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      女性生殖道髓系肉瘤臨床及病理分析

      2010-02-03 07:40:54李丹楊向紅常筱穎
      關(guān)鍵詞:髓系母細(xì)胞肉瘤

      李丹,楊向紅,常筱穎

      (中國醫(yī)科大學(xué) 附屬盛京醫(yī)院病理科,沈陽 110004)

      女性生殖道髓系肉瘤臨床及病理分析

      Clinicopathological Features of Myeloid Sarcoma Involving Gynecologic Tract

      李丹,楊向紅,常筱穎

      (中國醫(yī)科大學(xué) 附屬盛京醫(yī)院病理科,沈陽 110004)

      結(jié)合文獻(xiàn)對2例罕見生殖道髓系肉瘤的臨床表現(xiàn)、病理特征、免疫表型及治療預(yù)后進(jìn)行分析。認(rèn)為該腫瘤僅憑形態(tài)學(xué)易誤診為淋巴瘤、小細(xì)胞癌、PNET等。細(xì)胞分化程度不等,幼稚嗜酸性粒細(xì)胞的出現(xiàn)是診斷線索,免疫組化是正確診斷的主要依據(jù)。

      髓系肉瘤;粒細(xì)胞肉瘤;生殖道

      髓系肉瘤(myeloid sarcoma,MS)是由原始粒細(xì)胞或不成熟的髓細(xì)胞在髓外增生和浸潤所形成的腫瘤性包塊。MS可作為首發(fā)癥狀,也可與急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)、髓系增生性疾病myeloid proliferative diseases,MPD)、骨髓異常增生綜合征myelodysplastic syndrome,MDS)伴隨發(fā)生。MS可累及任何部位,但累及生殖道罕見,現(xiàn)報(bào)道2例,分別發(fā)生于陰道和子宮頸,結(jié)合文獻(xiàn)探討其臨床病理特征。

      1 材料與方法

      1.1 臨床資料

      病例1:女性,55歲,因不規(guī)則陰道流血就診。陰道鏡顯示陰道壁見隆起形腫物4c m×2c m×1c m,表面有破潰,行腫物及陰道、全子宮切除。病例2:女性,46歲,因不規(guī)則陰道流血就診,陰道鏡顯示子宮頸處見隆起型腫物5c m×3.5c m×3c m,表面光滑,黏膜無破潰,行全子宮、雙附件切除及盆腔淋巴結(jié)清掃。

      1.2 方法

      標(biāo)本4%甲醛固定,常規(guī)石蠟切片,HE染色。免疫組化采用SP法,抗體均購自福建邁新生物技術(shù)開發(fā)公司。

      2 結(jié)果

      2.1 巨檢

      病例1:腫物4c m×2c m×1c m,切面灰白色,質(zhì)地稍硬。病例2:腫物5c m×3.5c m×3c m,切面淺綠色,質(zhì)地較細(xì)膩。

      2.2 鏡檢

      瘤細(xì)胞小到中等大小,胞質(zhì)少、弱嗜堿性,胞核圓形、橢圓形,核染色質(zhì)細(xì)膩,有的可見1~2個(gè)核仁,瘤細(xì)胞彌漫排列。病例1瘤細(xì)胞間罕見不成熟的嗜酸性粒細(xì)胞,病例2較易見不成熟嗜酸性粒細(xì)胞(圖1、圖2)。

      2.3 免疫組化

      MPO、CD43、CD68、溶菌酶陽性表達(dá)(圖 3、圖 4),CD3、CD20、TDT、CD56、CD117、CD15均陰性。

      2.4 病理診斷

      結(jié)果為髓系肉瘤(病例1:母細(xì)胞型粒細(xì)胞肉瘤;病例2:未成熟型粒細(xì)胞肉瘤)。

      3 討論

      1811 年Bu m s首先報(bào)道了該腫瘤。鑒于該腫瘤大體上常呈綠色表現(xiàn)(瘤細(xì)胞含髓過氧化酶所致),1853年Ki n g提出綠色瘤一詞。1966年在Ra p p a p o r t分類中使用了粒細(xì)胞肉瘤這一名稱,認(rèn)為綠色的出現(xiàn)不能作為該腫瘤診斷的標(biāo)準(zhǔn)之一。2001年WHO又命名為髓系肉瘤,分為常見的粒細(xì)胞肉瘤,少見的原單細(xì)胞肉瘤,以及罕見的有3系造血細(xì)胞增生或主要由紅系前體細(xì)胞或巨核細(xì)胞增生形成的腫瘤[1]。

      3.1 臨床特點(diǎn)

      結(jié)合本例復(fù)習(xí)文獻(xiàn)共總結(jié)25例,發(fā)病年齡17~71歲,平均年齡42歲;臨床主要癥狀為陰道流血,少數(shù)為腹部不適及痛經(jīng)等癥狀;診斷前多無AML等骨髓病變病史,僅表現(xiàn)為孤立性腫物,其中有8例同時(shí)伴發(fā)AML[2,3]。本文2病例均未伴發(fā)骨髓病變。

