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      植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)紅果黃檀種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響

      2024-04-11 07:15:08卓飛韋建杏田樂(lè)宇吳金群鄭偉李蓮珠
      園藝與種苗 2024年1期
      關(guān)鍵詞:芽長(zhǎng)黃檀紅果

      卓飛,韋建杏,田樂(lè)宇,吳金群,鄭偉,李蓮珠

      (海南省林業(yè)科學(xué)研究院(海南省紅樹(shù)林研究院),海南???571100)

      紅果黃檀(Dalbergia tsoi)是豆科黃檀屬藤本植物,多生長(zhǎng)在山坡灌叢和山谷溪流旁,國(guó)內(nèi)僅產(chǎn)于海南[1]。根據(jù)《本草綱目》、《海藥本草》等古代文獻(xiàn)的記載為紅果黃檀屬降真香的一種[2],除了可以制香、煉香之外,還有化瘀消腫、止疼止血等功效[3]。但目前對(duì)于紅果黃檀的研究較少,主要集中在物種鑒別[4]、化學(xué)成分分析和藥理作用研究[5]等方面,關(guān)于種子繁殖的研究尚未見(jiàn)公開(kāi)報(bào)道。

      植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑即植物外源激素,具有促進(jìn)細(xì)胞分裂和器官分化、控制萌芽和休眠、疏花疏果等作用[6],是人工提取、合成的一類物質(zhì)[7],有使用劑量小、效果好、毒性低等優(yōu)點(diǎn)[8]。適宜濃度的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑可破除植物休眠并促進(jìn)種子萌發(fā)[9]。研究發(fā)現(xiàn),200 mg/L 的GA3處理對(duì)毛萼紫薇(Lagerstroemia balansae)種子的萌發(fā)有明顯促進(jìn)作用[10];10 mg/L 的6-BA 處理對(duì)喜馬拉雅紫茉莉(Oxybaphus himalaicus)種子萌發(fā)具有明顯的促進(jìn)作用,發(fā)芽率達(dá)到63.67%[11]。植物對(duì)不同生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生很大的差異性,該研究選用3 種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,探討生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)紅果黃檀種子萌發(fā)和生長(zhǎng)的影響,以期為紅果黃檀的種子繁殖提供技術(shù)參考。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)材料

      供試材料為海南省瓊中黎族苗族自治縣黎母山國(guó)家森林公園內(nèi)采集的紅果黃檀種子,種子長(zhǎng)約17.96 mm,寬約5.89 mm,千粒重5.20 g。

      1.2 儀器及試劑

      培養(yǎng)皿,玻璃杯,紗網(wǎng),濾紙,鑷子,去離子水,自來(lái)水,2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),赤霉素(GA3),吲哚乙酸(IAA),75%酒精,95%酒精;烘箱(DHG-9145A 型),電子分析天平。

      1.3 試驗(yàn)方法

      1.3.1 紅果黃檀種子的處理。去除紅果黃檀的果殼,挑選大小均一、飽滿、表面無(wú)殘缺的紅果黃檀種子,用95%酒精消毒2 min,然后立即用去離子水沖洗至少5 遍,洗凈后將種子置于濾紙上吸干水分。

      1.3.2 不同濃度植物激素對(duì)紅果黃檀種子的影響。試驗(yàn)選用2,4-D、IAA、GA33 種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,設(shè)置5 個(gè)不同濃度梯度(表1)。將粉末狀的植物激素分別稱量后放入燒杯中,加入少量的酒精溶解后根據(jù)所需濃度加入適量的蒸餾水進(jìn)行稀釋,再將蒸餾水(CK)和不同濃度的植物激素分別放入提前洗凈消過(guò)毒的玻璃杯中,蓋上杯蓋,放入消毒后的紅果黃檀種子浸泡24 h。

