不同處理對‘吊干’杏種子發(fā)芽及幼苗生長特性分析

摘 要：【目的】篩選‘吊干’杏種子發(fā)芽的最佳消毒方式，篩選促‘吊干’杏種子萌發(fā)的最佳方法，分析其萌發(fā)及幼苗生長特性，為揭示杏種子休眠機理及提高苗木生長質(zhì)量提供參考。

【方法】試驗設(shè)置4種消毒杏種子處理，并用激素法、溫湯浸種法、低溫層積法、激素+低溫層積法處理‘吊干’杏種子，測定發(fā)芽率及幼苗生長指標。

【結(jié)果】（1）1%多菌靈處理杏種子，其發(fā)霉率為0.00%，對種子毒害最小，種子發(fā)芽率最高為88.67%。（2）‘吊干’杏在不去皮處理下，經(jīng)激素浸種與溫湯浸種，發(fā)芽率均較低，‘吊干’杏種子具有種皮休眠特性。帶殼‘吊干’杏種子經(jīng)低溫層積，發(fā)芽時間較長，‘吊干’杏種殼具有休眠特性。（3）溫湯浸種及先用激素處理后低溫層積的種子發(fā)芽率及出苗率普遍不高，出苗率不整齊，且幼苗生長特性較差。500 mg/L的赤霉素處理半去皮‘吊干’杏種子發(fā)芽及出苗時間最短，種苗長勢最好，發(fā)芽率高達90.50%，出苗率高達80.10%。其次低溫層積處理‘吊干’杏帶殼種子120 d時，發(fā)芽率及出苗率均較高，發(fā)芽率為84.67%，出苗率79.10%，且幼苗生長特性良好，但是育種時間較長。

【結(jié)論】1%的多菌靈對杏種子消毒效果最佳。‘吊干’杏具有種皮、種殼休眠特性。不同方法處理‘吊干’杏種子比較，500 mg/L的赤霉素處理半去皮種子發(fā)芽率及出苗率較高，幼苗長勢最好，培育周期短，生產(chǎn)上可作種苗培育的方法。

關(guān)鍵詞：‘吊干’杏；發(fā)芽試驗；種子發(fā)芽；幼苗生長；種子休眠

中圖分類號：S330.3；S662.2"" 文獻標志碼：A"" 文章編號：1001-4330（2024）12-2976-11

0 引 言

【研究意義】杏種子因受基因、成熟度、氣候及病蟲害等因素的影響，采收后均有一個較長的休眠期 ^［1］。種子休眠是自身保護機制，為了避免在不良環(huán)境中萌發(fā)，需調(diào)節(jié)發(fā)芽時間和空間^［2-3］。杏種子種殼厚、休眠程度深，導致育種難度大、育種年限長^［4］。新疆‘吊干’杏（Prunus armeniaca 'Diao Gan）種植面積大，花期若受倒春寒天氣的影響，則會導致減產(chǎn)^［5］。通過雜交選育抗寒性的品種或者培育抗寒性砧木，可減輕凍害的發(fā)生。研究打破杏種子休眠的方法，對加快杏繁育技術(shù)及提高苗木質(zhì)量具有重要意義?！厩叭搜芯窟M展】種子休眠機理大體上可以歸為兩大類：一類是內(nèi)源因素，一類是外源因素。內(nèi)源因素是胚本身所引起的休眠，主要是胚形態(tài)上未發(fā)育完成，生理上未成熟或存在抑制物質(zhì)；外源因素是胚以外的種殼種皮、果皮等限制^［6］。去除種皮、種殼的限制，清水浸種發(fā)芽率高達90%^［7］。施用外源赤霉素激素促進種胚后熟，赤霉素溶液處理的杏種子，發(fā)芽率可達90.00%^［8-9］。低溫層積使種子完成生理后熟，低溫層積60 d后，‘卡爾胡安娜’杏發(fā)芽率達64.30%^［10-11］。溫湯浸種去除種子中的抑制物質(zhì)，當50℃處理山杏種子5 min時，種子萌發(fā)率高達80.02%^［12］?！颈狙芯壳腥朦c】若種子休眠程度較深，需要采取多種方法綜合處理，才能獲得良好的催芽效果，用激素及低溫層積綜合處理顯著提高杏種子發(fā)芽率^［13］。目前對杏種子休眠原因尚未有系統(tǒng)而全面的解釋，需從休眠機理入手，分析‘吊干’杏種子發(fā)芽及幼苗生長的特性。

