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    長湖草/藻型湖區(qū)浮游植物群落特征及與環(huán)境因子的關(guān)系

    2024-05-23 19:14:39章葉飛李滔張露胡琴劉章勇楊軍
    水生態(tài)學(xué)雜志 2024年2期
    關(guān)鍵詞:浮游植物長湖環(huán)境因子

    章葉飛 李滔 張露 胡琴 劉章勇 楊軍

    摘要:研究長湖草型湖區(qū)和藻型湖區(qū)浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征及其與環(huán)境因子的關(guān)系,為長湖草型湖泊生態(tài)系統(tǒng)的培植、水環(huán)境保護(hù)和生態(tài)修復(fù)提供理論支撐。根據(jù)長湖形態(tài)特征共設(shè)5個采樣點,于2020年4、7、10月和2021年1月進(jìn)行采樣調(diào)查,測定水化學(xué)指標(biāo)并鑒定浮游植物樣品,通過對湖泊內(nèi)草型湖區(qū)(水生植物為主)和藻型湖區(qū)(水生植物分布較少或無水生植物覆蓋)浮游植物群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行對比分析。結(jié)果表明,草型湖區(qū)和藻型湖區(qū)分別鑒定出浮游植物80種和91種,以綠藻門種類數(shù)最多,分別為38種和50種。兩類湖區(qū)均以小球藻屬(Chlorella)和小環(huán)藻屬(Cyclotella)為主要優(yōu)勢屬。草型湖區(qū)和藻型湖區(qū)浮游植物豐度分別為0.59×107~2.34×107個/L和0.73×107~3.06×107 個/L,生物量分別為8.98~18.98 mg/L和 10.08~28.25 mg/L。藻型湖區(qū)多樣性指數(shù)略高于草型湖區(qū),兩湖區(qū)水質(zhì)整體為輕污染到中污染。冗余分析(RDA)結(jié)果顯示,草型湖區(qū)浮游植物優(yōu)勢種主要受水溫、DO、TN、TP和水位影響,藻型湖區(qū)主要受DO、TN、氮磷比和水位影響。

    關(guān)鍵詞:浮游植物;環(huán)境因子;草型湖區(qū);藻型湖區(qū);長湖

    中圖分類號:Q145+.2? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A? ? ? ? 文章編號:1674-3075(2024)02-0102-09

    浮游植物是湖泊生態(tài)系統(tǒng)中重要的初級生產(chǎn)者,與湖泊系統(tǒng)內(nèi)部的能量流動、物質(zhì)循環(huán)和信息傳遞密切相關(guān)(Pomati et al, 2017),其種類組成和演替模式對外界環(huán)境因子的變化極為敏感。因此,了解浮游植物群落結(jié)構(gòu)的時空變化特征有助于我們掌握湖泊現(xiàn)狀(Chen et al, 2021)。草型和藻型湖泊是湖泊生態(tài)演替的2種相對穩(wěn)定系統(tǒng),此消彼長,使湖泊景觀各異。草型系統(tǒng)中,水生植物是主要生產(chǎn)者,不僅能固定沉積物并減少其中養(yǎng)分的釋放,降低水體懸浮顆粒濃度,亦能通過營養(yǎng)鹽競爭作用和化感效應(yīng)抑制浮游植物生長(Van Donk et al, 1995),因此,草型系統(tǒng)通常表現(xiàn)為水體清澈、生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定和生態(tài)服務(wù)功能價值高等特點(Tokoro et al, 2014)。藻型系統(tǒng)中,水生植物的衰退腐敗往往伴隨著浮游植物群落的迅速擴(kuò)增,加劇水體的光限制和營養(yǎng)鹽負(fù)荷(Carpenter & Brock, 2006),水體因此表現(xiàn)出渾濁和生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)單一等特征,甚至暴發(fā)藻類水華,嚴(yán)重影響人們的生產(chǎn)、生活和健康。當(dāng)前,全球水域生態(tài)系統(tǒng)正逐漸向藻型生態(tài)系統(tǒng)演變(Wu & Hua, 2014)。

