摘 要:研究表明佛手多糖具有抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)活性,已引起研究者們的廣泛關(guān)注。本文綜述當(dāng)前佛手多糖的多項制備技術(shù),包括水提法、堿提法、復(fù)合酶提取法、超聲波提取法、微波提取法及超聲-微博協(xié)同提取法,旨在為佛手多糖在醫(yī)療保健方面的開發(fā)應(yīng)用提供參考。
關(guān)鍵詞:佛手多糖;制備技術(shù);水提法
一、前言
佛手(Citrus medica L. Var. Sarcodactylis Swingle)為蕓香料柑桔屬植物,別名佛手柑、佛手香櫞、蜜羅柑、福壽橘、香櫞、五指橙[1,2]。佛手廣泛種植于我國南方省份,在我國,根據(jù)產(chǎn)地可將佛手劃分為四種:廣東、廣西為“廣佛手”;四川為“川佛手”;浙江為“金佛手”;福建為“建佛手” [3,4]。佛手藥食同源,作為功能食品,其具有較高的食用價值。長期以來一直被用作功能蔬菜,并作為甜食保存;作為中藥材,其藥用價值古今皆認(rèn)。據(jù)中醫(yī)醫(yī)書記載其具有疏肝理氣、和胃止痛、燥濕化痰等功效,用于治療肝胃氣滯、食少嘔吐、咳嗽痰多等癥[1];據(jù)中華人民共和國藥典委員會報道,佛手可作為輔助草藥來治療多種慢性疾病,如高血壓和呼吸道感染[5]。隨著研究的深入,佛手中多種活性物質(zhì)逐漸被人發(fā)現(xiàn),如多糖、黃酮、揮發(fā)油、香豆素等,其抗腫瘤、抗氧化、降血壓、降血糖等作用也逐漸被大眾熟知。
多糖是由單糖通過糖苷鍵連接在一起的生物聚合物。這些結(jié)構(gòu)可以是線性的,也可以包含分支側(cè)鏈。多糖的通式為Cx(H2O)y,其中x通常是200到2500之間的大數(shù)字??紤]到聚合物主鏈中的重復(fù)單元通常是六碳單糖,通式也可以表示為(C6H10O5)n,其中40≤n≤3000[6]。因其多樣的生物活性,當(dāng)前,已廣泛應(yīng)用于臨床的多糖有黃芪多糖注射液、人參多糖注射液、茯苓多糖口服液等多糖類制劑,甘草多糖、川牛膝多糖、刺五加多糖等中藥多糖亦受到廣泛關(guān)注與研究[7]。佛手含有大量的多糖類成分,其含量達(dá)到4~8%[8,9],作為一種潛在的天然抗氧化劑,佛手多糖在保健品或藥品開發(fā)中的應(yīng)用前景為人們所看好,但目前國內(nèi)外對佛手的研究主要集中在揮發(fā)油、氨基酸等方面,而缺少對佛手多糖的分析研究[1,10]。
本文綜述了當(dāng)前研究報道的佛手多糖制備技術(shù),旨在為佛手多糖的理論研究和產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供參考。
二、制備技術(shù)
佛手多糖按其分布位置可分為佛手果實多糖和佛手葉多糖。提取佛手果實多糖的材料主要是佛手果肉或果肉加工后的殘渣[11]。目前,提取佛手多糖的方法主要有熱水浸提法、堿提法、復(fù)合酶提取法、超聲波輔助法和微波提取法[12-15]。
(一)水提法
水提法是目前國內(nèi)外提取多糖的常用方法。
金曉玲等[12]采用水提法提取佛手多糖。佛手1kg用熱水提取4h,過濾;用苯酚/氯仿法除去蛋白質(zhì),離心后上清液中加95%乙醇溶液,沉淀過夜。次日離心,沉淀物用無水乙醇洗滌,再次離心后收集沉淀,在P2O5真空干燥器中干燥,得棕褐色佛手粗多糖123.5g。說明佛手具有較為豐富多糖,提示有較高的藥用價值。
陳孝云等[16]分別采用傳統(tǒng)水提法、超聲輔助法、微波輔助法、超聲—微波協(xié)同提取法和復(fù)合酶法提取佛手多糖,探討5種提取方法對多糖得率、糖醛酸含量、分子量、單糖組成、紅外光譜和乙醇脫氫酶活性的影響。結(jié)果表明水提法和超聲—微波協(xié)同提取多糖得率最高,分別為(4.26±0.21)%和(4.15±0.14)%。
(二)堿提法
堿提法是利用堿液使植物細(xì)胞壁充分吸水脹膨而破裂,有利于多糖的釋放[11],使用條件嚴(yán)格,該法容易使部分多糖發(fā)生水解,破壞多糖的結(jié)構(gòu),減少多糖得率[8]。
前人采用堿提法提取川佛手多糖。將水提后的川佛手殘渣以0.1mol/L NaOH進(jìn)行二次提取,得上清及下層沉淀,上下部分均以80%乙醇沖洗過濾,產(chǎn)生粗多糖,最后將粗多糖進(jìn)行真空干燥。在提取過程中應(yīng)注意控制堿液濃度,因為多糖結(jié)構(gòu)會在堿液濃度過高時受到破壞,降低多糖的提取率[17]。
(三)復(fù)合酶提取法
