2.1 mg/L行血液透析的尿毒癥患者48例,隨機(jī)分為兩組,治療組24例在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加服尿毒清顆粒每次10 g,3次/d,療程2個(gè)月,治療前后觀察Hs-CRP的變化。結(jié)果 治療組治療后Hs-CRP較治療前下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P【關(guān)鍵詞】尿毒清;尿毒癥;C反應(yīng)蛋白C反應(yīng)蛋白(CRP)水平增高是全身炎癥反應(yīng)的標(biāo)志,常與心肌梗死、中風(fēng)和周?chē)鷦?dòng)"/>
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      尿毒清顆粒對(duì)尿毒癥患者的C反應(yīng)蛋白的影響

      2009-02-19 10:04:30陳振峰徐清玉許玉良牛文革陳喜梅
      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2009年3期
      關(guān)鍵詞:c反應(yīng)蛋白尿毒癥

      陳振峰 徐清玉 許玉良 牛文革 陳喜梅

      【摘要】 目的 觀察尿毒清顆粒對(duì)血液透析尿毒癥患者C反應(yīng)蛋白的影響。方法 選擇血漿高敏C反應(yīng)蛋白(Hs-CRP)>2.1 mg/L行血液透析的尿毒癥患者48例,隨機(jī)分為兩組,治療組24例在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加服尿毒清顆粒每次10 g,3次/d,療程2個(gè)月,治療前后觀察Hs-CRP的變化。結(jié)果 治療組治療后Hs-CRP較治療前下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 尿毒清顆??梢越档脱和肝瞿蚨景Y患者的血漿Hs-CRP,具有明顯的抗炎作用。

      【關(guān)鍵詞】尿毒清;尿毒癥;C反應(yīng)蛋白

      C反應(yīng)蛋白(CRP)水平增高是全身炎癥反應(yīng)的標(biāo)志,常與心肌梗死、中風(fēng)和周?chē)鷦?dòng)脈病變密切相關(guān)。尿毒癥患者存在微炎癥狀態(tài)。高敏CRP(Hs-CRP)是反應(yīng)低水平組織炎癥急性期的物質(zhì),較CRP更敏感。筆者觀察尿毒清顆粒對(duì)血液透析尿毒癥患者的Hs-CRP的影響。

      1 資料和方法

      1.1 一般資料 選擇2007年1月至2008年3月在門(mén)診及住院行血液透析的尿毒癥患者,血漿Hs-CRP>2.1 mg/h,排除近期有各種急、慢性感染或損傷性炎癥患者。符合入選條件的患者共48例,治療組24例,其中男12例,女12例,平均年齡(43±5)歲,原發(fā)病為糖尿病腎病8例,慢性腎小球腎炎12例,高血壓腎損害4例;對(duì)照組24例,其中男12例,女12例,平均年齡(42±7)歲,原發(fā)病為糖尿病腎病7例,慢性腎小球腎炎13例,高血壓腎損害4例。兩組患者在年齡、性別及病因構(gòu)成方面無(wú)顯著差異,組間均衡較好,具有可比性。

      1.2 方法 兩組均給予優(yōu)質(zhì)低蛋白、低磷飲食,定期行血液透析,降壓,維持水、電解質(zhì)及酸堿平衡,糾正貧血治療。治療組加服尿毒清顆粒(廣州康臣制藥有限公司生產(chǎn),5 g/包),每次均服10 g,3次/d,兩組療程均為2個(gè)月。

      1.3 觀察方法 兩組患者分別于治療前、后清晨空腹采靜脈血,測(cè)量血漿Hs-CRP。血漿Hs-CRP的測(cè)定采用乳膠凝集反應(yīng)法,使用RANBOX公司試劑,在日立7170A自動(dòng)分析儀上進(jìn)行測(cè)試。同時(shí)監(jiān)測(cè)患者血常規(guī)、肝功能、腎功能、電解質(zhì)及血脂。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 計(jì)量資料數(shù)據(jù)以x±s表示,治療前后各組之間比較用t檢驗(yàn),統(tǒng)計(jì)分析使用SPSS10.0軟件進(jìn)行處理。

      2 結(jié)果

      兩組治療前、后血漿Hs-CRP的變化,治療組治療前血漿Hs-CRP平均為(3.19±0.77)mg/L,治療后為(2.93±0.47)mg/L,較治療前降低了7.7%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.036,P<0.05),對(duì)照組治療前為(3.16±0.43)mg/L,治療后為(3.18±0.57)mg/L,前后比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      3 討論

