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    卡拉膠/秸稈木質(zhì)素復(fù)合膜的制備與性能研究

    2024-01-19 14:22:07劉文華,劉若婷,侯春宇,王立娟
    森林工程 2024年1期
    關(guān)鍵詞:卡拉膠復(fù)合膜

    劉文華,劉若婷,侯春宇,王立娟

    摘要:為提高秸稈的利用價(jià)值,利用堿法提取稻草秸稈中的木質(zhì)素(Straw lignin ,SL)與卡拉膠、山梨醇共混,制備出一系列不同SL含量的卡拉膠與秸稈木質(zhì)素復(fù)合膜(C/L復(fù)合膜)。通過(guò)對(duì)膜的結(jié)構(gòu)表征和性能測(cè)試,研究SL添加量對(duì)復(fù)合膜結(jié)構(gòu)和各項(xiàng)性能的影響。結(jié)果表明,SL能夠有效增強(qiáng)膜的力學(xué)性能,改善膜的阻濕性能,增大膜的霧度,并賦予膜抗氧化性和紫外屏蔽性能,但對(duì)膜的熱穩(wěn)定性影響不大。在SL含量高于8%時(shí),復(fù)合膜擁有均勻和致密的結(jié)構(gòu),證明SL與復(fù)合模之間的相容性良好,紅外結(jié)果表明,氫鍵是其主要的鍵合力;SL添加量為10%時(shí),復(fù)合膜可以阻擋絕大部分光紫外線;當(dāng)SL添加量為12%時(shí),膜的力學(xué)性能最佳,拉伸強(qiáng)度為22.97 MPa,斷裂伸長(zhǎng)率為30.40%;而在SL添加量達(dá)到14%時(shí),膜的阻濕性能最優(yōu),其水蒸氣透過(guò)率達(dá)到最低值6.78×10-11 g/(m·s·Pa),水接觸角從28°增大到79°;膜的抗氧化性會(huì)隨著SL添加量的增大而增大;在添加16%的SL時(shí),復(fù)合膜的DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)自由基清除率由0增加到23.39%。

    關(guān)鍵詞:卡拉膠;秸稈木質(zhì)素;復(fù)合膜;紫外屏蔽;阻濕性能

    中圖分類號(hào):S789.9文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1006-8023(2024)01-0114-08

    Preparation and Properties of Carrageenan/ Straw Lignin Composite Film

    LIU Wenhua, LIU Ruoting, HOU Chunyu, WANG Lijuan*

    (Key Laboratory of Bio-based Materials Science and Technology of Ministry of Education,?Northeast Forestry University, Harbin 150040, China)

    Abstract:In order to improve the utilization value of straw, a series of carrageenan/straw lignin composite films (C/L composite films) with different SL contents were prepared by extracting lignin from straw (SL) mixed with carrageenan and sorbitol. The effects of lignin amount within the film on the structure and performance were studied through structure characterizing and performance testing of the film. The results showed that SL can effectively enhance the mechanical properties of the film, improve its hydrophobicity, increase its haze, and endow the film with antioxidant and UV shielding properties, but it had little effect on the thermal stability of the film. The film exhibited a uniform and dense structure at the SL addition above 8%, proving a better compatibility between them. And FTIR results indicated the hydrogen bond was the main combining force. The film blocked almost all UV light when the addition amount of SL was 10%. When the addition amount of SL was 12%, the mechanical properties of the film were the best, with a tensile strength of 22.97 MPa and elongation at break of 30.40%. When the addition amount of SL was 14%, hydrophobicity of the film was the best, with a minimum water vapor permeability value of 6.78×10-11 g m-1 s-1 Pa-1, contact angle of water increased from 28° to 79°. The antioxidant capacity of the film increased with the increase of SL addition amount. The DPPH(1-1-Diphenyl-2-Picrylhydrazyl radical) radical scavenging rate of the prepared films enhanced from 0 to 23.39% as the SL addition was 16%.

