趙振宏
(蒙陰縣人民醫(yī)院,山東 蒙陰 276200)
缺血性心肌病臨床較為常見,屬于冠心病的特殊類型或晚期階段。臨床調(diào)查顯示,我國居民缺血性心肌病的發(fā)病率約5%,隨著近年來冠心病發(fā)病率的增長,缺血性心肌病的發(fā)病率也呈現(xiàn)逐年遞增趨勢[1]。心力衰竭是缺血性心肌病患者常見的并發(fā)癥,也是導(dǎo)致患者死亡的主要原因[2]。因此,臨床對缺血性心肌病心力衰竭患者的有效診治尤為重視。目前,臨床主要以藥物治療缺血性心肌病心力衰竭,但在實際應(yīng)用中,采用常規(guī)療法的患者多存在預(yù)后不佳﹑左室收縮功能障礙等問題[3]。而曲美他嗪能夠有效保護心肌細胞,增強左室功能,在缺血性心肌病心力衰竭的治療中優(yōu)勢明顯[4]?;诖耍驹河谌毖孕募〔⌒牧λソ呋颊咧委熤新?lián)用曲美他嗪,探究曲美他嗪的治療效果,具體見下文。
選擇2021 年1 月—2023 年1 月間本院心內(nèi)科收治的80 例缺血性心肌病心力衰竭患者作為研究對象。設(shè)計對照研究,采用數(shù)字表法將患者分為對照組與觀察組,40 例/組。分組研究符合醫(yī)院倫理委員會要求,獲得準允(醫(yī)院倫理審查批件編號,20201210002)。
對照組中,男性18 例,女性22 例;年齡(66.54±6.42)歲,最高80 歲,最低60 歲;心肌病病程(5.52±1.84)年,最長10 年,最短2 年;NYHA 心功能分級:Ⅲ級24 例,Ⅳ級16 例。
觀察組中,男性19 例,女性21 例;年齡(66.50±6.44)歲,最高80 歲,最低61 歲;心肌病病程(5.48±1.86)年,最長9 年,最短2 年;NYHA 心功能分級:Ⅲ級25 例,Ⅳ級15 例。
兩組常規(guī)資料比較(P>0.05)。具有可比性。
(1)納入標準:患者均確診缺血性心肌病心力衰竭[5]。左室射血分數(shù)(LVEF)≤40%。臨床資料完整。簽署同意研究書。
(2)排除標準:合并心律失常﹑心肌梗死的患者。合并肝腎功能異?;颊?。精神異常,無法有效依從治療的患者。中途轉(zhuǎn)院患者。有先天性/瓣膜性心臟病的患者。
(1)對照組:對照組以常規(guī)方案(培哚普利叔丁胺片+單硝酸異山梨酯緩釋片+酒石酸美托洛爾緩釋片+阿司匹林腸溶片)進行治療。具體用藥方法:患者均先行清除水鈉潴留,而后用藥,培哚普利叔丁胺片由東英(江蘇)藥業(yè)有限公司提供,國藥準字H20093504,規(guī)格2 mg/片,口服,每日1 次,每次2 mg;單硝酸異山梨酯緩釋片由樂普藥業(yè)股份有限公司提供,國藥準字H20066203,規(guī)格40 mg/片,口服,每日1 次,每次40 mg;酒石酸美托洛爾緩釋片由阿斯利康制藥有限公司提供,國藥準字H32025391,規(guī)格25 mg/片,口服,每日2 次,每次25 mg;阿司匹林腸溶片由辰欣藥業(yè)股份有限公司提供,國藥準字H37021845,規(guī)格0.1 g/片,口服,每日1 次,每次0.1 g。
(2)觀察組:觀察組于對照組基礎(chǔ)上聯(lián)用鹽酸曲美他嗪片,曲美他嗪片由北京福元醫(yī)藥提供,國藥準字H20203132,規(guī)格20 mg/片,口服,每日3 次,每次20 mg,餐前用藥。
(3)其他:兩組均持續(xù)治療6 個月。期間由同一批醫(yī)護人員實施臨床護理與延續(xù)護理。
(1)比較兩組臨床療效:納入顯效﹑有效﹑無效三個等級。
顯效:治療后,患者臨床癥狀﹑體征基本消失,NYHA 心功能分級改善≥2 個等級或NYHA 心功能分級改善至Ⅰ級。
有效:治療后,患者臨床癥狀﹑體征明顯改善,NYHA 心功能分級改善1 個等級。
無效:未達到上述要求。
總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100.00%。
(2)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生率:主要有惡心﹑嘔吐﹑頭暈﹑腹部不適四類。
(3)比較兩組治療前后血壓﹑B 型鈉尿肽﹑心率水平。
血壓含舒張壓﹑收縮壓兩項。B 型鈉尿肽檢測:經(jīng)患者肘部靜脈獲取血液樣本(全血或DETA 血漿),常規(guī)離心處理后,以全自動生化分析儀分析樣本,得出數(shù)據(jù)。
(4)比較兩組治療前后的心功能水平:含左室舒張末期容積(LVEDV)﹑左室收縮末期容積(LVESV)﹑LVEF﹑心排血量(CO)四項指標。以超聲心動圖測算指標數(shù)據(jù),使用飛利浦CX50 彩色多普勒超聲儀,觀察患者胸骨旁﹑心尖部,以胸骨旁長軸觀測計算LVEDV﹑LVESV 數(shù)據(jù),以修正Simpson 法自心尖四腔﹑二腔計算LVEF 數(shù)據(jù)。
臨床療效對比,觀察組有效率更高(P<0.05),見表1。
