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      刺山柑的提取工藝考察

      2010-03-24 10:11:34程立華張衛(wèi)東
      中外醫(yī)療 2010年25期
      關鍵詞:水蘇浸出物濾液

      程立華 張衛(wèi)東

      (新疆克拉瑪依市中心醫(yī)院藥劑科 新疆 克拉瑪依市 834000)

      刺山柑的提取工藝考察

      程立華 張衛(wèi)東

      (新疆克拉瑪依市中心醫(yī)院藥劑科 新疆 克拉瑪依市 834000)

      目的 考察刺山柑乳膏中刺山柑的最佳提取工藝。方法 采用單因素實驗,以鹽酸水蘇堿含量和醇浸出物得率為指標綜合評價,對影響提取效率的主要因素-乙醇濃度、提取溫度、加醇量、提取時間、提取次數進行考察。在單因素的基礎上進行正交實驗,優(yōu)選出最佳提取工藝。結果 刺山柑提取工藝條件在80℃水浴中,加10倍量95%乙醇提取2次,每次0.5h為最佳組合條件。結論 此方法提取刺山柑簡單易行,產率較好,符合生產要求。

      刺山柑 鹽酸水蘇堿含量 醇浸出物得率 提取工藝

      本試驗采用單因素實驗[3],以鹽酸水蘇堿含量和醇浸出物得率為指標綜合評價,對影響提取效率的主要因素-乙醇濃度、提取溫度、加醇量、提取時間、提取次數進行考察。在單因素的基礎上進行正交實驗,優(yōu)選出最佳提取工藝。

      1 儀器、設備與材料

      UV-2501PC型紫外分光光度計(日本島津制造所);Sartorius電子天平(北京賽多利斯天平有限公司);SZ-93自動雙重純水蒸餾器(鞏義市英峪予華儀器廠);KQ-100DE型數控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);101A-2型數顯電熱鼓風干燥箱(上海錦屏儀器儀表有限公司通州分公司);DZKW-S-6電熱恒溫水浴鍋(北京永光明醫(yī)療儀器廠);KDM型調溫電熱套(山東省鄄城永興儀器廠)。鹽酸水蘇堿對照品由中國藥品生物制品檢定所提供,批號分別為712-200105、110712-200508;硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、白凡士林、甘油、十二烷基硫酸鈉、月桂氮卓酮、對羥基苯甲酸乙酯均為藥用規(guī)格。水為超純水,乙醇為藥用級;其余試劑均為國產試劑AR級。

      表1 因素水平表

      表2 L9(34)正交試驗表

      表3 方差分析表

      2 方法

      2.1 對照品溶液的制備

      精密稱取干燥至恒重的鹽酸水蘇堿對照品適量,加甲醇制成每1mL含220μg的溶液,即得。

      2.2 供試品溶液的制備

      取醇/水提取液,濾紙過濾,精密量取續(xù)濾液25mL,置蒸發(fā)皿中,水浴蒸干,精密加入0.1mol/L鹽酸10mL使溶解,加活性碳0.5g,置水浴中加熱半分鐘,攪拌濾過,濾液置25mL量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液分次洗滌,備用。

      2.3 測定法

      精密量取對照品及供試品各10mL,置25mL容量瓶中,另取0.1mol/L鹽酸溶液20mL,置25mL容量瓶中,在對照品溶液、供試品溶液及0.1mol/L鹽酸溶液中,各精密加入新制的2%雷氏鹽溶液3mL,搖勻,加0.1mol/L鹽酸溶液至刻度,搖勻,置冰浴中放置1h,用干燥濾紙濾過,取續(xù)濾液,以0.1mol/L鹽酸溶液為空白,照分光光度法,在520nm波長處分別測吸收度,用空白試劑的吸收度分別減去對照品與供試品的吸收度,計算,即得。

      2.4 單因素試驗

      (1)乙醇濃度:稱取刺山柑30g5份,分別加10倍量95%乙醇、75%乙醇、55%乙醇、35%乙醇、水提取3次,每次1h,濾液合并,定容至1000mL,考察總生物堿含量和浸出物得率,得出:乙醇濃度為95%時提取刺山柑達到最高。(2)加醇量考察:稱取刺山柑30g5份,分別加6倍、8倍、10倍、12倍、14倍量95%乙醇提取3次,每次1小時,濾液合并,定容至1000mL,考察總生物堿含量和醇浸出物得率,得出:加14倍量95%乙醇時提取的刺山柑量達到最大。(3)提取時間考察:稱取刺山柑30g5份,加10倍量95%乙醇提取3次,每次提取不同的時間(15min、30min、45min、60min、90min),濾液合并,定容至1000mL,考察總生物堿含量和醇浸出物得率,得出:60min為提取刺山柑的最佳時間。(4)提取溫度考察:稱取刺山柑30g5份,分別加10倍量95%乙醇提取3次,每次30min,用不同的溫度提取(50℃、60℃、70℃、80℃、90℃),濾液合并,定容至1000mL,考察總生物堿含量和醇浸出物得率,得出:刺山柑提取溫度選擇為80℃。(5)提取次數考察:稱取刺山柑30g4份,分別加10倍量95%乙醇提取不同的次數(1、2、3、4次),每次30min,用80℃提取,濾液合并,定容至1000mL,考察總生物堿含量和醇浸出物得率,得出:提取次數為2次最合適。

      由以上結果可見,刺山柑醇濃度,提取時間,加醇量對綜合指標影響較大,故固定提取溫度為80℃,提取次數為2次,對醇濃度,提取時間,加醇量3個因素進行正交試驗,綜合考察各因素對綜合指標的影響。

      2.5 正交試驗

      通過單因素試驗結果,初步確定了各因素各水平的大致用量范圍,在此基礎上,固定生藥粒度為飲片,采用L9(34)正交實驗考察溶劑量、提取時間、提取次數三個因素對鹽酸水蘇堿含量和醇浸出物得率的影響,試驗安排見表1,結果見表2,方差分析結果見表3。

      由表1可知,各因素對綜合評分的影響大小順序為:A(醇濃度)>C(加醇量)>B(提取時間);每個因素3個水平之間的趨勢為A3>A2>A1,B1>B3>B2,C3>C1>C2,直觀分析得提取工藝為A3B1C3,即加14倍量95%乙醇提取2次,每次0.5h。根據表7方差分析結果表明:A因素的影響有顯著性(P<0.05),B和C因素的影響均無顯著性(P>0.05),從大工業(yè)生產和節(jié)能降耗等全面綜合考察,以A3B1C1組合為佳。

      2.6 驗證實驗

      對其進行了驗證實驗,確定刺山柑提工藝條件A3B1C1為最佳組合條件,即80℃水浴中,加10倍量95%乙醇提取2次,每次0.5h。

      [1]黃丕振,陳洪軒.新疆生物[J],1979,1:95~101.

      [2]中國科學院新疆生物土壤沙漠研究所編.新疆藥用植物志[M].新疆人民出版社,1977:74.

      [3]謝秀瓊.中藥新制劑開發(fā)與應用[M].第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2000.

      R284

      A

      1674-0742(2010)09(a)-0121-02

      2010-06-24

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