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    山楂葉番石榴葉復(fù)合發(fā)酵飲料的工藝優(yōu)化

    2024-01-09 11:58:30于曉慶周銘懿郭雪松
    食品工業(yè) 2023年12期
    關(guān)鍵詞:番石榴山楂乳酸菌

    于曉慶,周銘懿,郭雪松

    錦州醫(yī)科大學(xué)食品與健康學(xué)院(錦州 121000)

    山楂葉能夠促進(jìn)血液循環(huán),消除淤血,調(diào)理氣血流通,降低血脂[1],富含黃酮類、多糖類、三萜類等多種化合物[2],具有較強(qiáng)的抗氧化和抗自由基活性[3]。番石榴葉是指屬于番石榴科植物在干燥狀態(tài)下的葉子或者帶有葉子的新鮮莖。在一些國家,番石榴葉具有傳統(tǒng)民間醫(yī)藥用途,可治療多種常見疾病,如風(fēng)濕病、腹瀉、糖尿病和咳嗽等。多項研究顯示,番石榴葉具有對抗糖尿病的活性成分[4]。

    植物乳桿菌具有較高的活菌數(shù)量,可以大量產(chǎn)酸,從而最大程度縮短發(fā)酵周期[5],且由于耐酸性好,大部分菌種在胃液、膽汁內(nèi)可以存活并發(fā)揮功效,因此在制作復(fù)合發(fā)酵飲料時選擇更為適合的植物乳桿菌作為發(fā)酵劑。山楂葉和番石榴葉經(jīng)過植物乳酸桿菌發(fā)酵研制復(fù)合發(fā)酵飲料,為山楂葉和番石榴葉的精細(xì)加工和全面利用提供新方法。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    山楂葉、番石榴葉(干葉,亳州市益壽山藥業(yè)有限公司);白砂糖(食品級,南京甘汁園股份有限公司);海藻酸鈉(食品級,青島明月海藻集團(tuán)有限公司);植物乳酸桿菌(上海微生物保藏中心)。

    乳酸菌培養(yǎng)基:MRS培養(yǎng)基(廣東環(huán)凱微生物科技有限公司)。

    1.2 儀器與設(shè)備

    101-1型電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海喆鈦機(jī)械制造);FW-100型高速萬能粉碎機(jī)(東莞市房太電器有限公司);M4-AL204型電子分析天平(北京天星科儀科技有限公司);OSP-520E型超聲波清洗機(jī)(石家莊奧斯派機(jī)械科技有限公司);DE-52CS型離心機(jī)(廣州吉迪儀器有限公司);YX-280B型高壓蒸汽滅菌鍋(上海博訊實業(yè)有限公司);CJ-840型水平超凈工作臺(東莞市弘維凈化科技有限公司);DHP-9082型恒溫培養(yǎng)箱(上海捷呈實驗儀器有限公司);RM-755B型紫外分光光度計(青島瑞明儀器設(shè)備有限公司);YY-400型pH計(上海三信儀表廠);GJJ-0.06/100型均質(zhì)機(jī)(東方化玻科技有限公司)。

    1.3 試驗方法

    1.3.1 工藝流程原料葉→清洗去雜→烘干→粉碎→浸提→離心→接種→發(fā)酵→配料→均質(zhì)→成品

    1.3.2 浸提液的制備

    選擇表面整潔、無霉變和蟲蛀的山楂葉和番石榴葉,用清水沖洗3遍除去其表面的雜質(zhì),在80 ℃烘箱中烘干。將烘干后的山楂葉和番石榴葉用粉碎機(jī)粉碎成粉末狀,過0.425 mm(40目)篩,分別以料水比1∶20(g/mL),在70 ℃條件下進(jìn)行超聲波輔助浸提60 min。浸提液經(jīng)離心后取上清液,備用。

    1.3.3 菌種的活化

    植物乳桿菌的活化及擴(kuò)大培養(yǎng):配制100 mL的MRS肉湯培養(yǎng)基,在121 ℃下滅菌15 min后冷卻至40℃左右;將甘油保存的植物乳桿菌在超凈工作臺上轉(zhuǎn)移到MRS肉湯培養(yǎng)基中,并且放置在恒溫培養(yǎng)箱中以37±1 ℃的溫度培養(yǎng)48 h;將3 mL培養(yǎng)液取出后,轉(zhuǎn)移到新的MRS肉湯培養(yǎng)基中,并將其放置在恒溫培養(yǎng)箱中(溫度37±1 ℃)進(jìn)行48 h培養(yǎng),得到活化2次的植物乳桿菌懸液,備用。

