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      多發(fā)性硬化32例臨床分析

      2010-04-05 22:35:11滕躍華姜翠琴鄭薦
      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2010年6期
      關(guān)鍵詞:誘發(fā)電位脫髓鞘視神經(jīng)

      滕躍華 姜翠琴 鄭薦

      多發(fā)性硬化(MS)是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)脫髓鞘病變?yōu)樘攸c(diǎn)的自身免疫性疾病,其病程中常見緩解與復(fù)發(fā)。最多的發(fā)病年齡在20~40歲之間,女性較多。MS多以亞急性起病,臨床表現(xiàn)復(fù)雜,給早期診斷帶來困難,臨床容易發(fā)生誤診。本組資料收集本院2003年1月~2008年7月,臨床診斷為多發(fā)性硬化32例,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 臨床資料

      1.1 一般資料 32例均符合Poser(1983)MS診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。其中男9例,女23例;發(fā)病年齡15~59歲,平均年齡33.8歲。以20~40歲年齡段居多,共19例,占59.4%。急性(發(fā)病1周內(nèi)達(dá)高峰)和亞急性(發(fā)病1周至1月達(dá)高峰)起病者21例,占65.6%。慢性起病者(超過1月才達(dá)高峰)10例,占34.4%。病程呈緩解、復(fù)發(fā)者27例。

      1.2 臨床表現(xiàn) 首發(fā)癥狀單眼或雙眼視力減退14例,感覺障礙13例,肢體無力18例,眩暈、走路不穩(wěn)2例,眼球震顫2例,面部感覺障礙1例。病程神經(jīng)系統(tǒng)癥狀主要表現(xiàn)為:肢體癱瘓25例,感覺障礙16例,一側(cè)或雙側(cè)視力減退、失明16例,眼肌麻痹5例。二便障礙13例,病理征14例,共濟(jì)失調(diào)4例,眩暈、惡心、嘔吐1例,發(fā)作性癥狀2例,面部感覺障礙2例,假性球麻痹2例,精神癥狀3例。26例行腦脊液檢查,其中19例腦脊液細(xì)胞學(xué)及生化檢查正常,4例腦脊液細(xì)胞數(shù)輕度增高,6例腦脊液IgG增高。21例行視覺、腦干和體感誘發(fā)電位(VEP、BAEP、SEP),其中16例異常。32例行核磁共振(MRI)檢查,其中27例異常,病灶均達(dá)2個(gè)以上,大小不一。大多病灶呈稍長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào),少數(shù)呈等T1等T2信號(hào)。根據(jù)癥狀、體征、MRI及誘發(fā)電位檢查,病變侵及脊髓15例,視神經(jīng)16例,腦干13例,大腦12例,小腦3例。

      1.3 治療和轉(zhuǎn)歸 21例使用大劑量甲基強(qiáng)的松龍1.0g/d×5d后減量改為強(qiáng)的松60m g口服逐漸減量。11例使用地塞米松10~20mg/d×15d,改為強(qiáng)的松60m g口服逐漸減量。顯效17例,有效9例,無效6例。

      2 討論

      MS發(fā)病機(jī)制尚不清楚,目前認(rèn)為是細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫性疾病,主要特點(diǎn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)脫髓鞘[2]。病變常累及大腦半球、視神經(jīng)、腦干、小腦和脊髓,本病在歐美國(guó)家發(fā)病率較高,近年來我國(guó)的報(bào)道日趨增多。我國(guó)MS起病急,病程短,病情重,青壯年女性多見,且以視神經(jīng)和脊髓損害為主。本組資料急性和亞急性起病者占65.6%,女性為男性的2.6倍。綜合運(yùn)用VEP、BAEP、SEP可以提高誘發(fā)電位的陽(yáng)性率和早期診斷率。對(duì)脫髓鞘病灶的檢查MRI比CT明顯優(yōu)越,MRI檢查對(duì)腦內(nèi)功能靜區(qū)及脫髓鞘輕的小病灶有獨(dú)特的診斷價(jià)值。尤其是脊髓脫髓鞘病灶檢測(cè)的最佳手段。VEP對(duì)視神經(jīng)損害較MRI靈敏而廉價(jià),而MRI對(duì)腦內(nèi)功能靜區(qū)及脫髓鞘輕的小病灶有獨(dú)特的診斷價(jià)值。腦脊液檢查對(duì)診斷缺乏特異性,對(duì)MS鑒別診斷有參考價(jià)值。因此,綜合分析臨床癥狀、體征,結(jié)合神經(jīng)電生理學(xué)、影像學(xué)等檢查,能大大提高M(jìn)S的診斷率。皮質(zhì)類固醇治療本病已有較長(zhǎng)歷史,療效比較肯定,甲基強(qiáng)的松龍或大劑量地塞米松療法具有見效快、療程短、并發(fā)癥少的優(yōu)點(diǎn),但部分患者對(duì)糖皮質(zhì)激素不敏感,可能與患者個(gè)體差異和臨床分型有關(guān)。

      總之,MS臨床表現(xiàn)復(fù)雜,發(fā)作性癥狀較多見,視神經(jīng)及脊髓容易受累,給早期診斷帶來困難。M IR、誘發(fā)電位等檢查有利于發(fā)現(xiàn)臨床病灶,糖皮質(zhì)激素對(duì)于MS的治療有效。

      [1]Poser CM,Paty DM,Scheinbery L,et al.New diagnostic criteria for multiple sclerosis,Guidelines for research protocols[J].Ann Neural,1983,13(3):227.

      [2]史玉泉.神經(jīng)病學(xué)新理論與新技術(shù)[M].上海:上??萍冀逃霭嫔?1998:322-327.

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