• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    DR-淚道造影術(shù)在淚道阻塞性疾病中的臨床運(yùn)用價(jià)值

    2023-12-12 10:42:50聶時(shí)淮郭麗旭劉詠陳榮新
    實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2023年22期
    關(guān)鍵詞:溢淚淚道淚管

    聶時(shí)淮 郭麗旭 劉詠 陳榮新

    中山大學(xué)中山眼科中心、眼病防治全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、廣東省眼科視覺(jué)科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、廣東省眼部疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心 1放射科,2眼整形科(廣州 510060)

    淚道阻塞性疾病是眼科臨床上的常見(jiàn)病,研究[1]表明原發(fā)性獲得性鼻淚管阻塞平均年發(fā)病率為30.47/10 萬(wàn),好發(fā)于中老年女性,病因尚未明確,有研究表明全身或局部激素水平的變化及其對(duì)下游產(chǎn)物的影響可能與原發(fā)性獲得性鼻淚管阻塞的發(fā)病有非常密切的關(guān)系?;颊咄ǔT?0 歲以后出現(xiàn)溢淚,隨后出現(xiàn)慢性或急性淚囊炎的癥狀和體征,多由于鼻淚管狹窄或阻塞引起大量淚液蓄積在淚囊內(nèi)導(dǎo)致。研究[2-12]表明,淚道阻塞性疾病可能與鼻淚管的解剖參數(shù)、竇口鼻道復(fù)合體解剖結(jié)構(gòu)變異、鼻淚管損傷、抗青光眼藥物、性別、激素、眼表及鼻部的慢性炎癥等因素有關(guān)?;颊呖沙霈F(xiàn)長(zhǎng)期溢淚,伴隨黃色膿性分泌物增加,結(jié)膜充血的癥狀[13],嚴(yán)重者可致角膜潰瘍等有損視力的疾病,嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量。因此,其治療需要人為建立一個(gè)新的通道,保證淚液引流通暢。目前,臨床上該病的治療以手術(shù)為主,淚囊鼻腔吻合術(shù)是淚道阻塞性疾病的主要治療方式之一。由于先天發(fā)育或后天眼鼻相關(guān)病變導(dǎo)致淚道解剖存在個(gè)體差異,因此明確淚囊大小、形態(tài)、方向及淚道阻塞位置是手術(shù)成功的重要因素。數(shù)字X 射線攝影-淚道造影術(shù)(digital radiography-dacryocystography,DR-DCG)能為臨床提供強(qiáng)有力的影像學(xué)依據(jù)。為了解DR-DCG 在淚道阻塞性疾病中的應(yīng)用價(jià)值,探討其對(duì)術(shù)前評(píng)估的指導(dǎo)意義,本研究對(duì)使用DRDCG 進(jìn)行術(shù)前準(zhǔn)備的913 例(1 129 眼)的影像學(xué)資料進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象選取2019 年1-12 月因淚道阻塞性疾病在中山大學(xué)中山眼科中心就診的913 例患者(1 129 眼)作為研究對(duì)象。其中男95 例,女818 例;右眼351 例,左眼346 例,雙眼216 例;年齡4 個(gè)月至90 歲,平均(52.49 ± 17.05)歲。這項(xiàng)研究遵循了《赫爾辛基宣言》的原則,并獲得了中山大學(xué)中山眼科中心醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)(編號(hào):2023KYPJ237)。

    1.2 檢查儀器與參數(shù)DR-DCG 使用德國(guó)西門(mén)子Siemens Ysio Maxs DR,雙板懸吊式數(shù)字X 線攝影系統(tǒng),胸片架固定平板,床上移動(dòng)平板DR 進(jìn)行檢查。使用AEC 技術(shù),曝光參數(shù)70 kV、攝影距離180 cm,劑量2.5 mGy,焦點(diǎn)1.0。

    1.3 淚道DR-DCG造影劑采用37% ~ 41%的碘化油(注射前需排除碘過(guò)敏者),劑量0.3 ~ 0.5 mL/眼。淚道造影前常規(guī)進(jìn)行淚道沖洗,清理膿性分泌物及淚液,避免影響造影結(jié)果。常從下淚小點(diǎn)進(jìn)針(下淚小管不通時(shí),選擇上淚小點(diǎn))注入0.3 ~0.5 mL 碘化油。每例患者取坐位,于患眼側(cè)拍攝正、側(cè)位片或正、斜位片。見(jiàn)圖1。

