• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    發(fā)育性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良患者Bernese髖臼周圍截骨術(shù)后髖關(guān)節(jié)功能完全恢復(fù)的影響因素及預(yù)測(cè)模型

    2024-04-21 09:19:56杜潘志豪顧言閣靳文舒孫華強(qiáng)岳耀輝李樹鋒閆新峰
    山東醫(yī)藥 2024年9期
    關(guān)鍵詞:線圖髖臼入路

    杜潘志豪,顧言閣,靳文舒,孫華強(qiáng),岳耀輝,李樹鋒,閆新峰

    1 山東第一醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院(山東省千佛山醫(yī)院)骨科 山東省風(fēng)濕病與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,濟(jì)南 250014;2 山東第一醫(yī)科大學(xué)/山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院研究生院;3 上海復(fù)旦大學(xué)華山醫(yī)院肝移植中心

    自從GANZ等[1]于1988年報(bào)道了Bernese髖臼周圍截骨術(shù)(Bernese Periacetabular Osteotomy,PAO)后,PAO已經(jīng)成為治療發(fā)育性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良(developmental dysplasia of the hip, DDH)的一種成熟手術(shù)方式。多項(xiàng)關(guān)于PAO術(shù)后髖關(guān)節(jié)功能恢復(fù)程度的研究[2-4]表明,大多數(shù)患者疼痛有效緩解或消除,髖關(guān)節(jié)功能恢復(fù)正常,患者日?;顒?dòng)能力提高,生活質(zhì)量得到明顯改善。PAO有公認(rèn)的手術(shù)適應(yīng)證[5],但通過臨床觀察及隨訪發(fā)現(xiàn)患者術(shù)后髖關(guān)節(jié)功能恢復(fù)程度有明顯差別。PAO術(shù)前有多種方法評(píng)估患者髖臼形態(tài)、功能,比如通過髖關(guān)節(jié)MRI評(píng)估盂唇及軟骨損傷程度、軟骨下囊腫及早期骨關(guān)節(jié)炎程度[6],通過建立三維CT掃描測(cè)量髖臼對(duì)股骨頭的覆蓋率和前后傾程度[7-8],通過同一體位下從髖到膝的CT掃描測(cè)量股骨頸前傾角等[9]。但這些方法的成本和電離輻射暴露等限制了它們?cè)谂R床工作中的應(yīng)用,且對(duì)設(shè)備、技術(shù)等要求較高,無法普及至所有準(zhǔn)備行PAO的患者。PAO作為一種有效的保髖手術(shù),患者對(duì)手術(shù)效果和術(shù)后生活質(zhì)量有較高要求。雖然部分PAO手術(shù)在技術(shù)層面上看可能是非常滿意的,但手術(shù)效果并未達(dá)到患者術(shù)前預(yù)期,未能達(dá)到髖關(guān)節(jié)功能完全恢復(fù)(FRHF),導(dǎo)致主觀上感覺治療失敗。大部分年輕的DDH患者以輕度不適為首發(fā)癥狀就診,在有限的就診時(shí)間內(nèi),臨床醫(yī)生除明確DDH診斷外,更需要給予患者直觀的治療建議,便于醫(yī)患溝通,也有利于選擇手術(shù)患者。適當(dāng)?shù)男g(shù)前評(píng)估能夠?qū)AO術(shù)后效果進(jìn)行有效預(yù)測(cè),但是目前并無準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、合理的術(shù)前評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)。因此,我們分析了DDH患者PAO術(shù)后FRHF的影響因素,并構(gòu)建DDH患者PAO術(shù)后FRHF的預(yù)測(cè)模型,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2017年1月—2022年3月在山東第一醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院接受PAO手術(shù)治療DDH的患者57例。排除標(biāo)準(zhǔn):①神經(jīng)、肌肉、結(jié)締組織疾?。虎隗y關(guān)節(jié)手術(shù)史;③術(shù)后影像學(xué)參數(shù)不在治療目標(biāo)范圍內(nèi)及發(fā)生骨盆后柱骨折;④嚴(yán)重的關(guān)節(jié)畸形;⑤髖臼后傾(交叉征)。

    1.2 PAO手術(shù)方法 經(jīng)Modified Smith-Petersen入路或髂腹股溝入路[10],自髂嵴前部至恥骨聯(lián)合、腹股溝韌帶上方2.0 cm做弧形切口,長(zhǎng)18~22 cm,依次切開皮膚皮下組織、腹外斜肌腱膜,緊貼髂骨內(nèi)板進(jìn)行骨膜下剝離,自外側(cè)窗顯露髂骨內(nèi)壁、恥骨梳。另于恥骨上方、腹直肌外側(cè)緣縱行切開其前后鞘,經(jīng)腹膜外分離,顯露四邊體、恥骨上支,潛行分離閉孔及坐骨支。先行恥骨上支截骨,然后于關(guān)節(jié)間隙上方2.5 cm處行臼頂截骨、四邊體后緣截骨,最后透視下潛行坐骨支截骨。截骨完成后,將髖臼截骨塊向前外方旋轉(zhuǎn),克氏針固定髂骨。“C”型臂透視確認(rèn),術(shù)中透視要求Tonnis角接近0度,髖臼輕度前傾,位置滿意后使用3枚螺釘固定,將剩余骨塊植骨于髂骨截骨處。再次通過“C”型臂確認(rèn)螺釘固定位置良好,髖臼覆蓋滿意后,1枚螺釘固定髂前上棘,沖洗切口,逐層縫合各層組織。