    長湖是湖北第3大淡水湖泊,包含廟湖、海子湖、馬洪臺和圓心湖4個湖區(qū)。受人為因素影響,長湖生態(tài)系統(tǒng)已遭受嚴(yán)重的破壞,水生植物由原有的廣泛性分布萎縮至特定區(qū)域,湖泊類型正由草型演替為藻型。根據(jù)水生植物的覆蓋程度,目前海子湖和圓心湖區(qū)仍呈“草型湖泊”特征,而廟湖和馬洪臺區(qū)已演替為“藻型湖泊”(譚鳳霞等, 2021a)。

    近年來,國內(nèi)外對草型和藻型湖泊的生態(tài)特征研究眾多,但對同一湖泊內(nèi)草型和藻型湖區(qū)浮游植物群落演替特征的報道較少。本研究以長湖為研究對象,通過對比分析草型湖區(qū)(水生植物為主)和藻型湖區(qū)(水生植物分布較少或無水生植物覆蓋)浮游植物群落結(jié)構(gòu),探討其差異及與環(huán)境因子的關(guān)系,為長湖草型湖泊生態(tài)系統(tǒng)的培植、水環(huán)境保護(hù)和生態(tài)修復(fù)提供理論支撐。

    1? ?材料與方法

    1.1? ?研究區(qū)概況

    長湖(30.37°~30.53° N,112.25°~112.50° E)位于江漢平原,地勢西北高而東南低,屬亞熱帶季風(fēng)性濕潤氣候,四季分明,日照充足,雨水充沛,無霜期長,長湖水域面積約140 km2,流域面積約3 240 km2,平均水深2.1 m,年均氣溫17.5 ℃,年均降雨量約1 200 mm。

    1.2? ?樣品采集與處理

    根據(jù)長湖形態(tài)特征共設(shè)5個采樣點(圖1),其中圓博園(T1)、陳堤頭(T2)和龍口寨(T4)分布在藻型湖區(qū),宋家沖(T3)和習(xí)口(T5)分布在草型湖區(qū)。T3樣點春季和冬季主要水生植物均為菹草(Potamogeton crispus),蓋度分別為15.7%和30.6%,夏季菹草衰退,蓋度僅1.3%,秋季基本無水生植物覆蓋;T5樣點春季和冬季主要水生植物也均為菹草,蓋度分別為22.2%和43.4%,夏季主要水生植物轉(zhuǎn)變?yōu)檩喜莺退牖ê苍澹∕yriophyllum spicatum),蓋度分別為1.7%和3.2%,秋季主要水生植物為馬來眼子菜(Potamogeton malaianus),蓋度為1.2%。于2020年4月(春)、7月(夏)、10月(秋)和2021年1月(冬)采集水樣,采樣時間為上午9:00-11:00,現(xiàn)場用YSL多參數(shù)水質(zhì)分析儀測定水溫(WT)和溶解氧(DO),用2.5 L有機(jī)玻璃采水器在水面下0.5 m處采集水樣,每個樣點分別采集1.5 L用于水化學(xué)指標(biāo)的測定和浮游植物計數(shù)。浮游植物樣品現(xiàn)場用1.5%的酸性魯哥試液固定。

    水位、降雨量和風(fēng)速等由當(dāng)?shù)厮臍庀蠊芾聿块T(湖北水文水資源中心和荊州市氣象局)提供,調(diào)查期間(2020年4月至2021年3月)長湖降雨量多集中在春、夏季,夏季水位(WL)明顯高于其他季節(jié)(圖2),風(fēng)速在冬季波幅較大。

    1.3? ?水化學(xué)指標(biāo)測定與浮游植物鑒定

    水化學(xué)樣品參照魏復(fù)盛(2002)和張麗彬等(2008)的方法測定,其中總氮(TN)采用堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法,總磷(TP)采用鉬酸銨分光光度法,葉綠素a含量(Chl-a)采用乙醇法。浮游植物樣品靜置48 h后,去上清液濃縮至40 mL,取0.1 mL標(biāo)本液置于浮游植物計數(shù)框進(jìn)行鑒定與計數(shù)。浮游植物種類鑒定參照《中國淡水藻類》(胡鴻鈞和魏印心, 2006)和《淡水浮游生物研究方法》(章宗涉和黃祥飛, 1995),生物量依據(jù)Hillebrand等(2010)推算。

