黃春瓊,周少云,劉國道,白昌軍
(1.中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶作物品種資源研究所 農(nóng)業(yè)部熱帶種質(zhì)資源利用開放重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,海南 儋州571737;2.海南大學(xué)農(nóng)學(xué)院,海南 儋州571737)
狗牙根(Cynodondactylon)是一種禾本科(Poaceae)C4型多年生植物[1]。作為著名的暖季型草坪草,廣泛應(yīng)用于熱帶、亞熱帶地區(qū)的公共綠地草坪、運(yùn)動場草坪和公路邊草坪建植中。由于野生狗牙根長期生長在惡劣環(huán)境中,又經(jīng)過多代的自然選擇,生存和繁衍的特性保持下來,并遺傳給后代,這為育種和品種改良提供了豐富的材料[2]。
目前,我國野生植物種質(zhì)資源的開發(fā)和利用越來越受到重視,而遺傳多樣性研究是種質(zhì)資源研究的一個重要內(nèi)容,形態(tài)多樣性是其最傳統(tǒng)和常用的方法。關(guān)于其他草本植物種質(zhì)資源研究已有諸多報(bào)道[3-5]。對狗牙根而言,部分學(xué)者在資源研究方面取得了一些成績[6-11]。有學(xué)者還根據(jù)狗牙根的形態(tài)特征將其分類[12-15]。但涉及到中國華南地區(qū)野生狗牙根種質(zhì)資源的收集及評價的研究報(bào)道較少。
華南地區(qū)位于我國最南部。是一個高溫多雨、四季常綠的熱帶-南亞熱帶區(qū)域。這里有熱帶海洋,丘陵廣布,土壤為磚紅壤、赤紅壤。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該地區(qū)狗牙根分布廣,適應(yīng)性強(qiáng),有著良好的開發(fā)利用前景。為全面認(rèn)識華南地區(qū)狗牙根的種內(nèi)變異,本研究在系統(tǒng)調(diào)查收集華南區(qū)野生狗牙根種群生態(tài)的基礎(chǔ)上,通過田間試驗(yàn)對華南地區(qū)96份野生狗牙根材料的11個形態(tài)學(xué)性狀進(jìn)行了觀察測量,研究其形態(tài)特征的變異,從而為全面認(rèn)識和利用華南地區(qū)狗牙根種質(zhì)資源提供依據(jù)。
本研究在海南省儋州市中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶作物品種資源研究所試驗(yàn)基地進(jìn)行,該試驗(yàn)地北緯19°30′,東經(jīng)109°30′,海拔134 m,年平均氣溫23.4℃,年內(nèi)平均氣溫最高月份為6、7月,可達(dá)27.7℃,最低月份為1月,歷年絕對高溫38.9℃,絕對低溫6.7℃。年平均降水量1 766.2 mm。試驗(yàn)地土壤為磚紅壤,土壤養(yǎng)分含量見表1。試驗(yàn)材料為2006-2008年采自廣東、廣西、福建、海南的96份野生狗牙根(表2),每份種質(zhì)種植于1.0 m×1.0 m面積的試驗(yàn)基地內(nèi),株行距為0.3 m×0.3 m,除必須的灌溉和除雜外,一般不做其他特殊管理。于2009年5-6月份進(jìn)行觀測。
表1 供試土壤理化性狀Table 1 Soil chemical and physical properties of the trail
表2 供試材料名稱與來源Table 2 Names and sources of tested accessions
續(xù)表2 Continued
葉長(x1):隨機(jī)抽取直立枝頂部向基部的第4片成熟葉,測其葉長,倍率計(jì)測定,重復(fù)10次求平均。
葉寬(x2):測定方法同直立枝葉長,以測了葉長的葉片,測最寬處葉寬,重復(fù)10次求平均。
草層高(x3):指種源的自然高度。米尺測定,重復(fù)10次求平均。
節(jié)間直徑(x4):游標(biāo)卡尺測定匍匐枝頂端向基部的第4節(jié)莖的節(jié)間直徑,重復(fù)10次求平均。
節(jié)間長(x5):游標(biāo)卡尺測定匍匐枝頂端向基部的第4節(jié)莖的節(jié)間長,重復(fù)10次求平均。
花序長(x6):指花序的基本長度,米尺測定,重復(fù)10次求平均。
花序分枝數(shù)(x7):指花序的分枝數(shù),目測計(jì)數(shù),重復(fù)10次求平均。
小穗數(shù)(x8):指每穗枝上的小穗數(shù),目測計(jì)數(shù),重復(fù)10次求平均。
密度(x9):用10 cm×10 cm樣框測定枝條數(shù)目,重復(fù)10次求平均。
葉色(x10):按深綠、綠、淺綠、黃綠和黃色分為5個等級,目測法,重復(fù)3次求平均。
葉毛(x11):按無、有和密分為3個等級,目測法,重復(fù)3次求平均。
為便于統(tǒng)計(jì)分析,對葉色和葉毛進(jìn)行賦值,方法見文獻(xiàn)[16,17]。