    1.3 資料收集 收集57例患者的臨床資料,包括性別、年齡、身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、手術(shù)側(cè)別、患者術(shù)前和術(shù)后至少一年的改良Harris評(píng)分(modified Harris hip score, MHHS)及髖關(guān)節(jié)參數(shù)。隨訪方式為電話隨訪和臨床資料調(diào)閱,隨訪截止時(shí)間為2022年3月。MHHS是用于評(píng)價(jià)髖關(guān)節(jié)功能的指標(biāo),主要包括疼痛、功能和功能活動(dòng)三個(gè)方面,總分為91分,其中疼痛部分44分、功能部分33分、功能活動(dòng)部分14分,疼痛越輕,功能恢復(fù)越好,得分越高。髖關(guān)節(jié)參數(shù)在標(biāo)準(zhǔn)骨盆前后位X線上測(cè)量,包括外側(cè)中心邊緣角、股骨頭擠壓指數(shù)、p/a比值、髖臼前傾角、髖臼深度、髖臼外展角、髖臼頂傾斜角(Tonnis角)、股骨頭最內(nèi)側(cè)表面到髂坐骨線的距離、骨關(guān)節(jié)炎Tonnis分級(jí)、關(guān)節(jié)匹配度、Calve線、Shenton線。

    1.4 DDH患者PAO術(shù)后髖關(guān)節(jié)功能完全恢復(fù)(FRHF)的影響因素分析 使用R軟件(版本4.2.1)和“glmnet”包采用LASSO回歸分析法篩選DDH患者PAO術(shù)后FRHF的相關(guān)因素。自變量為性別、手術(shù)時(shí)年齡、隨訪時(shí)年齡、手術(shù)側(cè)別、手術(shù)入路、BMI及髖關(guān)節(jié)參數(shù),因變量為DDH患者術(shù)后MHHS是否為滿分,通過10折交叉驗(yàn)證,使用lambda.min值選擇最優(yōu)λ值篩選出的變量即為DDH患者PAO術(shù)后FRHF的相關(guān)因素。采用“rms”軟件包將篩選出的DDH患者PAO術(shù)后FRHF相關(guān)因素納入多元Logistic回歸分析,分析DDH患者PAO術(shù)后FRHF的影響因素。

    1.5 PAO術(shù)后FRHF預(yù)測(cè)列線圖的構(gòu)建及評(píng)價(jià)方法 使用R語(yǔ)言軟件構(gòu)建DDH患者PAO術(shù)后FRHF的預(yù)測(cè)列線圖,采用Bootstrap法對(duì)列線圖進(jìn)行內(nèi)部驗(yàn)證,自抽樣次數(shù)B=1000,計(jì)算該列線圖的C-index值(C-index取值范圍在0.5~1之間,C-index值=0.5時(shí),完全不一致,說明該列線圖沒有預(yù)測(cè)作用;C-index值=1時(shí),完全一致,說明該列線圖預(yù)測(cè)結(jié)果與實(shí)際完全一致;C-index值在0.5~0.7范圍時(shí),為較低準(zhǔn)確度;C-index值在0.7~0.9范圍時(shí),為中等準(zhǔn)確度;C-index值>0.90時(shí),則為高準(zhǔn)確度)。使用受試者工作特征曲線(Receiver operator characteristic curve,ROC)和C-index值評(píng)估列線圖的區(qū)分度。采用校準(zhǔn)曲線評(píng)價(jià)列線圖的一致性。

