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    TA2 軋制板材的組織與拉伸性能研究

    2024-01-25 08:04:42供稿趙小龍張明玉于成泉岳旭同曉樂楊崢ZHAOXiaolongZHANGMingyuYUChengquanYUEXuTONGXiaoleYANGZheng
    金屬世界 2024年1期
    關(guān)鍵詞:韌窩板材斷口

    供稿|趙小龍,張明玉,于成泉,岳旭,同曉樂,楊崢 / ZHAO Xiaolong, ZHANG Mingyu,YU Chengquan, YUE Xu, TONG Xiaole, YANG Zheng

    內(nèi)容導(dǎo)讀

    對(duì)電子束(EB)爐熔煉扁錠軋制TA2 板材進(jìn)行退火處理、拉伸性能測(cè)試以及斷口微觀形貌觀察,研究板材經(jīng)不同退火溫度處理后的組織和拉伸性能關(guān)系。結(jié)果表明:板材經(jīng)不同溫度退火處理后,金相組織有一定變化,隨著退火溫度的不斷升高,組織中的晶粒逐漸開始等軸化,并且不斷長(zhǎng)大。板材的強(qiáng)度與塑性呈現(xiàn)相反趨勢(shì),其中強(qiáng)度隨著退火溫度的升高而先降低再升高,塑性隨著退火溫度的升高而先升高再降低。經(jīng)不同退火溫度處理后的板材拉伸斷口微觀形貌大體一致,均為大量等軸韌窩。

    鈦及鈦合金具有高比強(qiáng)度、無(wú)磁性、生物兼容性好等較多優(yōu)異特點(diǎn),使得其在軍工、醫(yī)療、航天等眾多領(lǐng)域具有十分廣泛的應(yīng)用[1-2]。而純鈦因?yàn)槠湓靸r(jià)較低、生產(chǎn)工藝成熟、以及優(yōu)異的力學(xué)性能,使其在核電工程、汽車工程以及眾多民用領(lǐng)域都得到十分廣泛的使用,是目前應(yīng)用最廣泛的金屬材料之一[3-5]。

    對(duì)純鈦的研究也十分廣泛,其中,張家銘等[6]研究了工業(yè)純鈦TA1 薄帶制備工藝對(duì)織構(gòu)與性能的影響,結(jié)果表明:純鈦的塑性與強(qiáng)度性能與組織中晶粒大小成反比,在進(jìn)行拉伸時(shí),組織中會(huì)產(chǎn)生孿晶以及滑移2 種作用,并在力學(xué)性能上有各向異性產(chǎn)生,在進(jìn)行軋制工藝時(shí),棱錐面會(huì)產(chǎn)生滑移協(xié)調(diào)性,并有織構(gòu)產(chǎn)生,當(dāng)進(jìn)行換向軋制時(shí),形成的織構(gòu)會(huì)使得晶粒受到的阻力增加,從而減小各向異性。龍杰等[7]研究了退火工藝對(duì)TA1 熱軋寬厚板組織與性能的影響,結(jié)果表明:TA1 熱軋寬厚板在經(jīng)歷730 ℃×1.5 h 退火后,會(huì)得到最佳的金相組織,經(jīng)測(cè)得此時(shí)組織中的晶粒尺寸為133~150 μm,同時(shí)其力學(xué)性能十分優(yōu)異,其抗拉強(qiáng)度為315 MPa,屈服強(qiáng)度為245 MPa,斷后伸長(zhǎng)率為45%。

    鑒于實(shí)際生產(chǎn),縮短加工過(guò)程,精簡(jiǎn)工藝流程是最重要的研究領(lǐng)域,本文選取電子束(EB)爐熔煉扁錠,隨后直接進(jìn)行軋制生產(chǎn),制成厚度為50 mm的板材,研究其組織與力學(xué)性能關(guān)系,進(jìn)一步探索EB 爐熔煉扁錠的軋制工藝,為實(shí)際生產(chǎn)做出參考。

