• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于單路PPG信號的無袖帶血壓監(jiān)測算法

    2024-09-12 00:00:00劉蕎安謝文舒周均
    物聯(lián)網(wǎng)技術(shù) 2024年4期
    關(guān)鍵詞:卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)信號處理深度學(xué)習

    摘 要:PPG信號描述了人體組織對外界光線反射量隨脈搏變化的波形,其波形特征與血壓值存在關(guān)聯(lián),現(xiàn)有的PPG信號估計血壓算法存在模型復(fù)雜、通用性低等問題。本文利用輕量化的卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)提取單周期信號特征,在無需個人化校正的情況下,僅用單路PPG信號對收縮壓與舒張壓分別估計。針對PPG信號中存在的大量干擾,設(shè)計了一套基于周期間幅值關(guān)系的信號校正方法,并利用循環(huán)移位自相關(guān)函數(shù)值為判斷依據(jù),合理去除不適宜采用的數(shù)據(jù)段;同時采用了一種幅度頻譜增強方法,強化了特征提取效果。測試結(jié)果表明,本模型能在大多數(shù)情況下將誤差控制在合理區(qū)間,可在計算量較小的條件下為個人提供血壓值參考。

    關(guān)鍵詞:PPG信號;深度學(xué)習;卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò);自相關(guān)函數(shù);血壓監(jiān)測;信號處理

    中圖分類號:TP391.4;TH776 文獻標識碼:A 文章編號:2095-1302(2024)04-00-04

    DOI:10.16667/j.issn.2095-1302.2024.04.007

    0 引 言

    光電容積描記法(PPG)傳感器利用皮膚表面的LED光源和光敏元器件,通過測量皮下組織對光線的吸收、反射量,得到血管中血液容積隨脈搏的變化量[1],進而可用于測量心率等健康參數(shù)。由于傳統(tǒng)的袖帶式血壓(BP)測量方法無法全天候持續(xù)對患者血壓進行監(jiān)測,且會對血管造成壓迫,而穿刺式血壓測量方法會對患者身體造成較大損傷,為求得一種非侵入式、簡單易行且能全天候工作的血壓監(jiān)測方法,人們很早就將目光投向了PPG信號,希望從PPG信號中提取出準確的血壓信息。

    近年來,深度學(xué)習方法在無創(chuàng)估計血壓領(lǐng)域逐漸占據(jù)了主導(dǎo)地位。相比傳統(tǒng)方法,深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)可從PPG與心電信號(ECG)中提取更加豐富的特征,如Harfiya等人[2]利用長短期記憶網(wǎng)絡(luò)(LSTM),通過遷移學(xué)習的方法實現(xiàn)從PPG信號到其對應(yīng)動脈血壓信號(ABP)的轉(zhuǎn)換,此類方法使用單路PPG信號對血壓進行預(yù)測,不借助ECG信號;而Baker等人[3]則同時利用ECG信號和PPG信號,通過卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(CNN)及LSTM組成的混合網(wǎng)絡(luò)對血壓進行估計。顯而易見的是,ECG+PPG模式更容易得到精確的血壓值,但其泛用性較差,相比之下,采用單PPG信號監(jiān)測方法更易移植到可穿戴設(shè)備上。同時,在測量前對模型進行個人化校正,也能提高估計準確度[4],但這種方法需要腕帶式設(shè)備測得標準血壓,一定程度上增加了使用復(fù)雜度。

    本文基于單路單周期PPG信號,通過輕量化的CNN對血壓進行預(yù)測,同時利用一種基于周期間幅值關(guān)系的干擾去除方法,對信號中的加性干擾與乘性干擾分別去除,大大提高了模型的訓(xùn)練質(zhì)量;且模型無需個人數(shù)據(jù)校正、計算代價小、對外界干擾魯棒性高。

    1 模型框架

    本文算法分為若干個數(shù)據(jù)處理模塊與CNN網(wǎng)絡(luò)模塊,其流程結(jié)構(gòu)如圖1所示。

    PPG信號在采集過程中由于存在接觸面壓力變化、肌肉組織活動、硬件基線漂移等因素,其波形往往存在較大的幅值波動,并伴有周期不穩(wěn)定等問題;同時,為使得波形特征易于提取,需要將連續(xù)的PPG信號分割為多個單周期波形,并對高頻分量適當增強,即需要一種魯棒性較強的周期分割算法;對于一些受干擾較大無法正確判別基頻的信號還應(yīng)及時舍去。為解決以上問題,算法的數(shù)據(jù)處理過程分為4部分:周期分割、去除干擾、去除異常數(shù)據(jù)、頻域增強,其中周期分割模塊使用了2次。

