• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    新型超聲聲學(xué)療法治療心血管血栓性疾病的研究進(jìn)展

    2023-12-09 15:43:57王治文姜楠胡波
    心血管病學(xué)進(jìn)展 2023年9期
    關(guān)鍵詞:微泡空化聲學(xué)

    王治文 姜楠 胡波

    (武漢大學(xué)人民醫(yī)院超聲影像科,湖北 武漢 430060)

    心血管血栓栓塞性疾病發(fā)病率較高,患者預(yù)后較差,其中對(duì)于外周大血管、心腦血管發(fā)生的動(dòng)脈內(nèi)血栓栓塞事件,可導(dǎo)致患者肢體及重要臟器不可逆性的損傷,顯著增高致死率和致殘率。任何導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷、血流狀態(tài)以及凝血功能異常的因素均可導(dǎo)致心血管系統(tǒng)的血栓栓塞。目前臨床上主要是采用藥物或介入的方法治療血栓。然而,臨床常規(guī)治療方法存在著治療效果欠佳、治療應(yīng)用局限等問題[1],其中溶栓藥物治療需在急診治療有限的溶栓窗口期內(nèi)開展,無法實(shí)現(xiàn)栓塞區(qū)域的針對(duì)性聚集,在可能無法達(dá)到良好治療效果的同時(shí),還存在全身性系統(tǒng)性出血等并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)[2];介入治療或外科血栓切除的方式能保證大血管及血管主要分支的大面積血栓栓塞的治療效果,但對(duì)于微小血管栓塞、組織血管網(wǎng)功能的恢復(fù)以及器官組織微血管灌注等方面仍是目前臨床難以解決的問題。這些問題導(dǎo)致了患者在血管血栓栓塞性事件發(fā)生后,重要組織器官缺血的情況仍存在,嚴(yán)重影響了患者的預(yù)后。與之相比,超聲聲學(xué)溶栓療法在具有簡(jiǎn)便、無創(chuàng)等優(yōu)勢(shì)的同時(shí),可通過設(shè)計(jì)應(yīng)對(duì)溶栓的超聲響應(yīng)性納米載體如微泡等,并增加其在栓塞區(qū)域內(nèi)的靶向聚集作用,從而增強(qiáng)超聲聲學(xué)溶栓治療效果,為微血管灌注治療及組織血管功能恢復(fù)提供了可能性。這種治療方式能減少溶栓藥物使用量,降低并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),為血栓栓塞性疾病的治療提供了新的途徑,是心血管血栓栓塞性疾病治療方式的創(chuàng)新,具有較大的臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化潛力?;诖?本文就超聲聲學(xué)療法進(jìn)行心血管血栓栓塞性疾病的治療機(jī)制、影響因素及治療方式等研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

    1 超聲聲學(xué)溶栓的起源及溶栓機(jī)制

    在20世紀(jì)90年代,已有研究[3]運(yùn)用超聲介導(dǎo)微泡開展溶栓的相關(guān)試驗(yàn),研究發(fā)現(xiàn)超聲具有一定的溶栓效果,在加入超聲響應(yīng)性納米載體如微泡后,溶栓效果獲得進(jìn)一步增強(qiáng),表明通過超聲介導(dǎo)微泡溶栓的方法具有臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化的可行性,可作為臨床治療血管血栓栓塞性疾病的創(chuàng)新治療方法。發(fā)展至今,越來越多的研究者投入其中,設(shè)計(jì)研究了多種以超聲為主導(dǎo)的聲學(xué)溶栓治療方式,尤其是在超聲聲學(xué)模式參數(shù)調(diào)節(jié)及超聲響應(yīng)性納米載體上的探索與創(chuàng)新,在能顯著提高血管內(nèi)血栓清除效率[4]的同時(shí),還可獲得綜合治療的效果,在臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化過程中不斷前進(jìn)。

    目前研究表明,超聲聲學(xué)溶栓的機(jī)制主要有以下幾個(gè)方面。(1)熱效應(yīng):超聲作用部位通過吸收超聲能量并將其轉(zhuǎn)換為熱能[5],該升溫現(xiàn)象可增強(qiáng)纖維蛋白溶解酶的活性,促進(jìn)血栓內(nèi)纖維蛋白的溶解,從而使血栓結(jié)構(gòu)裂解,有助于溶栓。(2)空化效應(yīng):空化效應(yīng)是指在聲波的作用下液體中的微泡發(fā)生振動(dòng)、生長(zhǎng)和崩裂的動(dòng)力學(xué)過程[6]。根據(jù)聲壓的高低,空化效應(yīng)分為穩(wěn)定空化和瞬態(tài)空化:穩(wěn)定空化為微泡在較低聲壓下發(fā)生的穩(wěn)定振蕩破裂,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng);瞬態(tài)空化為微泡在較高聲壓下迅速增大并破裂,持續(xù)時(shí)間短[7]。穩(wěn)定空化為超聲持續(xù)發(fā)揮溶栓效應(yīng)起了關(guān)鍵作用[8]??栈?yīng)溶栓的機(jī)制在于微泡破裂時(shí)產(chǎn)生的能量可毀損血栓,增加血栓的間隙,有利于更多微泡或藥物進(jìn)入血栓內(nèi)部持續(xù)發(fā)揮作用[9],并有助于周圍液體形成微射流,微射流能破壞血栓交聯(lián)結(jié)構(gòu),從而進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)溶栓[10]。(3)機(jī)械效應(yīng):超聲除了本身可通過機(jī)械振動(dòng)松解纖維蛋白結(jié)構(gòu)[11],還能激發(fā)微泡破裂產(chǎn)生機(jī)械剪切力、破壞纖維蛋白網(wǎng)來加速血栓溶解[12],并且避免纖維蛋白和血小板重新組裝,具有良好的溶栓療效[13]。(4)促進(jìn)干細(xì)胞歸巢:在超聲的波動(dòng)將血細(xì)胞推向血管壁的基礎(chǔ)上,超聲介導(dǎo)微泡聯(lián)合輸注骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞可使細(xì)胞靶向傳遞至血管栓塞部位,從而誘導(dǎo)血管生成,改善血流灌注,減少梗死面積[14]。

