摘" 要:日本鰻鱺(Anguilla japonica)的繁育是一個世界性難題,是當前鰻魚產(chǎn)業(yè)最艱難也是最關鍵的環(huán)節(jié)。由于缺乏受精卵孵化和仔魚生長在營養(yǎng)需求上的基礎信息,因此開口餌料的選擇成為成功培育人工鰻苗的瓶頸問題。文章通過總結(jié)近年來對日本鰻鱺親本催熟催產(chǎn)方法的探索,以及其開口餌料在配方、制備工藝和應用方面的比較分析,從營養(yǎng)需求的角度概述了仔魚開口餌料篩選方面的進展,并提出近期擬重點聚焦的思路和方向。
關鍵詞:日本鰻鱺;仔魚;開口餌料
doi:10.16446/j.fsti.20230900107
收稿日期:2023-09-07
作者簡介:艾同喜(1997—),男,碩士研究生,研究方向為水產(chǎn)養(yǎng)殖。E-mail:18317560278@126.com
通信作者:劉鑒毅(1965—),男,研究員,研究方向為珍稀瀕危水生動物保護及水產(chǎn)生態(tài)養(yǎng)殖研究。E-mail:liujy@ecsf.ac.cn;" 蔣科技(1979—),男,研究員,研究方向為水產(chǎn)生物技術、水產(chǎn)養(yǎng)殖。E-mail:jiangkj@ecsf.ac.cn
項目資助:中國水產(chǎn)科學研究院東海水產(chǎn)研究所基本科研業(yè)務費(2021Z02)。
日本鰻鱺(Anguilla japonica)俗稱鰻鱺、白鱔、風鰻、河鰻[1],主要分布于中國以及菲律賓、日本等的近海海域及其河流、湖泊等淡水水域,是典型的降海洄游性魚類。該魚在馬里亞納群島以西、菲律賓以東附近的深海海域進行繁殖活動,其生活史主要有卵、柳葉鰻、玻璃鰻、鰻線、黃鰻以及銀鰻等6個發(fā)育階段[2]。由于產(chǎn)卵環(huán)境、幼苗孵化環(huán)境和仔魚開口餌料的特殊性,實現(xiàn)日本鰻鱺全人工繁殖依然是現(xiàn)今世界上的一大難題。目前人工飼養(yǎng)及銷售領域的鰻苗幾乎全部是從野外捕撈獲得的,導致近年來其自然資源減少愈加明顯。世界自然保護聯(lián)盟(IUCN)2014年發(fā)布的“紅色名錄”已將日本鰻鱺列為瀕危物種之一[3],其自然資源的急速衰減也引起了國內(nèi)外科研工作者的高度重視。我國曾在20世紀70年代通過人工繁殖成功培育出日本鰻鱺仔魚[4],與此同時,日本也獲得了日本鰻鱺仔魚,并成功將鰻苗培育到柳葉鰻前體階段[5-6]。2010年,日本率先宣布實現(xiàn)日本鰻鱺的全人工繁殖[7-8],但其繁育成本一直居高不下,不能實現(xiàn)量產(chǎn)。目前,日本鰻鱺人工繁育的主要難點是解決柳葉鰻發(fā)育至玻璃鰻階段的開口餌料問題。曾有日本學者使用含有白斑角鯊卵的配合飼料成功將鰻苗培育到玻璃鰻階段,但成本過高,不能應用于實際生產(chǎn)[9-10]。綜上所述,鰻苗人工孵化的成功案例已有多個,但目前面臨的主要難點是柳葉鰻的開口餌料問題未能真正得到解決,導致人工孵化出的鰻苗在玻璃鰻階段之前即死亡。
1" 日本鰻鱺幼苗的人工孵化
目前,用于人工繁殖試驗的日本鰻鱺親魚均為野外捕撈的降海洄游的銀鰻。一般親魚為2~3齡,雄魚體質(zhì)量在500 g左右,雌魚體質(zhì)量在800~1 100 g[11]。自20世紀70年代以來,我國和日本的科研工作者均使用降海洄游的野生日本銀鰻作為親本,通過人工誘導使其達到性成熟[12]。日本鰻鱺親魚在繁殖之前的營養(yǎng)狀況對其誘導成熟的成功率和卵細胞質(zhì)量具有極大影響。研究表明,在飼料中添加n-3、n-6高不飽和脂肪酸和脂質(zhì)、維生素C、維生素E可提高日本鰻鱺親本的繁殖能力以及卵細胞質(zhì)量[13-15]。人工圈養(yǎng)的銀鰻,其性腺不會自然成熟,需通過人工誘導才能達到性成熟和產(chǎn)卵。1960—1973年期間,研究人員對成熟的日本鰻鱺親魚先后注射鮭魚腦垂體和絨毛膜促性腺激素的混合液,并順利收集到了成熟的卵子和精子[5,16-17]。