【擬解決的關(guān)鍵問題】

系統(tǒng)開展激素法、溫湯浸種法、低溫層積法、激素與低溫層積相結(jié)合方法促進‘吊干’杏種子發(fā)芽及幼苗生長發(fā)育，提出打破休眠、促進杏種子繁殖的適宜方式，為杏種子實生繁育提供高效科學的技術(shù)支撐。

1 材料與方法

1.1 材 料

試驗于2022年8月進行，‘吊干’杏是新疆伊犁哈薩克自治州（簡稱伊犁州）特有的品質(zhì)優(yōu)良種子質(zhì)資源。‘吊干’杏種子購自伊犁州特克斯縣，‘吊干’杏為當年生種子，挑選飽滿度一致的‘吊干’杏種子用于試驗，試驗點在新疆農(nóng)業(yè)科學院園藝作物研究所實驗室內(nèi)。

1.2 方 法

采用培養(yǎng)皿紙床發(fā)芽法，將濾紙、蒸餾水、培養(yǎng)皿進行高溫高壓滅菌，每皿內(nèi)墊雙層濕潤的濾紙，每個處理擺放50粒種子，加蓋 1 層濕潤濾紙。

1.2.1 消 毒

將種子處理為全去種皮、半去皮與不去種皮各50粒，配制消毒劑為75%酒精、1%次氯酸鈉、1%過氧化氫、1%多菌靈。用75%酒精浸泡1 min，1%次氯酸鈉滅菌15 min，3%過氧化氫浸10 min，1%多菌靈浸種10 min，并用清水反復(fù)沖洗5次，洗去消毒液。用清水處理作為空白對照，置于25℃人工氣候培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。得到最優(yōu)的消毒方法可在每次發(fā)芽試驗前進行種子消毒處理。

1.2.2 赤霉素處理

杏種子作全去皮、半去皮、不去皮處理。激素GA3 配制為100、200和500 mg/L，浸泡處理的種子24 h，多菌靈消毒10 min，每天10：00統(tǒng)計1次發(fā)芽率，每個處理 3 次重復(fù)，每個處理100粒種子。

發(fā)芽率=種子發(fā)芽總數(shù)供試種子總數(shù)×100%。（1）

1.2.3 溫湯浸種

將種子作全去皮、半去皮、不去皮處理，在恒溫水浴鍋中，設(shè)置30℃浸種1、2和3 h，50℃浸種15、30和60 min，80℃浸種15、30和60 s，每日10：00統(tǒng)計1次發(fā)芽率，每個處理 3 次重復(fù)，每個處理100粒種子。

1.2.4 低溫層積處理

將種子作帶殼與去殼處理，多菌靈消毒10 min，將鋸末與水混均（濕度為手握成團，松手即散），種子與鋸末按1：5混合，放入在4～6℃冷庫中，低溫層積處理每40、60、80、100和120 d后統(tǒng)計發(fā)芽率。每個處理 3 次重復(fù)，每個處理100粒種子。

1.2.5 激素與低溫層積綜合處理

將種子作帶殼與去殼處理。配制激素GA3、NAA、2，4-D分別為100、200和500 mg/L，多菌靈消毒10 min，放入4～6℃冷庫中，低溫層積處理40 d后，統(tǒng)計發(fā)芽率。每個處理 3 次重復(fù)，每個處理100粒種子。

1.3 數(shù)據(jù)處理

將已經(jīng)萌發(fā)的種子，統(tǒng)一播種到營養(yǎng)土里，穴盤直徑長、寬分別為5 cm，每個穴盤播種1粒種子，營養(yǎng)土選自荷蘭進口泥炭土。以胚根長2 mm記錄為發(fā)芽，以胚芽出土記錄為出苗，培養(yǎng)30 d后測量每株苗生長情況^［14］，測量指標為苗高（直尺）、葉片數(shù)、主根長（游標卡尺），側(cè)根數(shù)。采用Microsoft Excel 2019整理原始數(shù)據(jù)，用 SPSS 18.0軟件進行方差分析。

