• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    老年乳腺癌超聲影像特征與分子分型的相關(guān)性研究

    2024-02-26 05:51:32趙玉哲吳天琦趙怡然寧殿賓
    實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2024年2期
    關(guān)鍵詞:浸潤(rùn)性分型分子

    趙玉哲 吳天琦 趙怡然 寧殿賓

    迄今為止,乳腺癌已超越肺癌成為全球最常見(jiàn)的癌癥,在14種最常見(jiàn)的癌癥中,因乳腺癌死亡的人數(shù)增加最多[1]。隨著我國(guó)人口老齡化程度不斷加劇,罹患乳腺癌的老年病人人數(shù)也逐年上升[2],《中國(guó)腫瘤登記年報(bào)》發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,2008,年我國(guó)65歲以上乳腺癌病人占16.6%,預(yù)計(jì)到2030年此比例將提高到27%[3]。研究證實(shí),針對(duì)中國(guó)女性,超聲檢查對(duì)乳腺癌的性價(jià)比和檢出率均優(yōu)于乳腺X線,且可單獨(dú)作為乳腺癌的篩查手段[4]。雖然老年乳腺癌的發(fā)病率在逐年上升,但有關(guān)老年乳腺癌,尤其是年齡≥70歲乳腺癌病人的分子分型和超聲影像表現(xiàn)的研究報(bào)道還比較少見(jiàn)。本研究依據(jù)2012版國(guó)際老年腫瘤學(xué)會(huì)與歐洲乳腺癌專家學(xué)會(huì)對(duì)老年乳腺癌的定義,并結(jié)合中國(guó)實(shí)際情況,將老年乳腺癌的年齡界定為≥70歲[5],進(jìn)一步探討老年乳腺癌分子分型與病理特點(diǎn)、組織學(xué)分級(jí)和超聲影像表現(xiàn)的相關(guān)性,旨在提高老年乳腺癌的診治效率。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 選取2016年10月到2021年12月在河北省人民醫(yī)院行乳腺超聲檢查并經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的老年乳腺癌病人117例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)前于河北省人民醫(yī)院行乳腺彩色多普勒超聲檢查;(2)已行乳腺癌手術(shù)治療;(3)有完整的術(shù)后病理結(jié)果;(4)年齡≥70歲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)后病理結(jié)果為原位癌;(2)行新輔助化療等術(shù)前治療者;(3)既往有惡性腫瘤病史者。

    1.2 病理學(xué)檢查 所有病例均經(jīng)手術(shù)獲得病理結(jié)果,記錄其病理組織學(xué)類型及分級(jí),如病理結(jié)果為乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌伴其他類型浸潤(rùn)性癌,則均按浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌進(jìn)行分類。采用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、人表皮生長(zhǎng)因子受體-2(HER-2)及Ki-67的表達(dá)水平。ER和PR陽(yáng)性表達(dá)的閾值為≥1%[6],以PR 20%陽(yáng)性表達(dá)作為L(zhǎng)uminal A型和Luminal B型的臨界值[7]。HER-2表達(dá)狀態(tài)判定方法[8-9]:3+判定為陽(yáng)性;0和1+判定為陰性;2+判定為不確定型,進(jìn)一步行熒光原位雜交技術(shù)(FISH)檢測(cè),HER-2/CEP17比值≥2.0且平均HER-2拷貝數(shù)/細(xì)胞≥4.0視為陽(yáng)性。Ki-67以細(xì)胞核著色陽(yáng)性<15%為低表達(dá),>30%為高表達(dá),當(dāng)Ki-67在15%~30%時(shí),再次病理會(huì)診,并結(jié)合其他指標(biāo)進(jìn)行分型。

    采用2021中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)乳腺癌診療指南中分子分型的判定,對(duì)乳腺癌進(jìn)行分子分型判斷。Luminal A型:ER(+)、PR(≥20%+)、HER-2(-)、Ki-67低表達(dá)。Luminal B型:ER(+)、PR(<20%+)、HER-2(-)、Ki-67高表達(dá)。HER-2陽(yáng)性:(1)激素受體(HR)陰性:ER(-)、PR(-)、HER-2(+)、Ki-67(任何);(2)HR陽(yáng)性:ER(+)、PR(任何)、HER-2(+)、Ki-67(任何)。三陰型:ER(-)、PR(-)、HER-2(-)、Ki-67(任何)。

