• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    介入栓塞聯(lián)合電化學(xué)療法治療高流量血管畸形的臨床效果觀察

    2010-02-09 16:02:06樊雪強(qiáng)葉志東劉江濤辛育齡
    關(guān)鍵詞:瘤體電針電化學(xué)

    樊雪強(qiáng),劉 鵬,葉志東,劉江濤,辛育齡

    (中日友好醫(yī)院 心臟血管外科·電化療科,北京 100029)

    介入栓塞聯(lián)合電化學(xué)療法治療高流量血管畸形的臨床效果觀察

    樊雪強(qiáng),劉 鵬,葉志東,劉江濤,辛育齡

    (中日友好醫(yī)院 心臟血管外科·電化療科,北京 100029)

    目的:對(duì)比介入栓塞聯(lián)合電化學(xué)治療與單純電化學(xué)治療高流量血管畸形的臨床效果。方法:我院1995~2007年共收治高流量血管畸形患者152例,其中1995~2002年應(yīng)用電化學(xué)治療高流量血管畸形109例;2002年~2007年,應(yīng)用介入栓塞聯(lián)合電化學(xué)療法治療高流量血管畸形患者43例。結(jié)果:隨訪0.5年~1年,參考WHO制訂腫瘤的療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):?jiǎn)渭冸娀瘜W(xué)治療組有效率為61.5%(67/109),介入栓塞聯(lián)合電化學(xué)治療組有效率為79.1%(34/43),2組比較存在顯著性差異(P<0.05)。結(jié)論:介入栓塞聯(lián)合電化學(xué)治療可以顯著提高治療高流量血管畸形的有效率,臨床療效較單純電化學(xué)治療好。

    高流量血管畸形;介入栓塞;電化學(xué)治療

    Author’s addressDepartment of Cardiovascular,China-Japan Friendship Hospital,Beijing 100029,China

    高流量血管畸形特別是范圍廣泛、血供豐富并累及肌間或者位于特殊部位者的臨床治療比較困難[1]。我們統(tǒng)計(jì)了1995年~2007年間我們治療的152例高流量血管畸形患者的臨床資料,并對(duì)單純電化學(xué)治療和介入栓塞聯(lián)合電化學(xué)治療的臨床效果進(jìn)行了對(duì)比,總結(jié)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    我院1995~2007年共收治高流量血管畸形152例。2002年之前的109例患者接受單純電化學(xué)治療,自2002年起,對(duì)收治的43例患者行介入栓塞聯(lián)合電化學(xué)的治療方法。152例患者中男69例,女 83 例,男女比例為:1:1.2;年齡 6~42 歲,平均20.5歲。病程3個(gè)月~28年,發(fā)病部位:頜面部53例,頸部8例,上肢18例,臀部12例,下肢61例?;颊咭跃植繚u進(jìn)性腫脹、發(fā)熱、肢體增粗、偶有脹痛就診。彩超檢查發(fā)現(xiàn)局部有動(dòng)靜脈混雜信號(hào),可探及高速血流信號(hào),部分患者經(jīng)血管造影證實(shí),75%(114例)患者可在病變部位聞及血管雜音,其中56例行MRI檢查:T1WI見(jiàn)混雜信號(hào),T2WI為彌漫性高密度信號(hào),可見(jiàn)迂曲的血管流空影像,臨床均診斷為高流量血管畸形。其中89例患者有手術(shù)切除史,19例患者以行走時(shí)下肢疼痛、伴有馬蹄足畸形就診。病變范圍廣泛,大小4.0cm×3.0cm~15.0cm×45.0cm 不等。

