蘚類
- 西藏墨脫典型區(qū)域蘚類植物的物種組成及區(qū)系特征初步研究
年對(duì)墨脫典型區(qū)域蘚類植物進(jìn)行調(diào)查,研究墨脫典型區(qū)域蘚類植物的多樣性和區(qū)系特征,以期為墨脫地區(qū)蘚類植物的進(jìn)一步研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。1 研究區(qū)概況和研究方法1.1 研究區(qū)概況西藏自治區(qū)墨脫縣的地理位置為東經(jīng)93°44′～96°08′、北緯27°33′～29°49′。地勢(shì)三面高山環(huán)列,北高南低,屬于典型的半封閉高山峽谷區(qū),高山深谷,山巒重疊,坡面高差極大。該地區(qū)的氣候基帶主要為亞熱帶,但由于山體高聳、印度洋暖濕氣流的沿谷北上和北面高山的屏障作用等,氣候差異較大[8
植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào) 2023年5期2023-09-27
- 干旱沙區(qū)生物土壤結(jié)皮發(fā)育對(duì)紅砂形態(tài)及干物質(zhì)積累的影響
(如藍(lán)藻、地衣、蘚類)、微生物及相關(guān)的其他生物體通過分泌物、菌絲體和假根等與土壤表層顆粒膠結(jié)形成的地表覆蓋體[1]。在干旱沙區(qū),流動(dòng)沙面一旦固定后,地表將發(fā)育大面積的物理結(jié)皮,部分物理結(jié)皮并隨沙面固定時(shí)間的延長逐漸演替為藻類結(jié)皮、地衣結(jié)皮甚至蘚類結(jié)皮[2—3]。受微區(qū)域內(nèi)光照、溫度、風(fēng)向、土壤質(zhì)地、土壤濕度等因子的影響,同一片區(qū)存在多種類型的生物土壤結(jié)皮,但整體的演替進(jìn)度具有明顯的一致性。生物土壤結(jié)皮不僅具有增強(qiáng)地表抗蝕性[4—5]、改變土壤質(zhì)地[6]、提
生態(tài)學(xué)報(bào) 2023年16期2023-09-11
- 寧夏河?xùn)|沙地生物土壤結(jié)皮及其下伏土壤養(yǎng)分的空間分布特征
里沙漠的研究發(fā)現(xiàn)蘚類結(jié)皮的年固碳量遠(yuǎn)高于藻類結(jié)皮；高麗倩等（2018）研究表明發(fā)育后期的蘚類結(jié)皮更能引起土壤化學(xué)計(jì)量的變化。關(guān)于空間分布特征的研究，多集中于區(qū)域尺度下土壤養(yǎng)分的分布特征上，且針對(duì)不同土壤類型量化土壤養(yǎng)分的分布差異：楊靜涵等（2020）研究發(fā)現(xiàn)黃土高原溝壑區(qū)小流域土壤有機(jī)質(zhì)與全磷變異尺度小、空間自相關(guān)性弱，復(fù)雜程度高；展秀麗等（2021）在寧夏防沙治沙區(qū)發(fā)現(xiàn)土壤有機(jī)碳與全磷的空間分布有較高的相似性；郭琦等（2022）研究發(fā)現(xiàn)在毛烏素沙地生物結(jié)
生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào) 2023年5期2023-08-10
- 苔蘚的生長策略
細(xì)胞，沒有葉脈。蘚類葉常具有中肋，有的不明顯或無；莖葉體苔類葉無中肋，葉狀體苔類有的具有中肋；角苔類無中肋。蘚類植物的葉形變化較大，是識(shí)別類群的重要特征，通常需要借助顯微鏡觀察?！按髅弊印钡?span id="j5i0abt0b" class="hl">蘚類中國目前有苔蘚植物3000多種，其中蘚類植物2000余種，約占中國苔蘚植物的2/3，其配子體為莖葉體。蘚類的孢蒴初期會(huì)戴著一個(gè)帽子狀結(jié)構(gòu)，苔蘚學(xué)者稱之為蒴帽。蒴帽是頸卵器壁的一部分，即屬于配子體，因此也為單倍體（n）。有些蘚類植物的中文名就是依據(jù)蒴帽的形狀來取名，因
知識(shí)就是力量 2023年5期2023-05-16
- 物種和功能維度上貴州茂蘭蘚類植物多樣性格局及其環(huán)境因素
93屬、186種蘚類植物；RAN等［9］探討了茂蘭地區(qū)鐵皮石斛的生長狀況與其伴生苔蘚之間的關(guān)系；TAN［10］報(bào)道了茂蘭保護(hù)區(qū)黃楊溝地區(qū)有蘚類植物22科、45屬、66種、1亞種；LI等［11］在該地區(qū)發(fā)現(xiàn)瀕危物種貴州蓑蘚（Macromitrium fortunatii）的新分布；ZHANG等［12］發(fā)現(xiàn)了該地區(qū)有木靈蘚科（Orthotrichales）新種——茂蘭蓑蘚（Macromitrium maolanense）.盡管有關(guān)茂蘭保護(hù)區(qū)種子植物的多樣性和生
- 大尺度上蘚類植物嵌套分布格局及其保護(hù)策略
——基于中國東部自然保護(hù)區(qū)和國家森林公園數(shù)據(jù)的分析
植物的嵌套水平比蘚類植物的嵌套水平高［29］.在研究瑞典北部群島上苔蘚植物的物種分布嵌套水平時(shí)，應(yīng)用NODF指數(shù)對(duì)嵌套水平進(jìn)行了評(píng)估，分析發(fā)現(xiàn)其生境過濾能力可能對(duì)苔蘚植物的嵌套水平有影響［30］.但是目前缺乏在大的空間尺度上有關(guān)苔蘚植物的嵌套格局水平的評(píng)估，及其保護(hù)策略的研究.本文作者基于中國東部地區(qū)80個(gè)自然保護(hù)區(qū)和國家森林公園蘚類植物的分布數(shù)據(jù)，分析并闡明：中國東部這樣大的空間尺度上蘚類植物分布的嵌套水平；蘚類植物多樣性保護(hù)的SLOSS策略.1 材料與
- 揭秘“苔花”之惑
蘚類植物——真蘚（供圖/ 韓國營）苔是苔，蘚是蘚瑞典的卡爾· 林奈（CarolusLinnaeus，1707—1778年）是近代植物分類學(xué)的奠基人。1753年，他編著《植物種志》一書，在書中建立了“雙名命名法”，對(duì)植物進(jìn)行統(tǒng)一命名，成為現(xiàn)代植物學(xué)命名的起點(diǎn)?，F(xiàn)在全世界已知的苔蘚植物有2萬多種， 中國有3000余種。當(dāng)時(shí)，《植物種志》中只列出103 種蘚類植物，且沒有苔類植物的概念。又過了90余年（1844—1847年），研究人員才陸續(xù)確定苔類植物的分類基礎(chǔ)
知識(shí)就是力量 2022年12期2023-01-02