    Keywords: Carrageenan; straw lignin; composite film; UV-shielding; moisture resistance

    0引言

    塑料制品不僅價(jià)格低廉,而且穩(wěn)定性和可塑性強(qiáng),一直深受人們青睞。然而,人們?cè)谙硎芩芰现破穾?lái)便利的同時(shí),也承擔(dān)了其帶來(lái)的環(huán)境污染等嚴(yán)重后果。為應(yīng)對(duì)白色污染問(wèn)題,人們致力于開(kāi)發(fā)可代替塑料的新型可降解材料[1]??ɡz是一種從藻類植物中提取出來(lái)的陰離子多糖[2],由半乳糖和3, 6-脫水半乳糖通過(guò)糖苷鍵連接而成[3],內(nèi)含磺酸基[4],可用作膠凝劑、增稠劑,也可用于制備可降解性薄膜[5-7]。但是大量的研究結(jié)果表明,單一的膜基質(zhì)難以滿足人們需求[8]。因此,需要選擇合適的添加物來(lái)優(yōu)化膜的性能。

    農(nóng)作物秸稈是一種豐富廉價(jià)的生物質(zhì)資源,具有極高的開(kāi)發(fā)潛力。但是由于秸稈的儲(chǔ)存運(yùn)輸成本高、利用難度大,為了不影響下一季度的糧食生產(chǎn),就地焚燒成了最便利的處理方法。隨著溫室效應(yīng)、全球變暖等環(huán)境問(wèn)題的加劇,許多國(guó)家和地區(qū)已經(jīng)開(kāi)始嚴(yán)格管控秸稈焚燒現(xiàn)象[9],秸稈的合理開(kāi)發(fā)利用已成為當(dāng)前的一大研究熱點(diǎn)。目前,在秸稈還田、飼料化、生產(chǎn)乙醇和發(fā)電等方面的研究已取得了很多成果[10],但關(guān)于秸稈原料化利用方面的研究還比較薄弱。秸稈的主要成分與木材十分相似,都是纖維素、木質(zhì)素和半纖維素[11],這些材料不僅在染料、肥料和醫(yī)療等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用[12],也是常見(jiàn)的復(fù)合膜原料[13]。其中,天然半纖維素由于聚合度低、分支多,以此為基質(zhì)形成的膜力學(xué)性能較差[14],通常需要經(jīng)過(guò)復(fù)雜的改性。纖維素是由D-吡喃型葡萄糖通過(guò)β-1, 4糖苷鍵連接在一起的線性高分子聚合物,通過(guò)分子內(nèi)氫鍵以及平行取向的分子間氫鍵形成穩(wěn)定的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)[15],是一種常見(jiàn)的成膜材料。同時(shí),也可以通過(guò)進(jìn)一步處理,制成納米纖維素,用作膜的增強(qiáng)劑[16]。但纖維素、半纖維素都只能增強(qiáng)薄膜的機(jī)械性能等基礎(chǔ)性能,不能優(yōu)化功能特性。木質(zhì)素含有芳香環(huán)、羰基和酚羥基等獨(dú)特結(jié)構(gòu),可以有效改善薄膜的疏水性、紫外屏蔽性和抗氧化性等性能[17]。Dong等[18]利用木質(zhì)纖維素制成的吸管,在水中浸泡4 h后仍能正常使用,而不含木質(zhì)素的吸管僅能堅(jiān)持18 min。Espinosa等[19]從小麥秸稈中分離出含木質(zhì)素的納米纖維素,并作為增強(qiáng)劑制備了聚乙烯醇膜材料,結(jié)果表明,添加木質(zhì)素使膜的抗紫外線性提高40%,抗氧化性提高了5.3%。

    本研究以卡拉膠為成膜基質(zhì)、山梨醇為增塑劑,研究秸稈木質(zhì)素添加量對(duì)卡拉膠與秸稈木質(zhì)素復(fù)合膜(C/L復(fù)合膜)性能的影響,為秸稈以及可降解薄膜的持續(xù)開(kāi)發(fā)利用提供參考。

    1研究材料與方法

    1.1材料

    卡拉膠(Carrageenan,κ型,食品級(jí))購(gòu)自青島佰仁生物科技有限公司。山梨醇(Sorbitol,食品級(jí))購(gòu)自上海麥克林生化科技有限公司。稻草秸稈產(chǎn)自黑龍江省哈爾濱市五常市。乙醇(分析純)購(gòu)自天津市富宇精細(xì)化工有限公司。氫氧化鈉(分析純)來(lái)自天津市東麗區(qū)天大化學(xué)試劑廠。無(wú)水氯化鈣(分析純)購(gòu)自天津市恒興化學(xué)試劑制造有限公司。

