機(jī)械力在肝臟類器官形成中的調(diào)控作用

王 寧， 呂文良

中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院感染疾病科， 北京 100053

1 肝臟類器官

肝臟是人體內(nèi)最大的實(shí)質(zhì)器官，主要由肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞（肝細(xì)胞）及非實(shí)質(zhì)細(xì)胞［肝星狀細(xì)胞（HSC）、肝竇內(nèi)皮細(xì)胞（liver sinusoidal endothelial cell，LSEC）、膽管細(xì)胞、免疫細(xì)胞等］構(gòu)成，在解毒、生物合成、代謝和宿主防御方面發(fā)揮著多種作用［1-2］。肝臟具有強(qiáng)大再生能力，能夠在損傷后快速增殖自我修復(fù)［3-4］，在此過程中，肝細(xì)胞快速啟動(dòng)進(jìn)行復(fù)制發(fā)揮關(guān)鍵作用，此外，LSEC、HSC、Kupffer 細(xì)胞等也參與了肝組織的自我損傷修復(fù)過程［5］。盡管如此，慢性病毒感染（HBV、HCV）、嗜煙酗酒的不良習(xí)慣、藥物、免疫性疾病導(dǎo)致的長(zhǎng)期肝損傷，可能會(huì)引起各類慢性肝臟疾病的發(fā)生，甚至進(jìn)展為嚴(yán)重肝臟疾病，包括肝硬化、肝癌甚至肝衰竭，嚴(yán)重威脅人民生活健康［6］。目前各種原因?qū)е碌母尾∫殉蔀槿蜃钪饕劳鲈蛑唬?］。因此，研究肝病發(fā)生機(jī)制，將有助于對(duì)肝臟疾病的診斷和預(yù)防，篩選新的治療靶點(diǎn)，開發(fā)新的治療方案，延緩甚至逆轉(zhuǎn)肝臟疾病的進(jìn)程。

目前對(duì)于肝臟疾病的研究主要依靠細(xì)胞系及動(dòng)物模型，細(xì)胞系作為一種二維（two-dimensional，2D）培養(yǎng)，很難模擬體內(nèi)組織三維（three-dimensional，3D）結(jié)構(gòu)［8］，不能長(zhǎng)期穩(wěn)定地?cái)U(kuò)增，且缺乏細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的相互作用［9］；動(dòng)物模型雖能模擬組織生長(zhǎng)的一定生理環(huán)境，但是動(dòng)物模型構(gòu)建過程復(fù)雜［10］，且種屬之間的差異使得大多數(shù)人質(zhì)疑動(dòng)物模型是否能真實(shí)反映人類組織器官功能和疾病狀態(tài)［11-12］，在比較人類和小鼠的HSC 激活模型時(shí)，差異調(diào)控基因只有12%～18%的重疊［13］。

近年來(lái)興起的類器官技術(shù)能夠產(chǎn)生3D結(jié)構(gòu)細(xì)胞，更好地模擬體內(nèi)肝組織［14-15］。類器官是由自組織的胚胎干細(xì)胞、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（induced pluripotent stem cell，iPSC）或成體干細(xì)胞（adult stem cell，ASC）體外自組裝形成的部分模擬體內(nèi)器官結(jié)構(gòu)和功能的3D 細(xì)胞簇［11，16］，不僅可以在體外大量擴(kuò)增，且擁有遺傳穩(wěn)定性，更好地反映來(lái)源組織的體內(nèi)特征［17-18］。高度接近于體內(nèi)組織的特性使類器官培養(yǎng)在短期內(nèi)迅速發(fā)展，不同組織器官的類器官培養(yǎng)系統(tǒng)逐步受到重視并被建立優(yōu)化。截至目前，已適用于腸道、肝臟、胰腺、腎臟、視網(wǎng)膜、大腦等多種組織［19-26］，在研究疾病發(fā)生機(jī)制、藥物篩選等方面發(fā)揮了重要作用［27-29］，并于2018年度被Science雜志評(píng)選為年度突破技術(shù)。