    1.3 彩色多普勒超聲檢查 采用Toshiba Aplio500(W5B1552591)彩色多普勒超聲診斷儀,配備14L5線陣高頻探頭,探測(cè)頻率為5~14 MHz。受檢者取仰臥位,雙臂上舉,自然放松,充分暴露雙乳,行雙側(cè)全乳房超聲檢查,包括腋窩及內(nèi)乳、鎖骨上窩區(qū)域。由2名超聲科副主任醫(yī)師對(duì)病人的超聲征象進(jìn)行判讀,最后由1名對(duì)乳腺疾病診斷經(jīng)驗(yàn)豐富的超聲科主任醫(yī)師對(duì)判定結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證。

    1.4 超聲影像觀察指標(biāo)

    1.4.1 超聲征象:按照2013年美國(guó)放射學(xué)會(huì)(ACR)修訂的第5版乳腺影像報(bào)告與數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BI-RADS)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行超聲征象判讀[10]。(1)病灶大小:量取病變最大橫徑及縱徑。(2)形態(tài):①規(guī)則:圓形、橢圓形或卵圓形,可包括2~3個(gè)大分葉;②不規(guī)則:既非圓形,亦非橢圓形。(3)方位(縱橫比):①平行(<1):橫徑大于前后徑呈水平位;②非平行(≥1):前后徑大于橫徑呈垂直位,包括圓形。(4)邊緣:①光整:指邊緣明確或銳利,病灶和周圍組織間無(wú)浸潤(rùn)。②不光整:指腫塊有下列一項(xiàng)或多項(xiàng)特征:腫塊和周圍組織間沒(méi)有明確界限,邊界難以確定;部分或全部邊緣呈銳角;邊緣凹凸不平,呈圓齒狀;腫塊邊緣有突出銳利針狀物。(5)內(nèi)部回聲:通過(guò)與乳房脂肪回聲比較,將內(nèi)部回聲分為無(wú)回聲、高回聲、低回聲、等回聲和混合回聲5種,混合回聲是指腫塊含有無(wú)回聲(囊性)和有回聲(實(shí)性)成分。(6)內(nèi)部鈣化:腫塊或?qū)Ч軆?nèi)有無(wú)強(qiáng)回聲光點(diǎn)。(7)后方特征:①無(wú)改變:腫塊后方回聲無(wú)衰減或增強(qiáng);②增強(qiáng):腫塊后方回聲增強(qiáng);③衰減:腫塊后方回聲衰減。(8)淋巴結(jié):①正常:淋巴結(jié)呈腎型,邊界清,有正常的高回聲淋巴門(mén)及周圍低回聲皮質(zhì)結(jié)構(gòu);②異常:淋巴結(jié)呈類圓形或圓形,增大或正常,邊界清,皮質(zhì)增厚、回聲不均勻減低,淋巴門(mén)偏心或消失。

    1.4.2 血流情況:按照Adler分級(jí)法進(jìn)行血流信號(hào)分級(jí)[11]。(1)0級(jí):腫塊內(nèi)未發(fā)現(xiàn)血流信號(hào);(2)Ⅰ級(jí):少量血流,可見(jiàn)1~2個(gè)點(diǎn)狀或短棒狀血流;(3)Ⅱ級(jí):中量血流,可見(jiàn)3~4個(gè)點(diǎn)狀血管或1條較長(zhǎng)的血管,其長(zhǎng)度可接近或超過(guò)腫塊半徑;(4)Ⅲ級(jí):為多量血流,可見(jiàn)≥5個(gè)點(diǎn)狀血管或2條較長(zhǎng)的血管。0~Ⅰ級(jí)血流為乏血供,Ⅱ~Ⅲ級(jí)血流為富血供。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 使用SPSS 26.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)和百分比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料組間比較采用K-W檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 入組病人的病理結(jié)果與分子分型 117例病人年齡70~89歲,平均(75.95±4.93)歲;女115例,男2例;Luminal型(Luminal A型+Luminal B型)84例(71.8%),HER-2陽(yáng)性(HR陽(yáng)性+HR陰性)12例(10.3%),三陰型21例(17.9%)。入組病人的主要組織學(xué)類型為乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,共85例(72.6%),且不同分子分型病人的病理類型均以浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌人數(shù)最多。見(jiàn)表1。

