芍藥苷
- 芪麥降糖丸質(zhì)量標準研究
制劑中葛根素及芍藥苷的含量進行測定，Agilent ZORBAX SB-C18柱（5μm，4.6 mm×250 mm）為色譜柱，甲醇-0.1%磷酸水溶液（21∶79）為流動相，流速為1.0 mL/min，柱溫為40℃，葛根素跟芍藥苷各自的檢測波長為250 nm跟230 nm。結(jié)果：黃芪薄層色譜特征斑點明顯，與雜質(zhì)斑點分離好，陰性樣品沒有干擾。葛根素進樣量在0.1583μg～0.5540μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系（R2=1.00）；芍藥苷進樣量在0.
品牌與標準化 2023年5期2023-09-11
- 狗頭赤芍質(zhì)量標準的提升研究
芍中沒食子酸和芍藥苷的含量，為狗頭赤芍質(zhì)量標準的提升提供依據(jù)。方法：采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液，梯度洗脫，流速為1 mL/min，檢測波長為230 nm，柱溫為30 ℃，進樣量為10 μL。結(jié)果：線性和范圍分別為，沒食子酸：Y=22472X+2118.9，r=0.9999（n=5），在4.237～33.884 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好；芍藥苷：Y=13583X-12485，r=0.9999（n=5）在5.197～
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年1期2023-06-27
- 復元飲合劑質(zhì)量標準研究
，分離度良好;芍藥苷含量在4.80～24.00μg/mL與峰面積分值呈良好的線性關(guān)系（R=0.9999），轉(zhuǎn)移率高達71.39%。結(jié)論：所建立的定性定量方法分離度好、簡便、專屬性好，可用于復元飲合劑的質(zhì)量控制。【關(guān)鍵詞】 復元飲;質(zhì)量標準;芍藥苷【中圖分類號】R284.1 【文獻標志碼】A? 【文章編號】1007-8517（2022）07-0053-05基金項目：2020年度銀川市學術(shù)技術(shù)帶頭人儲備工程項目;無機陶瓷膜分離技術(shù)在復元飲口服液制備工藝中的應(yīng)
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年4期2022-06-06
- 不同方法炮制白芍的芍藥苷含量檢測對比及其鎮(zhèn)痛效果比較
方法炮制白芍的芍藥苷含量以及鎮(zhèn)痛效果。方法 選擇高效液相色譜法測定生品、炒、醋制、酒制、麩炒的白芍，測定其中芍藥苷含量，比較不同方法炮制白芍的芍藥苷含量，另在2021年7月選擇雄性小鼠30只作為觀察對象，分析不同方法炮制白芍的扭體次數(shù)，最后通過Pearson計算不同炮制品的芍藥苷含量與扭體次數(shù)的相關(guān)性。結(jié)果 生品的芍藥苷含量高出炒制、醋制、酒制、麩炒，但炒制低于生品、醋制、酒制、麩炒（P<0.05）。生品、炒制組的扭體次數(shù)高出醋制、酒制、麩炒（P<0.05
中國藥學藥品知識倉庫 2022年9期2022-05-23
- HPLC法測定不同煎煮時間疏調(diào)氣機湯中芍藥苷和淫羊藿苷的含量
間疏調(diào)氣機湯中芍藥苷和淫羊藿苷的含量變化。方法 按方藥的組成稱取制備好的疏調(diào)氣機湯散12.4 g置于燒杯中，加純凈水在電磁爐上煎煮至沸騰，保持微沸時間依次為5、15、25、35、45 min，共煎煮兩次，過濾、濃縮、甲醇溶解、超聲、定容，微孔濾膜過濾，采用高效液相色譜法測定芍藥苷和淫羊藿苷的含量。結(jié)果 芍藥苷和淫羊藿苷分別在2.744～16.464 μg（R2=0.9992），0.504～3.024 μg（R2=0.9993）的范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。疏調(diào)
云南中醫(yī)中藥雜志 2022年4期2022-04-29
- 芍藥苷對PFOS致小鼠肝臟氧化損傷的保護研究
研究不同濃度的芍藥苷對全氟辛烷磺酸基化合物（PFOS）損傷小鼠肝臟的抑制作用。方法 通過給小鼠灌服全氟辛烷酸鉀（10 mg/kg，連續(xù) 灌胃18 d）建立小鼠肝臟氧化損傷模型。建模后，40只小鼠采用隨機數(shù)表的方法分為模型對照組，高、中、低劑量組[芍藥苷100、50、10 mg/（kg·d）]及陽性對照組[益肝靈片100 mg/（kg·d）]，連續(xù)灌胃給藥3周。分別檢測小鼠血清和肝臟各種酶的水平，包括ALT、AST和血清堿性磷酸酶（ALP）以及肝臟丙二醛和超
新醫(yī)學 2022年1期2022-02-16
- 芍藥苷對動脈粥樣硬化小鼠主動脈斑塊、血脂及DNA甲基化的影響
要】目的：探討芍藥苷對動脈粥樣硬化小鼠模型主動脈斑塊、血脂、血清甲基化及DNA甲基轉(zhuǎn)移酶水平的影響。方法：30 只 8 周齡雄性 ApoE-/-小鼠高脂喂養(yǎng)9周后，隨機分為模型組、立普妥組（陽性對照組）和芍藥苷組。繼續(xù)喂養(yǎng)并藥物干預9周后，分別檢測三組小鼠血脂、血清 DNA 甲基化水平及 DNMT1水平;行HE染色，采用 IPP 圖像分析軟件測量小鼠主動脈斑塊面積。結(jié)果：芍藥苷可減小動脈粥樣硬化小鼠主動脈斑塊性對面積，降低血清TG、LDL-C水平，并降低血
健康體檢與管理 2021年8期2021-10-18
- 高效液相色譜法測定牡丹皮中芍藥苷含量的研究
