《現代藥物與臨床》投稿須知

《現代藥物與臨床》是由天津藥物研究院、中國藥學會主辦的藥學類科技期刊，月刊，國內外公開發(fā)行，中國科技核心期刊（中國科技論文統(tǒng)計源期刊），由中國學術期刊（網絡版）全文收錄。入選天津市衛(wèi)生局醫(yī)藥衛(wèi)生期刊目錄、河南省衛(wèi)生系列高級職稱評審學術期刊參考目錄（2023 年1月）（二類）等。被中國學術期刊（網絡版）、萬方數據、中文科技期刊數據庫等國內檢索系統(tǒng)收錄，同時也被荷蘭Elsevier Scopus 數據庫、美國《化學文摘》（CA）、美國《國際藥學文摘》（IPA）、美國《劍橋科學文摘》（CSA）、美國《烏利希期刊指南》（UPD）、波蘭《哥白尼索引》（IC）、WHO西太平洋地區(qū)醫(yī)學索引（WPRIM）等國外數據庫收錄。

本刊以報道國內外藥物研究的新進展與新技術，以及藥物在臨床應用方面的最新動態(tài)為主要內容，為新藥研發(fā)、生產人員以及臨床醫(yī)生與藥劑師合理用藥提供有益的參考。報道內容涵蓋了藥物的基礎研究和臨床研究各學科，設置“專論”“實驗研究”“臨床基礎”“臨床研究”“醫(yī)院藥學”“藥事管理”“綜述”等欄目。讀者對象主要針對高等院校、科研院所、制藥企業(yè)、醫(yī)院、藥品監(jiān)督管理部門等從事藥物生產、研究、應用與管理的各級人員，及各級醫(yī)師、藥師等。

1 投稿要求

1.1 投稿方式

本刊采用在線投稿、審稿、查詢系統(tǒng)，作者可登錄www.tiprpress.com 或www.中草藥雜志社.中國投遞、查詢稿件，不接受紙質投稿和郵箱投稿。國家自然科學基金資助項目，國家、省、部級攻關或重點項目實行綠色通道，優(yōu)先審稿、優(yōu)先發(fā)表。

1.2 出版?zhèn)惱硪?guī)范

投稿作者須遵循本刊的出版?zhèn)惱淼赖乱?guī)范，具體內容見本刊官網。

1.3 版權轉讓協(xié)議

稿件采用后才需要簽訂版權轉讓協(xié)議。修改稿修改郵件的附件中會附相關協(xié)議。投稿時不需要提供介紹信、版權轉讓協(xié)議。

2 文稿撰寫要求

2.1 題名

稿件要求提供中英文題名。中文題名應簡明確切地反映論文的特定內容，一般不超過25 個字。題名中不使用非公知公用的縮寫詞、字符、代號等。英文題名首字母大寫，其他均小寫，力求與中文題名含義一致。

2.2 作者署名和工作單位

作者署名應限于參加研究工作并能解答有關問題及對文稿內容負責的主要科技人員，通信作者用“*”標出。作者如隸屬多個單位，在署名右上角加阿拉伯序號注明。姓氏的漢語拼音字母全部大寫，復姓應連寫；名的首字母大寫，雙名中間不加連字符。姓在前，名在后。外國作者的姓名寫法遵從國際慣例。

工作單位名稱使用全稱，后寫出所在省、地級城市、郵政編碼，并附單位的英文名稱，應與中文單位名稱對應。英文摘要中的作者工作單位還應在地級城市名稱和郵政編碼之后加列國名，其間以“,”分隔。

2.3 摘要、關鍵詞

所有論文均需要同時提供中、英文摘要。中文摘要簡明確切地概括論文正文的主要內容。英文摘要與中文摘要內容原則上對應，但考慮到國外讀者的習慣，在可以較好掌控語言的情況下，酌情提供更詳盡的信息。研究性論文的摘要均采用四要素結構式摘要格式書寫，即目的（Objective）、方法（Methods）、結果（Results）、結論（Conclusion）。綜述性論文提供指示性摘要。報道性摘要400 字以內；報道指示性摘要300 字以內；指示性摘要150 字以內。摘要中不能出現“本文”“本研究”等字樣以及參考文獻。