    表1 不同分子分型病人的病理結(jié)果(n)

    2.2 不同分子分型浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌病人的組織學(xué)分級(jí)比較 由于HER-2陽(yáng)性(HR陰性)病人例數(shù)較少,故HER-2陽(yáng)性病人不再做分型分析。不同分子分型浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌病人的組織學(xué)分級(jí)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=19.700,P<0.001),其中,Luminal A、B型腫瘤組織學(xué)分級(jí)以Ⅱ級(jí)為主(64.4%、53.8%),HER-2陽(yáng)性及三陰型腫瘤組織學(xué)分級(jí)以Ⅲ級(jí)為主(55.6%、52.9%)。見(jiàn)表2。

    表2 不同分子分型浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌病人的組織學(xué)分級(jí)比較(n,%)

    2.3 不同分子分型老年乳腺癌病人的超聲征象及血流情況比較 不同分子分型病人的最大徑線、縱橫比、內(nèi)部回聲、血流情況差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。不同分子分型病人的腫瘤后方特征組間差異有統(tǒng)計(jì)意義(P=0.002),其中Luminal A型和Luminal B型老年乳腺癌病人較其他類型病人的后方特征回聲衰減占比較大,且二者比例相近(分別為44.3%和42.9%)。不同分子分型病人的腫瘤形態(tài)、邊緣、內(nèi)部鈣化、腋窩異常淋巴結(jié)情況組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),其中HER-2陽(yáng)性老年乳腺癌病人的超聲征象多表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則(91.7%)、邊緣不光整(91.7%)、易形成內(nèi)部鈣化(75.0%)以及易出現(xiàn)腋窩異常淋巴結(jié)(83.3%)。見(jiàn)表3。

    表3 不同分子分型間老年乳腺癌的超聲征象及血流情況(n,%)

    3 討論

    Perou等[12]在2000年首先提出乳腺癌分子分型的概念,標(biāo)志著乳腺癌進(jìn)入了以分子分型為主要治療依據(jù)的分類治療時(shí)代。在我國(guó)乳腺癌病人中,以Luminal型為最多[13],并且老年乳腺癌具有分化程度較高、腫瘤生物學(xué)行為好的特征[14]。本研究也發(fā)現(xiàn),老年乳腺癌以Luminal型居多,占總樣本的71.8%;組織學(xué)分級(jí)以Ⅱ級(jí)為主,分化程度中等。本研究在收集數(shù)據(jù)資料的過(guò)程中還發(fā)現(xiàn),老年乳腺癌病人的病理類型絕大多數(shù)為浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,這是因?yàn)槔夏瓴∪藢?duì)乳腺癌缺乏足夠的認(rèn)識(shí)及疾病的普查意識(shí),一經(jīng)確診常常已錯(cuò)過(guò)最佳手術(shù)時(shí)機(jī)而影響療效及預(yù)后,因此對(duì)老年群體開(kāi)展乳腺腫瘤的健康教育是乳腺癌防治的重要環(huán)節(jié)[15]。