出苗率=出苗數(shù)播種種子數(shù)×100%。（2）

2 結(jié)果與分析

2.1 不同消毒方式對‘吊干’杏種子發(fā)芽率的影響

研究表明，75%酒精與3%過氧化氫消毒全去皮、半去皮、不去皮杏種子均有發(fā)霉率，其中75%酒精消毒不去皮‘吊干’杏種子發(fā)霉率達88.56%、3%過氧化氫消毒不去皮‘吊干’杏種子發(fā)霉率達82.78%，75%酒精與3%過氧化氫的對杏種子表面消毒發(fā)霉率大于清水處理的發(fā)霉率，75%酒精與3%過氧化氫改變細胞的通透性，消毒效果較差。1%次氯酸鈉與1%多菌靈處理全去皮、半去皮及不去皮，其發(fā)霉率均為0.00%，1%次氯酸鈉與1%多菌靈對種子消毒均有良好的效果。1%的次氯酸鈉處理‘吊干’杏全去皮、半去皮種子發(fā)芽率較低，1%多菌靈消毒全去皮與半去皮種子發(fā)芽率與胚根長度均大于1%次氯酸鈉消毒全去皮與半去皮種子發(fā)芽率與胚根長度。表1，圖1

2.2赤霉素對‘吊干’杏種子發(fā)芽及苗期生長特性的影響

研究表明，赤霉素濃度對種子發(fā)芽率、出苗率、株高、側(cè)根數(shù)顯著的影響（Plt;0.05），種皮對種子的發(fā)芽率、出苗率、株高、葉片數(shù)、主根長、側(cè)根數(shù)均有顯著的影響（Plt;0.05）。100、200和500 mg/L赤霉素處理不同種皮下的杏種子發(fā)芽率為全去皮gt;半去皮gt;不去皮， 100、200和500 mg/L處理不去皮的‘吊干’杏種子，發(fā)芽率僅為4.10%、5.35%和14.37%，種皮對種子發(fā)芽起到限制作用。將發(fā)芽的種子播種到土壤中，萌發(fā)率均有所下降，但是500 mg/L的赤霉素處理全去皮種子出苗率最高，為94.59%，而不去皮種子出苗率均為0。100、200和500 mg/L激素處理半去皮的‘吊干’杏葉片數(shù)、主根長、側(cè)根數(shù)均大于全去皮，種皮一定程度限制種子生長過快，植物能夠更好的生長均衡地下根部分與地上的葉片部分，而500 mg/L激素處理全去皮種子，種苗高為33.50 cm，幼苗生長過快，造成徒長。表2～3

2.3 溫湯浸種對‘吊干’杏種子發(fā)芽及苗期生長特性的影響

研究表明，不同種皮處理下，30℃浸種與50℃浸種下的種子發(fā)芽率均大于80℃浸種的種子發(fā)芽率。80℃浸種全去皮、半去皮、不去皮浸種30 s、60 s，其發(fā)芽率均為0.00%，僅有80℃全去皮浸種15 s發(fā)芽，發(fā)芽率為14.29%。30℃浸種全去皮1 h，種子發(fā)芽率最高，為65.33%，半去皮發(fā)芽率為60.00%。50℃下全去皮浸種15 min出苗率最高為59.10%，不同處理下的幼苗均表現(xiàn)出良好長勢，根系較為發(fā)達，其中30℃下全去皮種子浸種2 h，苗高最高為19.23 cm，葉片數(shù)最多為19片，主根長為15.81 cm、側(cè)根數(shù)為28.00個，由于地下部的根系不發(fā)達，造成徒長。溫湯浸種的時間和種皮處理方式對種子發(fā)芽率、出苗率、葉片數(shù)、主根長、側(cè)根數(shù)及均有顯著影響（Plt;0.05）。表4，表5

2.4 不同低溫層積時間對‘吊干’杏種子發(fā)芽及苗期生長特性的影響

研究表明，低溫層積的種子經(jīng)過去殼與帶殼的處理，在40 d時，去殼的種子開始發(fā)芽，發(fā)芽率為6.45%，而帶殼種子發(fā)芽率為0.00%，帶殼種子經(jīng)過80 d的低溫層積開始突破種殼，種子去殼提早了種子萌發(fā)時間。在120 d時，帶殼種子發(fā)芽率最高，高達84.67%。經(jīng)過長時間低溫層積，去殼種子萌發(fā)率不高，經(jīng)過長時間低溫層積，去殼的種子易感染霉菌。120 d低溫層積下，帶殼的出苗率最高，為79.10%。在低溫層積80、100和120 d時，帶殼的幼苗高度及葉片數(shù)均大于去殼的苗高及葉片數(shù)，帶殼的種子地上部分長勢良好，而去殼的地下生長部分良好。120 d低溫層積下帶殼種子的苗高為19.30 cm，其幼苗長的最快，其側(cè)根數(shù)最多。低溫層積時間與種殼處理對種子發(fā)芽及幼苗生長指標均有顯著影響（Plt;0.05）。表6～7