日本鰻鱺仔魚孵化和成長所需要的環(huán)境條件較為復雜。歷代學者通過大量研究,摸索出影響日本鰻鱺早期仔魚孵化和成長的諸多外界因素,主要涉及溫度、鹽度、光照、流速等。Ahn等[18]的試驗結(jié)果顯示,當水溫穩(wěn)定在25 ℃時,日本鰻鱺受精卵的孵化率能達到相對最高水平,并發(fā)現(xiàn)當水溫在16 ℃、31 ℃時,均出現(xiàn)受精卵孵化不正?;蚍趸氏鄬^低的情況。Kurokawa等[19]認為,當水溫在24~26 ℃時,日本鰻鱺胚胎發(fā)育和前期仔魚的生長相對較好。Tsukamoto等[20]在水溫25~27 ℃、深150~200 m的日本鰻鱺自然產(chǎn)卵場發(fā)現(xiàn)并收集了其受精卵和早期孵化仔魚。Okamoto等[21]發(fā)現(xiàn),當鹽度為34~35時,日本鰻鱺受精卵孵化和前期仔魚的生長發(fā)育較為理想;而當鹽度低于33或者高于36時,日本鰻鱺早期仔魚發(fā)育產(chǎn)生畸形的概率大大增加。Politis等[22]發(fā)現(xiàn),在日本鰻鱺受精卵孵化期間,將光照條件設置為完全黑暗或弱光時,受精卵孵化率最高;在早期仔魚生長發(fā)育期間,當光照條件設置為全黑或12 h全黑12 h較弱紅光時,早期仔魚生長發(fā)育相比其他條件更佳。
2" 日本鰻鱺幼苗的天然餌料
受精卵孵化和柳葉鰻的開口餌料是日本鰻鱺人工繁殖的兩大難點,其中受精卵孵化目前已獲得一定的成果,但柳葉鰻開口餌料如何選擇的難題仍未攻克。柳葉鰻身體扁平且整體呈透明狀,有著相對寬大的體態(tài)以及非常獨特的生理活動[23],其食物的來源一直以來都是未解之謎。但是,Miller等[24]在其仔魚的腸道中發(fā)現(xiàn)了顆粒狀有機物質(zhì)。學者們多年的觀察與研究證明,在自然界中,柳葉鰻主要攝食海雪(marine snow)或尾海鞘遺棄的海鞘殼組織碎片,而這些有機物顆粒普遍存在于世界上所有海洋的表層[25]。
Miller等[26]在有關日本鰻鱺的研究中發(fā)現(xiàn),通過測定野生柳葉鰻和攝食海雪類似物、尾海鞘遺棄海鞘殼及其他生物物質(zhì)的人工培育柳葉鰻體內(nèi)總谷氨酸和苯丙氨酸的δ15N值,反映出兩者具有相同的平均營養(yǎng)位(均為2.4)。這進一步佐證了野生柳葉鰻在自然界的主要食物來源為海雪類似物、尾海鞘遺棄海鞘殼及其他生物物質(zhì)。
此外,通過以食用海雪等為基礎的攝食生態(tài)學來解釋觀察到的柳葉鰻食物DNA條碼[27]和纖毛蟲類[28]更為準確,因為海雪是由各種海洋漂浮的碎屑狀物質(zhì)聚合而成,所形成的組織碎片聚合物在自然條件下可以被柳葉鰻攝入并消化。海雪和尾海鞘殼中含有較多的有機碎屑和微生物,如細菌、原生動物、附生動物等[29],此類有機碎屑的富集現(xiàn)象也許能夠在一定程度上解釋柳葉鰻體內(nèi)所存在相關DNA序列的情況[27],但并不排除柳葉鰻也可能存在直接捕食微生物的現(xiàn)象。
3" 日本鰻鱺仔魚的營養(yǎng)需求