- 色季拉山東坡樹干附生蘚類的生物量變化特征及其影響因子
個(gè)樹種的樹干附生蘚類生物量進(jìn)行比較研究，以期了解樹干附生蘚類生物量的變化特征，為深入研究該區(qū)域樹附生苔蘚植物多樣性格局的形成提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。1 研究區(qū)概況和研究方法1.1 研究區(qū)概況色季拉山位于東經(jīng)93°12′～95°35′、北緯29°10′～30°15′。受印度洋季風(fēng)的影響，色季拉山的氣候具有冬溫夏涼、干濕季分明的特點(diǎn)。年均降水量1 134 mm，年均蒸發(fā)量544 mm，雨季為6月至9月，主要集中在8月，占全年降水量的30%。年平均氣溫6.5 ℃，最冷月平
植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào) 2022年5期2022-09-27
- 寧夏河?xùn)|沙地生物土壤結(jié)皮對(duì)土壤性質(zhì)及入滲過程的影響
,其中發(fā)育晚期的蘚類結(jié)皮與草本植物混生代表著沙區(qū)植被-土壤系統(tǒng)處于良好的恢復(fù)和相對(duì)穩(wěn)定的階段,這增加了沙區(qū)土壤生態(tài)水文過程的多樣性與復(fù)雜性,因此研究草本與生物土壤結(jié)皮混生對(duì)土壤水分入滲過程的影響具有重要意義。寧夏河?xùn)|沙地一直是國家和寧夏生態(tài)治理的重點(diǎn)區(qū)域,近年來,該地區(qū)防沙治沙工作取得了重大效果,地表覆被面積增加顯著。但是目前有關(guān)該區(qū)域生態(tài)系統(tǒng)的深層研究較為薄弱,特別是沙漠化治理過程中生物土壤結(jié)皮的形成及覆蓋對(duì)下伏土壤性質(zhì)以及對(duì)土壤水分再分配的影響研究較少
生態(tài)學(xué)報(bào) 2022年17期2022-09-26
- 陜北黃土丘陵溝壑區(qū)苔蘚內(nèi)生細(xì)菌群落多樣性分析
)，同一生境3種蘚類內(nèi)生細(xì)菌群落組成種類及優(yōu)勢(shì)菌群相對(duì)豐度有所差別。CY、KA、DX三個(gè)樣品中相對(duì)豐度大于1%分別有，CY(土生對(duì)齒蘚)中的未定屬unidentified_Cyanobacteria(57.90%)、Pseudomonas(24.92%)、Massilia(6.26%)、Duganella(3.55%)、unidentified_Rickettsiales(3.91%)；KA(反扭蘚)中的未定屬unidentified_Cyanobacte
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2022年7期2022-07-22
- 呼倫貝爾沙地苔蘚植物區(qū)系組成與生長型構(gòu)成研究
4.苔蘚植物：①蘚類植物、②角苔類植物、③苔類植物）；田桂泉［14］（2011）在對(duì)苔蘚植物生長型進(jìn)一步劃分基礎(chǔ)上研究了科爾沁沙地松樹山地區(qū)不同植被地面生苔蘚植物群落頂蒴蘚類Acrocarpri‐muscorum、側(cè)蒴蘚類Pleurocarpi‐muscorum 和葉狀體苔類Thallus hepaticae 構(gòu)成變化特點(diǎn)，并于2013 年［15］研究了準(zhǔn)格爾黃土丘陵區(qū)不同林地微生境苔蘚植物群落生長型（頂蒴蘚類、側(cè)蒴蘚類、莖葉體苔類Cormus hepat
內(nèi)蒙古師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)漢文版) 2022年4期2022-06-30
- 酸堿預(yù)處理對(duì)泥炭理化性質(zhì)的影響
泥炭、木本泥炭、蘚類泥炭之分。我國的泥炭資源十分豐富，但由于其水分、灰分含量高，孔隙度大，熱值低[2]，通常作為育苗基質(zhì)、有機(jī)肥原料，沒有充分發(fā)揮其經(jīng)濟(jì)價(jià)值。將泥炭作為一種化工原料，提高泥炭資源的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，對(duì)于東北、內(nèi)蒙古、四川、云南等泥炭資源豐富地區(qū)的經(jīng)濟(jì)建設(shè)有重大意義。未經(jīng)處理的泥炭難以被微生物降解，大量泥炭生化轉(zhuǎn)化過程中，預(yù)處理是不可或缺的步驟。早在20世紀(jì)，研究人員就探明微生物能在低階煤炭轉(zhuǎn)化過程中起生物催化的效用[3-4]。隨后，國內(nèi)外很多學(xué)者開
化學(xué)與生物工程 2021年12期2022-01-04
- 荒漠結(jié)皮層蘚類植物死亡對(duì)表層土壤水分蒸發(fā)和入滲的影響
16]3種觀點(diǎn)。蘚類結(jié)皮作為生物土壤結(jié)皮的高級(jí)階段,是生物土壤結(jié)皮的重要組成部分和生物量的最主要貢獻(xiàn)者。與維管束植物不同,蘚類植物多不具有維管束,屬于典型的變水植物,能夠隨環(huán)境水分的變化而變化[17],在截留降水、涵養(yǎng)水源等方面扮演重要角色[18-21]。尤其對(duì)于荒漠蘚類植物而言,為應(yīng)對(duì)干旱少雨的惡劣環(huán)境,荒漠蘚類植物在個(gè)體水平和群體水平上均表現(xiàn)出較強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)性[22-26]。研究發(fā)現(xiàn),在干燥環(huán)境中齒肋赤蘚(Syntrichiacaninervis)葉片
生態(tài)學(xué)報(bào) 2021年16期2021-10-09
- 增溫對(duì)結(jié)皮土壤系統(tǒng)氮轉(zhuǎn)化速率及微生物生物量碳氮與酶活性的影響*
，本研究以該區(qū)域蘚類結(jié)皮為研究對(duì)象，采用開頂式生長室（open-top chamber，OTC）模擬增溫，通過野外培養(yǎng)原狀土柱的方法，探究增溫對(duì)蘚類結(jié)皮土壤氮轉(zhuǎn)化特征、微生物生物量、酶活性和功能基因的影響，揭示蘚類結(jié)皮土壤氮轉(zhuǎn)化特征對(duì)增溫的響應(yīng)機(jī)制，為進(jìn)一步認(rèn)知未來氣候變暖背景下蘚類結(jié)皮在土壤氮循環(huán)中的生態(tài)功能提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 研究區(qū)概況研究區(qū)位于寧夏中衛(wèi)市（37°25′N，104°36′E）以西50 km處的一碗泉天然植被區(qū)。該區(qū)位于騰
