堿金屬

程中釋放的氣相堿金屬(鈉、鉀等)在燃燒遇到溫度較低的受熱面發(fā)生凝結(jié),導(dǎo)致受熱面上的大量飛灰黏附[1],其也會(huì)與其他無機(jī)元素形成低溫共融體,使飛灰熔融溫度降低[2-3]。氣相堿金屬在燃煤鍋爐中的沾污、結(jié)渣問題有重要影響。而爐內(nèi)火焰溫度對(duì)氣相堿金屬析出有重要影響[4]。在線監(jiān)測(cè)爐內(nèi)溫度與氣相堿金屬濃度,有益于防止結(jié)渣,燃燒調(diào)整,優(yōu)化運(yùn)行。目前,基于光學(xué)的非接觸式測(cè)溫在火焰溫度與氣相堿金屬濃度測(cè)量中得到了較為廣泛的應(yīng)用。這種方法不需要直接接觸火焰,可以完成對(duì)燃燒

內(nèi)部密封一定的堿金屬或惰性氣體等工作介質(zhì)，通過工作介質(zhì)與外部場(chǎng)的相互作用實(shí)現(xiàn)內(nèi)部原子的調(diào)控。原子氣室應(yīng)用于慣性測(cè)量和超靈敏磁場(chǎng)測(cè)量時(shí)，通常采用光泵浦技術(shù)使氣室內(nèi)的原子極化，但原子的熱運(yùn)動(dòng)與各種碰撞會(huì)破壞原子極化態(tài)，使得原子發(fā)生退極化重新恢復(fù)到Boltzmann 分布狀態(tài)。這一過程所需的時(shí)間為自旋弛豫時(shí)間，是衡量原子氣室性能的關(guān)鍵指標(biāo)之一[1,2]。SERF 陀螺儀以原子氣室中的堿金屬原子和惰性氣體原子作為測(cè)量角速度的敏感介質(zhì)，原子氣室的原子極化率和弛豫時(shí)間

然而，生物質(zhì)中堿金屬含量較高，堿金屬在氣化過程中易釋放至氣相，凝結(jié)并導(dǎo)致灰沉積、團(tuán)聚、結(jié)渣、合成氣出口積灰、失流等問題[2-5]。此外，氣化爐下游設(shè)備，如燃?xì)廨啓C(jī)要求燃料氣中堿金屬含量低于50×10-6g/L[6]。因此深入研究氣化過程中堿金屬釋放機(jī)理對(duì)整體煤/生物質(zhì)氣化聯(lián)合循環(huán)發(fā)電技術(shù)意義重大。溫度是影響堿金屬釋放的重要因素。FATEHI等[7]和LI等[8]采用LIBS方法發(fā)現(xiàn)生物質(zhì)氣化的脫揮發(fā)分階段堿金屬鉀主要以KCl形式釋放，而在焦氣化階段Cl已進(jìn)

言半導(dǎo)體抽運(yùn)堿金屬激光器(diode pumped alkali lasers,DPAL)是近些年發(fā)展起來的一種新型激光器。與化學(xué)、固體和光纖等高能激光器[1-3]相比，它兼具量子效率高、光束質(zhì)量好、熱管理性能好、滿足大氣窗口要求、放大性能好、功率重量比大、裝置簡(jiǎn)單、使用方便等優(yōu)點(diǎn)，在基礎(chǔ)物理研究、激光加工、醫(yī)學(xué)以及軍事領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景[4-7]。DPAL為三能級(jí)激光器，其工作能級(jí)為堿金屬原子的3個(gè)低能級(jí)[8-10]。當(dāng)前，已經(jīng)實(shí)現(xiàn)出光的DPAL主

水蒸氣、SO及堿金屬(Na，K)等多種因素可導(dǎo)致催化劑催化活性降低和使用壽命的縮短。催化劑孔道結(jié)構(gòu)被飛灰沉積堵塞、飛灰沖刷破壞催化劑骨架結(jié)構(gòu)、活性成分流失。WANG等發(fā)現(xiàn)水蒸氣的含量直接影響NO轉(zhuǎn)化率且水蒸氣可以破壞催化劑骨架。LANDI等通過NO-TPD表征發(fā)現(xiàn)水蒸氣與NO分子之間存在競(jìng)爭(zhēng)吸附，水蒸氣使銅物種發(fā)生轉(zhuǎn)變。PANG基于Cu-ZSM-5的NH-SCR的研究中發(fā)現(xiàn)硫酸銨、硫酸氫銨、硫酸銅的生成，且SO對(duì)于催化劑的影響是不可逆的。然而，大多數(shù)學(xué)者聚

，所以筆者通過堿金屬(Na、K、Cs)離子與ZrO2交換的方法為催化劑提供足夠的堿性位點(diǎn)，進(jìn)而提高葡萄糖異構(gòu)化為果糖的效率，并研究了3種堿金屬負(fù)載于ZrO2催化劑的催化性能。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料和試劑氧氯化鋯(ZrOCl2·8H2O)、碳酸鈉(Na2CO3)、碳酸鉀(K2CO3)、碳酸銫(Cs2CO3)、葡萄糖(C6H12O6)，均為分析純，上海麥克林生化科技有限公司產(chǎn)品；氨水(NH3·H2O)，分析純，煙臺(tái)遠(yuǎn)東精細(xì)化工有限公司產(chǎn)品。1.2 催化劑的制