    2 超聲聲學(xué)溶栓治療的必要條件及影響因素

    在聲學(xué)溶栓作用機(jī)制的基礎(chǔ)上,超聲聲學(xué)溶栓治療具有一定的必要條件,主要包括超聲聲學(xué)參數(shù)的控制與調(diào)節(jié),以及超聲響應(yīng)性納米載體的選取、設(shè)計(jì)與制備。這些必要條件的選取與設(shè)置均對(duì)超聲聲學(xué)溶栓的療效具有決定性的影響。

    2.1 超聲聲學(xué)參數(shù)的控制與調(diào)節(jié)

    超聲聲學(xué)溶栓治療過程中,可調(diào)節(jié)的聲學(xué)參數(shù)包括聲壓、頻率、機(jī)械指數(shù)(mechanical index,MI)、脈沖長(zhǎng)度等。通過優(yōu)化這些超聲參數(shù),可使超聲介導(dǎo)超聲響應(yīng)性納米載體發(fā)揮溶栓治療作用的效率獲得提高。

    2.1.1 超聲聲壓與輻照頻率

    通過共同調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)某暵晧号c輻照頻率能實(shí)現(xiàn)及增強(qiáng)溶栓效果。當(dāng)頻率<0.04 MHz或>2 MHz時(shí),若在聲壓范圍較寬或不精確控制聲壓的情況下,超聲聯(lián)合微泡無法實(shí)現(xiàn)有效的溶栓作用;當(dāng)頻率在0.25~1.05 MHz范圍內(nèi),且聲壓>1.2 MPa時(shí)即可出現(xiàn)溶栓作用[15]。這表明在一定的輻照頻率范圍內(nèi),提高聲壓有助于超聲溶栓治療作用,其原因是在于發(fā)揮溶栓作用的聲壓需高于微泡空化閾值,同時(shí)較高的聲壓能誘導(dǎo)產(chǎn)生連續(xù)空化效應(yīng)[16]。

    2.1.2 MI與脈沖長(zhǎng)度

    超聲設(shè)備MI的調(diào)節(jié)與溶栓治療過程中產(chǎn)生的空化效應(yīng)、機(jī)械效應(yīng)以及血管內(nèi)生物學(xué)效應(yīng)等均具有較大的相關(guān)性。其中,低MI超聲(0.8)能誘導(dǎo)特定類型微泡產(chǎn)生穩(wěn)定空化效應(yīng)并增強(qiáng)血管內(nèi)溶栓效率[17];高M(jìn)I超聲(1.1~1.3)能促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放NO,擴(kuò)張微血管并改善組織灌注,從而獲得促進(jìn)血栓溶解與清除的生物學(xué)效應(yīng)作用[18]。此外,在超聲溶栓治療時(shí)宜選用長(zhǎng)脈沖模式,這是因?yàn)樵诙堂}沖條件下微泡穿透血栓的聲壓閾值會(huì)增大,導(dǎo)致微泡進(jìn)入血栓的難度增加、破壞纖維蛋白網(wǎng)的空化作用減弱[19],最終引起溶栓效果不佳。因此,通過對(duì)超聲MI模式及脈沖長(zhǎng)度模式參數(shù)的選擇與調(diào)節(jié),能為超聲溶栓治療方法的設(shè)計(jì)與優(yōu)化提供新的思路。

    2.1.3 不同血栓性疾病的超聲參數(shù)

    在診治不同血栓性疾病時(shí),使用的超聲參數(shù)主要是頻率的不同。當(dāng)用超聲對(duì)不同血栓性疾病進(jìn)行診斷時(shí),越表淺的如外周血管選用穿透性差但空間分辨率更高的高頻率超聲探頭,越深層的如腹部血管選用穿透性強(qiáng)但空間分辨率相對(duì)欠佳的低頻率超聲探頭。而在外周血管、冠狀動(dòng)脈血栓性疾病的多個(gè)治療研究[20-21]中,頻率一般選用2 MHz左右,在腦血管溶栓中,由于有顱骨的屏障作用,頻率需在1 MHz或更低,超聲才能克服顱骨的影響傳入腦內(nèi),在目標(biāo)血管處產(chǎn)生清晰的焦點(diǎn)發(fā)揮作用。

