周代勇 倪廣生 張 怡 明潤宇 徐朝軍
1.湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,湖南長沙 410007;2.湖南中醫(yī)藥大學(xué),湖南長沙 410208
肺葉切除術(shù)是早期肺癌根治的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式,對原發(fā)性支氣管肺癌(簡稱“肺癌”)的治療具有重要意義。研究表明肺癌是我國及世界各國發(fā)病率和病死率較高的惡性腫瘤之一[1]。正因其高發(fā)病率和高病死率,人們對早期肺癌的治療日益重視。目前常采用胸腔鏡下肺葉切除+淋巴結(jié)清掃治療周圍型肺癌。雖然胸腔鏡輔助使肺葉切除實(shí)現(xiàn)微創(chuàng)化,但術(shù)后仍會出現(xiàn)中重度疼痛。研究表明,胸腔鏡術(shù)后慢性疼痛發(fā)生率達(dá)30%左右[2]。若術(shù)后疼痛控制不佳會使患者深呼吸受限,進(jìn)而導(dǎo)致肺不張和分泌物滯留[3],且鎮(zhèn)痛不良易導(dǎo)致應(yīng)激反應(yīng)和活動受限導(dǎo)致術(shù)后高凝狀態(tài),可能會引起深靜脈血栓和肺栓塞[4]。正因?yàn)樾g(shù)后疼痛導(dǎo)致諸多并發(fā)癥,胸外科醫(yī)師尤其重視術(shù)后鎮(zhèn)痛,臨床上常使用阿片類藥物,但長期使用這些藥物會增加術(shù)后惡心嘔吐(postoperative nausea and vomiting,PONV),甚至呼吸抑制等發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[5]。有meta 分析[6]表明,針刺療法是一種輔助鎮(zhèn)痛效果較好的干預(yù)措施,且相對安全。
經(jīng)皮穴位電刺激(transcutanclus electrical acupoint stimulation,TEAS) 是在經(jīng)皮神經(jīng)電刺激(transcutaneous electrical nerve stimulation,TENS)基礎(chǔ)上與穴位治療相結(jié)合的一種新型針刺療法[7]。其發(fā)揮電刺激和穴位刺激的雙重效應(yīng),具有操作簡便、無創(chuàng)、費(fèi)用低廉等優(yōu)勢。研究表明[8-9]TEAS 具有減少術(shù)中麻醉藥物劑量、術(shù)后鎮(zhèn)痛等作用。為明確TEAS 在肺葉切除術(shù)后輔助鎮(zhèn)痛的效果,本研究檢索8 個(gè)中英文數(shù)據(jù)庫進(jìn)行meta 分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
檢索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase、CNKI、Wanfang、VIP 和Chinese Biomedical Database,檢索時(shí)限為建庫至2023 年3 月23 日。檢索詞包括主題詞和自由詞,中文檢索詞為“經(jīng)皮穴位電刺激”“肺葉切除”,英文為“transcutaneous electrical acupoint stimulation”“TEAS”“pulmonary lobectomy”“l(fā)obectomy”。其他文獻(xiàn)通過綜述、摘要及參考文獻(xiàn)等獲得。以PubMed 檢索為例,具體如下:#1 transcutaneous electrical acupoint stimulation[Title/Abstract];#2 TEAS [Title/Abstract];#3 #1OR#2;#4 pulmonary lobectomy [Title/Abstract];#5 lobectomy[Title/Abstract];#6 #4OR#5;#7 #3AND#6。
納入標(biāo)準(zhǔn):①文獻(xiàn)類型為中英文隨機(jī)對照試驗(yàn),且明確分組;②受試對象為肺葉切除且術(shù)后需要鎮(zhèn)痛者;③干預(yù)時(shí)間為麻醉誘導(dǎo)前30 min 至術(shù)畢;④干預(yù)措施:試驗(yàn)組采用TEAS 或配合其他治療(對照組中也使用),對照組采用假/無TEAS 或配合其他治療(試驗(yàn)組中也使用),兩組患者均采用相同的基礎(chǔ)治療,不區(qū)別穴位及其數(shù)量、刺激頻率和強(qiáng)度、經(jīng)皮穴位電刺激儀;⑤主要結(jié)局指標(biāo)為術(shù)后視覺模擬疼痛評分(visual analogue scale,VAS),次要結(jié)局指標(biāo)為術(shù)后48 h 內(nèi)PICA 按壓次數(shù)、術(shù)后舒芬太尼使用劑量、PONV 的發(fā)生率;⑥Jadad 評分≥3 分。
排除標(biāo)準(zhǔn):①非中英文隨機(jī)對照試驗(yàn);②重復(fù)發(fā)表;③臨床試驗(yàn)方案無完整數(shù)據(jù)或研究數(shù)據(jù)錯(cuò)誤;④無疼痛評分或使用其他疼痛評分。