2.5 激素與低溫層積綜合處理對‘吊干’杏種子發(fā)芽及苗期生長特性的影響

研究表明，不同濃度2，4-D處理下的種子發(fā)芽率很低，2，4-D對種子發(fā)芽表現(xiàn)為抑制作用，不適合做‘吊干’杏種子發(fā)芽促進激素。200 mg/L的GA3處理去殼的杏種子，發(fā)芽率最高，為66.67%。將發(fā)芽的種子播種，出苗率普遍不高，出苗率在10%～40%，其中200 mg/L的NAA處理帶殼的種子，發(fā)芽率最高為僅40.00%。經(jīng)過激素處理再低溫層積的去殼種子出苗率普遍偏低，葉片數(shù)普遍較少，在7～17片，光合作用受影響。激素類型和激素濃度對發(fā)芽率、出苗率、主根長、側(cè)根數(shù)均有顯著的影響（Plt;0.05），激素類型和激素濃度對株高、葉片數(shù)影響不顯著（Pgt;0.05）。種殼處理對種子發(fā)芽率、出苗率、苗高、葉片數(shù)、側(cè)根長影響不顯著（Pgt;0.05），僅對主根數(shù)有顯著影響（Plt;0.05）。表8～9

2.6 不同處理方法對‘吊干’杏種子發(fā)芽及出苗時間的影響

研究表明，500 mg/L赤霉素處理全去皮種子發(fā)芽率最高為98.00%，出苗率最高為94.59%，且發(fā)芽時間較短，經(jīng)過處理后的種子，3 d開始發(fā)芽，3 d開始出苗，節(jié)約了育種時間。溫湯浸種‘吊干’杏種子出苗率及發(fā)芽率普遍不高，且出苗時間需要5 d，出苗整齊度不高。低溫層積法處理帶殼種子120 d時，發(fā)芽率最高為84.67%，出苗率最高為79.10%，但是低溫層積所需時間較長。溫湯浸種法與激素+低溫層積法種子出苗率較低，低于60.00%。表10

3 討 論

3.1 適宜的消毒方式的確定

從發(fā)霉率及發(fā)芽率指標可以看出，1%的多菌靈消毒，種子發(fā)霉率低及發(fā)芽率較高。1%次氯酸鈉消毒種子發(fā)霉率較低，但是種子的發(fā)芽率很低，可能與次氯酸鈉殘留種子表面毒害有關(guān)^［15］。75%的酒精與3%過氧化氫消毒的種子發(fā)霉率較高，不適合作為種子消毒劑。過氧化氫作為一種強氧化劑，浸種可輕度腐蝕種皮，傷害其組織和表層細胞^［16］，導致消毒效果不理想。

3.2 杏具有種皮、種殼休眠特性

試驗中發(fā)現(xiàn)，未去皮種子即使經(jīng)過GA3法及溫湯浸種法處理，種子發(fā)芽率仍很低，經(jīng)過500 mg/L的GA3處理不去皮種子，發(fā)芽率僅為14.37%，而完全去皮的種子發(fā)芽率顯著提升，可達98.00%。‘吊干’杏屬于種皮休眠類型。試驗中，低溫層積帶殼的種子，發(fā)現(xiàn)去殼的種子發(fā)芽時間是早于帶殼的種子?！醺伞訋しN子120 d萌發(fā)效果較佳，是由于種殼包覆結(jié)構(gòu)太硬，胚根或胚芽的生長力不足以穿透種殼，導致萌發(fā)時間較長。杏具有種殼休眠特性。

3.3 不同方法對‘吊干’杏種子萌發(fā)及幼苗生長的影響

赤霉素對種子的休眠和萌發(fā)起主導作用，外源GA3具有促進種子內(nèi)源GA3的生物合成的作用，同時降低ABA含量 ^［17-18］。試驗中，500 mg/L GA3處理的全去皮‘吊干’杏種子，發(fā)芽率高達98.00%，發(fā)芽率促進明顯。適宜濃度的GA3可以代替促進種子發(fā)芽的環(huán)境條件，從而有助于種子萌發(fā)。GA3快速打破種子休眠，使其種胚細胞的細胞壁松弛和水解，調(diào)運養(yǎng)分 ^［19］ 。GA3處理種子在第3 d時種子開始發(fā)芽，節(jié)省了杏種子打破休眠時間。赤霉素具有促使細胞伸長和促進細胞分裂的作用^［20］，試驗中在‘吊干’杏種子發(fā)芽過程中，全去皮種子幼苗株高高于半去皮，但是半去皮種子的葉片數(shù)、根系發(fā)達程度均高于全去皮，為了避免幼苗生長過快造成徒長，選用半去皮的種子作發(fā)芽處理。

