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    鋁酸鹽熒光粉中綠粉與藍粉的浮選研究

    2024-01-08 06:46:12梅光軍于明明雷澤銳
    金屬礦山 2023年12期
    關鍵詞:硫酸鈉熒光粉碳酸鈉

    蘇 冕 梅光軍 于明明 雷澤銳

    (1.武漢理工大學資源與環(huán)境工程學院,湖北 武漢 430070;2.江西理工大學資源與環(huán)境工程學院,江西 贛州 341000;3.江西理工大學稀有稀土資源開發(fā)與利用省部共建協(xié)同創(chuàng)新中心,江西 贛州 341000)

    三基色熒光粉中的稀土元素具有極高的回收利用價值[1-2],但目前大部分國家對其中的稀土資源回收關注較少[3],廢棄熒光粉中的稀土元素Eu、Ce和Tb廣泛用于冶金、化工、新材料等高精尖領域[4],回收這些物質不僅能提高稀土資源的有效利用率,還能減少原生稀土礦的開采。

    鋁酸鹽體系熒光粉通常由紅色熒光粉(Y2O3:Eu3+)、綠色熒光粉[(Ce0.67Tb0.33)MgAl11O19]和藍色熒光粉(BaMgAl10O17:Eu2+)組成。目前常用堿溶、酸浸等化學方法回收其中的稀土元素,有研究表明,在化學選礦之前通過預富集提高稀土品位,可大大降低化學選礦過程的能量和藥劑消耗[5]。但目前,關于熒光粉選礦預富集的研究較少。因此,本研究通過浮選預處理進行藍色和綠色熒光粉分離工藝研究。

    1 試驗原料

    1.1 熒光粉基本性質

    試驗所用熒光粉由常熟市鑫聯(lián)熒光材料有限公司提供。主要物質組成為(Ce,Tb)MgAl11O19和BaMgAl10O19:Eu2+。表1為藍粉、綠粉純礦物性質分析。

    表1 熒光粉的基本性質分析Table 1 Basic properties of tricolor phosphor

    純樣品中綠粉的粒度最細,中值粒徑僅為9.44 μm、密度為2.18g/cm3;藍粉的中值粒徑為11.30 μm,密度為2.80 g/cm3。

    熒光粉純樣品化學成分分析結果如表2所示。綠粉和藍粉的主要成分均為Al2O3,Al2O3品位分別為70.12%和73.22%,此外藍粉中還含有2.12%的Eu2O3和17.5%的BaO,綠粉中含有7.80%的Tb4O7和13.20%的CeO2。

    表2 熒光粉化學成分分析結果Table 2 Phosphor composition analysis results

    1.2 電位分析

    由圖1可知,在試驗pH值范圍內(nèi),藍粉和綠粉的Zeta電位均隨著pH值的升高而逐漸降低,零電點分別在pH=5.1和pH=6.7處。在pH=5.1~6.7的范圍內(nèi),綠粉表面荷正電,在該范圍內(nèi)陰離子捕收劑易于吸附在綠粉表面,使其疏水上浮,從而實現(xiàn)分離。

    圖1 不同pH值的藍綠粉Zeta電位分析Fig.1 Zeta potential of blue and green emitting phosphors at different pH

    2 試驗方法

    采用XFG-20型充氣掛槽式浮選機,搭配50 mL容量浮選槽,準確稱量1 g藍色/綠色熒光粉純樣品,混合后加入浮選槽中,加入去離子水至刻度線。將浮選槽安裝至浮選機上,啟動浮選機,調整轉速至2 000 r/min,加入一定量的分散劑先攪拌3min,然后用鹽酸溶液調節(jié)礦漿pH值,最后加入一定量的抑制劑SL和捕收劑十二烷基硫酸鈉,打開浮選機充氣開關,調整充氣速度至40 mL/min,開始刮泡。浮選結束后過濾藍粉和綠粉,在電熱鼓風干燥箱中70 ℃下烘干4 h,計算兩種熒光粉的回收率。浮選流程見圖2。

    圖2 浮選流程Fig.2 Flotation flow chart

    3 單礦物浮選試驗

    3.1 十二烷基硫酸鈉用量對綠粉、藍粉回收率的影響

    在pH=5的條件下,考察十二烷基硫酸鈉用量對熒光粉樣品可浮性的影響,結果見圖3。

    圖3 十二烷基硫酸鈉用量對熒光粉樣品可浮性的影響Fig.3 Effect of sodium dodecyl sulfate dosage on the floatability of phosphor samples