法測定牡丹皮中芍藥苷的含量。方法：采用高效液相色譜法，C18柱（5μm，150mm×4.6mm），流動相：乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85），流速1.0ml/min，柱溫：30℃，檢測波長230nm。結(jié)果：芍藥苷在0.04197-0.2099mg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.9996，n=5）;平均回收率為99.2%（n=6），RSD為1.04%。結(jié)論：本方法快速靈敏、準確可靠，可用于牡丹皮的質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞：牡丹皮;芍藥苷;高效液相色譜法牡丹皮為毛
醫(yī)學概論 2021年13期2021-10-11
- HPLC法測定感冒疏風片中芍藥苷的含量
定感冒疏風片中芍藥苷的含測方法。方法：色譜柱為Agilent SB-C18 （4.6 mm×250 mm，5μm）;流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液（12∶88），流速為1.0mL·min-1，柱溫為30℃，檢測波長為230 nm。結(jié)果： HPLC法測定芍藥苷在0.19694～3.9388μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均加樣回收率為97.64%，RSD為1.26%。結(jié)論：該方法操作簡便、結(jié)果準確可靠、專屬性及重現(xiàn)性好，可用于有效地控制感冒疏風片的質(zhì)量?！娟P(guān)鍵詞】
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年7期2021-08-27
- 骨瘤康顆粒質(zhì)量標準研究
骨瘤康顆粒中的芍藥苷含量。結(jié)果：熟地黃、 白芍、川芎的薄層色譜鑒別主斑點清晰，專屬性強，分離度良好，陰性無干擾;含量測定芍藥苷在20～200 μg/mL 的濃度范圍內(nèi)，與峰面積呈良好的線性關(guān)系 ，r=0.9996（n=6），平均加樣回收率96.74%，RSD為1.48%（n=6）。結(jié)論：所建立的骨瘤康顆粒薄層色譜定性鑒別方法以及含量測定方法準確可行、重現(xiàn)性好，專屬性強，能夠有效對該制劑進行質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】 骨瘤康顆粒;質(zhì)量標準;高效液相色譜法;含量測定
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年5期2021-07-20
- 芍藥苷對抗炎反應(yīng)因子TNF-a和IL6的作用研究
要】目的 研究芍藥苷對膠原誘導性關(guān)節(jié)炎導致炎癥因子TNF-a和IL6的影響。方法 利用Ⅱ型膠原蛋白建立小鼠關(guān)節(jié)炎動物模型，采用qRT-PCR和ELISA實驗方法檢測血液中炎癥因子TNF-a和IL6的變化水平。結(jié)果 芍藥苷對關(guān)節(jié)炎導致的炎癥因子TNF-a和IL6上升具有抑制作用，其作用呈現(xiàn)劑量依賴性。結(jié)論 芍藥苷對小鼠炎癥反應(yīng)具有一定的抑制作用，其作用的機制可能和免疫系統(tǒng)相關(guān)?！娟P(guān)鍵詞】芍藥苷;TNF-a;IL6【中圖分類號】R917 【文獻標識碼】A 【文
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2020年30期2020-12-23
- HPLC法同時測定大柴胡顆粒中芍藥苷和黃芩苷的含量
立大柴胡顆粒中芍藥苷、黃芩苷的含量測定方法。方法：色譜柱為Kromasil 100-5C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）;流動相為乙腈（A）-0.05%磷酸水（B）梯度洗脫，流速：0.8 mL/min;柱溫：30 ℃;檢測波長：采用分段變波長掃描模式，0～20 min，檢測波長為230 nm;20～30 min，檢測波長為280 nm。結(jié)果：芍藥苷進樣量在0.1～2.0 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，回歸方程為Y=689.72X+15.214（r=
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年9期2020-11-09
- 四物湯傳統(tǒng)飲片湯劑與配方顆粒湯劑中阿魏酸、芍藥苷含量對比
湯劑中阿魏酸、芍藥苷含量。方法：運用高效液相譜法對阿魏酸流動相加以測定，做好波長檢測，對芍藥苷流動相及波長進行測定。結(jié)果：自行配制的配方顆粒湯劑中阿魏酸含量8.90ms/劑，芍藥苷含量83.56ms/劑;傳統(tǒng)的飲片湯劑中阿魏酸含量8.89ms/劑，芍藥苷含量78.50ms/劑;不同廠家配方顆粒湯劑中阿魏酸含量3.35-7.66me/劑，芍藥苷48.12-67.51mS/劑。結(jié)論：四物湯傳統(tǒng)飲片湯劑和常規(guī)飲片湯劑從色譜圖上來看基本一致，自制的配方顆粒湯劑和傳
錦繡·上旬刊 2020年4期2020-10-21
- 一測多評法測定白芍中3種芍藥苷類成分的含量
測定白芍中3種芍藥苷類成分含量的一測多評法。[方法]采用HPLC法，以芍藥苷為對照品，同時測定芍藥內(nèi)酯苷和苯甲酰芍藥苷的相對校正因子，建立一測多評的方法，并用該方法測定不同產(chǎn)地白芍中3種芍藥苷類成分的含量。[結(jié)果]一測多評法與外標法測定結(jié)果無明顯差異，RSD均小于5.00%，各相對校正因子準確度、重現(xiàn)性良好。[結(jié)論]一測多評法的適用性和可行性在白芍3種芍藥苷類成分的含量測定中得到較好的驗證，可用于白芍的定量分析及質(zhì)量評價。關(guān)鍵詞白芍;芍藥苷;一測多評法;相
