陳 翔
(福建省立醫(yī)院中醫(yī)科,福建 福州 350001)
阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(Obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)主要表現(xiàn)為每夜7 h 的睡眠過(guò)程中,呼吸暫停及低通氣反復(fù)發(fā)作30 次以上,或睡眠呼吸暫停低通氣指數(shù)(AHI)≥每小時(shí)5次[1]。呼吸暫??梢鹛悄虿?、高血壓病、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病等一系列并發(fā)癥,甚至導(dǎo)致夜間猝死[2]。調(diào)查[3-6],中國(guó)成年人OSAHS 發(fā)病率為3.62%~4.81%。有調(diào)查[7]顯示,OSAHS 患者并發(fā)2 型糖尿?。═2DM)的概率可達(dá)40%,而T2DM 患者中并發(fā)OSAHS的概率約有25%。本研究通過(guò)收集福建省立醫(yī)院行多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)(PSG)的T2DM 患者相關(guān)資料,探討T2DM 患者的睡眠特點(diǎn)及與痰濕證的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料本研究收集病例均來(lái)源于福建省立醫(yī)院2018年12月—2020年7月的住院及門(mén)診患者,T2DM患者共110 例,其中痰濕證(PDS)84 例、非痰濕證(non-PDS)26例;收集非2型糖尿?。╪on-T2DM)患者52例。
T2DM組男88例,女22例;年齡42~84歲,平均年齡(49.75±10.28)歲。non-T2DM組男40例,女12例;年齡40~83歲,平均年齡(48.10±7.52)歲。2組患者性別、年齡比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
PDS 組男66 例,女18 例;年齡42~80 歲,平均年齡(49.31±10.54)歲。non-PDS 組男22 例,女4 例;年齡46~84歲,平均年齡(51.19±9.42)歲。2組性別、年齡比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《中國(guó)2 型糖尿病防治指南(2020 年版)》[8]。中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)參考2011 年中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)發(fā)布的《糖尿病中醫(yī)防治指南》[9],辨證為痰濕證。
1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)(1)年齡40~85 歲;(2)患者知情同意并簽署知情同意書(shū)。
1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)(1)妊娠及哺乳期婦女;(2)伴有嚴(yán)重原發(fā)疾病者;(3)不充分配合者。
1.5 監(jiān)測(cè)方法PSG:每位患者接受監(jiān)測(cè)時(shí),禁止飲酒、茶、咖啡,避免劇烈活動(dòng),選擇單人病房,保持室內(nèi)環(huán)境舒適、溫度適宜;監(jiān)測(cè)醫(yī)生矯正多導(dǎo)睡眠儀(美國(guó)飛利浦偉康,型號(hào):Alice-5)導(dǎo)線(xiàn)位置,安放電極,并防止血氧飽和度(SaO2)降低等情況。監(jiān)測(cè)時(shí)間≥8 h。所得數(shù)據(jù)通過(guò)軟件分析處理,人工核對(duì)、矯正。
1.6 觀察指標(biāo)生化指標(biāo)[包括空腹血糖(FPG)、餐后2 小時(shí)血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDLC)、低密度脂蛋白(LDL-C)]、睡眠指標(biāo)[包括睡眠潛伏期(SL)、總臥床時(shí)間(TIB)、總睡眠時(shí)間(TST)、快速眼動(dòng)睡眠占總睡眠時(shí)間比(REM/TST)、非快速眼動(dòng)睡眠1~3 期占總睡眠時(shí)間比(N1/TST、N2/TST、N3/TST)、非快速眼動(dòng)期占總睡眠時(shí)間比(NREM/TST)、AHI、夜間平均血氧飽和度(MSaO2)、夜間最低氧飽和度(LSaO2)、睡眠效率(SE)]及OSAHS 是否是T2DM獨(dú)立危險(xiǎn)因素的篩查。
1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法用SPSS 20.0 軟件統(tǒng)計(jì)。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,行x2檢驗(yàn)。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,2 組間比較行t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)和四分位數(shù)[M(P25,P75)]表示,2 組間比較采用Mann-WhitneyU檢驗(yàn)。篩查獨(dú)立危險(xiǎn)因素用Logistic回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 T2DM 組與non-T2DM 組患者睡眠指標(biāo)比較與non-T2DM 組比較,T2DM 組OSAHS 占比較高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且AHI 較高,而N1/TST、MSaO2、LSaO2水平較低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 T2DM組與non-T2DM組患者睡眠指標(biāo)比較
2.2 PDS 組與non-PDS 組患者生化指標(biāo)比較2 組間TC、TG、HDL-C、LDL-C 水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。而PDS 組的FPG、2 hPG、HbA1c 水平高于non-PDS組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 PDS組與non-PDS組患者生化指標(biāo)比較
2.3 PDS 組與non-PDS 組患者睡眠指標(biāo)比較與non-PDS 組比較,PDS 組OSAHS 占比較高,且AHI 高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 PDS組與non-PDS組患者睡眠指標(biāo)比較
2.4 OSAHS 是 否 是T2DM 危險(xiǎn)因素的Logistic 回歸分析以non-T2DM 組為參照系,以是否有T2DM 為因變量,以性別、年齡、BMI、CHOL、TG、HDL-C、LDLC、OSAHS 為自變量,調(diào)整各種危險(xiǎn)混雜因素后,OSAHS 患者患有T2DM 的相對(duì)危險(xiǎn)度(OR值)為6.934[95%CI(1.842,26.103),P=0.004],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
有研究結(jié)果[10]提示,T2DM 患者的血糖水平與OSAHS患病嚴(yán)重程度呈正相關(guān)關(guān)系。目前,關(guān)于OSAHS引起T2DM 的機(jī)制尚未完全清楚。其可能的機(jī)制為:(1)夜間睡眠紊亂、交感神經(jīng)活動(dòng)增加,引起兒茶酚胺等升糖激素釋放增加,導(dǎo)致血糖升高[11]。(2)低氧血癥可引起血管內(nèi)皮功能障礙,使胰島素受體功能受損,影響胰島素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,導(dǎo)致胰島素抵抗[12]。(3)缺氧引起腎上腺素水平升高,同時(shí)增加肝臟糖異生,抑制骨骼肌對(duì)葡萄糖的攝取,導(dǎo)致血糖升高[13]。(4)OSAHS患者的脂聯(lián)素水平下降,瘦素、抵抗素升高,白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平增高,從而引起糖代謝紊亂[14]。
OSAHS 屬于中醫(yī)學(xué)“鼾癥”范疇。朱穎文等[15]報(bào)道在OSAHS患者的體質(zhì)類(lèi)型中,以痰濕質(zhì)最多見(jiàn),且隨著該病的嚴(yán)重程度增加,痰濕質(zhì)、血瘀質(zhì)占比增多。痰濕貫穿OSAHS始終,該病的主要病機(jī)為痰濕阻滯,氣機(jī)不暢,氣滯血瘀,臟腑失調(diào)[16]。許李娜等[17]通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),痰濕證為OSAHS的主要證型。
本研究發(fā)現(xiàn),OSAHS 是T2DM 的危險(xiǎn)因素,痰濕證為其主要證候。但本研究存在樣本量較小等不足,有待進(jìn)一步研究。
中國(guó)中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育2023年23期