• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    一例川崎病多發(fā)冠狀動脈瘤合并血栓患兒行極低劑量tPA溶栓的護(hù)理

    2024-05-03 04:25:21趙仕國樓曉芳周紅琴吳小花何瑋梅夏姍姍單佳妮石玉沄張晨美
    軍事護(hù)理 2024年3期
    關(guān)鍵詞:監(jiān)護(hù)人肝素溶栓

    趙仕國,樓曉芳,周紅琴,吳小花,何瑋梅,夏姍姍,單佳妮,石玉沄,張晨美

    (國家兒童健康與疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心·浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院 兒科重癥監(jiān)護(hù)室,浙江 杭州 310052)

    川崎病是一種全身性非特異性血管炎,主要患病對象為5歲以下兒童,患病率約為每10萬人8.4例[1]。冠狀動脈容易受累,5%的患兒將發(fā)展成冠狀動脈瘤(z值>2.5),使冠狀動脈血管容易受到狹窄和血栓形成的影響,隨后有心肌梗死和死亡的風(fēng)險。目前,已知文獻(xiàn)中最低劑量的組織型纖溶酶原激活物(tissue plasminogen activator,tPA)溶栓方案劑量是0.03 mg·kg-1·h-1+普通肝素10 u·kg-1·h-1[2-3](本例首劑tPA使用量),但兒科鮮有病例,故經(jīng)驗缺乏。成人通常在短時間(6 h內(nèi)或12 h內(nèi))tPA溶栓+經(jīng)皮冠狀動脈介入治療,但介入治療在兒科亦極少出現(xiàn),且僅有少量文獻(xiàn)[4]報道。2023年7月14日本院收治了1例川崎病多發(fā)冠狀動脈瘤合并冠狀動脈血栓患兒,給予極低劑量tPA溶栓方案治療,長時間溶栓(121 h),護(hù)理難度極大。現(xiàn)對溶栓護(hù)理的經(jīng)驗和體會進(jìn)行介紹。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 患兒,男,1歲11個月,因“發(fā)熱伴眼紅1天”收入院。診斷:1.靜脈注射免疫球蛋白無應(yīng)答型川崎病;2.多發(fā)冠狀動脈瘤;3.冠狀動脈血栓。入院時,體溫37.7 ℃,脈搏140次/min,呼吸30次/min,血壓106/69 mmHg(1 mmHg =0.133 kPa)。神志清,體質(zhì)量11.1 kg。血常規(guī):白細(xì)胞7.97×109個/L,淋巴細(xì)胞百分比36.5%,中性粒細(xì)胞百分比48.8%,紅細(xì)胞3.77×1012個/L,血紅蛋白107 g/L,血小板452×109/L,CRP 8.3 mg/L。心臟超聲:三尖瓣輕度反流;左冠狀動脈內(nèi)徑3.7 mm(z值5.06),左前降支內(nèi)徑約為3.8 mm(z值7.16),回旋支內(nèi)徑約為2.4 mm(z值2.93);右冠狀動脈近段最寬處內(nèi)徑4.6 mm(z值8.08),中段內(nèi)徑3.6 mm(z值6.19),遠(yuǎn)段內(nèi)徑3.3 mm(z值5.98),內(nèi)膜增厚、欠光整;結(jié)論顯示左、右冠狀動脈多發(fā)冠狀動脈瘤。

    1.2 治療及轉(zhuǎn)歸 因既往已予免疫球蛋白、大劑量類固醇沖擊治療,目前醋酸潑尼松片抗炎,入院后改用甲潑尼龍抗炎,環(huán)孢素抑制免疫反應(yīng),氯吡格雷、阿司匹林抗血小板治療,低分子肝素鈣、華法林抗凝。入院第6天,常規(guī)心臟超聲:右冠狀動脈近段最寬處內(nèi)徑4.5 mm,內(nèi)見6.1 mm×2.0 mm高回聲;結(jié)論顯示冠狀動脈血栓形成。給予轉(zhuǎn)PICU行tPA溶栓121 h并成功溶栓,持續(xù)監(jiān)測冠狀動脈血栓負(fù)荷5 d后確定無新增血栓、無冠狀動脈瘤增大,予抗血小板、抗凝治療,炎癥反應(yīng)控制良好,予出院,參加隨訪。