    而對于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)部分,本文采用了簡單的CNN模型,包含6層卷積模塊,數(shù)據(jù)來源為經(jīng)過預(yù)處理的MIMIC II(UCI Repository)[5]數(shù)據(jù)集,該數(shù)據(jù)集雖然經(jīng)過去除異常值、平滑等操作,但對于本模型而言,無法直接進行訓(xùn)練,需要進行數(shù)據(jù)處理。

    2 數(shù)據(jù)處理

    2.1 周期分割

    在信號處理領(lǐng)域,自相關(guān)函數(shù)能在一定程度上表征信號移位后與原信號的相似度,可用于識別受到干擾較大的信號的基頻。對于實信號而言,自相關(guān)函數(shù)即為移位后的信號與原信號的互相關(guān),其自變量為位移量,由于自相關(guān)函數(shù)為偶函數(shù),此位移量可表示超前時間也可表示滯后時間,如下式:

    (1)

    式中:τ為信號位移量。對于任意實信號而言,自相關(guān)函數(shù)R(τ)最大值位于位移τ為0處,而對于嚴格的無限長周期信號而言,移位整數(shù)倍周期后其波形不變,故自相關(guān)函數(shù)在位移量等于整數(shù)倍周期處均存在最大值。而對于有限長PPG信號,當信號長度遠大于其周期寬度時,每移位整數(shù)個周期,其自相關(guān)函數(shù)仍然會出現(xiàn)明顯的峰值。圖2為采樣頻率

    125 Hz、長度為1 000個采樣點的PPG信號的自相關(guān)函數(shù)。

    圖2中的縱坐標并無特定物理意義,由于受到環(huán)境光等因素影響,原始PPG信號往往有較大的直流分量,故其有限長序列的自相關(guān)函數(shù)呈三角形。可以通過計算自相關(guān)函數(shù)峰值出現(xiàn)位置來判斷有限長PPG信號周期。但由于部分PPG信號二次諧波較大,在位移為半個周期處自相關(guān)函數(shù)也會出現(xiàn)峰值。為提高算法魯棒性,需要計算圖2中心峰值某一側(cè)前后2個峰值出現(xiàn)的位置,并計算其對應(yīng)函數(shù)值。對于有限長周期信號,若位移τ=kT,其中k∈Z,那么當τ不超過信號總長度時,k的絕對值越大,則R(τ)越小,即峰值高度隨位移長度呈遞減趨勢;若信號中存在較大幅度的二次諧波,其在半周期處形成的R(τ)峰值往往小于兩側(cè)整數(shù)倍周期處的峰值,可通過比較其對應(yīng)函數(shù)值進行取舍。

    2.2 去除干擾

    PPG信號中存在的加性高斯噪聲可以通過設(shè)置合適的低通濾波器加以去除,但信號中也存在大量無法簡單濾波去除的干擾,這些干擾可分為2種:加性干擾與乘性干擾,其關(guān)系可由下式表示:

    (2)

    式中:f(t)為無干擾信號;fn(t)為含干擾信號;nm(t)為乘性干擾;na(t)為加性干擾。加性干擾視其獨立于乘性干擾,故可通過信號相減首先去除。

    除此之外,還有相位不統(tǒng)一等影響數(shù)據(jù)質(zhì)量的因素,從不同受試者采集的PPG信號形態(tài)差異較大,本文規(guī)定每個周期內(nèi)最小值為相位為0處,統(tǒng)一相位即為將每一組PPG信號都統(tǒng)一到第一個周期的最小值處開始,所有信號在進行處理前都需要利用周期分割的結(jié)果,劃分出第一個周期,求取此周期內(nèi)的最小值點并進行移位,從而實現(xiàn)相位的統(tǒng)一。

    PPG信號的加性干擾表現(xiàn)為不同周期內(nèi)信號均值的無規(guī)律波動,其通常由設(shè)備自身造成的基線漂移、人體組織的不規(guī)律運動等因素引起;由于往往頻率較低,無法通過低通濾波器去除,常用的去除手段是經(jīng)驗?zāi)B(tài)分解(emd)[6],但PPG信號常常一個周期內(nèi)包含多個極大或極小值,且幅值不確定,波形因人因時差異較大,故不適合簡單應(yīng)用emd。本文基于emd提出一種較為穩(wěn)定的加性干擾去除方法。首先對PPG信號進行周期分割,并求取每個周期內(nèi)的信號均值,然后以每個周期中點為橫坐標,均值為縱坐標,進行3次樣條插值,形成基準波形,最后在原信號中減去該基準波形,如圖3所示。