    1.3.4 山楂葉番石榴葉復(fù)合發(fā)酵飲料的制備

    將活化后的植物乳桿菌懸液加入浸提液中并充分?jǐn)嚢杌旌虾蠓湃牒銣嘏囵B(yǎng)箱中進(jìn)行一段時間的發(fā)酵,完成發(fā)酵后,以總浸提液的體積為基數(shù)加入5%白砂糖、0.25%海藻酸鈉,進(jìn)行2次25 MPa的均質(zhì)處理后得到成品。

    1.3.5 植物乳桿菌發(fā)酵單因素試驗

    在乳酸菌發(fā)酵過程中,隨著發(fā)酵液中乳酸菌不斷繁殖,乳酸菌數(shù)量逐漸增多,根據(jù)白長勝等[6]運(yùn)用吸光度法快速進(jìn)行乳酸菌活菌計數(shù)的研究,乳酸菌發(fā)酵液在600 nm波長下測得的吸光度能反映乳酸菌發(fā)酵過程中乳酸菌活菌數(shù)的數(shù)量,因此單因素試驗以A600(發(fā)酵液在600 nm波長下測得的吸光度)為指標(biāo)考察發(fā)酵條件。單因素試驗條件設(shè)置:以發(fā)酵后飲料的A600為評價指標(biāo),固定接種量4%、發(fā)酵時間36 h,設(shè)置發(fā)酵溫度31,33,35,37和39 ℃,探究發(fā)酵溫度對飲料A600的影響;固定發(fā)酵溫度37 ℃、發(fā)酵時間36 h,設(shè)定植物乳桿菌的接種量2%,3%,4%,5%和6%,探究接種量對飲料A600的影響;固定乳桿菌接種量4%、發(fā)酵溫度37 ℃,將原料浸提液分別發(fā)酵36,40,44,48和52 h,探究發(fā)酵時間對飲料A600的影響。

    1.3.6 發(fā)酵工藝優(yōu)化

    基于單因素試驗,根據(jù)發(fā)酵液的A600,使用Box-Behnken設(shè)計響應(yīng)面試驗優(yōu)化發(fā)酵工藝參數(shù)。響應(yīng)面試驗因素水平如表1所示。

    表1 響應(yīng)面因素水平表

    1.3.7 產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)檢測

    1.3.71 pH的測定

    采用pH計測量復(fù)合發(fā)酵飲料的pH。

    1.3.72 總酸的測定

    根據(jù)GB 12456—2021《食品中總酸的測定》[7]測定飲料總酸。

    1.3.73 可溶性蛋白含量的測定

    根據(jù)可溶性蛋白試劑盒使用說明,使用雙縮脲法測定飲料中可溶性蛋白含量。

    1.3.74 微生物指標(biāo)測定

    乳酸菌活菌數(shù)的測定,根據(jù) GB 4789.35—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗 乳酸菌檢驗》[8]進(jìn)行乳酸菌的測定;根據(jù)GB 4789.2—2022《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗 菌落總數(shù)的測定》[9]方法,對飲料中乳酸菌活菌數(shù)進(jìn)行測定;大腸菌群的測定,根據(jù)GB 4789.3—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗 大腸菌群計數(shù)》[10]測定飲料大腸菌群;霉菌和酵母菌測定,根據(jù)GB 4789.15—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗 霉菌和酵母菌計數(shù)》[11]測定飲料霉菌和酵母菌。

    1.3.8 感官評價

    感官評價采用百分制的評分方法,請15位品評人員參照表2的感官評價標(biāo)準(zhǔn)對制作的復(fù)合發(fā)酵飲料進(jìn)行評價,評價內(nèi)容包括組織狀態(tài)、口感、氣味和整體接受度4個方面,評價標(biāo)準(zhǔn)采用無記名打分方式。

    表2 復(fù)合發(fā)酵飲料的感官評價標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.9 數(shù)據(jù)處理