有關(guān)肝臟類器官的研究始于2001年，Michalopoulos等［30］將成年大鼠肝細(xì)胞分離出來(lái)后培養(yǎng)在膠原包被的轉(zhuǎn)瓶中，并加入各種細(xì)胞必需生長(zhǎng)因子形成了類似肝臟結(jié)構(gòu)的組織，但其存活期很短。Lgr5 作為成體干細(xì)胞的普遍標(biāo)志物，研究［31］顯示受損肝臟在膽管細(xì)胞附近檢測(cè)到Lgr5+表達(dá)升高，2013 年，Huch 等［32］利用分離的Lgr5+陽(yáng)性干細(xì)胞構(gòu)建肝臟類器官，并證實(shí)其具有保持體外長(zhǎng)期擴(kuò)增并分化成功能性肝細(xì)胞樣細(xì)胞的能力。除了ASC來(lái)源的肝臟類器官，iPCS來(lái)源的肝臟類器官也在不斷發(fā)展，iPSC 誘導(dǎo)分化為中內(nèi)胚層細(xì)胞后得到肝細(xì)胞和膽管細(xì)胞，3D 培養(yǎng)后進(jìn)一步得到肝膽類器官［33］，肝臟類器官中肝功能相關(guān)基因表達(dá)升高，膽管類器官則形成帶有初級(jí)纖毛的囊狀或者分支管狀結(jié)構(gòu)，且成熟肝細(xì)胞和膽管細(xì)胞表面標(biāo)志物表達(dá)均呈上升趨勢(shì)［34-35］，并能在移植小鼠體內(nèi)長(zhǎng)期生存［36］。不同類型細(xì)胞分化而來(lái)的肝臟類器官一定程度上模擬肝臟的組織形態(tài)、基因表達(dá)譜及遺傳特征，在疾病模型構(gòu)建、藥物篩選、組織重建及藥物安全性評(píng)價(jià)層面有廣泛的應(yīng)用前景，然而，一個(gè)始于細(xì)胞且隨著胚胎分化逐漸形成能夠行使特定功能組織的完整發(fā)育過程，在適應(yīng)環(huán)境（持續(xù)生長(zhǎng)、對(duì)抗疾?。┻^程中會(huì)不斷受到機(jī)械力的影響，長(zhǎng)期以來(lái)肝臟類器官研究多關(guān)注生物學(xué)線索，忽略了機(jī)械微環(huán)境在其形成過程中的關(guān)鍵作用。

2 機(jī)械力

生物體從細(xì)胞、組織到器官的各個(gè)層次上的生命運(yùn)動(dòng)都是在一定力學(xué)環(huán)境中進(jìn)行的，從個(gè)體發(fā)育的角度講，一個(gè)只含有一套染色體遺傳信息的單細(xì)胞，會(huì)有序地發(fā)生一系列分化增殖，最終形成具有生命活力的完整個(gè)體，這個(gè)過程是由多種化學(xué)反應(yīng)和物理性質(zhì)變化所構(gòu)成的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。隨著分子生物學(xué)及力學(xué)測(cè)量技術(shù)的不斷發(fā)展，越來(lái)越多學(xué)者意識(shí)到機(jī)械力學(xué)在生命形成過程中的重要作用。肝臟類器官作為復(fù)雜細(xì)胞生長(zhǎng)微環(huán)境，所呈現(xiàn)的動(dòng)態(tài)生化線索和機(jī)械刺激通過機(jī)械感應(yīng)驅(qū)動(dòng)細(xì)胞機(jī)械轉(zhuǎn)導(dǎo)，最終導(dǎo)致組織結(jié)構(gòu)的變化［37］。研究［38］發(fā)現(xiàn)，肝病的進(jìn)展與異常的組織結(jié)構(gòu)和機(jī)械轉(zhuǎn)導(dǎo)密切相關(guān)。因此，深入了解機(jī)械力在肝臟類器官生成中的作用，對(duì)維持肝臟結(jié)構(gòu)的完整和內(nèi)穩(wěn)態(tài)來(lái)說至關(guān)重要。

3 機(jī)械力與肝臟類器官

生物學(xué)活動(dòng)中，機(jī)械力產(chǎn)生、傳遞、被感知后改變細(xì)胞功能，在控制細(xì)胞行為和組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。細(xì)胞外機(jī)械力及其信號(hào)傳導(dǎo)是細(xì)胞微環(huán)境中調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、再生、分化和遷移的重要組成部分［39］。研究發(fā)現(xiàn)，力學(xué)變化始終伴隨著“肝炎-肝纖維化-肝硬化-肝癌”的疾病進(jìn)展過程。而力學(xué)對(duì)細(xì)胞的影響取決于與力和細(xì)胞相關(guān)的許多因素，包括力的類型、大小、持續(xù)時(shí)間等，目前研究較多的是固體應(yīng)力、流體力和細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）力學(xué)。