安徽農(nóng)業(yè)科學 2020年15期2020-09-06
- 高效液相色譜法測定產(chǎn)后坐月膏中芍藥苷的含量
中白芍有效成分芍藥苷含量的方法。方法 采用高效液相色譜法測定產(chǎn)后坐月膏中芍藥苷的含量，色譜柱為Venusil MP C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm，100A）或Diamonsil C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動相為乙腈-水（14∶86），檢測波長為230 nm，流速為1.0 ml/min。結(jié)果 芍藥苷的檢測濃度在1.93～38.60 μg/μl范圍內(nèi)與峰面積積分值呈良好線性關(guān)系（r=0.9999），平均回收率
中國當代醫(yī)藥 2020年20期2020-08-31
- 硫化氫替代硫磺熏蒸對白芍中二氧化硫殘留量及化學成分的影響
方法后白芍中的芍藥苷、芍藥苷亞硫酸酯、沒食子酸的含量變化。結(jié)果 芍藥苷進樣量為0.055 08～1.652 40 mg、沒食子酸進樣量為0.011 52～0.345 60 mg，與峰面積呈良好的線性關(guān)系，回歸方程分別為y=1E+06x-201 93，r=0.999和y=1E+06x+975.7，r=0.999，回收率分別為99.73%和97.85%。用硫化氫熏蒸后，白芍藥材中主要成分未發(fā)生明顯變化，硫磺熏蒸后的白芍飲片，芍藥苷含量都有不同程度的下降，同時出
中國當代醫(yī)藥 2019年30期2019-12-16
- 通痹活絡(luò)湯煮散工藝研究
湯中蛇床子素和芍藥苷的含量。以總固體和指標性成分的含量作為評價指標，采用正交試驗篩選其最佳煎煮工藝。通過與傳統(tǒng)飲片藥液質(zhì)量比較，篩選其煮散劑量。結(jié)果 蛇床子素在0.1224～4.0800 μg范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好（r=0.9999），平均加樣回收率為101.14%，RSD為1.42%;芍藥苷在0.8194～16.3880 μg范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好（r=0.9999），平均加樣回收率為99.55%，RSD為1.79%。最佳煎煮工藝是加12倍水，浸泡5 min
中國當代醫(yī)藥 2019年27期2019-11-22
- Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化炒赤芍炮制工藝
法對炒赤芍中的芍藥苷進行含量測定。色譜柱為Agilent ZORBAX SB-C18，流動相為乙腈-0.05 mol/L磷酸二氫鉀溶液（15 ∶ 85，V/V），流速為1.0 mL/min，柱溫為30 ℃，檢測波長為230 nm，進樣量為10 μL。以表面顏色、斷面顏色、硬度、氣味考察炒赤芍的外觀性狀;以外觀性狀評分和芍藥苷含量評分的綜合評分為考察指標，分別對投藥量、炒制溫度、炒制時間進行單因素考察，并根據(jù)單因素試驗結(jié)果對上述3個因素進行Box-Behnk
中國藥房 2019年20期2019-09-10
- 芍藥甘草滴丸的制備及其芍藥苷、甘草苷和甘草酸的HPLC含量測定
測定其主要成分芍藥苷、甘草苷、甘草酸的含量，以及其他與質(zhì)量控制相關(guān)的指標，為有效控制其質(zhì)量提供重要指標和參數(shù)。方法：采用水煎煮提取，乙醇沉淀、HP-20大孔樹脂純化后，選擇合適的基質(zhì)和冷卻劑，制備SGDP;采用HPLC-DAD法測定SGDP中芍藥苷（230 nm）、甘草苷（276 nm）、甘草酸（250 nm）的含量。并按照《中華人民共和國藥典》2015版的方法對其外觀、重量差異、溶散時限進行檢查。結(jié)果：成功制備了SGDP，HPLC法可同時測定SGDP中芍
世界中醫(yī)藥 2019年2期2019-09-10
- 近紅外光譜法快速檢測赤芍配方顆粒芍藥苷和浸出物含量
赤芍配方顆粒中芍藥苷和浸出物的含量，解決回流烘干法測定耗時長、操作繁瑣等問題，利用近紅外漫反射技術(shù)，結(jié)合偏最小二乘法（PLS），建立了測定芍藥苷和浸出物含量的近紅外光譜測定方法。選用積分球系統(tǒng)測定樣品的近紅外光譜，定量模型的預處理方法采用多元散射校正和一階導數(shù)進行處理，光譜范圍分別為5 492～5 103 cm-1，7 428～7 201 cm-1，6 942～5 322 cm-1。結(jié)果表明，定量模型中芍藥苷含量和浸出物含量的最佳主因子數(shù)分別為7和6，內(nèi)部
河北工業(yè)科技 2019年1期2019-09-10
- 膠束毛細管電泳法同時測定小青龍顆粒中的鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿、鹽酸甲基麻黃堿與芍藥苷含量
酸甲基麻黃堿、芍藥苷含量的方法。方法：采用膠束毛細管電泳法。分離通道為熔融石英毛細管柱，緩沖溶液為 10 mmol/L 硼砂-10 mmol/L 十二烷基硫酸鈉的混合溶液（95 ∶ 5，pH為10.5），檢測波長為195 nm，分離電壓為20 kV，毛細管柱溫為15 ℃，壓力進樣0.5 psi×5 s。取2個廠家各2批小青龍顆粒測定其中鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿、鹽酸甲基麻黃堿、芍藥苷的含量，并將測定結(jié)果與采用2015年版《中國藥典》規(guī)定的高效液相色譜法的測
中國藥房 2019年1期2019-09-10
