朱貝貝,黃闊,薛芳,安泓汋,葉長(zhǎng)文,李棟,李東亮*
1 四川中煙工業(yè)有限責(zé)任公司雪茄煙技術(shù)創(chuàng)新中心,成都市龍泉驛區(qū)成龍大道二段 610066;
2 中國(guó)煙草總公司鄭州煙草研究院,鄭州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)楓楊街2 號(hào) 450001
雪茄是以發(fā)酵醇化的煙葉為原料卷制而成的特殊煙草制品[1]。由于發(fā)酵后的煙葉富含有機(jī)酸、糖等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),因此更適宜霉菌生長(zhǎng)繁殖,進(jìn)而引發(fā)霉變[2-3]。手工雪茄近年來發(fā)展迅猛,但雪茄煙支在養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸和儲(chǔ)存等過程中,受環(huán)境溫濕度影響造成的霉變現(xiàn)象日益突出。生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn),手工雪茄因特殊的加工過程面臨更大的霉變風(fēng)險(xiǎn)。霉菌在高溫、潮濕或無氧等條件下發(fā)酵,可導(dǎo)致煙葉腐爛,產(chǎn)生雜氣[4],對(duì)雪茄的內(nèi)在感官及質(zhì)量安全性產(chǎn)生不利影響[5-6]。據(jù)報(bào)道,自然界引起商品變質(zhì)腐敗的霉菌有130 屬231 種[7],其中引起煙葉霉變的優(yōu)勢(shì)霉菌主要為曲霉屬和青霉屬[8-10],也有少量的毛霉、根霉等[11-12]。霉菌生長(zhǎng)繁殖的最適條件受自身生物學(xué)特性及氣候條件影響有很大差異[13]。Welty 等[14]研究表明美國(guó)烤煙霉變煙葉81%樣品中檢測(cè)出了匍匐曲霉。Tamayo 等[15]研究表明引起西班牙煙葉霉變的微生物主要為芽孢桿菌和球菌。引起我國(guó)煙葉霉變的微生物主要有黑曲霉、煙曲霉、溜曲霉、孔曲霉等[16-19]。引起我國(guó)卷煙煙支霉變的主要微生物有黃曲霉、桔青霉和米曲霉等[20-21]。
目前對(duì)煙草霉變的研究多集中于烤煙煙葉儲(chǔ)存、卷煙加工和儲(chǔ)存中霉菌等方面,缺乏對(duì)手工雪茄煙支中主要霉菌種類及其生物學(xué)特性的研究。為此,本研究通過對(duì)市場(chǎng)反饋易霉變的手工雪茄煙支中霉菌含量及種類進(jìn)行研究,旨在明確引起手工雪茄煙支霉變的主要霉菌及其生物學(xué)特性,為雪茄霉變防控提供技術(shù)支持。
供試材料:收集市場(chǎng)反饋的易霉變手工雪茄煙支,共9 種,分別命名為A-I。
供試培養(yǎng)基:馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(PDA);孟加拉紅瓊脂培養(yǎng)基;高鹽察氏培養(yǎng)基;察氏培養(yǎng)基;氯硝胺18%甘油瓊脂(DG18)培養(yǎng)基按照說明書配制;10%煙汁培養(yǎng)基的制備:1000 mL 蒸餾水中加入100 g發(fā)酵前雪茄煙葉,煮沸后過濾,加水補(bǔ)足到1000 mL,加18 g 瓊脂,121℃消毒20 min。
1.2.1 手工雪茄煙支中霉菌含量的測(cè)定
在無菌條件下將手工雪茄煙支樣品剪碎、混勻,稱取25 g 樣品,裝入無菌均質(zhì)袋中,加入225 mL 無菌磷酸鹽緩沖液,均質(zhì)器12 m/s 均質(zhì)3 min,制成原始菌懸液,配制成10-1、10-2、10-3、10-4、10-5濃度梯度的菌懸液。參考GB 4789.15—2016 中霉菌計(jì)數(shù)方法并進(jìn)行改進(jìn),將0.333 mL 稀釋液涂布接種于孟加拉紅培養(yǎng)基,每組樣品設(shè)置3 個(gè)重復(fù)。28℃恒溫培養(yǎng)5 d,最終以霉菌含量在10~100 CFU/平板的稀釋度平板進(jìn)行霉菌含量計(jì)算。