    2 結(jié)果

    57例DDH患者中,男7例、女50例,年齡15~52(33.6 ± 9.5)歲,手術(shù)入路為髂腹股溝入路27例、MSP入路35例,手術(shù)側(cè)別為左側(cè)23例、右側(cè)39例,BMI 22.8(20.3,24.8)kg/m2,術(shù)前外側(cè)中心邊緣角為10.0(6.0,14.2)°,術(shù)后外側(cè)中心邊緣角中位數(shù)為32(28,34)°;術(shù)前股骨頭擠壓指數(shù)為29.4% ±8.8%,術(shù)后股骨頭擠壓指數(shù)為10.1% ± 5.4%;術(shù)前p/a比值為2.3(1.8,3.1),術(shù)后p/a比值為1.9(1.5,2.3);術(shù)前髖臼前傾角為21.1(17.3,24.7)°,術(shù)后髖臼前傾角為17.9(14.5,22.3)°;術(shù)前髖臼深度為(6.0 ± 2.9)mm,術(shù)后髖臼深度為(14.4 ± 3.8)mm;術(shù)前髖臼外展角為48.0(46.0,51.3)°,術(shù)后髖臼外展角為35.0(28.5,38.3)°;術(shù)前Tonnis角為24.0(19.8,28.4)°,術(shù)后Tonnis角為5.0(2.0,8.0)°;術(shù)前股骨頭最內(nèi)側(cè)表面到髂坐骨線的距離為11.5(9.0,13.5)mm,術(shù)后股骨頭最內(nèi)側(cè)表面到髂坐骨線的距離為8.9(6.7,10.4)mm;術(shù)前Tonnis分級(jí)中0級(jí)占比45.2%、1級(jí)占比50.0%、2級(jí)占比4.8%,術(shù)后Tonnis分級(jí)0級(jí)占比43.5%、1級(jí)占比53.3%、2級(jí)占比3.2%;術(shù)前關(guān)節(jié)匹配度中優(yōu)占比48.4%、良占比37.1%、一般占比9.7%、差占比4.8%,術(shù)后關(guān)節(jié)匹配度中優(yōu)占比82.3%、良占比9.7%、一般占比8.1%、差占比0%;術(shù)前Calve線連續(xù)占比72.6%、不連續(xù)占比57.9%,術(shù)后Calve線連續(xù)占比57.9%、不連續(xù)占比40.3%;術(shù)前Shenton線連續(xù)占比74.2%、不連續(xù)占比25.8%,術(shù)后Shenton線連續(xù)占比82.3%、不連續(xù)占比17.7%;術(shù)前MHHS評(píng)分68(53,77)分,術(shù)后MHHS評(píng)分91(87,91)分。

    2.1 DDH患者PAO術(shù)后FRHF的影響因素 將相關(guān)因素納入LASSO回歸模型中,隨著懲罰系數(shù)λ的增加,變量系數(shù)不斷被壓縮為0,結(jié)合10折交叉驗(yàn)證,選擇lambda.min為最佳λ值,共篩選出DDH患者PAO術(shù)后FRHF的相關(guān)因素10個(gè),分別為手術(shù)側(cè)別、術(shù)前髖臼外展角,術(shù)前Tonnis角、術(shù)后p/a比值、術(shù)后Tonnis分級(jí)、術(shù)前股骨頭中心距髂坐線距離、術(shù)后髖臼前傾角、手術(shù)入路、術(shù)前髖臼深度、術(shù)前Calve線連續(xù)性。將篩選出的變量納入Logistic多元回歸分析,結(jié)果顯示,術(shù)前股骨頭內(nèi)側(cè)距髂坐線距離、手術(shù)入路、術(shù)前髖臼深度、術(shù)前Calve線連續(xù)性是DDH患者PAO術(shù)后FRHF的影響因素,見表1。

    表1 DDH患者PAO術(shù)后FRHF的影響因素多元Logistic回歸分析結(jié)果

    2.2 DDH患者PAO術(shù)后FRHF的預(yù)測(cè)列線圖的構(gòu)建結(jié)果構(gòu)建的DDH患者PAO術(shù)后FRHF的預(yù)測(cè)列線圖見圖1。

    圖1 DDH患者PAO術(shù)后FRHF的預(yù)測(cè)列線圖

    2.3 DDH患者PAO術(shù)后FRHF的預(yù)測(cè)列線圖的評(píng)價(jià)結(jié)果

    2.3.1 列線圖的區(qū)分度評(píng)價(jià)結(jié)果 列線圖的C-index值為0.864。繪制該列線圖的ROC曲線,計(jì)算曲線下面積(Area Under Curve,AUC)為0.864(圖2)。列線圖的C-index值和ROC曲線分析結(jié)果均提示該列線圖區(qū)分度良好。

    圖2 DDH患者PAO術(shù)后FRHF預(yù)測(cè)列線圖的ROC

    2.3.2 列線圖一致性評(píng)價(jià)結(jié)果 DDH患者PAO術(shù)后FRHF預(yù)測(cè)列線圖的校準(zhǔn)曲線見圖3。由圖3可知,DDH患者PAO術(shù)后FRHF預(yù)測(cè)列線圖的校準(zhǔn)曲線接近參考線,表明構(gòu)建的列線圖模型經(jīng)過了很好的校準(zhǔn),提示該列線圖預(yù)測(cè)值與實(shí)際觀測(cè)值之間具有良好的一致性。