    圖3所示加性干擾主要是基線漂移,本方法可將其有效去除,在不破壞波形大致特征的前提下,統(tǒng)一每個周期的直流分量。該方法假設(shè)信號中的加性干擾連續(xù)變化且最大頻率不超過信號自身頻率,關(guān)注周期間信號的漲落;然而,許多PPG信號中基準線的周期性波動也有可能表征了受試者特定的生理狀況,該方法在去除加性干擾的同時忽略了這些因素,造成了信息的損失。

    PPG信號的乘性干擾主要表現(xiàn)為不同周期間峰峰值的無規(guī)律變化,在去除加性干擾后,每個周期內(nèi)信號均值被統(tǒng)一到0左右,故乘性干擾可表征為每個周期內(nèi)最大值或最小值的漲落。PPG信號單個周期內(nèi)可能存在多個極大值或極小值,且不同極小值之間差異較小,故每個周期內(nèi)最小值所在位置可能差異較大,不適宜作為校正參考;但往往一個周期內(nèi)信號只存在一個主峰,即最大值,且其余最大值與之相差較大。故以每個周期內(nèi)最大值點作為參考點,進行3次樣條插值形成幅值基準信號,原信號除以幅值基準信號,即可將每個周期內(nèi)最大值幅度統(tǒng)一為1,并且每個周期中最大值以外的部分幅度基本統(tǒng)一,如圖4所示。

    圖4中的波形首先已去除了加性干擾,信號均值接近于0,一部分信號受到嚴重干擾,出現(xiàn)了較大的幅度衰落,去除乘性干擾后,可以看到受到較大干擾的波形依然具有波形特征。本方法對于變化緩慢的乘性干擾有較好的效果,且一定程度上保留了信號自身的形態(tài)特征。對于以上2種分別用于消除加性干擾和乘性干擾的方法,因采用3次樣條插值,在邊界處缺乏有效約束,故容易造成首尾周期內(nèi)波形出現(xiàn)較大失真,為保證信號質(zhì)量,需要舍去首尾2個周期的波形。

    2.3 去除異常數(shù)據(jù)

    對于部分上述方法無法去除的較大干擾,或是傳感器脫落等原因造成的無效信號,應(yīng)予以剔除。本文采用自相關(guān)函數(shù)作為判據(jù),判斷信號移位整數(shù)倍周期后與原信號是否足夠相似。理想情況下PPG信號每個周期波形應(yīng)當完全一致,實際中波形相似度越低,亦即移位后自相關(guān)函數(shù)值越小,說明信號幅值受干擾越大,或是周期抖動越大。與前文將自相關(guān)函數(shù)用于提取周期不同,此處自相關(guān)函數(shù)的自變量位移代表循環(huán)位移量;這是因為首次周期分割時信號尚未消除干擾,且信號長度不為整數(shù)倍周期,循環(huán)移位后首尾難以相接,容易引起誤判;而經(jīng)過上一步處理后,信號足夠規(guī)整,循環(huán)移位對于干擾去除效果較好的信號而言不會引入過多誤差,而對于受到干擾較大無法去除的信號則能更好予以判別。

    將去除干擾后的PPG信號重新提取周期,舍去末尾非完整周期;根據(jù)信號長度,進行若干個整數(shù)周期的循環(huán)移位,并與原信號作互相關(guān),此處為求取兩信號所有采樣點乘積之和;然后計算原信號所有采樣點的平方和,相當于原信號總能量;最后計算自相關(guān)結(jié)果與總能量之比,若此比值低于某一設(shè)定閾值,則應(yīng)舍去該組數(shù)據(jù)。

    由于開源數(shù)據(jù)集中PPG信號往往伴隨連續(xù)ABP信號的采集,要讀取PPG信號對應(yīng)的收縮壓(SBP)與舒張壓(DBP),亦需要對ABP信號進行周期分割后提取最大最小值,故為保證PPG信號與ABP信號同時刻相對應(yīng),上述所有涉及相位改變、數(shù)據(jù)取舍的步驟均應(yīng)對ABP信號進行相同操作。并且由于ABP信號中常出現(xiàn)異常值,循環(huán)移位自相關(guān)檢驗的步驟也應(yīng)對ABP信號執(zhí)行。需要注意的是,去除干擾步驟會去除信號的直流分量,不能用于ABP信號的處理,否則將無法提取具體血壓數(shù)值。最后,將PPG信號分割為若干個單周期波形,對每個波形分別進行重采樣,使其長度一致,并記錄該波形的原始周期長度及其對應(yīng)ABP信號中的最大、最小值分別作為SBP與DBP值。

