羅銀鳳,馮志濤,汪蓓蓓
1.佛山市第五人民醫(yī)院綜合內(nèi)科,廣東佛山 528000;2.佛山市第五人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,廣東佛山 528000
2 型糖尿病即為成人發(fā)病型糖尿病,是比較常見的慢性代謝性疾病[1]。新診斷2 型糖尿病即為初診糖尿病患者,未經(jīng)治療,以空腹血糖在7.0 mmol/L以上為診斷標準,以此為觀察對象可靠性更強[2]。目前我國的糖尿病患者數(shù)量達到了1 億人以上,其防治形式已經(jīng)十分嚴峻。糖尿病患者若長期血糖控制不佳,還會出現(xiàn)各種并發(fā)癥,如冠心病、腦卒中、周圍神經(jīng)病變、糖尿病性視網(wǎng)膜病變、糖尿病足等,還會加重其它急性心腦血管疾病的發(fā)病風險,終末期進展為糖尿病腎病,甚至最終導致患者死亡[3]。在臨床治療中,強化胰島素治療為新診斷2型糖尿病患者的首選推薦治療方案之一;而二甲雙胍為口服降糖藥物治療中的一線用藥,可改善胰島素敏感性,增加細胞組織對葡萄糖的利用率;達格列凈可阻止腎小管對葡萄糖的重吸收,從而降低血糖水平。基于此,為進一步探討分析二甲雙胍、達格列凈結(jié)合強化胰島素在該疾病中的治療效果,本文隨機選取2021 年7 月—2023 年7 月佛山市第五人民醫(yī)院新診治的2 型糖尿病患者100 例為研究對象進行分析,現(xiàn)報道如下。
隨機選取本院100 例新診斷2 型糖尿病患者,隨機抽簽分為對照組和觀察組,每組50 例。對照組中年齡40~74 歲,平均(57.12±1.32)歲;男21 例,女29 例;病程3~8 年,平均(5.62±1.01)年;觀察組中年齡41~75 歲,平均(57.16±1.58)歲;男22 例,女28例;病程2~8 年,平均(5.59±1.11)年。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究已經(jīng)本院醫(yī)學倫理委員會審批通過。
納入標準:空腹血糖>7.0 mmol/L,具備糖尿病典型癥狀;年齡≥40 歲;為初診患者,未經(jīng)治療;患者本人同意研究。
排除標準:妊娠期女性;哺乳期女性;精神障礙者;中途退出者;高血壓患者;嚴重肝腎功能不全者。
對照組予以二甲雙胍+強化胰島素治療,三餐前使用賴脯胰島素[國藥準字S20217009;規(guī)格:3 mL∶300 單位(筆芯)]皮下注射,睡前使用甘精胰島素[國藥準字S20160009;規(guī)格:3 mL∶300 單位(筆芯)]治療,用量因人而異,最大用量為40 IU??诜纂p胍(國藥準字H20178002;規(guī)格:0.5 g×24 片/盒),口服2 次/d,0.5 g/次。觀察組于上述基礎(chǔ)上加達格列凈治療,胰島素、二甲雙胍使用方式和對照組相同,口服達格列凈(國藥準字HJ20170119;規(guī)格:10 mg×14 片/盒),口服1 次/d,10 mg/次。
兩組患者均在治療3 個月后觀察效果。治療期間,嚴格控制飲食,使用糖尿病人專用飲食方案,保持適當運動及規(guī)范作息。
血糖系列指標:空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血紅蛋白,抽取血液樣本行血液生化檢驗。
胰島素β 細胞功能系列指標:含胰島素抵抗指數(shù)(homeostasis model assessment for insulin resistance, HOMA-IR)、胰島素敏感指數(shù)(homeostasis model assessment for Insulin sensitivity index, HOMAIAI)、胰島素分泌指數(shù)(homeostasis model assessment for insulin secretion, HOMA-IS)。抽取血液樣本行血液生化檢驗。
并發(fā)癥:低血糖、腎功能損傷等。
數(shù)據(jù)采用SPSS 24.0 統(tǒng)計學軟件進行處理,計量資料符合正態(tài)分布以()表示,行t檢驗,計數(shù)資料例數(shù)(n)和率(%)表示,行χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
