三種殼色硬殼蛤(Mercenaria mercenaria)的生長性狀差異及通徑分析

王元寧, 李華煜, 孟 良, 李金澤, 董詩雨, 李永仁, 郭永軍, 張 濤

三種殼色硬殼蛤()的生長性狀差異及通徑分析

王元寧1, 2, 李華煜1, 2, 孟 良1, 2, 李金澤1, 2, 董詩雨1, 2, 李永仁1, 郭永軍1, 張 濤2

(1. 天津農(nóng)學(xué)院 水產(chǎn)學(xué)院 天津市水產(chǎn)生態(tài)及養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 天津 300384; 2. 中國科學(xué)院海洋研究所 海洋生態(tài)與環(huán)境科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 山東 青島 266071)

殼色是影響商品貝類經(jīng)濟(jì)價(jià)值的重要性狀。本研究以不同殼色的硬殼蛤()群體為繁殖親貝, 采用個(gè)體間隨機(jī)交配的方法, 成功選育了白、紅和雜3種殼色的子代群體, 并在池塘培育至360日時(shí)測量了其殼長(1)、殼高(2)、殼寬(3)及活體質(zhì)量(), 并使用相關(guān)性分析、主成分分析和通徑分析等方法, 探究了不同殼色硬殼蛤在幼蟲期和稚貝期的生長性狀差異及殼形態(tài)性狀(殼長、殼高、殼寬)對活體質(zhì)量的影響。研究結(jié)果表明: 在幼蟲期, 與白色和紅色群體相比, 雜色群體生長速度更快、變態(tài)率更高, 但存活率低(<0.05); 在稚貝期, 白色群體表現(xiàn)出顯著的生長優(yōu)勢(<0.05)。相關(guān)性分析結(jié)果顯示, 3種殼色硬殼蛤的殼形態(tài)性狀(1、2、3)與活體質(zhì)量()的相關(guān)系數(shù)均達(dá)極顯著水平(<0.01)。主成分分析和通徑分析結(jié)果表明, 硬殼蛤的殼長(1)是影響其活體質(zhì)量()的主要因素。本研究結(jié)果能夠?yàn)椴煌瑲ど矚じ蛄挤N選育提供重要理論依據(jù)和基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

硬殼蛤(); 殼色; 生長性狀; 通徑分析

硬殼蛤()俗稱美貝、美國紅或美國螺, 屬于雙殼類、簾蛤科、硬殼蛤?qū)? 是一種埋棲型雙殼貝類, 其個(gè)體較大, 最大體重可超過200 g[1]。因其自然分布的地理緯度與我國緯度相似, 中國科學(xué)院海洋研究所張福綏院士等人于1997年首次從美國將硬殼蛤引種至我國[2], 并開展基礎(chǔ)生物學(xué)和生理生態(tài)學(xué)等方面研究。硬殼蛤?qū)Ω邷?、低鹽的耐受能力強(qiáng)[2], 能夠適應(yīng)泥質(zhì)和泥沙質(zhì)環(huán)境, 適宜養(yǎng)殖于我國大部分地區(qū)的灘涂和海水池塘。經(jīng)過20余年的示范和推廣, 目前硬殼蛤已成為我國海水池塘養(yǎng)殖的重要經(jīng)濟(jì)貝類之一。

海洋雙殼貝類殼色繁多, 殼色是海洋雙殼貝類良種選育的重要指標(biāo), 殼色的不同可能影響其經(jīng)濟(jì)價(jià)值。大量研究表明, 殼色受遺傳因素決定[3-4]。不同殼色的同種貝類在生長、存活和抗逆能力等方面表現(xiàn)出明顯差異[5-7]。迄今為止, 以殼色和生長速度為選育指標(biāo)的遺傳育種實(shí)驗(yàn)大多聚集于馬氏珠母貝[8]、海灣扇貝[9]、四角蛤蜊[10]和菲律賓蛤仔[11]等貝類。而在硬殼蛤中, 相關(guān)研究報(bào)道較匱乏。