    2.4 頻域增強

    現(xiàn)有的PPG信號估計血壓算法中,常以PPG信號的二階導(dǎo)數(shù)(APG)作為特征波形[7],因為APG信號相較于PPG信號,包含更多的高頻分量,更利于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)提取特征??紤]到APG信號本身也會損失一部分PPG信號的特征,為保證特征不丟失,則需要增大數(shù)據(jù)量,而這對于設(shè)備的性能提出了更高的要求。且卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(CNN)、循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(RNN)等深度學(xué)習架構(gòu)本身就有提取信號二階導(dǎo)數(shù)的能力;例如對CNN而言,求取二階導(dǎo)數(shù)僅僅相當于一次卷積模板運算。為了在保留原信號特征的同時,突出信號中的高頻分量,本算法采取了對信號進行頻域?qū)?shù)映射的方法。

    將信號通過快速傅里葉變換(FFT)變換到頻率域,再對幅度頻譜進行對數(shù)映射,相位譜不變,如下式:

    (3)

    式中:G(f)為變換后頻譜;F(f)為變換前頻譜;φ(f)為變換前相位譜;A、c為常數(shù),取A=3,c=1。對單周期PPG信號進行增強,其效果如圖5所示。

    由于PPG信號頻譜中高頻分量幅值較小,低頻分量幅值較大,經(jīng)過對數(shù)映射后幅值較小的高頻分量幅度增大,而低頻分量幅度得到壓縮。經(jīng)過快速傅里葉反變換(IFFT)到時域后,可以看到圖5中增強后的波形具有更豐富曲折的細節(jié),突出了原波形中不易提取的特征。

    3 預(yù)測模型

    3.1 模型結(jié)構(gòu)

    本文采用CNN為血壓預(yù)測模型,其結(jié)構(gòu)如圖6所示。網(wǎng)絡(luò)輸入為32點的單周期PPG信號,輸出為SBP與DBP具體數(shù)值,單位為毫米汞柱(mmHg)。由于固定長度的單周期PPG信號無法反映其頻率特征,在全連接層前需要向特征中拼接頻率特征,此處以125 Hz采樣頻率下的周期點數(shù)代替。

    本網(wǎng)絡(luò)基本結(jié)構(gòu)包括2種卷積模塊,第一種卷積模塊ConvBlock1用于在第一層提取輸入信號特征,其使用長度為3的一維卷積核,邊緣采用0填充,將單個一維信號擴充到64個特征圖,模塊中還包含批歸一化、ReLU激活函數(shù)層;第二種卷積模塊ConvBlock2用于后續(xù)5層,模塊中依然采用長度為3的一維卷積核,邊緣0填充,其特征圖數(shù)目均為輸入特征的2倍,而每個模塊則包含1個窗口長度為2的池化層,實現(xiàn)單個特征圖長度減半。

    由于網(wǎng)絡(luò)輸入為單個周期PPG信號,許多特征若感受野太小則無法有效獲取,故采用多層卷積-池化結(jié)構(gòu),卷積層將特征翻倍,池化層將特征減半,保持特征總數(shù)不變,減小計算代價。其次,由于頻率與血壓值可能存在較復(fù)雜的非線性關(guān)系,不能用一層線性連接表示,故采用兩層全連接層結(jié)構(gòu),并添加了ReLU激活函數(shù),使其具備非線性擬合能力。

    3.2 模型測試評價

    從連續(xù)PPG數(shù)據(jù)中分割出393 637條單周期PPG信號及其對應(yīng)血壓值為訓(xùn)練集,指定其損失函數(shù)為SmoothL1Loss[8],表達式如下:

    (4)

    式中:yc-y表示預(yù)測值與實際值的誤差,該損失函數(shù)在誤差大于1時相比L2損失函數(shù)具有較好的穩(wěn)定性,而網(wǎng)絡(luò)的輸出為單位為mmHg的血壓值,誤差常常大于1,故使用該損失函數(shù)可避免下降過快,且在0附近可導(dǎo)。