    1.4? ?數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

    根據(jù)物種豐度計算浮游植物的Pielou指數(shù)(J)、Margalef指數(shù)(D)和Shannon-Wiener指數(shù)(H′),利用Mcnaughton優(yōu)勢度指數(shù)(Y)篩選浮游植物優(yōu)勢種,各指數(shù)和優(yōu)勢度計算公式如下:

    式中:S為物種數(shù)目,N為所有藻類的總個體數(shù),Pi為物種i個體數(shù)占總個體數(shù)的比例,ni為物種i的個體數(shù),fi為第i種在各采樣點出現(xiàn)的頻率。水質(zhì)評價參照孫軍等(2004)進(jìn)行。

    采用單因素方差分析(One-way ANOVA)和相似性分析(analysis of similarities,ANOSIM)檢驗季節(jié)或湖區(qū)間環(huán)境因子和浮游植物群落的差異,將數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化后進(jìn)行去趨勢對應(yīng)分析(DCA)以選擇合適的排序模型,并剔除膨脹因子大于20的環(huán)境因子。

    以上數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析在DPS、Primer 5、CANOCO 4.5、Origin 2021和Excel 2007等軟件中完成。

    2? ?結(jié)果與分析

    2.1? ?環(huán)境因子變化特征

    調(diào)查期間,長湖環(huán)境因子的季節(jié)變化明顯,草型和藻型湖區(qū)差異不顯著(圖3)。兩類湖區(qū)的WT均呈現(xiàn)出先上升后下降趨勢,并在夏季達(dá)到最高值,分別為(27.20±0.46)℃和(27.77±0.55)℃,冬季最低,分別為(7.95±0.14)℃和(8.50±0.36)℃。兩類湖區(qū)DO、TN和Chl-a的季節(jié)變化趨勢與WT相反。草型湖區(qū)DO冬季最高,為(12.10±1.56)mg/L,藻型湖區(qū)秋季最高,為(10.90±0.45)mg/L,兩者DO均在夏季最低,分別為(3.75±0.62)和(5.67±0.73)mg/L。草型和藻型湖區(qū)TN春季最大,分別達(dá)(4.30±0.17)和(4.31±0.01)mg/L,夏季最小,分別為(1.24±0.16)和(1.27±0.10)mg/L。草型湖區(qū)Chl-a春季最大,為(89.41±31.13)μg/L,藻型湖區(qū)Chl-a秋季最大,為(54.60±16.10)μg/L,兩者Chl-a均在夏季最低,分別為(24.57±5.52)和(27.30±4.17)μg/L。TP從春季到冬季逐漸降低,TN/TP則與之相反。

    2.2? ?浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征

    2.2.1? ?種類組成? ?調(diào)查期間,草型和藻型湖區(qū)分別鑒定出浮游植物7門80種和7門91種(圖4),均以綠藻門種類最多,分別占總種類數(shù)的40.00%和52.63%,其次為藍(lán)藻和硅藻,分別占總種類數(shù)的13.68%、11.58%和12.63%、13.68%。兩類湖區(qū)中,僅在草型湖區(qū)出現(xiàn)的浮游植物有4種,僅在藻型湖區(qū)出現(xiàn)的有15種。

    2.2.2? ?優(yōu)勢屬種? ?調(diào)查期間,浮游植物優(yōu)勢種(Y≥0.02)主要以綠藻門、藍(lán)藻門、硅藻門和隱藻門的種類為主(表1)。草型湖區(qū)小球藻屬(Chlorella)和卵形隱藻(Cryptomonas ovata)全年均為優(yōu)勢屬種,小環(huán)藻屬(Cyclotella)和藍(lán)隱藻屬(Chroomonas)在春秋冬季均為優(yōu)勢屬。藻型湖區(qū)小球藻屬、小環(huán)藻屬和顆粒直鏈藻(Melosira granulata)在全年均為優(yōu)勢屬種,雙對柵藻(Scenedesmus bijuga)在夏秋冬季為優(yōu)勢種,假魚腥藻一種(Pseudanabaena sp.)在春夏秋季為優(yōu)勢種,其他優(yōu)勢種在兩類湖區(qū)中僅在1或2個季節(jié)為優(yōu)勢種。藍(lán)隱藻為草型湖區(qū)獨有優(yōu)勢種,假魚腥藻為藻型湖區(qū)獨有優(yōu)勢種。