    1.2方法

    1.2.1秸稈木質(zhì)素的提取

    先將秸稈進(jìn)行剝皮處理,剪成長(zhǎng)度為2~3 cm的小段并沖洗干凈,烘干后粉碎過(guò)篩,保留60~100目。取12.0 g秸稈粉,按料液比1∶30 g/mL加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)4%的NaOH溶液,在70 ℃水浴中攪拌6 h,過(guò)濾后用蒸餾水將濾液定容至500 mL,記為秸稈木質(zhì)素(Straw lignin, SL)。根據(jù)亞氯酸鈉法測(cè)得原秸稈中木質(zhì)素含量為24.20%,經(jīng)堿處理后的秸稈濾渣中木質(zhì)素含量為4.76%。SL中的固含量為0.047 g/mL。

    1.2.2卡拉膠/秸稈木質(zhì)素復(fù)合膜的制備

    由于單一組分的卡拉膠基膜質(zhì)地過(guò)脆,難以形成完整的膜[20],所以在成膜溶液中添加45%(以卡拉膠質(zhì)量為基準(zhǔn))山梨醇作為增塑劑。分別在2%、4%、6%、8%、10%、12%、14%、16%(以卡拉膠質(zhì)量為基準(zhǔn))的SL中加蒸餾水至350 mL,并用1 mol/L硫酸調(diào)節(jié)pH至5~6。在60 ℃水浴攪拌的條件下加入7.00 g 卡拉膠和3.15 g山梨醇,30 min后將水浴溫度降至50 ℃,繼續(xù)攪拌30 min。最后,將除泡后的成膜溶液倒入邊長(zhǎng)為 26 cm的模具中,在50 ℃烘箱中干燥24 h。根據(jù)SL添加量的不同,將復(fù)合膜依次命名為C/L0(未加SL)、C/L2、C/L4、C/L6、C/L8、C/L10、C/L12、C/L14和C/L16。

    1.3結(jié)構(gòu)表征

    1.3.1掃描電鏡(Scanning Electronic Microscopy ,SEM)

    將膜樣品固定在電鏡樣品臺(tái)上,然后在真空條件下進(jìn)行噴金,最后利用透射電鏡(JEOL JEM-2100)觀察膜表面和截面的微觀形貌。

    1.3.2紅外光譜(Fourier Transform Infrared Spectroscopy ,F(xiàn)TIR)

    利用傅里葉變換紅外光譜儀(MAGNA-)的衰減全反射掃描模式,以4 cm-1分辨率掃描32次,測(cè)量膜在4 000~600 cm-1范圍內(nèi)的紅外光譜。

    1.3.3X射線衍射(X-Ray Diffraction ,XRD)

    將C/L膜裁剪成邊長(zhǎng)1.5 cm的正方形,通過(guò)X射線衍射儀(X'Pert3 Powder)對(duì)膜樣品進(jìn)行測(cè)量。

    1.4性能測(cè)試

    1.4.1力學(xué)性能

    將裁好的膜(15 mm × 80 mm)放置在53%相對(duì)濕度下恒濕24 h后在夾距50 mm、拉伸速度300 mm/min條件下,使用拉力測(cè)量?jī)x(XLW-PC)進(jìn)行測(cè)試。

    1.4.2熱重分析

    準(zhǔn)確稱取8~10 mg膜樣品,移至熱重分析儀(TGA Q500)的白金坩堝中進(jìn)行測(cè)試。測(cè)試條件如下。升溫速率為10 ℃/min,溫度范圍為室溫至600 ℃。

    1.4.3抗氧化性

    測(cè)定C/L膜的DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)自由基清除率。稱取1.50 g膜樣品,剪碎后加入15 mL無(wú)水乙醇,在室溫下震蕩12 h。取3.5 mL待測(cè)膜溶液與3.5 mL質(zhì)量濃度為0.1mmol/L的DPPH乙醇溶液混合,避光靜置30 min,測(cè)試其在517 nm處的吸光度。以無(wú)水乙醇作為空白對(duì)照組,DPPH清除率(式中記為DPPH)計(jì)算公式如下。

    DPPH=(1 - A/A0)× 100%。(1)