    2 護(hù)理

    2.1 溶栓前的準(zhǔn)備

    2.1.1 尋求成人醫(yī)院專家指導(dǎo),選擇合適的治療及護(hù)理方案 因兒童冠狀動脈血栓患病率少,溶栓規(guī)模小或可用的介入性心臟病學(xué)醫(yī)生缺乏經(jīng)驗,兒科醫(yī)生主導(dǎo)的介入治療幾乎是不可能完成的任務(wù)。立即聯(lián)系同等級成人醫(yī)院心臟介入專家會診,專家建議:由于該患兒年齡偏小以及缺乏合適尺寸的介入設(shè)備,且介入有較大的冠狀動脈瘤破裂風(fēng)險和操作中完全堵塞冠狀動脈的風(fēng)險,目前最合適的是tPA+普通肝素方案溶栓;同時,護(hù)理中需密切監(jiān)測患兒心臟超聲結(jié)果,及時觀察溶栓效果。若存在緊急心血管或其他系統(tǒng)的不良事件,按兒童標(biāo)準(zhǔn)流程進(jìn)行。

    2.1.2 詳細(xì)解釋風(fēng)險、收益和困難,取得監(jiān)護(hù)人賦權(quán) 由于患兒多發(fā)冠狀動脈瘤且已經(jīng)出現(xiàn)冠狀動脈血栓,目前的抗凝方案并未阻止血栓形成,繼續(xù)使用所能達(dá)成的血栓溶解的可能性較小,而tPA已被證實在冠狀動脈血栓的溶解中具有相當(dāng)高的價值,且成人醫(yī)院專家也建議使用tPA[2-4]。目前,國際公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理方案大多引自成人,兒童的方案大多引自案例報告和專家共識[2-4],與成人方案相差較大,且該患兒可能需要較長時間的溶栓,存在較大的出血風(fēng)險。因此,立即告知監(jiān)護(hù)人患兒病情的嚴(yán)重性以及溶栓過程中可能會存在血栓脫落引發(fā)心肌梗死或心搏驟停的狀況,可能需要體外膜肺氧合才能維持生存,但目前tPA是唯一可行的方案,監(jiān)護(hù)人表示理解并簽署中心靜脈置管協(xié)議,并要求盡快采取tPA溶栓治療。

    2.1.3 選擇tPA靜脈輸注方案,避免藥物反應(yīng),最大化減少采血相關(guān)有創(chuàng)操作 因tPA是全身性抗凝,出血性風(fēng)險較高,故應(yīng)該減少采血穿刺,但同時又需頻繁監(jiān)測凝血指標(biāo)以確定溶栓效果,兩者存在一定矛盾;加之,由于tPA和普通肝素在同一個靜脈中存在配伍禁忌。因此,護(hù)理團(tuán)隊在權(quán)衡風(fēng)險與收益后,最終確定以患兒一側(cè)頭/貴要/肘正中靜脈輸注普通肝素,并于對側(cè)股靜脈置雙腔導(dǎo)管(一腔輸注tPA,而另一腔專用于抽血化驗)。因為患兒年齡小,動脈置管較困難,且tPA溶栓并不需要血?dú)夥治?取此策略的好處是:(1)避免了tPA和肝素在同一路靜脈輸注并且相距較遠(yuǎn),最大化避開了兩種藥物存在配伍禁忌的問題。(2)雙腔股靜脈導(dǎo)管,一腔專門用于輸注tPA能保證用藥的連續(xù)性,也能起到預(yù)防深靜脈血栓的作用;另一腔則專門用于輸液以及采集與tPA溶栓相關(guān)的血標(biāo)本。

    2.1.4 合理鎮(zhèn)靜制動,保證置管成功率,建立外周及雙腔股靜脈通路 通過評估確定患兒右頭靜脈及左股靜脈更合適先前的方案,置管前予奧布卡因凝膠外涂止痛,以實現(xiàn)最佳置管環(huán)境,并減少患兒疼痛反應(yīng)。因疾病原因,力求減少穿刺,提高成功率,故采取鎮(zhèn)靜后B超定位的方式建立股靜脈通路。給予患兒咪達(dá)唑侖0.2 mg/kg靜脈推注,達(dá)到鎮(zhèn)靜效果后,以兩點(diǎn)確定一條直線的方式(間隔2 cm)確定股靜脈走向,并根據(jù)B超的深度標(biāo)記確定進(jìn)針角度,兩名助手分別固定患兒上、下肢,最終順利進(jìn)針并置入導(dǎo)管。

