• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    D-塔格糖的生理活性及生物合成研究進(jìn)展

    2023-11-06 11:42:28李子杰沈立群費(fèi)康清中西秀樹
    關(guān)鍵詞:塔格半乳糖乳糖

    李子杰, 沈立群, 費(fèi)康清, 陳 洲, 中西秀樹

    (江南大學(xué) 生物工程學(xué)院/糖化學(xué)與生物技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 江蘇 無錫 214122)

    糖的過量攝入和肥胖0、糖尿病等慢性疾病具有相關(guān)性,糖過量對(duì)身體的危害不亞于酒精[1]。歐美等發(fā)達(dá)國家和地區(qū),為了引導(dǎo)消費(fèi)者減少對(duì)糖的攝入,對(duì)含糖飲料等食品征收糖稅。近年來,減糖和代糖市場(chǎng)需求持續(xù)火熱;控糖、減糖契合“健康中國”這一國家重要戰(zhàn)略需求。稀有糖是自然界中存在但含量很低的單糖及其衍生物[2],作為一類新型的功能性甜味劑,已成為國際上研究的熱點(diǎn)。稀有糖食用后產(chǎn)生能量較少且具有抑制血糖升高、抗肥胖、抗氧化、抗炎等生理功能[3-4],以極低卡路里的稀有糖作為代糖符合“大衛(wèi)生、大健康”這一理念[5-6]。D-塔格糖作為一種稀有糖,其口感與蔗糖相近,甜度是蔗糖的92%,但熱量卻只有蔗糖的三分之一。D-塔格糖具有多種有益于人體的生理功能,如預(yù)防肥胖、降低血糖、抗齲齒、抗氧化、益生、改善腸道菌群、增強(qiáng)免疫力、預(yù)防心腦血管疾病等,因此D-塔格糖是一種理想的功能性甜味劑。2001年,美國食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,FDA)將D-塔格糖認(rèn)定為“公認(rèn)安全”(generally recognized as safe,GRAS)食品[7],并被世界衛(wèi)生組織聯(lián)合食品添加劑委員會(huì)(The Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives,JECFA)和聯(lián)合國糧農(nóng)組織推薦作為一種新型甜味劑,可以作為食品添加劑使用[8]。2014年,依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》和《新食品原料安全性審查管理辦法》,國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)批準(zhǔn)D-塔格糖為食品新原料。因此,D-塔格糖有著非常廣闊的市場(chǎng)前景。

    1 D-塔格糖的代謝及生理活性

    D-塔格糖是一種重要的稀有己酮糖,是D-半乳糖的同分異構(gòu)體、D-果糖的C-4 差向異構(gòu)體或D-山梨糖的C-3差向異構(gòu)體,結(jié)構(gòu)見圖1。

    圖1 D-塔格糖的分子結(jié)構(gòu)Fig.1 Molecular structure of D-tagatose

    1.1 D-塔格糖的代謝

    D-塔格糖在人體內(nèi)的代謝過程見圖2。

    圖2 D-塔格糖的代謝過程Fig.2 Metabolic process of D-tagatose

    雖然D-塔格糖與D-果糖在結(jié)構(gòu)上具有相似性,人體對(duì)D-塔格糖的吸收效率很低,僅有20%~25%被小腸吸收。D-塔格糖被小腸吸收后,代謝過程和D-果糖類似,但代謝速率只有果糖的50%。在果糖激酶的作用下,D-塔格糖被轉(zhuǎn)化為D-塔格糖-1-磷酸,后者在醛縮酶的作用下分解為磷酸二羥丙酮和甘油醛。相對(duì)于D-果糖,果糖激酶對(duì)D-塔格糖顯示了較低的親和作用[9]。沒有被小腸吸收的D-塔格糖進(jìn)入大腸,被腸道微生物發(fā)酵并產(chǎn)生短鏈脂肪酸[10-11]。在大腸中,D-塔格糖通過半乳糖的分支代謝途徑——塔格糖-6-磷酸代謝通路進(jìn)行代謝。在己糖激酶的作用下,D-塔格糖轉(zhuǎn)化為D-塔格糖-6-磷酸,進(jìn)而在塔格糖-6-磷酸激酶和塔格糖-1,6-二磷酸醛縮酶的作用下,分解為磷酸二羥丙酮和甘油醛-3-磷酸。