    式中:A為待測(cè)膜溶液與DPPH混合溶液的吸光度;A0為無(wú)水乙醇與DPPH混合溶液的吸光度。

    1.4.4霧度

    以空氣作為空白組,使用霧度儀(CS-720)測(cè)量C/L復(fù)合膜霧度。

    1.4.5阻光性能

    使用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(UV-2600)測(cè)量C/L膜在200~800 nm的透光率。

    1.4.6阻濕性能

    用恒重后的稱量瓶準(zhǔn)確稱量23.0 g干燥的無(wú)水氯化鈣,然后使用熱熔膠將測(cè)過(guò)厚度的膜固定在稱量瓶口。稱完初始質(zhì)量后,將其放入相對(duì)濕度為75%的密封恒濕器中,每隔一定時(shí)間稱重一次。水蒸氣透過(guò)系數(shù)(water vapour permeability,WVP,式中記為WVP)計(jì)算公式如下。

    WVP=(Δm × T)/(S× Δt × ΔP) 。(2)

    式中:WVP為水蒸氣透過(guò)系數(shù),g/(m·s·Pa);Δm 為透過(guò)膜的水蒸氣的質(zhì)量,g;T為測(cè)試樣品膜的平均厚度,mm;Δt 為測(cè)試時(shí)間間隔,s;S為水蒸氣透過(guò)的膜樣品的面積,m2;ΔP為氯化鈉飽和溶液滲透壓,Pa。

    1.4.7水接觸角

    選取平整的膜樣品,使用液滴形狀分析儀(DSA100)測(cè)量膜的水接觸角。

    2結(jié)果與分析

    2.1結(jié)構(gòu)表征分析

    2.1.1SEM表征分析

    由圖1可知,C/L0的截面平整,這說(shuō)明卡拉膠與山梨醇相容性良好,能夠形成緊密的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)[21]。

    當(dāng)添加少量SL時(shí),膜截面變得凹凸不平,并出現(xiàn)結(jié)晶現(xiàn)象。隨著SL添加量的增大,膜中的結(jié)晶物質(zhì)大片聚集,此時(shí)膜截面重新變得平整緊實(shí)。這些結(jié)晶物質(zhì)應(yīng)該是硫酸鈉和硅酸鹽。眾所周知,禾本科植物中的二氧化硅含量偏高[22],在堿處理秸稈時(shí)會(huì)生成硅酸鹽,將未經(jīng)純化的SL添加到膜中,會(huì)使其含有硅酸鹽。同時(shí),堿法制備SL時(shí)引入大量鈉離子,調(diào)節(jié)成膜溶液pH時(shí),又添加了硫酸根離子,在干燥過(guò)程中,二者一同結(jié)晶析出嵌在膜中。

    2.1.2FTIR和XRD表征分析

    膜的紅外光譜變化如圖2(a)所示。其中,3 300 cm-1處的寬峰屬于OH的伸縮振動(dòng)峰,2 920 cm-1為CH鍵伸縮振動(dòng)峰,1 650 cm-1是CO伸縮振動(dòng)峰[23-25],1 020 cm-1是糖苷鍵中的COC伸縮振動(dòng)峰[26],1 240 cm-1是卡拉膠中SO的伸縮振動(dòng)峰[27]。與C/L0相比,SL添加量低于6%時(shí),3 300 cm-1處的峰強(qiáng)度變大,這是因?yàn)樘砑恿司哂卸嗔u基結(jié)構(gòu)的秸稈木質(zhì)素;當(dāng)SL添加量高于8%時(shí),3 300 cm-1處的峰強(qiáng)度又會(huì)減小,且小于C/L0的,這說(shuō)明秸稈木質(zhì)素、卡拉膠和山梨醇之間有較強(qiáng)的氫鍵作用,從而使OH峰面積減小[28]。

    C/L復(fù)合膜的XRD光譜圖如圖2(b)所示。在SL添加量較低的情況下,膜的XRD光譜圖與未添加SL的相似,僅在2θ=20°處有一寬衍射峰,表明此時(shí)的薄膜沒(méi)有結(jié)晶物質(zhì)[29]。當(dāng)SL添加量增加到8%時(shí),復(fù)合膜的XRD譜圖在24.3°、30.5°、31.5°、36.9°和44.6°處出現(xiàn)尖峰,這是添加SL時(shí)帶入的硫酸鈉[30]的峰。這與電鏡分析結(jié)果相對(duì)應(yīng)。