作者重新研究了堿金屬等離激元體系，取得了一些有意義的突破［9-10］?；谘芯繄F(tuán)隊(duì)既有研究進(jìn)展，本文將聚焦金屬等離激元光頻損耗，回顧并總結(jié)其基本的光學(xué)性質(zhì)與理論和實(shí)驗(yàn)研究方法，以及堿金屬等離激元研究目前存在的困難和未來可能的發(fā)展方向。1 堿金屬的光學(xué)性質(zhì)金屬體內(nèi)擁有阿伏伽德羅常數(shù)量級(jí)的傳導(dǎo)電子，金屬中長(zhǎng)程庫(kù)倫力和電子慣性的相互作用使得金屬體內(nèi)和表面可對(duì)應(yīng)建立起電子氣相對(duì)于正電背景集體振蕩的體相元激發(fā)（體等離激元，Bulk plasmon）和表面元激發(fā)（表面

富的K和Na等堿金屬元素，這些堿金屬具有催化生物質(zhì)焦和煤焦氣化反應(yīng)的作用[2-7]。然而，生物質(zhì)單獨(dú)熱解過程中30%左右的堿金屬會(huì)在中高溫下(700 ℃以上)以MOH、MCl、M等形式(M為K或Na)釋放到氣相中[8-11]。有學(xué)者[12-17]發(fā)現(xiàn)生物質(zhì)與煤共熱解在一定程度上限制了生物質(zhì)中堿金屬的揮發(fā)，因?yàn)椴糠?span id="j5i0abt0b" class="hl">堿金屬會(huì)遷移到煤焦中，但仍有相當(dāng)一部分堿金屬會(huì)釋放到氣相中。這些堿金屬的揮發(fā)會(huì)引起積灰和結(jié)渣，進(jìn)而影響系統(tǒng)的安全運(yùn)行，降低熱效率，甚至造成設(shè)備腐蝕

料中含有很少的堿金屬，但是因不斷循環(huán)富集的緣故導(dǎo)致爐內(nèi)會(huì)逐漸富集大量堿金屬，會(huì)對(duì)冶煉及高爐本身構(gòu)成影響和危害。綠色可持續(xù)發(fā)展背景下鋼鐵行業(yè)面臨了較大的降成本壓力，有個(gè)別企業(yè)為了提高經(jīng)濟(jì)效益、減少成本投入而引入了劣質(zhì)料、經(jīng)濟(jì)料，加上大量回用各類塵泥固廢雜料，大幅提高了爐內(nèi)進(jìn)入的堿金屬含量，從而危害了高爐冶煉及其本身。為了保障高爐冶煉效果、達(dá)成平穩(wěn)生產(chǎn)的目的，有必要研究堿金屬的危害及防治策略。1 高爐冶煉中堿金屬的化學(xué)反應(yīng)高爐冶煉中，堿金屬循環(huán)富集規(guī)律基本上一

要替代品之一。堿金屬含量較高是生物質(zhì)熱解的重要影響因素。研究表明，生物質(zhì)熱解效率高、焦油品質(zhì)好的原因一方面是生物質(zhì)的H/C比高；另一方面是由于生物質(zhì)中堿金屬含量較高，對(duì)熱解過程具有催化作用[6-8]。Song等[9]研究了生物質(zhì)熱解過程中K的遷移特性與催化效應(yīng)，發(fā)現(xiàn)水溶性K通過與礦物質(zhì)相互反應(yīng)遷移至半焦表面，促進(jìn)了生物質(zhì)轉(zhuǎn)化。Quyn等[10,11]研究了生物質(zhì)熱解過程內(nèi)在NaCl的催化作用機(jī)理，發(fā)現(xiàn)生物質(zhì)中的NaCl在熱解過程中主要以Na和Cl的形式揮發(fā)

過程中一直存在堿金屬相關(guān)問題，由于燒結(jié)原料，特別是含鐵回收料中含有Pb、Zn、K、Na、Cl等微量元素以及其他有機(jī)組分，燒結(jié)過程中容易形成微細(xì)顆粒物等微量化合物，在煙氣顆粒物中富集[1-7]. 燒結(jié)原料中堿金屬含量的上升會(huì)加劇燒結(jié)過程中的顆粒污染物排放[2-4]. 此外，K和Na在燒結(jié)過程中經(jīng)過復(fù)雜的氧化還原反應(yīng)，除有一部分以蒸汽狀態(tài)進(jìn)入燒結(jié)煙氣外，質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過80%的K和Na會(huì)隨著燒結(jié)礦進(jìn)入高爐并在爐內(nèi)循環(huán)富集，導(dǎo)致高爐結(jié)瘤、爐襯被侵蝕，且K和Na沉積在

了一個(gè)辦法：讓堿金屬把自由電子“轉(zhuǎn)讓”給水分子。堿金屬家族包含鋰、鈉、鉀等元素，它們的共同特點(diǎn)是最外層都只有一個(gè)電子且極易失去，于是研究人員想把堿金屬的這個(gè)電子拿來，送給水分子。但這有一個(gè)問題，就是堿金屬在水中會(huì)發(fā)生爆炸，怎么解決呢？研究人員選用了鈉鉀合金，這種物質(zhì)在室溫中呈液態(tài)。他們將合金液體放入注射器中，讓合金液體從針孔中逐漸流出，形成小液滴，然后向小液滴噴射水蒸氣，使得水蒸氣在液滴表面凝結(jié)，形成一個(gè)吸附層，吸附層中水分子會(huì)從液滴中拿走自由電子，從而具