親貝選擇是貝類遺傳育種的重要環(huán)節(jié), 殼形態(tài)性狀(殼長、殼高、殼寬)和活體質(zhì)量是親貝選擇的重要依據(jù)[12]。貝類的殼長、殼高和殼寬便于測量, 而活體質(zhì)量的測量需借助電子稱等工具, 且稱重前需擦拭殼表面多余水分, 容易導(dǎo)致錯(cuò)誤的測量結(jié)果[13]。為解決這一問題, 常亞青等[14]通過多元回歸和通徑分析調(diào)查了1齡蝦夷扇貝中殼長、高和寬與活體質(zhì)量之間的聯(lián)系, 查明了與活體質(zhì)量直接關(guān)聯(lián)的殼形態(tài)性狀, 對蝦夷扇貝的良種選育具有重要意義。目前, 多元回歸和通徑分析已廣泛應(yīng)用于多種雙殼貝類的良種選育中, 例如櫛孔扇貝[15]、近江牡蠣[16]、日本鏡蛤[17]和文蛤[18]。

本研究以白色、紅色和雜色硬殼蛤群體為繁殖親貝, 采用個(gè)體間隨機(jī)交配的方法, 選育出3種殼色的子代群體, 并比較了不同殼色群體在幼蟲期和稚貝期的生長性狀差異。此外, 我們使用相關(guān)性分析、主成分分析和通徑分析方法, 查明了影響活體質(zhì)量的主要?dú)ば螒B(tài)性狀。本研究結(jié)果為硬殼蛤良種選育提供重要的理論依據(jù)和基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

1 材料與方法

1.1 親貝來源

硬殼蛤親貝購自于天津?yàn)I海新區(qū), 隨后暫養(yǎng)于山東省萊州市長漁水產(chǎn)有限公司養(yǎng)殖車間(圖1), 選擇前我們從親貝群體中隨機(jī)選取200只雜色硬殼蛤(自然群體)作為對照組親貝, 再按照個(gè)體發(fā)育良好、性腺飽滿、殼型規(guī)整且無傷損的親貝中挑選出白色和紅色硬殼蛤各200只作為選育組親貝, 其殼長、殼高、殼寬和活體質(zhì)量數(shù)據(jù)見表1。

圖1 白色、紅色和雜色硬殼蛤

表1 硬殼蛤親貝的殼長、殼高、殼寬和活體質(zhì)量

注: 同一列中, 右上角標(biāo)有不相同字母表示差異顯著(<0.05)

1.2 產(chǎn)卵和培育

本實(shí)驗(yàn)采用個(gè)體間隨機(jī)交配的方法, 選育出3種殼色硬殼蛤群體。我們挑選出白色、紅色和雜色硬殼蛤親貝各200個(gè), 室內(nèi)陰干5 h后, 將3組殼色親貝放入新鮮海水的20 m3育苗池中充氣流水刺激, 3 h后親貝排精、卵。孵化期間, 海水溫度為23～24 ℃, 鹽度為25。

約24 h后, 受精卵發(fā)育為D形幼蟲。我們測量幼蟲數(shù)量后, 將其放入20 m3育苗池進(jìn)行培養(yǎng), 幼蟲密度為4個(gè)/mL, 隨幼蟲生長定期調(diào)整密度, 實(shí)驗(yàn)設(shè)置3個(gè)平行。室內(nèi)培育期間, 3組幼蟲的水溫、鹽度、密度和餌料等培育條件均保持一致。當(dāng)稚貝的殼長規(guī)格達(dá)到5 mm時(shí), 將其移至室外池塘進(jìn)行培育。在培育期間, 我們定期觀察稚貝的生長狀態(tài)并調(diào)整密度, 更換不同目數(shù)的網(wǎng)袋。