    2.2 超聲響應(yīng)性納米載體的選取、設(shè)計(jì)與制備

    超聲響應(yīng)性納米載體在超聲聲學(xué)作用的介導(dǎo)下,能增加血管內(nèi)的血栓溶解與清除作用,從而獲得良好的超聲溶栓治療效果,基于這類載體對(duì)于超聲波的高度敏感性,它們能被聲學(xué)效應(yīng)觸發(fā)激活并通過空化效應(yīng)、機(jī)械效應(yīng)或生物學(xué)效應(yīng)等在靶向治療區(qū)域內(nèi)發(fā)揮作用。因此,對(duì)于超聲響應(yīng)性納米載體的選取、設(shè)計(jì)與制備,是超聲聲學(xué)溶栓治療的關(guān)鍵與重點(diǎn),是溶栓治療中的重要組成部分。

    依據(jù)超聲響應(yīng)性納米載體的性質(zhì),目前研究主要集中在微米級(jí)氣泡(微泡)、納米級(jí)氣泡(納泡)及相變納米粒等物質(zhì)。上述超聲響應(yīng)性納米載體的氣泡包裹厚度、粒徑大小及靶向性等特性均對(duì)溶栓效果具有較大的影響:薄殼(4 nm)微泡比厚殼(700 nm)微泡更能促進(jìn)溶栓作用,這是由于微泡外殼厚薄不同導(dǎo)致壓縮性及彈性存在差異,導(dǎo)致薄殼微泡對(duì)于超聲聲學(xué)作用的響應(yīng)顯著優(yōu)于厚殼微泡[22];粒徑更小的納泡基于滲透性強(qiáng)的優(yōu)勢(shì),在溶栓過程中相比微泡更容易破壞血栓的纖維蛋白網(wǎng)結(jié)構(gòu)[2],而以液體相存在于血液循環(huán)內(nèi)的相變納米粒由于粒徑更小,滲透性更強(qiáng),在通過超聲輻照作用后可充分發(fā)揮空化效應(yīng)[23]。因此,氣泡表殼越薄、粒徑越小,則溶栓效果更好。

    根據(jù)上述超聲響應(yīng)性納米載體的特性,除了保證氣泡表殼相對(duì)較薄、粒徑較小以外,可通過靶向性設(shè)計(jì)使其富集于血栓處發(fā)揮作用,從而提高超聲溶栓效果,目前嘗試提高靶向性的研究方法有:(1)導(dǎo)管技術(shù):通過導(dǎo)管直接將微泡輸送至治療區(qū)域,并結(jié)合超聲輻照作用,能顯著提高血栓栓塞處的溶栓效率,其溶栓率高于傳統(tǒng)導(dǎo)管定向輸送的溶栓藥物治療[24],這可減少溶栓藥物使用劑量,實(shí)現(xiàn)更安全有效的治療;(2)分子間特異性結(jié)合:在超聲響應(yīng)性納米載體的表殼上添加特殊小分子,使其在超聲溶栓治療過程中與血栓的某些成分特異性結(jié)合以實(shí)現(xiàn)靶向性,目前研究已在可靶向血栓中血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體的RGD肽[13]、可靶向血栓中纖維蛋白的CREKA肽[25]等方面進(jìn)行了探索,均在血管血栓栓塞處獲得了良好的靶向性聚集作用;(3)磁性物質(zhì)引力作用:通過在血栓處增加磁場(chǎng),吸引所制作的具有磁性的微泡[26],能顯著增強(qiáng)血栓的靶向性,從而獲得更好的溶栓治療效果。

    2.3 其他因素

    除了以上超聲聲學(xué)參數(shù)模式的調(diào)節(jié)與控制、超聲響應(yīng)性納米載體的選取、設(shè)計(jì)與制備等對(duì)于超聲聲學(xué)溶栓治療效果的影響之外,血栓類型、栓齡、探頭的操作等也是不可忽視的影響因素。其中,相對(duì)于光滑的血栓塊,微泡更容易穿透粗糙的血栓塊發(fā)揮溶栓作用[27];血栓栓齡與超聲溶栓效果成反比[28];超聲探頭若能將發(fā)射的聲束垂直于血栓栓塞血管長(zhǎng)軸,則可獲得更好的溶栓效果[28]。

    3 超聲聲學(xué)溶栓治療的臨床前期研究

    3.1 外周血管溶栓

    由于外周血管位于淺表組織內(nèi),與冠狀動(dòng)脈、腦血管溶栓相比挑戰(zhàn)性更小,可行性與安全性更高,因此研究者們較早嘗試開展超聲溶栓治療外周血管栓塞的相關(guān)研究,通過不斷探索與發(fā)展,目前超聲溶栓在外周大血管栓塞治療中血管再通率較高,溶栓成功率具有保障,在超聲聲學(xué)療法的臨床轉(zhuǎn)化上具有較大的潛力。