    2.1.5 確定基線凝血狀態(tài)及是否符合tPA輸注標(biāo)準(zhǔn) 立即監(jiān)測患兒凝血譜、血常規(guī)以及抗凝血酶Ⅲ的活性,交由多學(xué)科團(tuán)隊以確定tPA可行性及安全性。理論上要求纖維蛋白原必須>1.5 g/L,以避免出血并發(fā)癥,如不符合則可輸注新鮮冰凍血漿10~20 ml/kg或單獨(dú)的纖維蛋白原制劑并再確認(rèn)[2];要求血小板>50×109/L[3],如不符合則需補(bǔ)充;抗凝血酶Ⅲ活性要求維持正常活動水平的80%~120%[2],也可通過輸注新鮮冰凍血漿補(bǔ)充,否則聯(lián)合用藥的普通肝素溶栓效果不佳?;純撼跏祭w維蛋白原為2.79 g/L,血小板為743×109/L,抗凝血酶Ⅲ活性為96%,完全符合tPA輸注標(biāo)準(zhǔn)。

    2.2 溶栓過程中的護(hù)理

    2.2.1 合理配置、保存、使用tPA,保證藥物成分穩(wěn)定 因兒童較少使用tPA且價格較貴,而且與成人短時間(6 h)使用不同的是使用連續(xù)長時間靜脈輸注,故無相關(guān)藥品配置保存經(jīng)驗。護(hù)士立即查閱說明書及相關(guān)資料,確定將原藥干粉配置成濃度為50 mg∶50 ml的溶液,于2~8℃冰箱內(nèi)保存24 h,因藥液在30 ℃的室溫下僅可保存8 h,故每8 h更換一次注射泵藥液。

    2.2.2 被動減少tPA輸注劑量,促使局部出血減緩(或停止) 用藥后誘發(fā)出血依然是最常見的并發(fā)癥[5]。溶栓2 h,患兒先前采血的雙側(cè)手腕出現(xiàn)少量滲血及皮下瘀斑,立即清潔、消毒并棉球壓迫10 min再用彈性膠布加壓。4 h后,股靜脈置管處血滲至敷貼外。立即更換敷貼,清潔、消毒后,予1∶10 000腎上腺素1 ml浸濕的紗布覆蓋穿刺點(diǎn)并貼敷貼,沙袋壓迫止血,用馬克筆敷貼外畫滲出范圍(1 h/ 次),確定滲出速度以便作出臨床調(diào)整。2 h后,患兒置管處紗布已經(jīng)全部浸濕,確定凝血譜無明顯異常(正常值范圍內(nèi))。原因可能是因首次股靜脈置管引起,但由于滲血較多,仍給予下調(diào)至文獻(xiàn)中從未描述過的極低劑量方案,即tPA 0.015 mg·kg-1·h-1+普通肝素5 u·kg-1·h-1。后滲血速度減緩,再次予更換紗布及敷貼,滲出約半塊紗布量后停止。

    2.2.3 加強(qiáng)心臟、心外并發(fā)癥觀察及處理 (1)心臟微血管功能障礙/堵塞。tPA溶栓過程可以導(dǎo)致心臟微血管功能障礙/堵塞,可造成心肌缺血,致預(yù)后不良[6]。故每 h監(jiān)測患兒的血壓,以評估循環(huán)功能,觀測有無煩躁不安、心率從基線異常升高、心電圖ST段改變等早期心肌缺血表現(xiàn)。(2)口腔血管性水腫。盡管tPA致口腔血管性水腫的發(fā)生率較低,但仍有相關(guān)報道[7],可能需要緊急使用抗組胺藥/類固醇治療以及氣管插管、心肺復(fù)蘇等急救措施,故呼吸皮囊常備床邊并每小時檢查該患兒口腔、聽診呼吸音,早期識別可能的上呼吸道梗阻。(3)顱內(nèi)出血。早期tPA輸注和顱內(nèi)出血風(fēng)險輕度升高有關(guān)[8],故每小時觀察患兒瞳孔,評估格拉斯哥昏迷評分法(Glasgow coma scale,GCS)。(4)因患兒存在局部皮下、腹腔、消化道、泌尿系統(tǒng)出血的風(fēng)險,故需嚴(yán)格監(jiān)測。雙側(cè)手腕、手肘、上臂圍、腹圍、大腿圍、膝關(guān)節(jié)、小腿用馬克筆劃線,測量+記錄并觀察有無新出瘀點(diǎn)/瘀斑,1次/4 h;記錄大便及小便的顏色并記錄,如存在異常立即告知醫(yī)生進(jìn)行可行性、安全性評估。(5)每天超聲確認(rèn)溶栓效果,有無胸腔、腹腔出血。tPA溶栓第2天,患兒大便呈褐色糊狀便,立即采集標(biāo)本送檢,結(jié)果提示隱血試驗陽性。給予患兒禁食2 h,奧美拉唑靜脈注射抑酸。隨后患兒采取較體感溫度低的飲食方式,告知監(jiān)護(hù)人僅可提供牛奶及少渣的糊狀混合飲食,第3天患兒大便呈黃色糊便,隱血試驗陰性。