    圖1 DR-淚道造影示意圖Fig. 1 Schematic diagram of DR- dacryocystography

    1.4 療效標(biāo)準(zhǔn)治愈:淚道完全通暢,溢淚等癥狀完全消失;未愈:淚道通暢明顯改善,溢淚等癥狀完全消失;好轉(zhuǎn):淚道通暢明顯改善,溢淚等癥狀明顯改善;無(wú)效:淚道阻塞,溢淚無(wú)改善。

    2 結(jié)果

    2.1 淚道顯影情況在913 例(1 129 眼)淚道造影中,1 049 眼DR 圖像可見(jiàn)淚道引流系統(tǒng)內(nèi)造影劑存留,971 眼(86.0%)顯影清晰,其中淚囊增大55 眼、正常438 眼、縮小478 眼;80 眼DR 圖像未見(jiàn)造影劑存留。

    淚道阻塞共1 129 眼,根據(jù)DR 圖像將淚道阻塞分為淚囊前阻塞、鼻淚管阻塞、淚道狹窄,其中淚囊前阻塞80 眼,占7.1%,DR 圖像上可見(jiàn)淚小管或淚總管顯影,淚囊及以下淚道引流系統(tǒng)未見(jiàn)造影劑;鼻淚管阻塞971 眼,占86.0%,其中高位鼻淚管阻塞874 眼,低位鼻淚管阻塞97 眼,DR 圖像上可見(jiàn)淚囊清晰顯影;淚道狹窄78 眼,占6.9%,DR圖像上可見(jiàn)淚道引流系統(tǒng)完全或不完全顯影,可見(jiàn)造影劑存留。DR 圖像可顯示淚囊大小、位置情況,明確阻塞部位及狹窄程度。

    2.2 術(shù)式選擇及治愈率913 例患者中,淚道引流系統(tǒng)阻塞826 例,占90.5%,淚道狹窄61 例,占6.7%,淚道炎癥25 例,占2.7%,淚點(diǎn)外翻1 例,占0.1%。見(jiàn)表1。

    表1 913 例行DR-DCG 的患者臨床診斷Tab.1 Clinical diagnosis of 913 patients with DR lacrimal tractography

    根據(jù)引起溢淚、溢膿癥狀的病因不同,個(gè)性化選擇手術(shù)方式,包括淚囊鼻腔吻合術(shù)(dacryocystorhinostomy, DCR)、結(jié)膜淚囊鼻腔吻合術(shù)(conjunc-tival dacryocystorhinostomy, CDCR)、淚囊切除術(shù)、鼻淚管成形術(shù)、淚小管成形/切開(kāi)/吻合術(shù)、淚點(diǎn)切開(kāi)術(shù)、淚道探通術(shù)等手術(shù)方式,治愈902 例,占98.9%,未愈僅2 例,臨床療效良好。見(jiàn)表2、3。

    表2 913 例患者的治愈情況表Tab.2 Cure status of 913 patients

    表3 913 例患者的手術(shù)情況Tab.3 Surgical conditions of 913 patients

    3 討論

    3.1 淚道阻塞性疾病治療現(xiàn)狀淚道阻塞性疾病是臨床上較常見(jiàn)的眼科疾病,常表現(xiàn)為持續(xù)性溢淚、流膿,擠壓淚囊區(qū)可見(jiàn)膿性或黏性分泌物、結(jié)石樣物質(zhì)從淚小點(diǎn)溢出,嚴(yán)重者可出現(xiàn)淚囊區(qū)隆起形成淚囊囊腫,或?qū)е录毙詼I囊炎,表現(xiàn)為淚囊區(qū)皮膚紅腫痛,促使患者有更迫切的就診以及改善的需求[14]。該疾病在淚道沖洗時(shí)可出現(xiàn)沖洗液反流、沖洗阻力增大、無(wú)法觸及骨壁的情況,提示臨床醫(yī)生淚道狹窄、淚道阻塞部位等情況。對(duì)于淚道阻塞性疾病,鼻淚道再通是治療過(guò)程中的關(guān)鍵,多年來(lái)治療方式的改良均在這一基礎(chǔ)上進(jìn)行。