    草型湖區(qū)和藻型湖區(qū)浮游植物優(yōu)勢種豐度均在秋季達(dá)到最高值(圖5),分別為(1.31±0.41)×107 和(1.75±0.40)×107 個/L,春季最低,分別為(0.30±0.11)×107和(0.38±0.11)×107 個/L。草型湖區(qū)浮游植物優(yōu)勢種生物量冬季最大,為(9.32±0.59)mg/L,夏季最小,為(1.91±0.47)mg/L,而藻型湖則是秋季最大,為(10.22±1.33)mg/L,春季最小,為(2.34±0.57)mg/L。

    2.2.3? ?豐度、生物量及物種多樣性? ?不同湖區(qū)浮游植物豐度和生物量差異較大,藻型湖區(qū)總體大于草型湖區(qū)(圖6)。兩湖區(qū)浮游植物豐度均在秋季最高,分別為(2.34±0.88)×107和(3.06±0.73)×107 個/L,春季最低,分別為(0.59±0.03)×107和(0.73±0.14)×107 個/L。兩者生物量也均在秋季最高,分別為(18.98±5.82)和(28.25±1.74)mg/L;草型湖區(qū)生物量夏季最低,為(8.98±2.80)mg/L,藻型湖區(qū)則在春季最低,為(10.08±0.88)mg/L。

    草藻型湖區(qū)浮游植物多樣性指數(shù)季節(jié)變化特征見圖7,總體表現(xiàn)為藻型湖區(qū)浮游植物多樣性指數(shù)大于草型湖區(qū)。草型和藻型湖區(qū)Margalef指數(shù)均在秋季最高,分別為2.64±0.30和3.08±0.14,春季最低,分別為1.13±0.02和2.23±0.21;草型湖區(qū)Pielou指數(shù)在春季最高(0.78±0.01),夏季最低(0.66±0.02),藻型湖區(qū)在秋季最高(0.81±0.01),冬季最低(0.65±0.08);草型和藻型湖區(qū)Shannon-Wiener指數(shù)均在秋季最高,分別為2.83±0.09和3.20±0.06,春季最低,分別為2.23±0.00和2.20±0.20。

    2.2.4? ?群落季節(jié)差異性? ?對草型和藻型湖區(qū)浮游植物群落的差異性分析結(jié)果(圖8)表明,長湖不同湖區(qū)浮游植物群落間沒有顯著差異(P=0.23),但存在明顯的季節(jié)差異(P=0.01)。兩類湖區(qū)的浮游植物群落春冬季、夏秋季相似性較高,夏秋季的相似性大于春冬季。

    2.3? ?優(yōu)勢種與環(huán)境因子的關(guān)系

    經(jīng)過篩選,選擇水溫(WT)、溶解氧(DO)、總氮(TN)、總磷(TP)、氮磷比(TN/TP)、月平均水位(WL)和葉綠素a(Chl-a)等7個環(huán)境因子進(jìn)行冗余分析,為避免Chl-a與浮游植物豐度自相關(guān)影響,剔除了該因子。草型湖區(qū)和藻型湖區(qū)排序軸1和軸2對浮游植物優(yōu)勢種的解釋量分別為69.6%和75.8%,表明RDA能較好反映不同湖區(qū)優(yōu)勢種與環(huán)境因子的關(guān)系(圖9)。

    調(diào)查期間,草型湖區(qū)浮游植物優(yōu)勢種主要受WT、DO、TN、TP和WL影響,而藻型湖區(qū)主要受DO、TN、TN/TP和WL影響(圖9)。草型湖區(qū)優(yōu)勢種S1、S6、S7和S9與WT呈負(fù)相關(guān),而藻型湖區(qū)優(yōu)勢種與WT相關(guān)性不大。草型湖區(qū)優(yōu)勢種S1、S6、S7、S9和S10均與WL呈負(fù)相關(guān),而藻型湖區(qū)優(yōu)勢種(除S1和S6外)均與WL呈正相關(guān)。兩湖區(qū)優(yōu)勢種S2、S4、S5、S7和S8均與TN呈負(fù)相關(guān),而S1、S6和S10與TN呈正相關(guān)。草型湖區(qū)各優(yōu)勢種與TP呈負(fù)相關(guān);藻型湖區(qū)S1、S2、S6和S7與TN/TP呈正相關(guān),其他優(yōu)勢種與TN/TP呈負(fù)相關(guān)。兩湖區(qū)優(yōu)勢種S1、S6和S7均與DO呈正相關(guān),而S4和S5與DO呈負(fù)相關(guān)。