3.1 固體應(yīng)力 固體應(yīng)力大多出現(xiàn)在組織的高度增殖區(qū)域，上皮組織更新或者增殖的腫瘤推動(dòng)牽拉周圍基質(zhì)時(shí)產(chǎn)生［40］。機(jī)械應(yīng)力是誘導(dǎo)iPSC 類器官形成的關(guān)鍵技術(shù)，機(jī)械力可以通過誘導(dǎo)干細(xì)胞中的生物反應(yīng)刺激iPSC 向軟骨細(xì)胞分化和成熟。牽引力和張力也是類器官的重要機(jī)械調(diào)節(jié)器。張力作為一種特殊的固體應(yīng)力，在不同組織界面中產(chǎn)生［41］。正常狀態(tài)下，細(xì)胞-細(xì)胞或細(xì)胞-基質(zhì)間的機(jī)械張力是胚胎和器官形態(tài)變化中的一個(gè)重要因素。Muncie 等［42］設(shè)計(jì)幾何圖案化的底物模仿正常組織內(nèi)的特定形狀，使得細(xì)胞間的張力通過增強(qiáng)Wnt/β-catenin信號(hào)通路誘導(dǎo)人類胚胎干細(xì)胞（hESC）中“原腸自我組織樣”節(jié)點(diǎn)的形成，加速胚胎類器官形成。而由hPSC 分化產(chǎn)生的神經(jīng)外胚層組織觀察到較大的牽引應(yīng)力，且與BMP-Smad 信號(hào)通路高度相關(guān)，二者共同作用于神經(jīng)板邊界的分化和形成［43］；此外，收縮細(xì)胞產(chǎn)生的牽引力可以使膠原纖維排列整齊［44］，通過誘導(dǎo)局部纖維排列和屈曲觸發(fā)非線性基質(zhì)硬化（圖1a）。另有研究［45］顯示，在移植到小鼠腸系膜的人腸道類器官中使用壓縮鎳鈦合金彈簧加入單軸應(yīng)變，結(jié)果顯示組織大小及肌肉張力方面，與人類腸道有更高的相似性，提示機(jī)械力在腸類器官生成中的促進(jìn)作用；Li等［46］也在機(jī)械壓力條件下觀察到小腸類器官內(nèi)分裂的細(xì)胞數(shù)目明顯增加，且小腸干細(xì)胞比例明顯增加，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)力學(xué)擠壓通過調(diào)控LRP6-Axin信號(hào)體的形成增強(qiáng)Wnt/β-catenin信號(hào)進(jìn)而調(diào)控干細(xì)胞的生長(zhǎng)，誘導(dǎo)分化成為干細(xì)胞純度更高的小腸隱窩類器官。但固體應(yīng)力在肝臟類器官形成中的作用還需進(jìn)一步探索，為體外再現(xiàn)復(fù)雜的肝臟生理功能以及疾病病理奠定基礎(chǔ)。

圖1 類器官形成過程中涉及不同類型機(jī)械力示意圖Figure 1 Schematic diagram of the different types of mechanical forces involved in organoid formation

3.2 流體力學(xué) 流體力學(xué)包括靜水壓力、滲透壓和剪切力［47］。靜水壓力可由高血壓相關(guān)疾病和腫瘤進(jìn)展引起。高血壓對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞及周圍組織施加的力，以及癌癥發(fā)展過程中血漿滲漏和淋巴引流不足引起的間質(zhì)液壓力升高導(dǎo)致靜水壓力的升高［48-49］。滲透壓主要出現(xiàn)在人體正常組織中，如人體腸道每天消化會(huì)導(dǎo)致滲透壓在300～450 mOsm 范圍內(nèi)的規(guī)律變化。剪切應(yīng)力是機(jī)體內(nèi)流體（包括血液、間質(zhì)液、膽汁等）流動(dòng)時(shí)刺激細(xì)胞產(chǎn)生的力，不同類型的剪切力對(duì)細(xì)胞和疾病產(chǎn)生不同的影響，比如穩(wěn)定的層流剪切力具有抗炎和保護(hù)動(dòng)脈粥樣硬化的作用，而血流紊亂則導(dǎo)致血管炎癥及動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生［50］。