- 柴芍口服液中芍藥苷含量的高效液相色譜法測定
服液指標性成分芍藥苷含量進行測定。色譜柱：ZorbaxSBC18（4.6mm×250mm，5μm）;流動相：乙腈+0.05%磷酸溶液（14∶86）;流速：1.0mL/min;柱溫：35℃;檢測波長：230nm。經(jīng)精密度、穩(wěn)定性、重復性、回收率等驗證，在該色譜條件下能夠達到對柴芍口服液的質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞：柴芍口服液;高效液相色譜;芍藥苷中圖分類號：S815.4文獻標識號：A文章編號：1001-4942（2019）05-0144-04本研究中的新中獸藥柴芍口服
山東農(nóng)業(yè)科學 2019年5期2019-07-02
- 基于Txnip/NLRP3/NF-κB信號通路的芍藥苷干預下半月板損傷修復的實驗研究
目的在于探討靈芍藥苷對兔半月板修復作用機制。方法 采用手術(shù)技術(shù)建立兔半月板損傷模型，病理學檢測兔半月板組織，ELISA法檢測半月板損傷兔滑膜中白細胞介素-1β（IL-1β）、白細胞介素-6（IL-6）和腫瘤壞死因子-α（TNF-α）炎性細胞因子水平，蛋白印跡法檢測半月板兔滑膜中Txnip/NLRP3/NF-κB通路蛋白的表達水平。結(jié)果 芍藥苷能顯著降低半月板損傷兔滑膜中的IL-6、IL-1β和TNF-α水平。芍藥苷可以顯著緩解半月板損傷兔半月板病理改變，芍
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2019年35期2019-06-08
- UHPLC測定不同產(chǎn)地芍藥根的有效成分
鍵詞】芍藥根;芍藥苷;有效成分;UHPLC測定試驗;質(zhì)量評價我國芍藥種類以白芍藥與赤芍藥為主，它們被主要種植在四川、浙江、安徽等各省。對不同產(chǎn)地芍藥的芍藥根有效成分及質(zhì)量進行評價能夠了解芍藥根的質(zhì)量差異，而所采用的試驗測定方法主要是UHPLC測定。一、關(guān)于UHPLC測定試驗UHPLC測定試驗的全稱是UHPLC-DAD技術(shù)，它是一種建立在芍藥苷、芍藥根、芍藥內(nèi)酯苷、沒食子酸等8種各大有效成分基礎(chǔ)之上的吸收波長檢測方法。該試驗主要針對產(chǎn)自于我國四川、浙江、安徽
人人健康 2019年3期2019-04-02
- HPLC法測定癌痛消方及其拆方中松脂醇二葡萄糖苷和芍藥苷的含量
30 min，芍藥苷）;流速：1.0 ml/min;柱溫：30oC。結(jié)果? 癌痛消-補虛組中松脂醇二葡萄糖苷在1.0～5.0 μg范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，r=0.9992，平均回收率為97.23%（RSD=1.31%，n=6）;癌痛消-抑癌組中芍藥苷在1.0～5.0 μg范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，r=0.9993，平均回收率為97.08%（RSD=1.38%，n=6）;癌痛消-全方中松脂醇二葡萄糖苷在1.0～5.0 μg范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，r=0.
醫(yī)學信息 2019年23期2019-01-06
- 康媛顆粒HPLC指紋圖譜的建立及主要成分含量測定
圖譜，同時檢測芍藥苷、阿魏酸、甘草苷、橙皮苷4個成分的含量。方法 采用YMC-Pack-ODS-A C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 ?m），流動相為0.05%磷酸水-乙腈，梯度洗脫，流速0.6 mL/min，柱溫30 ℃。結(jié)果 10批康媛顆粒的指紋圖譜相似度較高，確定9個共有色譜峰。芍藥苷、阿魏酸、甘草苷、陳皮苷含量分別在1.102～11.02 ?g（r=1）、0.201～2.01 ?g（r=0.999 5）、0.270～2.70 ?g（r=
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年12期2018-12-06
- 桂枝加芍藥湯顆粒指紋圖譜及多指標成分含量測定方法研究
LC指紋圖譜；芍藥苷桂枝加芍藥湯出自《傷寒論》，常用于施治脾陰虧損、腸道失潤所致便秘、腹脹滿、口唇干燥的老年習慣性便秘患者[1]。本方由桂枝、白芍、生姜、大棗、炙甘草組成。方中重用陰柔之芍藥滋養(yǎng)脾陰，復用味甘之炙甘草、大棗佐芍藥補益脾陰[2]。方中用桂枝、生姜等陽藥是為脾陰不足、運化失職、氣機壅遏所致之腹脹滿而設(shè)。如此配伍，動靜結(jié)合，共奏滋養(yǎng)脾陰、調(diào)暢氣機之功，則斯癥愈矣。桂枝加芍藥湯作為中藥傳統(tǒng)經(jīng)典方已經(jīng)經(jīng)過了長期的臨床使用，不僅具有療效確切以及不良反應(yīng)
中國社區(qū)醫(yī)師 2018年18期2018-11-20
- 正交試驗優(yōu)化養(yǎng)心安神顆粒提取工藝
素，以提取液中芍藥苷和總固形物含量為綜合評價指標，采用正交試驗設(shè)計優(yōu)化養(yǎng)心安神顆粒的提取工藝。結(jié)果 最佳提取工藝為：桂枝、防風、佛手加8倍量水，蒸餾6 h提取揮發(fā)油；其余藥味加8倍量水煎煮1 h，提取2次。結(jié)論 該提取工藝合理可行，并能較好保證制劑質(zhì)量。關(guān)鍵詞：養(yǎng)心安神顆粒；揮發(fā)油；芍藥苷；總固形物；高效液相色譜法；正交試驗；提取工藝DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2018.07.019中圖分類號：R283.5 文獻標識碼：A 文