    2.2.4 結(jié)合臨床和檢驗結(jié)果,動態(tài)調(diào)整凝血功能的監(jiān)測頻率和基礎(chǔ)抗凝藥管理 (1)患兒tPA輸注開始后,即停用所有其他抗血小板及抗凝藥,給予監(jiān)測凝血譜,1次/12 h(最初的12 h 內(nèi),監(jiān)測頻率為1次/4 h);并監(jiān)測血常規(guī)及抗凝血酶Ⅲ活性,1次/d。(2)患兒血漿D-二聚體在tPA溶栓后開始升高,而纖維蛋白原則下降,心臟超聲示血栓部分溶解,提示具有療效。溶栓第3天,血漿D-二聚體最高,為43.83 mg/L,提示纖溶亢進(jìn);而患兒臨床體征亦無變化,無置管處滲血,血小板(232 × 109/L)已較前大幅下降,可能由肝素所致,但仍在方案的安全范圍內(nèi);抗凝血酶Ⅲ活性83%,故未調(diào)整tPA及肝素量。(3)因tPA半衰期為5~10 min,為避免局部血藥濃度過高而影響系統(tǒng)性凝血指標(biāo),故每次采血前夾管暫停10 min tPA,隨后予“三通管采血法”進(jìn)一步減少局部血藥濃度過高及血資源浪費(fèi)。三個接口分別連接患兒端-回血針筒-采血針筒,首先消毒回血接口-采血接口15~30 s,再連接患兒-回血接口抽回血3 ml,后再連接患兒-采血接口抽取所需血量,再將回血送回體內(nèi)并分別予生理鹽水沖洗接口,肝素帽連接并夾閉抽血側(cè)導(dǎo)管腔,開啟tPA。因普通肝素半衰期長,且距離采血接口遠(yuǎn),故未暫停普通肝素。

    2.2.5 合理使用短時大劑量推注,抵抗輸注中斷 tPA溶栓治療第4天,患兒外出檢查,致中斷治療時間達(dá)35 min。而tPA的輸注需要保證用藥的連續(xù)性,且患兒的用藥劑量極低。雖然在此前的超聲數(shù)據(jù)中證明溶栓是有效的,但凝血譜無明顯影響,較長時間的中斷也不能排除對溶栓的影響,而且無可用的文獻(xiàn)證據(jù)用于中斷的指導(dǎo),對護(hù)理工作帶來了挑戰(zhàn)。因tPA輸注側(cè)額外管腔容積約3 ml,而肝素側(cè)額外管腔容積約2 ml,故續(xù)用前予患兒靜脈推注1 h tPA(4 ml)和肝素(2 ml),隨后開啟正常tPA治療。經(jīng)密切監(jiān)測,未發(fā)生不良事件。

    2.2.6 最大化減少有創(chuàng)操作,避免tPA導(dǎo)致的傷口不凝及相關(guān)不良事件 tPA的連續(xù)靜脈輸注,會導(dǎo)致纖溶亢進(jìn),可能導(dǎo)致傷口不凝或出現(xiàn)再次出血事件,原則上應(yīng)該避免有創(chuàng)操作。由于出血相關(guān)不良事件風(fēng)險極大,故有創(chuàng)操作前應(yīng)仔細(xì)權(quán)衡利弊,避免非必要操作。該患兒未進(jìn)行有創(chuàng)操作,直至tPA溶栓結(jié)束后24 h。

    2.3 溶栓后的護(hù)理

    2.3.1 延遲拔管,保留采血接口,減少溶栓后不良事件 患兒停止tPA溶栓后仍需監(jiān)測凝血譜。在患兒停止tPA溶栓后24 h內(nèi),仍有較大出血及凝血功能紊亂風(fēng)險,故采取暫時保留股靜脈導(dǎo)管的策略,以便采集血液、最大化減少有創(chuàng)操作、減輕疼痛。在患兒停止tPA溶栓后48 h即第3天,采集血標(biāo)本后拔除導(dǎo)管。拔管后予壓迫5 min,并以閉合性敷貼粘貼穿刺處,48 h后去除。

