亞系

Omicron 亞系BA.4 和BA.5的血清中和活性較低。由于后一種亞系來(lái)源于Omicron BA.2，因此研究人員對(duì)經(jīng)歷BA.2突破性感染、三次接種COVID-19 mRNA 疫苗的個(gè)體的血清中和活性進(jìn)行了表征。結(jié)果證明，這些個(gè)體的血清對(duì)以前的相關(guān)變異株以及所有試驗(yàn)的Omicron 亞類，包括BA.2 衍生的變異株BA.2.12.1、BA.4/BA.5，具有廣泛的中和活性。此外，應(yīng)用抗體耗竭法，證明BA.2 恢復(fù)期血清對(duì)BA.2 和BA.4/BA.5

株，并已形成多個(gè)亞系，本文就Omicron及其亞系的流行情況，以及區(qū)別于其他變異株的關(guān)鍵突變位點(diǎn)等病原學(xué)特征進(jìn)行闡述。一、Omicron 變異株流行現(xiàn)狀2022年4月27日，WHO 發(fā)布的COVID-19 流行病學(xué)周報(bào)顯示，過(guò)去30 d 上傳到GISAID 的257 337 條序列中，Omicron 變異株序列256 684 條（99.7%）[2]，Omicron 已成為全球優(yōu)勢(shì)株。Omicron 變異株主要亞系包括BA.1、BA.1.1、BA.2和BA.

為代表的譜系5（亞系5.1）的親緣關(guān)系較近?！驁D2 PRRSV ORF5基因核酸遺傳進(jìn)化樹(shù)4.不同豬群抗體檢測(cè)結(jié)果。該場(chǎng)共檢測(cè)血清樣本240份，總體血清抗體陽(yáng)性率為81.18%。其中，抗體陽(yáng)性率，育肥豬最高為96%，其次是后備母豬為93.52%，仔豬最低為54.22%。血清抗體S/P值，育肥豬最高為2.1，其次是后備母豬為1.78，仔豬最低為1.18。血清抗體離散度，育肥豬最低為25.29%，其次是后備豬為33.48%，仔豬最高為50.26%。三、分析與討

]。3.3 “三亞系模型”理論重肌肉鍛煉與中醫(yī)重“筋”鍛煉高度契合關(guān)于脊柱穩(wěn)定的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論很多，其中與“骨錯(cuò)縫，筋出槽”理論最接近，并且最能闡述非手術(shù)治療脊柱退變性疾病作用機(jī)理的是Panjabi提出的核心穩(wěn)定概念和“三亞系模型”理論[11]。Panjabi認(rèn)為，脊柱的穩(wěn)定系統(tǒng)包括被動(dòng)亞系(椎體、椎間盤、關(guān)節(jié)突等)、主動(dòng)亞系(核心運(yùn)動(dòng)肌、核心穩(wěn)定肌)與神經(jīng)控制亞系；一個(gè)亞系功能減退可通過(guò)另外兩個(gè)亞系功能增加來(lái)代償，以維持脊柱穩(wěn)定。“三亞系模型”理論中的被動(dòng)

的穩(wěn)定系統(tǒng)由被動(dòng)亞系、主動(dòng)亞系及神經(jīng)控制亞系3個(gè)部分組成，3個(gè)亞系共同維持脊柱穩(wěn)定。LDH患者因被動(dòng)亞系遭到破壞，核心穩(wěn)定性不足[7]，患者除存在腰腿痛麻外，還伴本體感覺(jué)輸入減少、軀干姿勢(shì)控制能力下降、平衡受限等功能障礙[8]。因此，對(duì)于LDH患者還應(yīng)增強(qiáng)主動(dòng)亞系和神經(jīng)控制亞系的功能以重建腰椎穩(wěn)定性。漸進(jìn)式核心肌力訓(xùn)練就是著重于恢復(fù)主動(dòng)亞系和神經(jīng)控制亞系調(diào)節(jié)功能，協(xié)調(diào)核心穩(wěn)定肌、增加本體感覺(jué)輸入的練習(xí)。其不僅能防止肌肉萎縮、增強(qiáng)脊柱穩(wěn)定性、恢復(fù)脊柱應(yīng)力平衡