參數(shù)δi構(gòu)建了堿金屬鹵化物新的連接性拓?fù)渲笖?shù)mV，并用拓?fù)渲笖?shù)mV對(duì)堿金屬鹵化物的標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵、標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓、晶格能、標(biāo)準(zhǔn)摩爾離子水合焓、磁化率、鍵長(zhǎng)等理化性質(zhì)進(jìn)行了相關(guān)性研究，建立的連接性指數(shù)mV易于計(jì)算，模型對(duì)堿金屬鹵化物的理化性質(zhì)具有良好的預(yù)測(cè)性。1 連接性拓?fù)渲笖?shù)mV的構(gòu)建成鍵原子在無機(jī)物分子中的行為特征與電負(fù)性、成鍵原子價(jià)電子軌道能級(jí)和原子半徑密切相關(guān)，所以定義了結(jié)構(gòu)特征參數(shù)δi，δi為：式中X、E、R分別是元素原子的鮑林電負(fù)性、成鍵原子價(jià)電子軌

】結(jié)焦;沾污;堿金屬;灰熔點(diǎn);摻燒1、摻燒準(zhǔn)東煤存在的問題1.1水冷壁結(jié)渣。水冷壁結(jié)渣嚴(yán)重、爐內(nèi)吹灰器吹灰頻率增加，造成水冷壁減薄爆管。1.2高溫腐蝕。高過、高再管壁腐蝕嚴(yán)重，部分電廠存在管束泄漏，大量換管問題。1.3對(duì)流受熱面沾污積灰和管子磨損。1.4爐膛垂直水冷壁壁溫偏差較大，大屏及水平煙道有結(jié)渣，尾部豎井煙道受熱面前后煙氣壓差明顯升高，再熱汽溫兩側(cè)偏差增大。2、準(zhǔn)東煤的結(jié)渣性能2.1堿酸比B/A=（CaO+MgO+Fe2O3+K2O+Na2O）/（S

271104）堿金屬對(duì)冶金高爐的危害性已成為冶金行業(yè)不可回避的一個(gè)現(xiàn)實(shí)問題，堿金屬能夠催化爐內(nèi)焦炭的氣化反應(yīng)，破壞高爐內(nèi)襯，使料柱的透氣滲液性下降，縮減高爐的使用壽命，而給冶金企業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。據(jù)研究結(jié)果表明，在爐內(nèi)高溫區(qū)，堿金屬硅酸鹽通過分解可以形成大量的堿金屬蒸氣，在爐內(nèi)中溫區(qū)，爐料吸附的堿金屬含量約為2.8%，在低溫區(qū)約為0.3%，隨著爐料粒度的不斷增大，爐料吸附堿金屬的含量也隨之減小。因此，研究堿金屬填充材料的分配比例，應(yīng)當(dāng)緊緊圍繞堿金屬在高

H+與廢液中的堿金屬離子(以M+表示)發(fā)生交換反應(yīng)，生成疏水性極強(qiáng)的酚鹽而進(jìn)入有機(jī)相。反應(yīng)式為t-BAMBP為黏稠狀有機(jī)物，可用磺化煤油稀釋[17]。t-BAMBP萃取劑對(duì)堿金屬離子的萃取能力隨堿金屬離子半徑增大而遞增，即Cs+>Rb+>K+>Na+>Li+[18]。用氫氧化鈉溶液將含堿金屬元素廢液調(diào)至一定堿度。準(zhǔn)確移取一定體積廢液和有機(jī)相至125 mL梨形分液漏斗中，并置于恒溫振蕩器(SHZ-88型，常州金壇市萬華實(shí)驗(yàn)儀器廠)中，控制一定溫度，反應(yīng)一定時(shí)

、煤粉，爐料的堿金屬含量較高。高爐冶煉時(shí)，在高溫區(qū)堿金屬碳酸鹽被還原，形成堿金屬蒸汽，并隨著高爐煤氣由下而上運(yùn)動(dòng)，少部分堿金屬隨煤氣和爐塵從爐頂排出，大部分堿金屬會(huì)沉積在內(nèi)襯和爐料上。K、Na會(huì)加劇CO2對(duì)焦炭的氣化反應(yīng)，一方面造成焦炭破損，縮小間接還原區(qū)，擴(kuò)大直接還原區(qū)，導(dǎo)致焦比升高[1-3]；一方面K、Na會(huì)加劇球團(tuán)礦災(zāi)難性的膨脹和多數(shù)燒結(jié)礦中溫還原粉化，使氣流分布失常，料柱透氣性變差。堿金屬反復(fù)循環(huán)，危害高爐正常冶煉。因此，研究堿金屬對(duì)高爐爐料的影響

氣化技術(shù)提出的堿金屬活性添加劑或富含堿金屬的物質(zhì)改性載氧體的方法[24-26]，筆者利用堿金屬的催化作用，將其摻雜到NiFeAlO4載氧體中，探討制備方法、堿金屬種類、堿金屬摻雜比例對(duì)載氧體結(jié)構(gòu)及反應(yīng)性能的影響規(guī)律，為堿金屬摻雜NiFeAlO4載氧體在煤化學(xué)鏈燃燒中的應(yīng)用提供理論依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 堿金屬摻雜NiFeAlO4載氧體的制備1.1.1 試劑九水合硝酸鐵(Fe(NO3)3·9H2O，AR)購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；九水合硝酸鋁(Al(N