通過分析魚卵的營養(yǎng)成分,可以明確相對應仔魚對各類營養(yǎng)物質(zhì)的需求,進而開發(fā)出相對應仔魚的開口餌料,同時避免生物餌料攜帶的病原微生物對仔魚造成危害[30]。目前,很多魚類仔魚開口餌料的營養(yǎng)配比是通過分析相應魚卵的營養(yǎng)成分來確定的。李成等[31]通過對刺鲃(Spinibarbus caldwelli)魚卵營養(yǎng)成分的分析,設計出魚餌中蛋白質(zhì)和脂肪質(zhì)量分數(shù)分別為77.39%和8.90%的開口餌料。Mourente等[32]通過分析塞內(nèi)加爾鰨(Solea senegalensis Kaup)魚卵的營養(yǎng)成分,設計出符合其仔魚脂肪酸配比需求的開口餌料。但有關日本鰻鱺魚卵營養(yǎng)成分方面的研究較少。黎原谷等[33]對人工繁殖的日本鰻鱺魚卵進行了一般營養(yǎng)成分、氨基酸、脂肪酸和微量元素含量的測定,得到其基本營養(yǎng)組成比例,其第1和第2限制性氨基酸分別為纈氨酸和異亮氨酸,并具有27種脂肪酸,同時認為,含有較少限制性氨基酸可能是阻礙日本鰻鱺初孵仔魚生存的重要原因。李鐵柱等[34]對中國近海6個不同地點的日本鰻鱺玻璃鰻體組織的一般營養(yǎng)成分、氨基酸和脂肪酸含量進行了分析,得出野生日本鰻鱺仔魚對餌料中蛋白質(zhì)和脂肪的理論需求量分別為69.07%和11.96%,并認為可結(jié)合其洄游路徑分析開口餌料的物質(zhì)組成。以往的研究分析了各類仔魚對各種營養(yǎng)物質(zhì)的需求量,為日本鰻鱺仔魚開口餌料的設計提供了重要理論參考。
日本鰻鱺仔魚的營養(yǎng)來源可分為外源性營養(yǎng)和內(nèi)源性營養(yǎng),外源性營養(yǎng)通常指開口餌料、飼料中提供的營養(yǎng)物質(zhì),內(nèi)源性營養(yǎng)則指通過吸收卵黃蛋白而獲取的營養(yǎng)。余德光等[35]在試驗中發(fā)現(xiàn),鰻鱺仔魚孵出7~8 d后,口和腸道等器官開始出現(xiàn),第10天時卵黃消失殆盡。黎原谷[36]在試驗中發(fā)現(xiàn),鰻鱺仔魚在出膜后第6天開始出現(xiàn)牙齒,第8天油球被完全吸收。這些現(xiàn)象表明鰻鱺仔魚開始由內(nèi)源性營養(yǎng)轉(zhuǎn)向外源性營養(yǎng)。由此可知,在鰻鱺仔魚的卵黃蛋白被消耗完之后,外源性營養(yǎng)的種類和吸收情況對其生存和生長有著非常重要的影響。20年來的相關研究表明[24,37-38],在自然情況下,日本鰻鱺仔魚的食物主要是存在于海洋表層的海雪。但在2010年,Govoni等[28]在歐洲鰻鱺初孵仔魚的腸道中檢測到纖毛蟲類DNA。2008年,Ohkubo等[39]研究了日本鰻鱺仔魚對自由氨基酸、卵黃蛋白和脂類物質(zhì)的消耗利用情況,結(jié)果證實,在仔魚出膜后第10天,卵黃被吸收完畢,其中谷氨酰胺在自由氨基酸中的質(zhì)量分數(shù)高達32%,這證明谷氨酰胺對鰻鱺仔魚的發(fā)育有著至關重要的影響。日本鰻鱺卵細胞在受精后4 d內(nèi),谷氨酰胺質(zhì)量分數(shù)下降到原來的5%,卵磷脂則消耗殆盡。不同的是,三酰甘油含量在前兩天基本穩(wěn)定,之后開始逐漸減少,8 d后則完全消失。卵黃蛋白在卵細胞受精后第8天基本消耗殆盡。因此,仔魚出膜后第8天就需要開始對其投喂合適的開口餌料,以免因營養(yǎng)物質(zhì)不足而導致其死亡、畸形、發(fā)育不良等不利情況。綜上所述,日本鰻鱺仔魚開口餌料的營養(yǎng)組成需根據(jù)初孵仔魚對卵黃蛋白營養(yǎng)物質(zhì)消耗情況進行設計。
4" 日本鰻鱺仔魚開口餌料的研究進展
雖然諸多國內(nèi)外科研工作者進行了多年的研究,但日本鰻鱺仔魚的開口餌料依然是一個世界性難題。研究日本鰻鱺繁殖方向的學者較多,但是對其仔魚開口餌料的研究少之又少。合適的開口餌料是日本鰻鱺由柳葉鰻到玻璃鰻實現(xiàn)變態(tài)發(fā)育的關鍵。鰻鱺仔魚的攝食行為不僅僅與其攝食器官結(jié)構相關,還與餌料的相關營養(yǎng)構成、狀態(tài)、大小、味道等緊密相關。