    2.1.3 熱重分析

    由圖3可以看出,C/L復(fù)合膜的熱分解主要有3個(gè)階段。第1階段在50~140 ℃,主要是水分的蒸發(fā)。通過(guò)復(fù)合膜的熱重分析 (Thermogravimetric analysis,TG)和微分熱重分析(Derivative thermogravimetric analysis,DTG)曲線可以觀察到,不添加SL的膜在第一階段質(zhì)量損失率略低于含SL的復(fù)合膜。這可能是因?yàn)榭ɡz和山梨醇中游離的羥基與水分子之間形成氫鍵,而加入SL會(huì)破壞其之間的氫鍵,形成新的氫鍵,使水分子的連接不再那么緊密。第2階段在150~300 ℃范圍內(nèi),質(zhì)量損失率在230 ℃左右達(dá)到最大值。這一階段主要發(fā)生山梨醇等小分子的熱分解、卡拉膠大分子的熱降解,會(huì)存在環(huán)脫水、糖苷鍵斷裂等反應(yīng)[31],產(chǎn)生大量熱解產(chǎn)物,是整個(gè)熱解過(guò)程中質(zhì)量損失最大的階段。第3階段在320~450 ℃,此時(shí)卡拉膠的降解產(chǎn)物和其他剩余組分會(huì)慢慢降解。最后,與C/L0相比,添加SL的復(fù)合膜灰分含量更高。這是因?yàn)樵趬A處理秸稈的過(guò)程中,會(huì)同時(shí)提取出秸稈中的部分二氧化硅,將SL添加到復(fù)合膜中,就會(huì)導(dǎo)致膜的灰分含量增高。熱重分析表明,SL的加入不會(huì)對(duì)復(fù)合膜的主要熱解過(guò)程產(chǎn)生影響,這也說(shuō)明SL不會(huì)對(duì)復(fù)合膜的熱穩(wěn)定性產(chǎn)生較大影響。

    2.2性能測(cè)試分析

    2.2.1力學(xué)性能分析

    由表1可知,隨著SL添加量的增大,C/L復(fù)合膜的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率先增大后減小。SL添加量由0%增加到4%時(shí),拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率有小幅度增長(zhǎng);而在SL添加量由4%增加到12%的過(guò)程中,拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率顯著提高。其中,C/L12復(fù)合膜的力學(xué)性能最好,其拉伸強(qiáng)度為22.97 MPa,斷裂伸長(zhǎng)率為30.40%。這是因?yàn)樵诟稍镞^(guò)程中,木質(zhì)素會(huì)嵌入到卡拉膠和山梨醇的空隙中,并且木質(zhì)素的多羥基結(jié)構(gòu)容易與卡拉膠和山梨醇形成氫鍵作用[32]。此時(shí)繼續(xù)增大SL的添加量反而會(huì)降低復(fù)合膜的力學(xué)性能,因?yàn)檫^(guò)多的木質(zhì)素會(huì)聚集,進(jìn)而阻礙氫鍵作用的生成,破壞膜原有的緊密結(jié)構(gòu)[33]。

    2.2.2抗氧化性分析

    木質(zhì)素是一種天然的抗氧化劑,因此添加SL的復(fù)合膜也具有抗氧化能力。由表1可以看出,在本研究范圍內(nèi),膜的DPPH自由基清除率隨SL添加量的增大而增大,當(dāng)SL添加量為16%時(shí)達(dá)到最大值,此時(shí)DPPH自由基清除率為23.39%,而C/L0復(fù)合膜的為0。這說(shuō)明卡拉膠和山梨醇不具備抗氧化能力,C/L復(fù)合膜的抗氧化能力完全來(lái)自SL。這是因?yàn)镾L中酚羥基能夠與DPPH自由基的單電子配對(duì)[34],從而達(dá)到清除自由基的效果。