1.2.2 手工雪茄煙支中霉菌的分離和純化
選取培養(yǎng)基上菌落形態(tài)不同的霉菌,在無菌條件下將不同的霉菌接種于馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基進(jìn)行純化,后置于(28±1)℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)3~7 d,直至形成單一菌落。
1.2.3 手工雪茄煙支中霉菌的鑒定
形態(tài)學(xué)觀察:通過觀察單菌落在生長(zhǎng)初期、中期和后期的生長(zhǎng)速度、大小、高度、色澤、質(zhì)地、結(jié)構(gòu)、邊緣形狀、培養(yǎng)基顏色變化和滲出物等特征,對(duì)霉菌菌落形態(tài)特征進(jìn)行初步鑒定。
產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)特征分析:將菌落邊緣帶孢子的菌絲置于載玻片上的乳酸石碳酸液中,菌絲分散均勻后蓋上蓋玻片通過鏡檢對(duì)霉菌菌絲及霉菌孢子、產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)等特征進(jìn)行鑒定。
ITS 分子生物學(xué)鑒定:稱取20 mg 干燥的菌絲并用液氮研磨成粉末,使用Ezup 柱式真菌基因組DNA抽提試劑盒進(jìn)行 DNA 提取。 利用 ITS1( 5’-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3’ ) 和 ITS4(5’-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3’)真菌通用引物對(duì)霉菌ITS 區(qū)進(jìn)行PCR 擴(kuò)增。PCR 反應(yīng)總體系為25 μL:10×PCR Buffer 2.5 μL,dNTP(2.5 mmol /L)0.5 μL,上下游引物(5 μmol /L)各1 μL,Taq DNA 聚合酶0.5 μL(5 U /μL),無菌水19 μL,DNA 0.5 μL。PCR 反應(yīng)條件:預(yù)變性95℃ 5 min;30 個(gè)循環(huán)(變性94℃ 30 s,退火57℃ 30 s,延伸72℃ 90 s);總延伸72℃ 10 min。將測(cè)序結(jié)果在GenBank 上進(jìn)行Blast 比對(duì),找出與檢測(cè)菌株序列同源性最高的菌株。運(yùn)用MEGA 6.06軟件,以Kimura 雙參數(shù)模型和鄰接法(Neighbor-Joining)構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹。
1.2.4 手工雪茄煙支中主要霉菌的生物學(xué)特性
不同培養(yǎng)基對(duì)霉菌生長(zhǎng)的影響:選取PDA 培養(yǎng)基;高鹽察氏培養(yǎng)基;孟加拉紅培養(yǎng)基;察氏培養(yǎng)基;DG18 培養(yǎng)基;10%煙汁培養(yǎng)基對(duì)兩種主要霉菌進(jìn)行培養(yǎng)。菌株在28℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5 d 后,在菌落邊緣用內(nèi)徑為5 mm 的打孔器取菌餅,將菌餅移入相應(yīng)的培養(yǎng)基平板中央,于28℃、75%濕度培養(yǎng)5~7 d 后用十字交叉法測(cè)量菌落直徑。每個(gè)處理設(shè)3 次重復(fù)。實(shí)際生長(zhǎng)的菌落直徑=菌落直徑平均值-5 mm。
不同溫度條件對(duì)霉菌生長(zhǎng)的影響:在無菌條件下,將直徑為5 mm 的菌餅移入生長(zhǎng)狀況良好的培養(yǎng)基平板中央,分別在25℃、30℃、35℃和40℃條件下培養(yǎng),濕度均設(shè)置為75%,5~7 d 后測(cè)量菌落直徑。每個(gè)處理設(shè)3 次重復(fù)。
