替雷利珠單抗不良反應病例報告及文獻回顧*

王曉劍,李哲,徐燁,潘晨,崔向麗

(首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院藥劑科,北京 100050)

免疫治療自20世紀90年代問世以來,已在癌癥治療領域取得了突破性進展。替雷利珠單抗(tislelizumab,百澤安?)是由我國百濟神州自主研發(fā)的一種新型人源化IgG4型單克隆抗體[1]。近3年來替雷利珠單抗獲批用于治療霍奇金淋巴瘤、局部晚期或轉移性細胞程序性死亡-配體1(programmed cell death-liqand 1,PD-L1)高表達的尿路上皮癌、鱗狀非小細胞肺癌、表皮生長因子受體基因突變陰性和非鱗狀非小細胞肺癌的一線治療,同時也用于治療肝細胞癌。目前,替雷利珠單抗導致不良反應大多都是病例報道,僅有2篇文獻分析,本研究作者擬針對本院使用替雷利珠單抗發(fā)生藥品不良反尖(adverse drug reaction,ADR)的病例及已發(fā)表的病例報告進行匯總分析,總結其發(fā)生特點,以期為臨床用藥安全提供參考。

1 資料與方法

1.1資料

1.1.1病例報告 通過醫(yī)院信息系統(tǒng)(hospital information system,HIS)收集2021年7月至2022年12月在本院使用替雷利珠單抗的腫瘤患者,查閱患者病歷記錄、體溫單、實驗室檢查結果以及影像學檢查結果等不良反應報告,納排標準:病歷記錄明確為替雷利珠單抗所致ADR,且有病例特點、處理和轉歸等信息。排除病歷資料不完整、無法判斷 ADR相關性的病歷。以國家 ADR 監(jiān)測中心關聯(lián)性評價方法進行評價,根據(jù)用藥與不良反應/事件的出現(xiàn)有無合理的時間關系;反應是否符合該藥已知的不良反應類型;停藥或減量后,反應是否消失或減輕;再次使用可疑藥品是否再次出現(xiàn)同樣的反應/事件;反應/事件是否可用合并用藥的作用、患者病情的進展、其他治療的影響來解釋五條標準進行相關性評價。評價結果分為肯定、很可能、可能、可能無關,其中可能無關以上等級的不良反應判定為有關。本研究涉及患者的基本信息和醫(yī)療信息,已通過醫(yī)院倫理委員會審批同意,批件號:2021-P2-162-01。

1.1.2文獻資料 以“替雷利珠單抗”“不良反應”為中文檢索詞,以“tislelizumab”“adverse drug reaction” 為英文檢索詞,檢索PubMed、ScienceDirect、Embase、萬方數(shù)據(jù)庫、維普網(wǎng)數(shù)據(jù)庫,收集2019年1月至2022年12月替雷利珠單抗導致ADR的病例報告,納入標準:病例明確為替雷利珠單抗所致ADR,且有病例特點、處理和轉歸等信息。排除臨床資料不完整或重復發(fā)表的文獻。

1.2方法 查閱我院患者病歷記錄,匯總文獻報道的ADR患者資料,收集統(tǒng)計患者的人口學資料、原發(fā)病、用藥情況、ADR發(fā)生時間和臨床表現(xiàn)、臨床處理和轉歸等,由兩位研究者獨立查閱病歷,檢索并篩選文獻,核對后提取數(shù)據(jù),并進行回顧性匯總分析。

2 結果

2.1病例報告 本院共86人使用替雷利珠單抗,共接受化療310次。8例患者明確發(fā)生替雷利珠單抗所致ADR且資料完整(見表1,病例23～30)。5例為膀胱癌,2例為肺癌,1例為食管癌。所有患者替雷利珠單抗給藥方案均為每3周一次(q3w),每次200 mg。不良反應相關性評價:很可能3例(病例23、26、28),可能5例(病例24、25、27、29、30)。其中男7例,女1例,平均年齡(68.5±11.12)歲。3例患者發(fā)生骨髓抑制,2例發(fā)生胃腸道反應,其余3例分別發(fā)生急性腎損傷、甲狀腺功能減退和皮炎。6例ADR發(fā)生在首劑后1～2個療程內(nèi),即21～41 d內(nèi),1例發(fā)生較早(首劑后2 d),1例ADR發(fā)生較晚(首劑后94 d),所有患者均采取對癥治療,且ADR可逆。