    超聲檢查是一種方便、經(jīng)濟(jì)且無(wú)創(chuàng)、無(wú)輻射的檢查方式[16],是篩查乳腺腫瘤最常用的檢查方法之一,也是老年人非常容易接受的檢查手段,雖然輔助檢查不能取代穿刺活檢對(duì)于腫瘤病理診斷的準(zhǔn)確性,但目前有關(guān)乳腺癌超聲征象與分子分型相關(guān)性的研究越來(lái)越多,諸多研究結(jié)果也表明乳腺惡性腫瘤在超聲檢查中的某些征象的確與分子分型有一定的相關(guān)性,因此,超聲檢查有望幫助臨床醫(yī)師初步評(píng)估乳腺癌的分子分型、預(yù)測(cè)疾病預(yù)后。Guo等[17]的研究表明,超聲檢查中回聲模式預(yù)測(cè)乳腺癌分子分型的效果最好;Jiang等[18]的研究表明,深度卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(DCNN)模型能有效預(yù)測(cè)乳腺癌分子亞型,這為臨床中利用超聲檢查預(yù)測(cè)分子分型提供了理論依據(jù)。Irshad等[19]研究發(fā)現(xiàn),超聲表現(xiàn)為后方回聲衰減的腫瘤中,>90%是ER陽(yáng)性,作者認(rèn)為后方回聲衰減是ER陽(yáng)性腫瘤的一個(gè)非常強(qiáng)的預(yù)測(cè)因子。本研究也得出了相似結(jié)論:超聲表現(xiàn)為后方回聲衰減的乳腺癌腫瘤中,有92.5%(37/40)為L(zhǎng)uminal型乳腺癌。研究發(fā)現(xiàn),HER-2表達(dá)水平與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGF)呈正相關(guān),HER-2過(guò)表達(dá)會(huì)加快腫瘤生長(zhǎng)速度,增強(qiáng)其侵襲性,而腫瘤生長(zhǎng)過(guò)快會(huì)導(dǎo)致腫瘤內(nèi)部細(xì)胞因血供減少、缺乏營(yíng)養(yǎng)而發(fā)生變性溶解,引起鈣鹽沉積形成微鈣化[20],正因如此,HER-2陽(yáng)性乳腺癌在超聲檢查中多表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則、邊緣不光整、易形成內(nèi)部鈣化,本研究得出的這一結(jié)果與大多研究結(jié)果相一致[21-23]。Vane等[24]研究發(fā)現(xiàn),HER-2陽(yáng)性乳腺癌較Luminal型和三陰型更易出現(xiàn)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,本研究結(jié)果亦是如此,這也驗(yàn)證了HER-2過(guò)表達(dá)型乳腺癌侵襲性強(qiáng),預(yù)后較差。綜上所述,在乳腺癌的超聲檢查中,后方回聲衰減考慮為L(zhǎng)uminal型可能性大;形態(tài)不規(guī)則、邊緣不光整、出現(xiàn)內(nèi)部鈣化以及腋窩異常淋巴結(jié),其分子分型很可能為HER-2陽(yáng)性。

    本次研究排除了未經(jīng)手術(shù)治療的病人,研究的總樣本量不夠大,部分分子分型病例數(shù)較少,各組的樣本量分布不均;另外,本研究只單純觀察了超聲檢查的結(jié)果,并未探究乳腺鉬靶、MRI等影像學(xué)檢查征象與乳腺癌分子分型的相關(guān)性,這也造成研究有一定的局限性。對(duì)于未來(lái)的進(jìn)一步研究,還需增加樣本量,并結(jié)合多種影像檢查結(jié)果,從而使研究更加全面、嚴(yán)謹(jǐn)。