    無論是外周靜脈或外周動(dòng)脈的血栓栓塞,超聲聲學(xué)療法均能展現(xiàn)良好的治療效果。在確保溶栓療效的同時(shí),超聲溶栓還在外周動(dòng)脈或靜脈血栓栓塞治療基礎(chǔ)上進(jìn)行了針對(duì)性的優(yōu)化。對(duì)于動(dòng)脈血栓栓塞,有研究[29]通過設(shè)計(jì)制備硫化氫微泡來局部釋放硫化氫產(chǎn)生抗炎抗氧化作用,緩解外周動(dòng)脈缺血再灌注損傷;對(duì)于靜脈血栓栓塞,有研究[30]在注射尿激酶基礎(chǔ)上加用超聲介導(dǎo)微泡進(jìn)行深靜脈溶栓,獲得了良好的治療效果;也有研究[31]創(chuàng)新地設(shè)計(jì)出磁性微泡用于治療股靜脈血栓,發(fā)現(xiàn)與常規(guī)溶栓藥物治療相比,殘留血栓減少了67.5%,但磁性微泡的局限在于其靶向性極度依賴于磁場(chǎng),離磁場(chǎng)越遠(yuǎn),靶向能力越弱,因此深部血管的磁場(chǎng)響應(yīng)性需進(jìn)一步探究和優(yōu)化。

    目前對(duì)外周動(dòng)靜脈的超聲溶栓治療研究已取得了較大進(jìn)展,但為了使其能在臨床中進(jìn)行廣泛應(yīng)用,需在未來對(duì)患者進(jìn)行大樣本研究,突出其非侵入性、簡(jiǎn)便等優(yōu)勢(shì),證實(shí)其可行性。

    3.2 冠狀動(dòng)脈溶栓

    在外周血管血栓栓塞的超聲溶栓治療研究不斷往前推進(jìn)的同時(shí),以超聲聲學(xué)療法開展冠狀動(dòng)脈溶栓具有創(chuàng)新性優(yōu)勢(shì),其研究關(guān)注點(diǎn)從僅單純關(guān)注溶栓治療效果,逐漸發(fā)展至冠狀動(dòng)脈微循環(huán)功能恢復(fù)及心肌缺血再灌注等綜合治療效果等方面的研究探索。在此研究方向的要求下,設(shè)計(jì)制備的超聲響應(yīng)性納米載體需具有更強(qiáng)的滲透性,能及時(shí)改善微循環(huán)缺氧狀態(tài)的能力,以及保護(hù)心肌避免或減輕缺血再灌注損傷的能力。

    然而目前研究還停留在溶栓及缺血缺氧等方面的研究,進(jìn)一步的研究仍較少。為了增加治療方法在血栓中的滲透性,有研究[32]通過設(shè)計(jì)制備具有相變能力的超聲響應(yīng)性納米載體,通過添加具有靶向增強(qiáng)作用的環(huán)狀RGD肽,最終以較好的靶向作用及溶栓滲透治療作用實(shí)現(xiàn)冠狀動(dòng)脈內(nèi)的超聲溶栓治療。本課題組Hu等[8]及Jiang等[33]更進(jìn)一步關(guān)注到冠狀動(dòng)脈微循環(huán)血栓栓塞的治療以及微循環(huán)梗阻導(dǎo)致心肌缺血缺氧所致的嚴(yán)重后果,設(shè)計(jì)制備具有穩(wěn)定空化效應(yīng)從而產(chǎn)生持續(xù)溶栓作用的聲敏感型相變納米粒,以及具備低流量供氧作用的載過氧化氫相變納米粒,在模擬冠狀動(dòng)脈的人工血管模型實(shí)驗(yàn)中取得了良好的治療效果,為治療冠狀動(dòng)脈微循環(huán)血栓栓塞以及改善冠狀動(dòng)脈局部微循環(huán)缺血缺氧提供了新思路。

    在基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)研究展現(xiàn)較大應(yīng)用潛力的基礎(chǔ)上,目前已有一些研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了超聲聲學(xué)療法治療冠狀動(dòng)脈血栓的臨床前期研究,獲得了具有治療效果的研究證據(jù)。通過超聲介導(dǎo)微泡聯(lián)合冠狀動(dòng)脈介入治療與僅行介入治療的急性心肌梗死患者相比,聯(lián)合治療的患者無論在治療冠狀動(dòng)脈微循環(huán)灌注受損、隨訪6個(gè)月時(shí)心功能表現(xiàn)及左心室重塑情況均優(yōu)于僅行介入治療的患者[34];而通過高M(jìn)I超聲介導(dǎo)微泡溶栓與介入治療相比,也獲得了較好的治療效果,表現(xiàn)為梗死面積相對(duì)更小、血管再通更多[35]。因此,目前臨床前期研究已表明,超聲聲學(xué)療法在展現(xiàn)良好的冠狀動(dòng)脈溶栓治療效果的同時(shí),還能改善心肌梗死患者的預(yù)后,不僅能作為輔助的治療方式存在,還可能成為獨(dú)立存在的、有效治療冠狀動(dòng)脈血管栓塞的、創(chuàng)新性無創(chuàng)治療方法,證實(shí)了超聲聲學(xué)療法治療冠狀動(dòng)脈血管栓塞的可行性和安全性,具有廣闊的發(fā)展前景,但目前相關(guān)的臨床研究證據(jù)尚且不足,仍需進(jìn)一步開展大樣本量的臨床多中心隨機(jī)對(duì)照研究,通過嚴(yán)格及合理的臨床研究設(shè)計(jì)深入探索,為臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化提供更多可靠的證據(jù)。