    3? ?討論

    3.1? ?浮游植物的群落結(jié)構(gòu)特征

    浮游植物的種類和數(shù)量可反映出水體富營養(yǎng)化程度(趙文, 2005)。本研究鑒定出浮游植物7門95種,略低于郭坤等(2016)2012年的調(diào)查結(jié)果(7門132種),但高于祁梅等(2020)2015年的調(diào)查結(jié)果(7門78種),反映出長湖不同年間浮游植物群落組成存在差異,且2016年拆圍后多樣性有所增加(譚鳳霞等, 2021b)。草型湖區(qū)和藻型湖區(qū)綠藻門、藍(lán)藻門和硅藻門豐度占總浮游植物豐度的80%~95%,與太湖、巢湖(張民等, 2021)和鄱陽湖(錢奎梅等, 2016)類似。

    優(yōu)勢種在群落演替中起著主導(dǎo)作用,決定著群落結(jié)構(gòu)中的能量傳遞和物質(zhì)循環(huán)的途徑和方式,支配著群落結(jié)構(gòu)的演替方向(陳思等, 2021)。此次調(diào)查共鑒定出9種優(yōu)勢種,草型和藻型湖區(qū)各8種。兩湖區(qū)中的優(yōu)勢種小球藻、惠氏微囊藻和小環(huán)藻均屬富營養(yǎng)化程度較高水體中的常見指示種(柴毅等, 2014),表明長湖仍處于富營養(yǎng)化狀態(tài),發(fā)生水華的風(fēng)險較高。

    浮游植物的豐度和生物量對水生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能影響較大(王振方等, 2019)。本研究中,草型湖區(qū)浮游植物豐度和生物量均低于藻型湖區(qū)。這可能與草型湖區(qū)中水生植被的存在有關(guān)(閔婷婷等, 2011)。兩湖區(qū)秋冬季隱藻門的豐度和生物量均較高,這符合隱藻門適合在較低氣溫繁殖的特性(楊蘇文等, 2015)。此次對長湖浮游植物豐度和生物量的調(diào)查結(jié)果較2017年龔森森等(2021)對長湖的調(diào)查結(jié)果偏大,表明長湖有向藻型湖泊演替的趨勢。

    浮游植物多樣性指數(shù)是評價浮游植物群落結(jié)構(gòu)的重要指標(biāo)(賀玉曉等, 2020),多樣性指數(shù)越大,群落結(jié)構(gòu)越復(fù)雜,穩(wěn)定性越高,水質(zhì)越好(郭琦, 2014)。兩湖區(qū)Margalef指數(shù)為1~3,屬于β-中污染型;Shannon-Wiener 指數(shù)為1~3,屬于輕度污染至中度污染;Pielou指數(shù)為0.5~0.8,屬于清潔-寡污型??傮w而言,長湖水質(zhì)為輕污染到中污染,與2016年生態(tài)恢復(fù)前相比,近年水質(zhì)有所改善(楊軍等, 2020)。藻型湖區(qū)多樣性指數(shù)高于草型湖區(qū),原因可能是草型湖區(qū)的水生植物與藻類競爭氮磷等營養(yǎng)鹽并分泌化感物質(zhì)抑制藻類生長,從而使草型湖區(qū)浮游植物多樣性偏低(徐恒省等, 2012)。

    3.2? ?浮游植物與環(huán)境因子的關(guān)系

    生境異質(zhì)性會影響水生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能,進(jìn)而改變浮游植物的群落結(jié)構(gòu)(Sommer et al, 2012)。WT是引起浮游植物季節(jié)演替的重要因素(李瑩等, 2010),可通過改變水體分層結(jié)構(gòu)和營養(yǎng)鹽擴(kuò)散模式影響藻類增殖;通過調(diào)控藻類細(xì)胞酶活性、光合作用和呼吸代謝過程來影響藻類的生理反應(yīng)(周彥鋒等, 2017)。本研究中,草型湖區(qū)優(yōu)勢屬種小球藻、小環(huán)藻、顆粒直鏈藻和藍(lán)隱藻與WT呈負(fù)相關(guān),原因可能是草型湖區(qū)中的水生植物在適宜的溫度范圍內(nèi)會隨著溫度的升高而快速生長,對水中營養(yǎng)鹽和光照的吸收利用優(yōu)于浮游植物(雷澤湘等, 2006)。藻型湖區(qū)與WT相關(guān)性不大,或因其他環(huán)境因子影響更大所致(方麗娟等, 2014)。

