• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    病灶清除聯(lián)合載抗生素人工骨治療鎖骨骨髓炎的療效

    2024-01-20 11:49:18楊瑞芳王新衛(wèi)王石林劉欣欣郭再冉鐘文龍張磊陳江非
    實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2023年23期
    關(guān)鍵詞:骨髓炎清創(chuàng)鎖骨

    楊瑞芳 王新衛(wèi) 王石林 劉欣欣 郭再冉 鐘文龍 張磊 陳江非

    1河南中醫(yī)藥大學(xué)(鄭州 450046);2河南省洛陽正骨醫(yī)院,河南省骨科醫(yī)院骨與關(guān)節(jié)感染一科(河南洛陽 471000)

    鎖骨骨髓炎是一種少見的骨感染類型,僅占骨感染的0.3% ~ 7%,因臨床發(fā)病率低,相關(guān)研究有限[1]。開放性鎖骨骨折、頭頸部外科手術(shù)、放射治療和臨近感染病灶的血源性播散是該病的常見誘因[2]。外傷和醫(yī)源性導(dǎo)致的鎖骨骨髓炎臨床癥狀典型,但硬化性和慢性復(fù)發(fā)性多灶性鎖骨骨髓炎發(fā)病隱匿,通常僅表現(xiàn)為鎖骨部位疼痛,偶有發(fā)熱和炎性指標(biāo)升高,且細(xì)菌培養(yǎng)陽性率低,臨床易漏診誤診,尤其是兒童患者需與骨肉瘤或尤文肉瘤相鑒別[3-4]。鎖骨位于胸骨的前上方,是軀干與上肢連接的唯一骨性結(jié)構(gòu),位置表淺、肌肉和脂肪組織覆蓋淺薄,皮質(zhì)骨內(nèi)無骨髓腔,血供差,感染后常伴皮膚缺損和局部藥物吸收能力不足等問題,感染控制較為棘手[5]。當(dāng)前,病灶清除、鎖骨的部分或全部切除術(shù)和肌皮瓣填塞是最常用的手術(shù)策略[6-8],但存在感染復(fù)發(fā)率高、損傷患側(cè)肩關(guān)節(jié)功能和周圍組織結(jié)構(gòu)等問題。近年來,載抗生素緩釋系統(tǒng)在骨感染疾病中應(yīng)用愈發(fā)廣泛且療效顯著[9-11]。載抗生素人工骨治療鎖骨骨髓炎可有效控制感染,并免于鎖骨的部分或全部切除,更好保留肩關(guān)節(jié)功能,臨床療效滿意,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2012 年1 月至2022 年6 月,我科收治45 例鎖骨骨髓炎患者,根據(jù)手術(shù)方法不同分組,觀察組24 例行病灶清除聯(lián)合抗生素人工骨植入術(shù),其中男14 例,女10 例,年齡5 ~ 64 歲,平均(37.83 ± 19.33)歲,發(fā)病原因:創(chuàng)傷性11 例,血源性7 例,醫(yī)源性6 例,左側(cè)15 例,右側(cè)9 例,細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果7 例為陰性,17 例為陽性;對照組21 例行病灶清除術(shù),其中男13 例,女8 例,年齡6 ~ 65 歲,平均(36.71 ± 17.74)歲,發(fā)病原因:創(chuàng)傷性9 例,血源性7 例,醫(yī)源性5 例,左側(cè)12 例,右側(cè)9 例,細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果5 例為陰性,16 例為陽性。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。見表1-2。

    表1 兩組患者一般資料比較Tab.1 Comparison of general information between the two groups±s

    表1 兩組患者一般資料比較Tab.1 Comparison of general information between the two groups±s

    組別例數(shù)性別(例)男14 13 0.060 0.807女年齡(歲)血源性醫(yī)源性治療組對照組χ2/t值P值24 21 10 8 37.83 ± 19.33 36.71 ± 17.74 0.201 0.841側(cè)別(例)左15 12 0.134 0.714右99發(fā)病原因(例)創(chuàng)傷性11 9 0.091 0.955 77 65

    表2 兩組患者細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果比較Tab.2 Comparison of bacterial culture results between the two groups 例

    1.2 治療方法 術(shù)前處理:入院后完善相關(guān)實(shí)驗(yàn)室及影像學(xué)檢查。根據(jù)竇道分泌物的細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏結(jié)果應(yīng)用敏感抗生素,細(xì)菌培養(yǎng)陰性可經(jīng)驗(yàn)性應(yīng)用抗生素。依據(jù)鎖骨X 線、CT 和MRI 確定病灶并制定手術(shù)方案。

