盧志琴,姚 洵,顧佳旺
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硫是蛋白質(zhì)的重要組成部分,也是各類(lèi)農(nóng)作物生長(zhǎng)發(fā)育所必需的營(yíng)養(yǎng)元素,常以硫酸根形態(tài)被農(nóng)作物吸收。我國(guó)1/5 的土壤存在缺硫或潛在性缺硫。土壤缺硫會(huì)影響農(nóng)作物的生理代謝及養(yǎng)分吸收,降低植物對(duì)逆境脅迫的耐受性及對(duì)病蟲(chóng)害的抵抗能力[1-2],所以硫肥已經(jīng)成為繼氮、磷、鉀之后的第四大肥料。
目前復(fù)合肥中硫含量測(cè)定方法主要采用《復(fù)混肥料中鈣、鎂、硫含量的測(cè)定》(GB/T 19203—2003)中沉淀法,在酸性條件下,將樣品中的硫全部轉(zhuǎn)化為硫酸根離子,并與鋇離子生成難溶的硫酸鋇沉淀,經(jīng)過(guò)濾、洗滌、灼燒或烘干、稱(chēng)量,進(jìn)而計(jì)算出復(fù)合肥中的硫含量。這種方法經(jīng)濟(jì)性好、準(zhǔn)確度高,但是步驟煩瑣,耗時(shí)偏長(zhǎng),不適用于大批量復(fù)合肥中硫含量的檢測(cè)。近年來(lái),紫外熒光法[3]也被用于測(cè)定復(fù)合肥中總硫含量,試樣經(jīng)鹽酸溶解、超聲處理、過(guò)濾后,取濾液進(jìn)樣檢測(cè),方法檢出限低,重復(fù)性好,檢測(cè)速度快,但是采用液體進(jìn)樣,需要提前將固體肥料預(yù)處理,而且所需的進(jìn)樣量很小,因此特別適用于低硫復(fù)合肥總硫含量的檢測(cè)。紅外吸收光譜法利用二氧化硫?qū)t外光選擇性吸收的特性測(cè)定硫含量,是一種高效測(cè)定硫含量的方法。而且紅外定硫儀可以直接固體進(jìn)樣,不用提前溶解樣品,幾分鐘就可以完成檢測(cè),其儀器自動(dòng)化程度較高,操作簡(jiǎn)單,已經(jīng)成熟應(yīng)用于煤炭[4]、地質(zhì)[5]、蠟油[6]、礦產(chǎn)品[7-8]等固體樣品中硫含量的檢測(cè)。筆者擬采用紅外定硫儀建立一種快速檢測(cè)復(fù)合肥中總硫含量的方法。該方法操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確度高、精密性好,耗時(shí)短,特別適合大批量復(fù)合肥樣品中總硫的檢測(cè)。
硫酸銨,優(yōu)級(jí)純,純度≥99%,使用前應(yīng)提前烘干置于干燥器內(nèi),并盡快完成稱(chēng)量;氧氣,純度99.999%;石英砂。
LECO S-832 型紅外定硫儀,配燃燒舟,可耐溫1 350 ℃以上,美國(guó)力可公司;XSR 204 型電子天平,梅特勒托利多公司。
稱(chēng)取一定量粉碎混勻后的復(fù)合肥樣品,在1 350 ℃高溫下氧氣流中充分燃燒,樣品被分解為水蒸氣、二氧化硫、顆粒雜質(zhì)等,經(jīng)過(guò)高氯酸鎂干燥管除去水蒸氣,過(guò)濾器除去顆粒雜質(zhì),最后氣流經(jīng)過(guò)紅外檢測(cè)池,利用二氧化硫吸收紅外光的特點(diǎn),產(chǎn)生信號(hào)電壓變動(dòng),通過(guò)記錄總二氧化硫濃度和信號(hào)電壓變化,計(jì)算出復(fù)合肥中總硫含量。
紅外定硫儀操作步驟:開(kāi)啟和調(diào)試儀器,待儀器溫度達(dá)到1 350 ℃后,穩(wěn)定30 min,待機(jī)吹掃10 min,通入3.0 L/min 氧氣,在測(cè)定樣品前,測(cè)2~3個(gè)廢樣調(diào)節(jié)氣路,最長(zhǎng)分析時(shí)間240 s,最短分析時(shí)間60 s。
分別稱(chēng)取硫酸銨0、0.010 0、0.025 0、0.050 0、0.100 0、0.150 0 g(精確到0.000 1 g)于燃燒舟中,在其表面均勻鋪上石英砂,防止爆燃,模擬復(fù)合肥樣品,送入紅外定硫儀中進(jìn)行測(cè)定,以紅外吸收強(qiáng)度(用吸光度曲線(xiàn)下面積表示)為縱坐標(biāo),硫的絕對(duì)質(zhì)量為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。
稱(chēng)取復(fù)合肥樣品0.1 g(精確到0.000 1 g)于燃燒舟中,在其表面鋪上石英砂,將燃燒舟送入紅外定硫儀測(cè)定,根據(jù)紅外吸收強(qiáng)度計(jì)算復(fù)合肥樣品中硫的絕對(duì)質(zhì)量,進(jìn)而得出樣品中總硫含量。