    1.2 D-塔格糖的生理活性

    D-塔格糖具有降血糖、減少肥胖、益生、抗齲齒、抗氧化、提高生育能力等多種生理功能(圖3)。

    圖3 D-塔格糖的主要生理活性Fig.3 Main physiological activity of D-tagatose

    1.2.1降低血糖

    D-塔格糖能夠調(diào)控健康人群和Ⅱ型糖尿病患者的血糖水平。與傳統(tǒng)口服的治療糖尿病藥物相比,D-塔格糖安全性高、具有抗氧化活性以及抑制體重增加等優(yōu)點(diǎn)[11]。研究表明:糖尿病患者在進(jìn)行葡萄糖耐受實(shí)驗(yàn)前30 min給予75 g D-塔格糖,能夠顯著抑制血糖升高且不會(huì)影響血液中的胰島素水平[12],并且D-塔格糖的最小劑量為5 g(3次/d)能夠有效控制Ⅱ型糖尿病患者的乙?;t蛋白水平[13]。到目前為止,D-塔格糖的降血糖機(jī)理還沒有完全闡明,其可能的機(jī)理如下:D-塔格糖在肝臟中的代謝同D-果糖類似,在果糖激酶的作用下生成D-塔格糖-1-磷酸,后者能夠誘導(dǎo)葡萄糖激酶從細(xì)胞核進(jìn)入到細(xì)胞質(zhì),增強(qiáng)葡萄糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖-6-磷酸進(jìn)入糖酵解途徑,同時(shí)促進(jìn)葡萄糖轉(zhuǎn)化為糖原[14-15]。D-塔格糖-1-磷酸還能夠抑制糖原磷酸化酶的活性,從而抑制糖原分解為葡萄糖。此外D-塔格糖能夠抑制腸道中主要的消化酶類(蔗糖酶和麥芽糖酶)的活性,實(shí)現(xiàn)降低血糖的作用。因此,D-塔格糖可以作為代糖添加到糖尿病患者的飲食中,實(shí)現(xiàn)輔助降低血糖的功效。

    1.2.2減少肥胖

    體重管理對(duì)于減少肥胖相關(guān)疾病的風(fēng)險(xiǎn)起著重要的作用。D-塔格糖具有低熱量的特性,能夠作為一種有前景的用于體重管理的甜味劑。對(duì)于很多糖尿病患者,降低體重是控制血糖的關(guān)鍵因素。糖尿病患者長期服用D-塔格糖能夠明顯降低體重[16],并且D-塔格糖能夠減少健康男性的食物攝入量[17]。對(duì)于孕婦而言,比較常見的問題是體重管理,如果體重過度增加,將會(huì)增加母親和胎兒的健康風(fēng)險(xiǎn),因此D-塔格糖在母嬰市場(chǎng)也有著潛在的應(yīng)用前景。

    1.2.3益生功能

    益生元是指一些不被宿主消化吸收卻能夠選擇性地促進(jìn)體內(nèi)有益菌的代謝和增殖,從而改善宿主健康的有機(jī)物質(zhì)[18]。D-塔格糖就是一種很好的益生元,D-塔格糖對(duì)人體的腸胃條件有抗性,能有效地刺激益生菌的生長,特別是Bifidobacteriuminfantis,從而抑制致病菌的生長[19];研究表明,人體健康的口腔中富含D-塔格糖,并且因?yàn)镈-塔格糖對(duì)Streptoccusgordonii等導(dǎo)致齲齒的細(xì)菌生長有著抑制作用[20],所以具有抗齲齒功能。促進(jìn)益生菌的增殖、抑制致病菌的生長、抗齲齒等功能都體現(xiàn)了D-塔格糖良好的益生功能。

    1.2.4抗氧化

    細(xì)胞內(nèi)的自由基會(huì)對(duì)細(xì)胞造成損傷,從而導(dǎo)致癌癥、衰老或其他疾病。D-塔格糖具有減弱胞內(nèi)自由基造成細(xì)胞損傷的潛能。研究表明:與等物質(zhì)量的葡萄糖、甘露醇或木糖相比,D-塔格糖能夠抑制藥物呋喃咀啶所造成的小鼠肝細(xì)胞的氧化損傷[21]。D-塔格糖具有弱鐵螯合的特性。因此,可以通過抑制由鐵催化的膜脂質(zhì)過氧化和蛋白質(zhì)羰基形成所導(dǎo)致自由基的產(chǎn)生,保護(hù)細(xì)胞免受鐵誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性[22-23]。