    1.2 治療方法

    1.2.1介入栓塞

    以Seldinger穿刺插管技術(shù)對(duì)病灶行血管造影,以明確瘤體的供血?jiǎng)用}和靜脈引流情況。根據(jù)病灶的范圍和供血?jiǎng)用}的分布,逐支行超選擇插管,確保導(dǎo)管前端位于靶血管內(nèi),然后透視下緩慢注入栓塞物質(zhì),其中35例選擇注入3~5mm不銹鋼彈簧鋼圈+明膠海綿顆粒,8例應(yīng)用平陽(yáng)霉素(8mg)+明膠海綿顆粒。操作時(shí)須仔細(xì)謹(jǐn)慎,注意盡可能將病變血管大部分栓塞,且防止過(guò)度栓塞導(dǎo)致的局部組織缺血壞死和返流導(dǎo)致的異位栓塞,也要防止栓塞劑通過(guò)瘺口進(jìn)入靜脈引起肺動(dòng)脈栓塞。所有患者栓塞后經(jīng)造影證實(shí)供血血管閉塞。

    1.2.2電化學(xué)治療

    在明確病變范圍或者介入栓塞治療后2~5d內(nèi)行電化學(xué)治療。所用設(shè)備為我國(guó)研制的BK92和6B型直流電化學(xué)治療儀以及鉑金電針 (直徑0.7mm,長(zhǎng)150mm)。在無(wú)菌條件下,根據(jù)影像學(xué)檢查及造影結(jié)果,確定血管瘤的大小和受侵范圍,選擇進(jìn)針部位和進(jìn)針深度。電針的有效殺傷半徑為10mm,所以電針之間的距離以15mm為宜,依此可計(jì)算出每個(gè)血管瘤應(yīng)用的電極針數(shù)目。常用電壓 5.0~7.0V,電流 120~140mA,電量根據(jù)血管瘤大小而定,通常依據(jù)100~150C/cm2計(jì)算。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明,陽(yáng)極電針具有很強(qiáng)凝血作用并導(dǎo)致血管腔凝固性壞死,陰極電針區(qū)為液化性壞死。通常將陽(yáng)電極針布在血管瘤的周邊處,以便進(jìn)一步阻斷血管瘤的血供[2]。

    操作方法:先將套管針插入血管瘤內(nèi),見(jiàn)有回血即表明定位準(zhǔn)確,(術(shù)中可用B超監(jiān)測(cè))然后拔出針芯,并迅速換上電針,接通治療儀。在治療過(guò)程中可用紗布?jí)鹤⊙芰隽鲶w,盡力逐凈血管瘤內(nèi)的血液,其目的是:(1)使血管瘤腔壁相互貼近電針,能增強(qiáng)電場(chǎng)效應(yīng);(2)可縮小血管瘤內(nèi)的血凝塊,有利于術(shù)后吸收。治療將結(jié)束時(shí),用手觸及血管瘤瘤體可感覺(jué)固縮變硬,B超監(jiān)測(cè)血流消失。治療結(jié)束后用紗布?jí)浩柔樠郏m當(dāng)加壓包扎。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS12.0軟件,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    電化學(xué)治療后,患者介入栓塞引起的局部疼痛明顯緩解。術(shù)后3d有吸收熱,病變部位有不同程度的腫脹,質(zhì)硬、有輕壓痛,3~7d腫脹區(qū)域逐漸消退,皮膚顏色無(wú)變化。術(shù)后查體:病變部位質(zhì)地較術(shù)前硬,未觸及異常動(dòng)脈搏動(dòng)、未聞及血管雜音。14例患者馬蹄足畸形在術(shù)后d3行走時(shí),癥狀明顯緩解。術(shù)后平均住院7~10d。