空腹血糖、餐后2 h 血糖及糖化血紅蛋白治療后兩組患者均降低,且觀察組血糖指標均低于在對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者血糖系列指標比較()
表1 兩組患者血糖系列指標比較()
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治療后,兩組患者胰島素β 細胞功能系列指標明顯改善,且觀察組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者胰島素β 細胞功能系列指標比較()
表2 兩組患者胰島素β 細胞功能系列指標比較()
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觀察組并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率比較
糖尿病是一種慢性終身性疾病,本病的發(fā)病率較高,生活中比較常見,為人們所熟知,本病因胰島素分泌不足而發(fā)病,以高血糖為主要的癥狀表現(xiàn)[4]。2 型糖尿病是其中比較常見的一種類型,在糖尿病中占比>90%。本病的治療關(guān)鍵在于合理控制血糖,減少反復高血糖,避免引起各類不良后果,如糖尿病酮中毒、糖尿病足等[5]。胰島素為臨床比較常用的治療方式,強化胰島素治療一般是聯(lián)合多種胰島素進行治療,為疾病的治療帶來了積極影響[6-7]。該治療方式不僅可以控制血糖,還可以解除高糖毒性,弱化其對胰島素細胞的影響,緩解胰島素抵抗,為胰島素細胞修復提供條件,減輕胰島素功能損傷。但是,作為一種終身性疾病,在其治療當中,不僅僅要考慮效果,還需要確保用藥的安全性[8]。長期使用胰島素強化治療,將導致低血糖、體質(zhì)量增加等不良反應,損害患者健康[9]。因此,治療期間,還需合理選擇聯(lián)合用藥方案,做好用藥風險控制。
達格列凈是一種葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白抑制藥,不同于一般的降糖藥物,本藥在產(chǎn)生作用時,不用依賴胰島素降糖,對于長期使用胰島素治療的患者而言,是一種比較安全可靠的聯(lián)合用藥方案[10-14]。達格列凈可以可以減輕血管內(nèi)皮損傷,并幫助患者逐步恢復胰島素功能。在本研究中:治療后,兩組患者空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血紅蛋白均降低,其觀察組(6.56±1.31)mmol/L、(10.23±1.32)mmol/L、(7.02±0.23)%血糖指標均低于對照組(P<0.05)。表明:二甲雙胍+達格列凈結(jié)合胰島素強化治療對糖尿病具有較好的治療效果,可以積極改善患者血糖水平。達格列凈有著特殊的降糖機制,即時患者胰島素功能不足,也能夠有效調(diào)節(jié)血糖,與胰島素聯(lián)合使用則可以達到協(xié)同作用,同時減少胰島素用量,減輕患者用藥期間的肝臟、腎臟負擔,可以避免大血管病變等不良后果[15],與二甲雙胍聯(lián)合使用可以疊加藥效。研究中,觀察組并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。也有效作證了上述觀點。李芳芳[16]的研究中指出:B 組治療后空腹血糖、餐后2 h血糖比A 組低,分別是(6.85±0.28)mmol/L、(10.16±1.88)mmol/L(P<0.05),另外,B 組并發(fā)癥發(fā)生率31.57%低于A 組(P<0.05)。其研究結(jié)果和本研究相當,雖然數(shù)據(jù)上有差異,但不影響定論。
研究還指出:治療后,兩組患者胰島素β 細胞功能系列指標明顯改善,且觀察組指標優(yōu)于對照組(P<0.05)。既往對糖尿病治療效果的研究,通常會局限于使用血糖指標觀察,而根據(jù)本病的病理、病因,胰島素功能相關(guān)指標也十分重要,故本研究入選了胰島素β 細胞功能系列指標進行分析,結(jié)果可見觀察治療后胰島素功能提升,患者病情有了本質(zhì)上改變。
綜上所述,二甲雙胍+達格列凈+強化胰島素治療新診斷2 型糖尿病的效果較好,推薦臨床使用。