肖偉根,龍春光,王 軻,閔建新
(長沙理工大學(xué)汽車與機械工程學(xué)院, 長沙 410004)
POM 是一種無側(cè)基的線性熱塑性聚合物,其分子鏈中C—O 鍵長度短,分子鏈堆積十分緊密,結(jié)晶度高達(dá)70 %。而其緊湊的柔性分子鏈結(jié)構(gòu),使POM 具有高剛度、低摩擦因數(shù)、優(yōu)異的抗疲勞性以及良好的化學(xué)穩(wěn)定性等優(yōu)點[1-2]。因此越來越多的金屬材料被POM所代替,應(yīng)用于軸承、齒輪、滑塊、密封件等部件[3]。但又因為POM 的導(dǎo)熱性能較差,當(dāng)它應(yīng)用于運動部件時,接觸表面的溫度無法及時逸散,分子鏈會因高溫而斷裂并降解生成其他物質(zhì),而分子鏈斷裂又會使材料變軟變黏,對材料的使用性能和壽命產(chǎn)生不利影響。因此,提高POM的導(dǎo)熱性能至關(guān)重要。
近些年來,提升聚合物導(dǎo)熱性能的方法,主要是在聚合物基體中混入高導(dǎo)熱性填料,如Mai等[4]在POM中混入少量納米二氧化硅顆粒以后,復(fù)合材料的結(jié)晶度、熔融溫度及分解溫度均比純POM高,極大的改善了POM的耐熱性和導(dǎo)熱性。He等[5]在POM中添加銅粉用于改善POM的導(dǎo)熱性能,但銅在改善導(dǎo)熱性能的同時,也使得磨損量增加。而董佩冉等[6]在POM 中加入納米氧化鋁和磺化石墨烯,以期在2種填料協(xié)同下,綜合改善POM的導(dǎo)熱和摩擦學(xué)性能,結(jié)果表明,2種填料的添加使POM的熱導(dǎo)率增加,摩擦因數(shù)和磨損量減小??梢姴捎?種填料共同改善POM 性能的方法十分有效,因此在本研究中,也將會選用2種填料對POM進(jìn)行改性。
銅[7]、氧化鋁[8]以及碳化硅[9]等材料均已被證明可以提高復(fù)合材料的導(dǎo)熱性能,其中,銅是一種高導(dǎo)熱性的金屬材料,相比金、銀,銅的價格較便宜,因此采用銅改善復(fù)合材料的導(dǎo)熱性能具有一定優(yōu)勢。BF 作為一種天然礦物纖維,具有優(yōu)異的力學(xué)性能,且耐高溫、耐酸堿、絕緣性及隔熱性好,近些年來被廣泛應(yīng)用于纖維增強復(fù)合材料、摩擦材料、高溫過濾織物以及防護領(lǐng)域等多個方面,有著非常廣闊的前景[10-11],與晶須、碳纖維等材料相比,BF 的價格便宜且無毒。采用BF 增強聚合物方面已有大量研究[12-14],這些研究證明了BF 對聚合物性能的增強效果,因此可以采用BF 作為第二種增強填料,與銅協(xié)同改善POM的性能。
在當(dāng)前的研究中主要采用COF 來提高POM 的導(dǎo)熱性能,添加BF 來改善其力學(xué)性能,研究了銅和不同BF 含量對POM 導(dǎo)熱及力學(xué)性能的影響,再將獲得的實驗數(shù)據(jù)輸入到有限元程序ABAQUS 中,通過仿真試驗探討了COF提高POM熱導(dǎo)率的機理。
共聚甲醛,MC90,云南云天化工五有限公司生產(chǎn);
銅粉,500、1 000目,鑄宇新材料科技(揚州)有限公司;
銅纖維,3 mm,常州市越洋摩擦材料有限公司;
BF,3 mm,深圳市特力新材料科技有限公司;
硅烷偶聯(lián)劑,KH-550,莞毅勝化工有限公司;
無水乙醇,分析純,鄭州派尼化學(xué)試劑廠。
注塑機,LS-80,柳州高新區(qū)開元塑膠機械有限公司;
單螺桿擠出機,單螺桿擠出機,SJ-25,南京杰亞擠出裝備有限公司;
熱導(dǎo)率測試儀,DRL-3,湘潭湘儀器有限公司;
掃描電子顯微鏡(SEM),Phenom ProX,菲尼薩(Phenom)公司;
