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    姜黃素的提取、生理特性及其在肉制品與鮮肉中的應(yīng)用研究進(jìn)展

    2023-11-08 06:00:36郭熒輝李洪軍邢根安謝兆華韓薇張文振史佳龍賀稚非
    食品與發(fā)酵工業(yè) 2023年20期
    關(guān)鍵詞:鮮肉姜黃薄膜

    郭熒輝,李洪軍,2,3,邢根安,謝兆華,韓薇,張文振,史佳龍,賀稚非,2,3*

    1(西南大學(xué) 食品科學(xué)學(xué)院,重慶,400715)2(川渝共建特色食品重慶市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,重慶,400715) 3(重慶市特色食品工程技術(shù)研究中心,重慶,400715)

    肉類中含有蛋白質(zhì)、必需氨基酸、鐵、鋅等多種人體必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),但是肉類容易發(fā)生脂質(zhì)氧化以及受到微生物污染,導(dǎo)致其腐敗變質(zhì),造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失[1]。目前,一些研究將姜黃素、花青素等具有抗氧化、抑菌功能的天然活性成分用于肉類中,抑制脂質(zhì)氧化和微生物生長(zhǎng),以延長(zhǎng)其保質(zhì)期;同時(shí)還發(fā)現(xiàn)姜黃素、花青素、葉綠素等對(duì)pH敏感的色素可用于監(jiān)控肉的品質(zhì)變化[2]。

    姜黃是傳統(tǒng)的香料植物,常用于食品加工中,姜黃中的主要生物活性成分是姜黃素,在姜黃根莖中約有2%~9%的姜黃素[3]。姜黃素是一種黃色的多酚類物質(zhì),由2個(gè)苯環(huán)構(gòu)成,苯環(huán)上連接著甲氧基和羥基,中間由β-二酮與碳鏈相連,并且還有酮-烯醇式互變結(jié)構(gòu)[3],如圖1所示。姜黃素味辛辣,不溶于水,易溶于乙醇、丙酮、堿液等溶劑中[3-6],其對(duì)pH敏感,還具有抗氧化、抑菌、抗炎、抗癌等多種生物活性[2, 7]。目前,食用姜黃素來(lái)自于姜黃根莖,但不同的提取方法會(huì)對(duì)姜黃素得率有影響,同時(shí)國(guó)內(nèi)外論文對(duì)姜黃素在肉類中的應(yīng)用沒(méi)有系統(tǒng)性總結(jié)。因此,本文重點(diǎn)綜述了姜黃素的提取方法、生理特性以及在肉制品和鮮肉領(lǐng)域中的應(yīng)用進(jìn)展,以期為姜黃素的應(yīng)用提供理論參考。

    圖1 姜黃素結(jié)構(gòu)式Fig.1 The structure of curcumin

    1 姜黃素的提取方法

    1.1 浸漬提取法

    浸漬提取法是獲得天然活性成分常用的方法,其利用有機(jī)溶液、水溶液等提取試劑從植物中溶出目標(biāo)物質(zhì)[4]。浸提法的得率主要與溶劑種類、溶劑濃度、提取溫度、提取時(shí)間、姜黃粒徑、料液比等因素有關(guān)[4-5,8]。姜黃素是一種疏水性物質(zhì),常使用有機(jī)溶劑提取,一般認(rèn)為乙醇是最佳的提取溶劑[9],還發(fā)現(xiàn)隨著溫度升高會(huì)使姜黃素得率提高,但溫度過(guò)高會(huì)使姜黃素降解,得率降低[5]。PAULUCCI等[8]研究不同條件對(duì)姜黃素得率的影響,提取溫度80 ℃、96%(體積分?jǐn)?shù))乙醇溶液、料液比1∶4、攪拌速率70 r/min、提取24 h,姜黃素得率為1.8%,同時(shí)發(fā)現(xiàn)乙醇濃度是影響姜黃素得率的重要因素。除了有機(jī)溶劑外,還可以使用堿液進(jìn)行提取,OTHMAN等[6]使用2 mol/L氫氧化鈉溶液浸漬提取姜黃素0.5 h,從每克凍干姜黃粉中共得到了(12.95±1.07) mg的姜黃素,并且發(fā)現(xiàn)堿液沒(méi)有降低姜黃素的抗氧化活性和抑菌活性。由于傳統(tǒng)試劑具有較大揮發(fā)性、高毒性等缺點(diǎn)。目前,一些研究者開(kāi)發(fā)出離子溶液作為綠色溶劑來(lái)提取姜黃素,這些離子溶液具有低揮發(fā)性、高熱穩(wěn)定性、黏度可調(diào)等特點(diǎn)[10],同時(shí)離子液體可以溶解纖維素、破壞姜黃細(xì)胞壁,從而提高姜黃素得率[11]。G?KDEMIR等[10]使用1-丁基-3-甲基咪唑雙(三氟甲基磺?;?亞胺離子液體提取姜黃素,實(shí)驗(yàn)室最高得率為2.94%。

    1.2 索氏回流提取

    索氏回流提取法是從植物中提取天然活性成分的常用方法,其原理是圓底燒瓶中的溶劑蒸汽與頂針中的姜黃接觸并提取姜黃素,當(dāng)頂針中的液體達(dá)到溢流層時(shí),含姜黃素的液體從虹吸管回到圓底燒瓶中,分離后的溶劑重新進(jìn)入頂針中反復(fù)提取姜黃素,可以減少揮發(fā)性試劑的消耗[9,12]。SHIRSATH等[9]在78 ℃、姜黃粒徑0.09 mm、料液比1∶25(g∶mL)、乙醇作為溶劑索氏提取8 h,從每克姜黃粉中得到了12.75 mg的姜黃素,高于分批提取的7.89 mg。與浸漬提取相比,索氏提取得率更高,但需要更長(zhǎng)的時(shí)間。為了縮短提取的時(shí)間,一些研究使用超聲波、微波等技術(shù)輔助索氏提取姜黃素[4]。

    1.3 加壓液體提取

    加壓液體提取法是通過(guò)增加壓力來(lái)提高溶劑的沸點(diǎn)[13],然后利用高溫、高壓加快溶質(zhì)與溶劑之間的傳質(zhì)速率,提高提取能力。加壓液體提取具有提取時(shí)間短、得率高、溶劑消耗低等特點(diǎn)[14]。CHAO等[14]通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)確定最佳提取條件為:姜黃粒徑0.20~0.30 mm、乙醇為提取溶劑、溫度100 ℃、壓強(qiáng)1 500 psi(約10.34 MPa)、靜態(tài)提取5 min、循環(huán)為1、沖洗量60%,并用于12種商品姜黃的提取,從每克姜黃樣本中得到了10.16~16.48 mg的姜黃素。當(dāng)使用水作為提取溶劑時(shí),加壓液體提取又稱為亞臨界水提取,VALIZADEH等[15]在最佳提取條件下:粒徑0.71 mm、溫度140 ℃、壓強(qiáng)1 MPa、提取時(shí)間14 min,利用亞臨界水提取,姜黃素得率為3.8%。OSORIO-TOBN等[16]將加壓液體提取法和超臨界CO2流體提取法整合工藝用于姜黃素的提取,即使用超臨界CO2流體法提取姜黃根莖中的姜黃精油,然后再利用加壓液體法從處理的姜黃根莖中提取姜黃素,最終得率達(dá)到(4.3±0.2)%。姜黃精油具有辛辣的氣味,會(huì)對(duì)食品的感官造成一定的影響,而去除姜黃精油的姜黃素在食品的中具有更廣闊的應(yīng)用前景。

    1.4 超聲波輔助提取

    超聲波輔助提取是在傳統(tǒng)的提取方法上利用超聲波進(jìn)行輔助,其原理是超聲波可以使植物細(xì)胞壁破裂促進(jìn)物質(zhì)釋放,同時(shí)由于空化效應(yīng)產(chǎn)生的湍流和溶液循環(huán)可以增強(qiáng)體系的傳質(zhì)速率,從而加快提取速率[9,12]。超聲頻率、超聲功率是影響得率的重要因素,SHIRSATH等[9]利用超聲波輔助索氏提取,對(duì)照組使用索氏提取8 h后,從每克姜黃粉中得到12.75 mg的姜黃素,而在超聲頻率22 kHz、超聲功率250 W、35 ℃,提取時(shí)間1 h,其余參數(shù)一致時(shí),從每克姜黃粉中得到9.18 mg的姜黃素,發(fā)現(xiàn)超聲波輔助大幅度縮減提取時(shí)間,減少能量消耗。超聲波輔助提取還能提高姜黃素得率,PATIL等[17]使用超聲波輔助氯化膽堿-乳酸共晶溶劑浸漬提取姜黃素, 20 min從每克干姜黃粉中得到77.13 mg的姜黃素,與僅使用共晶溶劑(75 min)相比時(shí)間更短,且得率提高了16.67%。有研究報(bào)道,使用探頭超聲波直接處理姜黃粉與水的混合物可以得到納米型姜黃素,增大了姜黃素的水溶性,有利于提高姜黃素的生物活性[18]。

    1.5 微波輔助提取

    姜黃的細(xì)胞壁主要由纖維素組成,微波輻射的熱效應(yīng)會(huì)促進(jìn)纖維素降解,造成細(xì)胞壁的損傷,加快姜黃素的釋放,同時(shí)微波處理會(huì)增加溶劑擴(kuò)散速率,從而加快提取速率,微波輔助提取還具有提取時(shí)間短、得率高等優(yōu)點(diǎn)[19]。微波功率、微波處理時(shí)間是影響得率的重要因素[20]。WAKTE等[20]先對(duì)水浸漬的姜黃粉微波輻照(270 W)預(yù)處理7 min后,在60 W微波功率下使用丙酮提取5 min,最大得率為1.9%,而使用丙酮索氏回流提取8 h,得率僅為2.1%,表明微波輔助提取可以顯著縮短提取時(shí)間。MANDAL等[21]的研究也表明,與浸漬提取、攪拌提取、索氏回流提取相比,微波輔助提取時(shí)間更短、得率更高。隨著微波輔助技術(shù)的發(fā)展,已經(jīng)開(kāi)發(fā)出真空微波輔助提取、氮?dú)獗Wo(hù)微波輔助提取、超聲微波輔助提取和動(dòng)態(tài)微波提取等方法[22],提高微波輔助提取能力。

    1.6 酶輔助提取

    酶輔助提取是利用酶破壞姜黃細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu),促進(jìn)姜黃素釋放[23],從而提高姜黃素得率。酶具有專一性和特異性,故酶的種類是影響得率的重要因素,目前常使用α-淀粉酶、淀粉葡萄糖苷酶[3]、纖維素酶[11,24]、葡萄糖淀粉酶[23]進(jìn)行處理。利用酶輔助可以顯著提高姜黃素得率,SAHNE等[3]加入α-淀粉酶和淀粉葡萄糖糖苷酶對(duì)姜黃粉進(jìn)行預(yù)處理,然后利用N,N,-二丙基銨-N′,N′-二丙基氨基甲酸酯離子溶液進(jìn)行提取,與對(duì)照組相比,姜黃素得率由3.58%提升至5.73%,且純度達(dá)到96%。其次酶用量、酶解時(shí)間、酶解pH、酶解溫度對(duì)得率也有影響[24]。寧娜等[24]發(fā)現(xiàn)纖維素酶輔助微波提取可以提高姜黃素得率,并得到最佳酶處理?xiàng)l件:纖維素酶(10 000 U/g)用量9.8 mg/g(酶∶姜黃)、酶解時(shí)間75 min、pH值4.7、溫度43 ℃,最終從每克姜黃中得到了21.96 mg 姜黃素,優(yōu)于單獨(dú)使用微波輔助提取姜黃素。

    2 姜黃素的生理特性

    2.1 抗氧化活性

    姜黃素是從姜黃中提取的多酚類物質(zhì),對(duì)活性氧、二氧化氮自由基、超氧陰離子自由基、羥自由基和DPPH自由基具有較好的清除能力[25],是一種有效的抗氧化活性物質(zhì)。其抗氧化的原理是酚羥基和亞甲基位點(diǎn)可以提供H原子并與自由基反應(yīng),從而清除自由基[26]。也有研究表明,姜黃素可以抑制脂氧合酶、環(huán)加氧酶和黃嘌呤氧化酶的活性,從而抑制活性氧自由基的產(chǎn)生[27]。

    姜黃素具有良好的抗氧化活性,NAKSURIYA等[25]比較了不同抗氧化劑對(duì)DPPH自由基的清除率,發(fā)現(xiàn)姜黃素抗氧化活性顯著高于抗壞血酸和藤黃黃酮,略低于沒(méi)食子酸。姜黃素的抗氧化活性隨著其濃度的增加而增強(qiáng),MA等[26]研究發(fā)現(xiàn)加入姜黃素可以大幅度地提升薄膜抗氧化活性,對(duì)照組薄膜DPPH自由基清除率僅為1.81%,而隨著姜黃素含量的增加(1%→5%),薄膜的DPPH自由基清除能力也增強(qiáng)(7.81%→35.16%)。姜黃素具有抑制肉類脂質(zhì)氧化的能力,ABDOU等[28]的研究表明,與對(duì)照組相比,加入姜黃素的薄膜可以顯著降低雞肉中的丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,抑制脂質(zhì)氧化。因此,姜黃素是一種優(yōu)良的抗氧化劑,可用于肉類抗氧化和抗氧化活性薄膜中。

    2.2 抑菌活性

    研究表明姜黃素對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、銅綠假單胞菌[6]、單增李斯特菌、鼠傷寒沙門(mén)氏菌[7]、枯草芽孢桿菌[29]等細(xì)菌具有良好的抑制作用,并且對(duì)白念球菌屬、鐮孢菌屬真菌[6]也有一定抑制作用。目前認(rèn)為姜黃素的抑菌機(jī)制主要有:a)姜黃素可以與細(xì)菌分裂所需的絲狀溫度敏感突變體Z(FtsZ)結(jié)合,抑制Z環(huán)的形成,從而抑制細(xì)菌的分裂[29]。b)姜黃素可以破壞細(xì)胞膜的完整性,造成細(xì)胞質(zhì)泄漏,從而達(dá)到抑制細(xì)菌的作用[30]。

    姜黃素具有良好的抑菌效果,其抑菌效果與濃度呈正相關(guān)。OTHMAN等[6]研究發(fā)現(xiàn),隨著姜黃素濃度的增加,產(chǎn)生的抑菌圈越大。SADIKCI等[7]研究也表明抑菌效果與姜黃素濃度相關(guān),在肉末中接種104CFU/g的細(xì)菌,并加入不同濃度姜黃素,培養(yǎng)7 d后,發(fā)現(xiàn)加入1%的姜黃素使金黃色葡萄球菌、鼠傷寒沙門(mén)氏菌、大腸桿菌O157∶H7和單增李斯特菌的平板計(jì)數(shù)分別降低(1.84、1.87、2.24、1.48 lgCFU/g),而加入2% 姜黃素使平板計(jì)數(shù)分別降低(3.15、2.42、2.31、2.91 lgCFU/g)。同時(shí),姜黃素的抑菌效果也與微生物的種類相關(guān),例如:姜黃素對(duì)單增李斯特菌和金黃色葡萄球菌的最小抑菌濃度(minimal inhibit concentration,MIC)為125 μg/mL,對(duì)鼠傷寒沙門(mén)氏菌和大腸桿菌O157∶H7的MIC值為250 μg/mL[7];而10 mg/mL的姜黃素對(duì)木霉屬真菌無(wú)明顯的抑制作用[6]。姜黃素對(duì)食源性致病細(xì)菌具有良好的抑制作用,可作為天然抑菌劑用于肉類領(lǐng)域。

    2.3 pH指示作用

    姜黃素具有指示pH變化的能力,其在不同的pH下表現(xiàn)為不同的顏色,在酸性條件(pH 3.0~7.0)下,姜黃素為黃色,在堿性條件下(pH ≥8.0),顏色則變?yōu)槌壬蛘呒t色[31]。姜黃素顏色的變化可能與其結(jié)構(gòu)改變有關(guān),在酸性條件下姜黃素以β-二酮結(jié)構(gòu)為主,而堿性條件下則為酮-烯醇式結(jié)構(gòu)[32]。同時(shí)有研究認(rèn)為,堿性環(huán)境會(huì)使姜黃素兩端的羥基發(fā)生電子云偏離的共軛效應(yīng),故顏色從橙黃變?yōu)榧t色[33]。XIAO等[34]在智能薄膜中加入姜黃素,并將其浸入不同pH值(3.0、5.0、7.0、9.0、11.0)的磷酸鹽緩沖液中,發(fā)現(xiàn)在pH 3.0~7.0時(shí),薄膜顏色為淺黃色,隨著pH值不斷升高,薄膜顏色發(fā)生顯著改變,pH值為9.0時(shí),顏色為橙色,pH值上升至11.0,顏色也變?yōu)榧t色,同時(shí)發(fā)現(xiàn)姜黃素智能薄膜顏色變化趨勢(shì)與姜黃素溶液一致,說(shuō)明薄膜并不會(huì)影響姜黃素的pH指示作用。因此姜黃素可用于智能包裝中指示pH的變化。

    3 姜黃素在肉制品與鮮肉中的應(yīng)用

    3.1 姜黃素在肉制品中的應(yīng)用

    高蛋白肉制品在高溫加工過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生雜環(huán)芳胺,有一定致癌風(fēng)險(xiǎn)[39]。姜黃素能降低肉制品中雜環(huán)胺的含量,WANG等[39]發(fā)現(xiàn)姜黃素能降低紅燒肉中Norharman和Harman雜環(huán)芳胺的含量,其作用機(jī)制是抑制雜環(huán)芳胺的前體羰基化合物和1,2,3,4-四氫-β-咔啉-3-羧酸的形成,同時(shí)還可以直接清除雜環(huán)芳胺,保障食品健康安全。

    3.2 姜黃素活性薄膜在鮮肉中的應(yīng)用

    肉在貯藏和銷售的過(guò)程中,受到微生物和酶的作用會(huì)發(fā)生蛋白質(zhì)降解、脂質(zhì)氧化等,產(chǎn)生異味或惡臭味,降低肉的品質(zhì),對(duì)肉類行業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。生物可降解薄膜是一種新型的包裝材料,不同于傳統(tǒng)的塑料包裝,其最大的特點(diǎn)是可降解、能減少對(duì)環(huán)境的污染[40],并廣泛地應(yīng)用在鮮肉保鮮中。在薄膜中加入姜黃素可以延長(zhǎng)鮮肉的貨架期,因?yàn)榻S素具有抗氧化和抑菌作用,同時(shí)薄膜的物理隔離也可以減少鮮肉與外界環(huán)境的接觸。許多研究表明,將姜黃素活性薄膜用于羊肉[1]、雞肉[28,41]、豬肉[40,42]、魚(yú)肉[43]的貯藏中,可以延緩其腐敗變質(zhì),延長(zhǎng)保質(zhì)期。XIE等[40]發(fā)現(xiàn)在含細(xì)菌纖維素的馬鈴薯薄膜中加入姜黃素,可以提高薄膜的抗氧化能力,并用于豬肉貯藏[(4±1) ℃],與空白對(duì)照組相比,使用含姜黃素的薄膜覆蓋豬肉可以顯著降低MDA的含量,豬肉氧化程度最低。但姜黃素在水中的溶解度較低,可能會(huì)影響其抗氧化和抑菌活性。目前有一些研究制備出姜黃素納米顆粒、姜黃素納米乳液來(lái)提高姜黃素的水溶性及其生物活性。SHEN等[42]采用離子交聯(lián)技術(shù)制備姜黃素納米顆粒,其水溶性大幅度提高(0.017 μg/mL→ 35.92 μg/mL),并加入至羥甲基纖維素鈉薄膜中用于豬肉的貯藏保鮮[(4±1) ℃],發(fā)現(xiàn)相同濃度的姜黃素,納米顆粒具有更優(yōu)良的抗氧化活性,第15天的MDA含量為0.248 mg/kg,顯著低于普通姜黃素薄膜組。KHAN等[41]在食用明膠復(fù)合薄膜中加入姜黃素納米乳液,薄膜對(duì)DPPH自由基的清除率可以達(dá)到60.51%,并對(duì)大腸桿菌和鼠傷寒沙門(mén)氏菌等食源性病原菌也具有良好的抑制作用,可以使雞肉的貯藏(4 ℃)時(shí)間延長(zhǎng)至17 d,優(yōu)于傳統(tǒng)的塑料包裝。ABDOU等[28]研究還發(fā)現(xiàn)姜黃素納米乳液-果膠涂層不僅可以延長(zhǎng)雞肉的貯藏期,還能更好地保留雞肉的品質(zhì),與對(duì)照組相比實(shí)驗(yàn)組的雞肉具有更好的持水力和肌肉質(zhì)地,可能是姜黃素能抑制腐敗微生物的生長(zhǎng),從而抑制雞肉蛋白質(zhì)的降解。因此,含姜黃素的薄膜在鮮肉的貯藏保鮮中具有較大的潛力。

    3.3 姜黃素智能薄膜在指示鮮肉品質(zhì)中的應(yīng)用

    近年來(lái)智能包裝廣泛地用于監(jiān)控鮮肉貯藏過(guò)程中的品質(zhì)變化,其最大的特點(diǎn)是可通過(guò)指示劑顏色的變化來(lái)反映食品品質(zhì)的變化,而無(wú)需進(jìn)行檢測(cè),可以將產(chǎn)品的質(zhì)量直接傳達(dá)給消費(fèi)者[44]。植物天然色素姜黃素、花青素、甜菜堿、葉綠素等常作為智能包裝的指示劑[2]。姜黃素是從姜黃中提取的天然色素,對(duì)pH表現(xiàn)出顏色敏感性,這使其成為智能包裝的合適指示劑??倱]發(fā)性鹽基氮(total volatile basic nitrogen,TVB-N)是肉在貯藏過(guò)程中受到微生物作用,肉中的蛋白質(zhì)分解產(chǎn)生的氨或胺等堿性含氮物質(zhì)的總稱,產(chǎn)生的TVBN會(huì)使環(huán)境的pH值上升[45],故可以通過(guò)姜黃素顏色的變化來(lái)反映鮮肉的品質(zhì)。目前,姜黃素智能薄膜已用于監(jiān)測(cè)蝦肉[31-34]、雞肉[32]、豬肉[45,46]、牛肉[47]、魚(yú)肉[48]等鮮肉中。LIU等[45]在羥甲基纖維素鈉薄膜中加入殼聚糖包裹的姜黃素微膠囊,并用于監(jiān)測(cè)豬肉冷藏(4 ℃)過(guò)程中品質(zhì)的變化,貯藏第2天后,豬肉中的TVB-N含量為15.12 mg/100 g、pH值為6.25,豬肉從新鮮變?yōu)椴恍迈r,薄膜的顏色從淺黃色變?yōu)樯铧S色,說(shuō)明姜黃素智能薄膜具有指示豬肉新鮮程度的功能。蝦類等水產(chǎn)品在貯藏過(guò)程中極易發(fā)生腐敗變質(zhì),故需要對(duì)其新鮮度進(jìn)行監(jiān)測(cè)。ZHANG等[31]在聚乙烯醇中加入姜黃素和瓊脂制備pH指示薄膜,用于蝦肉冷藏(4 ℃)研究中,結(jié)果表明在36 h蝦肉已經(jīng)腐敗變質(zhì),薄膜顏色變?yōu)殚偕?60 h蝦肉中TVB-N含量高達(dá)56.8 mg/100 g,已經(jīng)嚴(yán)重腐敗,薄膜顏色變?yōu)殚偌t色。隨著鮮肉腐敗的發(fā)生,姜黃素薄膜的顏色也發(fā)生明顯變化,且與TVB-N含量呈正相關(guān)關(guān)系,薄膜可以有效地監(jiān)測(cè)鮮肉貯藏過(guò)程中品質(zhì)的變化。

    4 結(jié)論

    姜黃素具有抗氧化、抑菌的生物活性和pH指示能力。大量研究表明(表1),姜黃素可以有效地抑制脂質(zhì)氧化、微生物生長(zhǎng),從而延長(zhǎng)肉和肉制品的保質(zhì)期,減少食物浪費(fèi);同時(shí)姜黃素智能薄膜能無(wú)損地反映肉的新鮮度和腐敗程度,并將其直觀地傳達(dá)給消費(fèi)者,因此在肉類領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。但仍需對(duì)以下幾個(gè)方面進(jìn)行深入研究:a)傳統(tǒng)姜黃素提取方法需要大量的有機(jī)溶劑、且所需時(shí)間長(zhǎng),故可以采用更加高效、綠色、便宜的方法制備姜黃素,并實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)姜黃素。b)姜黃素具有一定的辛辣味,使得姜黃素的應(yīng)用受到一定的限制,故有必要對(duì)姜黃素的去味、掩蓋進(jìn)行研究。c)姜黃素的抗氧化、抑菌活性在肉制品和肉的應(yīng)用中有著巨大的貢獻(xiàn),可以增加姜黃素的水溶性來(lái)增強(qiáng)生物活性,或者研究與其他活性成分的協(xié)同增效能力。d)姜黃素活性薄膜和智能薄膜在肉的保鮮和腐敗指示中有應(yīng)用潛力,仍需研究其在不同肉類的影響,以拓寬應(yīng)用范圍。

    表1 姜黃素在不同肉制品與鮮肉中的應(yīng)用Table 1 The application of curcumin in different meat products and fresh meat

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