關鍵詞應選取反映文章內容的3～8 個，中、英文關鍵詞需要一一對應，英文關鍵詞全部小寫（人名、縮寫詞等除外），多個關鍵詞之間用“；”分隔。

中圖分類號和DOI（Digital Object Unique Identifier，數字對象唯一標識符）均由編輯部填寫。

2.4 腳注

置于頁底，包括收稿日期、基金項目和第一作者、通信作者介紹?；痦椖繎⒚黜椖康拿Q和合同編號，合同電子掃描件首頁需發(fā)到編輯部進行復核。第一作者和通信作者介紹應提供姓名、性別、民族、籍貫、職稱、學位、學習和工作簡歷、科研方向以及可以公開的聯(lián)系方式（如固定電話、E-mail 等）。不建議并列第一作者和多個通信作者。

2.5 前言

概述本研究的理論依據、思路、實驗研究基礎及國內外現狀，并明確提出本研究的目的、意義和特點。

2.6 實驗材料

主要儀器設備應注明名稱、型號、規(guī)格和生產廠商。藥品和化學試劑有關名詞以《中國藥典》（2020 年版）、《藥學名詞》、《化學名詞》為準，應符合《中國藥品通用名稱》、《國際非專有藥名》（International Nonproprietry Names，INN)，不用代號。臨床使用的藥品的名稱、劑型、規(guī)格必須使用國家批準信息，參考“國家藥品監(jiān)督管理局--數據查詢”數據庫（https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/。植物、中藥材、飲片藥材拉丁名稱應以《中國藥典》2020 年版、《中國植物志》為準。

藥品和化學試劑應注明必要的劑量、規(guī)格、單位、質量分數、產品批號、貨號等。臨床研究使用的藥品需要提供代表性的產品批次號，非“國藥準字號”（藥品批準文號）。水煎液在方法中提供制備過程、主成分質量分數等。

動植物、微生物實驗材料必須注明正確的拉丁學名、標本的存放地點，并提供鑒定人及其單位。實驗動物應提供品種、品系及亞系的確切名稱；性別、年齡、數量、體質量；質量等級及合格證書編號；飼養(yǎng)環(huán)境和實驗環(huán)境（如飼料類型、營養(yǎng)水平、照明方式、溫度、濕度要求），動物實驗需說明研究方案符合的動物倫理原則。細胞提供細胞系名稱、縮寫、來源

進行藥物人體臨床試驗時，需要符合機構責任委員會的倫理標準或赫爾辛基宣言（1975 年制訂，1983 年修訂），研究對象或其親屬應知情同意或者簽訂知情同意書。研究方案需要經過醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準，并提供批準號。觀察對象為患者時，需要提供患者的收治時間、病例數、來源醫(yī)療機構，以及性別組成、年齡、病情等一般資料。必須提供患者疾病的診斷標準和患者納入標準，必要時提供排除標準。將所有患者隨機分為對照組和治療組時，患者在性別、年齡、病程、病情等一般情況差異無統(tǒng)計學意義，具有可比性。

2.7 實驗方法

盡量簡潔明了，凡文獻已有記述的方法，一般可引用文獻，對新的或有實質性改進的方法要寫明改進處。如是自己創(chuàng)新的方法，則宜詳述，以便他人重復。理論計算中采用的計算程序、來源、計算機型號、語言等應注明。

2.8 計量單位和符號

計量單位一律采用國際單位制為基礎的中華人民共和國法定計量單位，并以單位的國際符號表示，距數字空1 個自然間空。組合單位中的斜線不能多于一條，不宜將斜線、負指數冪或漢字混用表示相除。

2.9 國際代號和縮寫

盡可能采用國際代號和縮寫，如果不是常用縮略詞，應在第1 次出現時給出定義。文中首次出現的中文、外文縮寫應先寫出全稱（中、外文全名），然后才能直接應用。國際代號不用于無數字的文句中，如每天不寫每d，但每天6 mg可寫成6 mg/d。

2.10 字母大小寫和上下角標

英文大小寫、上下角標、希文及斜體字均請在文中書寫清晰。量符號，如p（壓力）、V（體積）；生物學中屬以下（含屬）的拉丁學名；化學中表示旋光性、構型、構象、取代基位置等的符號，如d（右旋）、dl（外消旋）、o（鄰位）、p（對位）、m（間位）、iso（異位）；含雙鍵化合物的空間結構，如Z（順式）、E（反式）；手性化合物空間結構，如R（順時針）、S（逆時針）；氨基酸、肽類、糖類等：D（取代基在右側）、L（取代基在左側）；取代位的元素，如N、O、P、S；常數k；一些統(tǒng)計學符號，如樣本數n、均數、標準差s、F檢驗、t檢驗和概率P；拉丁文字，如in vivo、in vitro、vs、po、et al等均為斜體。