    2.3.2 制訂個體化tPA撤離方案,保證抗凝連續(xù)性 在tPA溶栓的第6天,多學(xué)科團(tuán)隊擬撤離tPA。因藥物的突然撤離通常伴隨著各種意外,加之由于基礎(chǔ)疾病的存在,患兒可能需要長期抗血小板、抗凝,故予制訂tPA撤離方案,以避免抗凝突然中斷造成的凝血功能紊亂。啟動tPA撤離方案,即先給予患兒抗血小板、抗凝藥物口服,并在隨后的3 h撤離tPA、5 h撤離普通肝素,監(jiān)測凝血譜未發(fā)生明顯變化,也未出現(xiàn)皮膚、穿刺點(diǎn)等出血。

    2.3.3 持續(xù)監(jiān)測冠狀動脈血栓負(fù)荷,及早識別異常 由于高復(fù)發(fā)性及患兒發(fā)生多發(fā)冠狀動脈瘤致血栓的風(fēng)險較高,tPA溶栓后仍須持續(xù)監(jiān)測患兒凝血指標(biāo)、血常規(guī), 1次/d;2 d后改為1次/2 d。心臟超聲檢測1次/d,監(jiān)測、記錄和比較原血栓側(cè)冠狀動脈及其他側(cè)支有無新發(fā)血栓、冠狀動脈血流監(jiān)測及記錄和比較原冠狀動脈瘤段是否增大。持續(xù)監(jiān)測5 d后,患兒無新發(fā)血栓且炎癥指標(biāo)下降,遂予辦理出院。

    2.4 出院宣教

    2.4.1 向監(jiān)護(hù)人說明隨訪的重要性,做好隨訪指導(dǎo) 由于川崎病冠狀動脈血栓的高復(fù)發(fā)性,心肌梗死的風(fēng)險可能伴隨該患兒終身,川崎病發(fā)病后的前2年心肌梗死風(fēng)險最高。因該類患兒出院后1個月內(nèi)有6.3%~19.6%的概率再入院[9],也因患兒冠狀動脈瘤最大z值8.08且多發(fā),故建議監(jiān)護(hù)人在患兒出院后第1個月參加1次隨訪,此后每3~6個月參加1次隨訪。建議自行準(zhǔn)備專用于記錄每次冠狀動脈瘤大小的數(shù)據(jù)冊,專人超聲檢查(不輕易更換檢查者),以方便此后每次隨訪時作對比,并以此作為治療方案調(diào)整的依據(jù)或作為成年后的健康指導(dǎo)的依據(jù)。

    2.4.2 向監(jiān)護(hù)人說明急性心肌梗死表現(xiàn),幫助識別可能突發(fā)的并發(fā)癥 告知監(jiān)護(hù)人幼兒期的心肌梗死的體征和癥狀,如呼吸急促、發(fā)汗、臉色蒼白、嘔吐、嗜睡或應(yīng)激性哭鬧等。當(dāng)無明顯誘因下,突發(fā)以上情況且不能緩解時,需要及時送醫(yī)或撥打120急救電話送醫(yī)。

    2.4.3 家庭用藥宣教 建議監(jiān)護(hù)人按時給患兒服藥,禁止在無醫(yī)師指導(dǎo)的情況下,自行減量或停用藥。注意安全,避免危險運(yùn)動,以防出血。如有不明原因尿血、皮下出血、鼻出血及時就診。

    2.4.4 挽救生命的心肺復(fù)蘇急救培訓(xùn) 醫(yī)護(hù)人員給予監(jiān)護(hù)人0.5 h的現(xiàn)場心肺復(fù)蘇術(shù)培訓(xùn),并給予電子學(xué)習(xí)文件。

    3 總結(jié)

    由于無tPA溶栓相關(guān)經(jīng)驗,護(hù)理團(tuán)隊采取了十分嚴(yán)格的監(jiān)護(hù)措施以鑒定該患兒可能的心-腦血管意外和外周意外事件,結(jié)果顯示,使用極低劑量的tPA是安全的,因為凝血指標(biāo)除了血漿D-二聚體高,其余并無明顯異常?;谝陨献o(hù)理團(tuán)隊一致認(rèn)為,極低劑量的tPA聯(lián)合肝素在長達(dá)6 d的時間內(nèi)可以安全的使用,并且效果較好,并發(fā)癥少。其與美國心臟協(xié)會[3]和美國兒科學(xué)專家[2]推薦的低劑量間斷輸注方案有著一定相似之處。由于該患兒未發(fā)生ST段抬高的心肌梗死,其最優(yōu)化護(hù)理方案仍有待商榷。本護(hù)理方案可能在年齡較小和/或不適合介入治療的冠狀動脈血栓患兒中使用更合適,以及可能適用于所有其他需要長時間使用tPA的患兒。