溫湯浸種解除種子休眠，主要因為適宜的溫度促進種子快速吸水飽和，促使種皮致密性發(fā)生物理變化，天然抑制物從種子中滲出^［21］。種子萌發(fā)中各種酶及內(nèi)部環(huán)境受溫度影響較大，試驗中，80℃處理‘吊干’杏種子超過15 s，全去皮、半去皮、不去皮種子發(fā)芽率均為0.00%，過高溫度導致種子死亡 ^［22］。50℃浸種全去皮‘吊干’杏種子30 min，‘吊干’杏發(fā)芽率最高為78.33%。試驗發(fā)現(xiàn)，種子浸泡時間與發(fā)芽率不成正比，是因為種子浸泡時間短，群體吸水量未達到飽和，若浸泡時間長，有害微生物侵染，正常呼吸與胚部細胞很有可能遭受損壞，降低種子活力^［23］。

低溫層積通常是將種子放置低溫環(huán)境下（0～6℃）一段時間，促進種胚形態(tài)發(fā)育，突破種殼^［24-25］。隨著低溫時間的增加，種子休眠逐漸被打破，試驗中，‘吊干’杏帶殼種子低溫層積120 d，種子發(fā)芽率最高為84.67%，與張淵等^［26］

研究結(jié)果一致。低溫層積保存了種子的完整性，給予種胚足夠的生長發(fā)育時間，有利于后期幼苗的生長。經(jīng)過層積的種子長勢較好，但是育苗周期較長。

3.4 激素與低溫層積綜合處理對杏種子發(fā)芽及苗期生長特性的影響

大多數(shù)植物種子均屬于綜合休眠，需要綜合方法才能打破種子休眠^［27］。試驗發(fā)現(xiàn)經(jīng)過激素處理再低溫層積的種子發(fā)芽時間提前了，第30 d時，大多數(shù)種子已經(jīng)發(fā)芽，節(jié)約了單一用低溫層積處理的時間。試驗中200 mg/L的GA3與500 mg/L的NAA處理去殼種子發(fā)芽率較高，對打破休眠有良好的作用，與侯冬花等^［28］研究結(jié)果類似。試驗中，經(jīng)過激素和低溫層積綜合處理下種子的出苗率普遍不高，幼苗長勢較弱。試驗僅研究了不同方法促進種子萌發(fā)，未對種子萌發(fā)中代謝途徑中營養(yǎng)物質(zhì)、激素及基因啟動情況進行深入探究。今后將從打破休眠過程中的代謝組學、蛋白組學及基因表達等方面進一步研究。

4 結(jié) 論

1%多菌靈對種子消毒具有良好的效果。‘吊干’杏具有種殼、種皮休眠特性。500 mg/L赤霉素處理半去皮‘吊干’杏種子發(fā)芽率及出苗率較高，且種子長勢良好，育苗時間短，操作簡便，生產(chǎn)中可推廣和應(yīng)用。

參考文獻（References）

［1］"Pawasut A， Yamane K， Fujishige N， et al. Influence of seed coat removal and chilling on abscisic acid content and germination in ornamental peach （Prunus persica Batsch） seeds［J］. The Journal of Horticultural Science and Biotechnology， 2010， 85（3）： 248-252.

［2］ Koornneef M， Bentsink L， Hilhorst H. Seed dormancy and germination［J］. Current Opinion in Plant Biology， 2002， 5（1）： 33-36.

［3］ Penfield S. Seed dormancy and germination［J］. Current Biology， 2017， 27（17）： R874-R878.

［4］ 付長珍， 郭寶林. 藥用植物種子休眠研究概述［J］. 中國現(xiàn)代中藥， 2013， 15（9）： 776-782.

FU Changzhen， GUO Baolin. Review on dormancy research of medicinal plant seeds［J］. Modern Chinese Medicine， 2013， 15（9）： 776-782.

［5］ 李慧. 仁用杏抗（避）倒春寒的栽培技術(shù)研究［D］. 長沙： 中南林業(yè)科技大學，2016.

LI Hui." The research of cultivation technology on almond-apricot resistance and avoidance of the coldness in late spring［D］. Changsha： Central South University of Forestry amp; Technology， 2016.

［6］ Geneve R L. Seed dormancy in commercial vegetable and flower species［J］. Seed Technology， 1998， 20（2）： 236-250.

［7］ 辛力， 崔進國. 櫻桃和杏種子發(fā)芽育苗試驗［J］. 中國果樹， 1985，（2）： 16-18.