放射性核素或元素符號均應用正體且首字母大寫。核子數應標在元素符號的左上角，如14CO2、131I-albumin 等，當有必要標明受激態(tài)時，可將受激態(tài)符號標在其右上角，如NO*表示電子受激態(tài)，而110Ag*或110Agm 則表示核受激態(tài)等。元素、離子或基團的化合價應標在右上角，且應數字在前，表示正負化合價或陰陽離子的“＋”或“－”在后，如Mg2＋、PO43-等。

2.11 數字

以國家標準《出版物上數字用法的規(guī)定》（GB/T15835—1995）為準。（1）凡是可以使用阿拉伯數字且得體的地方，均應使用阿拉伯數字。（2）公歷世紀、年代、年、月、日和時刻用阿拉伯數字。年份不能簡寫，如1999 年不能寫成99年。（3）數值的增加可用倍數表示，減少只能用分數或百分數表示，如增加1 倍，減少1/4 或減少25%。（4）任何一個數值只允許最后1 位有誤差，因此在一組數據中，通常以s的1/3 來定位數，如（7.324±0.270）mm，0.270 的1/3=0.09 mm，達到小數點后第2 位，故平均數也應寫到小數點后第2 位，即（7.32±0.27）mm。

數值的修約應執(zhí)行國家標準《有關量、單位和符號的一般原則》（GB 3101—93）附錄B 的規(guī)定，有效位數以后的數字修約數小于5 則舍，大于5 則進，如等于5，則前一位數逢奇則進、逢偶則舍，其簡明口訣為“4 舍6 入5 看齊，奇進偶不進”。數字修約只可一次完成。

2.12 表和圖

文字已能說明則盡量不用圖表，既有圖又有表，則去圖留表。圖表分單欄（8 cm 寬）和雙欄（10～17 cm 寬）放置，通欄的圖和表最好置于頁面的最上方或最下方。表和圖應有自明性，要有序號，只有1 個表或1 個圖，仍用“表1”或“圖1”表示。表格采用三線表，欄目項不應該有空缺。欄頭左上角不用斜線。上下行的數字要個位或小數點或者“±”對齊。

圖中的量、單位表示方式應量符號在前，單位符號在后，如時間t/min。如有圖注者應寫在稿內圖位的框線下，圖題之上標明，如1、2、3 或A、B、C 等。照片用原圖，必須清晰，并提供長度標尺或者放大倍數。如果照片內需要標注較多的文字、數字或者符號，建議以圖注形式表示。

2.13 藥學臨床研究論文的要求

患者治療方法需要寫明給藥方式、劑量、頻次、時間和療程。若隨訪則時間應該寫清楚。治療的臨床療效判定標準分級需要提供行業(yè)標準、指南等原始文獻依據，略述顯效、有效、無效等分級的內容，并定義總有效率、發(fā)生率等療效比較指標。臨床癥狀的觀察指標需要提供詳細的觀察時間、方式等。對于血清、組織中因子水平的測定則需要提供儀器、試劑盒以及具體的操作。觀察并記錄患者在治療過程中出現的藥物不良反應情況，進行安全性評價。

2.14 統(tǒng)計學方法處理

用適當的統(tǒng)計學方法對實驗結果進行分析，如參數檢驗法（t檢驗、u檢驗、F檢驗等）、非參數檢驗（擬合優(yōu)度檢驗、成對資料的符號檢驗、秩和檢驗等）、方差分析、相關與回歸分析等。同組數據以均值±標準差（）表示，并注明實驗觀察的例數（n）。ED50（LD50、IC50等）應計算其95%置信區(qū)間，并作Probit 分析（Bliss 或Finney 分析）。統(tǒng)計處理結果統(tǒng)一以*P＜0.05**P＜0.01***P＜0.001 表示。

2.15 結果

結果的敘述應該實事求是、簡潔明了、數據準確、條理清楚、層次分明、邏輯嚴謹，不應與討論內容相混淆。凡用文字已能說明的問題，盡量不用表和圖。如用表和圖，則文中不需重復其數據，只需強調或摘述其主要發(fā)現。同一內容既有圖又有表，則二者取其一，能合并者盡量合并。

2.16 討論

討論部分應簡明扼要，突出重點，主要闡述論文的新發(fā)現和對結果的分析、實驗的不足，不重復結果中已敘述的內容，避免不成熟的論斷。討論部分不允許有實驗結果的內容，不應有表示結果數據的圖表。