    單純的淚道沖洗、淚道探通術(shù),在操作上來(lái)說(shuō)是簡(jiǎn)易、經(jīng)濟(jì)的,對(duì)于嬰幼兒淚道阻塞患兒來(lái)說(shuō),因?yàn)橄忍煨詼I道堵塞、排淚不暢、造成眼角不由自主流眼淚,同時(shí)可能還伴有眼皮紅腫等癥狀,治療上首選淚道探通術(shù)。有研究[15]表明,淚囊與鼻淚管之間存在角度,且整個(gè)操作是在非可視的基礎(chǔ)上進(jìn)行的,在操作過(guò)程中極容易損傷淚道黏膜,形成假道,影響其他手術(shù)治療的療效。譚思敏等[16]的研究表明,激光淚道成形術(shù)聯(lián)合淚道支架置入術(shù)治療淚道阻塞療效顯著,但受淚道阻塞長(zhǎng)度與直徑的影響,且術(shù)后需要增加淚道沖洗次數(shù)來(lái)確保療效。有研究者比較了淚囊鼻腔逆行插管吻合術(shù)和CDCR 在近段和中段淚道阻塞的成功率和并發(fā)癥發(fā)生率,發(fā)現(xiàn)兩者在治療近段、中段阻塞上的成功率是相似的,但CDCR 并發(fā)癥發(fā)生率較高[17]。DCR 經(jīng)皮膚切口做造口建立引流通道,使淚液直接進(jìn)入鼻腔,這一經(jīng)典術(shù)式術(shù)后患者的面部可能遺留瘢痕。早期經(jīng)鼻內(nèi)鏡淚道系統(tǒng)的解剖學(xué)知識(shí)、內(nèi)鏡外科技術(shù)經(jīng)驗(yàn)有限[18],但隨著內(nèi)鏡技術(shù)的發(fā)展,鼻內(nèi)鏡下DCR 得以開(kāi)展,術(shù)前DR、CT 等影像學(xué)資料有助于術(shù)者了解鉤突、中鼻甲、上頜骨額突、篩竇等鼻淚管周?chē)Y(jié)構(gòu)的相對(duì)位置,在內(nèi)鏡的幫助下,術(shù)者可在直視條件下進(jìn)行操作,辨認(rèn)鉤突、中鼻甲等結(jié)構(gòu),并根據(jù)淚道探針定位切開(kāi)淚囊,保證不損傷眼輪匝肌、內(nèi)眥韌帶等結(jié)構(gòu),且不遺留面部瘢痕等優(yōu)點(diǎn),使之成為目前大多數(shù)患者的首選。但對(duì)于初次接觸淚道阻塞性疾病的臨床醫(yī)生來(lái)說(shuō),如何在術(shù)中準(zhǔn)確地找到淚道阻塞位置,以及如何確保已經(jīng)完整的打開(kāi)淚囊區(qū),術(shù)前DR-DCG 圖像可以為其提供參考,通過(guò)判斷淚囊大小及明確的造影劑停留位置,可以為臨床醫(yī)生術(shù)中行手術(shù)操作提供依據(jù)。此外,對(duì)于患有干眼癥、因腫瘤阻塞導(dǎo)致的淚囊炎或反復(fù)發(fā)作的淚囊炎患者而言,有一種簡(jiǎn)單、學(xué)習(xí)曲線較短的手術(shù)方式——淚囊切除術(shù)(DCT)[19]。

    在本研究中,569 例患者選擇DCR 進(jìn)行治療,占62.3%,上述術(shù)式均有患者選擇,且治愈率高達(dá)98.9%。目前有多種淚道阻塞性疾病的臨床治療方法,且都有其優(yōu)缺點(diǎn),術(shù)者在充分了解這些治療方法的適應(yīng)證及禁忌證后,根據(jù)患者自身情況制定個(gè)性化治療方案,盡可能在降低并發(fā)癥發(fā)生率的同時(shí)恢復(fù)淚液引流通暢,在內(nèi)鏡、生物材料及醫(yī)療器械不斷發(fā)展的輔助下,使得淚道阻塞性疾病的治療走向無(wú)痛、無(wú)痕、有效。