XIN Li， CUI Jinguo. Cherry and apricot seed germination and seedling breeding experiments［J］. China Fruits， 1985，（2）： 16-18.

［8］ 王蕾， 海利力·庫爾班， 薩拉木·艾尼瓦爾. 野生杏種子對外源赤霉素的生理響應(yīng)［J］. 干旱區(qū)研究， 2009， 26（5）： 708-713.

WANG Lei， Halili Kuerban， Salamu Ainiwaer. Physiological response of wild apricot seeds to exogenous gibberellin［J］. Arid Zone Research， 2009， 26（5）： 708-713.

［9］ 劉佳， 張林成， 李靖， 等. 杏當年播種成苗技術(shù)及萌發(fā)生理研究［J］. 四川農(nóng)業(yè)大學學報， 2015， 33（2）： 139-143.

LIU Jia， ZHANG Lincheng， LI Jing， et al. Technology of sowing and germination physiology of apricot seeds［J］. Journal of Sichuan Agricultural University， 2015， 33（2）： 139-143.

［10］ 張秋香， 武紹波， 楊榮萍， 等. 果樹種子休眠原因及解除休眠的方法［J］. 山西果樹， 2004，（1）： 31-33.

ZHANG Qiuxiang， WU Shaobo， YANG Rongping， et al. Causes of dormancy in fruit tree seeds and ways to relieve dormancy［J］. Shanxi Fruits， 2004，（1）： 31-33.

［11］ 彭曉莉， 廖康， 劉曼曼， 等. ‘胡安娜’系列杏品種種子特征及其成苗特性［J］. 經(jīng)濟林研究， 2014， 32（3）： 144-149.

PENG Xiaoli， LIAO Kang， LIU Manman， et al. Seed and seedling characteristics of ‘Huanna' series of apricot［J］. Nonwood Forest Research， 2014， 32（3）： 144-149.

［12］ 劉桂森， 李淑潔， 趙天永. 不同水溫與時間對山杏種子發(fā)芽的研究［J］. 河北農(nóng)業(yè)技術(shù)師范學院學報， 1992， 6（2）： 47-52.

LIU Guisen， LI Shujie， ZHAO Tianyong. Effect of water temperature and treatment duration to the germination of Prunus sibirica l.seed［J］. Journal of Hebei Normal University of Science amp; Technology， 1992， 6（2）： 47-52.

［13］ 韓雪平， 薛曉敏， 王金政. 赤霉素和低溫層積處理對金太陽杏種子萌發(fā)的影響［J］. 安徽農(nóng)業(yè)科學， 2017， 45（8）： 24-25， 47.

HAN Xueping， XUE Xiaomin， WANG Jinzheng. Effects of GA3 treatment and low temperature stratification on seed germination of golden Sun apricot［J］. Journal of Anhui Agricultural Sciences， 2017， 45（8）： 24-25， 47.

［14］ 彭曉莉， 廖康， 安曉芹， 等. 8個佳娜麗系列杏品種種子特征及成苗特性研究［J］. 新疆農(nóng)業(yè)科學， 2014， 51（8）： 1424-1429.

PENG Xiaoli， LIAO Kang， AN Xiaoqin， et al. Study on seedlings and seed characteristics of 8 apricot collections of jianali［J］. Xinjiang Agricultural Sciences， 2014， 51（8）： 1424-1429.

［15］ 覃順旺， 王躍華， 俸世洪， 等. 不同消毒方法對山莨菪種子消毒及萌發(fā)的影響［J］. 安徽農(nóng)業(yè)科學， 2023， 51（4）： 185-188.

QIN Shunwang， WANG Yuehua， FENG Shihong， et al. Effects of different disinfection methods on seed disinfection and germination of Anisodus tanguticus［J］. Journal of Anhui Agricultural Sciences， 2023， 51（4）： 185-188.

［16］ 吳宇芬， 周衛(wèi)川， 陳宏， 等. H2O2對蕹菜種子活力影響的研究［J］. 福建省農(nóng)科院學報， 1996， 11（2）： 25-30.

WU Yufen， ZHOU Weichuan， CHEN Hong， et al. Effect of" H2O2 on water" convolulus seed viability［J］. Fujian Journal of Agricultural Sciences， 1996， 11（2）： 25-30.

［17］ 張忠， 馬全林， 張德魁， 等. 外源激素對沙米（Agriophyllum squarrosum）種子萌發(fā)的影響［J］. 中國農(nóng)學通報， 2023， 39（9）： 40-44.