1.3 數(shù)據(jù)測量

幼蟲期監(jiān)測: 在第1、5、10和15日齡分別從各育苗池內(nèi)隨機(jī)取30個(gè)幼蟲, 在顯微鏡下測量其殼長, 并統(tǒng)計(jì)第5、10日齡的存活率和第15日齡的變態(tài)率。其中, 存活率測定方法: 在3組育苗池內(nèi)隨機(jī)取樣3次, 每次取3 mL加入碘酊溶液殺死幼蟲后, 用顯微鏡統(tǒng)計(jì)幼蟲個(gè)數(shù), 并計(jì)算每次取樣每毫升D形幼蟲數(shù)占初始取樣每毫升D形幼蟲數(shù)的比例。變態(tài)率測定方法: 利用塑料長管吸取各池底幼蟲, 在顯微鏡下統(tǒng)計(jì)出現(xiàn)次生殼幼蟲的個(gè)數(shù), 并計(jì)算第15日齡時(shí)單位體積出現(xiàn)次生殼的幼蟲數(shù)量與面盤幼蟲數(shù)量的百分比。

稚貝期監(jiān)測: 從3種殼色硬殼蛤群體中隨機(jī)取各50粒稚貝, 使用電子游標(biāo)卡尺(精度0.01 mm)在第50、100、200和280日齡時(shí)測量其殼長, 第360日齡測量其殼長(1)、殼高(2)和殼寬(3); 利用電子天平(精確到0.01 g)稱量其活體質(zhì)量()。殼長為殼前端與后端間的最大距離, 殼高為殼頂部到殼腹緣的最大高度, 殼寬為殼左右兩側(cè)間的最大厚度[18]。根據(jù)下列公式計(jì)算3種殼色硬殼蛤的生長速度[19]。

= (1?0) / (1?0),

式中,0為第1次測量殼長,1為最后一次測量殼長,0為第一次測量日齡,1為最后一次測量日齡,為絕對生長率。

核聚變(核融合)需要極端溫度才能工作。進(jìn)行聚變反應(yīng)時(shí)，兩種形式的氫氣將被注射到一個(gè)名為托卡馬克裝置的反應(yīng)器中并且加熱到1.5億攝氏度，這個(gè)溫度比太陽的溫度還要高10倍。為了阻止反應(yīng)器融化，過熱的等離子體將借助地球上一些最強(qiáng)大的磁體懸浮在真空環(huán)境中。

1.4 數(shù)據(jù)分析

利用Excel 2016軟件(Microsoft)統(tǒng)計(jì)3種殼色硬殼蛤生長性狀測量結(jié)果, 導(dǎo)入SPSS 22.0軟件(IBM SPSS)中獲得各項(xiàng)表型參數(shù)統(tǒng)計(jì)量, 進(jìn)行單因素方差(ANOVA)分析和Tukey多重比較分析。此外, 通過各性狀間正態(tài)檢驗(yàn)、相關(guān)性分析、殼形態(tài)性狀主成分分析和通徑分析, 查明硬殼蛤殼形態(tài)性狀對活體質(zhì)量的直接作用和間接影響, 并計(jì)算決定系數(shù)。通過多元逐步回歸, 建立殼長、殼高和殼寬對活體質(zhì)量的最優(yōu)回歸方程[20]。<0.05表明差異顯著,<0.01表明差異極顯著。

2 結(jié)果

2.1 三種殼色群體生長性狀比較

3種殼色群體幼蟲的平均殼長及生長速度見表2。1日齡時(shí), 白色和紅色群體殼長無顯著差異(0.05), 雜色群體殼長顯著小于白色和紅色群體(<0.05); 5日齡至15日齡期間, 3種殼色群體殼長均呈現(xiàn)出較快的生長速度, 其中雜色群體的生長速度顯著快于白色和紅色群體(<0.05)。

表2 三種殼色群體幼蟲的平均殼長及生長速度

注: 同一列中, 右上角標(biāo)有不相同字母表示差異顯著(<0.05)

3種殼色群體幼蟲的存活率及變態(tài)率見表3。2日齡至10日齡期間, 白色和紅色群體的存活率顯著高于雜色群體(<0.05), 但雜色群體的變態(tài)率(15日齡)顯著高于白色和紅色群體(<0.05)。

表3 三種殼色群體幼蟲的存活率(2～10日齡)及變態(tài)率(15日齡)