    3.2 不同輔助檢查對(duì)淚道治療的應(yīng)用價(jià)值為了更好地了解淚道阻塞性疾病患者的淚道系統(tǒng)情況及其與周?chē)M織結(jié)構(gòu)的關(guān)系,許多研究者對(duì)超聲、CT-淚道造影術(shù)(computed tomography dacryocystography, CT-DCG)、MR-淚道造影術(shù)(magnetic resonance dacryocystography, MR-DCG)、淚道內(nèi)窺鏡檢查、淚道造影術(shù)(dacryocystography, DCG)等在淚道疾病治療中的應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行研究和比較。

    超聲因其簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、可反復(fù)操作的優(yōu)點(diǎn)在眼科普遍應(yīng)用,關(guān)于超聲診斷在淚道疾病中的應(yīng)用,湯喜成等[20]利用超聲測(cè)量正常成人淚囊和淚道疾病患者的淚囊,得出超聲所測(cè)得的淚囊大小和形態(tài)與淚囊的實(shí)際大小基本一致,故在淚道疾病中可以利用超聲進(jìn)行評(píng)估淚囊的大小及擴(kuò)張程度。通過(guò)反射回來(lái)的超聲波成像后進(jìn)行測(cè)量,但超聲的成像過(guò)程受到界面形狀、組織密度、聲波頻率等因素的影響,不穩(wěn)定性較高,仍需進(jìn)一步探索其對(duì)淚道阻塞性疾病的臨床應(yīng)用穩(wěn)定性。

    CT-DCG 可以顯示淚道引流系統(tǒng)及其相鄰近的軟組織和骨組織結(jié)構(gòu),對(duì)于顱面外傷、淚囊腫瘤造成的復(fù)雜繼發(fā)性鼻淚管阻塞患者,CT-DCG 在術(shù)者行鼻內(nèi)鏡下DCR 時(shí),可以提供術(shù)中淚囊定位,使得手術(shù)以最大的安全性和精確性進(jìn)行,從而降低并發(fā)癥發(fā)生率[21]。但患者在接受CT 檢查時(shí)受輻射劑量和時(shí)間較長(zhǎng),不能反復(fù)操作。

    MR-DCG 與DR-DCG、CT-DCG 相比優(yōu)勢(shì)在于:一方面可避免電離輻射,且沒(méi)有醫(yī)源性損傷淚小點(diǎn)的風(fēng)險(xiǎn);另一方面,MR-DCG 無(wú)需注射黏性造影劑,可減少對(duì)黏膜的刺激,降低過(guò)敏風(fēng)險(xiǎn)。但是MR-DCG 會(huì)受到鼻淚管內(nèi)黏液滯留的影響,導(dǎo)致錯(cuò)誤診斷淚道阻塞部位,也不能提供淚道引流系統(tǒng)周?chē)浗M織和骨組織的信息,并且需要有經(jīng)驗(yàn)的眼科醫(yī)生和專(zhuān)門(mén)的內(nèi)鏡設(shè)備[22]。此外,由于MRDCG 成本高、采集時(shí)間長(zhǎng)及運(yùn)動(dòng)偽影的存在,使得其在基層醫(yī)院及中小型醫(yī)院開(kāi)展較有難度[23]。

    由于淚囊和鼻淚管均和鼻腔外側(cè)壁相毗鄰,武俊男等[24]通過(guò)解剖得到了經(jīng)鼻內(nèi)鏡下,鼻淚管-淚囊和周?chē)Y(jié)構(gòu)的解剖關(guān)系,淚道內(nèi)窺鏡可以直觀地顯示淚道引流系統(tǒng),正確診斷鼻淚管阻塞患者術(shù)前阻塞的部位,為在鼻內(nèi)窺鏡下開(kāi)展手術(shù)提供有用的信息,但同時(shí)淚道內(nèi)鏡存在成本高和探頭不耐用的缺點(diǎn)。此外,有研究者表明MR-DCG 的檢查時(shí)間短于淚道內(nèi)窺鏡檢查,且不需要局部麻醉和內(nèi)鏡插管[22],說(shuō)明淚道內(nèi)窺鏡的舒適度較低。