不同熱處理?xiàng)l件對(duì)霉菌生長(zhǎng)的影響:分別設(shè)40℃、50℃和60℃ 3 個(gè)恒溫水浴,制備聚多曲霉和產(chǎn)黃青霉孢子懸浮液各2 mL 于無菌試管中,將試管置于相應(yīng)溫度條件下水浴10 min,未進(jìn)行恒溫水浴的孢子懸浮液于室溫放置10 min 并作為CK 對(duì)照,每個(gè)處理設(shè)3 次重復(fù),將水浴后的孢子懸浮液均勻涂抹至相對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)基平板上培養(yǎng)5~7 d,計(jì)算霉菌含量。
不同紫外線照射時(shí)間對(duì)霉菌生長(zhǎng)的影響:制備聚多曲霉和產(chǎn)黃青霉孢子懸浮液,將孢子懸浮液進(jìn)行梯度稀釋至10-7,隨后將稀釋過的孢子懸浮液均勻涂抹至相對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)基平板上,置于生物安全柜中紫外燈下分別照射10 min、20 min、30 min、60 min、120 min,并以紫外光照0 min 為CK 對(duì)照。培養(yǎng)5~7 d,計(jì)算霉菌含量。每個(gè)處理設(shè)3 次重復(fù)。
不同濕度條件對(duì)霉菌生長(zhǎng)的影響:在無菌條件下,將直徑為5 mm 的菌餅移入生長(zhǎng)狀況良好的培養(yǎng)基平板中央,分別在濕度為50%、70%和90%下培養(yǎng),溫度均設(shè)置為28℃,5~7 d 后測(cè)量菌落直徑。每個(gè)處理設(shè)3 次重復(fù)。
對(duì)9 種手工雪茄煙支樣品的霉菌含量進(jìn)行測(cè)定,將所得檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,如圖1 所示。每組樣品的平行性較好,檢測(cè)結(jié)果可靠。A~I(xiàn) 手工雪茄煙支中霉菌的含量范圍為0~2.10×104CFU/g。B、C 和G 樣品的霉菌含量較高,均大于104CFU/g。
圖1 雪茄煙支樣品中霉菌含量Fig.1 Mold content in cigar samples
2.2.1 手工雪茄煙中主要霉菌種類及數(shù)量占比
根據(jù)9 種樣品在選擇性培養(yǎng)基平板上的霉菌生長(zhǎng)情況,將各樣品中不同霉菌種類進(jìn)行編號(hào),根據(jù)霉菌菌落的形態(tài)學(xué)特征對(duì)其種類進(jìn)行到屬水平的初步鑒定,并對(duì)其含量占比進(jìn)行分析,結(jié)果如表1 和圖2 所示:手工雪茄樣品中的菌落按照生長(zhǎng)形態(tài)特征劃分共有6 種曲霉屬,1 種擬青霉屬和1 種青霉屬。其中A-1、B-1、C-1、D-1 和I-3 形態(tài)學(xué)特征相同,為曲霉屬同一種霉菌;A-2、B-2、C-2、E-2、H-1 和I-1 形態(tài)學(xué)特征相同,為青霉屬同一種霉菌。為方便后續(xù)研究將前者命名為#1,后者命名為#2。其中#1 和#2 在多個(gè)樣品中有檢出,且含量占比較高,為手工雪茄煙中的主要霉菌。
表1 樣品主要霉菌種類及含量占比Tab.1 Types and proportion of main molds in cigar samples
圖2 雪茄煙樣品中主要霉菌種類及形態(tài)圖Fig.2 The main mold species in cigar samples and their morphological images
2.2.2 雪茄煙支中主要霉菌鑒定
2.2.2.1 主要霉菌形態(tài)學(xué)特征