    2.2.3 紫外-可見(jiàn)光譜分析

    由圖4(a)可以看出,C/L0膜具有較高的透光率,在550 nm處的透光率為88.31%,這說(shuō)明卡拉膠與山梨醇相容性好,能夠形成質(zhì)地透明的薄膜。當(dāng)SL的添加量增大到4%時(shí),復(fù)合膜在紫外區(qū)的透光率迅速下降,但可見(jiàn)區(qū)的透光率變化不大,C/L4膜在550 nm處的透光率仍高達(dá)86.13%。這說(shuō)明木質(zhì)素具有優(yōu)異的紫外屏蔽效果,并且添加少量的木質(zhì)素不會(huì)對(duì)膜原先的致密網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生較大影響,這與機(jī)械性能的研究結(jié)果相同。當(dāng)SL添加量繼續(xù)增大到10%時(shí),復(fù)合膜幾乎可以阻擋中波紅斑效應(yīng)紫外線(ultraviolet radiation B,UVB)(280~320 nm)區(qū)和短波滅菌紫外線(ultraviolet radiation C,UVC)(200~280 nm)區(qū)的全部光線,此時(shí)膜在550 nm處的透光率降低為54.39%。C/L復(fù)合膜的高紫外屏蔽效果得益于木質(zhì)素中的紫外吸收基團(tuán),如芳環(huán)骨架、酚類、酮類和其他發(fā)色基團(tuán)[35-36]。膜在可見(jiàn)區(qū)透光率大幅度降低,可能是因?yàn)槟举|(zhì)素大分子的加入使膜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)大量微小孔隙,導(dǎo)致光散射增強(qiáng),從而降低了膜的透光率[37]。

    2.2.4 霧度分析

    霧度是偏離入射光超過(guò)2.5°的透射光強(qiáng)度與總透射光強(qiáng)度之間的比率[38],是評(píng)價(jià)材料光學(xué)性能的一個(gè)重要指標(biāo)。從圖4(b)可以看出,SL的添加量對(duì)C/L復(fù)合膜的霧度有較大影響。C/L0的霧度僅為1.04%,當(dāng)SL添加量增大到4%時(shí),霧度也緩慢增大到3.20%;當(dāng)SL添加量繼續(xù)增大到6%時(shí),霧度迅速增大到9.29%。此時(shí)繼續(xù)增大SL添加量,霧度會(huì)繼續(xù)以一個(gè)相對(duì)較高的增長(zhǎng)速度增大。但C/L復(fù)合膜霧度的總體變化趨勢(shì)是逐漸增大的。因此,在SL添加量達(dá)到16%時(shí),膜的霧度達(dá)到最大值38.98%。

    2.2.5阻濕性能分析

    通過(guò)測(cè)試膜的水蒸氣透過(guò)率(water vapor permeability,WVP)和水接觸角研究SL添加量對(duì)復(fù)合膜阻濕性能的影響。由表2可知,隨著SL添加量的增大,膜的WVP值先減小后增大。C/L0的WVP值最大,為10.04 × 10-11 g/(m· s·Pa);當(dāng)SL添加量為14%時(shí),膜的WVP值最小,為6.78 × 10-11 g/(m·s·Pa)。但此時(shí)繼續(xù)增大SL添加量,膜的WVP值反而會(huì)增大,這可能是因?yàn)檫^(guò)多的SL導(dǎo)致膜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)變得松散[39],出現(xiàn)一些較大的孔洞,使水蒸氣更容易透過(guò)薄膜。

    隨著SL添加量的增大,復(fù)合膜的水接觸角先增大后減小。不添加SL的膜水接觸角僅為28°,當(dāng)SL添加量增大到14%時(shí),膜的水接觸角也隨之增大到79°,這說(shuō)明木質(zhì)素能夠有效改善膜的疏水性[40]。然而繼續(xù)增大SL的添加量至16%,膜的水接觸角又會(huì)減小。這可能是因?yàn)檫^(guò)多的木質(zhì)素會(huì)聚集到一起,有效基團(tuán)被包裹其中,影響了其疏水效果??傊?,添加SL能夠有效提高復(fù)合膜的阻濕性能。

    3結(jié)論

    本研究制備了卡拉膠與秸稈木質(zhì)素復(fù)合膜,并分析了SL對(duì)復(fù)合膜結(jié)構(gòu)和性能的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明,秸稈木質(zhì)素通過(guò)氫鍵與卡拉膠和山梨醇緊密連接,形成致密結(jié)構(gòu),從而改善膜的力學(xué)性能和阻濕性能,提高膜的霧度,并且秸稈木質(zhì)素獨(dú)特的結(jié)構(gòu)賦予薄膜抗氧化性和優(yōu)異的抗紫外線效果。該復(fù)合膜具有良好的柔韌性、阻濕性、抗氧化活性,以及優(yōu)異的紫外屏蔽能力,在包裝材料領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛力。

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