表1 臨床療效比較[n(%)]
不良反應(yīng)對比,觀察組發(fā)生率略高,但差異無意義(P>0.05),見表2。
表2 不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]
觀察組治療后的舒張壓﹑收縮壓﹑B 型鈉尿肽﹑心率水平均更低(P<0.05),見表3。
表3 治療前后血壓、B 型鈉尿肽、心率水平比較(±s)
表3 治療前后血壓、B 型鈉尿肽、心率水平比較(±s)
組別 舒張壓(mmHg) 收縮壓(mmHg) B 型鈉尿肽(ng/L) 心率(次/min)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組(n=40) 118.58±10.26 92.17±8.67 160.28±20.14 138.68±15.24 152.58±15.88 140.05±12.84 105.23±8.64 90.23±6.25觀察組(n=40) 118.55±10.30 81.26±7.23 160.20±20.22 122.36±10.26 152.70±15.65 124.23±10.12 105.25±8.61 80.22±4.82 t 值 0.0131 6.1122 0.0177 5.6182 0.0340 6.1200 0.0104 8.0212 P 值 0.9896 0.0000 0.9859 0.0000 0.9729 0.0000 0.9918 0.0000
觀察組治療后的LVEDV﹑LVESV 水平更低;LVEF﹑CO 水平更高(P<0.05),見表4。
表4 治療前后心功能水平比較(±s)
表4 治療前后心功能水平比較(±s)
組別 LVEDV(mL) LVESV(mL) LVEF(%) CO(L/min)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組(n=40)150.44±13.08 139.66±12.82 92.44±11.05 80.44±10.15 36.02±3.26 44.35±4.28 4.08±0.44 4.55±0.56觀察組(n=40)150.40±13.12 124.50±11.28 92.48±11.02 66.25±9.41 35.99±3.27 50.89±5.52 4.10±0.41 5.12±0.63 t 值 0.0137 5.6149 0.0162 6.4841 0.0411 5.9217 0.2103 4.2768 P 值 0.9891 0.0000 0.9871 0.0000 0.9673 0.0000 0.8340 0.0001
缺血性心肌病是特殊類型的冠心病,絕大多數(shù)患者存在冠狀動脈多支嚴重病變,還可伴有彌散性病變﹑不同程度的心律失常,故而需及時﹑有效診治[6]。心力衰竭是缺血性心肌病患者常見并發(fā)癥,因心肌長期缺血﹑缺氧,心肌能量供應(yīng)不足,細胞功能﹑結(jié)構(gòu)嚴重受損,故而致病。研究證實,心力衰竭是導(dǎo)致患者死亡的主要原因,需通過改善冠脈血供﹑提高心功能等方面入手診治[7]。
以往治療中,臨床多采用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑﹑β 受體阻滯劑﹑神經(jīng)內(nèi)分泌阻斷等類型的藥物治療缺血性心肌病心力衰竭,但治療效果并不理想,患者心力衰竭的發(fā)展仍是進行性的[8]。因此,臨床認為,缺血性心肌病心力衰竭的治療,應(yīng)當以改善患者心肌代謝作為重點。
曲美他嗪是優(yōu)化心肌代謝的常用藥物,可促進AMP 激活的蛋白激酶依賴性自噬通量,保護心肌細胞,同時能夠游離脂肪酸氧化,提高葡萄糖利用率,從而改善患者心臟代謝,增強其左室功能[9]。
本研究中,觀察組治療有效率高于對照組,治療后LVEDV﹑LVESV﹑舒張壓﹑收縮壓﹑B 型鈉尿肽﹑心率水平更低;LVEF﹑CO 水平更高(P<0.05)。證實了缺血性心肌病心力衰竭治療中曲美他嗪的有效性,與劉曉晨的臨床研究[10]結(jié)果基本一致。這是因為,曲美他嗪能夠提高心肌細胞缺氧﹑缺血的耐受能力,促進氧自由基消除,減少病情對血流動力學(xué)的影響,同時曲美他嗪可阻斷部分脂肪酸β 氧化途徑,減少心肌細胞代謝所需的氧量,降低細胞Ca2+﹑Na+超載﹑酸中毒情況,從而降低患者氧化應(yīng)激水平[11-12],減少心肌細胞的凋亡,抑制心室重構(gòu),保護心肌細胞功能,促進康復(fù)。研究中觀察組用藥不良反應(yīng)率較對照組高,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。進一步凸顯了曲美他嗪用藥的安全性。
綜上所述,曲美他嗪可改善缺血性心肌病心力衰竭患者的心功能,降低血壓﹑心率,促進康復(fù),且用藥安全性高,值得推廣。