類(lèi)化合物

00）天然芪類(lèi)化合物（Stilbenes）是基于1,2-二苯乙烯骨架的一類(lèi)具有豐富結(jié)構(gòu)和生物活性的植物多酚類(lèi)化合物（見(jiàn)圖1），也是一種特殊的植物次生代謝產(chǎn)物。其來(lái)源廣泛，多存在于植物木質(zhì)部，作為植物抗毒素，抵御外部應(yīng)激如致病性攻擊、感染和紫外線輻射等。天然芪類(lèi)化合物一般可分為兩大類(lèi)：一類(lèi)是單體芪，取代基主要是甲氧基和羥基，部分含羧基或異戊烯基；另一類(lèi)是聚合芪，包括芪和芪的聚合、芪與其衍生物的混雜結(jié)構(gòu)等。迄今為止，已經(jīng)報(bào)道了超過(guò)400種芪類(lèi)化合物，大部分來(lái)自

03）姜黃素類(lèi)化合物是分布在姜黃、莪術(shù)和郁金等姜黃屬植物中的天然多酚化合物，主要包括姜黃素（curcumin，Cur，75%～80%）、脫甲氧基姜黃素（demethoxycurcumin，DMC，3%～5%）和雙脫甲氧基姜黃素（bisdemethoxycurcumin，BDMC，15%～20%）等，結(jié)構(gòu)如圖1 所示。姜黃素類(lèi)化合物呈橙黃色針狀/結(jié)晶粉末，不溶于冷水和乙醚，易溶于乙醇和乙酸。近年來(lái)大量研究表明姜黃素類(lèi)化合物具有促進(jìn)健康的作用，包括抗癌、抗菌、

、O4和O6類(lèi)化合物，其中碳數(shù)C16和C18的O2類(lèi)化合物為負(fù)離子模式常見(jiàn)的干擾，O4和O6類(lèi)化合物為雜質(zhì)引入的干擾。圖2 準(zhǔn)噶爾盆地三臺(tái)—北三臺(tái)地區(qū)稠油負(fù)離子ESI FT-ICR MS質(zhì)譜圖通過(guò)對(duì)鑒定出的稠油極性化合物進(jìn)行分類(lèi)統(tǒng)計(jì)，不同類(lèi)型化合物的相對(duì)豐度見(jiàn)圖3。從圖3中可以看出，準(zhǔn)噶爾盆地三臺(tái)—北三臺(tái)地區(qū)生物降解稠油中極性化合物主要為N1、N1O1、N1O2、O1、O1S1、O2、O2S1、O3、O3S1、O4等10類(lèi)化合物(N1類(lèi)代表分子中有1個(gè)氮原

種N-亞硝胺類(lèi)化合物中，90%以上被證實(shí)具有致癌性[1]。基于相關(guān)研究，1978年N- 亞硝胺類(lèi)化合物被國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）歸為人類(lèi)致癌物[2]，盡量減少與N-亞硝胺類(lèi)化合物的接觸對(duì)保護(hù)人類(lèi)健康至關(guān)重要。有研究發(fā)現(xiàn)，N-亞硝胺類(lèi)化合物不但能通過(guò)消化道吸收，還能透皮吸收，且透皮吸收后依然具有致癌性[3]?；瘖y品的產(chǎn)品質(zhì)量與人民群眾身體健康息息相關(guān)，歐美地區(qū)從20世紀(jì)70年代開(kāi)始關(guān)注化妝品中N-亞硝胺類(lèi)化合物的安全風(fēng)險(xiǎn)。自1977年美國(guó)首次報(bào)道化妝品中

括11種萜烯類(lèi)化合物、3種烷烴類(lèi)化合物、5種芳烴類(lèi)化合物、7種醛類(lèi)化合物、5種酮類(lèi)化合物、3種醇類(lèi)化合物、5種酯類(lèi)化合物、5種有機(jī)酸類(lèi)化合物及9種其他化合物。表1 不同季節(jié)木荷枝葉揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)的成分組成和相對(duì)含量春季木荷枝葉VOCs中共鑒定出26種化合物，包括7種萜烯類(lèi)化合物、1種烷烴類(lèi)化合物、3種芳烴類(lèi)化合物、5種醛類(lèi)化合物、2種酮類(lèi)化合物、1種醇類(lèi)化合物、1種酯類(lèi)化合物、1種有機(jī)酸類(lèi)化合物及5種其他化合物。其中，萜烯類(lèi)化合物種類(lèi)最多，總相對(duì)