    1.2.5其他功能

    D-塔格糖還在器官移植、提高生育能力、新生兒的成長等方面發(fā)揮作用[22],并且科研人員對(duì)于其生理功能的研究也從未停止,D-塔格糖的應(yīng)用潛力還有很大。

    2 D-塔格糖的生物合成方法

    D-塔格糖的合成方法主要有化學(xué)合成法和生物轉(zhuǎn)化法?;瘜W(xué)合成法是以D-半乳糖為原料,在堿性或堿土金屬的催化下,發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng),生成金屬氫氧化物和D-塔格糖復(fù)合物中間體沉淀,然后用酸中和中間體,得到D-塔格糖?;瘜W(xué)合成法生產(chǎn)D-塔格糖雖然是一種經(jīng)濟(jì)有效的方法,但是在生產(chǎn)過程中需要高溫高壓的條件,并且容易生成山梨糖、甘露糖等雜糖,不利于分離純化。因此,為了克服這些缺點(diǎn),生物轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)D-塔格糖得到了廣泛的關(guān)注和研究[24-25]。經(jīng)過多年的深入研究,生物轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)D-塔格糖按照底物的不同可分為3大類,分別以己糖、乳糖和多糖為底物。

    2.1 以己糖為原料

    市場(chǎng)上可獲得的稀有糖非常有限且價(jià)格昂貴,這嚴(yán)重限制它們的開發(fā)和應(yīng)用。為了克服這種狀況,有必要尋找能夠大規(guī)模生產(chǎn)稀有糖的方法。Izumori 提出Izumoring策略為稀有糖的生產(chǎn)提供了解決方法[26]。以己糖為原料生產(chǎn)D-塔格糖主要涉及了3種酶,即異構(gòu)酶、差向異構(gòu)酶和脫氫酶。異構(gòu)酶主要用于催化D-半乳糖,差向異構(gòu)酶用于催化D-果糖和D-山梨糖,脫氫酶用于催化半乳糖醇(圖4)。

    圖4 以己糖為底物合成D-塔格糖Fig.4 Synthesis of D-tagatose with hexoses as substrates

    2.1.1以半乳糖醇為原料

    以半乳糖醇為原料生產(chǎn)D-塔格糖是研究最早的一種生物合成方法,主要是利用山梨醇脫氫酶脫氫氧化半乳糖醇生成D-塔格糖。早期對(duì)D-塔格糖生產(chǎn)的研究主要采用微生物Arthrobacterglobiformis和Mycobacteriumsmegmatis將半乳糖醇氧化為D-塔格糖[27]。目前的研究主要利用氧化葡萄糖酸桿菌表達(dá)膜結(jié)合的山梨醇脫氫酶將半乳糖醇氧化成D-塔格糖和L-木糖-3-己酮糖[28]。由于半乳糖醇價(jià)格比較昂貴,生產(chǎn)成本高,導(dǎo)致D-塔格糖的商業(yè)價(jià)格較高,限制了D-塔格糖的應(yīng)用。

    2.1.2以D-半乳糖為原料

    由于D-半乳糖比半乳糖醇價(jià)格相對(duì)便宜,商業(yè)應(yīng)用潛力較高。以D-半乳糖為原料,酶催化合成D-塔格糖逐漸成為主流合成方法[29]。該方法用到的核心酶是L-阿拉伯糖異構(gòu)酶(L-arabinose isomerase,AI),由于D-半乳糖和 L-阿拉伯糖結(jié)構(gòu)具有一定的相似性,因此AI 能夠催化D-半乳糖轉(zhuǎn)化為D-塔格糖[30]。為了提高D-半乳糖轉(zhuǎn)化為D-塔格糖的產(chǎn)率,對(duì)該酶類進(jìn)行了諸多研究。比如對(duì)多種來源的AI進(jìn)行分子改造以提高酶活、催化效率、pH值和溫度穩(wěn)定性等,或通過酶固定化技術(shù)提高D-半乳糖轉(zhuǎn)化為D-塔格糖的效率[24, 31]。目前,這些研究已經(jīng)逐漸達(dá)到飽和,現(xiàn)主要集中在尋找可以提升D-塔格糖產(chǎn)量的催化方法,如采用固定在海藻酸鹽載體上的AI小球的填充床反應(yīng)器生產(chǎn)D-塔格糖,使反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率達(dá)到了50%,并且可以多次循環(huán)使用[32]。

    2.1.3以D-果糖為原料

    近年來,生物法合成D-塔格糖普遍采用以D-半乳糖為底物,通過AI進(jìn)行催化合成。然而D-半乳糖與葡萄糖、果糖、淀粉等碳水化合物相比,生產(chǎn)成本還是較為昂貴,不利于D-塔格糖大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)和推廣應(yīng)用,因此尋找能夠利用廉價(jià)易得的生物質(zhì)資源實(shí)現(xiàn)D-塔格糖高效合成的方法具有重要的研究意義。D-果糖是一種價(jià)格低廉且來源穩(wěn)定的單糖,是生產(chǎn)D-塔格糖的理想底物,但截至目前,還沒有在自然界發(fā)現(xiàn)天然存在的能催化D-果糖轉(zhuǎn)化為D-塔格糖的相關(guān)酶類。2012年,Rodionova等[33]發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的酶家族(命名為“UxaE”),能夠催化D-塔格糖醛酸轉(zhuǎn)化為D-果糖醛酸;Shin等[34]認(rèn)為該酶可能對(duì)D-果糖具有4-異構(gòu)化活性,因?yàn)槠涞孜锖凸怯兄嗨频慕Y(jié)構(gòu),進(jìn)而通過合理的設(shè)計(jì)和定向進(jìn)化,提高了該酶對(duì)D-果糖的C4-差向異構(gòu)化活性,并將該突變酶命名為D-塔格糖4-差向異構(gòu)酶。將開發(fā)的D-塔格糖4-差向異構(gòu)酶應(yīng)用于D-塔格糖的合成,在最優(yōu)反應(yīng)條件下,700 g/L D-果糖在2 h內(nèi)轉(zhuǎn)化生成了213 g/L的D-塔格糖,轉(zhuǎn)化率為30%。

    除了利用D-塔格糖4-差向異構(gòu)酶催化果糖生產(chǎn)D-塔格糖外,還有2種以D-果糖為底物生產(chǎn)D-塔格糖的多酶催化途徑(圖5):1)D-果糖在己糖激酶的作用下生成D-果糖-6-磷酸,D-果糖-1,6-二磷酸醛縮酶催化D-果糖-6-磷酸生成D-塔格糖-6-磷酸,最后D-塔格糖-6-磷酸在磷酸酶的作用下生成D-塔格糖[35]。由于這種方法需要激酶參與,反應(yīng)過程中需要加入ATP,不利于實(shí)際的生產(chǎn)應(yīng)用,因此該方法研究比較少[36];2)Yoshihara等[37]成功用米根霉RhizopusoryzaeMYA-2483催化D-阿洛酮糖生成了D-塔格糖,并發(fā)現(xiàn)大多數(shù)的Mucoraceae真菌都具有這種轉(zhuǎn)化能力,因此可以用D-塔格糖-3-差向異構(gòu)酶將D-果糖異構(gòu)化為D-阿洛酮糖[38],然后再將D-阿洛酮糖轉(zhuǎn)化為D-塔格糖。利用D-果糖大規(guī)模生產(chǎn)D-阿洛酮糖是可行的,因此這種方法有可能應(yīng)用于商業(yè)化生產(chǎn),但相關(guān)的研究并不多。

    圖5 以D-果糖為底物多酶催化合成D-塔格糖Fig.5 Synthesis of D-tagatose by multienzyme catalysis with D-fructose as substrate

    2.2 以乳糖為原料

    以乳糖為原料生產(chǎn)D-塔格糖,通過β-半乳糖苷酶和阿拉伯糖異構(gòu)酶雙酶催化完成,這也是近年來的研究熱點(diǎn)。乳清通常是乳制品生產(chǎn)過程中所產(chǎn)生的富含乳糖的副產(chǎn)品,在過去常被當(dāng)作廢棄物。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,現(xiàn)已成為有價(jià)值的食品原料,可用于D-塔格糖的生產(chǎn)。以乳糖為底物,在過量表達(dá)β-半乳糖苷酶和阿拉伯糖異構(gòu)酶的全細(xì)胞催化下,可以得到不同產(chǎn)物濃度的D-塔格糖(12.7~96.8 g/L),從乳糖到D-塔格糖的產(chǎn)率范圍在19.4%~36.7%(表1[39-47])。因此這種方法對(duì)碳源的利用率并不高,并且殘留物會(huì)對(duì)D-塔格糖的分離純化造成困難。為了解決這個(gè)問題,可以乳糖為原料同時(shí)生產(chǎn)多個(gè)產(chǎn)品,比如以乳清粉為原料,同時(shí)生產(chǎn)D-塔格糖和生物乙醇,產(chǎn)率分別達(dá)到23.5%和26.9%[48],這樣不但能夠提高對(duì)碳源的利用率,還能生產(chǎn)出有價(jià)值的副產(chǎn)品。由于乳清粉中含有其他不明確的成分,可能會(huì)影響阿拉伯糖異構(gòu)酶的活性,導(dǎo)致其產(chǎn)率與乳糖相比下降了7.8%。

    表1 以乳糖和多糖為底物生產(chǎn)D-塔格糖

    2.3 以多糖為原料

    生產(chǎn)D-塔格糖的多糖主要有麥芽糊精和淀粉2種,是利用磷酸化酶、磷酸葡萄糖變位酶、磷酸葡萄糖異構(gòu)酶、C4差向異構(gòu)酶、磷酸酶轉(zhuǎn)化為D-塔格糖[49-50]。淀粉或麥芽糊精為底物多酶催化合成D-塔格糖的路徑見圖6。相較于以果糖為底物的多酶催化途徑,用于催化麥芽糊精和淀粉生成葡萄糖-1-磷酸的磷酸化酶不需要ATP的參與,降低了D-塔格糖的生產(chǎn)成本以及生產(chǎn)過程中的不穩(wěn)定性。為了避免純化多種合成酶類,Dai等[49]在大腸桿菌中構(gòu)建D-塔格糖合成代謝途徑,實(shí)現(xiàn)了從10 g/L麥芽糊精生成了3.38 g/L的D-塔格糖。Han等[50]構(gòu)建半人工細(xì)胞工廠實(shí)現(xiàn)了從150 g/L麥芽糊精生成了72.2 g/L 的D-塔格糖,產(chǎn)率高達(dá)48.1%,具有良好的應(yīng)用價(jià)值。

    3 總結(jié)與展望

    D-塔格糖作為一種理想的功能性甜味劑,具有廣闊的應(yīng)用前景。在減糖、代糖市場(chǎng)需求持續(xù)火熱的背景下,D-塔格糖對(duì)于滿足人民“減糖不減甜”的訴求,提高人民的生活質(zhì)量和健康水平具有重要意義。本文對(duì)近年來關(guān)于D-塔格糖的生理功能和生物法合成的研究進(jìn)行了綜述。為了降低D-塔格糖的生產(chǎn)成本,使其能走向千家萬戶,建議重點(diǎn)開展如下研究:1)以D-半乳糖為原料生產(chǎn)D-塔格糖的研究與商業(yè)化生產(chǎn)比較成熟,但成本較高的D-半乳糖限制了D-塔格糖的推廣應(yīng)用,可集中研究以果糖、乳糖、麥芽糊精和淀粉等廉價(jià)底物生產(chǎn)D-塔格糖,以擴(kuò)大D-塔格糖的市場(chǎng)規(guī)模;2)通過基于蛋白結(jié)構(gòu)的分子模擬,對(duì)關(guān)鍵酶進(jìn)行(半)理性改造,提升關(guān)鍵酶的催化效率和穩(wěn)定性,提升其工業(yè)應(yīng)用潛能;3)構(gòu)建食品級(jí)的底盤細(xì)胞,并對(duì)底盤細(xì)胞進(jìn)行系統(tǒng)性的改造,開發(fā)耐受高底物濃度、具有高轉(zhuǎn)化率、高生產(chǎn)強(qiáng)度D-塔格糖的合成方法以及高效的D-塔格糖純化工藝;4)深入研究和不斷拓展D-塔格糖的功能,使其能充分體現(xiàn)出自己的優(yōu)勢(shì),在食品、醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、化妝品等領(lǐng)域中得到更加充分的應(yīng)用。開展上述研究有助于D-塔格糖的產(chǎn)業(yè)化,希望本文可以為D-塔格糖的推廣應(yīng)用提供有效的信息。

    猜你喜歡
    塔格半乳糖乳糖
    乳糖不耐受的人真的不能喝牛奶嗎
    Micro Tug1 小小塔格
    新疆東天山卡拉塔格地區(qū)火山巖地層厘定及其意義
    東天山卡拉塔格礦集區(qū)奧陶—志留紀(jì)侵入巖地球化學(xué)特征及成因
    號(hào)稱能告別“乳糖不耐受”的牛奶靠譜嗎?
    幸福(2018年33期)2018-12-05 05:22:48
    澤蘭多糖對(duì)D-半乳糖致衰老小鼠的抗氧化作用
    中成藥(2018年8期)2018-08-29 01:28:24
    黃芩-黃連藥對(duì)防治D-半乳糖癡呆小鼠的作用機(jī)制
    中成藥(2018年3期)2018-05-07 13:34:11
    舒化奶能緩解乳糖不耐?
    半乳糖凝集素-3與心力衰竭相關(guān)性
    塔格布之死
    健康人生(2016年8期)2016-04-11 23:27:26
    亚洲精品一区av在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产高潮美女av| 国产乱人伦免费视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 不卡av一区二区三区| 国产黄片美女视频| 国内精品一区二区在线观看| 长腿黑丝高跟| 天天添夜夜摸| 国产精品 国内视频| 99久久国产精品久久久| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品久久久久久久末码| 国产成人影院久久av| a在线观看视频网站| 国产美女午夜福利| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久久精品大字幕| 无限看片的www在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 中文字幕高清在线视频| 亚洲av片天天在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲av片天天在线观看| 日本熟妇午夜| 欧美不卡视频在线免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲美女黄片视频| 久久天堂一区二区三区四区| 69av精品久久久久久| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲午夜理论影院| 亚洲国产精品sss在线观看| or卡值多少钱| www国产在线视频色| 久久久久免费精品人妻一区二区| 啦啦啦免费观看视频1| 日本a在线网址| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲九九香蕉| 欧美三级亚洲精品| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品国产高清国产av| 熟女电影av网| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲五月天丁香| www.精华液| 亚洲av五月六月丁香网| 香蕉av资源在线| 国产精品久久视频播放| 欧美中文综合在线视频| 久久草成人影院| 亚洲国产看品久久| 国内精品一区二区在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产乱人视频| 在线视频色国产色| 国产一区二区在线观看日韩 | 可以在线观看的亚洲视频| 久久久久性生活片| 国产精品野战在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日本 av在线| 国产成人福利小说| 免费看十八禁软件| 很黄的视频免费| 日日夜夜操网爽| 国产精品99久久99久久久不卡| av中文乱码字幕在线| av国产免费在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产私拍福利视频在线观看| 成人特级av手机在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 美女cb高潮喷水在线观看 | 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美成人性av电影在线观看| 日韩欧美在线二视频| 亚洲专区国产一区二区| 长腿黑丝高跟| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲午夜理论影院| 午夜福利高清视频| 深夜精品福利| 两性夫妻黄色片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 在线看三级毛片| 最新中文字幕久久久久 | 日韩欧美免费精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产亚洲欧美98| 少妇的逼水好多| 精品人妻1区二区| 国产精品av久久久久免费| 欧美丝袜亚洲另类 | av视频在线观看入口| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 亚洲av免费在线观看| 一本一本综合久久| 国产午夜精品论理片| 国产一区在线观看成人免费| 性色av乱码一区二区三区2| 成人三级做爰电影| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国语自产精品视频在线第100页| 久久中文看片网| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 可以在线观看毛片的网站| 午夜福利在线在线| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲av成人精品一区久久| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久国产精品影院| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲成av人片免费观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 国内精品久久久久精免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 免费观看人在逋| www.精华液| 国产极品精品免费视频能看的| 视频区欧美日本亚洲| 国产单亲对白刺激| 国内精品美女久久久久久| a级毛片a级免费在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| aaaaa片日本免费| 日本熟妇午夜| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产日本99.免费观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲18禁久久av| 99久久国产精品久久久| av福利片在线观看| or卡值多少钱| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 男人舔女人的私密视频| 国产精品 国内视频| 中文字幕久久专区| 最新中文字幕久久久久 | 亚洲色图av天堂| 88av欧美| 久久草成人影院| 熟女电影av网| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产高清三级在线| 午夜福利18| 亚洲精华国产精华精| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美在线黄色| 国产亚洲av嫩草精品影院| 波多野结衣巨乳人妻| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 中文字幕高清在线视频| 久久精品国产清高在天天线| 美女高潮的动态| 在线a可以看的网站| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲国产中文字幕在线视频| 成人国产一区最新在线观看| 麻豆av在线久日| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品久久久久久,| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产又色又爽无遮挡免费看| 99久久国产精品久久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久久久久午夜电影| 国产精品久久电影中文字幕| 日本五十路高清| 麻豆av在线久日| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲av熟女| 午夜精品久久久久久毛片777| 日本一本二区三区精品| 婷婷亚洲欧美| 国产主播在线观看一区二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久亚洲真实| 国产v大片淫在线免费观看| 怎么达到女性高潮| 欧美三级亚洲精品| av国产免费在线观看| 一夜夜www| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 叶爱在线成人免费视频播放| 后天国语完整版免费观看| 中文字幕最新亚洲高清| 国内精品一区二区在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 两性夫妻黄色片| 日韩国内少妇激情av| 一二三四社区在线视频社区8| 美女高潮的动态| 国内精品一区二区在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 国产人伦9x9x在线观看| 一进一出抽搐动态| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品综合久久久久久久免费| 1024香蕉在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲av五月六月丁香网| 婷婷亚洲欧美| 亚洲美女黄片视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产 一区 欧美 日韩| 99视频精品全部免费 在线 | 人妻久久中文字幕网| 国产精品99久久久久久久久| 国产男靠女视频免费网站| 成人国产一区最新在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产美女午夜福利| 91九色精品人成在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 十八禁网站免费在线| 亚洲黑人精品在线| 日本黄色片子视频| 成人精品一区二区免费| 免费看a级黄色片| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 黄片大片在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 在线永久观看黄色视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产69精品久久久久777片 | 日本黄色片子视频| 我的老师免费观看完整版| 免费搜索国产男女视频| netflix在线观看网站| 久久亚洲精品不卡| 后天国语完整版免费观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久久久性生活片| 亚洲在线自拍视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费观看的影片在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久精品国产综合久久久| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产97色在线日韩免费| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 一个人免费在线观看电影 | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 在线观看一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 国产伦精品一区二区三区四那| 91老司机精品| 色尼玛亚洲综合影院| 国产免费男女视频| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲性夜色夜夜综合| 热99re8久久精品国产| 中文字幕av在线有码专区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 两性夫妻黄色片| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美日韩乱码在线| 一区二区三区国产精品乱码| 国产午夜精品久久久久久| 级片在线观看| 久久亚洲精品不卡| www国产在线视频色| 日韩精品青青久久久久久| 好男人在线观看高清免费视频| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 在线国产一区二区在线| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产真人三级小视频在线观看| 国产视频内射| 日韩欧美国产一区二区入口| 中文字幕精品亚洲无线码一区| av在线蜜桃| www.www免费av| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美在线黄色| 久久久久国产一级毛片高清牌| 99国产极品粉嫩在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲电影在线观看av| 免费人成视频x8x8入口观看| 网址你懂的国产日韩在线| 午夜亚洲福利在线播放| 日韩欧美在线乱码| 88av欧美| 观看免费一级毛片| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美+亚洲+日韩+国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精华国产精华精| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 男女之事视频高清在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 嫩草影院精品99| 国产精品电影一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 国产高清videossex| 美女午夜性视频免费| www国产在线视频色| 亚洲乱码一区二区免费版| 国内精品久久久久久久电影| 精品人妻1区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 日本五十路高清| x7x7x7水蜜桃| 国产男靠女视频免费网站| 午夜激情福利司机影院| 日韩欧美国产一区二区入口| 桃色一区二区三区在线观看| 91av网一区二区| 国产亚洲欧美98| 亚洲真实伦在线观看| 午夜激情欧美在线| 午夜福利高清视频| 成人性生交大片免费视频hd| 精品电影一区二区在线| 精品无人区乱码1区二区| 男人舔奶头视频| 黄色片一级片一级黄色片| 午夜福利高清视频| 日韩有码中文字幕| 亚洲专区中文字幕在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲精品在线观看二区| 三级毛片av免费| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 麻豆成人午夜福利视频| 一区二区三区高清视频在线| 熟女人妻精品中文字幕| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久久性生活片| 国产av在哪里看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 人妻久久中文字幕网| 啦啦啦免费观看视频1| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产不卡一卡二| 欧美极品一区二区三区四区| 丰满的人妻完整版| 亚洲色图av天堂| 一个人免费在线观看的高清视频| 一本综合久久免费| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲欧美日韩东京热| 51午夜福利影视在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 黄频高清免费视频| 亚洲色图av天堂| 18美女黄网站色大片免费观看| 日本成人三级电影网站| 久久久久九九精品影院| 久久国产精品影院| 香蕉丝袜av| 色精品久久人妻99蜜桃| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| www.