    圖3 DDH患者PAO術(shù)后FRHF預(yù)測(cè)列線圖的校準(zhǔn)曲線

    3 討論

    股骨頭內(nèi)側(cè)距髂坐線距離反映了髖關(guān)節(jié)中心所在的位置,髖關(guān)節(jié)中心向外運(yùn)動(dòng)是DDH患者的影像學(xué)表現(xiàn)之一。CLOHISY等[12]研究認(rèn)為,DDH患者髖關(guān)節(jié)中心的外部運(yùn)動(dòng)延長(zhǎng)了重力杠桿臂,增加了關(guān)節(jié)壓力,這可能導(dǎo)致更早出現(xiàn)髖關(guān)節(jié)疼痛,增加了劇烈疼痛的可能性。GU等[13]的研究顯示,股骨頭內(nèi)側(cè)與髂坐線距離較大可導(dǎo)致DDH患者較早出現(xiàn)疼痛癥狀,股骨頭內(nèi)側(cè)與髂坐骨線距離過大是劇烈疼痛的危險(xiǎn)因素。我們的研究認(rèn)為,股骨頭內(nèi)側(cè)距髂坐線距離對(duì)PAO術(shù)后患者功能恢復(fù)有明確的影響,支持之前兩項(xiàng)研究得出的結(jié)論,所以股骨頭內(nèi)側(cè)距髂坐線距離理論上能指導(dǎo)病情判斷,預(yù)測(cè)手術(shù)結(jié)果。

    目前PAO常用的手術(shù)入路為髂腹股溝入路及改良Smith-Petersen入路。改良Smith-Petersen入路可以獲得良好手術(shù)視野,方便術(shù)中處理髖臼碎片,暴露前關(guān)節(jié)囊,便于打開關(guān)節(jié)和暴露盂唇,治療盂唇損傷、關(guān)節(jié)內(nèi)疾病和股骨頭頸畸形,同時(shí)有利于血管神經(jīng)保護(hù),降低血管神經(jīng)損傷風(fēng)險(xiǎn)[14]。然而,改良Smith-Petersen入路遠(yuǎn)側(cè)端向大腿延伸部分不是順皮紋切口,術(shù)后瘢痕明顯。傳統(tǒng)髂腹股溝入路發(fā)生血管損傷及矯正不當(dāng)?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)較高,術(shù)野顯示稍差,很難對(duì)髖關(guān)節(jié)進(jìn)行探查。有研究[14]顯示,經(jīng)髂腹股溝入路行PAO術(shù)后不良事件發(fā)生率較高,主要包括截骨矯正不足或過度、股外側(cè)皮神經(jīng)永久性麻木、切口疝。LUO等[10]比較了改良Smith-Petersen入路與髂腹股溝入路對(duì)PAO療效的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同入路術(shù)后髖關(guān)節(jié)功能改善無明顯差異,但經(jīng)髂腹股溝入路術(shù)中出血可能更多,而且手術(shù)時(shí)間更長(zhǎng)。在本研究中手術(shù)入路是影響PAO術(shù)后功能恢復(fù)的影響因素之一,采用MSP入路的患者會(huì)比髂腹股溝入股的患者從手術(shù)中獲得更大收益,這為將來患者選擇手術(shù)方式提供了明智的選擇。

    目前有不少關(guān)于外側(cè)中心邊緣角對(duì)PAO術(shù)后恢復(fù)效果影響的研究。術(shù)前發(fā)育不良嚴(yán)重的髖關(guān)節(jié)術(shù)后發(fā)生矯正不足的風(fēng)險(xiǎn)更高,ALBERS等[15]進(jìn)行了PAO術(shù)后10年隨訪,證明PAO術(shù)后外側(cè)中心邊緣角<22度是手術(shù)失敗的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。在此基礎(chǔ)上,NOVAIS等[16]進(jìn)行了一項(xiàng)128例PAO的研究,研究術(shù)后外側(cè)中心邊緣角<22度的危險(xiǎn)因素,結(jié)果顯示,在人口學(xué)因素和術(shù)前影像學(xué)參數(shù)中,術(shù)前外側(cè)中心邊緣角是影響術(shù)后外側(cè)中心邊緣角的唯一影響因素。然而,這兩項(xiàng)研究只篩選出單一的影響因素,并未對(duì)影響因素的作用效能做出評(píng)價(jià),未能解釋術(shù)前外側(cè)中心邊緣角與術(shù)后功能的相關(guān)關(guān)系。我們前期[11]進(jìn)行了一項(xiàng)44例PAO患者的回顧性研究,結(jié)果顯示術(shù)前外側(cè)中心邊緣角≥4.5度的患者,能夠取得更好的功能恢復(fù),在一定程度上量化了術(shù)前外側(cè)中心邊緣角與術(shù)后功能恢復(fù)的相關(guān)性。髖臼深度常用于與外側(cè)中心邊緣角配合評(píng)價(jià)髖臼發(fā)育情況,既往研究[17]表明,在髖臼發(fā)育不良的患者中,外側(cè)中心邊緣角與髖臼深度之間有較強(qiáng)的相關(guān)性,外側(cè)中心邊緣角與髖臼深度呈正相關(guān)。髖臼深度可以用來補(bǔ)償由于增生骨贅造成的外側(cè)中心邊緣角測(cè)量的偏差,當(dāng)髖臼外緣出現(xiàn)骨性增生,致髖臼外緣向外延長(zhǎng)時(shí),測(cè)量的CE角就會(huì)變大,而當(dāng)股骨頭出現(xiàn)肥大和變形移位致股骨頭中心外移時(shí)還會(huì)造成測(cè)量的CE角過小。這可能是本研究中分析出髖臼深度及股骨頭內(nèi)側(cè)距髂坐線距離,卻未篩選出外側(cè)中心邊緣角的原因。目前尚無髖臼深度對(duì)PAO術(shù)后恢復(fù)效果影響的相關(guān)研究,本文為影響PAO術(shù)后恢復(fù)影響因素的研究提供了新方向。