系統(tǒng);油溫高;堿金屬一、引言某公司3、4號(hào)機(jī)組為2×660MW超超臨界機(jī)組，制粉系統(tǒng)：采用中速磨煤機(jī)正壓直吹冷一次風(fēng)機(jī)制粉系統(tǒng)，每臺(tái)鍋爐配6臺(tái)ZGM113G型磨煤機(jī)（5臺(tái)運(yùn)行，1臺(tái)備用），磨煤機(jī)采用液壓變加載系統(tǒng)提供加載研磨力。磨煤機(jī)液壓變加載系統(tǒng)為北京電力設(shè)備總廠委托意大利阿托斯公司上海代表處設(shè)計(jì)制造，由液壓泵站、管路、加載油缸、蓄能器等部件組成。其功能如下：液壓系統(tǒng)通過改變加載油缸的加載壓力為磨輥提供隨負(fù)荷而變化的碾磨力，其大小由比例溢流閥根據(jù)負(fù)荷變化

詞：低溫陶瓷；堿金屬；助熔劑；熔融溫度Abstract： As fuel prices continue to rise， companies that consume large amounts of fuel， such as ceramics， will increase their production costs and make their development difficult. This paper mainly discusses t

的效率。而有關(guān)堿金屬是否能夠誘導(dǎo)Ostwald熟化，使鈣鈦礦薄膜再結(jié)晶還未見系統(tǒng)研究。本文采用簡(jiǎn)單的堿金屬碘化物(NaI, KI, CsI)后處理鈣鈦礦薄膜，發(fā)現(xiàn)堿金屬Na+、K+和Cs+均能誘導(dǎo)Ostwald熟化，使MAPbI3薄膜二次結(jié)晶，并成功制備了微米級(jí)大晶粒、致密的MAPbI3鈣鈦礦薄膜。另外，堿金屬碘化物處理，堿金屬單摻雜對(duì)CH3NH3PbI3帶隙的影響很小，不改變其接近單節(jié)電池最優(yōu)化的帶隙，有利于制備高性能的鈣鈦礦電池。2 實(shí) 驗(yàn)2.1 MA

高爐入爐原料的堿金屬含量較高，高爐中K、Na會(huì)加劇CO2對(duì)焦炭的氣化反應(yīng)，一方面造成焦炭破損，縮小間接還原區(qū)，擴(kuò)大直接還原區(qū)，導(dǎo)致焦比升高[1]；另一方面造成軟熔溫度降低，料柱透氣性，特別是軟熔帶焦窗的透氣性變差。K、Na會(huì)加劇球團(tuán)礦災(zāi)難性的膨脹和多數(shù)燒結(jié)礦中溫還原粉化，使氣流分布失常，引起硅鋁質(zhì)耐火材料異常膨脹和嚴(yán)重侵蝕，降低高爐壽命[2-3]。因此，研究邯鋼高爐堿金屬的走向及分布規(guī)律，對(duì)高爐正常冶煉有著重要意義。1 邯鋼燒結(jié)機(jī)的堿金屬平衡燒結(jié)機(jī)使用的原

限制，高爐爐料堿金屬（K2O＋Na2O）含量偏高，高爐入爐堿負(fù)荷長(zhǎng)期居高不下，噸鐵堿負(fù)荷4.5～5.2kg/t，是行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)堿負(fù)荷≤3.0kg/t的1.5～1.73倍，堿金屬含量過高對(duì)高爐生產(chǎn)造成較大的困擾，影響經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo)的進(jìn)步。昆玉鋼鐵使用一種鎂含量較高含鐵料資源，其性價(jià)比優(yōu)異，對(duì)降低鐵水冶煉成本做出了突出貢獻(xiàn)。鐵前工序取消含鎂熔劑配料，配料時(shí)配加25%～35%比例的高鎂含鐵料，生產(chǎn)出的燒結(jié)礦MgO含量平均2.24%，球團(tuán)礦MgO含量平均1.86%。導(dǎo)致

每個(gè)活性一元弱堿金屬氧化物都有自已確定的酸溶-水解-堿式化-橋連聚合反應(yīng)式[1～3]。定義活性一元弱堿金屬氧化物酸溶-水解-堿式化至氫氧化物開始沉淀時(shí)能測(cè)算生成聚合堿式該元素鹽的最高pHh值、最高堿化度(Bh%)和酸溶出率(wh%)[4，5]。類鋁土礦指化學(xué)成分類似于鋁土礦[6]，如鋁土礦、氫氧化鋁(三水鋁石)、煤矸石、油頁(yè)巖灰渣、人工合成鋁酸鈣粉(具有活性)、赤泥(氧化鋁生產(chǎn)廢棄物/具有活性)等。類鋁土礦含有多元弱堿金屬氧化物，主要成分為氧化鋁，次要成分

063200）堿金屬在高爐中的循環(huán)累積給冶金工作開展帶來了一定的影響，會(huì)降低強(qiáng)度、煤比，焦比較高，也會(huì)導(dǎo)致高爐中出現(xiàn)結(jié)瘤，爐襯也更容易被腐蝕，對(duì)其進(jìn)行系統(tǒng)分析，合理處置可以提升經(jīng)濟(jì)效益，降低各種不良隱患問題。1 堿金屬在高爐中還原以及循環(huán)機(jī)理分析堿金屬會(huì)通復(fù)合硅酸鹽的方式進(jìn)入到高爐中，在通過硅酸鹽的方式隨著爐渣排出。而在高爐中，隨著堿金屬的累積，就會(huì)形成氰化物、碳酸鹽以及焦炭中的賽入式化合物等等。這些物質(zhì)在高爐的下部分分解，就會(huì)釋放出堿金屬蒸氣以及氰化物蒸