利用SAS 9.0進(jìn)行描述性分析及回歸分析,用SPSS 17.0軟件進(jìn)行相關(guān)分析及聚類分析。
供試狗牙根的11個植物形態(tài)學(xué)特征中,葉毛變異幅度最大,變異系數(shù)高達(dá)129.78%(表3);其次為葉長、草層高度、密度、節(jié)間長和花序長,變異系數(shù)為37.61%,38.18%,32.41%,21.80%和18.44%。而葉寬、節(jié)間直徑和小穗數(shù)變異較小,變異系數(shù)分別為14.05%,14.49%和15.08%;穗枝數(shù)及葉色變異最小,變異系數(shù)為9.45%和7.64%。這說明華南地區(qū)狗牙根高度(草層高度)、營養(yǎng)器官長度(葉片長度和節(jié)間長度)、密度以及生殖器官長度(花序長)具有豐富的遺傳信息和選擇能力;而質(zhì)地(葉寬)、莖粗(節(jié)間直徑)、葉色及穗部性狀(穗枝數(shù)及小穗數(shù))遺傳比較穩(wěn)定。也就是說可以通過系統(tǒng)選育的方法從狗牙根種質(zhì)資源中篩選出低矮致密的優(yōu)良狗牙根品系,而質(zhì)地(葉寬)、莖粗(節(jié)間直徑)、穗部性狀(穗枝數(shù)及小穗數(shù))則難以改良;同時表明葉部差異主要表現(xiàn)在葉長,而葉寬的變異較小,莖部性狀的差異主要表現(xiàn)在節(jié)間長,節(jié)間直徑的變異較小,穗部性狀差異主要在小穗數(shù),穗枝數(shù)變異很小。
供試狗牙根形態(tài)學(xué)特征間存在明顯相關(guān)性(表4)。其中,草層高度與葉長呈極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)是0.678 2。葉長與葉寬呈顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)是0.217 0;與密度呈極顯著負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)是0.374 8。葉色與密度呈顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)是0.246 3;與節(jié)間長和穗枝數(shù)呈顯著負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)是0.225 1和0.205 7。葉毛與節(jié)間直徑呈顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)是0.243 5;與葉寬呈顯著負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)是0.249 6。節(jié)間直徑與葉長和草層高度呈極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)是0.387 9和0.563 5。節(jié)間長與葉寬和節(jié)間直徑呈極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.357 3和0.314 3;與葉長呈顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)是0.247 5;而與密度呈極顯著負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)是0.311 8。表明植株高大的狗牙根,葉片寬大,莖桿粗壯,密度小,葉色淺且多毛,反之,植株矮小的狗牙根,質(zhì)地好,密度大,葉色深。
花序長與葉長、葉寬、草層高度、節(jié)間直徑和節(jié)間長呈極顯著正相關(guān),穗枝數(shù)與葉長、葉寬、節(jié)間長、花序長呈極顯著正相關(guān),小穗數(shù)與節(jié)間長、花序長和穗枝數(shù)呈極顯著正相關(guān),與葉長、草層高度、節(jié)間直徑呈顯著正相關(guān)。由此可知,花序長的狗牙根表現(xiàn)為植株高大、葉片寬大、莖桿粗壯、穗枝數(shù)及小穗數(shù)多。
表3 外部性狀變異分析Table 3 Morphological variations of C.dactylon
表4 外部性狀間的相關(guān)分析Table 4 Analysis of correlation among morphological characters
圖1 歐氏距離聚類分析Fig.1 Cluster analysis of germplasm by the Educlidean distance
就11個外部性狀對狗牙根種源所在緯度進(jìn)行回歸分析(表5),結(jié)果表明,隨著緯度的增加,華南地區(qū)狗牙根種源的葉色愈深,而穗枝數(shù)及小穗數(shù)明顯變少,劉建秀等[6]在對狗牙根種質(zhì)資源的研究中也得出了相同的結(jié)論。隨著緯度增加,節(jié)間變粗。葉長、葉寬、株高、節(jié)間長、密度和葉毛和花序長與緯度無顯著相關(guān)關(guān)系。隨著經(jīng)度的增加,其節(jié)間明顯變粗,草層變高,花序變長,而小穗數(shù)變少。