    使用Adam優(yōu)化器,設(shè)置學(xué)習率為0.001 5,批大小為

    2 048,訓(xùn)練20個epoch。利用1 598條連續(xù)6個周期的PPG信號作為測試集,每個周期分別進行頻域增強,將6個周期的ABP最大值、最小值分別進行平均,作為本條數(shù)據(jù)的實際SBP與DBP值。將每個周期信號分別傳入模型預(yù)測結(jié)果,將6個周期的結(jié)果取平均值作為預(yù)測SBP與DBP值。

    測試得SBP平均絕對誤差為11.105 2 mmHg,DBP平均絕對誤差為5.969 2,隨機取其中一部分結(jié)果作殘差,如

    圖7所示。

    由此可見,SBP預(yù)測誤差相對于DBP更大,大部分誤差值落在[-20,20]區(qū)間,而DBP大部分誤差值落在[-10,10]區(qū)間。同時也可以看到,殘差分布明顯不均勻,血壓偏高預(yù)測誤差往往更傾向于負值,而血壓越低預(yù)測誤差更傾向于正值[9-10]。

    4 結(jié) 語

    本文所設(shè)計算法基于PPG信號對血壓值進行預(yù)測,具有計算代價小、魯棒性高等優(yōu)點,不借助ECG等外部信號,無需進行個人化校正,結(jié)合可穿戴設(shè)備有較大的發(fā)展前景。本文所采用的數(shù)據(jù)處理方法具備較強的泛用性,可用于很大一部分非平穩(wěn)信號的處理與分析。但模型預(yù)測精度尚達不到醫(yī)用實用標準,未來可通過豐富數(shù)據(jù)集、改進網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)、適當引入個人化校正等方法提高預(yù)測精度。

    參考文獻

    [1] CASTANEDA D,ESPARZA A,GHAMARI M,et al. A review on wearable photoplethysmography sensors and their potential future applications in health care [J]. International journal of biosensors amp; bioelectronics,2018,4(4):195.

    [2] HARFIYA L N,CHANG C C,LI Y H. Continuous blood pressure estimation using exclusively photopletysmography by LSTM-based signal-to-signal translation [J]. Sensors,2021,21(9):2952.

    [3] BAKER S,XIANG W,ATKINSON I. A hybrid neural network for continuous and non-invasive estimation of blood pressure from raw electrocardiogram and photoplethysmogram waveforms [J]. Computer methods and programs in biomedicine,2021,207:106191.

    [4] BAEK S,JANG J,YOON S. End-to-end blood pressure prediction via fully convolutional networks [J]. IEEE access,2019,7:185458-185468.

    [5] KACHUEE M,KIANI M M,MOHAMMADZADE H,et al. Cuff-less high-accuracy calibration-free blood pressure estimation using pulse transit time [J]. IEEE international symposium on circuits and systems (ISCAS’15),2015.

    [6] HUANG N E,SHEN Z,LONG S R,et al. The empirical mode decomposition and the Hilbert spectrum for nonlinear and non-stationary time series analysis [J]. Proceedings of the royal society of london. series A:mathematical,physical and engineering sciences,1998,454(1971):903-995.

    [7] CAO Y,CHEN H,LI F,et al. Crisp-BP:Continuous wrist PPG-based blood pressure measurement [C]// Proceedings of the 27th Annual International Conference on Mobile Computing and Networking. 2021:378-391.

    [8] GIRSHICK R. Fast r-cnn [C]// Proceedings of the IEEE international conference on computer vision,2015:1440-1448.

    [9]沈瑾.便攜式多參數(shù)監(jiān)護儀在互聯(lián)網(wǎng)+時代的使用設(shè)計[J].物聯(lián)網(wǎng)技術(shù),2018,8(6):92-93.

    [10]郭麗華.基于PPG信號的無袖帶連續(xù)性血壓測量方法研究[D].杭州:浙江大學(xué),2011.