傅里葉變換紅外光譜分析儀(FTIR),Thermo Scientific Nicolet iS5,賽默飛世爾科技公司;
數(shù)顯沖擊試驗機,CBD-7.5,承德精密試驗機有限公司;
微機控制電子萬能試驗機,WDW-10C,上海華龍測試儀器有限公司。
BF 改性:由于BF 表面光滑,表面能較低,呈現(xiàn)出憎液性,因此很難與聚合物間形成牢固的化學(xué)和物理結(jié)合,從而影響復(fù)合材料整體性能的發(fā)揮。通常需要對BF 的表面進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚?,以提高BF 與聚合物之間的界面結(jié)合性能。在本研究中選用硅烷偶聯(lián)劑(KH550)對BF的表面進(jìn)行處理,KH550兩端都擁有活性基團,能將聚合物與BF 牢固的結(jié)合在一起,圖1 為KH550改性BF的化學(xué)反應(yīng)原理示意圖。
圖1 KH550溶液與玄武巖纖維的反應(yīng)原理Fig.1 Reaction principle of KH550 solution and basalt fiber
BF 表面改性方法:配置2 %濃度的KH550水解溶液,靜置1 h,再加入BF,攪拌均勻后濾干,最后將BF放置在烘箱內(nèi)100 ℃烘干4 h。
POM/Cu 和POM/Cu/BF 的樣品制備:按表1 將樣品進(jìn)行混合,然后進(jìn)行擠出-切粒操作,將所得顆粒置于烘箱內(nèi)80 ℃烘干4 h,再使用注塑機制成測試所需的樣條,最后將樣條置于烘箱內(nèi)50 ℃退火2 h。
表1 樣品配方表Tab.1 Description of the tested materials
擠出及注塑參數(shù):擠出溫度為170~185 ℃,注塑溫度為175~190 ℃,注塑壓力為90~110 MPa,注射速度為70~90 mm/s。
采用熱導(dǎo)率測試儀對復(fù)合材料的導(dǎo)熱性能進(jìn)行測試,需對樣品表面進(jìn)行拋光和清潔處理,表面涂抹導(dǎo)熱硅脂,冷源溫度設(shè)置為18 ℃,熱源溫度為60 ℃,壓力為40 N;
密度依據(jù)浸漬法測量;
拉伸試驗和三點彎曲實驗在萬能試驗機上進(jìn)行,試驗速度設(shè)置為2.0 mm/min;
沖擊試驗在簡支梁沖擊試驗機上進(jìn)行,能量為5 J,速度為2.9 m/s,跨距為62 mm;
采用FTIR 對改性后的BF 官能團進(jìn)行分析,掃描范圍為4 000~400 cm-1。
使用SEM 觀察復(fù)合材料的微觀形貌,加速電壓為15 kV。
MODEL:構(gòu)建1個10 mm×10 mm×5 mm的長方體,使用PYTHON 腳本(基于隨機順序吸附法RSA 編寫)在長方體中生成三維實體纖維,長度為3 mm,半徑為0.1 mm,含量為20 %,纖維的位置和角度是隨機的,模型如圖2所示。
圖2 POM/COF復(fù)合材料的模型Fig.2 POM/copper fiber composite model
PROPERTY:POM 的熱導(dǎo)率為0.332 1 W/mK,COF的熱導(dǎo)率為385 W/mK。
STEP:熱傳導(dǎo)(穩(wěn)態(tài)),時間10 s,其余默認(rèn)。
INTERACTION:將所有纖維設(shè)置為長方體模型的“嵌入式區(qū)域”。