在開口餌料研究初期,Tanaka等[9,40]在1995年發(fā)現(xiàn),鰻鱺仔魚可通過攝入輪蟲而存活一段時間;于1998年又發(fā)現(xiàn),冷凍干燥的白斑角鯊卵粉可作為鰻鱺仔魚開口餌料,并成功將人工催熟催產(chǎn)孵化的鰻鱺仔魚培育至1 cm長;之后又通過改良現(xiàn)有的人工餌料培育出鰻苗,經(jīng)變態(tài)后發(fā)育到柳葉鰻階段,全長超過3 cm,存活時間達250 d。2003年,Tanaka等[10]在之前的開口餌料的基礎上,添加磷蝦水解產(chǎn)物、維生素和礦物質(zhì)等,并改進飼育方法,使250日齡、全長5.5 cm的柳葉鰻繼續(xù)生長并變態(tài)為玻璃鰻,其中部分幼苗存活日齡達600 d,全長達到20 cm。2016年,劉利平等[41]在研究日本鰻鱺人工繁殖的基礎上,在進行仔魚餌料種類試驗時發(fā)現(xiàn),以鯊魚卵和磷蝦提取液為基礎的餌料、以鯊魚卵和海蜇勻漿液為基礎的餌料、以微綠球藻液為基礎的餌料,這3種餌料均增加了仔魚的存活率;但在柳葉鰻前體階段,以鯊魚卵和鹵蟲勻漿液為基礎的餌料、以鹵蟲勻漿液和磷蝦提取液為基礎的餌料、輪蟲+海帶+龍須菜勻漿液和海蜇、發(fā)酵鯊魚肉等幾種餌料均降低了仔魚的存活率。同時,通過對鰻鱺仔魚主動攝食行為的觀察,發(fā)現(xiàn)其是以先觸碰后咬食的方式進食。由此可見,關于日本鰻鱺仔魚開口餌料的研究雖然已有進展,但難題并未解決,要取得突破,不僅要考慮餌料的營養(yǎng)組成,還須考慮仔魚自身攝食器官結(jié)構和經(jīng)濟效益等多方面的因素。
5" 日本鰻鱺仔魚開口餌料的展望
日本鰻鱺人工繁育經(jīng)過了近百年的研究,雖然在人工催熟和開口餌料方面取得了顯著的進展,但實現(xiàn)全人工繁殖還存在很多困難。當下面臨的不僅僅是仔魚開口餌料的問題,人工催熟日本鰻鱺親魚的產(chǎn)卵率、產(chǎn)卵量和卵子質(zhì)量等方面仍然不理想,從而導致卵子的受精率、孵化率和成活率都很低,孵出的鰻苗質(zhì)量較差。在以往的研究中,雖然有部分孵出的鰻苗最終經(jīng)過變態(tài)成長為玻璃鰻,但其生長十分緩慢,成活率極低,大多數(shù)個體生長發(fā)育不正常[42]。因此可以推斷開口餌料研制困難的原因,一方面是人工催熟技術和孵化技術不成熟,導致鰻鱺仔魚自身質(zhì)量差,并在后期開口時出現(xiàn)一系列問題;另一方面,開口餌料的設計也存在諸多問題。以往的開口餌料通常是以其他魚類飼料常用的品類作為設計原料,使用魚粉、豆粕、微生物和飼料添加劑等進行相應的改進,雖然后期通過分析鰻鱺仔魚自身營養(yǎng)組成和理論發(fā)育所需營養(yǎng)物質(zhì)的比例對開口餌料配方進行了設計,但結(jié)果依舊不理想,并且無法模擬鰻鱺仔魚在自然條件下生存攝食的環(huán)境條件。
對自然條件下日本鰻鱺仔魚所攝食物質(zhì)的研究發(fā)現(xiàn),野生鰻鱺仔魚一般是以細菌、微生物以及蛋白質(zhì)碎片所組成的海雪作為開口餌料,因此,可以通過研究海雪的形態(tài)結(jié)構、鰻鱺仔魚攝食行為和鰻鱺仔魚攝食器官結(jié)構三者之間的關系,設計更合理的鰻鱺仔魚開口餌料。同時可以嘗試將鰻鱺卵細胞凍干并研磨至仔魚可以吞噬的大小對其進行飼喂,并繼續(xù)對仔魚變態(tài)前期所生存的環(huán)境條件進行探究。