    收稿日期:2023-04-13 修回日期:2023-05-16

    猜你喜歡
    卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)信號處理深度學(xué)習
    《信號處理》征稿簡則
    信號處理(2018年5期)2018-08-20 06:16:02
    《信號處理》第九屆編委會
    信號處理(2018年5期)2018-08-20 06:16:00
    《信號處理》征稿簡則
    信號處理(2018年8期)2018-07-25 12:25:42
    《信號處理》第九屆編委會
    信號處理(2018年8期)2018-07-25 12:24:56
    基于深度卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的物體識別算法
    MOOC與翻轉(zhuǎn)課堂融合的深度學(xué)習場域建構(gòu)
    大數(shù)據(jù)技術(shù)在反恐怖主義中的應(yīng)用展望
    深度學(xué)習算法應(yīng)用于巖石圖像處理的可行性研究
    基于深度卷積網(wǎng)絡(luò)的人臉年齡分析算法與實現(xiàn)
    軟件工程(2016年8期)2016-10-25 15:47:34
    基于卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的樹葉識別的算法的研究
    搡老岳熟女国产| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久久久视频综合| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美日韩视频精品一区| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一边摸一边抽搐一进一小说 | a级片在线免费高清观看视频| 免费少妇av软件| 日本欧美视频一区| 蜜桃在线观看..| 91精品三级在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 免费在线观看黄色视频的| 91大片在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产在线视频一区二区| 国产成人av教育| 9色porny在线观看| 老司机靠b影院| 欧美变态另类bdsm刘玥| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久人妻av系列| 一二三四在线观看免费中文在| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 高清视频免费观看一区二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产99久久九九免费精品| 高清在线国产一区| 一级黄色大片毛片| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲黑人精品在线| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产在线观看jvid| 亚洲国产欧美一区二区综合| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产视频一区二区在线看| 久热这里只有精品99| 亚洲黑人精品在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久久久久久国产电影| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产av又大| 天堂8中文在线网| 激情视频va一区二区三区| 宅男免费午夜| 美女主播在线视频| 精品久久久精品久久久| av欧美777| 天天操日日干夜夜撸| 大码成人一级视频| 天堂动漫精品| 男女之事视频高清在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频 | 99re6热这里在线精品视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 真人做人爱边吃奶动态| 乱人伦中国视频| 国产成人精品在线电影| 欧美一级毛片孕妇| 欧美精品亚洲一区二区| 天堂动漫精品| 操出白浆在线播放| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 丝袜喷水一区| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 黄色视频在线播放观看不卡| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产黄频视频在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 极品教师在线免费播放| 亚洲欧洲日产国产| 国产亚洲一区二区精品| 国产一区二区三区综合在线观看| aaaaa片日本免费| 精品高清国产在线一区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久久久久久精品吃奶| 成人18禁在线播放| 美女视频免费永久观看网站| 欧美激情极品国产一区二区三区| 女人精品久久久久毛片| 老司机在亚洲福利影院| 免费在线观看完整版高清| 成年人黄色毛片网站| 色视频在线一区二区三区| 国产精品二区激情视频| 两性夫妻黄色片| 一级片'在线观看视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产又爽黄色视频| a在线观看视频网站| 操美女的视频在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| videos熟女内射| av天堂在线播放| 久久香蕉激情| 国产色视频综合| 国产97色在线日韩免费| 一区在线观看完整版| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品秋霞免费鲁丝片| tocl精华| 日韩大片免费观看网站| 日日夜夜操网爽| 岛国在线观看网站| 精品国产亚洲在线| 老熟女久久久| 他把我摸到了高潮在线观看 | av片东京热男人的天堂| 国产激情久久老熟女| 91精品国产国语对白视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美日韩黄片免| 免费黄频网站在线观看国产| 国产一区二区激情短视频| 国产午夜精品久久久久久| 人人妻人人澡人人看| 搡老熟女国产l中国老女人| 免费少妇av软件| 视频在线观看一区二区三区| 国产成人免费无遮挡视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 母亲3免费完整高清在线观看| 搡老乐熟女国产| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 不卡av一区二区三区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美成人午夜精品| 成年版毛片免费区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久国产精品影院| 国产日韩欧美亚洲二区| 在线永久观看黄色视频| 日韩视频一区二区在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产一区二区在线观看av| 制服人妻中文乱码| 91九色精品人成在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品久久久av美女十八| 岛国毛片在线播放| 五月开心婷婷网| 一级片免费观看大全| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 中文字幕人妻丝袜制服| 91成人精品电影| 天天影视国产精品| 99re6热这里在线精品视频| a在线观看视频网站| 桃花免费在线播放| 免费在线观看日本一区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 午夜福利视频在线观看免费| 大香蕉久久网| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 麻豆av在线久日| 首页视频小说图片口味搜索| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产91精品成人一区二区三区 | 91九色精品人成在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 中文字幕人妻丝袜制服| 大香蕉久久成人网| 桃花免费在线播放| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲伊人色综图| 久久久国产精品麻豆| 日本一区二区免费在线视频| 国产人伦9x9x在线观看| 水蜜桃什么品种好| 