    對照組:患者麻醉成功后取仰臥位,術(shù)區(qū)常規(guī)消毒鋪巾。在病灶部位加壓注入無菌亞甲藍(lán),沿鎖骨病灶做弧形切口,逐層切開軟組織,剝離骨膜,暴露病變骨質(zhì)。若有內(nèi)固定物需先取出,再用電鉆在病變骨皮質(zhì)處鉆孔,骨鑿和咬骨鉗去除鉆孔的病變骨質(zhì),刮匙搔刮病灶,徹底清除感染及壞死的軟組織和骨質(zhì),直至正常組織出血。采集多部位深部感染組織做細(xì)菌培養(yǎng)和病理學(xué)檢查。病灶清創(chuàng)完成后,用生理鹽水和雙氧水反復(fù)沖洗病灶3 遍,再用稀釋后的碘伏(將規(guī)格5.0 g/L ± 0.5 g/L的碘伏原液按1∶4 的比例稀釋)浸泡10 min,再用生理鹽水沖洗碘伏。更換手套,二次鋪巾,放置引流管,逐層縫合手術(shù)切口,無菌敷料包扎。6 例因骨折愈合不良,內(nèi)固定取出更換為外固定架固定。

    觀察組:清創(chuàng)和稀釋碘伏浸泡消毒同對照組。更換手套,二次鋪巾后,按每5 mL 硫酸鈣混合0.5 g萬古霉素和2.5 mL 慶大霉素,每5 mL 磷酸鈣混合0.5 g 萬古霉素和1.5 mL 慶大霉素的標(biāo)準(zhǔn)配制適量載抗生素人工骨,攪拌均勻后,制備成塊狀或借助模具制作成直徑3 ~ 4 mm 的顆粒,待其干燥固化后植入病灶內(nèi),放置引流管,逐層縫合手術(shù)切口,無菌敷料包扎。7 例因骨折愈合不良,內(nèi)固定取出更換為外固定架固定。

    術(shù)后處理:術(shù)后常規(guī)抗凝、鎮(zhèn)痛,繼續(xù)抗感染治療,靜脈應(yīng)用敏感抗生素2 周,后改為口服4 ~6 周。傷口定期換藥,注意觀察傷口愈合情況并保持引流通暢,待引流液清稀,量少于5 mL 可拔除引流管。術(shù)后2 周指導(dǎo)患者進(jìn)行適度的肩關(guān)節(jié)外展和前屈后伸等功能鍛煉。術(shù)后定期復(fù)查鎖骨正軸位X 線片,評估人工骨降解及清創(chuàng)后骨缺損再生情況。

    1.3 評價(jià)指標(biāo) 記錄并比較兩組患者手術(shù)時(shí)間、引流管放置時(shí)間和傷口愈合時(shí)間;術(shù)前及術(shù)后14 d白細(xì)胞(WBC)、C 反應(yīng)蛋白(CRP)、紅細(xì)胞沉降率(ESR)等血清炎性指標(biāo)控制情況;術(shù)前及術(shù)后1 個(gè)月視覺模擬評分(VAS)和術(shù)后12 個(gè)月Constant肩關(guān)節(jié)功能評分[12](總分100 分,包括疼痛程度15 分、日常生活20 分、肩關(guān)節(jié)活動(dòng)度40 分和肌力25 分)改善情況,隨訪有無感染復(fù)發(fā)及并發(fā)癥發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0 軟件對收集數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。連續(xù)性計(jì)量資料,符合正態(tài)分布和方差齊性時(shí)用±s表示,采用t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布用M(四分位數(shù)間距)表示,采用Wilcoxon 秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)或百分比表示,比較采用χ2檢驗(yàn),P< 0.05 認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者一般治療情況分析 觀察組的手術(shù)時(shí)間和引流管放置時(shí)間均長于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),傷口愈合時(shí)間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),見表3。

    表3 兩組患者一般治療情況比較Tab.3 Comparison of general treatment of patients in the two groups±s

    表3 兩組患者一般治療情況比較Tab.3 Comparison of general treatment of patients in the two groups±s

    組別觀察組對照組t值P值例數(shù)24 21手術(shù)時(shí)間(min)88.33 ± 22.39 68.81 ± 22.58 2.907 0.006引流管放置時(shí)間(d)8.38 ± 2.06 6.64 ± 1.43 3.713 0.001傷口愈合時(shí)間(d)14.46 ± 2.02 13.43 ± 1.83 1.780 0.082

