沈利捷,戴新
宜興市腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,江蘇宜興 214200
結(jié)直腸癌是臨床上一種比較多見的惡性腫瘤疾病,屬于目前我國(guó)惡性腫瘤中發(fā)生率較高的疾病之一?;颊咴诎l(fā)病初級(jí)階段無(wú)明顯癥狀。因結(jié)直腸癌在早期診斷確診概率不高,導(dǎo)致多數(shù)患者診斷多已處于進(jìn)展期或是晚期,錯(cuò)過(guò)最佳治療時(shí)間,需要對(duì)結(jié)直腸癌患者實(shí)施針對(duì)性且可靠的治療[1-2]。靶向治療是臨床治療結(jié)直腸癌的基礎(chǔ)手段之一,可抑制腫瘤細(xì)胞的進(jìn)一步生長(zhǎng),對(duì)患者的病情與生活質(zhì)量有一定的改善作用[3-4]。貝伐單抗是靶向治療結(jié)直腸癌的基礎(chǔ)藥物[5-6]。本研究選取2021 年1 月—2023 年3 月宜興市腫瘤醫(yī)院收治的50 例結(jié)直腸癌患者作為研究對(duì)象,以計(jì)算機(jī)軟件為基礎(chǔ)分為兩組,每組25 例,對(duì)照組實(shí)施奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱,觀察組開展貝伐單抗聯(lián)合奧沙利鉑,探究觀察組貝伐單抗在結(jié)直腸癌靶向治療中的應(yīng)用價(jià)值,同時(shí)探析貝伐單抗對(duì)患者腫瘤標(biāo)志物、免疫功能及治療效果等指標(biāo)的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取本院收治的50 例結(jié)直腸癌患者作為研究對(duì)象,以計(jì)算機(jī)軟件為基礎(chǔ)分為兩組,每組25 例,對(duì)照組中男15 例,女10 例;年齡29~89 歲,平均(59.00±5.33)歲;學(xué)歷:高中以上7 例,初中以上10例,大專以上8 例。觀察組中男16 例,女9 例;年齡28~89 歲,平均(58.96±5.66)歲;學(xué)歷:高中以上6例、初中以上11 例、大專以上8 例。兩組基本資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者或家屬知情同意。
納入標(biāo)準(zhǔn):資料完整結(jié)直腸癌患者;符合《中國(guó)結(jié)直腸癌診療規(guī)范(2015 版)》[7]該疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)患者;依從性較高患者。
排除標(biāo)準(zhǔn):合并精神疾病結(jié)直腸癌患者;意識(shí)模糊患者;合并肝腎以及心臟等器質(zhì)性疾病患者。
對(duì)照組實(shí)施奧沙利鉑+卡培他濱治療。采用奧沙利鉑(國(guó)藥準(zhǔn)字H20113144,規(guī)格:20 mL∶40 mg),靜滴85 mg/m2,治療2 h,每21 d 重復(fù)奧沙利鉑治療。卡培他濱(國(guó)藥準(zhǔn)字H20073024,規(guī)格:0.5 g×12 片)1 000 mg/m2,2 次/d,第1~14 天早餐和晚餐后30 min內(nèi)口服,每21 d 為1 個(gè)療程觀察組實(shí)施貝伐單抗+奧沙利鉑治療。治療第1 天,對(duì)其實(shí)施貝伐單抗[國(guó)藥準(zhǔn)字S20200013,規(guī)格:100 mg(4 mL)注射劑]靜滴治療,治療時(shí)間1.5 h,劑量7.5 mg/kg。奧沙利鉑靜滴85 mg/m2,治療2 h,每21 d重復(fù)奧沙利鉑過(guò)程。兩組均治療1個(gè)月。
統(tǒng)計(jì)兩組治療效果,不良反應(yīng),腫瘤標(biāo)志物水平、免疫功能,生存質(zhì)量。
治療效果分為完全緩解、部分緩解、病情進(jìn)展、病情穩(wěn)定,有效率=完全緩解率+部分緩解率。完全緩解為結(jié)直腸癌患者經(jīng)過(guò)治療之后,臨床癥狀與病灶完全消失;部分緩解為結(jié)直腸癌患者在實(shí)施相關(guān)治療后其臨床癥狀與病灶的減少1/3 以上;病情穩(wěn)定為結(jié)直腸癌患者治療之后,臨床癥狀與之前對(duì)比,保持不變,且病灶減少1/3~1/5;病情進(jìn)展為結(jié)直腸癌患者實(shí)施相關(guān)治療之后,患者的臨床癥狀存在,且出現(xiàn)新病灶。