土壤學(xué)報(bào) 2021年3期2021-07-22
- 西藏色季拉山東西坡蘚類植物多樣性的比較
帶，在該區(qū)域開展蘚類植物研究對(duì)探討亞高山寒溫帶和相關(guān)過渡區(qū)苔蘚植物特征具有重要意義.查閱文獻(xiàn)表明，馬和平等研究了該區(qū)域苔蘚植物垂直分布特征[5].但是其東西坡蘚類植物多樣性研究鮮見報(bào)道.對(duì)此，我們開展的“西藏色季拉山東西坡蘚類植物多樣性比較”的研究，回答的科學(xué)問題是“蘚類植物在不同坡向其多樣性是如何變化的？”研究結(jié)果不僅有助于豐富西藏苔蘚植物名錄，更可為蘚類植物對(duì)環(huán)境的指示作用提供范式.1 材料與方法1.1 區(qū)域概況西藏色季拉山位于西藏東南部雅魯藏布江大拐
- 不同微生境中水光溫變化對(duì)毛尖紫萼蘚葉綠素?zé)晒馓匦缘挠绊?/a>
先鋒者和拓荒者,蘚類植物在森林、高山、苔原及荒漠等生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)揮重要生態(tài)功能,一些生長于極端環(huán)境中蘚類植物經(jīng)過長期進(jìn)化適應(yīng),在形態(tài)、生理、遺傳調(diào)控等方面形成了一定的避免不利條件傷害的策略[1]。如蘚類植物呈墊狀叢生以提高毛細(xì)管系統(tǒng)的持水力,葉細(xì)胞表面的密疣可以反射太陽輻射以減小蒸發(fā),并有利于水分傳導(dǎo)[2]；葉先端的白色毛尖不僅可以增大生物結(jié)皮粗糙度、反射強(qiáng)光以減少植物體水分蒸發(fā)[3],同時(shí)還是一個(gè)高效的多尺度水分吸收與運(yùn)輸系統(tǒng),極大提高了耐旱蘚類的水分收集
生態(tài)學(xué)報(bào) 2021年4期2021-04-08
- 微生境對(duì)耐旱石生毛尖紫萼蘚水分保持與散失特性的影響
法有效持水，石生蘚類只能利用自己的表面來吸收降雨、雪融水、隱匿水等，以維持生存和繁衍［2］。在長期進(jìn)化適應(yīng)過程中，耐旱蘚類在外部形態(tài)（如具有葉片毛尖）、細(xì)胞結(jié)構(gòu)、生理調(diào)節(jié)、基因調(diào)控等方面均形成了有效的適應(yīng)機(jī)制［7～13］，但仍然需要面臨高不確定性的變水環(huán)境和水分脅迫。微環(huán)境對(duì)耐旱蘚類形態(tài)和生理等功能性狀有著非常顯著的影響。如遮陰環(huán)境下荒漠齒肋赤蘚（Syntrichia caninervis）的蓋度和生長狀況好于暴露環(huán)境下的植株［14］，且前者具有更大的葉綠
植物研究 2021年2期2021-02-26
- 墻蘚屬(Tortula Hedw.)2種蘚類植物孢子萌發(fā)與原絲體發(fā)育特征研究
)目前，國內(nèi)外對(duì)蘚類植物原絲體發(fā)育、配子體發(fā)生的相關(guān)研究還比較薄弱。國外Hedwig和Nishida是對(duì)蘚類植物原絲體發(fā)育研究比較早的兩位專家，對(duì)蘚類植物原絲體的發(fā)育研究奠定基礎(chǔ)[2]。此后，2011年，Katsumata等[3]研究細(xì)胞色素P450單加氧酶CYP78A亞家族在苔蘚原絲體生長和配子體形成中的作用；2016年，Ruiz等[4]研究藥用多年生苔蘚的原絲體懸浮培養(yǎng)；Duckett等[5]和Silvia等[6]對(duì)幾種苔蘚植物原絲體發(fā)育特點(diǎn)進(jìn)行一系列
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2021年2期2021-01-27
- 石漠化環(huán)境下2種蘚類植物葉綠素含量與SPAD值的相關(guān)性及其空間分異
[1-3]，由于蘚類生理生態(tài)過程中釋放的酸性物質(zhì)及二氧化碳均對(duì)巖石有溶蝕作用，其生物過程所富集的營養(yǎng)元素能給其他高等植物群落的產(chǎn)生提供良好的物質(zhì)基礎(chǔ)[4]，因此苔蘚植物生理生態(tài)研究對(duì)石漠化治理具有一定的實(shí)際意義?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】葉綠素含量是植物生理生化及生態(tài)調(diào)查中的關(guān)鍵測(cè)量參數(shù)，能靈敏地反應(yīng)出植物的生理狀態(tài)與環(huán)境的相互關(guān)系，綠色度值(Soil and Plant Analyzer DevelopmentSPAD)是用于表征植物葉綠素相對(duì)含量的重要指標(biāo)，由于
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2020年8期2020-12-10
- 沙坡頭地區(qū)地衣和蘚類結(jié)皮叢枝菌根真菌多樣性研究*
沙坡頭地區(qū)地衣和蘚類結(jié)皮叢枝菌根真菌多樣性研究*漆婧華1，2，劉玉冰1?，李新榮1，趙麗娜1，2，張?chǎng)├?，2，王巖松1，2（1. 中國科學(xué)院西北生態(tài)環(huán)境資源研究院，沙坡頭沙漠試驗(yàn)研究站，蘭州 730000；2. 中國科學(xué)院大學(xué)，北京 100049）叢枝菌根真菌（Arbuscular mycorrhizal fungi，AMF）是自然界分布最廣的一類植物共生真菌，可與生物土壤結(jié)皮（Biological soil crust，BSC）的隱花植物形成共生體，對(duì)
土壤學(xué)報(bào) 2020年4期2020-08-24
- 騰格里沙漠東南緣不同類型生物土壤結(jié)皮對(duì)土壤有機(jī)碳礦化的影響