間盤等構(gòu)成的被動(dòng)亞系，核心肌群構(gòu)成的主動(dòng)亞系，神經(jīng)控制亞系構(gòu)成。3個(gè)亞系相互協(xié)調(diào)，其中某一亞系的功能減退能引其它亞系代償性功能增加，從而恢復(fù)脊柱的穩(wěn)定。其中主動(dòng)亞系、神經(jīng)控制亞系是主要的穩(wěn)定亞系,被動(dòng)亞系作用較弱。因此，CNLBP患者應(yīng)該通過(guò)調(diào)節(jié)核心肌群和神經(jīng)的功能，來(lái)重建脊柱的力學(xué)平衡。CSE訓(xùn)練有別于與傳統(tǒng)的肌力訓(xùn)練，訓(xùn)練時(shí)身體處于非穩(wěn)定狀態(tài)，軀干在神經(jīng)控制亞系的調(diào)節(jié)下，機(jī)體募集、激活核心肌運(yùn)動(dòng)單位參與運(yùn)動(dòng)，通過(guò)不斷改變體位來(lái)維持平衡，增加了腰部的本體

巨細(xì)胞癌的低轉(zhuǎn)移亞系PG-LH7和高轉(zhuǎn)移亞系PG-BE1，探討miR-663在PG-LH7細(xì)胞和PG-BE1細(xì)胞中的表達(dá)水平及對(duì)人肺癌細(xì)胞侵襲行為的影響。1 材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)細(xì)胞:A549由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所提供，PG-LH7和PG-BE1購(gòu)自上海復(fù)祥生物。1.2試劑和儀器:Lipofetamine 2000轉(zhuǎn)染試劑購(gòu)自美國(guó)Invitrogen公司，CCK-8試劑盒，購(gòu)自日本同仁公司，transwell小室(8μm孔徑聚碳酸酯膜)和Matrig

一步劃分為9 個(gè)亞系，包括1.1～1.9。2012 年，1 系PRRSV（NADC30-like PRRSV，1.8 亞系）在我國(guó)出現(xiàn)，到2016 年，NADC30-like PRRSV 已經(jīng)在我國(guó)多個(gè)地方取代高致病性PRRSV（HP-PRRSV）成為主要的流行株。2017 年，我國(guó)遼寧省出現(xiàn)了NADC34-like PRRSV，屬于1 系中的1.5 亞系。隨后，福建省和黑龍江省相繼報(bào)道了NADC34-like PRRSV。那么，NADC34-like P

SV 分為5 個(gè)亞系，中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)的3 系PRRSV 為3.1～3.5 亞系，中國(guó)香港地區(qū)為3.4 亞系，中國(guó)大陸地區(qū)為3.5 亞系。通過(guò)毒株間的遺傳演化分析和氨基酸變異分析，推測(cè)中國(guó)大陸地區(qū)的3.5 亞系可能起源于中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)的3.2 亞系。2017 年，該研究從中國(guó)大陸北方地區(qū)的豬場(chǎng)檢測(cè)到2 株3 系PRRSV，分別命名為SD110-1608 和SDWH27-1710。為了探究這2 株毒株的特性和中國(guó)大陸地區(qū)3 系PRRSV 的起源，根據(jù)GenBank

-1和B-2細(xì)胞亞系。B-1亞系為T細(xì)胞不依賴型亞系，也稱非常規(guī)B細(xì)胞亞系?！?〕 B-2亞系為T細(xì)胞依賴型亞系，又稱常規(guī)B細(xì)胞亞系。B-2亞系產(chǎn)生漿細(xì)胞并分泌抗體除了抗原的刺激，還需要其他細(xì)胞及其分泌的細(xì)胞因子的輔助，但這類細(xì)胞因子是多種的，主要指輔助性T細(xì)胞分泌的各種白細(xì)胞介素（IL），包括IL-2、IL-5、IL-6、IL-13、IL-14、IL-21等。但輔助性T細(xì)胞分泌的IL-2主要的作用是促進(jìn)T細(xì)胞的增殖和分化，因此IL-2又稱T細(xì)胞生長(zhǎng)因子。

略[1-2]、“亞系”策略[3-4]、“多重群體”策略[5]等。馬尾松(PinusmassonianaLamb.)是我國(guó)南方最重要的造林樹(shù)種之一，也是我國(guó)林業(yè)科研領(lǐng)域長(zhǎng)期重點(diǎn)研究的樹(shù)種[6]。我國(guó)馬尾松種質(zhì)資源豐富，南方各主要馬尾松分布省區(qū)都建立規(guī)模較大育種群體，以有效地保存遺傳多樣性，從而在長(zhǎng)期育種中獲得更高的遺傳增益[7]。但育種群體規(guī)模越大，對(duì)育種材料的管理難度也隨之增加。為了在早期改良中獲得較大的遺傳增益，保證長(zhǎng)期育種計(jì)劃得以持續(xù)，應(yīng)充分利用優(yōu)良育