研究表明,佛手果肉中果膠和纖維素含量很高,且含一定量蛋白質(zhì),佛手多糖存在于細(xì)胞內(nèi),酶解可促進(jìn)細(xì)胞壁的分解,加速細(xì)胞內(nèi)多糖的浸出,從而大大縮短提取時間。章斌等[18]選用復(fù)合酶解技術(shù)(纖維素酶:酸性蛋白酶:果膠酶=1:1:1)對廣佛手多糖進(jìn)行提取工藝優(yōu)化研究,具體過程:廣佛手打漿、去淀粉、脫脂,復(fù)合酶用量1.2%,在150min、料液比1:40、溫度50℃進(jìn)行酶解;高溫滅酶,過濾、濃縮,離心取上清;95%乙醇沉淀,真空干燥,苯酚-硫酸法測得佛手粗多糖得率為4.13%。酶法條件溫和,對多糖的破壞較小,得率較高。
也有報道指出,不同方法提取的佛手多糖分子量大小存在差異,其中復(fù)合酶法提取多糖平均分子量為617.85kD,約是水提多糖分子量的4倍[16]。
(四)超聲波提取法
超聲波產(chǎn)生的乳化和擊碎效應(yīng)等極大提高細(xì)胞破碎效率,能加速多糖成分的擴(kuò)散釋放并充分與溶劑混合,提高多糖提取率[11]。王琴等[19]采用超聲波法提取廣佛手多糖,具體過程:佛手干切片破碎,超聲波預(yù)處理25min,料液比1:30,熱水浸提4h,殘渣復(fù)提,合并濾液,蒸發(fā)濃縮,離心取上清,95%乙醇沉淀,冷凍干燥得佛手多糖。測得粗多糖得率為3.18%,純度為65.8%;采用Sevag法除蛋白質(zhì)進(jìn)行純化,經(jīng)冷凍干燥即得廣佛手多糖白色粉末,純度高達(dá)86.48%。雖然超聲波提取法提取的多糖純度較高,但強(qiáng)烈的機(jī)械振動可能會破壞多糖的結(jié)構(gòu),影響多糖的生理活性。
(五)微波提取法
微波輔助法的原理是利用微波穿透力強(qiáng)的特點,沖破細(xì)胞膜和細(xì)胞壁形成穿孔,釋放細(xì)胞內(nèi)的多糖,達(dá)到較高的提取率[11]。前人采用微波提取法提取川佛手多糖。精密稱取干燥至恒重的佛手5.0g,加水微波提取2次(料液比1:20,浸提時間1.5h,提取溫度100℃)。提取液濃縮后定容于100ml量瓶,室溫冷卻后,精密量取5ml提取液,加入5倍體積95%乙醇,靜置過夜,3000r/min離心得粗多糖。粗多糖得率為5.2527%。該方法簡便快速,溶劑無污染,提取率高于水提法[19]。
盧夢驍?shù)萚14]運用正交試驗設(shè)計法旨在規(guī)范化、科學(xué)化佛手多糖提取工藝。研究者以佛手多糖含量為指標(biāo),提取次數(shù)、提取時間、微波功率、料液比為因素,通過單因素試驗確定因素水平,利用正交試驗設(shè)計對微波法提取佛手多糖的工藝進(jìn)行優(yōu)化研究,結(jié)果確定微波法提取佛手多糖的最佳工藝條件為提取時間8min,微波提取功率500W,料液比1∶20。
李忻等[15]探索微波提取法提取佛手多糖的最佳工藝條件。其以佛手多糖含量為指標(biāo),提取次數(shù)、提取時間、提取功率、料液比為因素,通過單因素試驗確定因素水平,利用統(tǒng)計學(xué)分析方法對提取佛手多糖的工藝進(jìn)行優(yōu)化研究。結(jié)果表明該法提取佛手多糖的最佳工藝設(shè)計是為提取次數(shù)2次,浸提時間8min,微波功率550W,料液比1∶20。
(六)超聲-微波協(xié)同提取法
陳孝云等[16]利用超聲-微波協(xié)同提取法提取多糖,并用其進(jìn)行后續(xù)實驗。結(jié)果表明,超聲-微波協(xié)同提取多糖對乙醇脫氫酶激活能力最強(qiáng),可達(dá)(46.58±1.76)%,而傳統(tǒng)水提多糖抑制乙醇脫氫酶活性。提示我們超聲-微波協(xié)同提取佛手多糖得率高且所需時間短,對乙醇脫氫酶激活能力強(qiáng),推測乙醇脫氫酶激活能力與多糖分子量大小、半乳糖醛酸連接方式。
三、結(jié)語
近年來,佛手越來越受到研究者們的廣泛關(guān)注,其中佛手多糖因其多樣的生物活性而備受青睞。當(dāng)前,佛手多糖的抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、抗氧化、降血糖等生物效能已頗受認(rèn)同,但大部分研究還缺乏對佛手多糖功效原理的披露,對佛手多糖的結(jié)構(gòu)分析也尚且不足,而佛手產(chǎn)品的開發(fā)也僅停留在含片、飲料、果脯等附加值較低的食品上,缺乏佛手精深加工產(chǎn)品的開發(fā)。本文通過綜述整理前人的研究,為進(jìn)一步的佛手多糖的提取研究和產(chǎn)品開發(fā)提供理論基礎(chǔ)和思路。佛手多糖的藥品和保健品市場前景十分廣闊。
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