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      吸入療法在慢性阻塞性肺疾病治療中的作用

      2009-05-06 03:35:52張麗萍
      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2009年7期
      關(guān)鍵詞:噻托溴銨膽堿

      張麗萍

      【關(guān)鍵詞】 吸入療法;COPD

      慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一種具有氣流受限特征的可以預(yù)防和治療的疾病,氣流受限不完全可逆、呈進(jìn)行性發(fā)展,與肺部對(duì)香煙煙霧等有害氣體或有害顆粒的異常炎癥反應(yīng)有關(guān)。COPD主要累及肺臟,但也可引起全身(或稱肺外)的不良效應(yīng)[1]。近年來(lái)無(wú)論是COPD,還是支氣管哮喘,都提倡應(yīng)用吸入療法。

      1 吸入療法的重要性

      吸入療法就是將氣霧或干粉狀的藥物,通過(guò)傳送裝置經(jīng)患者的口或鼻吸入呼吸道,從而達(dá)到治療呼吸道疾病的一種方法。成人肺泡表面積大(40~70 m2),毛細(xì)血管極為豐富,這是吸入療法的物質(zhì)基礎(chǔ),肺泡壁與毛細(xì)血管緊接,因而吸收更快,起效迅速,加之局部的用藥濃度高且又無(wú)肝臟首過(guò)效應(yīng),因而能最大程度地發(fā)揮其療效,使吸入療法在COPD的治療中占重要地位。

      2 吸入裝置的選擇

      吸入療法常用以下4種吸入裝置:①定量吸入器(MDI);②干粉吸入器(DPI);③氣動(dòng)小容量霧化器(SVN);④超聲小容量霧化器(USN)。一般而言,前兩者主要適用于COPD穩(wěn)定期和輕中度急性加重期患者,裝置可隨身攜帶,使用較方便;后兩者適用于COPD中重度急性加重期患者,限于醫(yī)院或家中使用。

      3 吸入療法在COPD中的臨床應(yīng)用

      3.1 支氣管擴(kuò)張劑的吸入治療 支氣管擴(kuò)張劑可松馳支氣管平滑肌、擴(kuò)張支氣管、緩解氣流受限,是控制COPD癥狀的主要治療措施。短期按需應(yīng)用可緩解癥狀,長(zhǎng)期規(guī)則應(yīng)用可預(yù)防和減輕癥狀,增加運(yùn)動(dòng)耐力,但不能使所有患者的第一秒用力呼氣容積(FEV1)都得到改善。與口服藥物相比,吸入劑不良反應(yīng)小,因此多首選吸入治療[1]。主要的支氣管擴(kuò)張劑有抗膽堿藥、β2受體激動(dòng)劑及茶堿類藥物。而茶堿類藥物現(xiàn)己不用于吸入治療。

      吸入型抗膽堿藥臨床應(yīng)用:由于COPD 患者氣道存在迷走神經(jīng)介導(dǎo)的平滑肌膽堿能張力上調(diào),故患者可從抗堿藥治療中受益。如異丙托溴銨等吸入型抗膽堿藥應(yīng)用于COPD治療中,其有效性、安全性己被證實(shí);但不足之處在于每日需多次給藥,對(duì)M1、M2、M3受體選擇性不強(qiáng),噻托溴銨是用于COPD治療的全新化學(xué)制劑,即每天只需用藥1次的吸入型抗膽堿藥,因其對(duì)氣道M3受體的長(zhǎng)效阻斷作用具有長(zhǎng)效支氣管擴(kuò)張效應(yīng),故噻托溴銨為長(zhǎng)效的高受體選擇性吸入劑型。最近幾個(gè)為期1年的臨床實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),吸入噻托溴銨能明顯改善肺功能及減慢FEV1的下降率[2]。在噻托溴銨的長(zhǎng)程治療研究中,最常見(jiàn)報(bào)告的不良反應(yīng)為口干(14%),口干通常輕微并且在繼續(xù)治療后緩解。因噻托溴銨療效肯定,不良反應(yīng)少,且具有半衰期長(zhǎng)的特點(diǎn),只需1次/d吸入,歐洲和北美將噻托溴銨取代異丙托溴銨成為治療COPD的基本藥物。

      吸入型β2受體激動(dòng)劑的臨床應(yīng)用:β2受體激動(dòng)劑除具有舒張支氣管平滑肌和增強(qiáng)纖毛運(yùn)動(dòng)的作用外,還可抑制炎癥介質(zhì)釋放以及與激素聯(lián)用能產(chǎn)生協(xié)同作用。主要有沙丁胺醇、沙美特羅和福莫特羅等。沙丁胺醇為短效定量霧化吸入劑,持續(xù)療效4~5 h,每次劑量100~200 μg,24 h內(nèi)不超過(guò)8~12噴,主要用于緩解癥狀,按需使用。沙美特羅和福莫特羅為長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑(LABA),LABA的作用時(shí)間持續(xù)12 h以上,與短效β2受體激動(dòng)劑 (SABA)相比,維持作用更長(zhǎng)。福莫特羅吸入后1~3 min起效,常用劑量為4.5~9μg, 2次/d。