    猜你喜歡
    浸潤(rùn)性分型分子
    失眠可調(diào)養(yǎng),食補(bǔ)需分型
    分子的擴(kuò)散
    浸潤(rùn)性乳腺癌超聲及造影表現(xiàn)與P63及Calponin的相關(guān)性
    便秘有多種 治療須分型
    “精日”分子到底是什么?
    新民周刊(2018年8期)2018-03-02 15:45:54
    米和米中的危險(xiǎn)分子
    乳腺浸潤(rùn)性微乳頭狀癌的研究進(jìn)展
    乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織β-catenin、cyclinD1、CDK4蛋白表達(dá)及臨床意義
    臭氧分子如是說(shuō)
    基于分型線驅(qū)動(dòng)的分型面設(shè)計(jì)研究
    视频区欧美日本亚洲| 97碰自拍视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 成人免费观看视频高清| 在线观看免费日韩欧美大片| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲无线在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 99国产精品免费福利视频| 亚洲男人天堂网一区| 在线观看免费视频网站a站| 妹子高潮喷水视频| 国语自产精品视频在线第100页| 午夜久久久久精精品| 最新在线观看一区二区三区| 久久草成人影院| 级片在线观看| 丁香六月欧美| 国产精品亚洲美女久久久| 免费观看精品视频网站| 九色国产91popny在线| 女人精品久久久久毛片| 很黄的视频免费| 国产单亲对白刺激| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产在线精品亚洲第一网站| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 久久午夜亚洲精品久久| 国产1区2区3区精品| 一级黄色大片毛片| 亚洲男人天堂网一区| 国产成人影院久久av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品久久久精品久久久| 在线视频色国产色| 久久中文字幕一级| 人妻久久中文字幕网| 老司机深夜福利视频在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久久久久午夜电影| 精品无人区乱码1区二区| 真人做人爱边吃奶动态| 国产男靠女视频免费网站| 90打野战视频偷拍视频| 很黄的视频免费| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲 国产 在线| 变态另类丝袜制服| 男人操女人黄网站| 亚洲中文日韩欧美视频| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲av熟女| 老司机福利观看| www日本在线高清视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 无限看片的www在线观看| 午夜福利18| 国产精品av久久久久免费| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 91精品国产国语对白视频| 一区二区三区高清视频在线| 免费高清在线观看日韩| 婷婷丁香在线五月| 亚洲欧美激情在线| 国产精品久久久久久精品电影 | 久久久久久大精品| 操出白浆在线播放| 久久久国产成人精品二区| 色av中文字幕| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久国产精品人妻蜜桃| 99国产精品一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久国产成人免费| 精品国产乱子伦一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 国产欧美日韩一区二区三| 淫秽高清视频在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产av精品麻豆| 午夜免费激情av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲 国产 在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 两个人免费观看高清视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 村上凉子中文字幕在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久久久久久精品吃奶| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲在线自拍视频| av免费在线观看网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 大型黄色视频在线免费观看| av视频免费观看在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲黑人精品在线| 极品人妻少妇av视频| 我的亚洲天堂| 精品福利观看| 日本五十路高清| 深夜精品福利| 99riav亚洲国产免费| 99久久精品国产亚洲精品| 咕卡用的链子| 国产在线观看jvid| 大香蕉久久成人网| 国产成人免费无遮挡视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美日韩乱码在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美日本亚洲视频在线播放| cao死你这个sao货| 国产激情欧美一区二区| 国产不卡一卡二| 这个男人来自地球电影免费观看| 中文字幕高清在线视频| 无遮挡黄片免费观看| 99国产精品免费福利视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 狠狠狠狠99中文字幕| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩精品中文字幕看吧| av中文乱码字幕在线| 国产精品,欧美在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 夜夜夜夜夜久久久久| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| av免费在线观看网站| 久久狼人影院| 黄频高清免费视频| 久久午夜亚洲精品久久| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲三区欧美一区| 国产一区在线观看成人免费| 淫秽高清视频在线观看| 制服诱惑二区| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久精品91蜜桃| av有码第一页| 久9热在线精品视频| 级片在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 麻豆成人av在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产99久久九九免费精品| 又黄又爽又免费观看的视频| 免费看a级黄色片| 国产三级黄色录像| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 91国产中文字幕| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久久久久亚洲av毛片大全| 满18在线观看网站| 精品高清国产在线一区| 在线免费观看的www视频| 国产成人av教育| 亚洲一区中文字幕在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 69av精品久久久久久| 国产在线精品亚洲第一网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 人人妻人人澡人人看| 国产精品国产高清国产av| 国产成年人精品一区二区| 国产区一区二久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 精品免费久久久久久久清纯| 久久人妻av系列| 99国产极品粉嫩在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 免费在线观看日本一区| 