注: 同一列中, 右上角標(biāo)有不相同字母表示差異顯著(<0.05)

3種殼色群體稚貝的平均殼長見表4。室內(nèi)培育50日齡時(shí), 白色和紅色群體殼長無顯著差異(>0.05); 100日齡時(shí), 白色群體殼長顯著高于紅色和雜色群體(<0.05)。室外培育200日齡時(shí), 紅色群體殼長顯著小于白色群體(<0.05), 雜色群體與白色群體殼長無顯著差異(>0.05); 280日齡至360日齡期間, 白色群體殼長顯著高于紅色和雜色群體(<0.05)。

2.2 三種殼色硬殼蛤殼形態(tài)性狀對活體質(zhì)量的影響分析

本實(shí)驗(yàn)用Q-Q (Quantile-Quantile)檢驗(yàn)法對360日時(shí)3種殼色硬殼蛤各性狀數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)檢驗(yàn)。如表5所示, 所列各殼形態(tài)性狀與活體質(zhì)量的相關(guān)系數(shù)均達(dá)極顯著水平(<0.01)。其中, 白色和紅色硬殼蛤的殼形態(tài)性狀與活體質(zhì)量的相關(guān)系數(shù)大小順序均為3>1>2; 雜色硬殼蛤殼形態(tài)性狀與活體質(zhì)量的相關(guān)系數(shù)大小順序?yàn)?>3>2。從相關(guān)系數(shù)大小來看, 3種殼色硬殼蛤的殼長、殼高和殼寬性狀間存在明顯的共線性。

表4 三種殼色群體稚貝的平均殼長

注: 同一列中, 右上角標(biāo)有不相同字母表示差異顯著(<0.05)

表5 三種殼色硬殼蛤殼形態(tài)性狀對活體質(zhì)量的通徑分析

注:*表示差異顯著(<0.05);**表示差異極顯著(<0.01)

為使分析結(jié)果準(zhǔn)確, 我們對各殼形態(tài)性狀進(jìn)行主成分分析。如表6所示, 3種殼色硬殼蛤只保留主成分1。白色硬殼蛤主成分公式為component 1= 0.9541+0.9492+0.9383; 紅色硬殼蛤主成分公式為component 1=0.9861+0.9812+0.9763; 雜色硬殼蛤主成分公式為component 1=0.9711+0.9652+ 0.9433。不同殼色硬殼蛤主成分分析結(jié)果表明, 殼長、殼高和殼寬對該主成分均具有貢獻(xiàn)價(jià)值。其中, 殼長對該主成分的影響最大, 而殼寬對主成分的影響較小。

表6 三種殼色硬殼蛤數(shù)據(jù)主成分分析

單一性狀對活體質(zhì)量的決定系數(shù)為=2, 兩兩性狀對活體質(zhì)量的共同決定系數(shù)為= 2Pi[22]。各性狀對活體質(zhì)量的決定系數(shù)見表7。結(jié)果顯示, 3種殼色硬殼蛤的殼長對活體質(zhì)量的決定系數(shù)最大, 分別為93.1%, 87.4%和95.3%。白色、紅色和雜色硬殼蛤總決定系數(shù)∑分別為1.075, 0.990和0.999, 其結(jié)果同各自相關(guān)指數(shù)2的數(shù)值近似相等, 表明上述所列3種殼色硬殼蛤的殼長、殼高和殼寬是影響活體質(zhì)量的主要性狀。

表7 三種殼色硬殼蛤殼形態(tài)性狀對活體質(zhì)量的決定系數(shù)

2.3 最優(yōu)回歸方程建立

根據(jù)通徑分析結(jié)果, 以殼形態(tài)性狀為自變量, 活體質(zhì)量為因變量進(jìn)行多元逐步回歸, 分別建立3種殼色硬殼蛤殼長、殼高、殼寬對活體質(zhì)量的最優(yōu)回歸方程:

白色= 8.066 + 0.8361+ 0.3132,

紅色= 6.806 + 1.1501,

雜色=7.629+0.9791+0.2832.