    從圖3可以看出,隨著十二烷基硫酸鈉用量的增加,藍粉和綠粉的回收率均呈現(xiàn)先升后降的趨勢。在十二烷基硫酸鈉用量為2 500~12 000 g/t時,藍粉的回收率均高于80%。在十二烷基硫酸鈉用量為5 000 g/t時,藍粉的回收率最高,為93.77%。隨著十二烷基硫酸鈉用量的進一步增加,藍粉和綠粉的回收率均開始下降。這是因為過量的十二烷基硫酸鈉會在水中形成親水性膠束,并吸附在粉末表面,增強了其親水性,從而導致回收率下降。因此,適量增加十二烷基硫酸鈉用量可以有效提高熒光粉的回收率,但過量使用則會降低回收率,選擇十二烷基硫酸鈉用量為5 000 g/t。

    3.2 抑制劑種類試驗

    在十二烷基硫酸鈉用量為5 000 g/t、抑制劑用量均為10 000 g/t時,考察3種抑制劑在不同pH值條件下對綠粉和藍粉回收率的影響,結果見圖4。

    圖4 不同pH值條件下的抑制劑對熒光粉樣品可浮性的影響Fig.4 Effect of inhibitor on the floatability of phosphor samples at different pH conditions

    從圖4可以看出,添加SL,綠粉的回收率隨pH值增加呈先升后降的趨勢,而藍粉的回收率在pH值為3時達到最高,之后緩慢下降,綠粉在pH=5時回收率最高。相對于其他兩種藥劑,添加SL后,藍粉和綠粉的回收率差值最大,為7.1百分點。添加硅酸鈉時,兩者回收率差值隨著pH值的增加而下降,在pH=3時達到最大,為3.51百分點。海藻酸鈉在pH=5時兩者回收率差值最大,為4.09百分點;在pH=3~5時,綠粉的回收效果高于藍粉,pH=7時,藍粉的回收率超過綠粉。

    圖5為十二烷基硫酸鈉用量為5 000 g/t、pH=5時,抑制劑用量對綠粉和藍粉回收率的影響。

    圖5 抑制劑用量對熒光粉樣品可浮性的影響Fig.5 Effect of sodium silicate dosage on the floatability of phosphor samples

    從圖5可以看出,隨著硅酸鈉用量的增加,綠粉和藍粉的回收率均呈上升趨勢。當硅酸鈉用量為15 000 g/t時,兩者的回收率差值最大,為3.85百分點,此時分離效果最好。海藻酸鈉用量的增加會導致綠粉和藍粉的分離效果下降,海藻酸鈉用量為10 000 g/t時,兩者的回收率差值最大,為4.09百分點。SL用量為10 000 g/t時,綠粉和藍粉的回收率差值最大,為7.1百分點,并且SL比其他藥劑的分選效果更好。因此,確定SL為抑制劑。

    4 人工混合粉浮選

    4.1 十二烷基硫酸鈉對綠粉回收率的影響

    在pH=5,碳酸鈉用量26 500 g/t的條件下,研究十二烷基硫酸鈉用量對綠粉回收率的影響,試驗結果見圖6。

    圖6 十二烷基硫酸鈉用量對綠粉回收率的影響Fig.6 Effect of sodium dodecyl sulfate dosage on the recovery rate of green-emitting phosphors

    從圖6可以看出,十二烷基硫酸鈉用量為5 000 g/t時,綠粉的回收率最高。因此,選擇十二烷基硫酸鈉用量為5 000 g/t。

    4.2 pH值對綠粉回收率的影響

    在十二烷基硫酸鈉用量為5 000 g/t、碳酸鈉用量為26 500 g/t條件下,考察礦漿pH值對綠粉回收率的影響,結果見圖7。

    圖7 pH值對綠粉回收率的影響Fig.7 Effect of pH value on the recovery of green-emitting phosphors

    從圖7可以看出,酸性條件下綠粉的回收率能夠保持在較高的水平,pH=5時,綠粉回收率最高,可達57.32%。因此,確定pH=5。

    4.3 碳酸鈉對綠粉回收率的影響

    碳酸鈉是一種常用的分散劑,對熒光粉體系具有良好的分散效果[4]。在pH=5、十二烷基硫酸鈉用量為5 000 g/t的條件下,考察碳酸鈉用量對綠粉回收率的影響,試驗結果見圖8。

    圖8 碳酸鈉用量對綠粉回收率的影響Fig.8 Effect of sodium carbonate dosage on the recovery of green-emitting phosphors

    從圖8可以看出,隨著碳酸鈉添加量的增加,綠粉回收率呈現(xiàn)先升高后逐漸降低的趨勢。當碳酸鈉添加量為5 mL(用量為26 500 g/t)時,綠粉的回收率達到最高。因此,確定碳酸鈉用量為26 500 g/t。

    4.4 SL用量的影響

    在pH=5、十二烷基硫酸鈉用量為5 000 g/t、碳酸鈉用量為26 500 g/t條件下,考察SL用量對綠粉回收率的影響,結果見圖9。

    圖9 SL用量對綠粉回收率的影響Fig.9 Effect of SL dosage on the recovery of green-emitting phosphors