午夜福利一区二区在线看| 日韩有码中文字幕| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品二区激情视频| 99riav亚洲国产免费| 两个人免费观看高清视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美另类亚洲清纯唯美| 激情视频va一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 超碰成人久久| 久久久久久国产a免费观看| 校园春色视频在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 最近最新免费中文字幕在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品,欧美在线| 国产区一区二久久| 18禁观看日本| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲av五月六月丁香网| 成在线人永久免费视频| 成人欧美大片| 黄片小视频在线播放| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| cao死你这个sao货| 亚洲专区字幕在线| videosex国产| 亚洲在线自拍视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产亚洲av高清不卡| 香蕉丝袜av| 黄片播放在线免费| 国产高清激情床上av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美在线一区亚洲| 成人永久免费在线观看视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩精品青青久久久久久| 视频在线观看一区二区三区| 一本综合久久免费| 亚洲中文av在线| 成人18禁在线播放| 亚洲国产精品999在线| 久久香蕉激情| 动漫黄色视频在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美久久黑人一区二区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产区一区二久久| 97碰自拍视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 成人免费观看视频高清| 中文字幕久久专区| 18禁国产床啪视频网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产高清视频在线播放一区| 桃红色精品国产亚洲av| 一级黄色大片毛片| a级毛片在线看网站| 亚洲av成人一区二区三| 久久久久久久午夜电影| 亚洲 欧美一区二区三区| 一区福利在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美一区二区精品小视频在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品一区二区免费欧美| 18禁国产床啪视频网站| 国产片内射在线| 在线视频色国产色| 两人在一起打扑克的视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 搡老妇女老女人老熟妇| 91九色精品人成在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 黄色a级毛片大全视频| avwww免费| 人人妻人人澡人人看| 激情视频va一区二区三区| cao死你这个sao货| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 在线播放国产精品三级| 国产av一区二区精品久久| 久久久国产成人精品二区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久精品91无色码中文字幕| 手机成人av网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美色视频一区免费| 亚洲av成人一区二区三| 免费不卡黄色视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区| 90打野战视频偷拍视频| 成人国语在线视频| 国产精品1区2区在线观看.| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 无限看片的www在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 两人在一起打扑克的视频| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 女同久久另类99精品国产91| 国产伦人伦偷精品视频| 伦理电影免费视频| 757午夜福利合集在线观看| 成人精品一区二区免费| 黄色女人牲交| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一级毛片高清免费大全| 亚洲第一av免费看| 国产成人系列免费观看| 亚洲av五月六月丁香网| 久久精品国产清高在天天线| 性欧美人与动物交配| 午夜福利高清视频| 又大又爽又粗| 国内精品久久久久精免费| 国产一区在线观看成人免费| 午夜精品在线福利| 热re99久久国产66热| 搡老岳熟女国产| av超薄肉色丝袜交足视频| 免费在线观看日本一区| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产av精品麻豆| 日韩欧美在线二视频| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲男人天堂网一区| 久久这里只有精品19| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美不卡视频在线免费观看 | 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美成人免费av一区二区三区| 精品久久久久久,| 免费不卡黄色视频| 波多野结衣av一区二区av| 无人区码免费观看不卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 好男人在线观看高清免费视频 | 精品人妻在线不人妻| 人人妻人人澡人人看| 曰老女人黄片| 久久精品影院6| 国产成人av教育| 亚洲国产欧美网| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲无线在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲美女黄片视频| www国产在线视频色| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 少妇的丰满在线观看| 男女午夜视频在线观看| 国产单亲对白刺激| av欧美777| 法律面前人人平等表现在哪些方面| av欧美777| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美一级毛片孕妇| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 窝窝影院91人妻| 久久影院123| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲中文av在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡 | svipshipincom国产片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产精品香港三级国产av潘金莲| a在线观看视频网站| 午夜日韩欧美国产| 在线永久观看黄色视频| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美大码av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 性少妇av在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久精品成人免费网站| 亚洲在线自拍视频| 无遮挡黄片免费观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 一级毛片精品| 欧美午夜高清在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费搜索国产男女视频| 午夜日韩欧美国产| 