肝臟內(nèi)門靜脈和肝動(dòng)脈的雙重供血使其具有復(fù)雜的循環(huán)系統(tǒng)［1］，特有的流體力學(xué)微環(huán)境在類器官形成中促進(jìn)細(xì)胞表型方面發(fā)揮著重要作用。早期研究發(fā)現(xiàn)，肝臟類器官系統(tǒng)雖能誘導(dǎo)細(xì)胞大量增殖和分化，但分化并不會(huì)導(dǎo)致肝細(xì)胞完全成熟，只有不到1%雙核細(xì)胞，且肝細(xì)胞仍不能完全釋放白蛋白，為此，Dash 等［51］將大鼠肝細(xì)胞在膠原凝膠上培養(yǎng)48 h 后，采用灌注Transwell裝置模擬肝竇內(nèi)血流，恢復(fù)體內(nèi)正常的血流動(dòng)力學(xué)，結(jié)果顯示應(yīng)用流體動(dòng)力學(xué)模擬體內(nèi)機(jī)械微環(huán)境可以維持體內(nèi)樣肝細(xì)胞的表型和代謝功能；Wang等［52］在3D 灌注芯片系統(tǒng)中培養(yǎng)人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞獲得肝臟類器官，并顯示出更好的細(xì)胞活力和成熟肝臟基因的表達(dá)，肝臟特異性功能（白蛋白和尿素的產(chǎn)生及代謝）增強(qiáng)，表明流體流動(dòng)產(chǎn)生的剪切力在促進(jìn)肝臟類器官形成中的作用。除此之外，新型的微流控芯片通過定義局部流體剪應(yīng)力改進(jìn)對(duì)類器官形成的調(diào)控。據(jù)報(bào)道［53］，微流控裝置（圖1b）促進(jìn)胚胎和腸道類器官生成；Homan等［54］在微流控芯片下培養(yǎng)腎臟類器官時(shí)發(fā)現(xiàn)，流體剪切力下的腎臟類器官具有更成熟的足細(xì)胞和管狀隔室，且細(xì)胞極性和成體基因表達(dá)增強(qiáng)。相似的，Kang 等［55］采用微流控平臺(tái)對(duì)原代肝細(xì)胞和LSEC 共培養(yǎng)，連續(xù)灌注后發(fā)現(xiàn)原代大鼠肝細(xì)胞能維持多邊形形態(tài)且功能保持時(shí)間更長(zhǎng)，提示三維灌注培養(yǎng)系統(tǒng)對(duì)肝臟結(jié)構(gòu)和持續(xù)肝功能的支持作用，但這些系統(tǒng)存在一些缺點(diǎn)，它們依賴于原代肝細(xì)胞，且需要導(dǎo)管來(lái)同時(shí)操作多個(gè)設(shè)備，使得操作難度增加。肝祖細(xì)胞（LPC）衍生的肝臟類器官可在體外分化為肝細(xì)胞［56］，但靜態(tài)培養(yǎng)時(shí)LPC體外成熟能力有限，于是Jung 等［57］將LPC 接種在培養(yǎng)基持續(xù)流動(dòng)的微生理系統(tǒng)中，以恒定的流動(dòng)速率向細(xì)胞輸送足夠的氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，LPC 得以快速生長(zhǎng)并縮回成多邊形，白蛋白表達(dá)增加，生長(zhǎng)為成熟肝細(xì)胞。Michielin等［58］在對(duì)hPSC響應(yīng)細(xì)胞外機(jī)械信號(hào)分泌蛋白質(zhì)影響從內(nèi)胚層到肝臟譜系的進(jìn)展時(shí)發(fā)現(xiàn)，微流控環(huán)境中的微流體刺激或暴露于外源性ECM 的刺激使得LPC 快速擴(kuò)增數(shù)代并進(jìn)一步分化成功能性肝細(xì)胞，顯示出形成肝臟類器官的巨大潛力。