主、最后演替到以蘚類為主的過程中,有機(jī)碳含量增加了3—22倍[4- 6],而其呼吸作用釋放的碳占土壤呼吸碳釋放總量的比例從18%增大到60%[3,7- 8]。盡管目前BSCs對(duì)碳循環(huán)的影響研究受到了廣泛關(guān)注,但都集中在其對(duì)土壤碳截存、土壤呼吸以及生物活性碳等方面的影響[3- 8]。Muoz-Rojas等[4]的研究發(fā)現(xiàn),藍(lán)藻結(jié)皮覆蓋土壤三個(gè)月之后土壤有機(jī)碳含量從0.6 g/kg增加到了1.9 g/kg；Zhao等[3]研究發(fā)現(xiàn),從流沙到藻類、地衣和苔蘚結(jié)皮
生態(tài)學(xué)報(bào) 2020年5期2020-04-22
- 冰川兩種蘚在超低溫脅迫與恢復(fù)生長狀態(tài)下葉肉細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)
探討高寒冰緣區(qū)的蘚類植物在超微水平的抗寒機(jī)制，該文對(duì)一號(hào)冰川下不同基質(zhì)兩種蘚類植物水中土生的金黃銀蘚（Anomobryum auratum）和巖面土生的刺葉墻蘚（Tortula desertorum）在常溫、超低溫脅迫和經(jīng)脅迫后的恢復(fù)狀態(tài)的超微結(jié)構(gòu)進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果表明：室溫下蘚類植物葉肉細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整、清晰。-80 ℃超低溫脅迫處理后葉肉細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)的變化為兩種蘚類植物葉肉細(xì)胞大多數(shù)未出現(xiàn)質(zhì)壁分離，但會(huì)出現(xiàn)質(zhì)壁結(jié)構(gòu)模糊，細(xì)胞質(zhì)收縮;細(xì)胞器遭到破壞甚至解體的情
廣西植物 2020年11期2020-01-21
- 康禾自然保護(hù)區(qū)森林苔蘚植物豐富度對(duì)地形因子的響應(yīng)
rworts）、蘚類（mosses）和角苔類（hornworts）3個(gè)植物類群的統(tǒng)稱，全世界苔蘚植物超過20000種，其物種數(shù)僅次于種子植物（Pharoet al.，2007）。在森林生態(tài)系統(tǒng)中，苔蘚植物不僅是生物多樣性的重要組成部分，在維持森林生態(tài)系統(tǒng)功能、涵養(yǎng)水源等方面也起著關(guān)鍵作用（Gough et al.，2006；Soudzilovskaiaet al.，2013；田維莉等，2011）。此外，由于苔蘚植物具有結(jié)構(gòu)簡單、表面積大，缺乏維管組織和真正
生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào) 2019年10期2019-11-30
- 冰緣區(qū)蘚類植物葉中肋細(xì)胞生態(tài)適應(yīng)性分析
，而只有少數(shù)人對(duì)蘚類植物的中肋細(xì)胞進(jìn)行過研究。沙偉等對(duì)24種金發(fā)蘚科(Polytrichaceae)植物的中肋細(xì)胞進(jìn)行了觀察，指出其導(dǎo)水的細(xì)胞形態(tài)特征以及細(xì)胞紋孔場(chǎng)數(shù)目在不同屬中種內(nèi)差異程度不同[7]；詹琪芳等發(fā)現(xiàn)不同生境下蘚類植物莖細(xì)胞形態(tài)也各不相同，旱生蘚類細(xì)胞端尾和紋孔場(chǎng)數(shù)目多，水生蘚類的細(xì)胞壁薄，細(xì)胞端尾和紋孔場(chǎng)數(shù)目少，中生蘚類細(xì)胞形態(tài)則介于兩者之間[8]。王虹等對(duì)冰川蘚類植物的葉尖、葉片以及莖的結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)其葉尖細(xì)胞及葉片中肋等均具有
植物研究 2019年6期2019-11-15
- 凍原生態(tài)系統(tǒng)
山、或高原成分的蘚類、地衣、小灌木、矮灌木等多年生草本，組成的生物群落及其周邊環(huán)境組成的綜合體。凍原的分布全球凍原主要分布于歐亞大陸北部和北美洲北部，形成一個(gè)大致連續(xù)的地帶，位于最北的森林植被帶和常年冰雪覆蓋的北極地區(qū)之間。在南半球僅分布在?？颂m群島、南喬治亞群島和南奧克尼群島，我國也有少量分布。凍原有兩大類：位于廣大平原地區(qū)上的稱平地凍原；位于山頂和山地高原上的稱山地凍原。前者環(huán)繞北冰洋構(gòu)成一個(gè)凍原地帶；后者不僅分布于極地，還向南分布到較低緯度的一些山地
綠色中國·B 2019年6期2019-09-02
- 觀賞苔蘚何時(shí)佳？
種。據(jù)北方的人T蘚類種植者介紹，經(jīng)過冬季凝凍和化凍過程，對(duì)種植的蘚類而言，是一種煉苗的過程，能增強(qiáng)蘚類的抗性和生存能力。有一些土生苔蘚是一年生的短命物種，隨著季節(jié)變化不斷繁茂和衰敗，如常見的真蘚（Bryum argenteu7n）、葫蘆蘚【Funaria hygrometrica）、地錢（Marchantiapolymorpha）等。之前有人種植真蘚，就發(fā)現(xiàn)很快便生長起來，但短時(shí)問內(nèi)就衰敗了，再過些時(shí)候又會(huì)重新發(fā)出植株，和其它多年生苔蘚差異較大，并不太適合
人與自然 2019年6期2019-07-24
- 金發(fā)蘚
陸地上的金發(fā)蘚。蘚類是最早從海洋登陸的古老植物類群之一，關(guān)于它們的起源尚存在爭論，一說是它們起源自綠藻，另一說則認(rèn)為它們?cè)醋月戕У耐嘶?span id="j5i0abt0b" class="hl">蘚類需要濕潤的環(huán)境和一定的光照，是陸地生態(tài)系統(tǒng)擴(kuò)展的先鋒植物，能夠幫助生態(tài)系統(tǒng)蓄水和積累土壤。蘚類沒有真正的根、莖或葉，只是它們的結(jié)構(gòu)和功能與之接近，嚴(yán)格來說應(yīng)該稱為擬根、擬莖和擬葉，它們屬于配子體。而與生殖有關(guān)的孢子體則依附在配子體上，依靠孢子而不是種子繁殖。并且，它們需要借助水才能完成有性生殖。
科學(xué)Fans 2019年2期2019-04-11
- 4種寒溫帶興安落葉松林土壤CO2，CH4和N2O排放通量特征