由2 名評價(jià)員獨(dú)立檢索數(shù)據(jù)庫獲取所有相關(guān)研究文獻(xiàn),首先運(yùn)用EndNote X9 文獻(xiàn)管理軟件排除重復(fù)文獻(xiàn),再根據(jù)文題和摘要初步排除不相關(guān)文獻(xiàn),最后閱讀全文根據(jù)納排標(biāo)準(zhǔn)納入研究文獻(xiàn),通過交叉核對獲得最終納入的研究文獻(xiàn)。若2 名評價(jià)員在該過程中存在分歧,由第三方人員裁定。采用Jadad 評分量法及Cochrane 偏倚風(fēng)險(xiǎn)評估工具對納入的隨機(jī)對照試驗(yàn)進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)。
采用RevMan 5.3 軟件進(jìn)行meta 分析。計(jì)數(shù)資料采用比值比(odds ratio,OR)為效應(yīng)指標(biāo),計(jì)量資料采用均數(shù)差(mean difference,MD)為效應(yīng)指標(biāo),各效應(yīng)量均給出其點(diǎn)估計(jì)值和95%CI。對納入的研究進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn),若異質(zhì)性較大(P≤0.1,I2≥50%)時(shí),采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析且進(jìn)行敏感性分析異質(zhì)性來源;若異質(zhì)性較?。≒> 0.1,I2<50%),采用固定效應(yīng)模型。采用漏斗圖進(jìn)行發(fā)表偏倚檢測并評估其結(jié)果的穩(wěn)定性。P< 0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
檢索數(shù)據(jù)庫獲得相關(guān)研究文獻(xiàn)共計(jì)85 篇,排除重復(fù)文獻(xiàn)后獲得43 篇,通過閱讀文題和摘要獲得初篩合格文獻(xiàn)9 篇,最后閱讀全文,根據(jù)納排標(biāo)準(zhǔn),最終納入研究文獻(xiàn)共計(jì)5 篇[10-14](圖1)。其發(fā)表年份為2016—2022 年,患者共計(jì)383 例(表1)。
表1 納入研究的基本特征
5 項(xiàng)研究[10-14]提及隨機(jī)方法,只有1 項(xiàng)研究[11]提及退出情況。采用Cochrane 偏倚風(fēng)險(xiǎn)評估工具繪制風(fēng)險(xiǎn)評估圖(圖2)。
圖2 納入研究偏倚風(fēng)險(xiǎn)圖
2.3.1 VAS 疼痛評分 納入的5 項(xiàng)研究[10-14]均記錄了術(shù)后VAS 疼痛評分。固定效應(yīng)模型結(jié)果顯示,有4 項(xiàng)研究[10-13]報(bào)道術(shù)后2 h VAS 疼痛評分,試驗(yàn)組術(shù)后2 h VAS疼痛評分[MD=-0.81,95%CI(-0.97,-0.64),P< 0.000 01]明顯低于對照組;有2 項(xiàng)研究[11,14]報(bào)道術(shù)后6 h VAS 疼痛評分,試驗(yàn)組術(shù)后6 h VAS 疼痛評分[MD=-1.11,95%CI(-1.48,-0.74),P< 0.000 01]明顯低于對照組;有3 項(xiàng)研究[10-11,13]報(bào)道術(shù)后12 h VAS 疼痛評分,試驗(yàn)組術(shù)后12 h VAS 疼痛評分[MD=-1.01,95%CI(-1.29,-0.74),P< 0.000 01]明顯低于對照組;有5 項(xiàng)研究[10-14]報(bào)道術(shù)后24 h VAS 疼痛評分,試驗(yàn)組術(shù)后24 h VAS 疼痛評分[MD=-0.92,95%CI(-1.06,-0.77),P<0.000 01]明顯低于對照組,見圖3。
圖3 兩組術(shù)后2、6、12、24 h VAS 疼痛評分比較森林圖
有3 項(xiàng)研究[11-12,14]報(bào)道術(shù)后48 h VAS 疼痛評分。隨機(jī)效應(yīng)模型結(jié)果顯示:試驗(yàn)組術(shù)后48 h VAS 疼痛評分[MD=-0.77,95%CI(-1.14,-0.40),P< 0.0001]明顯低于對照組。見圖4。
圖4 兩組術(shù)后48 h VAS 疼痛評分比較森林圖
2.3.2 術(shù)后48 h 內(nèi)PICA 按壓次數(shù)和術(shù)后舒芬太尼使用劑量 有4 項(xiàng)研究[10-13]報(bào)道術(shù)后PICA 按壓情況。隨機(jī)效應(yīng)模型結(jié)果顯示,試驗(yàn)組在術(shù)后48 h 內(nèi)PICA 按壓次數(shù)[MD=-2.86,95%CI(-6.07,0.34),P=0.08]與對照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;只有1 項(xiàng)研究[14]報(bào)道術(shù)后舒芬太尼使用劑量。隨機(jī)效應(yīng)模型結(jié)果顯示,試驗(yàn)組術(shù)后舒芬太尼使用劑量[MD=-29.00,95%CI(-44.72,-13.28),P=0.0003]明顯低于對照組,見圖5。
圖5 兩組術(shù)后48 h 內(nèi)PICA 按壓次數(shù)及術(shù)后芬太尼使用劑量森林圖