上述方程對3種殼色硬殼蛤殼形態(tài)性狀的偏回歸系數(shù)進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)見表8。白色和雜色硬殼蛤方程中, 殼長、殼高對活體質(zhì)量的偏回歸系數(shù)均達(dá)極顯著或顯著水平(<0.01;<0.05), 而殼寬對活體質(zhì)量的偏回歸系數(shù)不顯著(>0.05), 應(yīng)剔除該自變量; 而紅色硬殼蛤方程中, 殼長對活體質(zhì)量的偏回歸系數(shù)達(dá)極顯著(<0.01), 而殼高、殼寬對活體質(zhì)量的偏回歸系數(shù)不顯著(>0.05), 應(yīng)剔除該自變量。經(jīng)回歸預(yù)測, 估算值與實(shí)際觀察值間差異不顯著(>0.05), 說明上述方程能有效反映3種殼色硬殼蛤殼形態(tài)性狀與活體質(zhì)量間的真實(shí)關(guān)系。

表8 三種殼色硬殼蛤殼形態(tài)性狀偏回歸系數(shù)檢驗(yàn)

注:*表示差異顯著(<0.05);**表示差異極顯著(<0.01)

3 討論

雙殼貝類外殼顏色不僅和生態(tài)、行為相關(guān)[23-24], 還與其生長、存活性狀有關(guān)[25]。王慶恒等[8]對馬氏珠母貝的研究發(fā)現(xiàn), 4個(gè)殼色品系幼蟲的殼長、殼高存在顯著差異。本研究中, 3種殼色群體在幼蟲期的生長性狀也存在著顯著差異(<0.05), 而在稚貝期, 白色群體相較紅色和雜色群體則表現(xiàn)出顯著的生長優(yōu)勢(<0.05)。已有研究表明, 殼色較淺的雙殼貝類更能適應(yīng)高溫養(yǎng)殖環(huán)境條件[26], 生長優(yōu)勢更明顯。Newkirk[27]對貽貝的研究發(fā)現(xiàn), 高溫季節(jié)顏色淺的藍(lán)色貝生長率要顯著快于顏色深的褐色貝。鄭懷平等[28]對海灣扇貝的研究發(fā)現(xiàn), 在稚貝養(yǎng)成時(shí)期, 與橙色和紫色家系相比, 白色家系的生長速度更快、存活率更高。趙鵬等[29]對蝦夷扇貝的研究發(fā)現(xiàn), 在9月齡時(shí)白色貝除殼寬外其余各性狀較褐色貝均具有極顯著的生長優(yōu)勢。上述研究結(jié)果不能解釋本研究中3種殼色群體生長性狀間差異, 我們認(rèn)為硬殼蛤?qū)Ω邷氐哪褪芰?qiáng), 在室外池塘培育中往往被泥沙所覆蓋, 不同殼色群體對光和熱的吸收并無差異。殼色作為可穩(wěn)定遺傳的性狀, 它與表型性狀的聯(lián)系可能與遺傳和環(huán)境等因素有關(guān)[25]。由于本實(shí)驗(yàn)所有殼色群體在相同的養(yǎng)殖環(huán)境下培育, 并且選取同一室外養(yǎng)殖池塘的同齡親貝, 基本可以消除環(huán)境因素對生長性狀的影響。由此推斷, 3種殼色群體在不同時(shí)期的生長性狀差異可能與色素、遺傳因素有關(guān)。