    實(shí)驗(yàn)材料與方法

    實(shí)驗(yàn)用材料為經(jīng)EB 爐熔煉扁錠,隨后經(jīng)2450 mm 軋機(jī)軋制加工成厚度為50 mm 的板材,對(duì)實(shí)驗(yàn)用TA2 板材進(jìn)行化學(xué)成分檢測(cè),測(cè)的板材具體化學(xué)成分如表1 所示。隨后將TA2 板材進(jìn)行切割,對(duì)切割后的試樣進(jìn)行退火處理,具體退火制度為(720 ℃、780 ℃、840 ℃、900 ℃)×1.5 h/AC,AC表示室溫冷卻,對(duì)加熱后試樣進(jìn)行取樣測(cè)試,分別進(jìn)行金相組織觀察、室溫拉伸性能測(cè)試,并觀察拉伸斷口微觀形貌。為確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性,試樣取樣方向均為板材縱向,且每次力學(xué)性能測(cè)試3 組試樣,取其平均值。其中加熱用電阻爐為高精度H-2 型號(hào)電阻爐,金相組織觀察使用APXOL 型號(hào)光學(xué)顯微鏡,室溫拉伸測(cè)試使用XJ-7 型拉伸實(shí)驗(yàn)機(jī),拉伸斷口微觀形貌觀察使用ZEISS 型號(hào)掃描電鏡。

    表1 實(shí)驗(yàn)用板材化學(xué)成分分析(質(zhì)量分?jǐn)?shù)) %

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

    微觀組織

    圖1 為TA2 鈦板經(jīng)不同退火溫度處理后的金相組織,由圖1 可知,板材經(jīng)不同溫度退火處理后,金相組織有一定變化,隨著退火溫度的不斷升高,組織中的晶粒逐漸開始等軸化,并且不斷長(zhǎng)大,在退火溫度為720 ℃時(shí),可以發(fā)現(xiàn)組織中的晶粒有部分形狀為長(zhǎng)條狀,說(shuō)明在軋制過(guò)程中造成的晶粒變形并沒有完全發(fā)生回復(fù),當(dāng)退火溫度升至780 ℃時(shí),組織中長(zhǎng)條狀晶粒數(shù)量減少,等軸化程度升高,這是因?yàn)闇囟壬撸M織中發(fā)生部分再結(jié)晶的原因,當(dāng)退火溫度升至840 ℃時(shí),長(zhǎng)條狀晶粒幾乎完全消失,并且出現(xiàn)較多十分細(xì)小均勻的小晶粒,這是由于在軋制過(guò)程中的變形儲(chǔ)存能會(huì)減小熱激活能,這會(huì)增加組織中發(fā)生再結(jié)晶形核的機(jī)率,當(dāng)提高退火溫度時(shí),會(huì)增加組織中的原子擴(kuò)散能力,在軋制變形過(guò)程中形成的位錯(cuò)會(huì)相抵消,并形成亞晶,其中相鄰的亞晶間會(huì)發(fā)生吞并現(xiàn)象,進(jìn)而抑制晶粒長(zhǎng)大,促使晶粒逐漸等軸化[8-9]。當(dāng)退火溫度升至900 ℃時(shí),此時(shí)組織的晶粒尺寸明顯變大,這是因?yàn)橥嘶饻囟容^高,板材在加熱以及保溫的過(guò)程中,會(huì)有足夠的能量進(jìn)行長(zhǎng)大,因?yàn)榫Я8浇嬖谳^多的小晶粒,組織中晶粒在發(fā)生再結(jié)晶時(shí),會(huì)吞噬小晶粒并長(zhǎng)大。

    圖1 經(jīng)不同退火溫度處理的金相組織:(a) 720 ℃;(b) 780 ℃;(c) 840 ℃;(d) 900 ℃

    拉伸性能

    圖2 為板材經(jīng)不同退火溫度處理后的拉伸性能,由圖2 可知,板材室溫強(qiáng)度與塑性呈現(xiàn)相反趨勢(shì),其中強(qiáng)度隨著退火溫度的升高而先降低再升高,塑性隨著退火溫度的升高而先升高再降低,其中當(dāng)板材的退火溫度為840 ℃時(shí),其強(qiáng)度值最小,其中抗拉強(qiáng)度(Rm)為502 MPa,屈服強(qiáng)度(Rp0.2)為369 MPa。而板材塑性值方面,其延伸率(A)在840 ℃時(shí)最大,其延伸率為32%。