的穩(wěn)定系統(tǒng)由被動(dòng)亞系(椎體、椎間關(guān)節(jié)、關(guān)節(jié)囊，脊柱韌帶和椎間盤等)、主動(dòng)亞系(參與維持脊柱穩(wěn)定的核心肌群)及神經(jīng)控制亞系等3個(gè)部分組成[14]。3個(gè)亞系相輔相成，共同維持脊柱的穩(wěn)定性，如因某種因素致一個(gè)亞系功能減退，另外2個(gè)亞系的功能需相應(yīng)的增強(qiáng)方可維持脊柱的整體穩(wěn)定性。腰椎間盤突出癥患者因被動(dòng)亞系遭到破壞，核心穩(wěn)定性不足[15]，患者除存在腰腿痛、麻等癥狀外，還伴有本體感覺(jué)輸入減少、軀干姿勢(shì)控制能力下降、平衡受限等功能障礙[16-18]。因此，對(duì)于腰椎間

個(gè)體劃分為10個(gè)亞系，編號(hào)為桂GC2-A—桂GC2-J。在建立馬尾松第2代種子園時(shí)，擬采用以下策略： 從每個(gè)亞系中選擇一定數(shù)量的最佳無(wú)性系作為精選群體建園； 在進(jìn)行下一代雜交育種時(shí)，進(jìn)行亞系間的交配，使育種群體整體的近交程度保持在一個(gè)相對(duì)較低的水平?！窘Y(jié)論】 根據(jù)研究結(jié)果初步建立了由163株優(yōu)樹(shù)組成的廣西馬尾松第2代育種群體。該群體具有較高的遺傳多樣性，個(gè)體間的近交程度較低。根據(jù)遺傳距離對(duì)第2代育種群體進(jìn)行亞系劃分，設(shè)計(jì)出“系間雜交、系內(nèi)慎交”的高世代雜交

ing/1/94亞系。1997年相關(guān)學(xué)者監(jiān)測(cè)香港活禽市場(chǎng)發(fā)現(xiàn)，H9N2病毒感染約占家禽的4%，僅次于H5N1，并指出香港地區(qū)H9N2禽流感病毒均屬于歐亞種系，又可分為3個(gè)亞群：即 G1、G9和 Korean亞群，分別以 QA/HK/G1/97、CK/HK/G9/97 和 CK/Korea/323/96毒株為代表株，又有另外一種亞群分類為G1、Y439和Y280（類G9株）三個(gè)亞群后則分別以QA/HK/G1/97、DK/HK/Y439/97、DK/HK/Y2

知的進(jìn)化分支中的亞系1。結(jié)論北京地區(qū)存在EV?D68型腸道病毒的流行，并可引起呼吸道感染，流行的EV?D68均屬于亞系1，與國(guó)際上主要流行的亞系一致。本研究結(jié)果為闡明EV?D68病毒的流行特點(diǎn)提供了數(shù)據(jù)參考。Fund programs：National Science and Technology Major Project of China during the 13thFive?Year PlanPeriod（2016ZX10004206）；Beiji

株主要由F/98亞系、Y280亞系、G1亞系及未知亞系重組而成。根據(jù)8個(gè)基因片段的組合情況，這14株病毒可分成5個(gè)基因型。2002、2006～2008年分離的5株H9N2亞型禽流感病毒代表了4個(gè)不同基因型，2009～2014年分離的9株H9N2亞型禽流感病毒屬第5種基因型，推測(cè)可能與疫苗免疫選擇壓力有關(guān)。因此，在以后工作中加強(qiáng)H9N2亞型禽流感分子流行病學(xué)監(jiān)測(cè)是非常必要的。H9N2亞型禽流感;序列測(cè)定;系統(tǒng)發(fā)育分析Key words:H9N2 subtyp

持脊柱穩(wěn)定性“三亞系模型”，即被動(dòng)亞系、主動(dòng)亞系和神經(jīng)控制亞系。被動(dòng)亞系特指關(guān)節(jié)和韌帶，主要由錐體、椎骨關(guān)節(jié)突、關(guān)節(jié)囊和脊柱韌帶等組成;主動(dòng)亞系特指相關(guān)肌肉和肌腱，受神經(jīng)系統(tǒng)的控制，通過(guò)深層和淺層肌群間協(xié)調(diào)活動(dòng)來(lái)維持脊柱的穩(wěn)定性;神經(jīng)控制亞系特指神經(jīng)肌肉運(yùn)動(dòng)控制系統(tǒng)，接受來(lái)自主動(dòng)亞系和被動(dòng)亞系的反饋信息，然后控制主動(dòng)亞系的有關(guān)肌肉實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定性的維持。脊柱就是通過(guò)三個(gè)亞系之間相互協(xié)調(diào)作用實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定性的。如果三個(gè)亞系中的一個(gè)或多個(gè)亞系組成部分出現(xiàn)損傷，則會(huì)導(dǎo)致脊柱