    猜你喜歡
    監(jiān)護(hù)人肝素溶栓
    石獅市婦聯(lián)依職權(quán)申請撤銷監(jiān)護(hù)人資格
    海峽姐妹(2020年6期)2020-11-18 04:03:52
    肝素在生物體內(nèi)合成機(jī)制研究進(jìn)展
    精確制導(dǎo) 特異性溶栓
    急性腦梗死早期溶栓的觀察與護(hù)理
    肝素聯(lián)合鹽酸山莨菪堿治療糖尿病足的療效觀察
    肝素結(jié)合蛋白在ST段抬高性急性心肌梗死中的臨床意義
    改良溶栓法治療梗死后心絞痛的效果分析
    CT灌注成像在rt-PA溶栓治療急性缺血性腦卒中的應(yīng)用價值
    STA Compact血凝儀在肝素抗凝治療中的臨床作用
    中學(xué)生英語·閱讀與寫作(2008年4期)2008-12-22 06:52:06
    最好的美女福利视频网| 特大巨黑吊av在线直播 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 免费观看人在逋| 欧美日韩福利视频一区二区| 成人一区二区视频在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产精品久久久久久精品电影 | 一级a爱视频在线免费观看| 欧美又色又爽又黄视频| 国产一区二区激情短视频| 高清毛片免费观看视频网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久狼人影院| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产亚洲欧美精品永久| 黄色成人免费大全| 亚洲成人国产一区在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品久久久久久久久久久久久 | 99国产综合亚洲精品| 黄色片一级片一级黄色片| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| www.精华液| 日韩精品中文字幕看吧| 少妇被粗大的猛进出69影院| 免费搜索国产男女视频| 正在播放国产对白刺激| 亚洲精品在线美女| 黄色视频不卡| 黄色片一级片一级黄色片| 可以在线观看毛片的网站| 国产99白浆流出| 亚洲第一青青草原| 99在线视频只有这里精品首页| 淫妇啪啪啪对白视频| 在线观看www视频免费| 久久精品国产清高在天天线| 俺也久久电影网| 国产高清videossex| 欧美精品亚洲一区二区| 在线免费观看的www视频| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 少妇 在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产成人精品无人区| 亚洲欧美精品综合久久99| 又黄又粗又硬又大视频| 搡老岳熟女国产| 日韩欧美免费精品| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲欧美激情综合另类| 少妇的丰满在线观看| 亚洲国产欧美网| 此物有八面人人有两片| 淫秽高清视频在线观看| 免费看日本二区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产三级在线视频| 色播亚洲综合网| 人妻久久中文字幕网| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 日本免费a在线| 欧美一级毛片孕妇| 麻豆成人av在线观看| 在线永久观看黄色视频| 国产成人影院久久av| 制服人妻中文乱码| 一区二区三区高清视频在线| 极品教师在线免费播放| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品免费视频内射| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 操出白浆在线播放| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美zozozo另类| 亚洲男人的天堂狠狠| 成年版毛片免费区| 国产精品二区激情视频| 在线观看日韩欧美| 国产熟女xx| 无遮挡黄片免费观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 少妇的丰满在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 国产私拍福利视频在线观看| 麻豆国产av国片精品| 国产1区2区3区精品| 久久精品人妻少妇| 亚洲av熟女| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美三级亚洲精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品日产1卡2卡| 亚洲av五月六月丁香网| 日韩欧美三级三区| 很黄的视频免费| 美国免费a级毛片| 国产精品久久久av美女十八| 丝袜人妻中文字幕| 久久 成人 亚洲| 国产精品影院久久| 麻豆av在线久日| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品野战在线观看| 在线视频色国产色| 午夜免费激情av| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 成人av一区二区三区在线看| 久久久国产精品麻豆| 亚洲成a人片在线一区二区| 搞女人的毛片| 久久中文看片网| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 级片在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 香蕉丝袜av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一区二区三区高清视频在线| 成人午夜高清在线视频 | 在线天堂中文资源库| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲专区字幕在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 麻豆国产av国片精品| 久久精品国产综合久久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久九九热精品免费| 国产精品野战在线观看| 午夜a级毛片| 禁无遮挡网站| 99国产精品一区二区三区| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产1区2区3区精品| 国产精品久久久av美女十八| 一本一本综合久久| 岛国在线观看网站| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产亚洲欧美98| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产成年人精品一区二区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产乱人伦免费视频| 99热只有精品国产| 少妇的丰满在线观看| 国产亚洲av高清不卡| av有码第一页| √禁漫天堂资源中文www| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 免费观看人在逋| 精品久久久久久久久久久久久 | 午夜免费激情av| 热re99久久国产66热| 亚洲国产精品999在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲精品在线观看二区| 夜夜爽天天搞| 亚洲国产欧美网| 一区二区日韩欧美中文字幕| 可以在线观看的亚洲视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产私拍福利视频在线观看| 午夜免费激情av| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 88av欧美| 操出白浆在线播放| 男男h啪啪无遮挡| 午夜福利在线在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 午夜免费激情av| 两个人看的免费小视频| 国产成人欧美| 香蕉av资源在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成人欧美大片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 黄色视频,在线免费观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 