      表1 不同濃度梯度處理組合

      1.3.3 發(fā)芽處理。將浸泡后的紅果黃檀種子取出,用蒸餾水沖洗去除表面的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。在培養(yǎng)皿底部鋪2層濾紙,將紅果黃檀種子均勻鋪在濾紙上,每個(gè)培養(yǎng)皿中放20 粒種子,每個(gè)處理重復(fù)3 次。噴適量的蒸餾水在濾紙上,直至濾紙完全濕潤(rùn)但傾斜時(shí)不滴水,蓋上培養(yǎng)皿的蓋子。從第2 天開(kāi)始觀察,觀察時(shí)根據(jù)培養(yǎng)皿中的水分狀況及時(shí)補(bǔ)充水分,記錄種子每天的發(fā)芽情況,發(fā)芽的標(biāo)準(zhǔn)為種子的芽突破種皮2 mm,記錄種子的發(fā)芽數(shù)量按連續(xù)3 d沒(méi)有種子發(fā)芽為標(biāo)準(zhǔn)(連續(xù)3 d 不發(fā)芽視為不發(fā)芽)[12]。試驗(yàn)結(jié)束后統(tǒng)計(jì)紅果黃檀種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)、根長(zhǎng)、芽長(zhǎng),根長(zhǎng)和芽長(zhǎng)精確到0.01 cm。

      發(fā)芽率=20 d 內(nèi)發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù)×100%;

      發(fā)芽勢(shì)=4 d 內(nèi)發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù)×100%;

      發(fā)芽指數(shù)=∑Gt/Dt(Gt為t日種子發(fā)芽粒數(shù),Dt為對(duì)應(yīng)的天數(shù))。

      所得數(shù)據(jù)用Excel 2023 整理和作圖,用SPSS 21.0 進(jìn)行差異顯著性方差分析(P<0.05)。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 不同藥劑、濃度浸種對(duì)紅果黃檀種子發(fā)芽勢(shì)的影響

      如圖1 所示,不同藥劑及濃度處理下,紅果黃檀種子的發(fā)芽勢(shì)不同。50 mg/L 的GA3處理下紅果黃檀發(fā)芽勢(shì)最高;300 mg/L 的2,4-D 處理下紅果黃檀發(fā)芽勢(shì)最低。

      圖1 不同濃度藥劑浸種對(duì)種子發(fā)芽勢(shì)的影響

      隨著3 種藥劑濃度的增加,紅果黃檀的發(fā)芽勢(shì)總體上先升高后降低。與CK 相比,GA3處理的發(fā)芽勢(shì)在濃度為50 mg/L 時(shí)顯著增加了49.51%,發(fā)芽勢(shì)達(dá)最大,為0.52。其他幾種濃度處理過(guò)的種子發(fā)芽勢(shì)與CK 相比有一定的提升,但是無(wú)顯著差異,說(shuō)明GA3浸泡對(duì)紅果黃檀種子的發(fā)芽速率和發(fā)芽的整齊度都有一定的提升。各濃度的IAA處理下紅果黃檀的發(fā)芽勢(shì)與CK 相比均無(wú)顯著差異,但濃度超過(guò)100 mg/L 時(shí)會(huì)降低發(fā)芽勢(shì),說(shuō)明IAA 浸種對(duì)紅果黃檀種子發(fā)芽勢(shì)在低濃度處理時(shí)有一定的提高作用,但是濃度稍高則會(huì)產(chǎn)生反作用;50、100 mg/L 的2,4-D 處理下紅果黃檀發(fā)芽勢(shì)與CK 相比均略有增加,但沒(méi)有形成顯著差異,而紅果黃檀發(fā)芽勢(shì)在200、300 mg/L 的2,4-D 處理下分別比CK 顯著降低了34.55%、52.74%,說(shuō)明當(dāng)濃度大于100 mg/L 時(shí)2,4-D 浸種不能提高紅果黃檀的發(fā)芽勢(shì),反而會(huì)降低發(fā)芽勢(shì)。