硫酸銨中硫絕對(duì)質(zhì)量與紅外吸收強(qiáng)度的關(guān)系見(jiàn)圖1。由圖1 可以看出,在硫酸銨稱(chēng)樣質(zhì)量在0~0.150 0 g時(shí),紅外定硫儀測(cè)得的吸收強(qiáng)度與硫絕對(duì)質(zhì)量呈線(xiàn)性關(guān)系,且隨著硫絕對(duì)質(zhì)量增大,吸收強(qiáng)度呈線(xiàn)性增加。標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程為y=1 248.04x,線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)為0.999。
圖1 硫酸銨中硫絕對(duì)質(zhì)量與紅外吸收強(qiáng)度的關(guān)系
不同稱(chēng)樣量的硫酸銨分析總硫含量所需時(shí)長(zhǎng)不同,硫酸銨樣品稱(chēng)樣量為0.050 0、0.100 0、0.150 0 g 時(shí)分析時(shí)間分別為50、70、100 s。復(fù)合肥的成分相較硫酸銨來(lái)說(shuō)更加復(fù)雜,所以分析時(shí)間較硫酸銨來(lái)說(shuō)更長(zhǎng),稱(chēng)取同一復(fù)合肥樣品0.050 0、0.100 0、0.200 0 g,紅外信號(hào)電壓與時(shí)間關(guān)系如圖2所示。
圖2 復(fù)合肥紅外信號(hào)電壓與時(shí)間的關(guān)系
由圖2可知,復(fù)合肥樣品稱(chēng)樣量為0.200 0 g時(shí)需要更長(zhǎng)的分析時(shí)間,而且容易造成紅外吸收峰拖尾;稱(chēng)樣量偏小時(shí)容易形成較大的稱(chēng)量誤差,所以本實(shí)驗(yàn)稱(chēng)樣量為0.100 0 g。
取1#和2#復(fù)合肥樣品0.100 0 g,連續(xù)進(jìn)樣6次,復(fù)合肥中總硫含量測(cè)定結(jié)果及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差見(jiàn)表1。
表1 試樣中總硫測(cè)定結(jié)果
由表1 可知,兩個(gè)復(fù)合肥樣品6 次測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.4%和1.2%,方法精密度好,重現(xiàn)性好。
采用《復(fù)混肥料中鈣、鎂、硫含量的測(cè)定》(GB/T 19203—2003)中沉淀法測(cè)定1#和2#復(fù)合肥樣品中w(S),結(jié)果分別為1.74%和5.87%,與紅外吸收光譜法測(cè)定結(jié)果(w(S)1.60%、5.66%)基本一致,絕對(duì)差值分別為0.14%和0.21%。
準(zhǔn)確稱(chēng)取2#復(fù)合肥樣品0.100 0 g,分別加入硫酸銨0.025 0、0.050 0 g(硫含量分別為6.05、12.10 mg),送入紅外定硫儀中測(cè)定,平行測(cè)定3次,結(jié)果見(jiàn)表2。由表2 可知,此法的加標(biāo)回收率為96.5%~101.5%,準(zhǔn)確度較高。
表2 加標(biāo)回收率測(cè)定結(jié)果
稱(chēng)取0.100 0 g 石英砂,連續(xù)進(jìn)樣11 次,得到標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.24 mg,以3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差除以標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)斜率計(jì)算出方法檢出限為0.003 mg。
采用紅外吸收光譜法測(cè)定復(fù)合肥中總硫含量,硫的絕對(duì)質(zhì)量與紅外吸收強(qiáng)度存在良好的線(xiàn)性關(guān)系,6次測(cè)定相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.2%~1.4%,加標(biāo)回收率為96.5%~101.5%,測(cè)定結(jié)果與GB/T 19203—2003 沉淀法一致,絕對(duì)差值為0.14%~0.21%,準(zhǔn)確度高,精密性好。與其他檢測(cè)方法相比,本法操作簡(jiǎn)單,耗時(shí)短,省去大量前處理步驟,大大降低因人為操作產(chǎn)生的誤差,實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確穩(wěn)定,適合大批量復(fù)合肥中總硫含量的快速檢測(cè)。