表1 替雷利珠單抗藥物不良反應的患者情況Tab.1 Data of patients with adverse drug reaction by tislelizumab

續(xù)表1 替雷利珠單抗藥物不良反應的患者情況Tab.1 Data of patients with adverse drug reaction by tislelizumab

2.2文獻資料報告 檢索到中文文獻45篇,英文文獻10篇。根據(jù)納排標準,最終納入21篇個案報道(其中中文11篇,英文10篇),共計22例患者(見表 1,病例1-22)。男18例,女4例。平均年齡(65.96±9.05)歲。15例為肺癌,1例食管癌,2例胃癌,2例膀胱癌,1 例宮頸癌,1例淋巴瘤。所有患者的替雷利珠單抗給藥方案均為每3周一次,每次200 mg。ADR發(fā)生時間首劑后7～147 d,中位發(fā)生時間37 d。6例ADR發(fā)生在20 d內(nèi)(第1個療程內(nèi)),6例發(fā)生在21～41 d內(nèi)(第2個療程內(nèi)),10例ADR發(fā)生在用藥42 d后。

在22例ADR中,有7例(31.82%)患者發(fā)生皮炎,占比最多,其次是腸炎(4例,18.18%)、腎炎(2例,9.09%)、肺炎(3例,13.64%)、肝炎(1例,4.55%)、心肌炎(1例,4.55%)、腎上腺皮質(zhì)功能減退(3例,13.64%)、垂體功能減退(1例,4.55%)。

2.3合并用藥情況 30例替雷利珠單抗所致ADR病例中,有聯(lián)合用藥的病例為24例(80.00%),使用最多的聯(lián)用藥物是紫杉醇和鉑類(10例),包括聯(lián)合使用紫杉醇脂質(zhì)體和卡鉑(4例)、紫杉醇(白蛋白結合型)和卡鉑(4例)、紫杉醇脂質(zhì)體和奈達鉑(1例)、紫杉醇(白蛋白結合型)和順鉑(1例);其他聯(lián)合用藥有吉西他濱3例、奧沙利鉑2例,阿扎胞苷2例、培美曲塞2例;紫杉醇脂質(zhì)體2例、紫杉醇(白蛋白結合型)3例。還有6例未提及聯(lián)合用藥情況。

2.4累及系統(tǒng)及臨床表現(xiàn) 30例替雷利珠單抗所致ADR累及的系統(tǒng)及臨床表現(xiàn),累及皮膚及其附件8例(26.67%),表現(xiàn)為水皰、皮疹等;累及消化系統(tǒng)/器官6例(20.00%),以胃腸炎和結腸炎為主,具體的臨床表現(xiàn)為惡心、腹瀉、腹痛、乏力、發(fā)熱等;累及泌尿系統(tǒng)4例(13.33%),表現(xiàn)為乏力、發(fā)熱,下肢水腫;累計血液系統(tǒng)3例(10.00%),表現(xiàn)為白細胞、血小板降低;累計內(nèi)分泌系統(tǒng)4例(13.33%),表現(xiàn)為乏力、皮質(zhì)功能減退、甲狀腺功能降低;累計呼吸道3例(10.00%),表現(xiàn)為咯嗽、咳痰、雙肺多發(fā)高密度灶、肺栓塞;累及肌肉功能1例,表現(xiàn)為肢體無力、吞咽困難;累及肝功能1例,表現(xiàn)為肝功能指標異常。