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年8期2018-10-20
- 正交試驗優(yōu)化養(yǎng)心安神顆粒提取工藝
素，以提取液中芍藥苷和總固形物含量為綜合評價指標，采用正交試驗設(shè)計優(yōu)化養(yǎng)心安神顆粒的提取工藝。結(jié)果 最佳提取工藝為：桂枝、防風、佛手加8倍量水，蒸餾6 h提取揮發(fā)油；其余藥味加8倍量水煎煮1 h，提取2次。結(jié)論 該提取工藝合理可行，并能較好保證制劑質(zhì)量。關(guān)鍵詞：養(yǎng)心安神顆粒；揮發(fā)油；芍藥苷；總固形物；高效液相色譜法；正交試驗；提取工藝DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2018.07.019中圖分類號：R283.5 文獻標識碼：A 文
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年7期2018-09-25
- HPLC法測定氣血和膠囊中芍藥苷的含量
化氣血和膠囊中芍藥苷含量的測定方法。方法：色譜柱為Knauer C18色譜柱，流動相為乙腈-水（20∶[KG-*3/5]80），流速1.0mL/min，檢測波長230nm，柱溫35℃。結(jié)果：氣血和膠囊中芍藥苷的含量0.01701～0.3428μg濃度之間與峰面積呈良好的線性關(guān)系，r=0.9997，平均回收率98.58%，RSD=1.03%（n=6）。結(jié)論：該方法簡便、準確，專屬性強，可以作為氣血和膠囊的質(zhì)量控制標準?！娟P(guān)鍵詞】 氣血和膠囊；高效液相；芍藥苷
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2018年8期2018-09-19
- RP—HPLC法測定消散中芍藥苷的含量
）測定消癥散中芍藥苷的含量。方法 ：采用ODS HYPERSIL C18色譜柱（250mm×4.6mm，5μm）；以乙腈-0.1%磷酸（12∶88）為流動相，流速為1.0mL/min；柱溫：30℃；檢測波長：230nm。結(jié)果 ：芍藥苷濃度在12.05～192.78μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系，r=0.9997，平均回收率為98.95%（RSD為 1.32 %）。結(jié)論 本實驗方法簡單、操作簡便、快速、結(jié)果準確，可用于消癥散中芍藥苷的含量測定?！娟P(guān)鍵詞】
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2018年7期2018-09-19
- 乙肝益氣解郁顆粒的HPLC指紋圖譜研究
10 μL。以芍藥苷為參照，測定10批樣品的HPLC圖譜，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)》（2004 A版）進行相似度評價，確定共有峰。結(jié)果：10批樣品的HPLC圖譜有34個共有峰，相似度均大于0.98；經(jīng)驗證，10批樣品HPLC圖譜與對照指紋圖譜具有較好的一致性。結(jié)論：該研究所建指紋圖譜可為乙肝益氣解郁顆粒的真?zhèn)舞b別和質(zhì)量評價提供參考。關(guān)鍵詞 乙肝益氣解郁顆粒； 高效液相色譜法； 指紋圖譜；芍藥苷ABSTRACT OBJECTIVE： To est
中國藥房 2018年8期2018-09-10
- 鎮(zhèn)癲開竅顆粒定性定量方法研究
中的龍膽苦苷、芍藥苷進行含量測定，色譜柱為Phenomenex C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動相為甲醇-水（12∶88），流速為1.0 mL/min，檢測波長為273 nm（龍膽苦苷）、230 nm（芍藥苷），柱溫為室溫。結(jié)果 薄層色譜能檢出龍膽、黃芩、大黃、白芍。龍膽苦苷在2.396～11.980 ?g范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系（r=0.999 6），平均加樣回收率為99.72%（RSD=2.70%）；芍藥苷在2.728～13.640
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年4期2018-07-12
- 消腫止痛膠囊質(zhì)量標準研究
；當歸；赤芍；芍藥苷；薄層色譜法【中圖分類號】R969.4 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2018.1..02消腫止痛膠囊是青島市膠州市人民醫(yī)院的保密配方，赤芍、丹參、當歸、冰片等10味中草藥為處方的組成原料，執(zhí)行標準為山東省醫(yī)療機構(gòu)制劑在注冊文號（制劑編號為：魯藥制字Z02080016）。本品制劑工藝較簡單，冰片研成細粉，延胡索、三七、木香、土鱉蟲粉碎成細粉，備用。其余丹參、當歸、赤芍、大黃、青皮等藥物加8倍量水，浸泡1 h
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2018年1期2018-03-29
- 疳積合劑等制劑質(zhì)量標準提高的研究
口服液有效成分芍藥苷進行含量測定。結(jié)果疳積合劑中威靈仙和補血復明合劑中何首烏在薄層色譜上具有鑒別特征，斑點清晰無干擾，而使君子在薄層色譜中無清晰斑點，還有待研究;初步摸索出HPLC測定多動安口服液中芍藥苷的含量方法。結(jié)論薄層色譜鑒別方法可用于疳積合劑中威靈仙和補血復明合劑中何首烏的質(zhì)量控制;高效液相色譜法簡便、準確，能精確反映有效成分的含量。關(guān)鍵詞：薄層色譜鑒別法;威靈仙;高效液相色譜法;芍藥苷中圖分類號：R285? ? 文獻標志碼：A? ? 文章編號：1