    3.3 腦血管溶栓

    超聲在腦部血管的溶栓治療具有特殊性和挑戰(zhàn)性,因其需克服顱骨及血腦屏障的阻擋。目前可運(yùn)用中低頻率超聲克服顱骨的阻擋,并將超聲信號(hào)清晰聚焦于顱內(nèi)[20-21];同時(shí),還能通過聚焦超聲介導(dǎo)微泡的作用有效打開血腦屏障[36]。因此,前期研究為腦卒中的顱內(nèi)血管超聲聲學(xué)溶栓治療奠定了基礎(chǔ),已有研究[37]表明通過超聲介導(dǎo)微泡治療的方法,能增強(qiáng)顱內(nèi)腦血管溶栓作用,還可改善神經(jīng)功能預(yù)后。

    因此,目前超聲聲學(xué)療法為腦卒中的臨床治療提供了一種具有可行性的治療策略,在臨床上已證實(shí)了超聲治療可改善患者大腦中動(dòng)脈的閉塞[38],但亦有研究[39]發(fā)現(xiàn)微泡劑量與腦出血的發(fā)生具有相關(guān)性。為了增加其安全性和有效性,需確認(rèn)微泡的安全用量范圍、該項(xiàng)技術(shù)是否對(duì)腦組織存在潛在影響及空化效應(yīng)等作用機(jī)制是否損害神經(jīng)元等,后續(xù)需進(jìn)行更全面的探索,使其在臨床中能更好、更可靠地應(yīng)用。

    4 研究展望

    超聲聲學(xué)療法相較于目前的臨床溶栓治療,適宜于有血液系統(tǒng)疾病、近期有活動(dòng)性出血及長(zhǎng)期服用抗凝藥物而不能使用溶栓藥物或不能耐受有創(chuàng)手術(shù)等具有相關(guān)禁忌證的患者,凸顯出高效、無創(chuàng)、安全、簡(jiǎn)便的優(yōu)勢(shì),并能對(duì)溶栓治療過程進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),目前在外周血管、冠狀動(dòng)脈、腦血管的溶栓效果和安全性都得到了相應(yīng)的證實(shí),為心血管血栓栓塞性疾病的治療提供了一種新的選擇方式,具有較好臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用的潛力與廣闊的前景。近年在常規(guī)超聲介導(dǎo)超聲響應(yīng)性納米載體進(jìn)行溶栓的基礎(chǔ)上,研究者們還引入溶栓藥物、磁性作用、光熱作用等方式,通過開展多形式、多模態(tài)、多功效的溶栓治療,從而提高溶栓效率。在超聲聲學(xué)溶栓方向的研究不斷取得進(jìn)展的同時(shí),從基礎(chǔ)研究過渡到臨床前期研究仍存在諸多挑戰(zhàn)或尚未明確需深入探索的地方,例如超聲介導(dǎo)超聲響應(yīng)性納米載體在溶栓過程中的具體機(jī)制,尤其是對(duì)于血栓及血管內(nèi)皮細(xì)胞的物理學(xué)效應(yīng)及生物學(xué)效應(yīng)的作用機(jī)制,通過對(duì)其不斷探索能有助于優(yōu)化改進(jìn)超聲聲學(xué)溶栓療法,以獲得更好的治療效果;此外,人體體內(nèi)環(huán)境對(duì)于超聲溶栓的摸索與驗(yàn)證至關(guān)重要,需應(yīng)對(duì)復(fù)雜的人體內(nèi)部環(huán)境、循環(huán)特點(diǎn)及生物相容性與安全性來構(gòu)建與優(yōu)化超聲聲學(xué)療法,尋找及制備符合條件的新型超聲響應(yīng)性納米載體。超聲聲學(xué)療法也并非適用于所有血栓性疾病的人群,微泡成分過敏為其應(yīng)用的禁忌證。另外,現(xiàn)有超聲波的穿透性不足限制了其應(yīng)用,例如由于人體肋骨和肺組織對(duì)超聲波的衰減,使其在肺栓塞中的治療應(yīng)用極少,未來制備出更具穿透性的超聲儀器是拓展其應(yīng)用的關(guān)鍵。在超聲聲學(xué)療法溶栓后,可能存在破碎栓子阻塞遠(yuǎn)端血管或局部血栓再形成等并發(fā)癥,這仍是未來需攻克的方向。隨著超聲溶栓研究方向的不斷深入探索,極具潛力的超聲聲學(xué)療法將有望成為應(yīng)對(duì)心血管血栓栓塞性疾病的創(chuàng)新性治療策略。