及目的金剛烷類(lèi)化合物，通常是金剛烷(單金剛烷、雙金剛烷、三金剛烷等)及其烷基取代化合物的總稱(chēng)，它們是一類(lèi)具有類(lèi)金剛石、籠狀結(jié)構(gòu)的烷烴類(lèi)化合物。1933年，科學(xué)家首次在原油中檢測(cè)到了單金剛烷[1]，它是金剛烷類(lèi)化合物中結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單的化合物。在這之后，科學(xué)家們?cè)谔烊粴鈁2]、凝析油氣[3-5]、原油[6-11]、煤和烴源巖[12-15]中都檢測(cè)到了金剛烷類(lèi)化合物，且種類(lèi)越來(lái)越多。金剛烷類(lèi)化合物的類(lèi)金剛石、籠狀結(jié)構(gòu)，具有高度的穩(wěn)定性、較強(qiáng)的抗高溫裂解和抗生物降解能

引言聚果糖類(lèi)化合物（Polyfructosans）指由多個(gè)果糖經(jīng)β糖苷鍵連接而成末端常帶一個(gè)α-D-葡萄糖基的線性直鏈多糖類(lèi)化合物，廣泛存在于雙子葉植物的菊科（如菊芋、菊苣和大麗花)、橘?？啤埬懣?、蘿摩科、金虎尾科、半邊蓮科、報(bào)春花科、紫草科及單子葉植物的百合科（如韭菜、洋蔥、大蒜和蘆筍)、禾本科等植物中，聚合度（Degree of polymerization,DP）通常為2～65，其中聚合度較低（DP=2～9）者常稱(chēng)為低聚果糖（Fructoolig

061)蒽醌類(lèi)化合物是何首烏(Polygonummultiflorum)、番瀉葉(Foliumsennae)、決明子(CatsiatoraL.)、大黃(RheumpalmatumL.)、蘆薈(Aloevera(Haw.) Berg)等多種常用中藥的主要活性成分，主要用于抗腫瘤、瀉下、抗菌、抗氧化、利尿和止血等[1]。蒽醌類(lèi)化合物在天然藥物中主要以游離態(tài)形式和與糖成苷的結(jié)合態(tài)形式共同存在，在體內(nèi)常以與葡萄糖成苷的形式存在[2]。蒽醌類(lèi)化合物中最重要的生物活性

面[1]。腙類(lèi)化合物分子屬于類(lèi)氮甲堿，它區(qū)別于其他胺類(lèi)（如：亞胺）是他含有兩個(gè)偶聯(lián)的氮原子[2]。作為一類(lèi)重要的席夫堿，腙可由肼與含羰基的體系經(jīng)過(guò)溫和的偶聯(lián)反應(yīng)制得。因此，腙被廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成化學(xué)中參與其他化合物的合成，分析化學(xué)中鑒別羰基化合物。隨著科技的發(fā)展，人們對(duì)腙類(lèi)結(jié)構(gòu)與靶標(biāo)物生理活性的關(guān)系有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)。此后，腙類(lèi)化合物的農(nóng)藥被廣泛的開(kāi)發(fā)并市場(chǎng)化。由于此類(lèi)化合物合成相對(duì)簡(jiǎn)便，生物活性?xún)?yōu)良，并因以前開(kāi)發(fā)相對(duì)較少，研究空間較大，所以國(guó)外很多大的農(nóng)藥

間體——苯胺類(lèi)化合物[1-3]應(yīng)用也越來(lái)越廣泛。苯胺類(lèi)化合物在環(huán)境中具有長(zhǎng)期的殘留性,會(huì)造成地下水與地表水污染[4-6],對(duì)人體健康具有“致癌、致畸、致突變”的危害,其被美國(guó)列為優(yōu)先控制的129種污染物之一。保護(hù)環(huán)境,實(shí)現(xiàn)對(duì)含苯胺類(lèi)化合物廢水的有效治理已成為世界范圍內(nèi)環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域急需解決的難題。因此,如何有效測(cè)定廢水中苯胺類(lèi)化合物已經(jīng)成為一個(gè)重要研究課題。目前分離測(cè)定苯胺類(lèi)化合物最常用的方法是高效液相色譜法[7-9],但色譜柱價(jià)格昂貴、溶劑消耗量大、分析時(shí)