MESH:矩形網(wǎng)格類型為DC3D8,纖維網(wǎng)格類型為DC3D10。本文建立了兩類邊界條件,分別需要求解,其邊界條件為:(1)Z軸上表面加載溫度為60 ℃,下表面與空氣對流,溫度為18 ℃,換熱系數(shù)為12.5 W/mK;(2)Z軸上表面邊界條件設(shè)為“表面熱流”,熱流大小為2 000 W,下表面與空氣對流,溫度為18 ℃,換熱系數(shù)為12.5 W/mK。
圖3 為BF 處理前后的FTIR 圖??梢钥闯?,未處理的BF只在873 cm-1附近出現(xiàn)了1個硅類化合物的特征峰[15],而改性后的BF 出現(xiàn)了多處振動吸收峰,1 033 cm-1對應(yīng)Si—O—Si 鍵的振動吸收峰,1 350 cm-1和2 928 cm-1附近的吸收峰屬于亞甲基(—CH2)及甲基(—CH3)中C—H的伸縮振動,3 430 cm-1是羥基(—OH)的振動吸收峰[16]。其中亞甲基(—CH2)以及甲基(—CH3)來源于KH550,而Si—O—Si是由KH550中的Si—OH 與BF 表面的—OH 脫水縮合而成,表明KH550 已成功接枝到BF 表面。然而,在改性后的BF光譜中缺少氨基(—NH2)的吸收峰,這可能起因于硅烷層中—NH2基團濃度較低,以及各種金屬氧化物對BF的紅外波衰減效應(yīng)所致[17]。
圖3 BF改性前后的FTIR譜圖Fig.3 FTIR of original BF and treated BF
如圖4 所示,對比改性前后的BF 表面,可以發(fā)現(xiàn)改性后的BF 表面更加粗糙,表面也有著較小的附著物存在。說明KH550 可以與BF 的表面發(fā)生反應(yīng),并附著在纖維的表面,增大表面粗糙程度,改善與基體之間的界面結(jié)合性能。
圖4 改性前后BF表面的SEM照片F(xiàn)ig.4 SEM of BF surfaces before and after modification
圖5 為復(fù)合材料的熱導(dǎo)率??梢钥闯觯珻OF 提高了POM 的熱導(dǎo)率,達(dá)到0.395 9 W/mK。聚合物由于自身組成結(jié)構(gòu)的問題,使得電子和聲子的運動受限。而金屬則可依靠電子傳遞熱量,當(dāng)金屬纖維處于聚合物內(nèi)部時,由于周圍基體材料導(dǎo)熱能力低,因此熱量會更傾向于從金屬纖維中流動;而且當(dāng)COF 含量較多時,纖維之間會相互接觸,形成傳熱網(wǎng)絡(luò),使得熱量能夠更有效的被傳導(dǎo)至其他低溫區(qū)域,因此COF 的加入可以有效地提高POM的導(dǎo)熱能力[18]。
圖5 POM及其復(fù)合材料的導(dǎo)熱性能Fig.5 Thermal conductivity of POM and its composites
在BF改善聚合物導(dǎo)熱性能方面,本課題組曾對其進(jìn)行過研究,本文也得出了類似的結(jié)果??偟膩碚f,BF可以有效地改善POM 的導(dǎo)熱性能,在BF 含量小于15 %時,熱導(dǎo)率的大小與BF含量成正比,僅添加5 %的BF,熱導(dǎo)率可達(dá)0.464 4W/mK,比POM 的熱導(dǎo)率提高約40 %;BF含量為15 %時熱導(dǎo)率達(dá)到最大,為0.499 9 W/mK。但當(dāng)BF含量大于15 %時,熱導(dǎo)率出現(xiàn)下降。這是因為填料與基體熱膨脹系數(shù)不同,會在基體中引發(fā)應(yīng)力集中[19-20]。隨含量的增大,填料引起的應(yīng)力集中部位增多,導(dǎo)致基體內(nèi)部出現(xiàn)缺陷,阻礙電子和聲子的傳播,使得復(fù)合材料在高含量時熱導(dǎo)率降低。
如圖6 所示,純POM 的應(yīng)變最大,說明未改性POM 的塑性更好。2種纖維材料增強的復(fù)合材料塑性較低,與塑性材料相比,它們的斷裂發(fā)生在屈服點附近,引起的應(yīng)變很小,這表明剛性纖維的加入改變了POM的主要變形機制。
圖6 POM及其復(fù)合材料的應(yīng)力-應(yīng)變曲線Fig.6 Stress-strain curve of POM and its composites
圖7為復(fù)合材料的拉伸和彎曲性能。可以看出,剛性纖維的加入提高了復(fù)合材料的剛度,特別是在加入BF 以后,復(fù)合材料的彎曲模量、拉伸模量隨著BF 含量的增加而增加,提升的幅度最高可達(dá)121 %和210 %。這是因為纖維之間相互接觸,可能形成一張高強度的網(wǎng)絡(luò),可以有效分擔(dān)基體所承受的載荷,從而可以提高POM 的力學(xué)性能[21]。而形成網(wǎng)絡(luò)的概率與纖維含量成正比,因此含量較大時可以更大幅度的提升POM 抵抗變形的能力。而彎曲強度受含量變化的影響較小,但拉伸強度在COF 剛添加時,就有小幅度的下降,而添加5 %的BF 后,POM 的拉伸強度有所提高,但隨著BF 的繼續(xù)加入,拉伸強度反而呈現(xiàn)出了下降的趨勢。這是因為在擠出和注射成型過程中較大的剪切力導(dǎo)致纖維發(fā)生斷裂、磨損,斷裂形成的短纖維對拉伸強度的增強效果較差,且纖維的含量越高時,斷裂的纖維也會越多,性能下降。如圖8所示,BF含量高時材料中短纖維更多,因此隨著BF 含量的增加,復(fù)合材料的拉伸強度反而出現(xiàn)下降。
圖7 復(fù)合材料的力學(xué)性能Fig.7 Mechanical properties of the composite
圖8 復(fù)合材料表面的SEM照片F(xiàn)ig.8 SEM of the composite surface
POM 對缺口十分敏感,由表2可知,在缺口沖擊試驗中,銅和BF 均無法減小POM 對缺口的敏感程度。通常來說,纖維強度高于聚合物,提前斷裂的情況較少。復(fù)合材料受到?jīng)_擊時,內(nèi)部的纖維會有一個脫粘、拔出或斷裂的緩沖過程,可以吸收大量沖擊能量。但由于在復(fù)合材料成型的過程中有大量的纖維被折斷,導(dǎo)致成型以后的復(fù)合材料內(nèi)部分布著較多的短纖維,而短纖維脫粘和拔出過程較短,吸收的沖擊能量也較少。同時,填料會引起應(yīng)力集中現(xiàn)象,這些部位是大部分裂紋的發(fā)源地,短纖維以及裂紋的原因造成了復(fù)合材料更易在沖擊中斷裂。
表2 復(fù)合材料的密度和沖擊強度測試結(jié)果Tab.2 Density and impact strength of the composites
圖9 為POM 和CFI 復(fù)合材料的沖擊斷面SEM 照片。可以觀察到POM 的表面遍布著大量裂紋,而CFI的斷口較為平整、清晰,表明此時為脆性斷裂??梢钥闯鯟FI 復(fù)合材料具有復(fù)相結(jié)構(gòu),基體相為POM,分散相為COF,纖維均勻地分布在POM 中。對表面的COF進(jìn)行了元素分析,結(jié)果顯示COF的表面存在C、O元素,這表明填料與POM 之間的界面結(jié)合性能較好[24]。在圖9(b)中可以清晰觀察到表面的COF,可以發(fā)現(xiàn)此時COF 頭部呈現(xiàn)出較尖的圓弧狀,這也是因擠出—切粒操作所致,該形狀會減小纖維與基體之間實際的受力面積,降低摩擦力,使纖維更容易被拔出,導(dǎo)致含COF的復(fù)合材料的拉伸強度較低。
圖9 POM和CFI復(fù)合材料的沖擊斷面SEM照片和元素分析結(jié)果Fig.9 SEM and elemental analysis results of impact sections of POM and CFI composite materials
圖10 為POM/COF/BF 復(fù)合材料沖擊斷面的SEM 照片。可以發(fā)現(xiàn),盡管不同BF 含量的復(fù)合材料的斷面形貌有差異,但仍表現(xiàn)出脆性斷裂的特征。隨著BF 含量的增加,斷裂表面的平整程度減小,凸起增多。這是因為在沖擊載荷下應(yīng)力集中部位的裂紋擴展造成的。
圖10 POM/COF/BF復(fù)合材料的沖擊斷面SEM照片F(xiàn)ig.10 SEM of impact section of POM/COF/BF composite material
通過測試發(fā)現(xiàn)COF 可以提高POM 的導(dǎo)熱性能,但測試僅能反饋出熱導(dǎo)率的變化,為了進(jìn)一步了解復(fù)合材料在溫度場中的溫度分布以及纖維是否起到傳熱作用,本研究利用ABAQUS 有限元軟件對CFI 復(fù)合材料進(jìn)行了穩(wěn)態(tài)熱傳導(dǎo)模擬試驗。
圖11 為在2 種邊界條件下POM 和CFI 模型的熱傳導(dǎo)分析結(jié)果云圖,如圖所示為加載溫度為60 ℃時POM 和CFI 各區(qū)域溫度分布情況。POM 模型的溫度分布均勻,高溫和低溫區(qū)域有著明顯分層,但CFI 模型的高溫和低溫區(qū)域明顯有著朝對向擴散的趨勢。圖12為圖11(b)中模型的剖視圖,陰影部分為纖維。在剖視圖中可以發(fā)現(xiàn),纖維的存在會導(dǎo)致其周圍的溫度線的扭曲或凸起,這正是因為熱流在纖維中傳遞所致,將高溫區(qū)的熱流向下傳導(dǎo)。
圖11 第一類和第二類邊界條件下POM和CFI的溫度分布Fig.11 Temperature distribution of POM and CFI under the first and second type of boundary conditions
圖12 圖11(b)模型的剖視圖Fig.12 Profile view of the Fig.11(b) model
圖11(c)、(d)為上表面加載2 000 W 熱流時的溫度分布。發(fā)現(xiàn)POM 模型的溫度分布并沒有改變,表面仍覆蓋著大范圍的高溫區(qū)域,而CFI 模型中的高溫區(qū)域面積出現(xiàn)了明顯的縮小。從俯視圖(圖13)可以觀察到,高溫區(qū)主要分布在纖維較少的區(qū)域,而纖維密集的區(qū)域溫度較低,溫差約為30~40 ℃。這表明纖維的存在可以有效地將表面的熱量傳導(dǎo)至其他區(qū)域,從而提高POM 的導(dǎo)熱性能,這與實驗所得出的結(jié)果一致。
圖13 圖11(d)模型的俯視圖Fig.13 Top view of the Fig.11(d) model
(1) 通過在POM 中添加COF 和BF,成功地提高了POM 的導(dǎo)熱性能;通過穩(wěn)態(tài)熱傳導(dǎo)模擬發(fā)現(xiàn),復(fù)合材料表面纖維存在區(qū)域的溫度較低;在穩(wěn)定熱源下,靠近熱源的纖維周圍材料溫度較高,靠近冷源的纖維周圍材料溫度較低,這證實了纖維在POM 中起到傳熱作用;
(2) COF 的加入僅使得POM 的力學(xué)性能出現(xiàn)了較小的變化但隨著BF 的引入,使得剛度性能出現(xiàn)較大幅度的增長,拉伸模量和彎曲模量隨BF 含量增加而增加,在含量達(dá)到20 %時,分別提高了121 %和210 %;但由于擠出注射成型工藝導(dǎo)致大量纖維磨損、斷裂,降低了纖維的性能,導(dǎo)致拉伸強度隨含量的增加而下降。