    2.2 兩組患者術(shù)前及術(shù)后14 d WBC、CRP、ESR炎性指標(biāo)控制情況 兩組患者術(shù)后14 d 的WBC、CRP、ESR 血清炎性指標(biāo)均較術(shù)前明顯降低,感染得到有效控制,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),兩組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),見表4。

    表4 兩組患者術(shù)前及術(shù)后14 d WBC、CRP、ESR 炎性指標(biāo)比較Tab.4 Comparison of the preoperative and 14-day postoperative the WBC,CRP,and ESR inflammatory indexes in two groups ±s

    表4 兩組患者術(shù)前及術(shù)后14 d WBC、CRP、ESR 炎性指標(biāo)比較Tab.4 Comparison of the preoperative and 14-day postoperative the WBC,CRP,and ESR inflammatory indexes in two groups ±s

    注:與術(shù)前相比,aP < 0.05

    組別例數(shù)WBC(×109/L)術(shù)前10.22 ± 2.48 10.15 ± 2.60 0.088 0.930觀察組對照組t/Z值P值術(shù)后14 d 10.80(10.20)a 11.30(9.60)a-0.216 0.829 24 21術(shù)后14 d 7.65 ± 1.80a 7.76 ± 1.35a-0.219 0.827 ESR(mm/h)術(shù)前55.25 ± 18.83 55.33 ± 26.23-0.012 0.990術(shù)后14 d 21.08 ± 8.24a 21.33 ± 7.96a-0.103 0.918 CRP(mg/L)術(shù)前54.56 ± 29.65 54.22 ± 31.36 0.037 0.970

    2.3 兩組患者術(shù)后隨訪情況分析 兩組患者后1個(gè)月VAS評分和術(shù)后12個(gè)月Constant肩關(guān)節(jié)功能評分均較術(shù)前明顯改善(P< 0.05),患側(cè)肩關(guān)節(jié)功能均基本恢復(fù)至正常,且觀察組Constant 肩關(guān)節(jié)功能評分優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。隨訪過程中,觀察組感染復(fù)發(fā)率8.33%(2/24),低于對照組23.81%(5/21),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.309);觀察組2 例患者出現(xiàn)無菌性滲出并發(fā)癥;觀察組1 例和對照組5 例出現(xiàn)骨缺損不愈合,經(jīng)二期髂骨植骨后骨缺損均愈合,余均未出現(xiàn)無菌性滲出、骨缺損和病理性骨折并發(fā)癥。見表5。典型病例見圖1。

    圖1 典型病例Fig.1 Typical cases

    表5 患者術(shù)前與術(shù)后1 個(gè)月VAS 評分、術(shù)后12 個(gè)月Constant 評分和感染復(fù)發(fā)情況比較Tab.5 Comparison of the preoperative and 1-month postoperative VAS scores,12-month postoperative Constant scores and recurrence of infection of patients ±s

    表5 患者術(shù)前與術(shù)后1 個(gè)月VAS 評分、術(shù)后12 個(gè)月Constant 評分和感染復(fù)發(fā)情況比較Tab.5 Comparison of the preoperative and 1-month postoperative VAS scores,12-month postoperative Constant scores and recurrence of infection of patients ±s

    注:與術(shù)前相比,aP < 0.05

    組別例數(shù)VAS評分(分)術(shù)前5.33 ± 2.10 5.29 ± 1.79 0.081 0.936有無感染復(fù)發(fā)(例)無22 16 1.034 0.309術(shù)后1個(gè)月1(2)1(2)-0.297 0.766 Constant評分(分)術(shù)前61.79 ± 6.65 61.05 ± 6.80 0.371 0.713術(shù)后12個(gè)月92.21 ± 6.19a 87.29 ± 6.99a 2.506 0.016觀察組對照組t/Z/χ2值P值24 21有25