對11項(xiàng)形態(tài)指標(biāo)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,利用類平均法,選擇歐氏距離進(jìn)行聚類分析(圖1)。結(jié)果表明,在歐氏距離5.53處可將96份狗牙根分為3個形態(tài)類型(表6)。第1類包括S74(海南樂東)和S52(福建晉江)2份材料,占總材料的2.08%,其特點(diǎn)是草層高且較密,葉片細(xì)短,莖桿粗壯,節(jié)間長,花序長,穗枝數(shù)及小穗數(shù)多;第2類僅S85(海南儋州)1份材料,占1.04%,具有區(qū)別與其他類別的獨(dú)特特征,草層最高,葉片最長,莖粗,節(jié)間長,花序稍短,小穗數(shù)少;第3類型包括93份材料,占96.88%,其特點(diǎn)是草層稍矮且密,葉片短寬,莖桿纖細(xì),節(jié)間短,花序短,穗枝數(shù)及小穗數(shù)少。遺傳距離的大小可反映親緣關(guān)系的大小,在第3類中,種源間的遺傳分化程度較高,按親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近可劃分為多個小類群。其中來自海南東方的種源S93和來自廣東肇慶的S01的親緣關(guān)系最遠(yuǎn),而來自福建南平的S48和來自海南臨高的S77親緣關(guān)系最近。一般而言采集地域越廣,親緣性越遠(yuǎn),豐富性越多[18];本研究僅華南地區(qū)的材料,其地理來源都比較近,不同的地理分布其親緣關(guān)系所表現(xiàn)出的遺傳差異有時明顯,有時并不明顯,而來源相同的種質(zhì)之間的親緣關(guān)系有時相差很大,表明狗牙根種質(zhì)間的遺傳關(guān)系復(fù)雜,這很大程度上可能是由于采樣局限性造成的,因?yàn)楣费栏鶐缀醪荒軓男螒B(tài)上區(qū)分其采集地區(qū),因此應(yīng)在廣泛的地理位置選擇有代表性種源才能篩選出更加優(yōu)良的種源。
表5 外部性狀與地理分布回歸分析Table 5 Regression between morphological characters and geographical distributions
表6 形態(tài)類型特征Table 6 The characteristics of morphological types
本研究收集的華南地區(qū)野生狗牙根大多生長在路邊荒地,濕潤的稻田邊或干旱的山坡,少數(shù)生長在海邊沙灘地上,海拔在2.3~2 100.0 m,緯度18°13′~26°28′,經(jīng)度105°30′~119°23′均有分布,能適應(yīng)壤土、粘土、沙土等不同類型土壤。
聚類分析結(jié)果可將華南地區(qū)狗牙根分為3個形態(tài)類型。但96份材料中有93份屬低矮纖細(xì)型,占96.88%,高大粗壯型和高大長葉型分別為2和1份,分別占2.08%和1.04%,此結(jié)果可能和資源的采集范圍和異地(海南島是一個海島,地處熱帶北緣,屬熱帶季風(fēng)氣候,土壤為磚紅壤,條件明顯不同于大陸的條件)種植的性狀易受環(huán)境影響有關(guān)。聚類結(jié)果還表明大多數(shù)材料的遺傳聚類結(jié)果與地理來源無嚴(yán)格的一致性關(guān)系,這與其他人分析結(jié)論一致[19,20]。說明華南地區(qū)野生狗牙根的外部性狀與地理來源之間并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系。
形態(tài)多樣性是檢測遺傳變異最簡便且有效的方法,但它受到諸多因素的影響,除生境外,形態(tài)特征及觀測次數(shù)的選擇不同和野外調(diào)查研究中取樣的局限性,都可能會造成結(jié)論的差異。一般選擇比較穩(wěn)定的形態(tài)指標(biāo),如葉、莖、生殖器官等。本研究只對華南地區(qū)野生狗牙根種質(zhì)資源進(jìn)行了初步的收集、整理和形態(tài)分類工作,僅從少量的植物學(xué)性狀上很難完全揭示狗牙根材料的遺傳關(guān)系,因此對狗牙根種質(zhì)資源的遺傳多樣性作更為準(zhǔn)確研究還需結(jié)合細(xì)胞學(xué)、分子標(biāo)記等手段來進(jìn)行,以選育優(yōu)良的狗牙根種質(zhì)。
[1]Gatschet Mark J,Taliaferro Charles M,Anderson Jeffrey A,etal.Cold acclimation and alterations in protein synthesis in bermudagrass crowns[J].Journal of the American Society for Horticultural Science,1994,119(3):477-480.