地內(nèi)主要分布有，蘚類-興安落葉松林（谷地），杜香-興安落葉松林（山坡的下部），草類-興安落葉松林（山體西南坡、南坡），杜鵑-興安落葉松林（山坡的中上部），為成熟林，坡度為5°～27°，郁閉度為0.3～0.7。土壤以酸性棕色針葉林土為主，土層較薄且含有大量石礫，一般為15～30 cm，全剖面分化不明顯。1.2 測(cè)定項(xiàng)目和方法氣體樣品采集與通量測(cè)定：溫室氣體采集時(shí)間為2016年5—9月，采用靜態(tài)箱-氣相色譜法測(cè)定4種落葉松林（蘚類-興安落葉松林、杜香-興安落葉
中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年11期2018-11-20
- 四川省貢嘎山蘚類植物區(qū)系地理與群落研究
和觀察四川貢嘎山蘚類植物區(qū)系地理及群落構(gòu)成，選取2016年6月至2017年7月期間進(jìn)行的三次實(shí)地調(diào)查獲取的1500份標(biāo)本為研究對(duì)象，將其進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本鑒定、分析，以及采用經(jīng)典生物分類、相似性系數(shù)等方法，獲取該地區(qū)蘚類植物的區(qū)系、群落構(gòu)成。下面對(duì)研究方法加以論述。1.資料和方法1.1 一般資料選取2016年6月至2017年7月期間進(jìn)行的三次實(shí)地調(diào)查獲取的1500份標(biāo)本為研究對(duì)象，調(diào)查地區(qū)為貢嘎山東坡海螺溝冰川森林公園。依據(jù)現(xiàn)有的文獻(xiàn)資料顯示，貢嘎山的蘚類植物
農(nóng)民致富之友 2018年11期2018-06-28
- 新疆阿爾泰山三種夏候鳥苔蘚鳥巢的調(diào)查
關(guān)文獻(xiàn)記載，部分蘚類植物是可以作為很多小型無脊椎動(dòng)物的棲息之所、某些鳥類的筑巢材料［3］，實(shí)際調(diào)查也發(fā)現(xiàn)有很多鳥類選擇蘚類植物作為巢材。而且國外有些學(xué)者對(duì)這一現(xiàn)象進(jìn)行了研究，Campbell和Ferguson-Lees（1972）在其鳥巢專著中列舉了英國常見鳥類有53種利用蘚類植物筑巢［4,5］；Breil和Moyle（1976）分析了9種鳥的苔蘚鳥巢，發(fā)現(xiàn)苔蘚植物達(dá)60種［6］；但是近些年來未見此類報(bào)道。國內(nèi)對(duì)于蘚類植物作為巢材的報(bào)道很少。早期僅見于曹同
- 不同微生境下齒肋赤蘚(Syntrichia caninervis)生理生化特性對(duì)不同季節(jié)的響應(yīng)
積極作用[1]。蘚類結(jié)皮作為生物土壤結(jié)皮的重要組成部分,能夠在相對(duì)疏松的沙丘上生長良好,并在地下形成假根,對(duì)地表水分的截留、抵御風(fēng)蝕水蝕、增加土壤穩(wěn)定性[2]、氮元素的固定和土壤養(yǎng)分的積累[3- 4]均具有重要作用。目前,學(xué)者們著重關(guān)注了荒漠蘚類結(jié)皮的生態(tài)功能和生態(tài)效應(yīng)并已取得了充分的認(rèn)識(shí)。但關(guān)于在極端高低溫,強(qiáng)輻射,干旱的荒漠環(huán)境中荒漠蘚類在生理上如何適應(yīng)并成為荒漠的拓荒者的研究相對(duì)較少,關(guān)于蘚類結(jié)皮對(duì)環(huán)境脅迫的生理生化響應(yīng)的研究主要集中在荒漠蘚類的滲透
生態(tài)學(xué)報(bào) 2018年6期2018-04-19
- 藏東南色季拉山(西坡)地面生蘚類植物物種組成的初步研究
山(西坡)地面生蘚類植物，以期豐富西藏苔蘚植物本底資料，并為該區(qū)苔蘚植物的后期研究提供參考。1研究區(qū)概況和研究方法1.1 研究區(qū)概況色季拉山位于西藏東南部林芝市境內(nèi)，是念青唐古拉山余脈與喜馬拉雅山東部向北發(fā)展的山系結(jié)合部，主峰海拔在5 200 m以上；山體(含毗鄰地區(qū))位于北緯29°10′～30°15′、東經(jīng)93°12′～95°35′。色季拉山是藏東南主要林區(qū)之一，地貌類型多樣，山體上部有各類冰川地貌，西有開闊河谷，東有高峽谷，下至雅魯藏布江大拐彎[8]，
植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào) 2018年1期2018-04-08
- 10種蘚類植物的耐旱性能研究
復(fù)水成活。但有些蘚類，如叢本蘚(Anoectangiumcompactum)在保存19年后仍具有活力[7]。為了篩選出抗旱能力強(qiáng)的苔蘚植物，筆者對(duì)采自江西省井岡山自然保護(hù)區(qū)的10種蘚類植物進(jìn)行干旱脅迫，研究了其在干旱脅迫后再復(fù)水過程中的植物體含水量及光合作用效率變化，分析了其抗旱能力，以期為今后開展規(guī)?；a(chǎn)應(yīng)用于城市綠化提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1材料以長葉絹蘚[Entodonlongifolius(C.Muell.)Jaeg.]、紫萼蘚(Grim
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年9期2018-03-30
- 基質(zhì)產(chǎn)品的基本性質(zhì)
立，其含有壤土、蘚類泥炭、砂及肥料。1950年，美國加州大學(xué)首先調(diào)配沒有土壤的栽培基質(zhì)，其含細(xì)砂、蘚類泥炭及肥料。1960年，美國康乃爾大學(xué)調(diào)配的基質(zhì)采用蘚類泥炭、蛭石及珍珠石。森林育苗用50%蘚類泥炭及50%蛭石。早期開采的蛭石含有石綿等物質(zhì)，有害人體肺部的健康，現(xiàn)在的蛭石主要由云母高溫制成。珍珠石粉塵也會(huì)對(duì)眼睛及肺部產(chǎn)生影響，所以許多栽培者喜歡采用其他替代產(chǎn)品，有些人認(rèn)為泥炭、蘚類泥炭及水苔植物不是永續(xù)材料[1]，歐洲鼓勵(lì)用堆肥化有機(jī)材料做替代品[2]
農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào) 2018年34期2018-03-25