      2.2 不同藥劑、濃度浸種對(duì)紅果黃檀種子發(fā)芽率的影響

      如圖2 所示,隨著GA3、2,4-D、IAA 3 種藥劑濃度的增加,紅果黃檀的發(fā)芽率總體上先升高后降低。與CK 相比,GA3在濃度為50 mg/L 時(shí),發(fā)芽率顯著增加了36.04%,為73.01%。在各濃度IAA 處理下的紅果黃檀種子發(fā)芽率與CK 相比無(wú)顯著差異,說(shuō)明IAA 浸種對(duì)紅果黃檀種子的發(fā)芽率作用很小。在50、100、200 mg/L 濃度的2,4-D 處理下的紅果黃檀發(fā)芽率與CK 相比無(wú)顯著差異;而在300 mg/L濃度的2,4-D 處理下的紅果黃檀種子發(fā)芽率與CK 相比顯著降低了24.35%,說(shuō)明濃度大于200 mg/L 后,2,4-D 浸種會(huì)降低紅果黃檀的發(fā)芽率,抑制種子的發(fā)芽。

      圖2 不同濃度藥劑浸種對(duì)種子發(fā)芽率的影響

      2.3 不同藥劑、濃度浸種對(duì)紅果黃檀種子發(fā)芽指數(shù)的影響

      如圖3 所示,不同藥劑及濃度處理下,紅果黃檀種子的發(fā)芽指數(shù)不同。50 mg/L 的GA3處理下發(fā)芽指數(shù)最高,為7.26;300 mg/L 的2,4-D 處理下發(fā)芽指數(shù)最低,為2.74。

      圖3 不同濃度藥劑浸種對(duì)種子發(fā)芽指數(shù)的影響

      3 種藥劑對(duì)紅果黃檀發(fā)芽指數(shù)的提高效果隨著濃度的提升均呈現(xiàn)出先升高后降低的趨勢(shì)。與CK 相比,GA3處理的發(fā)芽指數(shù)在濃度為50 mg/L 時(shí)顯著增加了64.63%,為7.26。各濃度IAA 處理下紅果黃檀種子的發(fā)芽指數(shù)與CK 相比無(wú)顯著差異,說(shuō)明IAA 浸種對(duì)紅果黃檀種子的發(fā)芽指數(shù)的影響很小。50 mg/L、100 mg/L 的2,4-D 處理下紅果黃檀種子的發(fā)芽指數(shù)較CK 有一定提高,但差異不顯著。2,4-D 濃度為200 mg/L 和300 mg/L 時(shí),與50 mg/L 相比分別顯著降低了40.46%、52.01%,說(shuō)明當(dāng)濃度超過(guò)100 mg/L后,2,4-D 浸種會(huì)對(duì)發(fā)芽指數(shù)起到較為強(qiáng)烈的反作用。

      2.4 不同藥劑、濃度浸種對(duì)紅果黃檀幼苗生長(zhǎng)的影響

      由表2 可知,3 種藥劑處理下紅果黃檀種子的根長(zhǎng)和芽長(zhǎng)均呈現(xiàn)出隨著濃度的提升先升高后降低的趨勢(shì);根長(zhǎng)和芽長(zhǎng)在不同藥劑處理下,除50 mg/L 濃度處理下的芽長(zhǎng)GA3略低于IAA 外,其他處理均為GA3效果最好。

      表2 不同藥劑種類和濃度對(duì)紅果黃檀根長(zhǎng)、芽長(zhǎng)的影響

      與CK 相比,GA3處理下的根長(zhǎng)在各濃度下均無(wú)顯著差異,濃度為50 mg/L 時(shí)對(duì)根長(zhǎng)和芽長(zhǎng)的促進(jìn)效果最好;IAA 浸泡的種子根長(zhǎng)在濃度為50 mg/L 時(shí)效果最好,芽長(zhǎng)在濃度為300 mg/L 時(shí)比CK 顯著降低了21.05%;2,4-D 浸種處理下的紅果黃檀種子在200、300 mg/L 濃度處理下根長(zhǎng)與CK 相比顯著降低了45.22%、58.76%;芽長(zhǎng)與CK 相比顯著降低了45.86%、51.59%。