#1 型菌株在PDA 培養(yǎng)基上培養(yǎng)5 d 后,菌落形態(tài)如圖3 所示:菌落直徑5~10 mm,棕色,緊密,表面絨狀,菌落反面淡褐色,無色素,菌落上無滲出物。#2 在PDA 培養(yǎng)基上菌落形態(tài):正面呈綠色、灰綠色,菌落表面呈不規(guī)則形狀,菌落反面呈白色、淡黃色。
圖3 #1 和#2 在PDA 培養(yǎng)基上的菌落生長(zhǎng)形態(tài)Fig.3 Colony morphology of #1 and #2 strains on PDA medium
2.2.2.2 主要霉菌產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)
從圖4 可以看出#1 型菌株的分生孢子穗為黑色、褐黑色或紫褐色,部分發(fā)生淺色的突變;分生孢子梗光滑;頂囊大的呈球形或近球形,小的稍膨大,產(chǎn)生小梗;小梗單層或雙層;分生孢子粗糙,具有褐黑色的條紋。
圖4 #1 和#2 型菌株的產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)Fig.4 Spore structure of #1 and #2 strains
#2 型菌株菌絲呈淡綠色,菌絲和分生孢子梗均有橫隔,光滑或粗糙;分生孢子梗經(jīng)過多次分枝,產(chǎn)生幾輪對(duì)稱或不對(duì)稱的小梗,為掃帚狀;分生孢子為球形、橢圓形或短柱形,光滑或粗糙。
2.2.2.3 主要霉菌的分子生物學(xué)鑒定
菌株鑒定的ITS 序列及系統(tǒng)進(jìn)化樹結(jié)果如圖5、6所示,結(jié)合形態(tài)學(xué)觀察和產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)特征分析,最終確定#1 為聚多曲霉(Aspergillus sydowii),#2 為產(chǎn)黃青霉(Penicillium chrysogenum)。
圖5 #1 系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹Fig.5 Phylogenetic tree of type 1 strain
圖6 #2 系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹Fig.6 Phylogenetic tree of type 2 strain
2.3.1 不同培養(yǎng)基對(duì)主要霉菌生長(zhǎng)的影響
如表2 所示,聚多曲霉在DG18 培養(yǎng)基上生長(zhǎng)最快,在察氏培養(yǎng)基上生長(zhǎng)最慢;產(chǎn)黃青霉在DG18 培養(yǎng)基上生長(zhǎng)最快,在煙汁培養(yǎng)基上生長(zhǎng)最慢。不同霉菌種類對(duì)培養(yǎng)基的選擇不同,選擇不同培養(yǎng)基對(duì)霉菌生長(zhǎng)速率有重要影響。
表2 培養(yǎng)基對(duì)霉菌生長(zhǎng)狀況的影響Tab.2 Growth status of molds in different culture mediums
2.3.2 不同溫度對(duì)主要霉菌生長(zhǎng)的影響
如表3 所示,聚多曲霉的最適生長(zhǎng)溫度為30℃,25~35℃均能生長(zhǎng),40℃時(shí)未生長(zhǎng)。產(chǎn)黃青霉的最適生長(zhǎng)溫度為25℃,25~35℃均能生長(zhǎng),在40℃時(shí)未生長(zhǎng)。
表3 培養(yǎng)溫度對(duì)霉菌生長(zhǎng)狀況的影響Tab.3 Effects of temperature on the growth of molds
2.3.3 不同熱處理對(duì)主要霉菌生長(zhǎng)的影響
如表4 所示,聚多曲霉在40℃加熱10 min 時(shí)霉菌含量高于空白對(duì)照,在加熱50℃時(shí),霉菌含量從107數(shù)量級(jí)驟減至103,60℃時(shí)霉菌已全部死亡。產(chǎn)黃青霉隨著溫度的升高,霉菌含量呈現(xiàn)遞減的現(xiàn)象,當(dāng)溫度為60℃時(shí),霉菌已全部死亡。