綜上，隨著生物工程技術(shù)的不斷進(jìn)步，微流控裝置作為一種新型主動(dòng)機(jī)械刺激裝置在控制和研究細(xì)胞機(jī)械刺激（尤其是流體應(yīng)力）對(duì)于肝臟類器官生長(zhǎng)方面有著重要的作用。

4 ECM及其力學(xué)

近年來(lái)ECM力學(xué)在肝臟類器官形成中的作用也成為類器官機(jī)械微環(huán)境的研究焦點(diǎn)之一［59］。作為結(jié)構(gòu)支架和生化-機(jī)械信號(hào)的傳送器，ECM能夠調(diào)節(jié)從單細(xì)胞事件到復(fù)雜事件的廣泛生物學(xué)過程，產(chǎn)生的力是刺激細(xì)胞的重要細(xì)胞外機(jī)械線索，并且對(duì)類器官的形成速率和增殖能力有顯著影響。層粘連蛋白是ECM中重要且擁有生物活性的部分，研究［60］發(fā)現(xiàn)，加有層粘連蛋白511/521 的基質(zhì)上分化的肝細(xì)胞特異性標(biāo)志物表達(dá)增多，且白蛋白分泌增多，體現(xiàn)ECM 在類器官形成中的作用。

剛度是ECM力學(xué)最重要的外在表現(xiàn)。人體中不同的組織和器官具有其獨(dú)特的剛度，脂肪和大腦的剛度在500～1 000 Pa，而骨的剛度高達(dá)2～4 GPa。模擬ECM力學(xué)的生物材料（如水凝膠）進(jìn)行3D細(xì)胞培養(yǎng)，已成功地用于培養(yǎng)來(lái)自患者和小鼠的原代細(xì)胞分化的類器官。Gjorevski等［61］發(fā)現(xiàn)，具有較高剛度的黏附肽-聚乙二醇水凝膠通過Yes相關(guān)蛋白（Yes-associated protein，YAP）促進(jìn)腸類器官的形成；Ng等［62］使用合成的酶交聯(lián)水凝膠模擬腫瘤生長(zhǎng)微環(huán)境，結(jié)果發(fā)現(xiàn)較高基質(zhì)硬度與缺氧的化學(xué)環(huán)境共同作用結(jié)直腸癌患者來(lái)源類器官生長(zhǎng)和代謝；Zhang等［63］則發(fā)現(xiàn)螺旋聚異腈多肽水凝膠（PIC）促進(jìn)乳腺類器官的形成；模擬胰腺癌微環(huán)境中水凝膠硬度的增加，使得胰腺類器官感應(yīng)機(jī)械信號(hào)并表達(dá)致瘤基因；將類器官置于具有不同剛度（1和60 kPa）的聚丙烯酰胺水凝膠中發(fā)現(xiàn)較軟硬度促進(jìn)腎類器官的生長(zhǎng)和分化。

有關(guān)剛度在肝臟類器官形成中作用的研究也越來(lái)越多。HSC 接種在不同成分的水凝膠上，通過調(diào)控周圍機(jī)械微環(huán)境促進(jìn)3D 培養(yǎng)肝臟類器官的生成（圖1c）［64］；Liu 等［65］采用具有應(yīng)力剛化性質(zhì)的PIC 膠作為基質(zhì)對(duì)肝癌細(xì)胞HepG2進(jìn)行3D培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)，ECM力學(xué)刺激通過力學(xué)傳感器YAP 和KCa3.1 鉀通道調(diào)控肝癌細(xì)胞的增殖、遷移等行為，加速類器官形成。Sorrentino 等［66］采用一種化學(xué)成分的水凝膠模擬肝臟力學(xué)微環(huán)境，證實(shí)較硬水凝膠促進(jìn)肝臟類器官的形成。在此過程中，Hippo 通路核效應(yīng)蛋白YAP 作為整合素下游微環(huán)境機(jī)械信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)鍵蛋白［67］，整合素/YAP 級(jí)聯(lián)通路通過響應(yīng)ECM 力學(xué)信號(hào)促進(jìn)肝臟類器官生長(zhǎng)，并發(fā)現(xiàn)異常的基質(zhì)硬度會(huì)導(dǎo)致LPC 增殖能力受損。另外，肝臟類器官的每一細(xì)胞都與ECM 有物理接觸，并且通過表面的整合素與ECM 中的生化配體進(jìn)行機(jī)械黏附［68］。ECM 硬度通過細(xì)胞骨架將力學(xué)信號(hào)傳遞到細(xì)胞核，促進(jìn)細(xì)胞增殖、分化、遷移或凋亡［69］，如肌動(dòng)蛋白聚合延長(zhǎng)突起改變其形態(tài)［70］，細(xì)胞骨架作為機(jī)械支架，又與肌球蛋白協(xié)同發(fā)揮收縮張力［71］，內(nèi)部和外部的物理力量通過細(xì)胞骨架影響局部的力學(xué)性質(zhì)和細(xì)胞行為。