ZHANG Zhong， MA Quanlin， ZHANG Dekui， et al. Effects of exogenous hormone on seed germination of Agriophyllum squarrosum［J］. Chinese Agricultural Science Bulletin， 2023， 39（9）： 40-44.

［18］ Rabiei B， Bahador S， Kordrostami M. The expression of monoterpene synthase genes and their respective end products are affected by gibberellic acid in Thymus vulgaris［J］. Journal of Plant Physiology， 2018， 230： 101-108.

［19］ 王志梅. 歐李種子休眠發(fā)生與解除的研究［D］. 太谷： 山西農(nóng)業(yè)大學， 2014.

WANG Zhimei. Research on Dormancy Formation and Breaking of Chinese Dwarf Cherry （C. humilis Bge.） Seeds［D］. Taigu： Shanxi Agricultural University， 2014.

［20］ 鄭書綠， 鮑雪纖， 李蓮芳， 等. 激素浸種對云南松種子發(fā)芽期的胚軸和根長的影響［J］. 中南林業(yè)科技大學學報， 2015， 35（8）： 59-63， 68.

ZHENG Shulu， BAO Xuexian， LI Lianfang， et al. Effects of seeds pre-soaked in hormone solution on hypocotyl and taproot elongation of Pinus yunnanensis in seed germination period［J］. Journal of Central South University of Forestry amp; Technology， 2015， 35（8）： 59-63， 68.

［21］ 王彥榮， 曾彥軍. 浸種對提高蘭引Ⅲ號結(jié)縷草種子發(fā)芽的影響［J］. 草業(yè)學報， 1997， 6（2）： 41-46.

WANG Yanrong， ZENG Yanjun. Effects of seed soaking on germination of Zoysia japonica cv. lanyin no. Ⅲ［J］. Acta Prataculturae Sinica， 1997， 6（2）： 41-46.

［22］ 王寧， 董瑩瑩， 袁美麗， 等. 溫水浸種對杜仲種子萌發(fā)過程中保護酶活性及內(nèi)源激素含量變化的影響［J］. 植物研究， 2020， 40（4）： 523-529.

WANG Ning， DONG Yingying， YUAN Meili， et al. Effect of warm water soaking on protective enzyme activity and endogenous hormones content of Eucommia ulmoides seed during different stages of germination［J］. Bulletin of Botanical Research， 2020， 40（4）： 523-529.

［23］ 任海龍， 魏臻武， 喬志宏， 等. 溫度和硬實對金花菜種子萌發(fā)的影響［J］. 中國野生植物資源， 2019， 38（6）： 49-52.

REN Hailong， WEI Zhenwu， QIAO Zhihong， et al. Effects of temperature and hardseededness on seed germination of Medicago polymorpha［J］. Chinese Wild Plant Resources， 2019， 38（6）： 49-52.

［24］ 李富恒， 李楠丁， 劉增兵， 等. 不同層積條件下老山芹種子形態(tài)后熟的研究［J］. 東北農(nóng)業(yè)大學學報， 2017， 48（5）： 28-34.

LI Fuheng， LI Nanding， LIU Zengbing， et al. Study on Heracleum moellendorffii Hance seed morphology afterripening during different stratification condition［J］. Journal of Northeast Agricultural University， 2017， 48（5）： 28-34.

［25］ 王蕾， 黃俊華， 王佳琪， 等. 大白花貝母形態(tài)休眠期種子內(nèi)含物變化對種胚發(fā)育的影響［J］. 分子植物育種， 2021， 19（5）： 1674-1680.

WANG Lei， HUANG Junhua， WANG Jiaqi， et al. Effects of the change of seed inclusions in the morphological dormancy of Fritillaria verticillata var. albidoflora on seed embryo development［J］. Molecular Plant Breeding， 2021， 19（5）： 1674-1680.

［26］ 張淵， 劉立強， 翟朝陽. 新疆野杏種子貯藏方式和萌發(fā)特性的研究［J］. 新疆農(nóng)業(yè)大學學報， 2016， 39（5）： 366-372.

ZHANG Yuan， LIU Liqiang， ZHAI Zhaoyang. Study on seed storage and germination characteristics of Armeniaca vulgaris lam［J］. Journal of Xinjiang Agricultural University， 2016， 39（5）： 366-372.

［27］ 杜廣云， 宋建偉， 張躍武. 桃、李、杏種子發(fā)芽試驗初報［J］. 落葉果樹， 1985， 17（S1）： 45-47.