    3 討論

    目前,病灶清除、鎖骨的全部或部分切除和肌皮瓣填塞等是治療是鎖骨骨髓炎的主要術(shù)式,但不同方法各有利弊[7]。一項(xiàng)納入111項(xiàng)研究的系統(tǒng)綜述顯示(共包括294 例患者,其中細(xì)菌性146 例,非細(xì)菌性148 例),鎖骨骨髓炎的平均治愈率為82.84%,其中病灶清除是最常用的手術(shù)策略,其次是鎖骨的部分切除和全鎖骨切除術(shù),治愈率分別達(dá)89.74%、93.75%和100%[13]。盡管鎖骨的部分或全部切除可顯著提高感染控制率,但鎖骨作為上肢帶骨,連接肩胛骨與胸骨、附著諸多肌肉,起到杠桿與支撐作用,切除后必然不同程度影響到患側(cè)肢體功能活動(dòng)。下斜方肌肌皮瓣和胸大肌皮瓣是治療鎖骨區(qū)感染、缺損的常用皮瓣,除修復(fù)骨與軟組織缺損外,可改善局部血供,加速感染控制與骨折愈合,但皮瓣切取需暴露大范圍的組織及血管、手術(shù)操作難度大,對醫(yī)師水平要求高[6,14]。陸維舉等[15]采用一期病灶清除自體髂骨移植、外固定架聯(lián)合克氏針固定治療5 例鎖骨感染性骨折不愈合,取得滿意療效。黃彬等[16]在前者手術(shù)基礎(chǔ)上,將1 根藥物微細(xì)注入管置入清創(chuàng)后的病灶,術(shù)后借助細(xì)管將高濃度抗生素注入病灶,每天2 次,持續(xù)5 ~ 7 d,6 例患者切口均一期愈合、感染控制,平均隨訪10.8 個(gè)月未見感染復(fù)發(fā)。徹底清創(chuàng)可破壞細(xì)菌附著和繁殖的場所,為宿主自身免疫和抗生素殺滅細(xì)菌創(chuàng)造條件,髂骨為松質(zhì)骨,含有免疫細(xì)胞及成骨誘導(dǎo)因子,具有骨傳導(dǎo)、骨誘導(dǎo)作用,可促進(jìn)骨再生與骨修復(fù),加速患肢功能的恢復(fù)[17]。雖然該方法取得了滿意的臨床療效,但自體髂骨植骨手術(shù)創(chuàng)傷大,在感染得到有效控制的情況下,鎖骨清創(chuàng)后遺留的骨缺損多可通過骨再生自行愈合,且一期植骨感染復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)較高,清創(chuàng)后二期植骨是更穩(wěn)妥和臨床更常用的方法。清創(chuàng)后在病灶放置藥物注入管是骨感染抗生素局部應(yīng)用的一種新探索,其相較于載抗生素人工骨植入,經(jīng)濟(jì)成本低,手術(shù)難度小,但存在抗生素濃度釋放不穩(wěn)定,持續(xù)周期短,病灶與外界相通,易增加再感染風(fēng)險(xiǎn),增加術(shù)后護(hù)理負(fù)擔(dān)等問題。此外,局部注射抗生素應(yīng)用于骨感染中的報(bào)道較少,該研究未詳述抗生素的種類和配比,納入病例樣本少、隨訪時(shí)間短,其確切療效和臨床推廣還需更多臨床研究提供證據(jù)支持。

    徹底清創(chuàng)、敏感抗生素的應(yīng)用和消除空腔是骨感染治療的基本原則[18]。徹底清創(chuàng)是控制骨感染的關(guān)鍵,本研究依據(jù)鎖骨的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),將感染病灶視作低度惡性腫瘤,切除感染組織直至正常組織5 mm,以組織出現(xiàn)滲血樣“辣椒”征為標(biāo)準(zhǔn)[19],未激進(jìn)式切除全部鎖骨,創(chuàng)傷及組織破壞小,盡可能保留鎖骨外形,降低對患肢功能的損傷。兩組患者術(shù)后14 d WBC、CRP、ESR和術(shù)后1個(gè)月的VAS評分均較術(shù)前降低(P< 0.05),感染得到一期控制;術(shù)后12 個(gè)月隨訪患側(cè)Constant 肩關(guān)節(jié)功能評分均較術(shù)前明顯改善,肩關(guān)節(jié)功能基本恢復(fù)至正常(P< 0.05),且治療組Constant 肩關(guān)節(jié)功能評分優(yōu)于對照組,可能與治療組術(shù)后感染復(fù)發(fā)率低相關(guān)。相較于敏感抗生素的全身應(yīng)用,局部應(yīng)用不僅可避免首過效應(yīng),減輕腎臟負(fù)擔(dān)和全身毒副作用,減少因抗生素濫用而導(dǎo)致的耐藥問題,持久穩(wěn)定釋放高濃度抗生素,而且可填補(bǔ)清創(chuàng)后的骨缺損、誘導(dǎo)骨再生[20-21]。聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)作為最初的抗生素載體因無法在體內(nèi)降解吸收,增加手術(shù)取出創(chuàng)傷和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),固化產(chǎn)熱會(huì)削弱抗生素藥效和抗生素釋放不穩(wěn)定等弊端,而逐漸被性能更好的硫酸鈣和磷酸鈣取代[22]。本研究中治療組在對照組徹底清創(chuàng)的基礎(chǔ)上植入載抗生素人工骨,消滅清創(chuàng)空腔,持久、穩(wěn)定釋放高濃度抗生素,病灶長期保持無菌環(huán)境,降低術(shù)后感染復(fù)發(fā)率,治療組的感染復(fù)發(fā)(8.33%,2/24)明顯低于對照(23.81%,5/21);人工骨的骨傳導(dǎo)、骨誘導(dǎo)特性可促進(jìn)缺損區(qū)的骨再生,治療組出現(xiàn)骨缺損不愈合情況少于對照組,但與對照組單純清創(chuàng)相比,治療組清創(chuàng)后植入載抗生素人工骨會(huì)增加手術(shù)時(shí)間和手術(shù)費(fèi)用。