    圖2 經(jīng)不同退火溫度處理的拉伸性能

    因?yàn)榘宀脑谲堉七^(guò)程中會(huì)導(dǎo)致內(nèi)部組織中的晶格產(chǎn)生畸變,進(jìn)而形成較多位錯(cuò)與缺陷,同時(shí)在組織內(nèi)部還有大量的殘余應(yīng)力,導(dǎo)致其畸變能較高,當(dāng)板材經(jīng)歷720 ℃退火處理后,并不能將上述因素完全消除,使得板材此時(shí)強(qiáng)度較高,而塑性較低[10]。當(dāng)將退火溫度提高到780 ℃時(shí),產(chǎn)生的畸變能能夠提供組織內(nèi)部回復(fù)與再結(jié)晶所需驅(qū)動(dòng)力,同時(shí)降低內(nèi)部缺陷,組織逐漸變得穩(wěn)定,致使其塑性升高。隨著退火溫度進(jìn)一步升至840 ℃,組織中有細(xì)小晶粒的產(chǎn)生,軋制過(guò)程中形成的位錯(cuò)、空位、殘余應(yīng)力全部消失,再結(jié)晶所形成的晶粒會(huì)長(zhǎng)大并趨于等軸形貌,退火產(chǎn)生的軟化效果在此時(shí)達(dá)到最佳性能,組織的拉伸性能最穩(wěn)定,而強(qiáng)度最小,塑性達(dá)到最大值。當(dāng)退火溫度在900 ℃時(shí),因?yàn)榇藭r(shí)溫度已經(jīng)超過(guò)再結(jié)晶的最佳溫度,組織中形成的小晶?!巴淌场备浇w并長(zhǎng)大,當(dāng)組織中晶粒較大時(shí),在進(jìn)行拉伸測(cè)試過(guò)程中,較大的晶粒容易形成應(yīng)力集中,在晶界位置容易開裂,使得板材的塑性性能降低[11]。

    拉伸斷口微觀形貌

    圖3 為板材經(jīng)不同退火溫度處理后的拉伸斷口微觀形貌,由圖3 可知,經(jīng)不同退火溫度處理后的板材拉伸斷口微觀形貌大體一致,均為大量等軸韌窩,斷口形貌中的韌窩數(shù)量與形貌是反應(yīng)板材塑性性能大小的主要依據(jù),當(dāng)斷口形貌中韌窩數(shù)量較多且較深時(shí),板材的塑性較高;當(dāng)韌窩數(shù)量較少且深度較淺時(shí),板材的塑性較低。斷口中的韌窩是因?yàn)楫?dāng)板材在拉伸時(shí),較快的變形速度會(huì)導(dǎo)致組織中的位錯(cuò)在進(jìn)行滑移時(shí),產(chǎn)生應(yīng)力集中現(xiàn)象,組織內(nèi)部的微孔發(fā)生形核,在拉伸的過(guò)程中,位錯(cuò)在運(yùn)動(dòng)時(shí)受到的排斥力下降,同時(shí)少量位錯(cuò)會(huì)進(jìn)入微孔中,位錯(cuò)源被再次激活,因?yàn)槔爝^(guò)程中會(huì)不斷產(chǎn)生新位錯(cuò),使得新位錯(cuò)會(huì)源源不斷的進(jìn)入微孔中,促進(jìn)微孔長(zhǎng)大,大量微孔會(huì)匯聚到斷口位置,從而留下痕跡,進(jìn)而形成韌窩[12]。

    可以發(fā)現(xiàn),840 ℃(圖3(c))的韌窩數(shù)量最多且較深,說(shuō)明此時(shí)板材的塑性最佳,這與實(shí)際結(jié)果相符合,而720 ℃(圖3(a))、780 ℃(圖3(b))的斷口形貌幾乎一致,均為大量的韌窩,無(wú)明顯差異,而在900 ℃(圖3(d))可以發(fā)現(xiàn)明顯的撕裂棱存在,這是因?yàn)榇藭r(shí)組織中形成粗大的晶粒,在拉伸過(guò)程中,粗大的晶粒會(huì)容易形成空洞,導(dǎo)致板材延伸率下降,而強(qiáng)度上升,這與實(shí)際結(jié)果一致。

    結(jié)論

    (1)板材經(jīng)不同溫度退火處理后,金相組織有一定變化,隨著退火溫度的不斷升高,組織中的晶粒逐漸開始等軸化,并且不斷長(zhǎng)大。

    (2)板材的強(qiáng)度與塑性呈現(xiàn)相反趨勢(shì),其中強(qiáng)度隨著退火溫度的升高而先降低再升高,塑性隨著退火溫度的升高而先升高再降低。

    (3)經(jīng)不同退火溫度處理后的板材拉伸斷口微觀形貌大體一致,均為大量等軸韌窩。

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