DU Guangyun， SONG Jianwei， ZHANG Yuewu. Preliminary report on seed germination test of peach， plum and apricot［J］. Deciduous Fruits， 1985， 17（S1）： 45-47.

［28］ 侯冬花， 呼鳳蘭， 趙彥華. 低溫層積與GA3綜合處理促進野生杏種子萌發(fā)初探［J］. 山西果樹， 2012， （6）： 16， 23.

HOU Donghua， HU Fenglan， ZHAO Yanhua. Study on promotion of seed germination of wild apricot by low temperature stratification and GA3 treatment［J］. Shanxi Fruits， 2012， （6）： 16， 23.

Study on germination and seedling growth characteristics of Dried Apricot seeds with different treatments

YAN Wenjing1， QIN Lihuan1， Aliya Alimu1， ZHANG Dahai1， LI Jiale2， LI Huan2 ， XIE Hui1

（1." Institute of Horticultural Crops， Xinjiang Academy of Agricultural Sciences， Urumqi 830091， China;" 2. College of Science and Technology， Xinjiang Agricultural University， Urumqi 830052，China）

Abstract：【Objective】 To screen the best disinfection methods and mastere the best method of promoting seed germination of Dried Apricot seeds， and meanwhile， to clarify germination and seedling growth characteristics of the seeds in the hope of revealing the seed dormancy mechanism and improving the seedling growth quality.

【Methods】" In this experiment， four disinfection methods were set up to disinfect apricot seeds， and the Dried Apricot seeds were treated with hormone method， warm soup soaking method， low temperature layering method， and hormone + low temperature layering method， and after that， the germination and seedling growth indexes were measured.

【Results】 （1） The mold rate of apricot seeds treated with 1% carbendazim was 0.00%， the least toxic to seeds， and the highest germination rate of seeds was 88.67%.（2） The seed germination rate of Dried Apricot was lower after soaking in hormone and warm soup without peeling treatment， which indicated that Dried Apricot seeds had dormancy characteristics of seed coat.The germination time of the Dried Apricot seeds with shell was long at low temperature stratification， which indicated that the shell of the apricot had dormancy characteristics of seed shell.（3） Under different methods， the germination and seedling emergence time of Dried Apricot seeds treated with 500 mg/L gibberellin treatment was the shortest， and the seedling growth characteristics was the best， with a germination rate of 90.50% and a seedling emergence rate of 80.10%.In addition， after 120 days of low-temperature layering treatment of Dried Apricot， the germination rate and seedling emergence rate were higher， the germination rate was 84.67%， the seedling emergence rate was 79.10%， and the seedling growth characteristics were good， but the breeding time was longer.The seed germination rate and seedling emergence rate of warm soup soaking and low temperature layer after hormone treatment were generally not high， the seedling emergence rate was not uniform， and the seedling growth characteristics were poor.

【Conclusion】" The comprehensive analysis shows that 1% carbendazim has the best disinfection effect on apricot seeds， and compared with Dried Apricot seeds treated by different methods， the germination rate and seedling emergence rate of semi-peeled seeds treated with 500mg/L gibberellin are higher， the seedling growth characteristics is the best， the cultivation cycle can be greatly shortened， so the seedling cultivation method can be used in production.

Key words：Dried Apricot; germination test; germination of seeds; seedling growth; seed dormancy

Fund projects：Key Scientific R amp; D Program Projects of Xinjiang Uygur Autonomous Region （XJCYTX-01 and XJCYTX-03）；Tianshan Talent Innovative Talent Project for Young Top Talents（2022TSYCCX0068）；Central Government Guiding the Local Science and Technology Development Grant Project （228）

Correspondence author： XIE Hui（1984-）， male，" from Yuncheng， Shanxi， Ph.D.， researcher， research direction： cultivation and processing of characteristic fruit trees in Xinjiang，（E-mail）xhxjnky@163.com

基金項目：新疆維吾爾自治區(qū)重點研發(fā)基金項目“新疆杏產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系專項資金項目”（XJCYTX-01、XJCYTX-03）；天山英才創(chuàng)新人才青年拔尖人才項目（2022TSYCCX0068）；中央引導地方-特色果樹種質(zhì)創(chuàng)新與育種能力提升項目（228）

作者簡介：閆文靜（1991-），女，河南周口人，碩士研究生，研究方向為新疆特色果樹栽培與加工，（E-mail）2276701287@qq.com

通訊作者：謝輝（1984-），男，山西運城人，研究員，博士，研究方向為新疆特色果樹栽培與加工，（E-mail）xhxjnky@163.com。