    2.1 判定標(biāo)準(zhǔn)及隨訪情況

    隨訪時(shí)間為術(shù)后0.5~1年,隨訪者均以末次隨訪為準(zhǔn),根據(jù)臨床觀察、影像學(xué)檢查來(lái)確定瘤體大小,參照WHO制定的腫瘤療效的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):①完全治愈(CR):指瘤體完全消失,隨訪半年以上無(wú)復(fù)發(fā);②部分治愈(PR):瘤體縮小>50%,但尚有殘留;③稍有改善(MR):瘤體縮?。?0%者;④無(wú)效(PD):瘤體縮小不明顯,或瘤體無(wú)變化甚至繼續(xù)增大者。按上述標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定:?jiǎn)渭冸娀瘜W(xué)治療組完全治愈12例,部分治愈55例,有效率為61.5%(CR+PR 67例),介入栓塞聯(lián)合電化學(xué)治療組完全治愈16例,部分治愈18例,有效率為79.1%(CR+PR 34 例),2 組間存在顯著性差異(P<0.05)。

    2.2 手術(shù)并發(fā)癥

    單純電化學(xué)治療病例中發(fā)生皮膚破潰8例(7.34%),皮神經(jīng)損傷 13例(11.92%),運(yùn)動(dòng)神經(jīng)損傷3例(2.75%),其中1例為腓神經(jīng)永久性損傷,1例腓神經(jīng)損傷6個(gè)月后完全恢復(fù),1例為正中神經(jīng)損傷,18個(gè)月后部分恢復(fù)。介入聯(lián)合電化學(xué)治療病例中發(fā)生皮膚破潰3例(6.98%),神經(jīng)損傷5例(11.63%),無(wú)介入栓塞相關(guān)并發(fā)癥,兩組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    3 討論

    血管瘤是由殘余的中胚葉或血管細(xì)胞形成的一種良性腫瘤,傳統(tǒng)的分類方法將之分為毛細(xì)血管瘤、海綿狀血管瘤、蔓狀血管瘤和混合狀血管瘤。Mulliken等[3]根據(jù)血管瘤的臨床表現(xiàn)和血管內(nèi)皮細(xì)胞的組織病理學(xué)特點(diǎn)將其分為真性血管瘤和脈管畸形,Jackson根據(jù)影像學(xué)資料和血流動(dòng)力學(xué)原理,將血管畸形分為低流量和高流量血管畸形,這2種分類方法被國(guó)際脈管病變研究協(xié)會(huì)采納而廣泛應(yīng)用于臨床。海綿狀血管瘤以及蔓狀血管瘤都劃入血管畸形之列。高血流量血管畸形其特點(diǎn)是在不同程度的靜脈畸形或毛細(xì)血管畸形的基礎(chǔ)上,合并了先天性動(dòng)靜脈瘺的存在,通常在病灶及周圍區(qū)域內(nèi)可見(jiàn)念珠樣或索狀彎曲迂回的粗大而帶搏動(dòng)的血管,皮溫高,可捫及特殊的震顫,局部可聞及連續(xù)吹風(fēng)樣雜音,廣泛的動(dòng)靜脈瘺可造成回心血量的大大增加,導(dǎo)致心臟容量負(fù)荷增大,有形成心功能不全、心功能衰竭的危險(xiǎn)[4]。

    隨著介入放射學(xué)的發(fā)展,血管造影成為診斷血管畸形,尤其是高流量血管畸形的重要依據(jù),它可以清晰的分辨出病變的部位及范圍、動(dòng)脈供應(yīng)、靜脈回流以及和其他血管的關(guān)系,為其治療提供了幫助。傳統(tǒng)的手術(shù)切除對(duì)于范圍廣泛并潛行于肌間的、或存在于影響容貌的部位以及鄰近重要器官如頭面眼眶、顳腭窩等部位的高流量血管畸形,難以切除完全[5]。且術(shù)中易發(fā)生不可控性出血,造成被動(dòng)局面。

    介入栓塞是根據(jù)血管畸形的病變部位和血流動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),選擇不同的栓塞物質(zhì),利用介入技術(shù)將異常血管主干堵塞,從而阻斷瘤體的血供、減慢病變部位的血流速度,使局部血栓形成,瘤體缺血壞死,達(dá)到使局部血流減少、瘤體縮小的目的。由于栓塞過(guò)程中不能將畸形血管完全堵塞,所以,有學(xué)者[6]認(rèn)為栓塞術(shù)對(duì)于血管畸形的治療,在很大程度上仍是姑息治療,仍需要輔助其他的治療手段[7]。