云南中醫(yī)中藥雜志 2018年5期2018-03-18
- 白芍中芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷在大鼠血漿中含量測定及藥動學研究
測定大鼠血漿中芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷含量的高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（HPLC-MS/MS）方法，并用于研究其在大鼠體內(nèi)的藥動學特征。方法 采用HPLC-MS/MS方法，色譜柱為Ultimate RXB-C18（2.1 mm×100 mm，3 ?m），流動相為乙腈-0.1%甲酸水溶液（30∶70，V/V），流速0.3 mL/min，柱溫30 ℃，進樣量5 ?L，檢測波長230 nm；定量離子對為：m/z 525→120.9（芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷）、m/z 433→2
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年2期2018-02-01
- 赤芍總苷制備工藝優(yōu)化研究
詞：赤芍總苷；芍藥苷；紫外分光光度法；高效液相色譜法；正交設(shè)計；大孔吸附樹脂通常情況下，赤芍屬于一種常見的中藥，主要來自于毛茛科植物芍藥亦或是相關(guān)川赤芍的干燥根里面。而以往醫(yī)學認為赤芍這種中藥有著較多的作用，例如可以起到散淤止痛的作用，所以在臨床中得到了大力的推廣。赤芍總苷經(jīng)過實驗人員提取以后大部分為水提亦或是醇提后進行萃取的制備方式，依據(jù)相關(guān)報道將乙醇提取以后通過采取大孔吸附樹脂將白芍總苷分離出來，但是赤芍總苷的制備方式存在較大的差異性，得率之間存在一定
科學與財富 2017年35期2018-01-29
- 白芍總苷保肝作用的藥動學和藥效學研究進展
效部位，主要含芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷等活性成分，具有廣泛的藥理作用，尤其是近年來對白芍總苷的保肝作用開展了大量的藥動學和藥效學研究，但還未見其相關(guān)產(chǎn)品進入市場。筆者綜述了近十幾年來白芍總苷保肝作用的藥動學和藥效學研究進展，以期為白芍總苷保肝作用產(chǎn)品的研究開發(fā)和臨床合理應(yīng)用提供參考。白芍總苷在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的藥動學特性比較明確，肝損傷疾病能夠顯著影響其體內(nèi)代謝過程。白芍總苷具有抗急性肝損傷、非酒精性脂肪肝、慢性肝纖維化和抗肝癌等多種保肝作用。但現(xiàn)有
中國中藥雜志 2017年20期2017-11-11
- 芍藥苷上調(diào)慢性壓迫性損傷大鼠脊髓背角和背根節(jié)內(nèi)Sirt1表達
325035）芍藥苷上調(diào)慢性壓迫性損傷大鼠脊髓背角和背根節(jié)內(nèi)Sirt1表達鄭暉1，楊柳英1，鄭文1，2，張娟1，郭小文1，陶濤1（1.浙江中醫(yī)藥大學附屬第一醫(yī)院 麻醉科，浙江 杭州 310000；2.溫州醫(yī)科大學 第一臨床醫(yī)學院，浙江 溫州 325035）目的：觀察芍藥苷對慢性壓迫性損傷（CCI）大鼠的疼痛行為和Sirt1在脊髓背角及背根節(jié)的表達變化。方法：選擇雄性SD大鼠48只，按照設(shè)計隨機分為假手術(shù)組（Sham組）、陰性對照組（SC組）、CCI組和芍藥
溫州醫(yī)科大學學報 2017年6期2017-07-18
- HPLC法測定胃瘍寧丸中芍藥苷的含量
建立胃瘍寧丸中芍藥苷的高效液相色譜法（HPLC）測定方法。方法 采用甲醇控溫25℃超聲30 min提取芍藥苷，采用Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）柱為色譜柱；甲醇-0.05 mol/L磷酸二氫鉀溶液（30∶70）為流動相；檢測波長為230 nm；流速為1.0 mL/min；柱溫為25℃。結(jié)果 芍藥苷濃度在5.60～112 μg/mL范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系（r=0.9991），平均加樣回收率為99.04%；7批樣品中
中國醫(yī)藥導報 2017年9期2017-05-11
- HPLC法測定歸芍舒肝散中芍藥苷的含量
定歸芍舒肝散中芍藥苷的含量。方法：采用BDS HYPERSIL C18色譜柱（250mm×46mm，5μm）；以甲醇-01%磷酸溶液（26∶74）為流動相，流速為10mL/min；柱溫：30℃；檢測波長：230nm。結(jié)果：芍藥苷濃度在521～10411μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系，r=09999，平均回收率為9894%（RSD為12%）。結(jié)論：本方法準確、快速、簡便可靠，結(jié)果穩(wěn)定，可用于歸芍舒肝散中芍藥苷的含量測定?！娟P(guān)鍵詞】歸芍舒肝散；芍藥苷；高效液
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2017年3期2017-04-24
- HPLC法測定腸炎安康膠囊中芍藥苷含量