    DCG 和淚道內(nèi)窺鏡均可以明確淚道阻塞部位,有研究者比較了淚道內(nèi)窺鏡和DCG 檢查結(jié)果,發(fā)現(xiàn)DCG 在診斷部分或功能性淚道阻塞的靈敏度較低[25]。盡管如此,淚道內(nèi)窺鏡的學(xué)習(xí)曲線較長(zhǎng),且受分辨率的影響使得新手醫(yī)生不能清楚辨認(rèn)淚道走行,容易導(dǎo)致假道形成。對(duì)此,DR-DCG是一個(gè)簡(jiǎn)便經(jīng)濟(jì)的選擇,在所有DCG檢查手段中,DR-DCG在基層醫(yī)院的獲益是最大的。

    在目前現(xiàn)有的關(guān)于淚道阻塞性疾病的輔助檢查方式中,淚道內(nèi)窺鏡技術(shù)取得了一定進(jìn)展,但影像學(xué)方法在部分阻塞和功能性鼻淚管阻塞等特定的適應(yīng)證方面仍有用武之地。

    3.3 DR-DCG 的目的及臨床應(yīng)用價(jià)值由于現(xiàn)有的治療手段的適應(yīng)證和禁忌證各有不同,所以淚道阻塞性疾病術(shù)前需要了解淚道引流系統(tǒng)的詳細(xì)情況,而DR-DCG 能為臨床提供強(qiáng)有力的影像學(xué)依據(jù)。為獲得顯影良好的DR 影像學(xué)資料,首先,先用生理鹽水將淚道內(nèi)的分泌物基本清理干凈,再向淚道內(nèi)注入碘化油,由于碘化油與周?chē)M織的密度不同,從而獲得形成鮮明對(duì)比的淚道引流系統(tǒng)DR 影像學(xué)資料。

    借助DR-DCG,術(shù)者在術(shù)前可以獲得如下信息:(1)淚道阻塞的部位/淚道狹窄程度;(2)淚囊大小及其擴(kuò)張度;(3)上頜骨、鼻骨是否骨折等。加之術(shù)前為避免鼻中隔偏曲、鼻息肉等鼻腔疾病對(duì)術(shù)中操作的影響,一般需于耳鼻喉科門(mén)診行鼻內(nèi)鏡檢查。此外,若出現(xiàn)未顯影患者,在閱片的同時(shí),需結(jié)合淚道沖洗情況及患者的情況做全面分析,通過(guò)觀察注入造影劑時(shí)淚囊周?chē)M織是否隆起、阻力是否過(guò)大,判斷是造影劑注入假道,抑或是造影劑未注入淚道,抑或是功能性溢淚。

    3.4 DR-DCG 的局限性DR-DCG 能清楚顯示淚道情況,且具有簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、直觀的優(yōu)點(diǎn),但無(wú)法顯示淚道引流系統(tǒng)與周?chē)切越Y(jié)構(gòu)或軟組織的關(guān)系,因此,需要借助其他檢查手段才能排除淚道引流系統(tǒng)周?chē)能浗M織變化或骨骼異常導(dǎo)致的溢淚、溢膿癥狀。

    目前DR-DCG 能在臨床上得以廣泛使用的原因如下:(1)能使術(shù)者清楚地了解淚道特點(diǎn)信息,對(duì)淚道系統(tǒng)疾病的診斷及治療提供強(qiáng)有力的臨床依據(jù),為患者個(gè)性化的選擇手術(shù)方式,且為術(shù)中手術(shù)操作及預(yù)后評(píng)估具有臨床意義。(2)檢查時(shí)間較短、檢查費(fèi)用較少,亦可準(zhǔn)確判斷淚道阻塞部位、淚道狹窄情況、淚囊擴(kuò)張度,臨床上可推廣應(yīng)用于淚道阻塞性疾病患者。

    【Author contributions】NIE Shihuai performed the conceptualization, methodology, writing-original draft preparation. GUO Lixu and LIU Yong performed the data curation. CHEN Rongxin revised the article. All authors read and approved the final manuscript as submitted.