2.5治療與轉歸 從收集的30例病例數(shù)據(jù)中,29例經(jīng)停藥或對癥支持治療均好轉,1例使用替雷利珠單抗發(fā)生嚴重腹瀉,使用糖皮質(zhì)激素及對癥治療后,仍然沒有緩解,最終死亡。8例皮疹中,5例出現(xiàn)水泡、大量滲出等嚴重的反應,使用糖皮質(zhì)激素和球蛋白后好轉;對于消化系統(tǒng)反應,輕微的采用止吐及補液治療可好轉,嚴重的需要使用糖皮質(zhì)激素、抗菌藥、聯(lián)合英夫利昔單抗或糞菌移植治療;對于內(nèi)分泌系統(tǒng)不良反應,多采用氫化可的松進行治療。

3 討論

免疫檢查點抑制劑(immune checkpoint inhibitors,ICIs)通過活化T細胞功能對腫瘤細胞進行殺傷的同時,活化的T細胞也攻擊正常組織或增加自身抗體和細胞因子等誘發(fā)自身免疫性炎癥反應,引起一系列免疫治療相關不良反應,常見的ADR主要有肺炎、腹瀉及結腸炎、肝炎、內(nèi)分泌疾病和皮膚不良反應。替雷利珠單抗2019年12月26日年在國內(nèi)上市,其說明書主要不良反應為發(fā)熱、甲狀腺功能減退癥、體質(zhì)量增加、瘙癢癥、白細胞計數(shù)降低等。

本研究匯總的30例ADR患者,男性占比和60歲以上占比最高,主要與該藥適應證肺癌、肝癌等在男性中發(fā)病率高,用藥人群性別差異引起。文獻報道發(fā)生ADR平均年齡(65.96±9.05)歲,主要與該年齡段腫瘤發(fā)病率高,老年患者占比大有關。本院替雷利珠單抗導致的ADR患者和文獻報道案例從性別、年齡構成基本一致。

替雷利珠單抗可以用于多種惡性腫瘤的治療,本次收集30例患者使用替雷利珠單抗主要用于治療肺癌、肝癌、膀胱癌、淋巴瘤等,用法用量都按照說明書規(guī)定每3周一次,從本院使用情況看,普遍不良反應輕微,發(fā)生在2個治療周期內(nèi),與文獻報道案例發(fā)生時間一致,文獻報道的22例患者中有12例不良反應發(fā)生在2周內(nèi)。文獻中有4例患者[2,10,15-16],第一療程內(nèi)有輕微ADR,但自行慢慢緩解,繼續(xù)使用后在第2個化療周期發(fā)生嚴重ADR而不得不停止用藥,并進行糖皮質(zhì)激素及對癥治療好轉。因此,在使用替雷利珠單抗時一旦出現(xiàn)輕微ADR,在后續(xù)治療中仍需要繼續(xù)監(jiān)測。

免疫相關性皮膚反應最常表現(xiàn)為斑丘疹和瘙癢,多數(shù)較輕,嚴重的皮膚不良反應較為罕見,如 Stevens-Johnson綜合征(Stevens-Johnson syndrome,SJS)/中毒性表皮壞死松解癥(toxic epidermal necrolysis,TEN)等,可能導致治療中斷,嚴重者甚至可能危及生命[23]。TEN表現(xiàn)為嚴重的皮膚藥疹反應,臨床表現(xiàn)為廣泛的紅斑、水皰、大皰、表皮壞死、松解、剝脫,伴有全身中毒癥狀和黏膜受累,死亡率極高[24]。本文收集的文獻中有8例出現(xiàn)脫屑、皮疹、瘙癢、水皰等典型TEN癥狀,本院有1例患者出現(xiàn)輕微的皮膚不良反應,均通過口服或靜脈激素治療和對癥治療后都好轉。