程中會(huì)積累大量堿金屬鉀(質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥2%)，這部分鉀在生物質(zhì)受熱分解過程中會(huì)隨反應(yīng)進(jìn)行而釋放出來[1-2]。如果在兩種物料熱轉(zhuǎn)化過程中將這部分堿金屬為煤氣化過程所利用，不但可以為煤催化氣化提供廉價(jià)可棄的催化劑，而且可以解決共氣化效率下降的問題(生物質(zhì)的能量密度低會(huì)引起共氣化過程反應(yīng)溫度下降，進(jìn)而降低共氣化的效率)。國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)煤和生物質(zhì)共熱解/共氣化[3-5]過程做了大量的研究。煤和生物質(zhì)共氣化涉及兩種原料、多種反應(yīng)過程的耦合。共氣化過程中涉及到生物質(zhì)堿金屬

右[1]。煤中堿金屬(K、Na)在燃燒或氣化過程中容易引起鍋爐結(jié)渣、沾污和腐蝕等問題[2-3]。準(zhǔn)東煤因富含大量堿金屬在燃燒/氣化過程呈嚴(yán)重結(jié)渣和沾污傾向性，嚴(yán)重時(shí)不得不停爐清渣[3-5];目前只能摻燒部分低堿煤實(shí)現(xiàn)鍋爐正常運(yùn)行，限制了準(zhǔn)東煤大規(guī)模開發(fā)和利用。我國(guó)建立了GB/T 1574—2007《煤灰成分分析方法》[6]測(cè)定煤樣高溫灰化后煤灰中堿金屬氧化物含量。但隨著澳大利亞維多利亞褐煤、我國(guó)準(zhǔn)東煤等高堿煤的開發(fā)和利用[7]，學(xué)者發(fā)現(xiàn)基于堿金屬含量建立的

的系統(tǒng)化行為、堿金屬單質(zhì)及其化合物的系統(tǒng)化復(fù)習(xí)等三個(gè)例子，探討了系統(tǒng)思維在高中化學(xué)教學(xué)中的相關(guān)應(yīng)用。本文對(duì)于應(yīng)用系統(tǒng)思維于化學(xué)教學(xué)有一定的啟發(fā)和借鑒意義?！娟P(guān)鍵詞】系統(tǒng)思維 合成氨條件 氧化還原反應(yīng) 堿金屬系統(tǒng)思維是相對(duì)片面思維、零散思維而言的，是指在思維活動(dòng)中構(gòu)建起整體的、相互聯(lián)系的思維體系。對(duì)化學(xué)教學(xué)而言，也就是說，不能簡(jiǎn)單地、孤立地來看化學(xué)問題，而應(yīng)該把它放在課程目標(biāo)和教育目的的大系統(tǒng)中進(jìn)行系統(tǒng)化設(shè)計(jì)，以促進(jìn)學(xué)生加深對(duì)科學(xué)本質(zhì)的認(rèn)識(shí)，更深刻地認(rèn)識(shí)化學(xué)

本文詳細(xì)探討了堿金屬對(duì)高爐冶煉的危害，主要表現(xiàn)為原料、焦炭以及爐墻三個(gè)方面，而后提出了防治堿金屬對(duì)高爐冶煉危害的措施，包含有控制入爐原料、控制爐渣堿度以及提高透氣性這三點(diǎn)，以期為高爐冶煉工作的順利開展起到一定的促進(jìn)作用，延長(zhǎng)高爐使用壽命。關(guān)鍵詞：堿金屬；高爐冶煉；危害K，Na都屬于輕金屬，有著很低的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，且極為活潑，其在自然界中廣泛存在，通常表現(xiàn)為復(fù)雜化合物的形式。雖然這類化合物在鐵礦石中的含量非常少，但要想徹底除掉它們卻有很高的難度。在高爐冶煉的過

要來自燃料中的堿金屬，其中以生物質(zhì)燃燒爐的問題最為嚴(yán)重。生物質(zhì)含有水溶性程度不同的堿金屬元素，堿金屬氣化物會(huì)在燃燒過程中產(chǎn)生，并通過析出、冷凝、結(jié)渣、團(tuán)聚等一系列物理過程最終附著于換熱器的表面，這將導(dǎo)致反應(yīng)器被侵蝕。本文利用熱力學(xué)計(jì)算軟件FactSage7.0的equilib模塊研究溫度和過量空氣系數(shù)對(duì)K和Na的作用規(guī)律。結(jié)果表明K、Na等元素會(huì)因?yàn)镺2濃度的增大，導(dǎo)致其以氯化物形式析出的過程受到抑制，而其硫酸鹽生成量增加，其氫氧化物的生成變化不大。關(guān)鍵詞

動(dòng)；教學(xué)實(shí)效；堿金屬中圖分類號(hào)：G712 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1008-3561（2017）34-0046-01化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的學(xué)科，和人類生活、生產(chǎn)聯(lián)系密切。在中職化學(xué)課程教學(xué)中運(yùn)用任務(wù)驅(qū)動(dòng)教學(xué)法，能夠培養(yǎng)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣，提升課堂教學(xué)實(shí)效性。任務(wù)驅(qū)動(dòng)法強(qiáng)調(diào)以生為本，鼓勵(lì)學(xué)生帶著任務(wù)進(jìn)行學(xué)習(xí)，有目標(biāo)有計(jì)劃地分析、探究、討論，在解決問題的同時(shí)不斷豐富自身知識(shí)體系，實(shí)現(xiàn)技能、素養(yǎng)的提升。因此，在進(jìn)行中職化學(xué)教學(xué)時(shí)，教師要遵循“以職業(yè)活動(dòng)為導(dǎo)向，以