在動物性開口餌料方面,從日本鰻鱺的生活史可以發(fā)現(xiàn),其親魚經(jīng)過產(chǎn)精和產(chǎn)卵之后在產(chǎn)卵場會出現(xiàn)大批死亡。因其成魚肌肉所含的能量以及各種微量元素較為豐富,所以可以嘗試使用腐敗的親魚碎屑作為仔魚的動物性開口餌料。在植物性開口餌料方面,有學者研究發(fā)現(xiàn),以微綠球藻作為開口餌料可提高日本鰻鱺仔魚的存活率,但其個體都比較瘦弱,推測是因為藻類雖然能被仔魚攝食,但其消化功能不能破壞藻類細胞壁,或藻類所提供的營養(yǎng)不足以支撐仔魚的發(fā)育[41]。今后的研究中,可以在開口餌料配方基礎之上添加部分不含細胞壁的藻類,如金藻、鹽藻等。
綜上所述,實現(xiàn)日本鰻鱺人工繁育任重而道遠。本文通過分析前人的研究成果,提出在以往研究的基礎上,在日本鰻鱺仔魚開口餌料中加入凍干卵細胞粉末、腐敗鰻鱺親魚組織、無細胞壁的藻類等,為仔魚提供完成變態(tài)發(fā)育所需要的營養(yǎng)物質(zhì)以及微量元素,以此作為仔魚開口餌料的一種可能的設計方式,以期為實現(xiàn)日本鰻鱺全人工繁殖提出一個新的思路。
參考文獻
[1]曹克駒.名特水產(chǎn)動物養(yǎng)殖學[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2003.
[2]胡達吾.長江口日本鰻鱺(Anguilla japonica Temminck et Schlegel)補充群體早期生活史研究[D].上海:上海海洋大學,2012.
[3]SHIROTORI F,ISHIKAWA T,TANAKA C,et al.Species composition of anguillid glass eels recruited at southern Mindanao Island,the Philippines[J].Fisheries Science,2016,82(6):915-922.
[4]王義強,趙長春,施正峰,等.河鰻人工繁殖的初步研究[J].水產(chǎn)學報,1980,4(2):147-156.
[5]YAMAMOTO K,YAMAUCHI K.Sexual maturation of Japanese eel and production of eel larvae in the aquarium[J].Nature,1974,251:220-222.
[6]YAMAMOTO K,OMORI M,YAMAUCHI K.Oogenesis of the Japanese eel[J].Nippon Suisan Gakkaishi,1974,40(1):9-15.
[7]IJIRI S,TSUKAMOTO K,CHOW S,et al.Controlled reproduction in the Japanese eel (Anguilla japonica),past and present[J].Aquaculture Europe,2011,36(2):13-17.
[8]MASUDA Y,IMAIZUMI H,ODA K,et al.Artificial completion of the Japanese eel,Anguilla japonica,life cycle: challenge to mass production[J].Bulletin of Fisheries Research Agency,2012,35:111-117.
[9]TANAKA H.Techniques for larval rearing[M].Eel Biology.Tokyo:Springer Japan,2003:427-434.