2.1 黃酮類(lèi)化合物表1 黃酮類(lèi)化合物2.2 二氫黃酮類(lèi)化合物表2 二氫黃酮類(lèi)化合物2.3 異黃酮類(lèi)化合物表3 異黃酮類(lèi)化合物表3(續(xù))2.4 異黃烷類(lèi)化合物表4 異黃烷類(lèi)化合物2.5 查爾酮類(lèi)化合物表5 查爾酮類(lèi)化合物2.6 (異)黃酮苷類(lèi)化合物表6 (異)黃酮苷類(lèi)化合物表6(續(xù))2.7 酚類(lèi)化合物表 7 酚類(lèi)化合物2.8 醌類(lèi)化合物表8 醌類(lèi)化合物2.9 香豆素類(lèi)表9 香豆素類(lèi)化合物表9(續(xù))2.10 其他類(lèi)成分表10 其他類(lèi)化合物3 討論與展望黃檀屬

2］。二氫菲類(lèi)化合物（Dihydrophenanthropyrans）是目前研究的從白及塊莖中分離得到的含量較多的藥用成分［3］。俞杭蘇等［4］和劉珈羽等［5］的研究表明，白及主要提取物對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的抑菌活性明顯比對(duì)革蘭陰性菌的強(qiáng)。近年來(lái)也有研究發(fā)現(xiàn)，從白及塊莖中分離的二氫菲類(lèi)化合物對(duì)白假絲酵母菌等真菌也有抑制作用，而且白及化合物的抗菌活性與其結(jié)構(gòu)有關(guān)，對(duì)甲氧基化合物的抗菌作用減弱而對(duì)羥基芐化合物的抗菌活性增強(qiáng)［6］。但他們均未對(duì)白及二氫菲類(lèi)化合物對(duì)臨床常

化合物。三嗪類(lèi)化合物在很早就被發(fā)現(xiàn)有良好的抗菌、抗病毒、殺蟲(chóng)活性，被用于制造殺蟲(chóng)除草劑，而且一些三嗪類(lèi)化合物的熱穩(wěn)定性也極好，同時(shí)，三嗪類(lèi)藥物的抗結(jié)核、抗腫瘤性質(zhì)也廣泛應(yīng)用于制藥，所以三嗪及其衍生物在活性燃料、農(nóng)藥、復(fù)合材料樹(shù)脂和制藥工業(yè)中極為重要。本文主要從以下五個(gè)方面介紹三嗪藥物的研究進(jìn)展：①三嗪類(lèi)化合物的合成方法；②三嗪類(lèi)化合物的性質(zhì)；③三嗪類(lèi)化合物的應(yīng)用；④三嗪類(lèi)化合物的檢測(cè)；⑤三嗪類(lèi)化合物的發(fā)展前景。1 三嗪類(lèi)化合物的合成1.1 均三嗪類(lèi)化合物現(xiàn)

了研究重金屬類(lèi)化合物抗癌活性這一新思路，應(yīng)用重金屬類(lèi)藥物對(duì)惡性腫瘤進(jìn)行內(nèi)科治療得到了重視。1971年，從民間藥方中得到啟示，哈爾濱醫(yī)科大學(xué)研制出癌靈一號(hào)[主要成分為砒霜（三氧化二砷）和少量輕粉（氯化亞汞）]以治療急性早幼粒細(xì)胞白血病，療效顯著，從而開(kāi)啟了砷類(lèi)化合物在血液腫瘤治療方面的先河。此后，砷類(lèi)化合物又被進(jìn)一步應(yīng)用于實(shí)體腫瘤的治療當(dāng)中。與此同時(shí)，對(duì)其抗腫瘤機(jī)制的研究也在不斷進(jìn)行，其中研究較多的藥理學(xué)機(jī)制之一即是水通道蛋白（aquaporin，AQP）對(duì)