    為取得更好臨床療效,治療過程中須注意以下問題:(1)把握清創(chuàng)的范圍和時(shí)機(jī),清創(chuàng)前可沿竇道或手術(shù)切口注入無菌亞甲藍(lán),根據(jù)組織染色情況區(qū)分感染的界限與范圍,幫助徹底清創(chuàng),清創(chuàng)的時(shí)機(jī)宜早不宜晚,一項(xiàng)胸部傷口感染研究顯示,在確診當(dāng)日即接受手術(shù)清創(chuàng)患者的住院時(shí)間和感染復(fù)發(fā)率均優(yōu)于延遲清創(chuàng)超過7 d 的患者[23];(1)骨感染的諸多研究都提及使用碘伏浸泡清創(chuàng)后的創(chuàng)面,原液或者稀釋與否不一致,建議盡量使用稀釋后的碘伏浸泡創(chuàng)面或縮短浸泡時(shí)間,以減輕其對皮膚粘膜的刺激作用;(3)載抗生素人工骨的制備,筆者經(jīng)驗(yàn)鎖骨骨折合并感染患者通常選用降解速率慢的磷酸鈣人工骨,硬化性或血源性感染選用降解更快的硫酸鈣人工骨;革蘭陽性菌選用萬古霉素聯(lián)合慶大霉素,革蘭陰性菌選用美羅培南聯(lián)合慶大霉素,結(jié)核分枝桿菌混合鏈霉素,對于術(shù)前未培養(yǎng)出細(xì)菌者,可選用以殺滅革蘭陽性菌為主(鎖骨感染以革蘭陽性菌為主),且覆蓋革蘭陰性菌的萬古霉素和慶大霉素,通常將人工骨制備成直徑3 ~ 5 mm 的圓柱狀顆粒,增加與病灶的接觸面積,加快抗生素釋放與降解,更好發(fā)揮控制感染作用;(4)骨感染引流管放置時(shí)間要普遍長于清潔傷口,以充分引流積血積液,尤其需重視對照組引流管的護(hù)理,防止人工骨降解產(chǎn)生的含顆粒無菌性滲液堵塞引流管,并提前告知患者滲出屬正?,F(xiàn)象,避免引起焦慮;(5)鎖骨無骨髓腔血供差,感染后骨質(zhì)硬化脆性增加,易出現(xiàn)病理性骨折,且骨折愈合更加困難,術(shù)后1 年內(nèi)應(yīng)減少患側(cè)提舉重物。

    綜上所述,相較于傳統(tǒng)的清創(chuàng)、鎖骨的全部或部分切除和肌皮瓣填塞術(shù),病灶清除聯(lián)合載抗生素人工骨治療鎖骨骨髓炎既可有效控制感染,盡可能保留鎖骨的外形與患側(cè)肢體功能,又能降低術(shù)后感染復(fù)發(fā)率,手術(shù)操作簡單,無嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生,值得臨床推廣。但因鎖骨骨髓炎臨床發(fā)病率低,本研究樣本量較小,未來有待大樣本的臨床研究提供更多科學(xué)證據(jù)支持。

    【Author contributions】YANG Ruifang analyzed the data and wrote the article.WANG Xinwei designed the study and revised the article.WANG Shilin and Liu Xinxin collected date and followed up with patients.GUO Zairan,ZHANG Lei and CHEN Jiangfei performed the surgery.ZHONG Wenlong revised the article.All authors read and approved the final manuscript as submitted.