[10]TANAKA H,KAGAWA H,OHTA H,et al.The first production of glass eel in captivity:fish reproductive physiology facilitates great progress in aquaculture[J].Fish Physiology and Biochemistry,2003,28(1):493-497.
[11]KAMEI H,KANEKO T,AIDA K.Steroidogenic activities of follicle-stimulating hormone in the ovary of Japanese eel,Anguilla japonica[J].General and Comparative Endocrinology,2006,146(2):83-90.
[12]SATOH H,YAMAMORI K,HIBIYA T.Induced spawning of the Japanese eel[J].Nippon Suisan Gakkaishi,1992,58(5):825-832.
[13]FURUITA H,HORI K,SUGITA T,et al.Effect of n-3 and n-6 fatty acids in broodstock diet on reproduction and fatty acid composition of broodstock and eggs in the Japanese eel Anguilla japonica[J].Aquaculture,2007,267(1/2/3/4):55-61.
[14]OZAKI Y,KOGA H,TAKAHASHI T,et al.Lipid content and fatty acid composition of muscle,liver,ovary and eggs of captive-reared and wild silver Japanese eel Anguilla japonica during artificial maturation[J].Fisheries Science,2008,74(2):362-371.
[15]FURUITA H,ISHIDA T,SUZUKI T,et al.Vitamin content and quality of eggs produced by broodstock injected with vitamins C and E during artificial maturation in Japanese eel Anguilla japonica[J].Aquaculture,2009,289(3/4):334-339.
[16]ISHIDA O,ISHII T.Studies on the artificial maturation of Japanese eel,Anguilla japonica-II[J].Aquaculture Science,1971,19(5/6):195-200.
[17]YAMAMOTO K,MORIOKA T,HIROI O,et al.Artificial maturation of female Japanese eels by the injection of salmonid pituitary[J].Nippon Suisan Gakkaishi,1974,40(1):1-7.
[18]AHN H,YAMADA Y,OKAMURA A,et al.Effect of water temperature on embryonic development and hatching time of the Japanese eel Anguilla japonica[J].Aquaculture,2012,330/331/332/333:100-105.
[19]KUROKAWA T,OKAMOTO T,GEN K,et al.Influence of water temperature on morphological deformities in cultured larvae of Japanese eel,Anguilla japonica,at completion of yolk resorption[J].Journal of the World Aquaculture Society,2008,39(6):726-735.
[20]TSUKAMOTO K,CHOW S,OTAKE T,et al.Oceanic spawning ecology of freshwater eels in the western North Pacific[J].Nature communications,2011,1174(2):179-187.
[21]OKAMOTO T,KUROKAWA T,GEN K,et al.Influence of salinity on morphological deformities in cultured larvae of Japanese eel,Anguilla japonica,at completion of yolk resorption[J].Aquaculture,2009,293(1/2):113-118.
[22]POLITIS S N,BUTTS I A E,TOMKIEWICZ J.Light impacts embryonic and early larval development of the European eel,Anguilla anguilla[J].Journal of Experimental Marine Biology and Ecology,2014,461:407-415.
[23]MILLER M.Ecology of anguilliform leptocephali:remarkable transparent fish larvae of" the ocean surface layer[J].Aqua-BioScience Monographs,2009,2(4):1-94.
[24]MILLER M J,OTAKE T,AOYAMA J,et al.Observations of gut contents of leptocephali in the North Equatorial Current and Tomini Bay,Indonesia[J].Coastal Marine Science,2012,35(1):277-288.
[25]ALLDREDGE A L,SILVER M W.Characteristics,dynamics and significance of marine snow[J].Progress in Oceanography,1988,20(1):41-82.
[26]MILLER M J,CHIKARAISHI Y,OGAWA N O,et al.A low trophic position of Japanese eel larvae indicates feeding on marine snow[J].Biology Letters,2013,9(1):26-30.
[27]RIEMANN L,ALFREDSSON H,HANSEN M M,et al.Qualitative assessment of the diet of European eel larvae in the Sargasso Sea resolved by DNA barcoding[J].Biology Letters,2010,6(6):819-822.