爐；高溫腐蝕；堿金屬；氯；對(duì)策中圖分類號(hào)：TK6；TK224 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1671-2064（2017）12-0083-02稻麥秸稈、農(nóng)林廢棄物、稻殼、工業(yè)加工的邊角木料以及蔗渣等生物質(zhì)能是人類自古以來生火做飯的燃料，作為一種清潔而又可再生的原料，是可代替石油、煤炭等礦石能源，以及為化工行業(yè)提供碳元素。生物質(zhì)直燃發(fā)電項(xiàng)目是生物質(zhì)能大規(guī)模運(yùn)用的模式之一，是可再生能源發(fā)電一類重要方式。生物質(zhì)電廠鍋爐受熱面腐蝕是廣泛存在的，特別是高溫高壓及以上參數(shù)

君華，申鳳娟?堿金屬基底和吸附強(qiáng)弱對(duì)石墨烯態(tài)密度的影響李 杰，楊文耀，唐 可，高君華，申鳳娟（重慶文理學(xué)院電子電氣工程學(xué)院，重慶市高校新型儲(chǔ)能器件及應(yīng)用工程研究中心，重慶 402160）應(yīng)用固體物理理論和方法，探討了堿金屬（鋰、鈉、鉀、銣、銫）、石墨烯以及堿金屬基外延石墨烯的態(tài)密度，進(jìn)一步得出堿金屬基底和吸附強(qiáng)弱對(duì)外延石墨烯態(tài)密度的影響。結(jié)果表明：堿金屬基底、單層石墨烯、堿金屬基外延石墨烯的態(tài)密度曲線均相對(duì)于能量=0對(duì)稱，但變化情況不同；堿金屬基底的態(tài)密度

084一種用于堿金屬流體熱療性能評(píng)價(jià)的仿組織透明體模楊鵬飛1，王倩2，陳柏?zé)?，盛磊2，劉靜2,31.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心，北京 100044；2.中國(guó)科學(xué)院 理化技術(shù)研究所，北京100190；3.清華大學(xué) 醫(yī)學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程系，北京 100084堿金屬熱療方法具有獨(dú)特性，其基本原理在于借助目標(biāo)組織內(nèi)天然存在的水環(huán)境，通過注射微量堿金屬如鈉、鉀或其合金流體來產(chǎn)生強(qiáng)烈的放熱化學(xué)反應(yīng)，以達(dá)到高效的定向熱消融目的。由于堿金屬熱療結(jié)合了熱

弱還原性氣氛中堿金屬鹽對(duì)煤灰沾污特性的影響陳鴻偉1， 張志遠(yuǎn)1， 何駿鵬2， 梁占偉1， 楊 新1(1.華北電力大學(xué) 電站設(shè)備狀態(tài)監(jiān)測(cè)與控制教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河北保定 071003；2.河南華潤(rùn)電力首陽(yáng)山有限公司，河南洛陽(yáng) 471000)將堿金屬鹽添加劑折算為對(duì)應(yīng)的堿金屬氧化物加入不同種類的煤灰中，在弱還原性氣氛中進(jìn)行燒結(jié)實(shí)驗(yàn)以研究煤灰沾污特性.結(jié)果表明：天池能源煤具有較強(qiáng)的沾污特性，這是因?yàn)槠涿夯抑蠳a元素含量較高；煤灰中加入堿金屬鹽可以明顯促進(jìn)煤灰的燒

慶科技分公司）堿金屬對(duì)準(zhǔn)東煤燃燒利用影響的研究進(jìn)展霍敦財(cái)1甘露2靳超然2（1國(guó)家電投集團(tuán)遠(yuǎn)達(dá)環(huán)保工程有限公司2國(guó)家電投集團(tuán)遠(yuǎn)達(dá)環(huán)保工程有限公司重慶科技分公司）準(zhǔn)東煤儲(chǔ)量豐富，但其高結(jié)焦性、高沾污性，極大的限制了準(zhǔn)東煤在電站鍋爐中的大規(guī)模運(yùn)用。本文基于調(diào)研，系統(tǒng)的概述了準(zhǔn)東煤燃燒發(fā)電過程中所遇到的問題，闡述了其結(jié)渣沾污形成過程及其原因。準(zhǔn)東煤；堿金屬；沾污引言新疆作為我國(guó)五大綜合能源基地之一，尚未開發(fā)的煤炭資源儲(chǔ)量豐富，預(yù)測(cè)資源總量達(dá)2.19萬億噸[1]。新

009）高爐中堿金屬和鋅的循環(huán)及危害控制張偉,王再義,張立國(guó),鄧偉,韓子文,王亮（鞍鋼集團(tuán)鋼鐵研究院,遼寧鞍山114009）結(jié)合鞍鋼及有關(guān)企業(yè)生產(chǎn)實(shí)際，闡述了高爐中堿金屬、鋅的影響和危害，并通過入爐原燃料、爐渣、粉塵等取樣化驗(yàn)及對(duì)高爐的堿、鋅負(fù)荷及收支平衡進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，掌握了堿金屬和鋅在高爐中的分布與來龍去脈，此外結(jié)合熱力學(xué)分析進(jìn)一步明確了堿金屬和鋅在高爐內(nèi)的反應(yīng)和循環(huán)過程，并提出了堿金屬和鋅富集的預(yù)防控制措施。高爐；堿金屬；鋅；熱力學(xué)高爐煉鐵生產(chǎn)中的有害元素