    為了提高高流量血管畸形的治療效果,在總結(jié)以往治療經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,我們采用介入栓塞與電化學(xué)療法相結(jié)合的治療方式:在栓塞后2~5d行電化學(xué)治療可以加速局部病變的壞死過(guò)程,減輕栓塞導(dǎo)致的局部疼痛,并可以防止短期內(nèi)側(cè)支循環(huán)的建立,達(dá)到比較理想的治療效果,其原理為:通過(guò)介入栓塞可以阻斷病變內(nèi)的動(dòng)脈血液供應(yīng),降低回流靜脈內(nèi)的壓力,使局部形成血栓,但在血栓形成及極化過(guò)程中,患者疼痛明顯,且所需時(shí)間長(zhǎng),通過(guò)電化學(xué)治療可以使得此過(guò)程大大減少,達(dá)到強(qiáng)化治療的效果。

    電化學(xué)治療術(shù)是應(yīng)用單向直流電,在局部組織形成一定強(qiáng)度的生物電場(chǎng),通過(guò)電解、電泳、電滲作用,使局部組織發(fā)生電化學(xué)、電生理變化,導(dǎo)致細(xì)胞酶活性改變、蛋白質(zhì)變性,產(chǎn)生具有殺死細(xì)胞作用的新生態(tài)氯、氧、氫。陽(yáng)極區(qū)pH值下降至2~2.5,呈強(qiáng)酸性,使組織脫水,廣泛形成微血栓;陰極區(qū)pH值11~13,呈強(qiáng)堿性,組織水腫,壓迫毛細(xì)血管等[8]。

    對(duì)比了2種治療方式,我們體會(huì)到:①單純電化學(xué)治療不能對(duì)病變的供血血管起到很好的治療作用,所以導(dǎo)致術(shù)后的復(fù)發(fā)率高。②對(duì)瘤體供血血管用不銹鋼彈簧圈作為栓塞材料,牢固、不易脫落,栓塞后效果顯著,平陽(yáng)霉素配合凝膠海綿顆粒具有經(jīng)濟(jì)、方便的優(yōu)勢(shì),但對(duì)于直徑粗大的血管栓塞效果差。③在栓塞后2~5d內(nèi)行電化學(xué)治療,在短時(shí)間內(nèi)破壞了瘤體內(nèi)的組織結(jié)構(gòu),加速血管腔的壞死過(guò)程。減少了住院時(shí)間。④經(jīng)過(guò)電化學(xué)治療,使異常血管分支徹底栓塞,達(dá)到了破壞瘤體組織的效果從而防止側(cè)支循環(huán)的重建,預(yù)防短時(shí)間內(nèi)復(fù)發(fā)。⑤介入聯(lián)合電化學(xué)治療方式可以明顯緩解單純栓塞引起的疼痛、發(fā)熱等不良反應(yīng),也強(qiáng)化了單純電化學(xué)治療的療效。

    [1]Mueller BU,Mulliken JB.The infant with a vascular tumor[J].Seminars in Perinatology,1999,23(4):332-340.

    [2]辛育齡主編.癌癥的電化學(xué)治療[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1995.52-65.

    [3]Mulliken JB,Glowacki J.Hemangiomas and vascular malformations in infants and children:a classification based on endothelial characteristics[J].Plast Reconstr Surg,1982,69:412-422.

    [4]張培華主編.臨床血管外科學(xué) [M].北京:科學(xué)出版社,2003.611-617.

    [5]陳偉,莊文權(quán),楊建勇,等.蔓狀血管瘤的介入治療[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2002,13(3):107-109.