可以在线观看毛片的网站| 精品国产亚洲在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲精华国产精华精| 国产av一区在线观看免费| 一二三四在线观看免费中文在| 婷婷六月久久综合丁香| 最近最新中文字幕大全免费视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 日本一本二区三区精品| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久精品人妻少妇| 久久天堂一区二区三区四区| 免费看美女性在线毛片视频| 人人妻人人澡人人看| 女人被狂操c到高潮| videosex国产| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲av五月六月丁香网| 黄色视频,在线免费观看| 午夜久久久久精精品| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久精品91无色码中文字幕| 热re99久久国产66热| 他把我摸到了高潮在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 不卡一级毛片| cao死你这个sao货| 国产成+人综合+亚洲专区| 免费电影在线观看免费观看| 人妻久久中文字幕网| 18禁观看日本| 禁无遮挡网站| 亚洲一区中文字幕在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 日日爽夜夜爽网站| 黄色女人牲交| 精品欧美一区二区三区在线| 波多野结衣高清无吗| 麻豆av在线久日| 搡老熟女国产l中国老女人| 免费在线观看完整版高清| 成年免费大片在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 1024视频免费在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久精品影院6| 欧美中文综合在线视频| 美女大奶头视频| 亚洲五月婷婷丁香| 一级a爱视频在线免费观看| 黄色视频,在线免费观看| 精品第一国产精品| 一区二区日韩欧美中文字幕| 特大巨黑吊av在线直播 | 欧美乱妇无乱码| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 色综合站精品国产| 淫妇啪啪啪对白视频| 在线观看一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 香蕉国产在线看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国内精品久久久久久久电影| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 精品久久久久久久末码| 搞女人的毛片| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产在线精品亚洲第一网站| 免费av毛片视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜免费成人在线视频| 操出白浆在线播放| 亚洲三区欧美一区| 国产精品久久视频播放| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品二区激情视频| xxx96com| 黄片小视频在线播放| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲精品在线美女| 午夜福利视频1000在线观看| 久久国产精品影院| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 女性生殖器流出的白浆| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品,欧美在线| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲七黄色美女视频| 一区二区三区国产精品乱码| 啦啦啦 在线观看视频| 国产片内射在线| 99re在线观看精品视频| 特大巨黑吊av在线直播 | 精品久久久久久久久久久久久 | 两人在一起打扑克的视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久精品成人免费网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 男女视频在线观看网站免费 | 美女午夜性视频免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久久久久九九精品二区国产 | 黄色a级毛片大全视频| 午夜福利一区二区在线看| 欧美丝袜亚洲另类 | 12—13女人毛片做爰片一| 午夜福利在线观看吧| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 热re99久久国产66热| 日韩三级视频一区二区三区| 国内精品久久久久精免费| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美大码av| 国产av一区二区精品久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 无人区码免费观看不卡| 91字幕亚洲| 真人一进一出gif抽搐免费| 在线观看66精品国产| 免费搜索国产男女视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久精品国产综合久久久| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲av成人av| 免费在线观看日本一区| 亚洲av成人av| 久久 成人 亚洲| 哪里可以看免费的av片| 国产精品电影一区二区三区| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 国产免费男女视频| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久久久大精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品久久久久久久毛片微露脸| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产亚洲精品一区二区www| 91成年电影在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 十八禁网站免费在线| 黄色a级毛片大全视频| 岛国视频午夜一区免费看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 精品欧美一区二区三区在线| 在线观看一区二区三区| 国产片内射在线| 欧美午夜高清在线| 最新美女视频免费是黄的| 丰满的人妻完整版| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产91精品成人一区二区三区| svipshipincom国产片| 国产免费av片在线观看野外av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产av一区二区精品久久| 欧美国产日韩亚洲一区| 99热只有精品国产| 成人一区二区视频在线观看| 露出奶头的视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 听说在线观看完整版免费高清| 午夜日韩欧美国产| 久久中文字幕一级| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲最大成人中文| 午夜福利在线观看吧| 国产视频一区二区在线看| 嫁个100分男人电影在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 麻豆成人午夜福利视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | av电影中文网址| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产伦在线观看视频一区| 男女之事视频高清在线观看| 欧美日韩精品网址| 禁无遮挡网站| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美黄色淫秽网站| 久久亚洲精品不卡| 最新美女视频免费是黄的| 深夜精品福利| 99国产精品99久久久久| 国产亚洲精品久久久久5区| 99国产精品一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 