    猜你喜歡
    微泡空化聲學(xué)
    功率超聲作用下鋼液中空化泡尺寸的演變特性
    鋼鐵釩鈦(2023年5期)2023-11-17 08:48:34
    功能型微泡材料的研究進(jìn)展
    攜IL-6單克隆抗體靶向微泡破壞技術(shù)在兔MI/RI損傷中的應(yīng)用
    愛的就是這股Hi-Fi味 Davis Acoustics(戴維斯聲學(xué))Balthus 70
    Acoustical Treatment Primer:Diffusion談?wù)劼晫W(xué)處理中的“擴(kuò)散”
    Acoustical Treatment Primer:Absorption談?wù)劼晫W(xué)處理中的“吸聲”(二)
    聚己內(nèi)酯微泡的制備與表征
    Acoustical Treatment Primer:Absorption 談?wù)劼晫W(xué)處理中的“吸聲”
    三維扭曲水翼空化現(xiàn)象CFD模擬
    不同運(yùn)動(dòng)形式下水物相互作用空化數(shù)值模擬
    成人国产麻豆网| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩中文字幕视频在线看片| 少妇人妻久久综合中文| 七月丁香在线播放| 久久久久久久久大av| 精品午夜福利在线看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 三级国产精品片| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲美女视频黄频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久久网色| 在线观看人妻少妇| 老司机影院成人| av线在线观看网站| 五月天丁香电影| 人人澡人人妻人| a级毛片免费高清观看在线播放| 日韩中文字幕视频在线看片| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品久久久久久久久av| 最近中文字幕高清免费大全6| 视频中文字幕在线观看| 伊人久久国产一区二区| 精品少妇内射三级| 国产在视频线精品| 在线 av 中文字幕| 少妇 在线观看| 少妇熟女欧美另类| 国精品久久久久久国模美| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲高清免费不卡视频| 高清欧美精品videossex| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 边亲边吃奶的免费视频| 国产熟女欧美一区二区| 午夜免费观看性视频| 妹子高潮喷水视频| 久久久久久久精品精品| 久久久亚洲精品成人影院| 十八禁网站网址无遮挡 | 精品一品国产午夜福利视频| 99热6这里只有精品| 最新中文字幕久久久久| 午夜91福利影院| 有码 亚洲区| 成人毛片60女人毛片免费| 久久精品国产a三级三级三级| 大码成人一级视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲无线观看免费| 高清在线视频一区二区三区| 如何舔出高潮| 亚洲av不卡在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一级毛片 在线播放| 观看av在线不卡| 三级国产精品欧美在线观看| av在线app专区| 国产伦理片在线播放av一区| 丝袜喷水一区| 久久亚洲国产成人精品v| 夫妻性生交免费视频一级片| 男女啪啪激烈高潮av片| 美女视频免费永久观看网站| 欧美日韩av久久| 免费看日本二区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 男人舔奶头视频| 美女主播在线视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产亚洲最大av| 高清欧美精品videossex| 国产中年淑女户外野战色| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 精品亚洲成国产av| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲美女黄色视频免费看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 我要看日韩黄色一级片| 9色porny在线观看| 大陆偷拍与自拍| 亚洲欧美清纯卡通| 一区二区三区乱码不卡18| 午夜福利影视在线免费观看| 有码 亚洲区| 国产精品三级大全| 日韩大片免费观看网站| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美最新免费一区二区三区| 黄色一级大片看看| 国产av一区二区精品久久| 国产在线男女| 欧美 日韩 精品 国产| 国产亚洲精品久久久com| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日韩精品有码人妻一区| 日韩av免费高清视频| 精品午夜福利在线看| 99久久精品热视频| 成人国产麻豆网| 欧美日韩精品成人综合77777| 日韩欧美 国产精品| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品伦人一区二区| 高清毛片免费看| 美女视频免费永久观看网站| 国产69精品久久久久777片| 美女大奶头黄色视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美精品国产亚洲| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 午夜av观看不卡| 国产成人91sexporn| 草草在线视频免费看| 中文欧美无线码| 少妇人妻一区二区三区视频| 免费观看在线日韩| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲精品国产av成人精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国精品久久久久久国模美| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久精品国产亚洲网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 制服丝袜香蕉在线| 国产一区二区三区av在线| 啦啦啦在线观看免费高清www| av在线播放精品| av卡一久久| 老司机亚洲免费影院| 日韩免费高清中文字幕av| 搡老乐熟女国产| 最近手机中文字幕大全| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产一级毛片在线| 中文字幕制服av| 久久午夜综合久久蜜桃| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 99久久精品国产国产毛片| 街头女战士在线观看网站| 亚洲精品aⅴ在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 9色porny在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产69精品久久久久777片| 人妻人人澡人人爽人人| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日韩人妻高清精品专区| 国产黄片美女视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜视频国产福利| 亚洲在久久综合| 国产av一区二区精品久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 老司机影院毛片| 两个人的视频大全免费| 欧美bdsm另类| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美日韩视频精品一区| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | 激情五月婷婷亚洲| 美女大奶头黄色视频| 免费av不卡在线播放| 免费大片黄手机在线观看| 久久av网站| 亚洲,欧美,日韩| 十八禁高潮呻吟视频 | 涩涩av久久男人的天堂| 