    [6]李彥豪主編.實(shí)用介入診療技術(shù)圖解[M].北京:科學(xué)出版社,2004.47-50.

    [7]杜玉清,堀信一,周為中,等.Hepasphere微球栓塞治療高流量動(dòng)靜脈畸形[J].中華整形外科雜志,2009,25(3):193-196.

    [8]Li K,Xin Y,Gu Y,et al.Effects of direct current on dog liver:possible mechanisms for tumor electrochemical treatment[J].Bioelectromagnetics,1997,8(1):2-6.

    Comparation of clinical effectiveness of treatment for high flow arteriovenous malformations by electro-chemical therapy combined with embolization of the feeding arteries with electrochemical therapy

    FAN Xue-qiang,LIU Peng,YE Zhi-dong,et al//Journal of China-Japan Friendship Hospital,2010 Oct,24(5):268-270

    Objective:To compare the effectiveness of treatment for high flow arteriovenous malformations by electrochemical therapy(EchT)combined interventional embolism and only electrochemical therapy.Methods:One hundred and fifty-two cases of high flow arteriovenous malformations were treated by EchT and EchT following superselective embolization of the main feeding arteries between 1995~2007.Among those cases,109 were treated by EchT only from 1995 to 2002(group A),and the next 5 years,43 cases by EchT combined with interventional embolism(group B).Results:All cases were followed-up for 0.5~1 year.Refered to the standard of cancer’s clinical effectiveness formulated on WHO,the total effective rate(CR+PR)was 61.5%(67/109)for group A,and 79.1%(34/43)for group B(P<0.05).Conclution:Electrochemical therapy combined with interventional embolism is more effective than the EchT only.

    high flow arteriovenous malformations;interventional embolism;electrochemical therapy