- 基質(zhì)物理性質(zhì)及其調(diào)制
度的泥炭，弱分解蘚類泥炭比強(qiáng)分解泥炭具有更好的物理性狀，水分吸持能力強(qiáng)，通氣能力大（表1）。表1 不同分解度泥炭的水氣比例泥炭顆粒粒徑不同，對(duì)水的吸持能力和通氣能力也有較大影響。從表2可見，不同泥炭粒徑的基質(zhì)吸水和通氣容量差異明顯。泥炭顆粒越大，基質(zhì)的空氣空隙越高，有效水分隨之降低，緩效水量變化不大。理想水分、通氣比例基質(zhì)的原料粒徑為 10～20 mm。表2 不同粒徑分布白泥炭的持水曲線根據(jù)不同基質(zhì)持水曲線上的水和氣容積，可以看到理想基質(zhì)的最佳空氣容積應(yīng)占
農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào) 2018年34期2018-03-25
- 黃土丘陵區(qū)6種側(cè)蒴蘚類植物營養(yǎng)繁殖特征
荒者。其中，側(cè)蒴蘚類是苔蘚植物門中形體較大、形態(tài)結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的一種類群[1]。側(cè)蒴蘚類以匍匐的形態(tài)密集分布，能夠在基質(zhì)上形成緊密交織狀的覆蓋層，具有強(qiáng)大的吸水能力，在水土保持和水源涵養(yǎng)中起著重要生態(tài)作用[2]。研究表明，中國賀蘭山云杉林下側(cè)蒴蘚類飽和持水量為2 kg·hm-2；長白山高山凍原植被的苔蘚層持水量為3～5 kg·m-2，在雨后可吸收3 mm左右的雨水，并通過緩慢向土壤中釋放水分來維持濕潤環(huán)境[3-4]。同時(shí)，發(fā)育良好的蘚類植物能夠減少雨滴對(duì)土壤的
西北植物學(xué)報(bào) 2018年12期2018-02-13
- 青蘚(Brachythecium procumbens)和細(xì)葉小羽蘚(Haplocladium microphyllum)人工栽培方案的優(yōu)化
布的有觀賞價(jià)值的蘚類植物.研究了栽培基質(zhì)、營養(yǎng)液組成及其濃度、光照強(qiáng)度、配子體播種方式4個(gè)因素對(duì)秋冬季節(jié)青蘚和細(xì)葉小羽蘚植株生長的影響,獲得了兩種蘚類植物的人工栽培的優(yōu)化栽培方案.栽培青蘚的方案如下:采用泥炭:蛭石按1∶1體積比混合的基質(zhì),將配子體植株剪成細(xì)碎小段(長約1 mm)種植,以全光照為條件,使用1/2劑量Hoagland & Arnon通用配方營養(yǎng)液,基質(zhì)pH值為5.841,電導(dǎo)率(EC值)為140.2 μS/cm,總孔隙度74.30%,大小空隙
- 貴陽喀斯特公園南石林秋季蘚類植物的持水特性
特公園南石林秋季蘚類植物的持水特性申家琛1， 張朝暉1①， 王慧慧1， 黃 歡1， 王智慧2(1.貴州師范大學(xué)貴州省山地環(huán)境信息系統(tǒng)與生態(tài)環(huán)境保護(hù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 貴州 貴陽 550001； 2.貴州師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院， 貴州 貴陽 550001)蘚類植物是惡劣環(huán)境條件下的“拓荒者”，在水土保持和群落演替甚至荒漠地區(qū)生態(tài)環(huán)境的改善中發(fā)揮著不可替代的作用。通過考察貴陽喀斯特公園南石林不同石生蘚類的生物量、飽和吸水率及蒸發(fā)速率，探求蘚類植物在石漠化地區(qū)的水土保持
- 兩種蘚類植物對(duì)光強(qiáng)的適應(yīng)性差異
73061)兩種蘚類植物對(duì)光強(qiáng)的適應(yīng)性差異姬明飛1,韓鴻基2(1.南陽師范學(xué)院生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，河南 南陽 473061； 2.南陽師范學(xué)院農(nóng)業(yè)工程學(xué)院，河南 南陽 473061)以寶天曼自然保護(hù)區(qū)兩種蘚類物種大羽蘚(Thuidiumcymbifolium)和無邊提燈蘚(Mniumimmarginatum)為研究對(duì)象，測(cè)定和分析其光合生理特征對(duì)于不同光強(qiáng)的響應(yīng)，探討蘚類植物光適應(yīng)能力差異的原因，以期為更加合理地保護(hù)、利用苔蘚植物資源提供理論依據(jù)。結(jié)果表明
草業(yè)科學(xué) 2017年9期2017-09-29
- 高寒沙區(qū)生物土壤結(jié)皮覆蓋土壤碳通量對(duì)模擬降水的響應(yīng)
律。針對(duì)高寒沙區(qū)蘚類和藻類結(jié)皮為主的生物土壤結(jié)皮覆蓋土壤,設(shè)置了1、2、5、10mm以及0(對(duì)照)的模擬降水梯度,利用LI- 8100土壤碳通量測(cè)定系統(tǒng),對(duì)模擬降水后結(jié)皮覆蓋土壤的碳通量進(jìn)行測(cè)定,以探討不同結(jié)皮種類和不同強(qiáng)度降水對(duì)碳通量的影響。結(jié)果表明：(1)降水對(duì)生物土壤結(jié)皮覆蓋土壤的凈碳通量、暗呼吸均有激發(fā)作用,使碳通量在極短時(shí)間內(nèi)到達(dá)峰值且與對(duì)照差異顯著,但各降水量之間差異不顯著。兩種不同結(jié)皮覆蓋類型相比,蘚類結(jié)皮覆蓋土壤在降水后的碳通量峰值和受降水
生態(tài)學(xué)報(bào) 2017年13期2017-09-01
- 蘚類植物掃描電鏡觀察材料的制備
050024)?蘚類植物掃描電鏡觀察材料的制備劉永英1, 2， 權(quán)玉萍1， 李 琳2， 趙建成2(1. 焦作高等師范專科學(xué)校 生物系，河南 焦作 454001；2. 河北師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，河北 石家莊 050024)分揀、清洗并剝離厚肋流蘇蘚(Crossidiumcrassinerve)葉片數(shù)十片，放入2.5%戊二醛溶液中固定3 h，經(jīng)磷酸緩沖液漂洗后，使用梯度濃度酒精逐級(jí)脫水(50%、70%、80%、90%各5 min，100%共3次，分別為5、1