在動植物遺傳育種中, 通過對各性狀間相關(guān)性分析可提高選育效果。然而相關(guān)性分析不能全面考察兩個(gè)變量間的真實(shí)關(guān)系, 使結(jié)果具有片面性。楊小剛等[30]對蝦夷馬糞海膽的研究發(fā)現(xiàn), 其體積與活體質(zhì)量的相關(guān)系數(shù)達(dá)到極顯著水平, 但二者的通徑系數(shù)卻未達(dá)到顯著水平。通徑分析可以將相關(guān)系數(shù)劃分為直接作用和間接影響, 其自變量大小不同對因變量產(chǎn)生的貢獻(xiàn)程度也不同[31], 能準(zhǔn)確反映出變量間的關(guān)系。本研究中, 所測白色、紅色和雜色硬殼蛤殼形態(tài)性狀與活體質(zhì)量的相關(guān)系數(shù)均達(dá)極顯著水平(<0.01), 且呈高度正相關(guān), 這與其他多種貝類中的研究結(jié)果相同[32-33]。3種殼色硬殼蛤的殼長、殼高和殼寬性狀間存在明顯的共線性, 為保證分析結(jié)果準(zhǔn)確, 我們在相關(guān)性分析的基礎(chǔ)上進(jìn)行了主成分分析、通徑分析和決定系數(shù)的計(jì)算。主成分分析結(jié)果顯示, 3種殼色硬殼蛤的殼長對該主成分影響最大, 殼寬對主成分的影響較小。另外, 在通徑分析和計(jì)算決定系數(shù)時(shí), 當(dāng)相關(guān)指數(shù)2或各自變量對因變量的單獨(dú)決定系數(shù)及兩兩共同決定系數(shù)的總和∑大于或等于0.85時(shí), 說明影響因變量的主要自變量已找到[22]。在360日齡時(shí)白色、紅色和雜色硬殼蛤殼形態(tài)性狀對活體質(zhì)量的2和∑均大于0.85, 說明本研究所選殼長、殼高和殼寬是影響活體質(zhì)量的主要性狀, 其他性狀影響相對較小, 通徑系數(shù)分析結(jié)果能真實(shí)反映殼形態(tài)性狀與活體質(zhì)量間的關(guān)系。

經(jīng)逐步回歸發(fā)現(xiàn), 本研究選取的殼長、殼高和殼寬性狀中, 影響3種殼色硬殼蛤活體質(zhì)量的主要自變量均相同, 即殼長對活體質(zhì)量的直接作用最大(0.965, 0.935, 0.947), 且直接作用較間接影響更大; 而殼寬對活體質(zhì)量的間接影響大于通徑系數(shù), 表明殼寬主要通過殼長、殼高產(chǎn)生影響從而間接影響活體質(zhì)量。宋堅(jiān)等[34]對硬殼蛤的研究發(fā)現(xiàn), 小規(guī)格個(gè)體的殼厚、中規(guī)格和大規(guī)格個(gè)體的殼長分別是影響其活體質(zhì)量的主要因素。本研究結(jié)果與上述研究結(jié)果存在差異, 究其原因可能與硬殼蛤遺傳背景、取樣數(shù)量以及硬殼蛤日齡不同有關(guān)。在不同日齡的同種物種中, 影響其活體質(zhì)量的主要?dú)ば螒B(tài)性狀不一致現(xiàn)象已在許多物種中得到證實(shí), 例如安麗等[35]對中國明對蝦的研究發(fā)現(xiàn), 在不同日齡時(shí), 中國明對蝦的殼形態(tài)性狀影響其活體質(zhì)量的主要因素不同。Huo等[36]報(bào)道了不同日齡菲律賓蛤仔影響活體質(zhì)量的主要?dú)ば螒B(tài)性狀也不相同。此外, 楊彥鴻等[37]對南澳青蛤的研究發(fā)現(xiàn), 對活體質(zhì)量影響最大的主要?dú)ば誀顬闅らL。但閆喜武等[38]對四角蛤蜊的研究發(fā)現(xiàn), 活體質(zhì)量主要受殼高的影響最大。劉輝等[39]對菲律賓蛤仔的研究發(fā)現(xiàn), 殼寬是影響其活體質(zhì)量的主要因素。以上研究結(jié)果表明, 由于不同雙殼貝類的殼形態(tài)性狀有所差異, 從而導(dǎo)致影響其活體質(zhì)量的殼形態(tài)性狀也不同[18]。根據(jù)決定系數(shù)的計(jì)算, 我們發(fā)現(xiàn)3種殼色硬殼蛤殼長對活體質(zhì)量的決定系數(shù)最大, 其結(jié)果也與主成分分析和通徑分析結(jié)果相同, 這表明在殼長、殼高和殼寬性狀中, 通過殼長指標(biāo), 可使3種殼色硬殼蛤的活體質(zhì)量取得較好的選育效果。