    R654.3

    A

    1001-0025(2010)05-0268-03

    10.3969/j.issn.1001-0025.2010.05.004

    樊雪強(qiáng)(1978-),男,住院醫(yī)師,醫(yī)學(xué)碩士。

    2010-06-07

    2010-07-13

    猜你喜歡
    瘤體電針電化學(xué)
    腹主動(dòng)脈瘤腔內(nèi)修復(fù)術(shù)后瘤體直徑及體積變化的隨訪研究
    電化學(xué)中的防護(hù)墻——離子交換膜
    關(guān)于量子電化學(xué)
    電化學(xué)在廢水處理中的應(yīng)用
    Na摻雜Li3V2(PO4)3/C的合成及電化學(xué)性能
    《牛陰莖乳頭狀瘤的外科治療》圖版
    體表軟組織巨大神經(jīng)纖維瘤的手術(shù)治療
    電針改善腦卒中患者膝過(guò)伸的效果
    瘤體刮除骨水泥填充治療膝關(guān)節(jié)周圍骨巨細(xì)胞瘤的療效分析
    低頻電針治療多囊卵巢綜合征30例
    亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 精品国产国语对白av| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲精品国产区一区二| 丰满饥渴人妻一区二区三| 少妇 在线观看| 色老头精品视频在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 国产精品久久久久成人av| 日日夜夜操网爽| 黄色a级毛片大全视频| 久久综合国产亚洲精品| 精品国内亚洲2022精品成人 | 午夜福利,免费看| 午夜福利乱码中文字幕| 精品人妻在线不人妻| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日韩视频在线欧美| 午夜精品国产一区二区电影| 三上悠亚av全集在线观看| 91字幕亚洲| 悠悠久久av| 亚洲全国av大片| 老熟女久久久| 婷婷色av中文字幕| 黄片大片在线免费观看| 天堂8中文在线网| 国产淫语在线视频| 99香蕉大伊视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产主播在线观看一区二区| 悠悠久久av| 久久久久久久大尺度免费视频| 老汉色∧v一级毛片| 另类精品久久| 亚洲熟女毛片儿| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 日本91视频免费播放| 欧美国产精品va在线观看不卡| 一进一出抽搐动态| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品一区二区三卡| 免费黄频网站在线观看国产| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 色老头精品视频在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 人妻一区二区av| 国产主播在线观看一区二区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| www.自偷自拍.com| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 日韩欧美国产一区二区入口| 好男人电影高清在线观看| 亚洲 国产 在线| 男人舔女人的私密视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 99热全是精品| 自线自在国产av| 午夜福利一区二区在线看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品福利永久在线观看| 操出白浆在线播放| 成人国产av品久久久| 欧美精品一区二区免费开放| 国产黄频视频在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 狂野欧美激情性xxxx| 99久久精品国产亚洲精品| 国产色视频综合| 久久精品亚洲av国产电影网| 91国产中文字幕| e午夜精品久久久久久久| 日本vs欧美在线观看视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 久久综合国产亚洲精品| 精品第一国产精品| 精品一区在线观看国产| 日本av手机在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 婷婷成人精品国产| 99久久人妻综合| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 丝袜脚勾引网站| 亚洲专区国产一区二区| av免费在线观看网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产深夜福利视频在线观看| 97在线人人人人妻| 国产精品久久久av美女十八| 精品亚洲成国产av| 午夜免费成人在线视频| 精品亚洲成国产av| 久久毛片免费看一区二区三区| 热99久久久久精品小说推荐| www.999成人在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 99国产精品99久久久久| av不卡在线播放| 欧美日韩av久久| 另类精品久久| 亚洲精品在线美女| 亚洲精品一区蜜桃| 国产真人三级小视频在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 宅男免费午夜| 成年人免费黄色播放视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品免费久久久久久久清纯 | 一区二区三区激情视频| 亚洲 国产 在线| 亚洲少妇的诱惑av| 成年动漫av网址| 亚洲国产日韩一区二区| 国产亚洲精品久久久久5区| 男女边摸边吃奶| 99热国产这里只有精品6| 少妇的丰满在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| av国产精品久久久久影院| 久久精品国产综合久久久| 亚洲一区中文字幕在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 婷婷色av中文字幕| 日本五十路高清| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲av美国av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美精品一区二区免费开放| 夜夜夜夜夜久久久久| 中文字幕最新亚洲高清| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 成年人午夜在线观看视频| 在线观看www视频免费| 新久久久久国产一级毛片| 人妻 亚洲 视频| kizo精华| 丝袜美腿诱惑在线| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 制服诱惑二区| 性少妇av在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 99久久综合免费| 午夜激情av网站| av在线app专区| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲人成77777在线视频| 欧美精品一区二区大全| 国产精品偷伦视频观看了| 成人国产av品久久久| 免费高清在线观看日韩| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产熟女午夜一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 两个人看的免费小视频| 大片免费播放器 马上看| 精品福利观看| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲国产精品999| 国产精品一区二区在线观看99| 最新的欧美精品一区二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美另类一区| 国产亚洲精品一区二区www | 亚洲人成电影观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久国产精品人妻蜜桃| 不卡av一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日本精品一区二区三区蜜桃| 最新的欧美精品一区二区| 午夜久久久在线观看| 大片免费播放器 马上看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 午夜福利,免费看| 中亚洲国语对白在线视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 