實(shí)驗(yàn)室研究與探索 2016年2期2016-12-20
- 不同類型生物土壤結(jié)皮覆蓋下風(fēng)沙土的入滲特征及模擬
驗(yàn)等方法, 探究蘚類、地衣和藻等3種類型BSCs覆蓋下沙土的入滲特征。結(jié)果表明：與無結(jié)皮覆蓋的風(fēng)沙土對(duì)照, 3種類型BSCs均顯著降低了沙土初滲速率, 蘚類結(jié)皮、地衣結(jié)皮、藻結(jié)皮覆蓋下初滲速率降低幅度依次為36.10%、46.42%、50.39%；蘚類結(jié)皮、地衣結(jié)皮(P生物土壤結(jié)皮；干旱荒漠區(qū)；風(fēng)沙土；水分入滲； 濕潤鋒在干旱區(qū), 土壤水分條件是制約荒漠生態(tài)系統(tǒng)植被演替的關(guān)鍵因素[1], 水分入滲作為水文循環(huán)中的重要一環(huán), 是降水等地表水轉(zhuǎn)化為土壤水的唯一
生態(tài)學(xué)報(bào) 2016年18期2016-11-28
- 走進(jìn)“小矮人王國”
授推薦我作為展示蘚類植物特征的模特。陳教授一生為推動(dòng)中國苔蘚植物學(xué)科研、教學(xué)和人才培養(yǎng)等做出了重大貢獻(xiàn)，真的很了不起哦！苔蘚家族的3個(gè)班我們苔蘚植物家族是僅次于被子植物的第二大陸生植物類群，整個(gè)家族約有20000多個(gè)成員，很多成員生活在國外。根據(jù)苔蘚學(xué)家賈渝研究員等的最新統(tǒng)計(jì)結(jié)果，生活在國內(nèi)的成員只有3021個(gè)。有時(shí)苔蘚學(xué)家們?yōu)榱丝蒲行枰?，也?huì)把我們國內(nèi)外的苔蘚同學(xué)們聚在一起，給我們進(jìn)行體檢（鑒定標(biāo)本）、取新名字（修訂、新組合、發(fā)表新種等），幫我們尋找失散
大眾科學(xué) 2016年10期2016-10-31
- 貴州斗篷山蘚類植物資源調(diào)查與區(qū)系分析
5)?貴州斗篷山蘚類植物資源調(diào)查與區(qū)系分析鐘世梅1， 熊源新1*， 劉良淑2， 崔再寧1(1.貴州大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院， 貴州 貴陽 550025； 2.貴州大學(xué) 林學(xué)院， 貴州 貴陽 550025)為給斗篷山地區(qū)及貴州省苔蘚植物研究提供基礎(chǔ)資料，采用野外采集與室內(nèi)鑒定相結(jié)合的方法,對(duì)貴州省斗篷山地區(qū)苔蘚植物資源、物種結(jié)構(gòu)和區(qū)系特征進(jìn)行研究。結(jié)果表明：斗篷山共有蘚類植物39科97屬241種(包括亞種、變種)。其中，粗齒卷柏蘚(Racopilumspectab
貴州農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年6期2015-02-28
- 尖葉擬船葉蘚光系統(tǒng)Ⅱ光合熒光特性、活性氧代謝與耐脫水生理生態(tài)適應(yīng)的關(guān)系
為材料的研究證實(shí)蘚類植物具有極強(qiáng)的脫水耐性[1- 3], 其典型的變水(poikilohydric)特性使它們能夠在特殊生境(如極度干旱地區(qū))和特殊基質(zhì)(如維管植物葉面)生長，其特殊的生理機(jī)制使其具有極強(qiáng)的適應(yīng)干旱環(huán)境的能力[4]。而蘚類植物體內(nèi)的水分關(guān)系及耐受能力決定了其種群的分布范圍和生存能力，即濕生蘚類耐旱性較弱，干旱環(huán)境下生長的蘚類具有較強(qiáng)的耐旱性。此種生理生態(tài)適應(yīng)性一方面與其棲息地水勢(shì)變化息息相關(guān)，另一方面則與生理代謝途徑的不同密不可分[5]。然
生態(tài)學(xué)報(bào) 2014年23期2014-09-19
- 貴州納雍珙桐自然保護(hù)區(qū)蘚類植物研究
同的生境，共獲得蘚類植物標(biāo)本722份。在查閱國內(nèi)外文獻(xiàn)資料［2-11］的基礎(chǔ)上，對(duì)納雍縣珙桐自然保護(hù)區(qū)722號(hào)標(biāo)本進(jìn)行了鑒定，現(xiàn)知該地區(qū)共有蘚類植物33科，81屬，228種及變種。2.1 蘚類植物科、屬組成按各屬內(nèi)種的多少排列表明，納雍縣珙桐自然保護(hù)區(qū)內(nèi)的蘚類植物在各階段科的比例相當(dāng)(表1)，屬、種所占比例差別明顯。我們將種數(shù)≥10的科列為優(yōu)勢(shì)科。并發(fā)現(xiàn)僅含有一個(gè)屬的科有18個(gè)，占總數(shù)的54.55%，僅含1種的科有10個(gè)，占總科數(shù)的30.30%，充分體現(xiàn)了
山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報(bào) 2014年1期2014-07-18
- 子午嶺自然保護(hù)區(qū)蘚類植物區(qū)系分析
，而對(duì)于該保護(hù)區(qū)蘚類植物全面系統(tǒng)的調(diào)查和研究仍為空白。2008年8月歷時(shí)半個(gè)月之久，筆者對(duì)該地區(qū)野外采集的600余號(hào)蘚類標(biāo)本進(jìn)行整理和鑒定，并參考相關(guān)文獻(xiàn)[2－4]及論著[5－12]，現(xiàn)將子午嶺自然保護(hù)區(qū)蘚類植物區(qū)系研究結(jié)果報(bào)道如下。(標(biāo)本存放于西北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院植物標(biāo)本室(WNU)和中國科學(xué)院植物研究所標(biāo)本館(PE))。1 自然概況子午嶺自然保護(hù)區(qū)地處延安市富縣縣城西南方，距富縣縣城約77 km，位于陜甘兩省交界，屬陜西境內(nèi)一側(cè)的子午嶺山系中部地帶，東
- 喀斯特城市石漠苔蘚植物多樣性及水土保持