      3.2 病理特點(diǎn)

      由于瘤細(xì)胞含有髓過氧化酶,腫瘤大體上常呈灰白色或淺綠色,邊界清楚,但無被膜,切面呈魚肉樣,質(zhì)地細(xì)膩。鏡下瘤細(xì)胞可呈單行列兵式竹節(jié)樣排列。最常見的MS類型為粒細(xì)胞肉瘤,由原始粒細(xì)胞、粒系前體細(xì)胞和中性粒細(xì)胞構(gòu)成,根據(jù)成熟程度不同再分為3種亞型:(1)母細(xì)胞型,主要由原粒細(xì)胞構(gòu)成,細(xì)胞變化很大,胞質(zhì)稀少,核圓,染色質(zhì)細(xì),核仁不明顯或有多個(gè)小核仁,類似淋巴母細(xì)胞,核不規(guī)則,染色深,核分裂多少不一;(2)未成熟型,由原粒及早幼粒細(xì)胞構(gòu)成,多數(shù)細(xì)胞核空泡狀,核仁明顯,類似中心母或免疫母細(xì)胞,嗜酸性粒細(xì)胞常見;(3)分化型,由早幼粒細(xì)胞和成熟后期階段的細(xì)胞組成,嗜酸性粒細(xì)胞在此型中最豐富。病例1為母細(xì)胞型粒細(xì)胞肉瘤,病例2為未成熟型粒細(xì)胞肉瘤。有資料統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,累及生殖道最常見的是未成熟型,其次為母細(xì)胞型。

      免疫組化是診斷髓系肉瘤的關(guān)鍵。粒細(xì)胞肉瘤至少表達(dá)1種以上粒系相關(guān)抗原(MPO、溶菌酶、CD68、CD15、CD43、CD117),其中MPO是粒細(xì)胞及其腫瘤的特異性標(biāo)記,陽性率可達(dá)77%~97%,可在粒細(xì)胞分化的各個(gè)階段表達(dá)[4];溶菌酶陽性率可達(dá)60%~93%,可表達(dá)于粒系和單核細(xì)胞系,由于人體內(nèi)很多組織都含有溶菌酶,其特異性低于MPO;CD43幾乎在所有的髓系細(xì)胞肉瘤中都表達(dá),但其通常是用于標(biāo)記T細(xì)胞,故其敏感性很高,但特異性不高。當(dāng)遇到來源未定的腫瘤細(xì)胞CD43陽性、CD3陰性時(shí),要考慮到髓細(xì)胞系腫瘤的可能性。CD15在冷凍切片中的陽性率較高可達(dá)100%,在石蠟組織中僅47%~68%,且母細(xì)胞型者幾乎不表達(dá),因而CD15對MS的診斷作用有限。國外有文獻(xiàn)報(bào)道在MS,CD117陽性率可達(dá)87%[5],并認(rèn)為CD117的表達(dá)和治療之間關(guān)系很大,但本文2例CD117均為陰性。

      3.3 鑒別診斷

      腫瘤細(xì)胞由相對一致的不成熟細(xì)胞構(gòu)成,需要與以下疾病鑒別:(1)淋巴母細(xì)胞性淋巴瘤:沒有原始嗜酸性中幼粒細(xì)胞的出現(xiàn),可表達(dá)T或B淋巴細(xì)胞分化抗原,約90%病例可表達(dá)Td T,不表達(dá)MPO、溶菌酶;(2)Bu r k i t t淋巴瘤:常見于兒童,表達(dá)B細(xì)胞分化抗原,不表達(dá)髓細(xì)胞的標(biāo)記,EBV檢測陽性;(3)胚胎性橫紋肌肉瘤:多見于兒童,分化成熟的腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)紅染,可見到橫紋,不成熟的腫瘤有小圓細(xì)胞組成,有黏液樣的背景。腫瘤細(xì)胞表達(dá)結(jié)蛋白、肌紅蛋白、m y o D1;(4)Ew i n g肉瘤/PNET:多見于青少年,可見真假菊形團(tuán),PAS染色有陽性顆粒。不表達(dá)MPO、CD45。在出現(xiàn)大量嗜酸性粒細(xì)胞時(shí),要與過敏性疾病和寄生蟲感染鑒別。

      3.4 預(yù)后

      粒細(xì)胞肉瘤大多數(shù)預(yù)后較差,腫物局部切除后,還要進(jìn)行放化療,大部分患者短期內(nèi)死亡,也有部分患者通過化療可以得到緩解、長期存活。Ga r c i a等報(bào)道2例完全緩解達(dá)10年之久[6,7]。隨訪結(jié)果顯示,病例1患者放棄治療,診斷后存活10個(gè)月;病例2術(shù)后行柔紅霉素+阿糖胞苷化療方案,隨訪8個(gè)月,尚未發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移及骨髓病變。

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      (編輯 武玉欣,英文編輯 陳 姜)

      R365

      B

      0258-4646(2010)11-0965-02

      李丹(1977-),女,講師,博士研究生.E-mail:cocoee2000@yahoo.com.cn

      2010-04-27

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