    猜你喜歡
    骨髓炎清創(chuàng)鎖骨
    Safety and feasibility of modified duct-to-mucosa pancreaticojejunostomy during pancreatoduodenectomy:A retrospective cohort study
    一種多功能清創(chuàng)車設(shè)計(jì)與應(yīng)用*
    右側(cè)鎖骨下動(dòng)脈迷走并起始部閉塞致鎖骨下動(dòng)脈盜血1例
    骨髓炎的診治原則
    糖尿病足患者采用超聲清創(chuàng)聯(lián)合負(fù)壓吸引治療的效果
    超聲清創(chuàng)對肛周膿腫術(shù)后創(chuàng)面的療效觀察
    小兒股骨頸血源性骨髓炎誤診1例
    VSD在治療急慢性骨髓炎中的應(yīng)用
    鎖骨中段骨折的處理
    超聲引導(dǎo)下鎖骨上入路與腋入路臂叢神經(jīng)阻滯效果比較
    大码成人一级视频| 久久久午夜欧美精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 人体艺术视频欧美日本| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 免费人成在线观看视频色| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 22中文网久久字幕| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产成人免费无遮挡视频| 老司机影院成人| 久久久久久人妻| 欧美+日韩+精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩av免费高清视频| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲国产毛片av蜜桃av| .国产精品久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 午夜免费鲁丝| 国产一级毛片在线| 国产欧美亚洲国产| 黄片wwwwww| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美高清成人免费视频www| 成人毛片a级毛片在线播放| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品久久久久久av不卡| 又爽又黄a免费视频| 看十八女毛片水多多多| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲高清免费不卡视频| videos熟女内射| 网址你懂的国产日韩在线| 美女主播在线视频| 久久 成人 亚洲| 嘟嘟电影网在线观看| 尾随美女入室| 高清午夜精品一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| av不卡在线播放| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美区成人在线视频| 久久99热这里只有精品18| 久久韩国三级中文字幕| 国产大屁股一区二区在线视频| 伦理电影大哥的女人| 国产一区二区在线观看日韩| 午夜老司机福利剧场| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产成人91sexporn| 亚洲成人手机| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美日韩综合久久久久久| 日本vs欧美在线观看视频 | 亚洲不卡免费看| 国产成人精品福利久久| 日本vs欧美在线观看视频 | av在线app专区| 国产黄片美女视频| 国产精品人妻久久久影院| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 久久久精品94久久精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久av网站| 婷婷色麻豆天堂久久| 91久久精品国产一区二区三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 99re6热这里在线精品视频| 中文欧美无线码| 我要看日韩黄色一级片| 18禁动态无遮挡网站| 看免费成人av毛片| 七月丁香在线播放| 亚洲国产色片| 在线播放无遮挡| 国产精品国产三级专区第一集| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 偷拍熟女少妇极品色| 久久人人爽人人片av| 蜜桃在线观看..| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久6这里有精品| 免费黄网站久久成人精品| 久久久精品免费免费高清| 国产乱人视频| 久久综合国产亚洲精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 97热精品久久久久久| av黄色大香蕉| 日本-黄色视频高清免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 美女高潮的动态| 内射极品少妇av片p| 免费观看a级毛片全部| 深爱激情五月婷婷| 久久精品国产a三级三级三级| 最近中文字幕2019免费版| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 热99国产精品久久久久久7| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品自拍成人| 嫩草影院新地址| 中文字幕免费在线视频6| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲精品中文字幕在线视频 | 在线看a的网站| 国产精品三级大全| 超碰97精品在线观看| 97超碰精品成人国产| 亚洲国产日韩一区二区| 少妇高潮的动态图| 在线天堂最新版资源| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲av日韩在线播放| 久久99精品国语久久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 天美传媒精品一区二区| av女优亚洲男人天堂| 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩国内少妇激情av| 亚洲精品视频女| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久久久久久精品精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲成色77777| 欧美日韩视频精品一区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲怡红院男人天堂| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 国产乱人视频| 91精品国产国语对白视频| av在线app专区| 大话2 男鬼变身卡| 免费大片18禁| 国产一区有黄有色的免费视频| 三级国产精品欧美在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 一个人免费看片子| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久久午夜欧美精品| 久久97久久精品| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 两个人的视频大全免费| 深爱激情五月婷婷| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜福利在线在线| 午夜老司机福利剧场| 日韩一区二区视频免费看| 久久99精品国语久久久| 一级毛片我不卡| av专区在线播放| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 91精品国产国语对白视频| 日本欧美视频一区| 亚洲美女黄色视频免费看| 美女内射精品一级片tv| 精品一区二区三卡| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 成人国产av品久久久| 国产亚洲最大av| 晚上一个人看的免费电影| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲国产精品一区三区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久 成人 亚洲| 成人综合一区亚洲| 亚洲av成人精品一二三区| 免费观看的影片在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久久久精品性色| av福利片在线观看| 