[2]王贊,毛凱,吳彥奇,等.四川攀西地區(qū)野生狗牙根坪用價值研究[J].草業(yè)科學(xué),2005,22(1):91-93.
[3]嚴(yán)學(xué)兵,周禾,王堃,等.我國9種披堿草屬植物的系統(tǒng)學(xué)關(guān)系[J].草業(yè)學(xué)報(bào),2009,18(3):74-85.
[4]王海清,徐柱,祁娟.披堿草屬四種植物主要形態(tài)特征的變異性比較[J].中國草地學(xué)報(bào),2009,31(3):30-35.
[5]嚴(yán)學(xué)兵,王堃,王成章,等.不同披堿草屬植物的形態(tài)分化和分類功能的構(gòu)建[J].草地學(xué)報(bào),2009,17(3):274-280.
[6]劉建秀,賀善安,劉永冬.華東地區(qū)狗牙根形態(tài)分類及其坪用價值[J].植物資源與環(huán)境,1996,5(3):18-22.
[7]吳彥奇,劉玲瓏,熊曦,等.四川野生狗牙根的利用與資源[J].草原與草坪,2001,(3):32-34.
[8]劉建秀,郭愛桂,郭海林.我國狗牙根種質(zhì)資源形態(tài)變異及形態(tài)類型劃分[J].草業(yè)學(xué)報(bào),2003,12(6):99-104.
[9]張國珍,干友民,魏萍,等.四川野生狗牙根外部性狀變異及形態(tài)類型研究[J].中國草地,2005,27(3):21-25,40.
[10]張小艾,張新全.西南區(qū)野生狗牙根形態(tài)多樣性研究[J].草原與草坪,2006,(3):35-38.
[11]尹權(quán)為,曾兵,張新全,等.狗牙根種質(zhì)資源在渝西地區(qū)生態(tài)適應(yīng)性評價[J].草業(yè)科學(xué),2009,26(5):174-178.
[12]Harlan Jack R,de Wet J M J.Sources of variation inCynodondactylon(L.)Pers[J].Crop Science,1969,9(6):774-778.
[13]Rochecouste E.Studies on the biotypes ofCynodondactylon(L.)Pers.I.botanical investigation[J].Weed Research,1962,2(1):1-23.
[14]Ramakrishnan P S,Singh Vijay K.Differential response of the edaphic ecotypes inCynodondactylon(L)Pers to soil calcium[J].New Phytologist,1966,65(1):100-108.
[15]王志勇,劉建秀,郭海林.狗牙根種質(zhì)資源營養(yǎng)生長特性差異的研究[J].草業(yè)學(xué)報(bào),2009,18(2):25-32.
[16]白昌軍,劉國道.熱帶牧草種質(zhì)資源描述[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2005.
[17]白昌軍,劉國道.熱帶牧草種質(zhì)資源數(shù)據(jù)質(zhì)量控制規(guī)范[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2007.
[18]Arapitsas Panagiotis.Identification and quantification of polyphenolic compounds from okra seeds and skins[J].Food Chemistry,2008,110(4):1041-1045.
[19]Wu Y Q,Taliaferro C M,Bai G H,etal.AFLP analysis ofCynodondactylon(L.)Pers.var.dactylon genetic variation[J].Genome,2004,47:689-696.
[20]劉偉,張新全,李芳,等.西南區(qū)野生狗牙根遺傳多樣性的ISSR標(biāo)記與地理來源分析[J].草業(yè)學(xué)報(bào),2007,16(3):55-61.