      血液透析遠(yuǎn)期并發(fā)癥目前仍是威脅維持性血液透析患者生存質(zhì)量的重要因素,其中最主要的致死率及最高的發(fā)病率是心血管疾病,而又以動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病為首。動(dòng)脈粥樣硬化的本質(zhì)是一種炎癥性疾病。尿毒癥患者存在微炎癥狀態(tài),反應(yīng)炎癥的一些標(biāo)志物在血液中濃度即使輕微的升高也將預(yù)示著未來(lái)血管事件的發(fā)生[1]。

      CRP可以作為透析患者慢性炎癥狀態(tài)的標(biāo)志物,CRP水平增高是全身炎癥反應(yīng)的標(biāo)志,常與心肌梗死、中風(fēng)和周?chē)鷦?dòng)脈病變密切相關(guān)。CRP和白蛋白都是透析患者死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而CRP更具有相關(guān)性,所以血液透析患者死亡率最有力的預(yù)測(cè)指標(biāo)是CRP,而不是低蛋白血癥[1]。健康人血漿中Hs-CRP水平小于0.55 mg/L,當(dāng)有心血管疾病危險(xiǎn)時(shí),其Hs-CRP水平往往大于2.1 mg/L,因此歐美國(guó)家已將Hs-CRP作為預(yù)防心血管疾病的相對(duì)獨(dú)立的一個(gè)新的篩查指標(biāo)[2]

      尿毒清顆粒是純中藥復(fù)方制劑,其主要成分包括大黃、黃芪、何首烏、丹參、川芎等。經(jīng)過(guò)多年的臨床試驗(yàn)證實(shí),能夠降低血肌酐、尿素氮,穩(wěn)定腎功能,改善貧血,提高血鈣、降低血磷,降低血脂。被廣泛地應(yīng)用于慢性腎衰的各期治療。其中大黃能夠①減少腸道氨的重吸收,抑制尿素合成,增加尿素和肌酐排泄;②降低血漿中分子物質(zhì);③影響腎內(nèi)的細(xì)胞因子IL-1、IL-6和TNF-a的產(chǎn)生而抑制系膜細(xì)胞增生,抑制TGF-β1刺激的細(xì)胞外基質(zhì)合成;④抑制氧自由基產(chǎn)生,改善脂質(zhì)代謝紊亂[3]。黃芪和川芎等都是有效的改善微循環(huán)的藥物,能增加腎血流量,反饋性地抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),提高腎小管細(xì)胞的反應(yīng)性,增加尿量,從而達(dá)到改善腎功能的目的[4]。丹參可以通過(guò)減低腎內(nèi)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1和Ⅳ型膠原的表達(dá),從而抑制腎組織纖維化[5]。

      本文結(jié)果顯示,尿毒清顆粒可以降低血液透析尿毒癥患者的血漿Hs-CRP,具有明顯的抗炎作用,預(yù)示著透析患者長(zhǎng)期應(yīng)用尿毒清顆粒,能減少心、腦血管病變。但具體作用機(jī)理有待進(jìn)一步研究。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 王劍青.血液透析與微炎癥狀態(tài).國(guó)外醫(yī)學(xué)泌尿系統(tǒng)分冊(cè),2005,25(4):503-505.

      [2] 高紅,周晶萍,王象勇.冠心病患者血液超敏CRP與血脂聯(lián)合檢測(cè)的臨床意義.陜西醫(yī)學(xué)雜志,2008,37(10):1409.

      [3] 費(fèi)忠化.延緩慢性腎衰竭進(jìn)展的綜合措施及相關(guān)新進(jìn)展.國(guó)外醫(yī)學(xué)泌尿系統(tǒng)分冊(cè),2005,25(3):399.

      [4] 孔慶志,黃濤,費(fèi)雁,等.黃芪對(duì)大劑量順鉑所致腎毒性防護(hù)的實(shí)驗(yàn)研究.中國(guó)藥學(xué)雜志,1999,34(7):447-450.

      [5] 喬保平,唐孝達(dá),阮翹,等.復(fù)方丹參注射液防治大鼠環(huán)孢菌素A慢性腎毒性的實(shí)驗(yàn)研究.中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2001,21(8): 611.

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