430068)堿金屬修飾g-C3N4的能帶結(jié)構(gòu)調(diào)控與載流子遷移過程祝林1,2馬新國(guó)1,2,*劉娜1徐國(guó)旺1,2黃楚云1,2,*(1湖北工業(yè)大學(xué)理學(xué)院，武漢430068；2湖北工業(yè)大學(xué)太陽(yáng)能高效湖北省協(xié)同創(chuàng)新中心，武漢430068)采用平面波超軟贗勢(shì)方法研究了Li、Na、K三種堿金屬離子修飾對(duì)g-C3N4能帶結(jié)構(gòu)和載流子遷移過程的影響。對(duì)建立的六種吸附構(gòu)型分別采用廣義梯度近似和局域密度近似進(jìn)行計(jì)算，發(fā)現(xiàn)三種堿金屬離子均更趨向于吸附在g-C3N4片層內(nèi)的大空洞

電子的能力,與堿金屬(Li,Na,K,Rb)和鹵素原子(F,Cl,Br,I)之間的結(jié)合能和電荷轉(zhuǎn)移等參數(shù)．Al7團(tuán)簇的性質(zhì)與Li原子比較類似,它可以被看作是類Li的超原子．而Al13團(tuán)簇則表現(xiàn)出比較復(fù)雜的性質(zhì),其具有比較好的得電子能力,但氧化能力弱于典型的鹵素原子,同時(shí)失去電子的能力也比較強(qiáng),很容易被氧化,它的性質(zhì)與鹵素原子差別比較大,不能被簡(jiǎn)單地看成“超鹵素原子”．Al7和Al13團(tuán)簇;密度泛函理論(DFT);原子特性團(tuán)簇是幾個(gè)至幾百上千個(gè)原子組成的聚集

偏振旋轉(zhuǎn)效應(yīng)的堿金屬氣室原子極化率測(cè)量方法及影響因素分析尚慧寧，全 偉*，陳 瑤，李 洋，李 紅北京航空航天大學(xué)“慣性技術(shù)”重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，“新型慣性儀表與導(dǎo)航系統(tǒng)技術(shù)”國(guó)防重點(diǎn)學(xué)科實(shí)驗(yàn)室，北京 100191利用原子自旋效應(yīng)能夠?qū)崿F(xiàn)超高靈敏度的慣性和磁場(chǎng)測(cè)量。一類操控原子自旋處于無自旋交換弛豫態(tài)的器件可以進(jìn)行物理參數(shù)測(cè)量。堿金屬氣室為該類器件的敏感表頭。堿金屬原子密度與原子極化率是堿金屬氣室的重要參數(shù)，對(duì)研究原子自旋處于無自旋交換弛豫態(tài)有著重要的作用。光的偏振

氟甲基磺酰氟與堿金屬氫氧化物在固氟劑的存在下，進(jìn)行中和水解反應(yīng)，反應(yīng)完成后，反應(yīng)液經(jīng)過濾、干燥得到三氟甲基磺酸堿金屬鹽；將三氟甲基磺酸堿金屬鹽與發(fā)煙硫酸進(jìn)行酸化處理，然后經(jīng)多次精餾得到高純度的三氟甲基磺酸。該發(fā)明通過對(duì)制備方法的改進(jìn)，提高了操作彈性、生產(chǎn)效率、產(chǎn)品穩(wěn)定性和綜合收率，產(chǎn)品純度可達(dá)99.90%以上，適合工業(yè)化生產(chǎn)。（CN105693561A）

)生物質(zhì)鍋爐中堿金屬氯化物遷移規(guī)律及對(duì)爐內(nèi)結(jié)焦的影響張宏亮1趙 瑩2程桂石2董長(zhǎng)青2李 薇2 (1.廣東電網(wǎng)有限責(zé)任公司電力科學(xué)研究院 廣州 510600)(2.華北電力大學(xué) 北京 102206)生物質(zhì)能是一種分布廣、資源豐富的可再生能源。然而，這些生物質(zhì)中堿金屬元素含量普遍較高，在燃燒利用過程中堿金屬容易與其它成灰元素（如氯、硅）發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成低熔點(diǎn)的物質(zhì)而造成鍋爐受熱面結(jié)渣，影響鍋爐運(yùn)行的安全性和經(jīng)濟(jì)性。本文選用稻草秸稈作為研究對(duì)象，利用化學(xué)平衡軟

表中鹵族元素和堿金屬物理及化學(xué)性質(zhì)的遞變規(guī)律等進(jìn)行了歸納總結(jié)，得到元素周期律，在對(duì)元素周期律的應(yīng)用進(jìn)行教授。這種創(chuàng)新的授課方式使我對(duì)教材有更深的理解和研究，并可及時(shí)了解教學(xué)效果，發(fā)現(xiàn)自己教學(xué)中不足之處，尋找行之有效的教學(xué)方法及時(shí)補(bǔ)救?！娟P(guān)鍵詞】元素周期律 ?鹵族元素 ?堿金屬【中圖分類號(hào)】G634 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ? ? ?【文章編號(hào)】2095-3089（2015）05-0178-01利用新課改之后

國(guó)豐1號(hào)高爐的堿金屬負(fù)荷為5.810 kg／t，堿金屬大部分由燒結(jié)礦帶入，其帶入量占堿金屬總量的60.87%，其次為焦炭，帶入量占堿金屬總量的15.04%，塊礦的帶入量為堿金屬總量的11.72%，球團(tuán)礦和噴吹煤粉帶入的堿金屬量最少，分別為7.56%和4.80%。高爐產(chǎn)出物主要為鐵水、爐渣、重力灰和布袋灰，其中鐵水的堿金屬含量很少，可忽略不計(jì)，因此，只考慮爐渣、重力灰和布袋灰中所含K、Na的含量和帶出K、Na的比例。國(guó)豐2號(hào)高爐各產(chǎn)物所含K、Na的含量和帶出