腸炎安康膠囊中芍藥苷的含量。方法：采用十八烷基鍵合硅膠色譜柱（46mm×250mm，5μm）；以乙腈-水（14：86）為流動相，流速為10mL/min；柱溫：30℃；檢測波長：230nm。結(jié)果：芍藥苷進樣量在01556～15560μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系（r=09999）；平均回收率為9886%（RSD為037%）。結(jié)論：本方法準確、快速、簡便，結(jié)果穩(wěn)定，可用于腸炎安康膠囊中芍藥苷的含量測定。【關(guān)鍵詞】腸炎安康膠囊；芍藥苷；高效液相色譜法；含量測定
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2017年4期2017-04-22
- 基于大鼠鼻腔灌流法篩選芍藥苷經(jīng)鼻給藥制劑的吸收促進劑
]該實驗篩選了芍藥苷經(jīng)鼻給藥制劑的吸收促進劑，建立了HPLC測定灌流液中芍藥苷的方法，采用改良的大鼠鼻腔灌流模型，篩選吸收促進劑的種類和用量。為了避免鼻腔的分泌和吸收對灌流液體積的影響，采用體積校正法計算剩余藥量，各時間點剩余藥量的百分率取對數(shù)后與對應(yīng)時間進行回歸，回歸直線的斜率即為吸收速度常數(shù)。結(jié)果顯示，羥丙基-β-環(huán)糊精和水溶性氮酮能夠顯著提高芍藥苷的鼻腔吸收，其中水溶性氮酮吸收速度常數(shù)最大，對芍藥苷的促滲效果最好。當灌流液中水溶性氮酮的質(zhì)量濃度由5
中國中藥雜志 2017年3期2017-03-20
- 芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷對慢性束縛應(yīng)激大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子以及一氧化氮影響的研究
究芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷對慢性束縛應(yīng)激肝郁大鼠的作用及機制。以氟西汀及逍遙丸為對照，檢測體重，糖水消耗量，并進行曠場行為學實驗；格瑞斯比色法檢測海馬一氧化氮（NO）的含量；酶免法（ELISA）檢測海馬腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）的含量；RTqPCR法檢測海馬神經(jīng)元一氧化氮合酶（nNOS）mRNA表達；Western blot法檢測海馬中nNOS以及BDNF的蛋白表達。與模型組相比，30 mg·kg-1芍藥苷、30 mg·kg-1芍藥內(nèi)酯苷明顯升高穿行次數(shù)（P
中國中藥雜志 2016年22期2017-02-13
- 香芪生乳合劑質(zhì)量標準研究
C）測定制劑中芍藥苷的含量。結(jié)果 TLC可對制劑中當歸、川芎、白芍、木香、黃芪等藥材進行鑒別，斑點清晰，方法簡單易行，專屬性好。HPLC檢測結(jié)果顯示，芍藥苷最佳檢測波長為231 nm，21.1～421.5 μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均回收率為98.6%，RSD為1.7%。結(jié)論 該研究方法簡單、準確、重復性好、專屬性強，可用于香芪生乳合劑的質(zhì)量控制。[關(guān)鍵詞]香芪生乳合劑；芍藥苷；質(zhì)量標準；薄層色譜法；高效液相色譜法[中圖分類號] R943 [文獻標識
中國當代醫(yī)藥 2016年30期2017-01-07
- HPLC法測定延續(xù)接骨丸中芍藥苷的含量
定延續(xù)接骨丸中芍藥苷的含量。 方法 采用高效液相色譜法測定延續(xù)接骨丸中芍藥苷的含量。采用色譜柱：Agilent TC-C18（2）5 μm，250×4.6 mm，流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液（15∶85），流速為1.0 mL/min，檢測波長230 nm，進樣量為5 μL。 結(jié)果 芍藥苷在0.02514～1.0056 μg范圍內(nèi)，進樣量與峰面積線性關(guān)系良好（r=0.9997）；平均加樣回收率97.43%（RSD=0.79%）。 結(jié)論 應(yīng)用HPLC法測定延
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2016年27期2016-12-21
- 大鼠腸道菌群對芍藥苷體外代謝轉(zhuǎn)化的研究
研究腸道菌群對芍藥苷在體內(nèi)吸收和代謝的影響，該課題在離體培養(yǎng)的大鼠腸道菌群中，加入芍藥苷進行厭氧孵育，分析芍藥苷在48 h內(nèi)的變化過程，探討體外大鼠腸道菌群對芍藥苷的代謝轉(zhuǎn)化。采用UPLC監(jiān)測芍藥苷在不同孵育時間點的變化，色譜條件為：WelchromTM C18色譜柱（4.6 mm×100 mm，5 μm），流動相0.1%甲酸（A）-乙腈（B），梯度洗脫，流速0.4 mL·min-1，柱溫30 ℃；同時運用UPLC-Q-TOF-MS/MS對轉(zhuǎn)化產(chǎn)物進行分析
中國中藥雜志 2016年20期2016-11-19
- HPLC法測定逍遙散中芍藥苷的含量
法測定逍遙散中芍藥苷的含量梁萍彭建彪龍凱云南省紅河州食品藥品檢驗所，云南蒙自661199【摘要】目的：建立逍遙散中芍藥苷的測定方法。方法：采用十八烷基硅烷鍵合硅膠柱(Durashell C18柱；250×4.6mm，5μm)；流動相：乙腈-0.1%磷酸溶液(16∶84)；檢測波長：230nm；流速:1.0ml/min；柱溫：30℃。結(jié)果：芍藥苷在0.0423～0.4234μg范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，r=0.9996,平均回收率為99.95%(RSD=1.