免疫相關胃腸毒性主要表現(xiàn)為腹瀉、結腸炎,腹瀉是最常見的不良反應,平均發(fā)生在3次輸注以后;抗PD-1單抗腹瀉發(fā)生率為12.1%～13.7%,結腸炎發(fā)生率為0.7%～1.6%,一旦出現(xiàn)腹瀉伴腹痛、直腸出血、大便黏液、發(fā)熱等,應警惕腸炎可能[25-26]。目前免疫相關性腸炎尚無有效的預防措施,同步使用維生素D可顯著降低免疫相關結腸炎的發(fā)生率。治療上,對于2級及以上免疫相關性腸炎,無需等待結腸鏡檢查即可開始糖皮質(zhì)激素治療,對于治療無效或3級或4級腸炎,可考慮加用免疫抑制劑英夫利昔單抗或維得利珠單抗治療;此外,對于難治性腸炎,亦可以考慮糞菌移植[27]。文獻報道1例患者[10]最初被診斷為濾泡性淋巴瘤,接受了氟達拉濱、環(huán)磷酰胺、利妥昔單抗、羥基柔紅霉素、癌蛋白和潑尼松(R-CHOP)化療、局部淋巴結放療4個周期的治療,不幸繼續(xù)發(fā)展,之后聯(lián)合使用替雷利珠單抗和阿扎胞苷治療異體造血干細胞移植后復發(fā)性急性髓系白血病,患者在第1至第7天皮下注射阿扎胞苷100 mg,第1天靜脈注射替雷利珠單抗200 mg,約20 d后,患者先后出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能減退、感染性腹瀉、發(fā)熱、休克。盡管通過對癥和抗菌治療緩解了患者的癥狀,但腹瀉繼續(xù)惡化。反復進行病因學檢查后未發(fā)現(xiàn)明確的感染,多種抗生素治療被證明無效。之后糖皮質(zhì)激素減量,加用英夫利昔單抗,隨后出現(xiàn)便血、腸道感染、膿毒性休克和繼發(fā)于腸道移植物抗宿主病的代謝性酸中毒,并在6 d后死亡。免疫相關性腸炎是一種潛在的嚴重可致命的免疫相關毒副作用,其臨床特征不典型,尚缺乏對其全面的認識,臨床醫(yī)師和藥師應予以足夠的重視。

對于ICIs誘發(fā)的腎臟損傷的機制尚不明確,目前認為其主要原因是ICIs非特異性刺激T細胞持續(xù)活化,活化的T細胞不能區(qū)分腫瘤組織與正常組織,導致對自身組織包括腎臟的損傷。本文收錄的4例腎損傷患者都采用停藥后,給予甲潑尼龍治療好轉。針對免疫相關性腎損傷的治療原則包括停用ICIs和其他具有腎毒性的藥物(如質(zhì)子泵抑制劑、非甾體抗炎藥、氨基苷類、萬古霉素和造影劑),及時給予糖皮質(zhì)激素以及對癥支持治療。ICIs相關的內(nèi)分泌系統(tǒng)不良反應包括甲狀腺功能異常、垂體炎等,也可以累及腎上腺,表現(xiàn)為腎上腺皮質(zhì)功能減退癥。腎上腺皮質(zhì)功能減退癥發(fā)生率約0.7%,在聯(lián)合藥物治療患者中的發(fā)生率4.2%。ICIs治療導致內(nèi)分泌系統(tǒng)毒性多為遲發(fā)性,ICIs相關原發(fā)性腎上腺功能不全中位發(fā)生時間為用藥后10周(1.5～36周)[28],本文病例發(fā)生腎上腺皮質(zhì)功能減退發(fā)生在用藥7個療程后,垂體功能減退發(fā)生在用藥2個療程后,與文獻報道一致。

綜上所述,替雷利珠單抗作為我國自主研發(fā)的PD-1抑制劑,為腫瘤患者治療帶來新的希望,其免疫相關性ADR涉及多個系統(tǒng),但經(jīng)過停藥以及對癥治療后轉歸較好,但也存在導致嚴重的ADR的風險,臨床醫(yī)師應重視免疫相關ADR,正確評估患者的用藥獲益與風險,加強用藥安全監(jiān)測,保障臨床用藥安全合理。