    Calve線不連續(xù)通常提示髖關(guān)節(jié)脫位或者股骨頸骨折,可以間接反映股骨頭中心的位置,髖臼形態(tài),從而提示髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的嚴(yán)重程度。在本研究中,與術(shù)前Calve線連續(xù)的患者相比,Calve線不連續(xù)時(shí),患者術(shù)后恢復(fù)較差。

    骨關(guān)節(jié)炎的Tonnis分級(jí)是PAO術(shù)后功能恢復(fù)的影響因素之一,術(shù)前無關(guān)節(jié)炎或輕度關(guān)節(jié)炎的患者PAO術(shù)后疼痛、功能恢復(fù)較好[18-19],Tonnis分級(jí)>2級(jí)是PAO手術(shù)失敗的預(yù)測(cè)因素[20-21]。WELLS等[21]認(rèn)為,關(guān)節(jié)匹配度也是影響PAO手術(shù)效果的影響因素,關(guān)節(jié)匹配度良好和極好的患者是最佳的PAO手術(shù)患者。由于本研究中只有3例患者術(shù)前骨性關(guān)節(jié)炎Tonnis分級(jí)為2級(jí),且隨訪時(shí)間較短,骨性關(guān)節(jié)炎的程度沒有明顯進(jìn)展,因此我們無法觀察到功能評(píng)分與骨性關(guān)節(jié)炎Tonnis分級(jí)是否相關(guān)。關(guān)于關(guān)節(jié)匹配度和其他未被篩選出的影響因素,可能是由于樣本量較小,群體間差異較小,因此未將其篩出。

    我們對(duì)大量可能影響術(shù)后功能恢復(fù)的變量進(jìn)行篩選,并構(gòu)建PAO術(shù)后功能恢復(fù)的臨床預(yù)測(cè)模型,篩選出四個(gè)影響因素,并將相關(guān)的影響因素量化,能夠清晰的觀察每個(gè)影響因素的作用效能,并以列線圖的形式呈現(xiàn)。該模型更加全面、清晰、準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)了手術(shù)效果。此預(yù)測(cè)模型的優(yōu)勢(shì)在于僅通過X線及問診,就可以對(duì)手術(shù)效果進(jìn)行預(yù)測(cè),節(jié)約了時(shí)間、經(jīng)濟(jì)成本以及減少了患者所受到的電離輻射。且對(duì)于醫(yī)院沒有較高要求,可以普及至大多數(shù)醫(yī)院,在門診有限的時(shí)間內(nèi),可以通過X線檢查,計(jì)算出相應(yīng)的評(píng)分,從而給出患者術(shù)后功能恢復(fù)的預(yù)期效果,以便醫(yī)患雙方在術(shù)前和手術(shù)時(shí)基于證據(jù)做出決策。

    這項(xiàng)研究具有一定的局限性,首先,我們的樣本量較?。黄浯?,我們的研究是回顧性案例研究,這種類型的研究固有地存在多種偏倚,包括選擇偏倚、測(cè)量和評(píng)價(jià)偏倚,以及隨訪損失;第三,我們考慮的影像學(xué)參數(shù)缺乏股骨側(cè)指標(biāo),這主要是由于僅用X線很難準(zhǔn)確的測(cè)出股骨側(cè)的影像學(xué)指標(biāo),而MRI及CT并非PAO術(shù)前的常規(guī)檢查,所以我們并未將股骨側(cè)指標(biāo)納入,在未來的研究中,我們將納入更多的影像學(xué)指標(biāo),構(gòu)建更加完善、精準(zhǔn)的臨床預(yù)測(cè)模型;最后,我們?nèi)狈w格檢查的結(jié)果,查體醫(yī)師人數(shù)較多,查體結(jié)果具有很大的主觀性,質(zhì)量無法做到精確、統(tǒng)一,存在較大誤差,無法納入影響因素。

    綜上所述,基于術(shù)前股骨頭內(nèi)側(cè)距髂坐線距離、手術(shù)入路、術(shù)前髖臼深度、術(shù)前Calve線連續(xù)性這4項(xiàng)影響因素構(gòu)建PAO術(shù)后FRHF的臨床預(yù)測(cè)的列線圖,具有好的區(qū)分度和一致性。此預(yù)測(cè)列線圖將影響因素量化,可以在術(shù)前對(duì)患者進(jìn)行評(píng)估,對(duì)手術(shù)預(yù)后進(jìn)行預(yù)測(cè)。此預(yù)測(cè)列線圖能識(shí)別適合接受PAO的最佳患者,有望用于指導(dǎo)手術(shù)患者及手術(shù)入路的選擇。