[28]GOVONI J J.Feeding on protists and particulates by the leptocephali of the worm eels Myrophis spp.(Teleostei:Anguilliformes:Ophichthidae),and the potential energy contribution of large aloricate protozoa[J].Scientia Marina,2010,74(2):339-344.
[29]KIRBOE T.Colonization of marine snow aggregates by invertebrate zooplankton:abundance,scaling,and possible role[J].Limnology and Oceanography,2000,45(2):479-484.
[30]楊晶晶,姜志強,左然濤,等.絨杜父魚卵營養(yǎng)成分分析及評價[J].動物營養(yǎng)學報,2014,26(4):1103-1110.
[31]李成,程小飛,洪波,等.刺鲃魚卵營養(yǎng)成分分析及評價[J].動物營養(yǎng)學報,2016,28(7):2204-2212.
[32]MOURENTE G,VZQUEZ R.Changes in the content of total lipid,lipid classes and their fatty acids of developing eggs and unfed larvae of the Senegal sole,Solea senegalensis Kaup[J].Fish Physiology and Biochemistry,1996,15(3):221-235.
[33]黎原谷,李慷,劉利平.人工繁殖條件下日本鰻鱺魚卵營養(yǎng)成分分析及評價[J].上海海洋大學學報,28(2):190-199.
[34]李鐵柱,李慷,吳嘉敏,等.中國近海日本鰻鱺玻璃鰻體組織營養(yǎng)成分及氨基酸、脂肪酸組成的比較[J].水產(chǎn)學報,2023,47(6):105-117.
[35]余德光,謝駿,王廣軍,等.池塘養(yǎng)殖鰻鱺初孵仔鰻生長發(fā)育和卵黃消耗的研究[J].水產(chǎn)科學,2005,24(12):7-9.
[36]黎原谷.人工誘導日本鰻鱺繁殖過程中肝臟的組織變化及卵的營養(yǎng)成分和初孵仔魚轉(zhuǎn)錄組分析[D].上海:上海海洋大學,2018.
[37]OTAKE T,NOGAMI K,MARUYAMA K.Dissolved and particulate organic matter as possible food sources for eel leptocephali[J].Marine Ecology Progress Series,1993,92:27-34.
[38]MOCHIOKA N,IWAMIZU M.Diet of anguilloid larvae:leptocephali feed selectively on larvacean houses and fecal pellets[J].Marine Biology,1996,125(3):447-452.
[39]OHKUBO N,SAWAGUCHI S,NOMURA K,et al.Utilization of free amino acids,yolk protein and lipids in developing eggs and yolk-sac larvae of Japanese eel Anguilla japonica[J].Aquaculture,2008,282(1/2/3/4):130-137.
[40]TANAKA H,KAGAWA H,OHTA H,et al.The first report of eel larvae ingesting rotifers[J].Fisheries Science,1995,61(1):171-172.
[41]劉利平,劉登攀,蒲金成,等.日本鰻鱺仔魚的開口餌料和行為特征[J].水產(chǎn)學報,2017,41(5):703-710.
[42]IJIRI S,TSUKAMOTO K,CHOW S,et al.Controlled reproduction in the Japanese eel(Anguilla japonica),past and present[J].Aquaculture Europe,2011,36(2):13-17.
Research status and prospect of initial feeds for
Japanese eel(Anguilla japonica) larvae
AI Tongxi1, LIU Jianyi1,2, SHANG Meijuan1, JU Jianfeng1, GAO Lei1,2, JIANG Keji1,2
(1.College of Fisheries and Life Sciences,Shanghai Ocean University,Shanghai" 201306,
China; 2. East China Sea Fisheries Research Institute,
Chinese Academy of Fishery Sciences,Shanghai" 200090,China)
Abstract: The breeding of Japanese eel(Anguilla japonica) is a global challenge which is the most difficult and critical link in the current eel industry.Due to the lack of basic information on the nutrient requirements of fertilized egg hatching and larval growth,the selection of initial feeds has become a bottleneck in the successful breeding of artificial eel larvae.This paper reviewed the methods of promoting maturation of broodstock,compared and analyzed the formulation,preparation process and application of initial feed in recent years.The recent progress in the selection of initial feeds for Japanese eel larvae was summarized from the perspective of nutritional requirements,and the ideas and directions for future focus were proposed.
Key words: Anguilla japonica; eel larvae; initial feed