国产高清激情床上av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产视频一区二区在线看| 午夜福利免费观看在线| 校园春色视频在线观看| 黄色 视频免费看| 久久精品人人爽人人爽视色| 麻豆国产av国片精品| 咕卡用的链子| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲av熟女| 国产精品野战在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 婷婷丁香在线五月| 波多野结衣高清无吗| a在线观看视频网站| 不卡av一区二区三区| 99精品欧美一区二区三区四区| 色av中文字幕| 亚洲伊人色综图| 美女 人体艺术 gogo| 久久久国产欧美日韩av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 男女下面进入的视频免费午夜 | 一区福利在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 一二三四在线观看免费中文在| 99国产综合亚洲精品| 亚洲在线自拍视频| 在线观看免费视频网站a站| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 69av精品久久久久久| 真人做人爱边吃奶动态| 神马国产精品三级电影在线观看 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久青草综合色| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品免费一区二区三区在线| 99精品在免费线老司机午夜| 久久中文字幕一级| 一级a爱视频在线免费观看| 午夜福利视频1000在线观看 | 国产一区二区三区综合在线观看| 精品日产1卡2卡| 校园春色视频在线观看| 国产av在哪里看| 美女 人体艺术 gogo| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美乱妇无乱码| 黑丝袜美女国产一区| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩三级视频一区二区三区| 成人国语在线视频| 国产三级在线视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩成人在线观看一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 午夜影院日韩av| 久久草成人影院| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 午夜免费成人在线视频| 很黄的视频免费| 波多野结衣高清无吗| 在线观看www视频免费| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲av第一区精品v没综合| 美女国产高潮福利片在线看| 免费搜索国产男女视频| 麻豆成人av在线观看| 国产精品久久视频播放| 久久香蕉精品热| 桃红色精品国产亚洲av| 日本黄色视频三级网站网址| 成年人黄色毛片网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| www.www免费av| 亚洲av五月六月丁香网| 日韩av在线大香蕉| 咕卡用的链子| 欧美成人性av电影在线观看| 手机成人av网站| 成人免费观看视频高清| 咕卡用的链子| 国产成人精品久久二区二区91| 757午夜福利合集在线观看| 国产成人精品无人区| 成年版毛片免费区| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 天天添夜夜摸| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品电影一区二区在线| 午夜福利,免费看| 国产av一区在线观看免费| 国产主播在线观看一区二区| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久人人精品亚洲av| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲美女黄片视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产男靠女视频免费网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日本五十路高清| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产又爽黄色视频| 91麻豆av在线| 亚洲片人在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 在线观看免费视频网站a站| 成熟少妇高潮喷水视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 免费搜索国产男女视频| 亚洲av五月六月丁香网| 老鸭窝网址在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| av超薄肉色丝袜交足视频| 在线观看66精品国产| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久国产精品影院| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品亚洲一级av第二区| 一区二区三区精品91| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美日韩一级在线毛片| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产区一区二久久| 久热这里只有精品99| 中文字幕高清在线视频| 久久精品成人免费网站| 免费看a级黄色片| 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜亚洲福利在线播放| 丝袜在线中文字幕| 精品久久久久久成人av| 国产一区二区在线av高清观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 真人做人爱边吃奶动态| 中国美女看黄片| www.自偷自拍.com| 制服人妻中文乱码| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 老汉色∧v一级毛片| 色av中文字幕| 久久精品人人爽人人爽视色| 成人国产综合亚洲| 禁无遮挡网站| 97碰自拍视频| 国产国语露脸激情在线看| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲美女黄片视频| 精品国产一区二区久久| 一级a爱视频在线免费观看| 一区二区三区精品91| 老司机靠b影院| 国产麻豆69| 精品久久久久久,| 日韩欧美在线二视频| 日韩欧美三级三区| 久久 成人 亚洲| 91av网站免费观看| 精品福利观看| 国产av又大| av中文乱码字幕在线| www国产在线视频色| 亚洲男人天堂网一区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲人成电影免费在线| 国产精品久久久久久精品电影 | 成人特级黄色片久久久久久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久香蕉国产精品| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲专区国产一区二区| 国产成人欧美在线观看| 国产一区二区激情短视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 大码成人一级视频| 久久久久久久午夜电影| 亚洲成人免费电影在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 淫秽高清视频在线观看| 妹子高潮喷水视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 一个人免费在线观看的高清视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲男人的天堂狠狠| 99国产综合亚洲精品| 12—13女人毛片做爰片一| 国产av一区在线观看免费| 久久人妻熟女aⅴ| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 两个人看的免费小视频| av视频在线观看入口| 日本五十路高清|