4 結(jié)論

本研究在相同養(yǎng)殖環(huán)境下調(diào)查了3種殼色硬殼蛤群體生長性狀間差異, 發(fā)現(xiàn)雜色群體在幼蟲期較白色和紅色群體生長速度快、變態(tài)率高, 但存活率低(< 0.05); 在稚貝期, 白色群體則表現(xiàn)出顯著的生長優(yōu)勢(<0.05)。此外, 我們查明了白色、紅色和雜色硬殼蛤的殼長是影響其活體質(zhì)量的主要因素, 殼寬為次要因素; 建立了殼長、殼高和殼寬對活體質(zhì)量的最優(yōu)回歸方程:白色= 8.066+0.8361+0.3132,紅色= 6.806+1.1501,雜色= 7.629+0.9791+0.2832。本文研究結(jié)果可為3種殼色硬殼蛤良種選育提供重要的理論依據(jù)和基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

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Differences in the growth traits and path analysis of the three shell colors of

WANG Yuan-ning1, 2, LI Hua-yu1, 2, MENG Liang1, 2, LI Jin-ze1, 2, DONG Shi-yu1, 2, LI Yong-ren1, GUO Yong-jun1, ZHANG Tao2

(1. Tianjin Key Laboratory of Aqua-ecology and Aquaculture, Fisheries College, Tianjin Agricultural University, Tianjin 300384, China; 2. CAS Key Laboratory of Marine Ecology and Environmental Sciences, Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Qingdao 266071, China)

Shell color is an important characteristic affecting the commercial value of shellfish. In this study, populations ofwith different shell colors were used as breeding parent shellfish, and the progeny populations of white, red, and mottled shell colors were successfully bred by random mating between individuals and were cultivated in a pond for 360 days. The shell length (1), shell height (2), shell width (3), and body mass () were measured, and correlation, principal component and path analyses were used to explore the different shell colorsof. Differences in the growth traits between larval and juvenile clams and the effects of shell morphological traits (1,2, and3) on body mass were assessed. The results showed that the mottled population grew faster and had a higher metamorphosis rate at the larval stage than the white and red populations but had a lower survival rate (0.05). The white group had a significant growth advantage at the juvenile stage (0.05). The correlation coefficients between the shell morphological traits (1,2, and3) and body mass () of the three shell colors ofall reached a very significant level (0.01). The results of principal component and path analyses revealed that the shell length (1) ofwas the main factor affecting its body mass (). The results of this study provide an important theoretical basis and basic data for the selection and breeding of different shell colors in.

; shell color; growth traits; path analysis

Sep. 11, 2022

[Tianjin Science and Technology Commission Project, No. 20YFZCSN00240; Tianjin Agricultural Committee Project No. 202103010; The Modern Agricultural Industrial Technology System Fund, No. CARS-49; Shandong Province Agricultural Major Applied Technology Innovation Project, No. SF1405303301]

S968.31

A

1000-3096(2023)8-0023-10

10.11759/hykx20220911001

2022-09-11;

2022-10-13

天津市科委項(xiàng)目(20YFZCSN00240); 天津市農(nóng)委項(xiàng)目(202103010); 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系專項(xiàng)資金資助(CARS-49); 山東省農(nóng)業(yè)重大應(yīng)用技術(shù)創(chuàng)新項(xiàng)目(SF1405303301)

王元寧(1996—), 男, 河北唐山人, 碩士研究生, 主要從事貝類遺傳育種研究, E-mail: ww123n@163.com; 張濤(1971—), 通信作者, 男, 山東青島人, 研究員, 博士生導(dǎo)師, 主要從事貝類苗種繁育和增養(yǎng)殖、海洋牧場構(gòu)建原理與技術(shù)研究, E-mail: tzhang@gdio.ac.cn

(本文編輯: 趙衛(wèi)紅)