    從圖9可以看出,隨著SL用量的增加,綠粉的回收率逐漸提高。SL的用量為12 500 g/t時,綠粉的回收率達到最高,為68.04%,用量超過12 500 g/t時,綠粉的回收率出現(xiàn)了明顯下降。因此,確定SL用量為12 500 g/t。此時綠粉中稀土氧化物(Eu2O3、Tb4O7和CeO2)的品位為15.79%。藍粉回收率為68.46%,藍粉中稀土氧化物(Eu2O3、Tb4O7和CeO2)的品位為6.85%。

    圖10為混合粉浮選精礦和尾礦的XRD對比。

    圖10 XRD對比圖譜Fig.10 XRD comparison pattern

    從圖10可知,精礦中主要產(chǎn)品為(Ce0.67Tb0.33)MgAl11O19(綠粉,PDF card36-0073),結果表明泡沫浮選可分離混合熒光粉中藍粉和綠粉。

    5 機理分析

    5.1 藍粉、綠粉抑制劑相互作用前后的紅外分析

    圖11為藍粉與SL作用前后的紅外圖譜對比。未加SL時,藍粉的紅外圖譜中出現(xiàn)在563 cm-1和775 cm-1之間的吸收峰為MgAl2O4尖晶石物相的基底,對應于(AlO6)3-基團特征峰[6]。當SL與藍粉作用后,在2 880 cm-1、1 627 cm-1、1 442 cm-1處發(fā)現(xiàn)新的特征峰,1 442 cm-1處為苯環(huán)骨架的伸縮振動,1 627 cm-1處為C=O伸縮振動,2 880 cm-1處是-CH3振動[7]。這說明在藍粉表面有SL靜電物理吸附,其表面構象發(fā)生輕微的變化,進而降低了表面親水性,表明SL對藍粉浮選抑制作用顯著。

    圖11 藍粉與SL相互作用前后紅外光譜圖對比Fig.11 Comparison of infrared spectra before and after the interaction between blue-emitting Phosphors and SL

    圖12為綠粉與SL相互作用前后的圖譜對比,添加藥劑前后在3 433 cm-1處均出現(xiàn)O-H振動峰[8],對應水分子O-H鍵彎曲,圖形對比高度相似。說明SL對綠粉浮選抑制效果較差。

    圖12 綠粉與SL相互作用前后紅外光譜圖對比Fig.12 Comparison of infrared spectra before and after the interaction between green-emitting Phosphors and SL

    5.2 Zeta電位測試

    圖13為十二烷基硫酸鈉對樣品Zeta電位的影響,整個試驗pH值范圍內(nèi)藍粉的電位始終為負值,且整體呈緩慢下降趨勢。與之相比,綠粉零電點向左移動且電位呈現(xiàn)下降趨勢,而綠粉的電位在酸性范圍內(nèi)下降幅度明顯,堿性范圍內(nèi)則呈現(xiàn)出小范圍的波動。由于分散和絮凝現(xiàn)象與粉末表面吸附的-OH有關,綠粉表面電位的變化會影響到與抑制劑的相互作用。因此,在堿性條件下藍粉和綠粉之間會產(chǎn)生較大程度的絮凝,而在pH=3.0~5.3的范圍內(nèi),兩者的表面電位相反,就能有效實現(xiàn)兩種熒光粉的分離。

    圖13 不同pH條件下捕收劑、抑制劑對藍綠粉Zeta電位的影響Fig.13 Effect of trapping agents and inhibitor on the Zeta potential of blue and green emitting phosphors under different pH conditions

    抑制劑的加入顯著影響了樣品的Zeta電位。藍粉在整個pH值范圍內(nèi)荷負電,波動范圍較小,由于抑制劑在藍粉表面的吸附所致。綠粉電位在酸性環(huán)境中荷正電,在堿性環(huán)境中荷負電,其零電點出現(xiàn)略微移動。

    6 結 論

    (1)在pH=5,SL用量12 500 g/t、、十二烷基硫酸鈉5 000 g/t的最佳條件下,綠粉和藍粉的回收率分別為68.04%和68.46%,藍粉和綠粉中的稀土氧化物含量為23.12%,其中Eu2O3含量為2.12%,CeO2含量為7.8%,Tb4O7含量為13.2%。

    (2)相比于硅酸鈉和海藻酸鈉,SL在相同條件下對藍綠粉的分離效果更明顯,但藥劑用量較大,在后續(xù)的研究中需要對不同的無機抑制劑、捕收劑進行深入的研究,實現(xiàn)熒光粉的高效分離。紅外檢測結果表明,SL能以靜電吸附的方式使藍粉表面發(fā)生輕微的構象變化,從而具有較強選擇性抑制效果。

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