    WL、DO和營養(yǎng)鹽等亦是影響浮游植物群落結(jié)構(gòu)的重要因素(熊金林, 2005;馬沛明等, 2016)。草型湖區(qū)優(yōu)勢種與WL呈負(fù)相關(guān),可能與高水位期水位波動頻繁,從而抑制某些浮游植物生長有關(guān)(錢奎梅等, 2019)。藻型湖區(qū)優(yōu)勢屬種(除小球藻屬和小環(huán)藻屬外)均與WL呈正相關(guān),可能與高水位期陸源和內(nèi)源營養(yǎng)物質(zhì)匯入有關(guān)(James et al, 2005)。此外,浮游植物的生長繁殖需要消耗DO,高DO有利于浮游植物生長并形成穩(wěn)定的生態(tài)系統(tǒng)(王雅雯等, 2022),兩類湖區(qū)優(yōu)勢屬種小球藻屬、雙對柵藻、小環(huán)藻屬和顆粒直鏈藻均與DO呈正相關(guān),張丹(2011)對不同城市河道的研究也得到了相似的結(jié)論。營養(yǎng)鹽也是浮游植物生長的重要限制因子,Bi等(2012)認(rèn)為在一定范圍內(nèi),浮游植物豐度與TN/TP呈正相關(guān)。本研究中,藻型湖區(qū)小球藻屬、雙對柵藻、小環(huán)藻屬和顆粒直鏈藻均與TN/TP呈正相關(guān),說明高TN/TP可促進(jìn)湖泊的藻型化。兩類湖區(qū)優(yōu)勢種惠氏微囊藻、微小平裂藻和卵形隱藻與TN呈負(fù)相關(guān),可能與水體中高濃度氮源(硝酸鹽)對浮游植物生長抑制效應(yīng)有關(guān)(豐茂武等, 2008)。草型湖區(qū)優(yōu)勢種均與TP呈負(fù)相關(guān),該結(jié)果與汪星等(2012)對洞庭湖的研究結(jié)論相似,但與孟睿等(2013)對長江中下游草型清水湖泊的研究結(jié)果相反,其原因可能與草型湖區(qū)的沉水植物釋放化感物質(zhì)產(chǎn)生抑藻效應(yīng)有關(guān)(張萌等, 2010)。

    目前,長江中下游地區(qū)許多湖泊(如洪湖和太湖等)生態(tài)系統(tǒng)正從草型向藻型演替(冀文豪等, 2018; 陳君等, 2022),通過對長湖草型湖區(qū)和藻型湖區(qū)的對比研究發(fā)現(xiàn),長湖草型湖區(qū)的浮游植物多樣性指數(shù)、豐度和生物量與藻型湖區(qū)無顯著差異,這與洪湖和太湖等的研究結(jié)果相似,說明長湖草型湖區(qū)可能存在向藻型湖區(qū)演替的趨勢,相關(guān)管理部門應(yīng)提高警惕,采取相關(guān)措施,防止長湖生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)一步退化。

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    (責(zé)任編輯? ?鄭金秀)

    收稿日期:2022-02-23? ? ?修回日期:2022-06-21

    基金項目:國家自然科學(xué)基金項目(41901135); 長江科學(xué)院開放基金項目(CKWV2019770/KY); 湖北省教育廳項目(Q20191303)。

    作者簡介:章葉飛, 1999年生, 男, 碩士研究生, 主要從事水環(huán)境與水生態(tài)方面研究工作。E-mail: 767692735@qq.com

    通信作者:楊軍, 1986年生, 男, 副教授, 主要從事水環(huán)境與水生態(tài)方面研究。E-mail: junyang2@yangtzeu.edu.cn

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