国产主播在线观看一区二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产黄频视频在线观看| 精品久久蜜臀av无| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久精品区二区三区| 精品一区二区三卡| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久99热这里只频精品6学生| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲第一av免费看| 男女之事视频高清在线观看| 成人国产av品久久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日韩欧美三级三区| 51午夜福利影视在线观看| 香蕉国产在线看| 一级毛片女人18水好多| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 免费观看a级毛片全部| 一本大道久久a久久精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 2018国产大陆天天弄谢| 精品亚洲成国产av| 久久香蕉激情| 国产日韩欧美视频二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品亚洲成国产av| 日本一区二区免费在线视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 大陆偷拍与自拍| av天堂久久9| 男女午夜视频在线观看| 日韩有码中文字幕| 妹子高潮喷水视频| 久久久久久久久久久久大奶| 咕卡用的链子| 在线天堂中文资源库| 国产亚洲欧美精品永久| 97在线人人人人妻| 欧美日韩一级在线毛片| 国产视频一区二区在线看| 亚洲九九香蕉| 亚洲中文日韩欧美视频| 捣出白浆h1v1| 91大片在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 免费在线观看完整版高清| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产不卡一卡二| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| xxxhd国产人妻xxx| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 在线看a的网站| 91麻豆av在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| av视频免费观看在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 美女视频免费永久观看网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 十八禁人妻一区二区| 久久久久精品国产欧美久久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲avbb在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 大码成人一级视频| 日韩免费高清中文字幕av| 成人特级黄色片久久久久久久 | 国产一区二区激情短视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 五月天丁香电影| 人妻 亚洲 视频| 十八禁人妻一区二区| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产精品 欧美亚洲| 动漫黄色视频在线观看| 国产在线免费精品| 视频区图区小说| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品国内亚洲2022精品成人 | 精品一区二区三区av网在线观看| av天堂在线播放| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久精品大字幕| 日本免费一区二区三区高清不卡| 免费搜索国产男女视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 一进一出抽搐动态| 欧美日本视频| 18禁国产床啪视频网站| e午夜精品久久久久久久| 亚洲专区国产一区二区| 国产三级黄色录像| 国产亚洲欧美98| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 制服丝袜大香蕉在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩精品青青久久久久久| 黄色视频,在线免费观看| 日韩欧美在线二视频| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲av免费在线观看| 一本一本综合久久| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看 | АⅤ资源中文在线天堂| 欧美乱妇无乱码| 最新美女视频免费是黄的| 天天一区二区日本电影三级| 老熟妇仑乱视频hdxx| 免费av毛片视频| 偷拍熟女少妇极品色| 国产视频内射| 99国产精品一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| www.999成人在线观看| 欧美在线一区亚洲| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日日夜夜操网爽| 欧美日韩黄片免| 宅男免费午夜| 这个男人来自地球电影免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 特级一级黄色大片| av天堂在线播放| 五月玫瑰六月丁香| cao死你这个sao货| 99久国产av精品| 日韩欧美在线乱码| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲av成人av| av女优亚洲男人天堂 | 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美成人性av电影在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品野战在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 最近最新免费中文字幕在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 不卡av一区二区三区| 美女午夜性视频免费| 偷拍熟女少妇极品色| av片东京热男人的天堂| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久香蕉国产精品| 午夜激情福利司机影院| 免费一级毛片在线播放高清视频| 黄色 视频免费看| 美女黄网站色视频| 久久性视频一级片| 免费观看精品视频网站| 不卡一级毛片| 99在线人妻在线中文字幕| 1024手机看黄色片| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产极品精品免费视频能看的| АⅤ资源中文在线天堂| 麻豆成人午夜福利视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产一区二区三区视频了| 天堂√8在线中文| 亚洲国产色片| 日日夜夜操网爽| 97碰自拍视频| 男女视频在线观看网站免费| 欧美一级毛片孕妇| 黄色成人免费大全| 香蕉av资源在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产成人啪精品午夜网站| 黄色日韩在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99国产精品99久久久久| 此物有八面人人有两片| 久久香蕉国产精品| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲av电影在线进入| 国产97色在线日韩免费| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 91av网站免费观看| 日本三级黄在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人aa在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 在线视频色国产色| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日日夜夜操网爽| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩国内少妇激情av| 久久久国产欧美日韩av| 性色av乱码一区二区三区2| 99热这里只有精品一区 | 97碰自拍视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品永久免费网站| 欧美日韩黄片免| 