    各試驗平行重復(fù)3次,以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)偏差”的形式描述試驗結(jié)果。以P<0.05計為統(tǒng)計具有顯著性差異,P<0.01計為統(tǒng)計差異極顯著。用Design-Expert 13.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和統(tǒng)計分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 植物乳桿菌發(fā)酵最佳工藝參數(shù)

    2.1.1 接種量對復(fù)合發(fā)酵飲料A600的影響

    如圖1所示,A600隨著接種量的增加而增加。接種量超過5%后,A600沒有明顯變化。這是由于植物乳酸桿菌不斷繁殖,導(dǎo)致乳酸產(chǎn)量增加,發(fā)酵液的pH下降,從而抑制乳桿菌的生長。因此,選取接種量較低、A600較高的發(fā)酵條件,即選擇5%作為適宜的接種量。

    圖1 接種量對A600的影響

    2.1.2 發(fā)酵時間對復(fù)合發(fā)酵飲料A600的影響

    從圖2可以觀察到,復(fù)合發(fā)酵飲料的A600隨著發(fā)酵時間的延長而增加,發(fā)酵時間44 h后,A600的增加量逐漸趨于穩(wěn)定。這是因為植物乳桿菌利用原料中的碳水化合物不斷產(chǎn)酸,不斷提高的酸度及其代謝產(chǎn)物對植物乳桿菌的生長起到抑制作用,降低其繁殖速度。初步考慮,發(fā)酵時間約44 h。

    圖2 發(fā)酵時間對A600的影響

    2.1.3 發(fā)酵溫度對復(fù)合發(fā)酵飲料A600的影響

    由圖3可得,發(fā)酵溫度過低或過高均會抑制植物乳桿菌的生長,發(fā)酵溫度保持在35 ℃時,復(fù)合發(fā)酵飲料的A600達(dá)到最高值,同時飲料中的活菌數(shù)也達(dá)到最高水平,因此,選擇發(fā)酵溫度35 ℃。

    圖3 發(fā)酵溫度對A600的影響

    2.2 發(fā)酵工藝響應(yīng)面試驗結(jié)果與分析

    2.2.1 Box-Behnken試驗設(shè)計與結(jié)果

    基于單因素試驗,在復(fù)合發(fā)酵飲料中,以A600作為指標(biāo),進(jìn)行響應(yīng)面試驗優(yōu)化發(fā)酵工藝參數(shù),參數(shù)包括接種量、發(fā)酵時間和發(fā)酵溫度。表3展示響應(yīng)面試驗的設(shè)計和結(jié)果。

    表3 響應(yīng)面優(yōu)化試驗設(shè)計及結(jié)果

    利用Design-Expert 13.0軟件對表3中的A600進(jìn)行回歸擬合,得到二次多項回歸方程:A600=0.650 6+0.022 3A+0.019 4B+0.025 6C-0.000 3AB+0.005 8AC+0.004 5BC-0.048 6A2-0.060 3B2-0.122 8C2。

    2.2.2 回歸模型有效性及顯著性

    對響應(yīng)面模型進(jìn)行顯著性分析,結(jié)果如表4所示。

    表4 回歸模型的方差分析

    結(jié)果表明:回歸模型F=712,模型P值<0.01,說明回歸模型極顯著;失擬項P值>0.05,為不顯著,模型合理。決定因素R2=0.998 9,這說明回歸方程具有良好的擬合性,能有效描述因素與響應(yīng)值之間的關(guān)系;Radj2=0.997 5,表明試驗誤差小,可靠性高。在回歸模型中,一次項和二次項的顯著性非常高,P值小于0.000 1,對A600均有極顯著影響。通過F值,可以判斷植物乳桿菌發(fā)酵山楂葉番石榴葉復(fù)合飲料A600的結(jié)果受到發(fā)酵溫度、接種量和發(fā)酵時間3個考察因素的影響程度,按照大小順序排列為發(fā)酵溫度>接種量>發(fā)酵時間。

    2.2.3 響應(yīng)面因素交互作用分析

    在對復(fù)合發(fā)酵飲料A600的影響進(jìn)行綜合考察時,通過將其中1個因素保持不變,選擇其他2個因素觀察它們對A600的影響。通過Design-Expert 13.0軟件對表3中的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,得出等高線圖和響應(yīng)曲面。