中國民族民間醫(yī)藥 2016年11期2016-08-03
- 固相萃取-高效液相色譜法測定瀉痢消片中4種有效成分
測定瀉痢消片中芍藥苷、甘草苷、柚皮苷和橙皮苷含量的方法。方法采用C18固相萃取柱對瀉痢消片中的有效成分進行凈化、富集，用HPLC法測定含量。色譜柱為Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流動相為乙腈-5 mL·L-1磷酸溶液，梯度洗脫，檢測波長為230，276和284 nm，柱溫為28 ℃，進樣量為20 μL，流速為1.0 mL·min-1。結(jié)果芍藥苷、甘草苷、柚皮苷和橙皮苷分別在0.617 0～30.85(r=1.000 0
西北藥學雜志 2016年4期2016-07-27
- 驗方煎劑中有效成分影響因素探討Δ
定的驗方藥材中芍藥苷和黨參炔苷含量為評價指標，分析提取溫度、提取溶劑、提取方法、藥材配伍等因素對其的影響。結(jié)果：50%乙醇、60 ℃水浴加熱結(jié)合微波輔助法對有效成分的保留效果最好，芍藥苷、黨參炔苷在驗方中的含量分別為42.15、0.67 mg/g，在單一藥材赤芍和黨參中的含量分別為39.99、0.68 mg/g。60 ℃以上水浴溫度不利于芍藥苷成分保留。藥材配伍對黨參炔苷含量的影響較小，但對芍藥苷含量的影響顯著。結(jié)論：在驗方煎制過程中，采用有機溶劑提取、適
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2016年6期2016-07-21
- 芍藥苷對血虛肝郁證大鼠海馬CA1區(qū)sGCβ1和5種PDE亞型蛋白表達的影響
建軍?·論著·芍藥苷對血虛肝郁證大鼠海馬CA1區(qū)sGCβ1和5種PDE亞型蛋白表達的影響王景霞周恬恬朱映黎王成龍吳麗張建軍100029北京中醫(yī)藥大學基礎(chǔ)醫(yī)學院中藥教研室[王景霞、周恬恬(碩士研究生)、朱映黎(博士研究生)、王成龍(碩士研究生)、吳麗(碩士研究生)、張建軍]【摘要】目的研究芍藥苷對血虛肝郁證大鼠海馬環(huán)磷酸鳥苷(cyclic guanosinc monophosphate，cGMP)含量及CA1區(qū)cGMP合成酶即可溶性鳥苷酸環(huán)化酶(solubl
環(huán)球中醫(yī)藥 2016年7期2016-07-19
- HPLC法測定逍遙散中芍藥苷的含量
：建立逍遙散中芍藥苷的測定方法。方法：采用十八烷基硅烷鍵合硅膠柱（Durashell C18柱；250×4.6mm，5μm）；流動相：乙腈-0.1%磷酸溶液（16∶[KG-*2]84）；檢測波長：230nm；流速：1.0ml/min；柱溫：30℃。結(jié)果：芍藥苷在0.0423～0.4234μg范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，r=0.9996，平均回收率為99.95%（RSD=1.73%，n=6）。結(jié)論：本方法專屬性強，準確度高，重現(xiàn)性良好，可用于逍遙散的質(zhì)量控制。
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2016年6期2016-07-18
- 多指標正交設(shè)計優(yōu)選芪防鼻敏顆粒水提醇沉工藝*
］以黃芪甲苷、芍藥苷提取率為指標，考察提取工藝條件；以黃芪甲苷、芍藥苷轉(zhuǎn)移率為指標，考察醇沉條件。［結(jié)果］最佳水提醇沉工藝為飲片加12倍加水量，提取3次，每次1.5 h；濃縮液相對密度為1.15～1.20（60℃）時，加乙醇為60%。［結(jié)論］該工藝穩(wěn)定可行，可為芪防鼻敏顆粒的工業(yè)生產(chǎn)提供科學依據(jù)。關(guān)鍵詞：黃芪甲苷；芍藥苷；水提醇沉；多指標過敏性鼻炎（Allergic Rhinitis，AR）又叫變應(yīng)性鼻炎，是最常見的過敏性疾病之一，在全球的發(fā)病率為10%～
天津中醫(yī)藥 2016年1期2016-07-09
- 小兒健胃糖漿質(zhì)量標準提升的研究
效液相色譜法對芍藥苷含量進行測定，采用C18色譜柱(250 mm ×4.6 mm，5 μm)，以乙腈-含0.04%三乙胺的0.1%冰醋酸溶液(V ∶V=12 ∶88)為流動相，流速為1.0 ml/min，檢測波長為230 nm。結(jié)果：在薄層色譜中，麥冬、陳皮斑點清晰，易于識別；芍藥苷含量在0.403～2.015 μg呈良好的線性關(guān)系，平均回收率為99.17%，RSD為1.14%。結(jié)論：建立的方法簡便、重復性好，可很好地控制該藥品的質(zhì)量。關(guān)鍵詞小兒健胃糖漿；
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2016年5期2016-06-30
- 亳芍產(chǎn)芍藥苷內(nèi)生真菌的篩選
061)亳芍產(chǎn)芍藥苷內(nèi)生真菌的篩選程孝中1， 許 勇2*， 葛永斌1， 魏 磊1， 燕傲蕾1， 張 宇1， 劉西嶺1， 徐 娟1， 郭 慧1(1．亳州學院，安徽亳州 236800；2.安徽省醫(yī)學科學研究院,安徽合肥 230061)摘要[目的]篩選亳芍產(chǎn)芍藥苷內(nèi)生真菌。[方法]采用組織塊法從亳芍的根部分離內(nèi)生真菌；從內(nèi)生真菌發(fā)酵液中抽提芍藥苷；然后通過薄層層析、高效液相色譜分析和基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜對內(nèi)生真菌所產(chǎn)芍藥苷進行鑒定。[結(jié)果]從亳芍中分
安徽農(nóng)業(yè)科學 2016年11期2016-06-23