喀斯特石漠結(jié)皮層蘚類物種多樣性及在石漠化治理中的作用研究，汪文云等［12－13］對(duì)貴州老萬場(chǎng)金礦蘚類重金屬富集特性及其生態(tài)修復(fù)潛力研究、老萬場(chǎng)金礦石灰?guī)r與紅土礦體土壤結(jié)皮中苔蘚植物種類及群落比較研究等等，然而將喀斯特城市和喀斯特石漠相結(jié)合并系統(tǒng)深入地描述其生物多樣性的專題未見報(bào)道。因此本研究以典型喀斯特城市貴陽市為例，初步探索喀斯特城市石漠地區(qū)苔蘚植物物種多樣性及水土保持功能，了解其作為石漠化地區(qū)的先鋒植物對(duì)石漠環(huán)境的特殊意義及其在生態(tài)恢復(fù)中的重要作用，提
水土保持研究 2014年2期2014-05-05
- 6種觀賞蘚類在立體綠化載體上再生能力的比較研究
價(jià)值.但是這6種蘚類植物的生長能力如何,能否在立體綠化載體上快速生長值得研究.本文作者將苔蘚植物鋪設(shè)在有薄層蛭石—泥炭土的棕櫚墊(作為立體綠化載體),在人工控濕的環(huán)境下比較它們的新枝再生能力,探討它們用于綠化生產(chǎn)的可能性,為立體綠化提供適用的苔蘚植物種類.1 材料與方法1.1 蘚類植物來源于2013年12月1日從浙江臨安清涼峰國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)采集曲柄蘚、大灰蘚、東亞砂蘚、大羽蘚、毛尖紫萼蘚和曲尾蘚這6種實(shí)驗(yàn)蘚類植物材料.1.2 蘚類植物的鋪植市場(chǎng)上出售的棕
- 蘚類植物脫水耐性與生理生態(tài)適應(yīng)性的研究進(jìn)展＊
416000）蘚類植物脫水耐性與生理生態(tài)適應(yīng)性的研究進(jìn)展＊杜曉濛1，2，田向榮1，2，李 菁1，2，曹 丹2，胡 榮2，魏玉晶2（1.吉首大學(xué)生物資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，湖南吉首 416000；2.吉首大學(xué)植物資源保護(hù)與利用湖南省高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南吉首 416000）干旱脅迫下，蘚類植物表現(xiàn)出一系列生理生態(tài)適應(yīng)性變化.重點(diǎn)闡述蘚類植物在干旱脅迫下的生理代謝指標(biāo)，綜述了蘚類植物的脫水耐性和生態(tài)適應(yīng)性的關(guān)系.分析表明，蘚類植物耐脫水生理生態(tài)適應(yīng)性受多方面調(diào)節(jié)和
- 垂枝蘚Rhytidium rugosum及塔蘚Hylocomiumsplendens對(duì)CO2濃度升高的響應(yīng)
生物量；葉綠素；蘚類0 引 言工業(yè)革命以來,由于化石燃料的使用日益增加,大氣中CO2的濃度也日趨增高,從工業(yè)革命前的280 μmol·mol-1增加到目前的350 μmol·mol-1,預(yù)計(jì)到本世紀(jì)末將達(dá)到700 μmol·mol-1.CO2濃度升高不僅會(huì)因其溫室效應(yīng)引起全球氣溫升高1.5～4.5 ℃從而導(dǎo)致全球氣候發(fā)生變化,并且會(huì)對(duì)全球生物圈產(chǎn)生很大影響.研究表明，CO2濃度增加會(huì)使C3植物的光合作用提高、生物量增加、生理代謝途徑及次生代謝產(chǎn)物發(fā)生改變.
- 子午嶺自然保護(hù)區(qū)蘚類植物區(qū)系與鄰近區(qū)系關(guān)系的比較
孕育了較為豐富的蘚類植物，分布有蘚類植物15科41屬94種(包括1變種、1變型)，發(fā)現(xiàn)并報(bào)道黃土高原蘚類植物3個(gè)新紀(jì)錄屬，8個(gè)新記錄種，1個(gè)新紀(jì)錄變種。蘚類植物區(qū)系地理成分多樣，具有強(qiáng)烈的北溫帶性質(zhì)。本文中，在對(duì)蘚類植物區(qū)系特征進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上，選取了陜西佛坪［2］、四川峨眉山［3－9］等8個(gè)地區(qū)蘚類植物區(qū)系的關(guān)系進(jìn)行比較研究，以求更加客觀的闡明子午嶺自然保護(hù)區(qū)蘚類植物區(qū)系特征和組成特點(diǎn)，掌握該區(qū)蘚類植物發(fā)生、發(fā)展等演替規(guī)律，豐富黃土高原蘚類植物區(qū)系地理研
- 湖北星斗山自然保護(hù)區(qū)蘚類植物區(qū)系研究
星斗山自然保護(hù)區(qū)蘚類植物采集狀況首先根據(jù)有關(guān)資料和衛(wèi)星云圖的分析，初步了解該地區(qū)的植被狀況，根據(jù)蘚類植物的生長特點(diǎn)，確定野外采集路線對(duì)星斗山自然保護(hù)區(qū)的蘚類植物分季節(jié)進(jìn)行了詳細(xì)的野外考察和標(biāo)本采集，考察中盡可能遍及不同的生境(土生、樹生、石生、腐木生)，并詳細(xì)記錄其生態(tài)環(huán)境，如采集地點(diǎn)、生長基質(zhì)、植被類型、海拔高度等.共采得蘚類植物標(biāo)本600余號(hào).通過對(duì)采集的所有蘚類標(biāo)本的顯微鏡鑒定[1-10]，總結(jié)出星斗山自然保護(hù)區(qū)的蘚類植物名錄，并建立星斗山自然保護(hù)區(qū)
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年5期2010-05-29
- 不同生長類型蘚類植物莖的形態(tài)解剖研究
生長類型的15種蘚類植物莖進(jìn)行解剖學(xué)觀察和比較分析,結(jié)果表明:不同生長類型的蘚類植物,各部分結(jié)構(gòu)變化稍有差異。關(guān)鍵詞蘚類植物;莖;形態(tài)解剖中圖分類號(hào)Q949.35+文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào) 1007-5739(2009)11-0009-04水分是植物生存的重要條件。維管束植物依靠強(qiáng)大的根系系統(tǒng)和有效的內(nèi)部傳導(dǎo)系統(tǒng),將水分從土壤中吸收并通過內(nèi)部傳導(dǎo)系統(tǒng)運(yùn)送到植物體的各個(gè)部分。蘚類植物是高等植物中最低等的一個(gè)類群,是植物由水生向陸生演化的過渡類群,構(gòu)造簡單,缺乏維
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2009年11期2009-07-08