除了ECM 剛度，其他的力學(xué)性能，如非線性彈性、黏彈性、塑性和孔隙彈性等也是類器官形成中的重要調(diào)節(jié)因子［37］。ECM 組分的纖維結(jié)構(gòu)使研究者在哺乳動(dòng)物和生物聚合物中觀察到非線性彈性，且隨施加應(yīng)力的增大而增大［72］。自然界大多數(shù)生物組織和基質(zhì)都具有黏彈性，并表現(xiàn)出應(yīng)力松弛的行為。在目前的合成黏彈性材料中，應(yīng)力松弛在細(xì)胞的擴(kuò)散、遷移和神經(jīng)元祖細(xì)胞的自我更新過程中展現(xiàn)出重要作用［73］。Rizwan 等［74］設(shè)計(jì)黏彈性透明質(zhì)酸水凝膠模擬肝組織的應(yīng)力松弛用于原代膽管細(xì)胞的培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)黏彈性產(chǎn)生的應(yīng)力松弛與Notch 信號(hào)相互作用，通過增加YAP靶基因的表達(dá)誘導(dǎo)膽管細(xì)胞類器官生長(zhǎng)。

類器官中的細(xì)胞通過動(dòng)態(tài)過程對(duì)力學(xué)刺激作出反應(yīng)，并適應(yīng)不斷變化的條件。因此，分析細(xì)胞-ECM相互作用在肝臟類器官形成中的意義可能是探究疾病中組織紊亂和藥物反應(yīng)的一條新道路。

5 小結(jié)與展望

類器官作為體外培養(yǎng)的某種類型器官的微型再現(xiàn)，再現(xiàn)了人體器官和組織的部分結(jié)構(gòu)，在疾病建模、藥物研發(fā)和組織/器官替代治療等方面具有重要意義。臨床研究證明，患者來(lái)源的類器官通過模擬免疫、腫瘤、代謝或感染性疾病，使得研究健康和疾病狀態(tài)下器官間的細(xì)胞通信和分子機(jī)械信號(hào)成為可能［75］。近年來(lái)，采用仿生材料模擬細(xì)胞和組織生長(zhǎng)的機(jī)械微環(huán)境已成功用于培養(yǎng)患者或小鼠體內(nèi)分離的原代細(xì)胞，也能更好地調(diào)節(jié)肝臟類器官形成。體外主動(dòng)機(jī)械刺激裝置可以通過刺激響應(yīng)聚合物、微流控裝置和磁性材料等實(shí)現(xiàn)；體內(nèi)可以通過置入軟機(jī)器人來(lái)實(shí)現(xiàn)。最近報(bào)道了一種微尺度動(dòng)態(tài)軟儲(chǔ)層植入組織后通過改變固體應(yīng)力、流體剪應(yīng)力及周圍組織的細(xì)胞活性從而調(diào)節(jié)生物-非生物界面的生物力學(xué)，將軟機(jī)器人與多孔儲(chǔ)層耦合增強(qiáng)藥物在體內(nèi)運(yùn)輸，促進(jìn)其藥代動(dòng)力學(xué)［76］。因此，在肝臟類器官中探索細(xì)胞微環(huán)境機(jī)械力和生化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的相互作用具有重要意義，通過理解生物和非生物因素之間的相互作用，為肝臟類器官生成系統(tǒng)提供了一個(gè)新的視角，以期更好地指導(dǎo)臨床治療。

利益沖突聲明：本文不存在任何利益沖突。

作者貢獻(xiàn)聲明：王寧負(fù)責(zé)起草和修訂論文；呂文良負(fù)責(zé)論文框架設(shè)計(jì)，終審論文并最后定稿。