    從圖4可以觀察出,植物乳桿菌的發(fā)酵參數(shù)呈現(xiàn)為橢圓形等高線圖,揭示接種量和發(fā)酵溫度之間有明顯交互作用,通過增大這2個因素,觀察到A600呈先升高后下降的趨勢。通過觀察響應(yīng)曲面圖,可以發(fā)現(xiàn)增加發(fā)酵溫度對A600影響更明顯,相比之下增加接種量對A600的影響較小,說明發(fā)酵溫度對A600影響較大。

    圖4 接種量和發(fā)酵溫度的響應(yīng)曲面圖(左)和等高線圖(右)

    根據(jù)圖5可以觀察到,植物乳桿菌的發(fā)酵溫度和發(fā)酵時間的等高線圖形呈不明顯的橢圓形狀,這表明發(fā)酵時間和發(fā)酵溫度2個因素之間的相互影響作用較小。發(fā)酵時間和發(fā)酵溫度逐漸增加,導(dǎo)致A600先增加后減少,但發(fā)酵溫度的增加幅度顯著高于發(fā)酵時間,表明發(fā)酵溫度對A600有更大影響。

    圖5 發(fā)酵溫度和發(fā)酵時間的響應(yīng)曲面圖(左)和等高線圖(右)

    從圖6可以看出,植物乳桿菌的發(fā)酵時間和接種量之間的相互作用不明顯,它們的等高線圖形呈現(xiàn)一個不明顯的橢圓狀。這表明發(fā)酵時間和接種量這2個因素之間的相互影響并不顯著。隨著植物乳桿菌接種量和發(fā)酵時間的增加,A600的測量值呈現(xiàn)先增加后減少趨勢。通過觀察該響應(yīng)曲面,可以發(fā)現(xiàn)它們的上升幅度相似,即2個因素對A600的影響程度相當(dāng)。

    圖6 接種量和發(fā)酵時間的響應(yīng)曲面圖(左)和等高線圖(右)

    3個因素之間的相互作用及對A600的影響與方差分析結(jié)果一致,運(yùn)用Design-Expert 13.0軟件得出該數(shù)據(jù)模型的最大值點,即植物乳桿菌發(fā)酵復(fù)合飲料的最佳生產(chǎn)工藝條件為接種量5.235%,發(fā)酵溫度35.225℃,發(fā)酵時間44.659 h,最大A600為0.656。為方便試驗操作,對發(fā)酵條件進(jìn)行調(diào)整和優(yōu)化,即接種量5%,發(fā)酵溫度35 ℃,發(fā)酵時間44 h。通過對優(yōu)化后的試驗條件進(jìn)行3次驗證試驗,測定其A600并得到平均值0.651±0.004。與模型預(yù)測值相比,誤差僅0.76%,這表明試驗結(jié)果與預(yù)測值的符合程度相當(dāng)良好。因此,Box-Behnken設(shè)計不僅方案準(zhǔn)確可靠,而且具有可操作性,能夠確保各個因素的添加量被準(zhǔn)確把握。

    2.2.4 產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)檢測結(jié)果

    根據(jù)1.3.7產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)檢測中方法進(jìn)行檢測,結(jié)果如表5所示。

    表5 產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)檢測結(jié)果

    由表5可知:復(fù)合發(fā)酵飲料中可溶性蛋白質(zhì)含量為0.32±0.01 mg/mL,乳酸菌總數(shù)為1.9±0.2×107CFU/mL,總酸度為0.31±0.03 g/L,大腸桿菌、酵母菌、霉菌數(shù)均符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求。

    2.2.5 感官評價結(jié)果

    由圖7可以看出,15位品評人員中大部分認(rèn)為該復(fù)合發(fā)酵飲料無異味,酸甜適中,口味純正,風(fēng)味良好,具有山楂葉番石榴葉的清香。

    圖7 感官評分

    3 結(jié)論

    以植物乳桿菌作為發(fā)酵劑對山楂葉和番石榴葉的浸提液進(jìn)行發(fā)酵以制備復(fù)合飲料,最佳發(fā)酵工藝參數(shù)為接種量5%、發(fā)酵時間44 h、發(fā)酵溫度35 ℃,在此條件下制備的發(fā)酵飲料A600為0.651±0.004,得到的復(fù)合發(fā)酵飲料酸甜可口,風(fēng)味良好,大腸桿菌、酵母菌、霉菌數(shù)均符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求。

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