不良反應(yīng)發(fā)生率是食欲不振、惡心及大便異常發(fā)生率之和。
腫瘤標(biāo)志物包括組織多肽特異性抗原(tissue polypeptide specific antigen, TPS)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)、糖類抗原242(carbohydrate antigen 242, CA242);免疫功能包括白蛋白(albumin,ALB)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白A(immunoglobulin G, IgA)。
生存質(zhì)量采用健康狀況調(diào)查問(wèn)卷(The MOS 36-item Short-form Health Survey, SF-36)進(jìn)行評(píng)定,每項(xiàng)0~100 分,生存質(zhì)量指標(biāo)有生理功能、軀體疼痛、社會(huì)功能、活力、總體健康評(píng)價(jià)。評(píng)分越高,則結(jié)直腸癌患者的生存質(zhì)量相對(duì)越好。
采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料符合正態(tài)分布,以(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n)和率(%)表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者治療效果比較
干預(yù)后,觀察組腫瘤標(biāo)志物水平低于對(duì)照組,免疫功能指標(biāo)優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者腫瘤標(biāo)志物水平、免疫功能比較(±s)
表2 兩組患者腫瘤標(biāo)志物水平、免疫功能比較(±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05。
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干預(yù)前,兩組SF-36 評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后,觀察組SF-36 評(píng)分高于與對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者生存質(zhì)量比較[(±s),分]
表3 兩組患者生存質(zhì)量比較[(±s),分]
注:與本組治療前比較,*P<0.05。
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兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表4。
表4 兩組患者良不反應(yīng)發(fā)生率比較
結(jié)直腸癌是臨床的一種發(fā)病率較高的消化道惡性腫瘤。全球每年結(jié)直腸癌的新發(fā)病達(dá)到1 200 000 人[7-8]。流行病相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,結(jié)直腸癌發(fā)病與性別有較大關(guān)系,男性發(fā)病率是女性的兩倍,即男性每100 000 人中有17 人,而女性每100 000 人中有9 人[9-10]。在我國(guó)隨著目前人們生活水平提升與生活質(zhì)量改善,人們飲食習(xí)慣與飲食結(jié)構(gòu)更加多樣化,加上老齡化的加劇,使得結(jié)直腸癌發(fā)病率有明顯提升[11-13]。結(jié)直腸癌會(huì)對(duì)患者的健康造成極大危害,尤其是晚期結(jié)直腸癌,因?yàn)轶w征與年齡等因素局限無(wú)法實(shí)施手術(shù)治療,只能通過(guò)放療或是化療對(duì)患者實(shí)施針對(duì)性治療[14-15]。常規(guī)治療對(duì)結(jié)直腸癌患者的病情改善與生存質(zhì)量提升有積極作用,但是效果相對(duì)比較局限。貝伐單抗是靶向治療結(jié)直腸癌的一種基礎(chǔ)藥物,其屬于重組人源化單克隆抗體[16]。與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)結(jié)合,可以避免其與受體結(jié)合,對(duì)血管新生有極大阻斷效果,促進(jìn)治療效果的提升。