日本vs欧美在线观看视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 丁香六月欧美| 午夜两性在线视频| 美女视频免费永久观看网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| av有码第一页| 两性夫妻黄色片| 亚洲avbb在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 国产伦理片在线播放av一区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一区在线观看完整版| 午夜成年电影在线免费观看| 热re99久久国产66热| 亚洲三区欧美一区| 国产日韩欧美在线精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 最近最新免费中文字幕在线| 国产麻豆69| 久久久久久久精品精品| 精品福利观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 91大片在线观看| 精品久久久精品久久久| 免费在线观看影片大全网站| 精品一品国产午夜福利视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久久久国内视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 一本综合久久免费| 飞空精品影院首页| 18禁国产床啪视频网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日本vs欧美在线观看视频| 伦理电影免费视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 夫妻午夜视频| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产三级黄色录像| 成年人黄色毛片网站| 国产人伦9x9x在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看 | 99热国产这里只有精品6| 人人澡人人妻人| 精品福利观看| 精品亚洲成国产av| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 伦理电影免费视频| 丁香六月欧美| 999久久久精品免费观看国产| 欧美黑人精品巨大| cao死你这个sao货| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产免费一区二区三区四区乱码| 老熟妇仑乱视频hdxx| kizo精华| 日本av免费视频播放| 亚洲avbb在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产一区二区 视频在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品视频人人做人人爽| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲天堂av无毛| 淫妇啪啪啪对白视频 | 另类亚洲欧美激情| 狠狠狠狠99中文字幕| 99久久精品国产亚洲精品| 一区二区三区乱码不卡18| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 色94色欧美一区二区| 美女主播在线视频| 黄色怎么调成土黄色| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产91精品成人一区二区三区 | 人成视频在线观看免费观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产成人免费无遮挡视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 热99久久久久精品小说推荐| 丝袜人妻中文字幕| 中国国产av一级| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲精品一二三| 亚洲人成电影观看| 久久久精品94久久精品| 手机成人av网站| 欧美97在线视频| 51午夜福利影视在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲精品国产av成人精品| av线在线观看网站| 黄色视频,在线免费观看| 在线av久久热| 中文字幕精品免费在线观看视频| 丝袜喷水一区| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产成人欧美在线观看 | 俄罗斯特黄特色一大片| 免费高清在线观看日韩| 91国产中文字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩 亚洲 欧美在线| 蜜桃在线观看..| 久9热在线精品视频| 99国产精品99久久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲中文av在线| 久久性视频一级片| 亚洲精品久久午夜乱码| 日韩中文字幕欧美一区二区| kizo精华| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 高清视频免费观看一区二区| 亚洲五月婷婷丁香| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲专区中文字幕在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 在线观看免费视频网站a站| 中国美女看黄片| 精品第一国产精品| 老司机靠b影院| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 热99国产精品久久久久久7| 午夜影院在线不卡| 精品福利永久在线观看| 国产精品一区二区免费欧美 | 99国产精品一区二区蜜桃av | av有码第一页| 性少妇av在线| 大片免费播放器 马上看| 成年av动漫网址| 一个人免费在线观看的高清视频 | 午夜福利影视在线免费观看| 午夜影院在线不卡| 一级,二级,三级黄色视频| 青青草视频在线视频观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 深夜精品福利| 中文字幕人妻熟女乱码| 午夜福利视频精品| videos熟女内射| 老鸭窝网址在线观看| 欧美另类一区| 悠悠久久av| 香蕉丝袜av| 国产激情久久老熟女| 老汉色∧v一级毛片| 老司机影院毛片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 性色av一级| 女性生殖器流出的白浆| 成人三级做爰电影| 动漫黄色视频在线观看| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲精品国产av蜜桃| 国产伦人伦偷精品视频| 高清av免费在线| 欧美成人午夜精品| 亚洲精品国产精品久久久不卡| e午夜精品久久久久久久| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久久久国内视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| tube8黄色片| 一区二区三区精品91| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 在线永久观看黄色视频| 美女大奶头黄色视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲avbb在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| www.