    猜你喜歡
    線圖髖臼入路
    內(nèi)涵豐富的“勾股六線圖”
    人工髖關(guān)節(jié)翻修術(shù)中髖臼骨缺損的重建方法
    尺骨冠狀突骨折的入路和預(yù)后
    基于箱線圖的出廠水和管網(wǎng)水水質(zhì)分析
    不同手術(shù)入路(外側(cè)、后外側(cè))治療外踝骨折的對(duì)比
    東山頭遺址采集石器線圖
    前外側(cè)入路結(jié)合Kocher入路治療肱骨遠(yuǎn)端冠狀面骨折療效觀察
    改良髖臼橫韌帶定位法植入髖臼假體的準(zhǔn)確性研究
    髖關(guān)節(jié)翻修術(shù)Gross型髖臼骨缺損重建的研究進(jìn)展
    多孔鉭杯及鉭金屬墊塊在Paprosky Ⅲ、Ⅳ型髖臼缺損翻修中的應(yīng)用研究
    成年人免费黄色播放视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 夫妻午夜视频| 一本久久精品| 九九爱精品视频在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 久久久久久久久久久久大奶| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产成人免费无遮挡视频| 97人妻天天添夜夜摸| 涩涩av久久男人的天堂| 国产成人精品在线电影| 亚洲综合色惰| 精品久久久精品久久久| 国产高清三级在线| 国产成人精品无人区| 亚洲国产av新网站| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品亚洲成国产av| 最近中文字幕2019免费版| 26uuu在线亚洲综合色| 天美传媒精品一区二区| 晚上一个人看的免费电影| 中国美白少妇内射xxxbb| 大话2 男鬼变身卡| 多毛熟女@视频| 在线 av 中文字幕| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲精品456在线播放app| 尾随美女入室| av播播在线观看一区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 欧美激情 高清一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app| 在线精品无人区一区二区三| 99香蕉大伊视频| 观看美女的网站| 最近的中文字幕免费完整| 如何舔出高潮| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品 国内视频| 波多野结衣一区麻豆| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久这里只有精品19| 久久精品国产自在天天线| 黄片无遮挡物在线观看| 日本午夜av视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品女同一区二区软件| 一区二区三区乱码不卡18| 国产日韩欧美视频二区| 国产在线一区二区三区精| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产精品 国内视频| 亚洲美女视频黄频| 国产片内射在线| 性色avwww在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久欧美国产精品| freevideosex欧美| 国精品久久久久久国模美| 99热6这里只有精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久精品夜色国产| 满18在线观看网站| 看十八女毛片水多多多| 免费高清在线观看日韩| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲综合色惰| 人人澡人人妻人| 2021少妇久久久久久久久久久| 在线观看www视频免费| videos熟女内射| 亚洲在久久综合| 亚洲精品aⅴ在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 免费av中文字幕在线| 亚洲四区av| 熟妇人妻不卡中文字幕| 伦理电影免费视频| av免费观看日本| 欧美少妇被猛烈插入视频| 91精品国产国语对白视频| 97精品久久久久久久久久精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美国产精品一级二级三级| 高清欧美精品videossex| 国产乱人偷精品视频| 黄色配什么色好看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | tube8黄色片| 亚洲人成网站在线观看播放| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一区在线观看完整版| 精品一区二区免费观看| 中文字幕最新亚洲高清| 最近手机中文字幕大全| 如何舔出高潮| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久久久久久久人人人人人人| 日本与韩国留学比较| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精品av麻豆狂野| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产成人精品一,二区| av有码第一页| 五月伊人婷婷丁香| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美国产精品va在线观看不卡| 自线自在国产av| 99视频精品全部免费 在线| 精品午夜福利在线看| 最近2019中文字幕mv第一页| 伦理电影大哥的女人| 亚洲综合色惰| 三级国产精品片| 十八禁网站网址无遮挡| 少妇人妻久久综合中文| 日本欧美国产在线视频| 伦精品一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品第二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 777米奇影视久久| 最近的中文字幕免费完整| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产精品人妻久久久久久| 69精品国产乱码久久久| 欧美日韩av久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 高清欧美精品videossex| av视频免费观看在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 在线观看免费视频网站a站| 一区二区三区精品91| av卡一久久| 青春草视频在线免费观看| 亚洲精品,欧美精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日本91视频免费播放| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久99热这里只频精品6学生| 新久久久久国产一级毛片| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品女同一区二区软件| 国产高清三级在线| 99香蕉大伊视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 岛国毛片在线播放| 男女高潮啪啪啪动态图| 男女午夜视频在线观看 | 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 男女国产视频网站| tube8黄色片| 超色免费av| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 午夜福利乱码中文字幕| 精品一区二区免费观看| 超碰97精品在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日本91视频免费播放| a级片在线免费高清观看视频| 欧美最新免费一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 