表4 熱處理對(duì)霉菌孢子濃度的影響Tab.4 Effects of heat treatment on the mold spore concentration
2.3.4 紫外線對(duì)主要霉菌生長(zhǎng)的影響
如表5 所示,聚多曲霉和產(chǎn)黃青霉對(duì)紫外線不敏感。聚多曲霉和產(chǎn)黃青霉經(jīng)紫外線處理10 min、20 min、30 min、1 h、2 h,霉菌數(shù)量沒有明顯變化。
表5 不同紫外線照射時(shí)間對(duì)霉菌孢子濃度的影響Tab.5 Effects of different ultraviolet irradiation time on the concentration of mold spores CFU/mL
2.3.5 不同濕度對(duì)主要霉菌生長(zhǎng)的影響
不同濕度下聚多曲霉和產(chǎn)黃青霉生長(zhǎng)直徑如表6所示,濕度的增加,有利于聚多曲霉的生長(zhǎng),當(dāng)濕度為90%時(shí),聚多曲霉生長(zhǎng)最快。產(chǎn)黃青霉生長(zhǎng)速度隨著濕度的增加先增加后減少,當(dāng)濕度為70%時(shí),產(chǎn)黃青霉的生長(zhǎng)速度最快。
表6 培養(yǎng)濕度對(duì)霉菌生長(zhǎng)狀況的影響Tab.6 Effects of humidity on the growth of molds
本研究從9種手工雪茄煙支中分離得到8種霉菌,主要為曲霉屬、青霉屬和擬青霉屬。相關(guān)研究表明,曲霉屬和青霉屬是報(bào)道較多的導(dǎo)致卷煙及煙葉霉變的主要霉菌,其中數(shù)量最多的是黑曲霉、匍匐曲霉、紅曲霉、產(chǎn)黃青霉等[12,22-23]。本研究發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致手工雪茄霉變的主要霉菌為聚多曲霉和產(chǎn)黃青霉,其中產(chǎn)黃青霉被報(bào)道是誘發(fā)云南、山東存儲(chǔ)片煙霉變的主要霉菌[17-18,24],而由聚多曲霉引起雪茄霉變的研究尚未見報(bào)道。與卷煙及煙葉相比,雪茄煙總氮和生物堿的含量較高,糖含量較低,微生物生長(zhǎng)基質(zhì)不同,優(yōu)勢(shì)霉變菌群也不盡相同,而目前國(guó)內(nèi)外尚未見關(guān)于手工雪茄霉變微生物的研究。
霉菌的最適生長(zhǎng)溫度為25~30℃[12],不同霉菌之間存在差異。聚多曲霉、產(chǎn)黃青霉在DG18 培養(yǎng)基上生長(zhǎng)最快,在溫度40℃時(shí)生長(zhǎng)最慢甚至不生長(zhǎng),孢子懸浮液在60℃熱處理下失活,紫外照射對(duì)其無顯著影響;聚多曲霉在濕度為90%時(shí),產(chǎn)黃青霉在濕度為70%時(shí),生長(zhǎng)速度最快。因此,在雪茄生產(chǎn)過程中可以通過控制溫度或熱處理等方式抑制主要霉菌的生長(zhǎng)繁殖,進(jìn)而控制霉變發(fā)生。但本研究未能全面了解主要霉菌在雪茄煙支上的生長(zhǎng)規(guī)律,后續(xù)將通過以手工雪茄煙支為介質(zhì),研究主要霉菌在雪茄煙支上的生長(zhǎng)情況,為手工雪茄霉變的防治提供更具參考價(jià)值的技術(shù)依據(jù)。
曲霉屬、青霉屬和擬青霉屬是引起手工雪茄煙霉變的主要霉菌菌屬,其中聚多曲霉和產(chǎn)黃青霉是導(dǎo)致手工雪茄霉變的主要霉菌菌株。聚多曲霉和產(chǎn)黃曲霉適宜生長(zhǎng)的培養(yǎng)基為DG18,其孢子懸浮液在60℃失活,對(duì)紫外照射不敏感。聚多曲霉最適生長(zhǎng)溫度30℃、濕度90%。產(chǎn)黃曲霉最適生長(zhǎng)溫度25℃、濕度70%。