成人特级av手机在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 色老头精品视频在线观看| 午夜a级毛片| 操出白浆在线播放| 91九色精品人成在线观看| avwww免费| 日本一二三区视频观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲五月天丁香| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品电影一区二区在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 十八禁网站免费在线| av片东京热男人的天堂| 曰老女人黄片| 欧美黑人欧美精品刺激| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 超碰成人久久| 免费电影在线观看免费观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 91在线观看av| 热99在线观看视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲美女黄片视频| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 色视频www国产| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 综合色av麻豆| 国产成人欧美在线观看| 麻豆成人av在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 桃色一区二区三区在线观看| 日本成人三级电影网站| 国产精品九九99| 国产97色在线日韩免费| 小说图片视频综合网站| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| xxxwww97欧美| 日本黄色视频三级网站网址| 久久久久久久午夜电影| 成人亚洲精品av一区二区| 色哟哟哟哟哟哟| 国产伦人伦偷精品视频| 最新美女视频免费是黄的| 国产三级中文精品| 夜夜爽天天搞| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| 欧美高清成人免费视频www| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产成人av教育| 色老头精品视频在线观看| 久久久久久久久久黄片| 成人鲁丝片一二三区免费| 中文亚洲av片在线观看爽| 舔av片在线| 亚洲人成网站高清观看| 国产av在哪里看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 91九色精品人成在线观看| 香蕉av资源在线| e午夜精品久久久久久久| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 男女之事视频高清在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 成人三级黄色视频| 午夜精品在线福利| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久久国产精品麻豆| 精品久久久久久久久久久久久| 在线视频色国产色| 后天国语完整版免费观看| 国产亚洲精品一区二区www| 97超视频在线观看视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美日韩黄片免| 最近最新中文字幕大全免费视频| 真人做人爱边吃奶动态| 他把我摸到了高潮在线观看| av片东京热男人的天堂| 国产一级毛片七仙女欲春2| 两个人视频免费观看高清| 日韩大尺度精品在线看网址| 热99在线观看视频| e午夜精品久久久久久久| 999久久久精品免费观看国产| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 岛国在线观看网站| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久久久久久久免费视频了| 最好的美女福利视频网| 精品欧美国产一区二区三| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 日本 欧美在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久久成人免费电影| 国产亚洲欧美98| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 午夜日韩欧美国产| 亚洲av美国av| 国产不卡一卡二| 在线观看免费午夜福利视频| av天堂中文字幕网| 最近最新中文字幕大全免费视频| 成人精品一区二区免费| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 黄色片一级片一级黄色片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 黄频高清免费视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 色吧在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 好男人在线观看高清免费视频| 一区二区三区激情视频| 免费看美女性在线毛片视频| 看片在线看免费视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| xxx96com| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美极品一区二区三区四区| 国产男靠女视频免费网站| 久9热在线精品视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产成人精品无人区| 国产伦一二天堂av在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产高清videossex| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99热6这里只有精品| 12—13女人毛片做爰片一| 午夜免费激情av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产黄色小视频在线观看| 一级毛片高清免费大全| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| svipshipincom国产片| 五月伊人婷婷丁香| 女人被狂操c到高潮| 日韩成人在线观看一区二区三区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品综合久久久久久久免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 免费无遮挡裸体视频| 一夜夜www| 搞女人的毛片| 老汉色av国产亚洲站长工具| xxx96com| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 婷婷丁香在线五月| 丁香欧美五月| 国产亚洲欧美98| 99国产极品粉嫩在线观看| 热99re8久久精品国产| 免费在线观看影片大全网站| 俺也久久电影网| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美zozozo另类| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久中文字幕一级| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产一区二区激情短视频| 99热精品在线国产| 免费高清视频大片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久中文看片网| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品国产三级普通话版| 亚洲avbb在线观看| 亚洲国产精品999在线| 又爽又黄无遮挡网站| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲 国产 在线| 午夜激情福利司机影院| 大型黄色视频在线免费观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 全区人妻精品视频| 男人的好看免费观看在线视频| av福利片在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲国产精品合色在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产精品国产高清国产av| 久久久久久久精品吃奶| 免费av不卡在线播放| 夜夜爽天天搞| 亚洲专区国产一区二区| 麻豆av在线久日| 九九在线视频观看精品| 毛片女人毛片| 999久久久国产精品视频| 99久久国产精品久久久| 日本与韩国留学比较| 美女高潮的动态|