青青草视频在线视频观看| 国产v大片淫在线免费观看| 三级经典国产精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久青草综合色| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久热精品热| 大片免费播放器 马上看| 亚洲三级黄色毛片| av免费观看日本| 一本久久精品| 国产成人freesex在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费在线观看成人毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 我要看日韩黄色一级片| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久久久久久国产电影| freevideosex欧美| 精品久久久精品久久久| 99国产精品免费福利视频| 高清日韩中文字幕在线| 免费看日本二区| 永久网站在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美97在线视频| 久久国产乱子免费精品| 简卡轻食公司| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久影院123| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产 一区精品| 高清欧美精品videossex| 国产精品人妻久久久久久| 最黄视频免费看| 久久久久精品性色| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品久久国产蜜桃| 伊人久久国产一区二区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 精品久久久精品久久久| 一个人看视频在线观看www免费| 久久久久久伊人网av| 久久人人爽人人片av| 夫妻性生交免费视频一级片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 午夜福利在线在线| 丝袜脚勾引网站| 性高湖久久久久久久久免费观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久这里有精品视频免费| 99热国产这里只有精品6| a 毛片基地| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲国产欧美在线一区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜福利高清视频| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲性久久影院| 大码成人一级视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品国产乱码久久久久久小说| 日韩 亚洲 欧美在线| 免费av不卡在线播放| 成人影院久久| 日韩视频在线欧美| 99久久中文字幕三级久久日本| 99热这里只有是精品在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 六月丁香七月| 免费看光身美女| 一级a做视频免费观看| 九九爱精品视频在线观看| 身体一侧抽搐| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久99蜜桃精品久久| 久久影院123| 麻豆乱淫一区二区| 岛国毛片在线播放| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲av不卡在线观看| 欧美人与善性xxx| 国产精品福利在线免费观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲欧洲国产日韩| 国内精品宾馆在线| 另类亚洲欧美激情| av播播在线观看一区| 久久6这里有精品| 观看免费一级毛片| 国产乱人视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲av不卡在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| av国产免费在线观看| 久久午夜福利片| 精品久久久噜噜| freevideosex欧美| 一区二区三区免费毛片| 久久婷婷青草| 99热国产这里只有精品6| 国产片特级美女逼逼视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产成人精品婷婷| 国产成人a区在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一个人看的www免费观看视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品嫩草影院av在线观看| 波野结衣二区三区在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久欧美国产精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 高清毛片免费看| 亚洲美女黄色视频免费看| 少妇 在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲,一卡二卡三卡| 成人一区二区视频在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 一级毛片我不卡| 日韩电影二区| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲av男天堂| 人妻少妇偷人精品九色| 国产成人freesex在线| 亚洲自偷自拍三级| 下体分泌物呈黄色| 亚洲久久久国产精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 色哟哟·www| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产片特级美女逼逼视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲三级黄色毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 性色avwww在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 身体一侧抽搐| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 伊人久久国产一区二区| 黄片无遮挡物在线观看| 一本久久精品| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 高清欧美精品videossex| 熟女av电影| 久久人人爽人人爽人人片va| 成年免费大片在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲国产精品一区三区| 黄色欧美视频在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 大香蕉久久网| 日韩强制内射视频| 日韩视频在线欧美| 又大又黄又爽视频免费| av不卡在线播放| 看免费成人av毛片| 大片电影免费在线观看免费| 美女视频免费永久观看网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| av在线app专区| 日本色播在线视频| 欧美精品亚洲一区二区| 伦理电影大哥的女人| 激情 狠狠 欧美| 亚洲av在线观看美女高潮| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 青春草亚洲视频在线观看| 观看免费一级毛片| 中文欧美无线码| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲中文av在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品亚洲成a人片在线观看 | 欧美精品亚洲一区二区| 久久女婷五月综合色啪小说| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 身体一侧抽搐| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 成人毛片60女人毛片免费| 欧美一区二区亚洲| 国产成人a区在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 免费av不卡在线播放| 国产精品欧美亚洲77777| 丝瓜视频免费看黄片| freevideosex欧美| 国产在视频线精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产一区二区在线观看日韩| 国产老妇伦熟女老妇高清| 黄色配什么色好看| 