2.3.3 PONV 的發(fā)生率 有3 項(xiàng)研究[10-12]報(bào)道PONV的發(fā)生率。隨機(jī)效應(yīng)模型結(jié)果顯示,試驗(yàn)組在PONV 的發(fā)生率[OR=0.14,95%CI(0.04,0.54),P=0.004]明顯低于對照組,見圖6。
圖6 兩組PONV 發(fā)生率森林圖
2.3.4 發(fā)表偏倚 由于納入分析的研究文獻(xiàn)數(shù)量較少,故不進(jìn)行發(fā)表偏倚分析。
經(jīng)皮穴位電刺激本質(zhì)上仍是針刺療法,具有和普通針刺、電針等類似的治療效果。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為針刺可以疏通人體經(jīng)絡(luò),并促進(jìn)氣血運(yùn)行,達(dá)到“通而不痛”的目的。目前,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)關(guān)于針刺鎮(zhèn)痛的機(jī)制尚未完全闡明,可能與通過激活大腦內(nèi)相關(guān)功能區(qū)域的某些核團(tuán),進(jìn)而刺激相關(guān)神經(jīng)遞質(zhì)或活性肽的釋放有關(guān),神經(jīng)遞質(zhì)主要包括5-羥色胺、去甲腎上腺素、乙酰膽堿等,活性肽主要包括內(nèi)啡肽、腦啡肽、強(qiáng)啡肽等[15]。其中,β-內(nèi)啡肽被認(rèn)為是針刺鎮(zhèn)痛系統(tǒng)的主要遞質(zhì),其作用于μ 受體從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用[16]。已有研究[12,17]表明TEAS 可調(diào)節(jié)術(shù)后患者血漿β-內(nèi)啡肽分泌從而緩解術(shù)后疼痛。像針刺一樣,TEAS 用于術(shù)后鎮(zhèn)痛的具體作用機(jī)制尚未完全闡明。研究表明[18],2 Hz 可以刺激單胺類物質(zhì)和阿片肽的釋放,100 Hz 可以刺激脊髓中的強(qiáng)啡肽的釋放,而2 Hz 和100 Hz 交替的疏密波可以同時(shí)釋放上述多種物質(zhì),發(fā)揮協(xié)同鎮(zhèn)痛作用。本次研究所納入的文獻(xiàn)均采用2/100 Hz 疏密波,這能更好發(fā)揮TEAS 術(shù)后輔助鎮(zhèn)痛作用。與此同時(shí),本meta 分析也表明TEAS 用于肺葉切除術(shù)后輔助鎮(zhèn)痛效果肯定,并能減少術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物的使用,這可能與TEAS 刺激內(nèi)源性阿片類物質(zhì)的產(chǎn)生與釋放有關(guān)。
PONV 是全身麻醉術(shù)后常見的并發(fā)癥,其發(fā)生率可達(dá)20%~70%,這嚴(yán)重影響患者術(shù)后恢復(fù),延長住院時(shí)間,并增加患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。PONV 的發(fā)生率受多種因素影響,與術(shù)后采用阿片類鎮(zhèn)痛藥物最為密切。雖然術(shù)后應(yīng)用阿片類藥物能取得令人滿意的鎮(zhèn)痛效果,但是增加了PONV 的發(fā)生率,這是藥物的局限性。本meta 分析表明TEAS 能降低PONV 的發(fā)生率,這與任善潔等[19-20]的研究結(jié)果一致,可能與術(shù)后減少使用阿片類藥物有一定關(guān)系。也有研究表明,TEAS 降低PONV 的機(jī)制可能與影響5-羥色胺的傳遞以及抑制胃腸肽的分泌有關(guān)。另外,本meta 分析表明試驗(yàn)組術(shù)后PICA 按壓次數(shù)與對照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),可能與納入研究的文獻(xiàn)數(shù)量較少有關(guān)。本meta 分析重在分析肺葉切除這一術(shù)式中運(yùn)用TEAS 的輔助鎮(zhèn)痛效果,深度挖掘TEAS 在胸外科圍手術(shù)期的應(yīng)用,以便進(jìn)一步指導(dǎo)臨床實(shí)踐。
綜上所述,TEAS 可顯著提高肺葉切除術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果,減少術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物的使用,并降低PONV的發(fā)生率,值得臨床推廣。
本meta 分析的局限性:①根據(jù)納排標(biāo)準(zhǔn)所納入分析的文獻(xiàn)均為中文文獻(xiàn),且文獻(xiàn)數(shù)量相對偏少;②所納入的文獻(xiàn)尚未進(jìn)行臨床試驗(yàn)注冊,且未報(bào)告樣本量的計(jì)算;③所有分析的文獻(xiàn)整體方法學(xué)質(zhì)量偏低,未描述分配隱藏、盲法或選擇發(fā)表等,影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。正因?yàn)楸緈eta 分析所納入的研究文獻(xiàn)數(shù)量相對偏少,所以期待未來有更多高質(zhì)量隨機(jī)對照試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證TEAS 在肺葉切除術(shù)后輔助鎮(zhèn)痛的效果。