    猜你喜歡
    溢淚淚道淚管
    治療馬屬動(dòng)物鼻淚管阻塞一例
    淚道探通術(shù)在嬰幼兒淚囊炎中的臨床應(yīng)用
    先天性鼻淚管阻塞鼻淚管發(fā)育的解剖特征研究
    老年功能性溢淚的手術(shù)治療*
    鼻淚管支架植入術(shù)治療鼻淚管阻塞的臨床應(yīng)用
    鼻淚管支架植入術(shù)治療鼻淚管阻塞的療效觀察
    天冷淚道病高發(fā)
    針刺睛明穴治療周?chē)悦嫔窠?jīng)炎患者溢淚的療效觀察
    人工淚液和臨時(shí)性淚道塞治療干眼的臨床療效觀察
    淚道再通管植入聯(lián)合中藥治療慢性淚囊炎66例
    亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美另类亚洲清纯唯美| 我要看黄色一级片免费的| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品人妻在线不人妻| 黄色视频,在线免费观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 99久久国产精品久久久| 91精品国产国语对白视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | videos熟女内射| 日本黄色日本黄色录像| 国产av又大| 免费av中文字幕在线| 亚洲专区字幕在线| 涩涩av久久男人的天堂| 免费观看人在逋| 久久久国产成人免费| 成人影院久久| 亚洲专区国产一区二区| 日韩一区二区三区影片| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久久久国内视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲 国产 在线| 婷婷成人精品国产| 欧美日韩黄片免| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久久久免费高清国产稀缺| 天堂俺去俺来也www色官网| 12—13女人毛片做爰片一| 999精品在线视频| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 不卡一级毛片| 亚洲 国产 在线| 精品亚洲成a人片在线观看| 美女午夜性视频免费| 免费观看av网站的网址| 777米奇影视久久| 黑人操中国人逼视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产欧美亚洲国产| 三级毛片av免费| 久久 成人 亚洲| 999精品在线视频| 在线精品无人区一区二区三| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品欧美亚洲77777| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久精品人人爽人人爽视色| 精品一区二区三区四区五区乱码| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 自线自在国产av| www.999成人在线观看| 香蕉国产在线看| 久久影院123| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 香蕉丝袜av| 亚洲免费av在线视频| 午夜日韩欧美国产| 国产亚洲精品第一综合不卡| 51午夜福利影视在线观看| 女人精品久久久久毛片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 蜜桃在线观看..| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| www.熟女人妻精品国产| 秋霞在线观看毛片| 久久中文看片网| 久久性视频一级片| 真人做人爱边吃奶动态| 国产高清视频在线播放一区 | 丰满少妇做爰视频| 日韩视频在线欧美| 最近最新免费中文字幕在线| 精品少妇久久久久久888优播| 国产亚洲一区二区精品| 成人免费观看视频高清| 国产区一区二久久| 精品福利观看| 男女床上黄色一级片免费看| 一区二区av电影网| 五月天丁香电影| 亚洲第一av免费看| 大香蕉久久成人网| 天堂8中文在线网| 亚洲精品国产区一区二| 国产男女超爽视频在线观看| 777米奇影视久久| 下体分泌物呈黄色| 男女床上黄色一级片免费看| 三级毛片av免费| 咕卡用的链子| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 中文欧美无线码| 国产一区二区 视频在线| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲九九香蕉| 国产成人啪精品午夜网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产主播在线观看一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看| av在线播放精品| 三上悠亚av全集在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 中文字幕av电影在线播放| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲成国产人片在线观看| 手机成人av网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产不卡av网站在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品一区二区免费欧美 | 桃花免费在线播放| 国产精品99久久99久久久不卡| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲av电影在线进入| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美性长视频在线观看| 亚洲精品一二三| 69精品国产乱码久久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 十分钟在线观看高清视频www| 欧美人与性动交α欧美软件| 在线永久观看黄色视频| 一区在线观看完整版| 精品少妇内射三级| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 69精品国产乱码久久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 日本av免费视频播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 91成人精品电影| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 美女国产高潮福利片在线看| 国产一区二区三区av在线| 1024视频免费在线观看| 午夜老司机福利片| 亚洲avbb在线观看| 中文字幕高清在线视频| 91字幕亚洲| 久热这里只有精品99| 久久久水蜜桃国产精品网| 精品免费久久久久久久清纯 | 性色av一级| 午夜福利视频在线观看免费| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 成人黄色视频免费在线看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日韩视频在线欧美| 国产熟女午夜一区二区三区| 色老头精品视频在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品免费视频内射| 天天添夜夜摸| 伦理电影免费视频| 久久久国产欧美日韩av| 一区在线观看完整版| 精品久久久精品久久久| 宅男免费午夜| 久久久久视频综合| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 交换朋友夫妻互换小说| 精品少妇内射三级| 宅男免费午夜| 成人国语在线视频| 国产视频一区二区在线看| 亚洲中文av在线| 777米奇影视久久| 大香蕉久久网| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲av电影在线进入| 国产精品免费大片| 亚洲伊人色综图| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产免费视频播放在线视频| tube8黄色片| 最新的欧美精品一区二区| 午夜福利视频精品| 国产又色又爽无遮挡免| 三级毛片av免费| 丝袜脚勾引网站| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国精品久久久久久国模美| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美激情极品国产一区二区三区| 精品一区在线观看国产| 丝袜喷水一区| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产av国产精品国产| 一个人免费看片子| 超色免费av| 丝袜美足系列| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲人成电影免费在线| 美女国产高潮福利片在线看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 秋霞在线观看毛片| 久久国产精品大桥未久av| 高清在线国产一区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美日韩一级在线毛片| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品九九99| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久久久人人人人人| 欧美在线一区亚洲| av电影中文网址| 久久av网站| 各种免费的搞黄视频| 妹子高潮喷水视频| a级毛片在线看网站| 午夜福利视频精品| 午夜免费观看性视频| 成年人黄色毛片网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | bbb黄色大片| 欧美日韩精品网址| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲欧美色中文字幕在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美另类亚洲清纯唯美| 男女午夜视频在线观看| 操出白浆在线播放| 九色亚洲精品在线播放| 国产一区二区激情短视频 | 99re6热这里在线精品视频| 在线av久久热| 免费在线观看影片大全网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| av片东京热男人的天堂| 18禁观看日本| 国产av又大| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产三级黄色录像| 91老司机精品| kizo精华| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 丝瓜视频免费看黄片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久久久网色| 免费高清在线观看日韩| 精品一区二区三区av网在线观看 | 在线永久观看黄色视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产精品二区激情视频| 午夜激情久久久久久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久久国内视频| 欧美精品亚洲一区二区| 男女下面插进去视频免费观看| 热re99久久国产66热| 1024香蕉在线观看| 精品一区在线观看国产| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久久国产一区二区| 十八禁高潮呻吟视频| 麻豆国产av国片精品| 又紧又爽又黄一区二区| 最近最新免费中文字幕在线| 9热在线视频观看99| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品久久久人人做人人爽| 在线av久久热| 18禁观看日本| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久热爱精品视频在线9| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美乱码精品一区二区三区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产99久久九九免费精品| 国产日韩欧美视频二区| 老鸭窝网址在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| av有码第一页| 丁香六月欧美| 岛国毛片在线播放| 亚洲 欧美一区二区三区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜久久久在线观看| 一个人免费看片子| 十分钟在线观看高清视频www| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 91国产中文字幕| 国产精品1区2区在线观看. | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲免费av在线视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品久久久久久精品电影小说| 叶爱在线成人免费视频播放| 91九色精品人成在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 日本av手机在线免费观看| 1024香蕉在线观看| 久久影院123| 久热这里只有精品99| 中文字幕色久视频| 97在线人人人人妻| 性少妇av在线| 乱人伦中国视频| 制服诱惑二区| 午夜两性在线视频| 1024视频免费在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 色播在线永久视频| 国产精品九九99| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲,欧美精品.| 欧美国产精品一级二级三级| av视频免费观看在线观看| 久久久国产一区二区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品影院久久| 三级毛片av免费| 亚洲国产成人一精品久久久| 波多野结衣一区麻豆| 99久久国产精品久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲中文字幕日韩| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲专区国产一区二区| 中亚洲国语对白在线视频| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 色老头精品视频在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 一本综合久久免费| 香蕉丝袜av| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 国产99久久九九免费精品| 午夜福利,免费看| 久久影院123| 国产一卡二卡三卡精品| 正在播放国产对白刺激| 国产一卡二卡三卡精品| 黄片播放在线免费| 啦啦啦 在线观看视频| 午夜免费鲁丝| 久久av网站| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲,欧美精品.| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲国产精品999| 亚洲国产精品一区三区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 成年人免费黄色播放视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 成年人免费黄色播放视频| 免费在线观看日本一区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区免费| 成在线人永久免费视频| 无限看片的www在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品第二区| 久久久久国内视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 各种免费的搞黄视频| 在线观看www视频免费| 欧美精品一区二区大全| 国产精品1区2区在线观看. | 欧美在线黄色| 国产成人啪精品午夜网站| 国产又爽黄色视频| 免费av中文字幕在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 男女国产视频网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 一级毛片精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 热re99久久国产66热| 久久国产精品大桥未久av| 久久 成人 亚洲| 亚洲欧美色中文字幕在线| 99香蕉大伊视频| 