国产成人精品久久久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 人人妻人人澡人人看| 国产亚洲91精品色在线| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲欧洲国产日韩| 99久久精品一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡 | av在线播放精品| 日本av手机在线免费观看| 亚洲国产最新在线播放| 国产探花极品一区二区| 青春草视频在线免费观看| 午夜影院在线不卡| av在线老鸭窝| 丁香六月天网| 观看免费一级毛片| 丁香六月天网| 免费黄频网站在线观看国产| 高清在线视频一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 欧美性感艳星| 永久免费av网站大全| 只有这里有精品99| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 少妇的逼好多水| 国产一区二区三区av在线| 亚洲av中文av极速乱| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 午夜日本视频在线| 男女免费视频国产| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久免费观看电影| 一区在线观看完整版| 欧美最新免费一区二区三区| 尾随美女入室| 我的女老师完整版在线观看| 国产亚洲最大av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 大码成人一级视频| 日本av手机在线免费观看| 欧美日韩av久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久久a久久爽久久v久久| 国产成人一区二区在线| 日韩欧美一区视频在线观看 | 男女啪啪激烈高潮av片| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 免费观看a级毛片全部| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲国产av新网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 精品久久久久久久久av| 有码 亚洲区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久精品国产自在天天线| 五月玫瑰六月丁香| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 亚洲精品,欧美精品| 交换朋友夫妻互换小说| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产伦在线观看视频一区| 三级经典国产精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日韩三级伦理在线观看| 亚洲av福利一区| 国产精品久久久久久av不卡| 我的老师免费观看完整版| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 色哟哟·www| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲国产日韩一区二区| 日韩大片免费观看网站| 国产精品欧美亚洲77777| 国产 精品1| 亚洲在久久综合| 99热网站在线观看| 在现免费观看毛片| 国产午夜精品一二区理论片| 免费观看a级毛片全部| 久久99热这里只频精品6学生| 国产在视频线精品| 中文字幕亚洲精品专区| 99久久精品一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲天堂av无毛| 国模一区二区三区四区视频| 国产亚洲一区二区精品| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲av国产av综合av卡| 免费观看性生交大片5| 乱码一卡2卡4卡精品| 在线看a的网站| 18禁在线播放成人免费| 伊人久久国产一区二区| 在线观看av片永久免费下载| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 十八禁高潮呻吟视频 | 久久国产乱子免费精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产高清三级在线| 男女边摸边吃奶| av国产精品久久久久影院| 91成人精品电影| 亚洲电影在线观看av| 亚洲怡红院男人天堂| 一区二区三区乱码不卡18| 久久狼人影院| 日韩人妻高清精品专区| 有码 亚洲区| 亚洲av综合色区一区| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲情色 制服丝袜| 一本久久精品| 国产成人91sexporn| 日韩精品有码人妻一区| 免费av中文字幕在线| 最后的刺客免费高清国语| 欧美成人午夜免费资源| 在线观看www视频免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产男人的电影天堂91| a 毛片基地| 亚洲三级黄色毛片| 久久99一区二区三区| av福利片在线| 久久久久久久精品精品| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产色婷婷99| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久国产乱子免费精品| 亚洲国产精品一区三区| 麻豆乱淫一区二区| 蜜桃在线观看..| 国产精品一区二区在线观看99| 日韩人妻高清精品专区| 一级毛片电影观看| av女优亚洲男人天堂| 九九爱精品视频在线观看| 秋霞伦理黄片| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品无大码| 九色成人免费人妻av| av国产久精品久网站免费入址| 欧美3d第一页| 99久久精品一区二区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 深夜a级毛片| 亚洲欧洲日产国产| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩电影二区| 亚洲成人av在线免费| 久久国产乱子免费精品| 国产亚洲最大av| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲成人av在线免费| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲情色 制服丝袜| 99热全是精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 人体艺术视频欧美日本| 成人国产av品久久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久久久国产网址| 久久99精品国语久久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲天堂av无毛| 欧美少妇被猛烈插入视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 成年av动漫网址| 国产视频首页在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美+日韩+精品| 亚洲av中文av极速乱| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲精品日本国产第一区| 色5月婷婷丁香| av福利片在线| 热re99久久国产66热| 国产69精品久久久久777片| 免费看光身美女| 日日撸夜夜添| av国产久精品久网站免费入址| 国产在线一区二区三区精| 国产精品.久久久| 女人精品久久久久毛片| 精品久久久精品久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品福利在线免费观看| 欧美国产精品一级二级三级 | 蜜桃在线观看..| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美国产精品一级二级三级 | 波野结衣二区三区在线| 精华霜和精华液先用哪个| 国产综合精华液| 国产精品一二三区在线看| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 新久久久久国产一级毛片| 波野结衣二区三区在线| 国产一区二区在线观看av| av卡一久久| 高清在线视频一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲综合精品二区| 亚洲精品一区蜜桃| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 高清av免费在线| 久热久热在线精品观看| 国产熟女欧美一区二区| 久久久精品94久久精品| 如何舔出高潮| 黑丝袜美女国产一区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美精品亚洲一区二区| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲精品视频女| 天美传媒精品一区二区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 免费人成在线观看视频色| 亚洲av国产av综合av卡| av国产精品久久久久影院| 日日啪夜夜爽| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 一级a做视频免费观看| 久久精品久久久久久久性| 久久久久久久久久久免费av| 日韩中文字幕视频在线看片| 一级黄片播放器| 欧美+日韩+精品| 亚洲精品色激情综合| 国产精品蜜桃在线观看| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品色激情综合| 水蜜桃什么品种好| 国产成人午夜福利电影在线观看| 99久久精品热视频| 最近的中文字幕免费完整| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产乱来视频区| 九草在线视频观看| 女人精品久久久久毛片| 国产成人aa在线观看| 国产成人一区二区在线| av免费在线看不卡| 亚洲欧美清纯卡通| 国产在线男女| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品久久久精品久久久| 两个人免费观看高清视频 | 2021少妇久久久久久久久久久| av视频免费观看在线观看| 深夜a级毛片| 插阴视频在线观看视频| 久热这里只有精品99| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产成人免费无遮挡视频| av福利片在线| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久久久久国产电影| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 免费观看在线日韩| av黄色大香蕉| 中文字幕久久专区| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲美女黄色视频免费看| 免费在线观看成人毛片| 免费少妇av软件| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产在线一区二区三区精| 韩国av在线不卡| 欧美3d第一页| 特大巨黑吊av在线直播| 乱人伦中国视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 麻豆成人av视频| 久久精品久久久久久久性| 18+在线观看网站| h日本视频在线播放| 亚洲精品,欧美精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 免费观看的影片在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美人与善性xxx| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 少妇的逼好多水| 嫩草影院入口| 久久久国产欧美日韩av| 在线观看av片永久免费下载| 国产亚洲欧美精品永久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 乱码一卡2卡4卡精品| 两个人的视频大全免费| 一级二级三级毛片免费看| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美精品国产亚洲| 老司机影院成人| 国产又色又爽无遮挡免| 国产一区亚洲一区在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 国产成人午夜福利电影在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av福利片在线| 午夜福利视频精品| 国产成人aa在线观看| 亚洲中文av在线| 免费观看a级毛片全部| 国产免费一区二区三区四区乱码| 午夜福利,免费看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产成人免费无遮挡视频| 日本91视频免费播放| 最新中文字幕久久久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 欧美人与善性xxx| a级毛片免费高清观看在线播放| 免费黄色在线免费观看| av有码第一页| 国产 一区精品| 青青草视频在线视频观看| 国产成人aa在线观看| 老司机影院毛片| 亚洲av成人精品一二三区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产成人精品久久久久久| 九色成人免费人妻av| 热re99久久精品国产66热6| 久久久久久久久久久免费av| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产成人aa在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 精品久久久精品久久久| 国产精品伦人一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲国产精品国产精品| 国产探花极品一区二区| 亚洲综合色惰| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲美女视频黄频| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久久久精品久久久久真实原创| 免费看av在线观看网站| 老司机影院毛片| 777米奇影视久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 91精品国产九色| 最新的欧美精品一区二区| 18禁在线播放成人免费| 免费黄色在线免费观看| 亚洲国产精品999| 最新中文字幕久久久久| 欧美日韩av久久| 久久久精品免费免费高清| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品偷伦视频观看了| videossex国产| 人人妻人人看人人澡| 中国三级夫妇交换| 51国产日韩欧美| 久久精品国产亚洲av天美| 69精品国产乱码久久久| 一本久久精品| 久久久国产欧美日韩av| 久久久久精品久久久久真实原创| av女优亚洲男人天堂| 高清午夜精品一区二区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 青春草亚洲视频在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲成人手机| 欧美日本中文国产一区发布| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久精品久久久久久久性| 老司机影院毛片| 在线观看三级黄色| 热re99久久精品国产66热6| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 高清不卡的av网站| 日韩电影二区| 国产精品无大码| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品一区二区在线观看99| 一级毛片 在线播放| 国产中年淑女户外野战色| 久久av网站| 午夜免费鲁丝| 国产日韩欧美在线精品| 五月玫瑰六月丁香| 啦啦啦啦在线视频资源| 一区在线观看完整版| 99久国产av精品国产电影| 日本黄大片高清| 久久午夜综合久久蜜桃|