3 參考文獻

作者親自閱讀過的、可公開獲取的文獻。參考文獻按照在正文中出現的先后次序列于正文后；均使用原語種表示，不用中英文對照表示。

據國家標準《文后參考文獻著錄規(guī)則》（GB/T 7714—2005）的規(guī)定，以單字母標識參考文獻類型。常規(guī)文獻類型標識有：期刊（J）、圖書（M）、學位論文（D）、專利（P）、標準（S）、報告（R）、報紙（N）、論文集（C）等。電子文獻類型標識有：電子公告（EB）、數據庫（DB）等。載體類型標識有：聯(lián)機網絡（OL）、光盤（CD）等。另外[M/CD]、[DB/OL]、[J/OL]、[EB/OL]分別表示光盤圖書、網上數據庫、網上期刊和網上電子公告。

參考文獻作者為3 人以下，全部列出；3 人以上，只列出前3 名，其后加“等”或“et al”；姓在前，名縮寫在后，作者之間用“,”分開。外文期刊名稱采用縮寫，并斜體表示，縮寫名稱參照 Chemical Abstract Service Source Index（CASSI）。醫(yī)學和生物學文獻的來源信息和著錄格式參考美國國立生物技術信息中心網站（http://www.ncbi.nlm.nih.gov）。

著錄格式：

（1）期刊

[序號] 主要責任人.文獻題名 [文獻類型標志代碼].刊名,年,卷（期）: 起止頁碼.

[1] 周子楠,晉黎,劉虹,等.兒童腺樣體肥大藥物臨床試驗評價指標的研究進展 [J].現代藥物與臨床,2023,38(11):2883-2889.

[2] Teimouri M,Hosseini H,Arabsadeghabadi Z,et al.The role of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) in the pathogenesis of type 2 diabetes mellitus and its complications[J].J Physiol Biochem,2022,78(2): 307-322.

（2）圖書、論文集

[序號] 主要責任人.文獻題名 [文獻類型標志代碼].出版地: 出版者,出版年: 析出文獻的起止頁碼.

[3] 倪鑫,張?zhí)煊?實用兒童耳鼻咽喉頭頸科學 [M].第2版.北京: 人民衛(wèi)生出版社,2021: 3.

[4] Neumann P J,Sanders G D,Russell L B,et al.Cost-Effectiveness in Health and Medicine[M].2nd edition.New York: Oxford University Press,2017: 271-277.

[5] 張洪春.中藥新藥治療流行性感冒臨床研究技術指導原則 [A]// 中華中醫(yī)藥學會2013 年學術年會論文集 [C].北京: 中華中醫(yī)藥學會,2013: 1-10.

（3）專利

[序號] 專利申請者或所有者.專利題名 [文獻類型標志代碼].專利國別: 專利號,公告日期或公開日期.

[6] 王銀松,張韜,李春雨,等.藻酸雙酯鈉抗腫瘤納米制劑與制備方法: 中國,CN109528737A [P].2019-03-29.

（4）學位論文、報告

[序號] 主要責任人.文獻題名 [文獻類型標志代碼].出版地: 出版者,出版年

[7] 黃霜.鹽酸石蒜堿對甲狀腺乳頭狀癌的抑制作用及機制[D].鎮(zhèn)江: 江蘇大學,2022.

[8] World Health Organization.Depression and Other Common Mental Disorders: Global Health Estimates [R].Geneva:World Health Organization,2017.

（5）國際、國家（技術）標準

[序號] 標準名稱 [S].出版時間.

[9] 中國藥典 [S].一部.2020: 1120.

（6）報紙

[序號] 主要責任人.文獻題名 [文獻類型標志代碼].報紙名,出版日期(版次).

[10] 杜樂勛.革除以藥補醫(yī),最終還是政府補醫(yī) [N].醫(yī)藥經濟報,2012-02-22(11).

（7）電子文獻

[序號] 主要責任人.題名：其他題名信息 [文獻類型標志/文獻載體標志].出版地: 出版者,出版年（更新或修改日期）[引用日期].獲取或訪問路徑.

[11] 關于印發(fā)藥物Ⅰ期臨床試驗管理指導原則(試行)的通知 [EB/OL].(2011-12-02) [2022-04-07].https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjyp/20111202113101617.html.

[12] 張丞,胡曼娜,馬瑞.草酸艾司西酞普蘭聯(lián)合喹硫平治療雙相情感障礙抑郁發(fā)作的臨床研究 [J/OL].現代藥物與臨床,(2023-11-21)[2023-12-16].https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=PT3z46FIkGnnEtyiisDK1ac812 JRHKLZiJU2ShHCENNHb5jPw18J7prQu7T9w2qgAqgC s7xp2ji3I6OJKfoFMty3ihyb0Q6BYNxSzawakXiGzwFS DBZ52Q==&uniplatform=NZKPT&language=gb.

4 注意事項

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