自偷自拍.com| 欧美xxⅹ黑人| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产免费av片在线观看野外av| 三级毛片av免费| 99热全是精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产免费视频播放在线视频| 在线观看一区二区三区激情| 午夜老司机福利片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲黑人精品在线| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品1区2区在线观看. | 国产视频一区二区在线看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲国产精品999| 国产区一区二久久| 亚洲精品第二区| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久久久视频综合| 国产精品久久久久久精品古装| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 黄片播放在线免费| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 精品国产国语对白av| 精品一区二区三卡| 一区在线观看完整版| 一本久久精品| 久久av网站| 高清av免费在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 美女大奶头黄色视频| av在线播放精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩有码中文字幕| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 国产一区二区在线观看av| www日本在线高清视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜激情av网站| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久久精品94久久精品| 国产野战对白在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日本一区二区免费在线视频| av免费在线观看网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美在线黄色| av福利片在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 两个人看的免费小视频| 国产又爽黄色视频| 欧美日韩一级在线毛片| 久热爱精品视频在线9| 黑丝袜美女国产一区| 淫妇啪啪啪对白视频 | 男女免费视频国产| 亚洲精品av麻豆狂野| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产一区二区在线观看av| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久久久久久精品精品| 青春草视频在线免费观看| 两人在一起打扑克的视频| 少妇粗大呻吟视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产一区二区三区综合在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 午夜两性在线视频| 亚洲黑人精品在线| 91九色精品人成在线观看| 91精品三级在线观看| 欧美中文综合在线视频| 国产野战对白在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲欧美激情在线| 在线看a的网站| 9191精品国产免费久久| 国产伦理片在线播放av一区| 午夜久久久在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 国产国语露脸激情在线看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 黄片小视频在线播放| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜影院在线不卡| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲专区国产一区二区| 香蕉丝袜av| 精品少妇内射三级| 亚洲av美国av| 久久久精品94久久精品| 国产在线观看jvid| 免费不卡黄色视频| 老熟女久久久| 美女主播在线视频| 激情视频va一区二区三区| 精品福利永久在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品久久久人人做人人爽| 91国产中文字幕| 国产老妇伦熟女老妇高清| 大陆偷拍与自拍| 一级毛片精品| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 不卡av一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 国产男人的电影天堂91| 啦啦啦啦在线视频资源| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲久久久国产精品| 久久国产精品人妻蜜桃| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产成人啪精品午夜网站| 男女无遮挡免费网站观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 精品国产一区二区久久| 中文字幕制服av| 亚洲天堂av无毛| 亚洲精品国产区一区二| 国产黄频视频在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 人成视频在线观看免费观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 伊人亚洲综合成人网| 不卡av一区二区三区| 日韩欧美免费精品| av电影中文网址| 大陆偷拍与自拍| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 九色亚洲精品在线播放| 亚洲七黄色美女视频| 一本大道久久a久久精品| 亚洲中文av在线| av在线播放精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品一区二区免费欧美 | www.熟女人妻精品国产| 精品视频人人做人人爽| 色综合欧美亚洲国产小说| videos熟女内射| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 成人国产av品久久久| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 色播在线永久视频| www.av在线官网国产| 青青草视频在线视频观看| 久久av网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 午夜免费成人在线视频| 黄色片一级片一级黄色片| 老汉色∧v一级毛片| 国产欧美日韩一区二区精品| 动漫黄色视频在线观看| 男人操女人黄网站| 亚洲精品在线美女| 大香蕉久久成人网| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产av又大| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 操出白浆在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 一区二区av电影网| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 少妇人妻久久综合中文| 十八禁高潮呻吟视频| av片东京热男人的天堂| 丝袜喷水一区| 日韩中文字幕视频在线看片| tube8黄色片| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产成人精品无人区| 久久久久网色| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久国产精品影院| 国产黄色免费在线视频| 久久久精品区二区三区| 久久香蕉激情| 99久久人妻综合| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 老司机福利观看| 成年动漫av网址| 久久ye,这里只有精品| 久久av网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩视频一区二区在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 免费观看人在逋| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲第一青青草原| 青青草视频在线视频观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 99久久综合免费| 日本a在线网址| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美一级毛片孕妇| 欧美黑人精品巨大| 国产精品一区二区免费欧美 | 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲成人手机| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产色视频综合| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 制服诱惑二区| 亚洲全国av大片| 大码成人一级视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲|