劉 鎮(zhèn),曲麗潔
(河北省農(nóng)產(chǎn)品食品質(zhì)量安全分析檢測重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 河北北方學(xué)院,河北張家口 075000)
雙酚A(Bisphenol A,BPA)是制造環(huán)氧樹脂等樹脂類塑料制品的原料[1-2]。隨著食品特別是飲品外包裝輕量化、便捷化發(fā)展,塑料包裝已被廣泛用于飲品保存和運(yùn)輸過程。在高溫、酸性和含有乳化劑等條件下,部分飲品包裝容器中的雙酚A 容易釋放進(jìn)入飲品,被消費(fèi)者攝入體內(nèi),對健康產(chǎn)生不利影響[3-5]。因此,飲品中的雙酚A 含量值得關(guān)注。
分散固相萃?。―ispersive Solid-Phase Extraction,DSPE)是將固體吸附劑分散于液體分析物,將分析物從復(fù)雜基質(zhì)中分離和凈化的方法[6-7],具有高效、易操作、快速等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于樣品前處理中[8-9]。金屬有機(jī)框架(Metal Organic Frameworks,MOFs)是有機(jī)聚合物形成的三維結(jié)構(gòu),表現(xiàn)為有規(guī)則的多孔結(jié)構(gòu)和大的比表面積,可以作為固相萃取的良好材料[10-12]。酶聯(lián)免疫法是一種利用抗原抗體反應(yīng)的檢測方法,具有靈敏度高、特異性好的優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于食品安全檢測領(lǐng)域[13-15]。本試驗(yàn)合成金屬有機(jī)框架材料,利用該材料研發(fā)一種塑料包裝飲品雙酚A 含量測定的前處理方法,而后利用酶聯(lián)免疫法進(jìn)行測定,可顯著提高雙酚A 的檢測靈敏度,大大節(jié)省前處理步驟和時間,同時具有環(huán)境友好的優(yōu)點(diǎn)。
雙酚A、無水ZrCl4、2-氨基對苯二甲酸和N,N-二甲基甲酰胺(A.R.),無水乙醇(≥99.7%),麥克林;甲醇(A.R.),磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉、鹽酸和氫氧化鈉(分析純),天津市大茂化學(xué)試劑廠;乙腈、丙酮(色譜純),F(xiàn)isher;雙酚A 酶聯(lián)免疫檢測試劑盒,六角體科技。
LC-DZF-6090AB 真空干燥箱,力辰;TDZ4-WS離心機(jī),湘儀;KQ-500B 超聲波清洗機(jī),昆山儀器;KD200 氮吹儀,奧盛儀器;pH 計,雷磁;渦旋振蕩器,IKA;LC-FA2004 電子天平,力辰;K3 酶標(biāo)儀,Thermo;SN-MWB-4 洗板機(jī),尚儀。
1.2.1 MOFs 固相萃取材料制備
取N,N-二甲基甲酰胺50 mL,加入1 g 無水ZrCl4和0.8 g 2-氨基-對苯二甲酸,超聲5 min 分散,將混合體系轉(zhuǎn)移至含有聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中,120 ℃反應(yīng)24 h,冷卻后的反應(yīng)液以2 000 r·min-1離心5 min,棄上清,用N,N-二甲基甲酰胺洗滌3 次,乙醇洗滌3 次,60 ℃真空干燥,得到鋯基MOF Uio-66金屬有機(jī)框架顆粒[16-17]。
1.2.2 樣品的處理和檢測
取塑料包裝中的10 mL 飲品樣品置于15 mL 玻璃離心管中,加入0.1 g MOFs 粉末,振蕩1 min,1 000 r·min-1離心,棄去上清,向沉淀中加入1 mL甲醇復(fù)溶,離心取上清,吹干,用1 mL 0.01 mol·L-1PBS 緩沖液(pH 值為7.4)復(fù)溶殘渣,使用ELISA 試劑盒檢測。
1.2.3 方法影響因素的考察
(1)樣品pH 值對測定結(jié)果的影響。一些飲品由于含有水果成分或檸檬酸等添加劑,常表現(xiàn)為酸性,一些豆?jié){類飲品則表現(xiàn)為偏微堿性。MOFs 材料在前處理過程中扮演固相萃取的角色,將溶液中的雙酚A 吸附在MOFs 材料表面,因此有必要驗(yàn)證合成的MOFs 材料在不同pH 值溶液中的吸附性能。取去離子水將雙酚A 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋至濃度為0.5 mg·L-1,分成若干份,使用鹽酸和氫氧化鈉溶液將其pH 值分別調(diào)整為2、3、4、5、6、7、8、9,按照1.2.2 方法使用MOFs 富集-ELISA 檢測試劑盒檢測。
(2)不同洗脫液對檢測結(jié)果的影響。設(shè)定pH 值為5,對4 管恒定濃度的BPA 水溶液(0.5 mg·L-1)中加入0.1 g MOFs 材料進(jìn)行萃取,而后離心,棄去上清,向離心管中加入1 mL 甲醇、丙酮、正己烷、乙酸乙酯進(jìn)行復(fù)溶,而后離心,取上清有機(jī)相氮?dú)獯蹈?,用PBS(pH 7.4)定容,按照1.2.2 方法使用ELISA 試劑盒檢測,計算BPA 回收率。
(3)BPA 含量對檢測結(jié)果的影響。制作一系列不同濃度(0.01 mg·L-1、0.10 mg·L-1、1.00 mg·L-1、10.00 mg·L-1和100.00 mg·L-1)的BPA 水溶液模擬飲料樣本,各取10 mL 樣本(10 mL 樣本中BPA 含量分別為0.000 1 mg、0.001 0 mg、0.010 0 mg、0.100 0 mg和1.000 0 mg)加入0.1 g MOFs 進(jìn)行BPA 的富集,而后按照1.2.2 方法使用ELISA 試劑盒檢測,計算回收率。
(4)飲品基質(zhì)對測定結(jié)果的影響。選取果汁類、茶飲料、奶、豆?jié){、功能飲料、白酒(53 度)和啤酒樣本進(jìn)行樣本加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)(加標(biāo)濃度1 mg·L-1),測定回收率。
(5)飲品溫度對檢測結(jié)果的影響。飲品有熱飲、冷飲,溫度不同可能對MOFs材料富集BPA產(chǎn)生影響。本試驗(yàn)將同一BPA 濃度(0.1 mg·L-1)的果汁樣本分成若干份,分別使溫度達(dá)到4 ℃、20 ℃、50 ℃、70 ℃,迅速加入0.1 g MOFs進(jìn)行富集而后進(jìn)行洗脫和測定。
如圖1 所示,當(dāng)pH 處于2 ~7,雙酚A 的回收率均大于90%,當(dāng)pH 為5 時,回收率達(dá)到最高,當(dāng)pH >7 時,回收率隨pH 升高而下降??赡苁且?yàn)樗嵝院椭行詶l件下溶液中極性基團(tuán)占據(jù)主導(dǎo),BPA溶解度不大,當(dāng)加入MOFs 材料后,根據(jù)相似相溶的原理,BPA 由于非極性基團(tuán)的存在使其很容易吸附在MOFs 表面,隨著pH 增大,水中的氫氧根濃度增大,與BPA 作用生成的BPA 金屬鹽則更容易分散于水相,故而表現(xiàn)為MOFs 材料在堿性溶液中對BPA 分子固相萃取效果的減弱。當(dāng)pH 為9 時,回收率仍然有80%,這說明MOFs 材料可對pH 值為2 ~9的水溶液中BPA 進(jìn)行萃取并取得滿意結(jié)果,不需要對飲品的pH 值進(jìn)行調(diào)整,可以作為飲品中BPA 的富集方法。
圖1 樣品pH 值對測定結(jié)果的影響
如圖2 所示,甲醇和丙酮的洗脫效果較好,回收率大于95%,而正己烷和乙酸乙酯的洗脫回收率不高,小于90%。其原因可能是MOFs 材料表面有飲料水分,而正己烷對BPA 的溶解性不好,導(dǎo)致回收率不高,乙酸乙酯與水不互溶,形成油包水結(jié)構(gòu),阻礙了其與MOFs 接觸,從而影響了洗脫效果。因而在后續(xù)試驗(yàn)中可選擇甲醇和丙酮作為洗脫劑。
圖2 洗脫液對檢測結(jié)果的影響
如圖3 所示,當(dāng)BPA 的含量低于0.010 0 mg 時,該方法具有較好的回收率,當(dāng)大于0.010 0 mg 時,隨著濃度升高,BPA 檢測回收率急劇下降。證明在水系當(dāng)中,0.1 g MOFs 材料對BPA 的吸附極限在0.010 0 mg 左右,吸附的極限約1/10 000(m/m),若BPA 含量過高,則造成水相與MOFs 相分布達(dá)到平衡,不能完全吸附。造成這一現(xiàn)象的原因可能是MOFs 材料對于BPA 的吸附主要依靠非極性結(jié)構(gòu)部分相似相溶與少量的氫鍵作用力,作用力較弱,結(jié)合位點(diǎn)有限。
圖3 BPA 含量對檢測結(jié)果的影響
如圖4 所示,基質(zhì)為果汁、茶飲料、功能飲料的回收率均大于85%;對于啤酒來說,回收率達(dá)到83%,也比較滿意;對于奶和豆?jié){基質(zhì)來說,回收率分別為68%和75%,說明牛奶和豆?jié){基質(zhì)對于MOFs 的固相萃取效果有一定影響;對于白酒來說,回收率明顯不足(5%),原因可能是酒精含量高,BPA 與酒精的親和力強(qiáng)于MOFs,導(dǎo)致MOFs 在高度酒精體系中難以富集BPA。
圖4 不同飲品基質(zhì)的加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)
如圖5 所示,不同溫度下的檢測結(jié)果并無明顯區(qū)別,說明溫度波動對MOFs富集BPA的影響不顯著。通常情況下,熱飲更容易將塑料包裝中的BPA 溶解到飲品之中,消費(fèi)者攝入BPA 的風(fēng)險更高。本試驗(yàn)證明冷飲和熱飲均可進(jìn)行MOFs 富集-ELISA 檢測工作,無須將樣本平衡至室溫,可以節(jié)省檢測時間。
圖5 飲品溫度對檢測結(jié)果的影響
按照1.2.2 的步驟,采用20 份空白樣品測定均值加3 倍標(biāo)準(zhǔn)差的方法測定方法的檢出限,結(jié)果為0.002 mg·L-1。
劣質(zhì)食品包裝容易導(dǎo)致BPA 溶出進(jìn)入飲品,損害消費(fèi)者健康[18]。本文將MOFs 材料富集功能和酶聯(lián)免疫技術(shù)結(jié)合起來,建立了檢測塑料包裝飲品中雙酚A 的方法,能為飲料中BPA 的檢測提供便利。通過試驗(yàn)證實(shí),該方法的檢出限達(dá)到0.002 mg·L-1,能夠滿足飲品中微量BPA 的檢測。