9)降低高鈉煤堿金屬含量預(yù)處理技術(shù)研究郭 濤，李 強(qiáng)，呂海生，徐正泉(1.中國(guó)華能集團(tuán)清潔能源技術(shù)研究院有限公司，北京 102209；2.北京市低質(zhì)燃料高效清潔利用工程技術(shù)研究中心，北京 102209)我國(guó)新疆準(zhǔn)東地區(qū)煤炭資源豐富，但煤中Na等堿金屬含量高，燃燒后易在尾部受熱面結(jié)渣，影響鍋爐機(jī)組正常運(yùn)行。本文從高鈉煤中鈉的存在形式及堿金屬遷移規(guī)律研究出發(fā)，介紹了高鈉煤的預(yù)處理技術(shù)現(xiàn)狀，并進(jìn)行了技術(shù)對(duì)比。高鈉煤；堿金屬；預(yù)處理；研究0 引 言由于歷史成因和當(dāng)

種策略，1-4堿金屬摻雜是其中一個(gè)有效方法.5-10堿金屬化物(alkalide)是一種特殊的堿金屬復(fù)合物晶體鹽，其中堿金屬陰離子占據(jù)了傳統(tǒng)陰離子的位置.自從1974年Na+(cryptand[2.2.2])Na-首次被合成并表征，11，12具有獨(dú)特電子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的堿金屬化物就引起了人們的研究興趣.近年，研究者將堿金屬摻雜到各種配體中，理論設(shè)計(jì)或?qū)嶒?yàn)合成了很多種類的堿金屬化物體系.此外，對(duì)一些堿金屬化物分子的理論研究表明，它們具有非常大的非線性光學(xué)響應(yīng)，是

00)師生筆談堿金屬單質(zhì)還原能力與還原活性順序差異的討論劉旭青 張樹永(山東大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院 山東濟(jì)南 250100)摘要對(duì)水溶液體系中影響堿金屬還原能力和還原活性的因素進(jìn)行了理論分析。結(jié)果表明，堿金屬的電極電勢(shì)主要由焓控制，而離子的溶劑化焓對(duì)其還原能力影響很大。堿金屬的活性順序主要受第一電離能和原子化焓影響。還原能力和活性決定因素的差異導(dǎo)致堿金屬電極電勢(shì)和活性順序的差異。關(guān)鍵詞堿金屬 電極電勢(shì) 活性 熱力學(xué) 動(dòng)力學(xué)表1 堿金屬的基本物理性質(zhì)[1]1 電

130023)堿金屬化物M+aza222M?-(M,M?=Li,Na,K)的結(jié)構(gòu)及非線性光學(xué)性質(zhì)樊麗濤 李 瑩 吳 迪*李志儒 孫家鐘(吉林大學(xué)理論化學(xué)研究所,理論化學(xué)計(jì)算國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,長(zhǎng)春130023)采用密度泛函理論(DFT)B3LYP方法得到具有有機(jī)穴狀配體的堿金屬化物M+aza222M?-(M,M?=Li, Na,K)的幾何結(jié)構(gòu).并使用了BHandHLYP方法計(jì)算了此體系的非線性光學(xué)(NLO)性質(zhì).結(jié)果表明:該體系具有很大的一階超極化率(β0),

果表明：溫度對(duì)堿金屬釋放量的影響比較大，溫度為1 000℃時(shí)，氣相堿金屬元素K，Na的析出量分別占原料中K，Na質(zhì)量的8.98%和6.05%；而當(dāng)溫度升高到1 400℃，堿金屬K，Na的析出量分別占到原料中K，Na質(zhì)量的96.6%和92.2%；氣相中堿金屬絕大多數(shù)以氯化物的形式存在，堿金屬氫氧化物和硫酸鹽的含量?jī)H占極少部分。隨著壓力的增加，氣相堿金屬元素K，Na含量不斷下降，相應(yīng)的凝固相堿金屬元素K，Na含量則不斷上升。堿金屬；Aspen Plus軟件；生

礦和國(guó)內(nèi)礦石的堿金屬含量較高，高爐的堿金屬負(fù)荷逐步增大，伴隨著高爐冶煉的科技進(jìn)步，堿金屬對(duì)高爐冶煉的危害又顯現(xiàn)出來[1-8]。為此，研究新條件下高爐中的堿金屬問題具有重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。1 堿金屬的性質(zhì)及其在高爐中的行為堿金屬元素是指鋰、鈉、鉀、銣、銫、鈁，由于這些元素的氫氧化物都是易溶于水的強(qiáng)堿，故稱為堿金屬。目前，對(duì)高爐冶煉有重要影響的堿金屬元素是鉀和鈉。因此，在高爐煉鐵中所涉及的堿金屬是指鉀、鈉或鉀、鈉的化合物。鉀、鈉的密度小，屬于輕金屬，硬度

制藥工程學(xué)院)堿金屬離子(如Li+、Na+、K+)交換分子篩，由于其交換的堿金屬存在，因而有著良好的催化性能和吸附性能。陽(yáng)離子與不同客體分子之間相互作用的信息可通過檢測(cè)探針分子與活化位之間形成絡(luò)合物的性能來得到。CO分子是一種最常用的探針分子，能夠很好地用來探測(cè)分子篩的吸附位、吸附性能及活化位的催化性能。CO分子與堿金屬離子交換分子篩能形成不同的吸附情況，而之前的研究很少探討CO在分子篩上的多分子吸附情況。A.C.Otero等[1-2]研究Li-ZSM-5