      3.2 糖皮質(zhì)激素的吸入治療 吸入型糖皮質(zhì)激素(ICS)具有較強(qiáng)的局部抗炎作用,主要作用機(jī)制是抑制炎癥細(xì)胞的遷移和活化,抑制細(xì)胞因子的生成,抑制炎癥介質(zhì)的釋放,增強(qiáng)平滑肌細(xì)胞β2受體的反應(yīng)性。ICS在COPD治療中的地位目前仍存在爭(zhēng)議[2]。近年來(lái)國(guó)際有幾項(xiàng)較大規(guī)模的較長(zhǎng)期的臨床研究,如歐洲呼吸協(xié)會(huì)的COPD研究、哥本哈根市肺病研究等為我們提供更多的證據(jù),長(zhǎng)期使用ICS治療COPD雖然不能延緩肺功能逐漸下降,但可以改善患者的臨床癥狀,提高生存質(zhì)量,減少急性加重次數(shù),降低氣道高反應(yīng)性,尤其是基礎(chǔ)肺功能較差者(如FEV150%預(yù)計(jì)值)COPD中重度急性加重,霧化吸入表面激素(如普米克令舒)療效肯定,可促進(jìn)病情緩解和肺功能的恢復(fù)。

      3.3 聯(lián)合吸入治療

      3.3.1 吸入型抗膽堿藥與β2受體激動(dòng)劑聯(lián)合應(yīng)用 現(xiàn)在普遍認(rèn)為抗膽堿藥與β2受體激動(dòng)劑聯(lián)合用藥具有協(xié)同作用,同時(shí)還可減少各自的用量,減少不良反應(yīng),效果優(yōu)于單一用藥。因膽堿能受體主要分布于中央氣道,β2受體主要分布于外周氣道,兩者聯(lián)合治療COPD,分別作用于副交感神經(jīng)和交感神經(jīng),能同時(shí)擴(kuò)張中央大氣道和外周小氣道,從而提高療效,改善氣道阻塞。此兩類短效藥物的聯(lián)合制劑現(xiàn)己有,如可比特即為沙丁胺醇和異丙托溴銨的復(fù)方制劑。

      3.3.2 ICS與LABA聯(lián)合應(yīng)用 ICS與LABA在受體、分子和細(xì)胞水平上的作用互補(bǔ),產(chǎn)生協(xié)同作用。二者聯(lián)合應(yīng)用可降低COPD患者的病死率和再入院的危險(xiǎn),亦能提高存活率,臨床上應(yīng)用的復(fù)方吸入制劑有舒利迭(沙美特羅/氟替卡松)和信必可(福莫特羅/布地奈德)。

      3.4 其他 COPD氣道內(nèi)可產(chǎn)生大量黏液分泌物,可促使繼發(fā)感染,并影響氣道通暢,應(yīng)用祛痰藥物似有利于氣道引流通暢,改善通氣。常用藥物有鹽酸氨溴索(沐舒坦)、N-乙酰半胱氨酸(NAC),此兩類藥均可霧化吸入。沐舒坦的活性成分為鹽酸氨溴索,調(diào)節(jié)漿液與黏液的分泌,加強(qiáng)纖毛的擺動(dòng)。應(yīng)用沐舒坦治療,可使患者咳嗽及痰量明顯減少,同時(shí)促進(jìn)肺泡表面活性物質(zhì)的合成,發(fā)揮其正常的呼吸系統(tǒng)保護(hù)功能。NAC是一個(gè)應(yīng)用廣泛的黏液溶解劑,能減少黏液分泌,促進(jìn)排痰。

      4 結(jié)論

      綜上所述,吸入療法是治療COPD的一種主要方法。支氣管擴(kuò)張劑作為減輕COPD癥狀的一線治療藥物;ICS對(duì)穩(wěn)定期COPD和COPD急性加重有明確的指征。且不同作用機(jī)制與不同作用時(shí)間的藥物聯(lián)用優(yōu)于各自的單一治療,如抗膽堿藥與β2受體激動(dòng)劑聯(lián)用、ICS與LABA聯(lián)用。因此吸入療法治療COPD值得在臨床推廣。

      參 考 文 獻(xiàn)

      [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)慢性阻塞性肺疾病學(xué)組.慢性阻塞性肺疾病診治指南[2007年修訂版].中華結(jié)核和呼吸雜志, 2007,30(1):8-17.

      [2] 陳劍波,陳平.吸入療法在慢性阻塞性肺疾病治療中的價(jià)值.中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志,2007,8(16):1239-1243.

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