40)金剛烷類(lèi)化合物廣泛存在于原油、烴源巖等地質(zhì)樣品中，在高過(guò)成熟原油及烴源巖成熟度評(píng)價(jià)、原油裂解程度的估算及油氣運(yùn)移方向[1-5]研究中得到廣泛應(yīng)用。但金剛烷類(lèi)化合物的含量普遍不高，濃度通常小于10×10-6 [6-7]，同時(shí)存在復(fù)雜的烴類(lèi)化合物基質(zhì)的影響，因此需要建立一種高選擇性和高靈敏度的鑒定方法來(lái)定量檢測(cè)原油中的微量金剛烷類(lèi)化合物。前人大多利用氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC—MS)來(lái)定量檢測(cè)金剛烷類(lèi)化合物，為了減少樣品中基質(zhì)組分的干擾，通常對(duì)原油樣品和

1 前言苯胺類(lèi)化合物是一類(lèi)化工原料的統(tǒng)稱(chēng)，加入汽油后會(huì)改變汽油的辛烷值和膠質(zhì)等指標(biāo)[1]。 雖然苯胺類(lèi)化合物對(duì)汽油的辛烷值會(huì)有一定的提高作用，但會(huì)縮短汽油的誘導(dǎo)期時(shí)間， 降低汽油的氧化安定性。 且苯胺類(lèi)化合物易對(duì)汽車(chē)配件中的塑料及橡膠材料產(chǎn)生溶脹，引起漏油等問(wèn)題，燃燒后汽車(chē)尾氣中氮氧化合物（NOx）含量也會(huì)增大，污染環(huán)境[2]。我國(guó)關(guān)于檢測(cè)汽油中苯胺類(lèi)化合物的文獻(xiàn)報(bào)道較多，主要的檢測(cè)方法是紅外光譜法和氣相色譜法，利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè)汽油中苯胺類(lèi)化合

1O1和N2類(lèi)化合物為主，(N1類(lèi)為分子中含有1個(gè)N原子的化合物，以此類(lèi)推)。渣油中也鑒定出13種雜原子化合物，含量最高的3種化合物依次是N1,N1O1和N1O2類(lèi)化合物。2.2.1高溫焦油瀝青和渣油中N1類(lèi)堿性氮化合物分析在正離子ESI模式下利用FT-ICR MS可鑒別樣品中堿性氮化物。煤焦油和原油渣油中的N1類(lèi)堿性氮化合物主要是喹啉類(lèi)化合物[13-14]。對(duì)高溫焦油瀝青和渣油的N1類(lèi)化合物做DBE對(duì)碳數(shù)分布圖，如圖3所示，DBE是等效雙鍵數(shù)(Doubl

8004蒽醌類(lèi)化合物是一類(lèi)廣泛存在于自然界中的重要次生代謝產(chǎn)物，是各種天然醌類(lèi)化合物中數(shù)量最多的一類(lèi)化合物，主要分布在茜草科、廖科、玄參科和百合科等植物中，具有止血、抗菌、抗病毒、抗腫瘤、抗衰老、抗誘變、保肝利膽、明目、促睡眠、降血脂、增加免疫功能等多種藥理作用。蒽醌類(lèi)化合物均有芳香平面大共軛結(jié)構(gòu)，具有很好的脂溶性和較差的水溶性[1]。四氫蒽醌是蒽醌類(lèi)化合物的衍生物，是指蒽醌中A環(huán)上的雙鍵發(fā)生四氫加成之后形成的萘醌駢環(huán)己烯結(jié)構(gòu)(見(jiàn)圖1)，其結(jié)果大大增加了蒽

氯甲基吡咯烷類(lèi)化合物還是天然產(chǎn)物中重要的結(jié)構(gòu)組成部分[4]。關(guān)于馬來(lái)酰亞胺類(lèi)化合物氯胺化反應(yīng)的報(bào)道很少，2016年，本課題組[5]報(bào)道了一類(lèi)馬來(lái)酰亞胺類(lèi)化合物氯胺化反應(yīng)，但反應(yīng)是以氯苯作為溶劑，給反應(yīng)的后處理帶來(lái)了困難。本文以馬來(lái)酰亞胺類(lèi)化合物為原料，以正丁醇作為反應(yīng)溶劑，脂肪胺作為氮的來(lái)源，氯化銅作為催化劑和氯的來(lái)源，反應(yīng)回流3 h，實(shí)現(xiàn)了馬來(lái)酰化合物的氯胺化反應(yīng)，共得到5個(gè)氯胺化產(chǎn)物（3a～3e），收率在68%～85%。其中3d和3e還未見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道