男人操女人黄网站| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲成国产人片在线观看| 午夜福利欧美成人| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 两个人视频免费观看高清| 成人国产综合亚洲| 丝袜人妻中文字幕| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久这里只有精品19| 日本五十路高清| 99久久综合精品五月天人人| 一a级毛片在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久久久久久久久黄片| 免费在线观看日本一区| 99国产综合亚洲精品| 国产亚洲精品av在线| 男女之事视频高清在线观看| 日本成人三级电影网站| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲电影在线观看av| 欧美日韩一级在线毛片| 波多野结衣av一区二区av| 老司机福利观看| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲在线自拍视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美乱码精品一区二区三区| 大型av网站在线播放| 国产亚洲av高清不卡| 最近在线观看免费完整版| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久国产成人精品二区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日本在线视频免费播放| 亚洲精品美女久久av网站| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产成人影院久久av| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲一区高清亚洲精品| 色综合亚洲欧美另类图片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| videosex国产| 日韩精品中文字幕看吧| 午夜精品在线福利| 人人妻,人人澡人人爽秒播| www国产在线视频色| 国产主播在线观看一区二区| 一级毛片女人18水好多| 黄色视频,在线免费观看| 白带黄色成豆腐渣| 最近在线观看免费完整版| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜福利成人在线免费观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 脱女人内裤的视频| 性色av乱码一区二区三区2| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美乱妇无乱码| 99国产极品粉嫩在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲av美国av| 亚洲av成人一区二区三| 夜夜爽天天搞| 久久久久久人人人人人| 91麻豆av在线| 亚洲第一青青草原| 国产亚洲精品av在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一级a爱片免费观看的视频| 中文在线观看免费www的网站 | xxxwww97欧美| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| av在线天堂中文字幕| 黄色成人免费大全| 国产麻豆成人av免费视频| 99re在线观看精品视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲九九香蕉| 中文亚洲av片在线观看爽| 三级毛片av免费| av在线播放免费不卡| 国内精品久久久久精免费| 香蕉丝袜av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 免费在线观看成人毛片| 色综合亚洲欧美另类图片| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美成人性av电影在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 两个人免费观看高清视频| 久久 成人 亚洲| 满18在线观看网站| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美一级毛片孕妇| 国产av不卡久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| 真人一进一出gif抽搐免费| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 制服人妻中文乱码| 亚洲九九香蕉| 久久精品91蜜桃| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品久久久久久精品电影 | av视频在线观看入口| 亚洲精品在线美女| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日韩大码丰满熟妇| 99国产极品粉嫩在线观看| 伦理电影免费视频| 黄色视频,在线免费观看| 欧美成人午夜精品| 国产97色在线日韩免费| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国内精品久久久久精免费| 国产高清有码在线观看视频 | 91字幕亚洲| 日本在线视频免费播放| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产av一区二区精品久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久精品成人免费网站| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲熟女毛片儿| 十分钟在线观看高清视频www| 日韩欧美三级三区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 麻豆国产av国片精品| av在线播放免费不卡| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 91字幕亚洲| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲人成77777在线视频| 一级黄色大片毛片| aaaaa片日本免费| 亚洲,欧美精品.| 日韩国内少妇激情av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 一级毛片高清免费大全| 日韩大码丰满熟妇| 在线视频色国产色| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲五月天丁香| 午夜福利在线在线| 国产精品一区二区免费欧美| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲专区中文字幕在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品精品国产色婷婷| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 成人三级做爰电影| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久热在线av| 国产成人精品久久二区二区91| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| av在线天堂中文字幕| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 999久久久精品免费观看国产| 国产v大片淫在线免费观看| 在线天堂中文资源库| 在线观看66精品国产| 女人被狂操c到高潮| 欧美激情极品国产一区二区三区| 麻豆成人av在线观看| 国产单亲对白刺激| 久久久久久久午夜电影| 日韩中文字幕欧美一区二区| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产三级黄色录像| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 在线av久久热| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 熟女电影av网| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久中文字幕人妻熟女| 日韩欧美 国产精品| 中文在线观看免费www的网站 |