人妻人人澡人人爽人人| 在线观看一区二区三区激情| 国产亚洲精品久久久久5区| 日本vs欧美在线观看视频| 黑人操中国人逼视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品视频人人做人人爽| 国产免费福利视频在线观看| 91老司机精品| 男人舔女人的私密视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲精品国产av蜜桃| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美大码av| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久av网站| 黄色片一级片一级黄色片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| tube8黄色片| 超色免费av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日本五十路高清| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 十八禁人妻一区二区| 制服人妻中文乱码| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产免费现黄频在线看| 欧美另类一区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 91国产中文字幕| 女性被躁到高潮视频| 国产精品久久久久成人av| 国产伦理片在线播放av一区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 99热全是精品| 免费观看人在逋| 精品一区二区三区av网在线观看 | 免费一级毛片在线播放高清视频 | 精品国产国语对白av| 另类亚洲欧美激情| av片东京热男人的天堂| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美另类亚洲清纯唯美| 韩国精品一区二区三区| 色精品久久人妻99蜜桃| 91精品国产国语对白视频| 国产免费av片在线观看野外av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品99久久99久久久不卡| 丝袜美腿诱惑在线| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲av电影在线进入| 久久综合国产亚洲精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 91国产中文字幕| 亚洲国产精品成人久久小说| 老司机影院毛片| 精品第一国产精品| av在线老鸭窝| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲五月色婷婷综合| 在线天堂中文资源库| 一级片'在线观看视频| 自线自在国产av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 女性生殖器流出的白浆| xxxhd国产人妻xxx| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美黄色淫秽网站| 少妇粗大呻吟视频| 免费高清在线观看视频在线观看| av不卡在线播放| 五月开心婷婷网| 成人影院久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 日韩 亚洲 欧美在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲色图综合在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产成人av教育| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产成人影院久久av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 性高湖久久久久久久久免费观看| 91大片在线观看| 日韩视频在线欧美| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费观看av网站的网址| 99国产精品99久久久久| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美久久黑人一区二区| 男女无遮挡免费网站观看| 免费在线观看黄色视频的| 另类精品久久| 亚洲精品自拍成人| 五月天丁香电影| 视频区欧美日本亚洲| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久久欧美国产精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av在线老鸭窝| 99热网站在线观看| 亚洲全国av大片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 青草久久国产| 啦啦啦啦在线视频资源| 超色免费av| 国产日韩欧美视频二区| 18在线观看网站| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美在线一区亚洲| av电影中文网址| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 免费观看人在逋| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久久欧美国产精品| 国产高清国产精品国产三级| 久久中文看片网| 人人澡人人妻人| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 精品欧美一区二区三区在线| 美女中出高潮动态图| 国产精品免费大片| 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 99热全是精品| a在线观看视频网站| 亚洲精品第二区| 国产成人影院久久av| 欧美精品亚洲一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 视频在线观看一区二区三区| av免费在线观看网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品1区2区在线观看. | 老熟妇乱子伦视频在线观看 | www.熟女人妻精品国产| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美午夜高清在线| 美国免费a级毛片| 一区二区三区精品91| 欧美精品高潮呻吟av久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲黑人精品在线| 国产精品影院久久| 国产精品一区二区免费欧美 | 国产精品久久久久久精品古装| 少妇的丰满在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲伊人久久精品综合| 深夜精品福利| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产成人av教育| 宅男免费午夜| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 中文字幕色久视频| 国产三级黄色录像| 一边摸一边做爽爽视频免费| 成人国产av品久久久| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲熟女毛片儿| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 九色亚洲精品在线播放| 国产区一区二久久| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲成国产人片在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 老司机在亚洲福利影院| 国产成人免费观看mmmm| 国产一区二区三区综合在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人国产av品久久久| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲精品国产区一区二| 99热网站在线观看| 蜜桃在线观看..| 色婷婷久久久亚洲欧美| av福利片在线| 欧美在线黄色| 天堂8中文在线网| 日韩欧美免费精品| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久久久久久免费视频了| 伊人亚洲综合成人网| 丝袜喷水一区|