上的稠環(huán)芳烴類(lèi)化合物中[3]，其容易在催化裂化過(guò)程中生焦，并影響催化裂化裝置的產(chǎn)品分布。囿于分析手段限制，原有對(duì)固定床渣油加氫轉(zhuǎn)化過(guò)程規(guī)律的研究[4-6]主要集中在渣油四組分和雜原子含量等性質(zhì)上，而缺少?gòu)姆肿訉用鎸?duì)渣油中芳香性化合物加氫轉(zhuǎn)化過(guò)程的有效認(rèn)識(shí)。近年來(lái)傅里葉離子回旋共振質(zhì)譜(FT ICR MS)在渣油烴類(lèi)組成分析和應(yīng)用方面取得了重大進(jìn)展，采用電噴霧(ESI)電離源[7]可以選擇性電離微量的極性雜原子化合物，大氣壓光致電離(APPI)[8]可以有效

。吡啶并嘧啶類(lèi)化合物作為重要的含氮雜環(huán)化合物，因其良好的農(nóng)藥和醫(yī)藥活性，人們將其應(yīng)用在農(nóng)藥的研發(fā)和人類(lèi)疾病的預(yù)防及治療中，并取得了一系列成果。在農(nóng)藥的研發(fā)方面有研究表明，該類(lèi)化合物可用作除草劑、殺蟲(chóng)劑[1]并擁有調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)[2]的農(nóng)藥活性等, 如：化合物a、b對(duì)闊葉雜草具有一定的抑制效果[3]。通過(guò)藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)， 吡啶并嘧啶類(lèi)化合物作為一些生物活性的核心結(jié)構(gòu)，可用于抗癌、抗菌、抗痙攣、退熱、止痛、對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有鎮(zhèn)靜作用、且在消炎[4]、利尿等方面具有

32)香豆素類(lèi)化合物的抗菌活性及其作用機(jī)制研究進(jìn)展羅禮陽(yáng)，羅曉星，李明凱(第四軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院，西安710032)香豆素類(lèi)化合物是一類(lèi)含苯駢α-吡喃酮結(jié)構(gòu)的芳香含氧雜環(huán)化合物，廣泛存在于植物和微生物的代謝產(chǎn)物中，具有抗菌、抗病毒、抗凝血等生物活性。目前，對(duì)香豆素類(lèi)化合物抗菌活性的研究廣泛且成績(jī)斐然。天然香豆素類(lèi)化合物由于衍生物種類(lèi)繁多，其抗菌活性亦不盡相同。目前認(rèn)為，香豆素類(lèi)化合物的抗菌機(jī)制與細(xì)菌DNA解旋酶、群體感應(yīng)系統(tǒng)、青霉素結(jié)合蛋白等有關(guān)。香豆素類(lèi)化合

烯基間苯三酚類(lèi)化合物的研究進(jìn)展李浩浩1，2張洪1，2付文衛(wèi)1，2譚紅勝1，2徐宏喜1,2(1 上海中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院，上海，201203; 2 中藥創(chuàng)新藥物研發(fā)上海高校工程研究中心，上海，201203)多環(huán)多異戊烯基間苯三酚類(lèi)化合物(PPAPs)為中國(guó)藤黃屬植物的主要活性成分類(lèi)型，其結(jié)構(gòu)新穎復(fù)雜，生物活性多樣，是目前天然產(chǎn)物研究的熱點(diǎn)之一。結(jié)合作者在該領(lǐng)域的多年研究，對(duì)該類(lèi)化合物在中國(guó)藤黃屬植物中的分布和結(jié)構(gòu)分類(lèi)、波譜特征、提取分離方法以及生源合成途徑進(jìn)行