一级片'在线观看视频| 婷婷色av中文字幕| 国产免费福利视频在线观看| 日本av手机在线免费观看| 国产免费又黄又爽又色| 精华霜和精华液先用哪个| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲中文av在线| 国产精品精品国产色婷婷| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产亚洲精品久久久com| 欧美区成人在线视频| 亚洲四区av| 亚洲av日韩在线播放| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产日韩欧美在线精品| av一本久久久久| 色5月婷婷丁香| 国产黄片视频在线免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产在视频线精品| 午夜福利高清视频| 国产视频内射| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲美女搞黄在线观看| 十分钟在线观看高清视频www | 国产精品不卡视频一区二区| 国产av国产精品国产| 欧美最新免费一区二区三区| 在线 av 中文字幕| 国产黄色免费在线视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 最近最新中文字幕大全电影3| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲国产精品一区三区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产亚洲精品久久久com| 久久久久久九九精品二区国产| 久久精品国产亚洲网站| 日本午夜av视频| 内地一区二区视频在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久欧美国产精品| 久久久久久久精品精品| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品久久久久成人av| 国产免费一级a男人的天堂| 男女国产视频网站| 欧美+日韩+精品| 国产成人a∨麻豆精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久久网色| 亚洲欧美精品专区久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 大码成人一级视频| 日韩成人伦理影院| av卡一久久| 日本免费在线观看一区| 日本av手机在线免费观看| www.av在线官网国产| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 九九在线视频观看精品| 国产精品99久久99久久久不卡 | 成人毛片a级毛片在线播放| a级毛色黄片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 伦理电影免费视频| 亚洲色图av天堂| 一本一本综合久久| 国产精品国产三级专区第一集| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 一个人看视频在线观看www免费| 永久免费av网站大全| av一本久久久久| 精品久久久噜噜| 亚洲综合色惰| 亚洲人成网站在线播| 免费观看a级毛片全部| 日韩欧美 国产精品| 高清黄色对白视频在线免费看 | 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美丝袜亚洲另类| 日本免费在线观看一区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 在线精品无人区一区二区三 | 国产精品人妻久久久久久| 97在线视频观看| 在线观看免费视频网站a站| 午夜激情久久久久久久| 少妇精品久久久久久久| 精品一区二区免费观看| 中文字幕免费在线视频6| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美日韩亚洲高清精品| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲精品第二区| 亚洲精品自拍成人| 99热6这里只有精品| freevideosex欧美| 99热全是精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 免费黄色在线免费观看| 久久热精品热| 久久人人爽人人片av| 国产精品国产三级专区第一集| 日韩一区二区三区影片| 在线观看免费日韩欧美大片 | 天堂8中文在线网| 九九在线视频观看精品| 三级国产精品片| 美女国产视频在线观看| 少妇的逼水好多| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产在线一区二区三区精| 免费av中文字幕在线| 成人免费观看视频高清| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久这里有精品视频免费| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 一个人看的www免费观看视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 人体艺术视频欧美日本| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 男女免费视频国产| 欧美 日韩 精品 国产| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 日本午夜av视频| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久久久久国产电影| 欧美国产精品一级二级三级 | 亚洲国产av新网站| 蜜桃在线观看..| 一级毛片我不卡| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久久a久久爽久久v久久| 18禁在线播放成人免费| 高清午夜精品一区二区三区| 热re99久久精品国产66热6| 日韩大片免费观看网站| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲美女黄色视频免费看| 国产色爽女视频免费观看| 天堂8中文在线网| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美成人精品欧美一级黄| 五月玫瑰六月丁香| 岛国毛片在线播放| 最近2019中文字幕mv第一页| 少妇人妻久久综合中文| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品久久久久成人av| 国产 一区精品| 精品视频人人做人人爽| av卡一久久| 午夜福利在线在线| 丝袜喷水一区| 日本av手机在线免费观看| 永久免费av网站大全| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 97在线视频观看| 欧美日韩综合久久久久久| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲av福利一区| 女人久久www免费人成看片| 最近的中文字幕免费完整| 久久99热这里只有精品18| 尾随美女入室| 女性被躁到高潮视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 性色avwww在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 在线观看免费视频网站a站| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 国产色婷婷99| 免费观看无遮挡的男女| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国精品久久久久久国模美| 国产永久视频网站| 涩涩av久久男人的天堂| 嫩草影院新地址| 久久久亚洲精品成人影院| 伊人久久国产一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产亚洲最大av| 久久人妻熟女aⅴ| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产高清国产精品国产三级 | 热re99久久精品国产66热6| 2018国产大陆天天弄谢| 夫妻性生交免费视频一级片| 干丝袜人妻中文字幕| 一边亲一边摸免费视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 如何舔出高潮| 成人影院久久| av在线蜜桃| 亚洲国产精品国产精品| 观看美女的网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品亚洲成国产av| 免费观看无遮挡的男女| 久久99精品国语久久久| 免费人成在线观看视频色| 精品久久久精品久久久|