自偷自拍.com| 一本久久中文字幕| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产午夜精品久久久久久| 欧美中文综合在线视频| 精品人妻1区二区| 最近在线观看免费完整版| 91在线观看av| 国产精品久久久人人做人人爽| 午夜激情欧美在线| 久久国产精品影院| 久久久久久大精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 不卡一级毛片| 日日干狠狠操夜夜爽| 在线国产一区二区在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 搞女人的毛片| 色精品久久人妻99蜜桃| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产欧美日韩一区二区精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲人成伊人成综合网2020| www日本黄色视频网| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲激情在线av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲精品在线观看二区| 国产一区二区在线av高清观看| 国产一区二区在线av高清观看| bbb黄色大片| 欧美日韩精品网址| 久久精品影院6| 日本黄色片子视频| 国产高清视频在线播放一区| 国产黄色小视频在线观看| 国内精品久久久久精免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 色综合欧美亚洲国产小说| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久人妻av系列| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲在线自拍视频| 一进一出好大好爽视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 日韩高清综合在线| 久久热在线av| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品久久久久久久久久久久久| 在线永久观看黄色视频| 级片在线观看| 日韩欧美三级三区| 亚洲在线自拍视频| 波多野结衣高清作品| 级片在线观看| 亚洲18禁久久av| 一区二区三区国产精品乱码| 日日干狠狠操夜夜爽| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲人成电影免费在线| 午夜福利18| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲国产欧美网| 欧美成人性av电影在线观看| 精品国产亚洲在线| 99久久精品国产亚洲精品| 在线观看一区二区三区| 国内精品久久久久精免费| 中文字幕熟女人妻在线| 成人国产综合亚洲| 国产亚洲精品久久久com| 国产三级中文精品| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲,欧美精品.| 波多野结衣巨乳人妻| 日本a在线网址| 亚洲成人免费电影在线观看| x7x7x7水蜜桃| 婷婷六月久久综合丁香| 国产av麻豆久久久久久久| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲国产色片| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 99在线人妻在线中文字幕| 成人永久免费在线观看视频| 性色avwww在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 免费电影在线观看免费观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 人妻夜夜爽99麻豆av| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美三级亚洲精品| 色视频www国产| 99久久精品热视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日韩免费av在线播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产成+人综合+亚洲专区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 免费高清视频大片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 毛片女人毛片| 少妇人妻一区二区三区视频| 日本一本二区三区精品| 日韩欧美免费精品| 欧美三级亚洲精品| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产私拍福利视频在线观看| 黑人操中国人逼视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 又粗又爽又猛毛片免费看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩国内少妇激情av| 两性夫妻黄色片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲九九香蕉| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 十八禁网站免费在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品影院久久| 精品久久久久久久久久久久久| 综合色av麻豆| av天堂中文字幕网| 在线看三级毛片| 午夜免费观看网址| 中文资源天堂在线| 久久性视频一级片| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产成人av激情在线播放| 18禁美女被吸乳视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 精品日产1卡2卡| 国产成人福利小说| 一个人看的www免费观看视频| bbb黄色大片| 国产精品久久久人人做人人爽| 午夜日韩欧美国产| 午夜免费激情av| 日韩欧美精品v在线| 天堂网av新在线| 观看美女的网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产成人欧美在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 在线十欧美十亚洲十日本专区| a级毛片在线看网站| 成人特级黄色片久久久久久久| 成人性生交大片免费视频hd| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 成人欧美大片| 偷拍熟女少妇极品色| 婷婷亚洲欧美| 欧美色视频一区免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 国产高清videossex| 香蕉丝袜av| 1000部很黄的大片| 99热这里只有精品一区 | 亚洲av成人精品一区久久| 18禁美女被吸乳视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品久久电影中文字幕| 国产99白浆流出| 成熟少妇高潮喷水视频| 成人特级av手机在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 首页视频小说图片口味搜索| 久久精品影院6| 一个人看的www免费观看视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 免费电影在线观看免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 他把我摸到了高潮在线观看| 无限看片的www在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 亚洲精品美女久久av网站| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲欧美激情综合另类| 精品乱码久久久久久99久播| 日本熟妇午夜| 三级毛片av免费| 97超视频在线观看视频| 日本熟妇午夜| 热99re8久久精品国产| 亚洲av美国av| 亚洲av五月六月丁香网| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 天堂动漫精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 天堂√8在线中文| 特级一级黄色大片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲一区二区三区不卡视频| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品一及|