0）苯并咪唑類(lèi)化合物的合成方法進(jìn)展李磊（漯河醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校 河南漯河 462000）苯并咪唑類(lèi)化合物是一種特殊而且非常重要的生物活性，它具有抗癌、抗害蟲(chóng)、抗病毒、抗氧化和抗癲癇的特效，因此這類(lèi)化合物對(duì)現(xiàn)代人來(lái)說(shuō)是非常重要的，它能給人們帶來(lái)很大的希望，由此人們也會(huì)問(wèn)它是如何得來(lái)的，因此我國(guó)專(zhuān)家開(kāi)始關(guān)注這類(lèi)化合物的合成。在近5年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，這類(lèi)化合物合成的方法分別以N-亞甲基鄰苯二胺為中間體，以 N-酰基鄰苯二胺為中間體，以及以芳基脒為中間體這三類(lèi)，進(jìn)行了這

境水樣中酰胺類(lèi)化合物的檢測(cè)方法。包括以下步驟：(1)環(huán)境水樣與堿和氯化鈉混合，得到環(huán)境水樣待萃取液；所述環(huán)境水樣待萃取液的pH值為10～11；(2)使用萃取光纖對(duì)所述環(huán)境水樣待萃取液進(jìn)行固相微萃取，得到環(huán)境水樣萃取樣，固相微萃取溫度為70～80℃；(3)檢測(cè)環(huán)境水樣萃取樣，得到環(huán)境水樣中所含酰胺類(lèi)化合物的種類(lèi)和／或含量。本發(fā)明利用固相微萃取方式直接對(duì)環(huán)境水樣中的酰胺類(lèi)化合物進(jìn)行萃取，通過(guò)采用適當(dāng)?shù)妮腿囟群洼腿∫簆H值來(lái)保證萃取效果的穩(wěn)定性，從而使檢測(cè)方法

122）吡嗪類(lèi)化合物是白酒中一類(lèi)重要的含氮類(lèi)風(fēng)味化合物，該類(lèi)化合物風(fēng)味閾值低，具有堅(jiān)果香和焙烤香等怡人風(fēng)味[1-4]，并對(duì)其它香味物質(zhì)有明顯的烘托疊加作用[5-6]。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)酒中吡嗪類(lèi)化合物的分離方法有液液萃取、真空濃縮后液液萃取、吹掃捕集、固相萃取、離子交換和CO2超臨界萃取等[7-12]。Wobben[13]等用減壓蒸餾法除去酒中大部分乙醇和水，而后用CH2Cl2萃取，GC-MS分離和鑒定朗姆酒和威士忌酒中的吡嗪類(lèi)化合物；Liebich[14]采用

的、添加了銅類(lèi)化合物的二氧化鈦（TiO2）。這種催化劑具有出色的抗菌抗病毒效果。作為日本新能源與產(chǎn)業(yè)技術(shù)綜合開(kāi)發(fā)機(jī)構(gòu)（NEDO）和東京大學(xué)共同實(shí)施的“循環(huán)社會(huì)構(gòu)筑型光催化劑產(chǎn)業(yè)創(chuàng)造”項(xiàng)目成果。該項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)目標(biāo)是使可見(jiàn)光響應(yīng)型二氧化鈦類(lèi)光催化劑的敏感度提高到原來(lái)的10倍并達(dá)到實(shí)用水平。該項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)成果——二氧化鈦類(lèi)光催化劑有兩種，分別是添加了銅類(lèi)化合物和鐵類(lèi)化合物的二氧化鈦。將大腸桿菌放在涂了含有銅類(lèi)化合物的二氧化鈦的試樣上，并對(duì)其照射照度為800lx的光，

合成了吡唑啉類(lèi)化合物，在之后的很長(zhǎng)一段時(shí)間里，采用α，β-烯酮（醛）類(lèi)化合物與肼類(lèi)化合物合成了很多吡唑啉類(lèi)衍生物。近年來(lái)，隨著很多新技術(shù)、新方法應(yīng)用于吡唑啉類(lèi)化合物的合成之中，出現(xiàn)了很多新穎吡唑啉類(lèi)化合物的相關(guān)應(yīng)用研究報(bào)道。本文針對(duì)其主要的應(yīng)用做一些簡(jiǎn)單的介紹。圖1 殺蟲(chóng)劑Topramezon與Fripronil的結(jié)構(gòu)式1 吡唑類(lèi)化合物在醫(yī)藥中的應(yīng)用1.1 抗動(dòng)脈硬化氧化的低密度脂蛋白（ox-LDL）在動(dòng)脈硬化的早期形成過(guò)程中起著一個(gè)重要的作用[6]。20