99久久精品国产国产毛片| 午夜福利视频在线观看免费| 在线看a的网站| 少妇的逼好多水| 国产精品一区www在线观看| 18+在线观看网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 色哟哟·www| 曰老女人黄片| 内地一区二区视频在线| 少妇精品久久久久久久| 深夜精品福利| 亚洲国产精品成人久久小说| a 毛片基地| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费看光身美女| 国产黄频视频在线观看| 久久影院123| 久久99热6这里只有精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 中文欧美无线码| 久久热在线av| 国产精品一二三区在线看| 亚洲国产精品999| 大香蕉久久成人网| 免费大片18禁| 热re99久久精品国产66热6| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产 一区精品| 色视频在线一区二区三区| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美日本中文国产一区发布| 丰满乱子伦码专区| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 人妻人人澡人人爽人人| 99re6热这里在线精品视频| 黑人高潮一二区| 婷婷色av中文字幕| 亚洲一区二区三区欧美精品| 大香蕉97超碰在线| 黑丝袜美女国产一区| 精品第一国产精品| 成年女人在线观看亚洲视频| 成人国语在线视频| 男人舔女人的私密视频| 日本与韩国留学比较| 大香蕉97超碰在线| 最近中文字幕2019免费版| 欧美成人午夜免费资源| 国产极品天堂在线| 高清欧美精品videossex| 捣出白浆h1v1| 一级毛片 在线播放| 国产精品久久久久成人av| 日韩中文字幕视频在线看片| 男女国产视频网站| 国产精品一二三区在线看| 日本黄色日本黄色录像| 26uuu在线亚洲综合色| 99九九在线精品视频| 韩国精品一区二区三区 | 亚洲av男天堂| 热re99久久国产66热| 久久人人97超碰香蕉20202| av有码第一页| 久久这里只有精品19| 亚洲精品国产av成人精品| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品自拍成人| 免费大片18禁| 欧美成人午夜免费资源| 插逼视频在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产 精品1| 亚洲国产精品999| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 久久人人97超碰香蕉20202| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 国产免费又黄又爽又色| 一级,二级,三级黄色视频| 人人澡人人妻人| a级毛色黄片| 最近2019中文字幕mv第一页| 热re99久久精品国产66热6| 夫妻性生交免费视频一级片| 一级毛片电影观看| 下体分泌物呈黄色| 在线精品无人区一区二区三| 久久精品国产自在天天线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 九九爱精品视频在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 黄色配什么色好看| 有码 亚洲区| 中文字幕制服av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日韩制服骚丝袜av| 好男人视频免费观看在线| 久久久久久人妻| 熟女电影av网| 激情五月婷婷亚洲| 18禁动态无遮挡网站| 天堂中文最新版在线下载| 日韩av免费高清视频| 欧美3d第一页| 国产成人精品在线电影| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 少妇熟女欧美另类| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产在线视频一区二区| 精品国产一区二区久久| 99久久精品国产国产毛片| 蜜桃在线观看..| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲,欧美,日韩| av片东京热男人的天堂| 精品人妻一区二区三区麻豆| 色婷婷av一区二区三区视频| 乱人伦中国视频| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲成人一二三区av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品第二区| 中文天堂在线官网| 亚洲国产精品成人久久小说| 人成视频在线观看免费观看| 久久久久网色| 人成视频在线观看免费观看| 午夜激情av网站| 成人毛片60女人毛片免费| 一本久久精品| 久久人妻熟女aⅴ| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲成色77777| 黄色毛片三级朝国网站| 女人久久www免费人成看片| 天美传媒精品一区二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 人妻一区二区av| 国产高清国产精品国产三级| 色5月婷婷丁香| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美激情 高清一区二区三区| 丰满乱子伦码专区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| www.熟女人妻精品国产 | 国产成人精品久久久久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲图色成人| 中文天堂在线官网| av天堂久久9| 涩涩av久久男人的天堂| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av成人精品一二三区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 波野结衣二区三区在线| 男女国产视频网站| 日日啪夜夜爽| 一区二区三区精品91| 欧美人与性动交α欧美软件 | 桃花免费在线播放| 久久久精品区二区三区| 久久人妻熟女aⅴ| av在线播放精品| 成年动漫av网址| 精品一区二区免费观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品久久久久久久电影| 视频中文字幕在线观看| 久久狼人影院| 美女国产视频在线观看| 日韩一区二区三区影片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美另类一区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 免费大片黄手机在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品酒店卫生间| 国精品久久久久久国模美| 亚洲中文av在线| 国产精品久久久久久av不卡| 全区人妻精品视频| 久久久久精品性色| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品久久久久久精品古装| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 高清在线视频一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 中国国产av一级| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 视频中文字幕在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产成人一区二区在线| 国产1区2区3区精品| 亚洲中文av在线| 丝袜美足系列| 日本免费在线观看一区| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品久久久久久精品古装| 五月伊人婷婷丁香| av黄色大香蕉| 