本研究結(jié)果顯示對(duì)結(jié)直腸癌患者實(shí)施貝伐單抗+奧沙利鉑治療,對(duì)提高臨床效果有一定作用。主要是因?yàn)橛^察組的干預(yù)手段結(jié)合兩種藥物的優(yōu)勢(shì),保證藥效發(fā)揮,尤其是貝伐單抗,使VEGF 在結(jié)直腸癌患者體內(nèi)進(jìn)行正常代謝,加速內(nèi)皮細(xì)胞增殖,促進(jìn)新生血管合成,其對(duì)腫瘤有一定干預(yù)效果,主要體現(xiàn)在腫瘤間質(zhì)液體壓力下降期間,可以在短時(shí)間內(nèi)到達(dá)結(jié)直腸癌患者腫瘤部位,對(duì)腫瘤病變相關(guān)細(xì)胞產(chǎn)生作用,促進(jìn)臨床效果的改善。貝伐單抗可以阻斷VEGF 和其受體結(jié)合,從而減少新生血管的生成。而且貝伐單抗還可以使得異常的血管正?;?,通過(guò)增加血管的滲透性來(lái)增強(qiáng)腫瘤組織中藥物的滲透性,促進(jìn)其臨床效果的增強(qiáng)。
也可以看出,觀察組治療產(chǎn)生的不良反應(yīng)與對(duì)照組基本保持一致,可見觀察組的靶向治療手段對(duì)結(jié)直腸癌患者的應(yīng)用,也有一定安全性。
同時(shí),了解到對(duì)結(jié)直腸癌患者實(shí)施貝伐單抗+奧沙利鉑治療,患者的免疫功能與腫瘤標(biāo)志物水平得到極大調(diào)整。多是因?yàn)橛^察組的干預(yù)手段兩種靶向治療藥物可以互相作用,彌補(bǔ)彼此的不足,改善免疫功能的同時(shí),調(diào)整腫瘤標(biāo)志物水平。尤其是貝伐單抗,屬于新型VEGF 靶向抑制劑,阻礙腫瘤新血管生成,提高血管通透性,從而提高腫瘤細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感性,增加藥物吸收效率,實(shí)現(xiàn)抗腫瘤的目標(biāo),調(diào)整腫瘤標(biāo)水平,促進(jìn)免疫功能的改善。
另外,觀察組干預(yù)手段發(fā)揮兩種藥物的優(yōu)勢(shì),特別是貝伐單抗,可以破壞血管癌腫瘤,延緩生長(zhǎng)速度,促進(jìn)化療藥物向癌腫瘤組織擴(kuò)散,促進(jìn)生存質(zhì)量的提升。本研究也與徐琦[17]研究也有一定類似之處,其研究也是將收治的患者分為兩組,即實(shí)施常規(guī)化療與貝伐單抗化療,比較兩組療效,不良反應(yīng)和預(yù)后。結(jié)果發(fā)現(xiàn)觀察組治療有效率高于對(duì)照組(P<0.05);且觀察組軀體、心理、角色和社會(huì)職能評(píng)分分別為(68.43±3.23)分、(70.21±3.29)分、(67.93±3.22)分、(70.02±3.87)分,均高于對(duì)照組(P<0.05)。而本研究中觀察組生理功能、活力、社會(huì)功能、軀體疼痛評(píng)分依次為(85.63±5.32)分、(84.63±2.62)分、(84.30±5.63)分、(80.63±2.30)分,明顯高于對(duì)照組(P<0.05),和前者研究結(jié)果一致,進(jìn)一步說(shuō)明貝伐單抗對(duì)結(jié)直腸癌靶向治療的作用顯著,可以有效控制患者病情,且不良反應(yīng)少,預(yù)后良好,疾病復(fù)發(fā)率和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率較低,提升了患者的生活質(zhì)量,值得使用。
綜上所述,對(duì)結(jié)直腸癌患者實(shí)施貝伐單抗+奧沙利鉑治療,患者的腫瘤標(biāo)志物水平與免疫功能均得到顯著改善,并改治療效果與生存質(zhì)量,值得推薦。