      3 討論與結(jié)論

      紅果黃檀作為降真香的基源植物之一,具有很高的藥用價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值,使用植物外源激素能夠在一定程度上提升紅果黃檀種子的發(fā)芽率。該研究表明,濃度為50 mg/L 的GA3在幾種處理中最適宜紅果黃檀種子的萌發(fā);高濃度的2,4-D 對(duì)紅果黃檀種子的萌發(fā)起抑制效果,特別是當(dāng)2,4-D 的濃度大于200 mg/L 時(shí),種子的發(fā)芽率會(huì)顯著下降的同時(shí),根長(zhǎng)和芽長(zhǎng)的生長(zhǎng)也會(huì)受到抑制,導(dǎo)致后期無(wú)法正常生長(zhǎng)而造成死亡;當(dāng)IAA 濃度在0~100 mg/L時(shí)可以促進(jìn)種子萌發(fā),但是作用不顯著,大于100 mg/L 則會(huì)略微抑制種子萌發(fā),但是在0~200 mg/L 范圍內(nèi)對(duì)根長(zhǎng)和芽長(zhǎng)可以起促進(jìn)作用,大于200 mg/L 會(huì)抑制根長(zhǎng)和芽長(zhǎng)的生長(zhǎng)。

      在研究所用的3 種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑中,GA3對(duì)紅果黃檀種子的效果最好,不同濃度處理下的發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)都得到了提高,同時(shí)還促進(jìn)了根長(zhǎng)和芽長(zhǎng)的生長(zhǎng),這可能是因?yàn)镚A3誘導(dǎo)了與種子萌發(fā)相關(guān)酶的合成,提高了酶活性,從而促進(jìn)了種子的萌發(fā)[13]。聶瑩瑩等的研究表明,隨著GA3濃度的增加,紫花苜蓿(Medicago sativa)種子萌發(fā)各項(xiàng)指標(biāo)表現(xiàn)出先升高后降低的趨勢(shì),在50 mg/L的GA3處理下的萌發(fā)效果最好[14];黃寧等發(fā)現(xiàn)100 mg/L的GA3對(duì)楓香(Liquidambar formosana)種子的萌發(fā)效果最好,各項(xiàng)指標(biāo)呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì)。該研究與上述研究結(jié)果基本一致,紅果黃檀種子的萌發(fā)效果總體趨勢(shì)為先增加后降低,在GA3濃度為50 mg/L 時(shí)效果最好。

      IAA 在低濃度時(shí)對(duì)紅果黃檀種子有一定促進(jìn)作用,但是隨著濃度的升高促進(jìn)作用逐漸降低,沒(méi)有產(chǎn)生顯著影響,這與劉長(zhǎng)樂(lè)等用IAA 處理烏拉爾甘草(Glycyrrhiza uralensis)種子的研究結(jié)果相似[15]。2,4-D 在低濃度處理下可以促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng)分化,但是高濃度會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)烈的抑制作用[16]。該研究顯示,高濃度的2,4-D 會(huì)顯著抑制紅果黃檀種子的萌發(fā)和后續(xù)的生長(zhǎng)發(fā)育,造成紅果黃檀芽發(fā)育不良和根部的發(fā)育畸形。

      綜上所述,GA3、IAA、2,4-D 3 種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)紅果黃檀種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的促進(jìn)作用從大到小的順序?yàn)镚A3>IAA>2,4-D。50 mg/L 的GA3對(duì)紅果黃檀種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的促進(jìn)效果最好,可在生產(chǎn)中用于促進(jìn)紅果黃檀種子萌發(fā)。

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