亚洲综合色网址| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 成人综合一区亚洲| 男女国产视频网站| 免费看光身美女| 美女福利国产在线| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 老司机影院成人| 成人毛片a级毛片在线播放| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美成人午夜免费资源| 精品久久蜜臀av无| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品一区二区在线观看99| 午夜老司机福利剧场| 成年美女黄网站色视频大全免费| 九色亚洲精品在线播放| 日本av免费视频播放| 国产精品久久久久久久久免| 色婷婷av一区二区三区视频| 免费人成在线观看视频色| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产成人一区二区在线| 99久久综合免费| 99视频精品全部免费 在线| 一本大道久久a久久精品| 交换朋友夫妻互换小说| 国产乱来视频区| 国产 一区精品| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲综合色网址| 免费看不卡的av| xxxhd国产人妻xxx| 最近中文字幕2019免费版| 女性被躁到高潮视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 日韩 亚洲 欧美在线| 大香蕉久久成人网| 中文字幕免费在线视频6| 我的女老师完整版在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 成人亚洲欧美一区二区av| 人妻少妇偷人精品九色| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 美女中出高潮动态图| 中文字幕最新亚洲高清| 看十八女毛片水多多多| 女性被躁到高潮视频| 最新的欧美精品一区二区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲精品乱久久久久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 日本黄大片高清| 国产日韩欧美视频二区| 日本wwww免费看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲综合色网址| 国产伦理片在线播放av一区| 9191精品国产免费久久| 久久久亚洲精品成人影院| 久热久热在线精品观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 精品人妻在线不人妻| 日本av手机在线免费观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| av女优亚洲男人天堂| 欧美精品一区二区免费开放| 男女午夜视频在线观看 | 熟女av电影| 国产精品久久久久久av不卡| 人成视频在线观看免费观看| 香蕉精品网在线| 成人国语在线视频| 国产精品不卡视频一区二区| 久久午夜福利片| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产高清三级在线| 丰满迷人的少妇在线观看| av有码第一页| 曰老女人黄片| 欧美日韩精品成人综合77777| 丁香六月天网| 久久影院123| 国产精品一区二区在线观看99| 9热在线视频观看99| 香蕉国产在线看| 日日啪夜夜爽| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 女性被躁到高潮视频| 欧美精品一区二区免费开放| 一个人免费看片子| 久久综合国产亚洲精品| 欧美日韩综合久久久久久| 一二三四在线观看免费中文在 | 国产精品一二三区在线看| 国产一区二区在线观看av| 日韩欧美一区视频在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 男女下面插进去视频免费观看 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产毛片在线视频| 我要看黄色一级片免费的| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲伊人色综图| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲av电影在线进入| 亚洲人与动物交配视频| 国产麻豆69| 久久这里有精品视频免费| 中文字幕av电影在线播放| 成人毛片60女人毛片免费| 飞空精品影院首页| 日韩av免费高清视频| 国产欧美亚洲国产| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久这里有精品视频免费| 91精品国产国语对白视频| 久久久久久久久久久久大奶| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 免费看光身美女| 亚洲精品日本国产第一区| 观看av在线不卡| 国产淫语在线视频| 国产1区2区3区精品| 国产永久视频网站| 国产在线一区二区三区精| 男女高潮啪啪啪动态图| 成人亚洲欧美一区二区av| 麻豆乱淫一区二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品熟女久久久久浪| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一级爰片在线观看| av在线播放精品| 精品福利永久在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| av天堂久久9| 国产av码专区亚洲av| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美精品国产亚洲| 免费大片黄手机在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲国产av影院在线观看| 宅男免费午夜| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久99精品国语久久久| 国产日韩欧美在线精品| 视频中文字幕在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久久久久久国产电影| 激情五月婷婷亚洲| 全区人妻精品视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 免费高清在线观看日韩| 性色av一级| 亚洲综合色网址| 久久久久久久久久久免费av| 欧美成人午夜精品| 精品久久蜜臀av无| 五月开心婷婷网| 最近的中文字幕免费完整| 女人精品久久久久毛片| 不卡视频在线观看欧美| 九色亚洲精品在线播放| 一级毛片 在线播放| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美日韩av久久| 极品人妻少妇av视频| 伦精品一区二区三区| a级毛片黄视频| 国产一区二区在线观看av| 亚洲性久久影院| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品一区二区免费观看| 亚洲久久久国产精品| 国产精品一区www在线观看| 久久久久久伊人网av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | av福利片在线| 国产又色又爽无遮挡免| 精品久久久精品久久久| 日本午夜av视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 最近手机中文字幕大全| 欧美bdsm另类| 国产精品不卡视频一区二区| 女性被躁到高潮视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久网色| 国产成人91sexporn| 亚洲,欧美,日韩| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲国产色片| 亚洲av.av天堂|