• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    微小單操作孔胸腔鏡治療自發(fā)性氣胸的療效及不良反應(yīng)觀察

    2023-10-23 09:43:18周邵沖施黃杰顧楚陽(yáng)
    關(guān)鍵詞:大皰自發(fā)性單孔

    甄 杰 ,周邵沖,施黃杰,顧楚陽(yáng)

    (啟東市人民醫(yī)院胸外科,江蘇 南通 226200)

    自發(fā)性氣胸是指肺部組織與臟層胸膜及肺大皰等出現(xiàn)破損,使胸膜腔內(nèi)灌入大量空氣所引發(fā),以呼吸困難、胸痛為常見表現(xiàn)。開胸手術(shù)在以往臨床治療中的應(yīng)用率較高,但隨手術(shù)器械、設(shè)備的不斷發(fā)展及微創(chuàng)理念的深入,胸腔鏡手術(shù)逐漸取代傳統(tǒng)開胸手術(shù),成為治療自發(fā)性氣胸的主要術(shù)式[1]。目前,針對(duì)自發(fā)性氣胸患者的胸腔鏡手術(shù)治療已經(jīng)經(jīng)歷了三孔法、二孔法、單孔法等手術(shù)方式,常規(guī)單孔胸腔鏡手術(shù),需要作4~5 cm 切口,探查其肺大皰,明確位置后全面切除;但隨醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)一步改革,胸腔鏡手術(shù)發(fā)展至創(chuàng)傷更小的微小單操作孔胸腔鏡手術(shù),其將切口由4~5 cm 縮小到2 cm 左右,極大程度上降低對(duì)機(jī)體的損傷[2]。為此,本研究選取68 例自發(fā)性氣胸患者,旨在進(jìn)一步探討微小單操作孔胸腔鏡的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料以隨機(jī)數(shù)字表法將啟東市人民醫(yī)院2019年5 月至2022 年12 月收治的自發(fā)性氣胸患者68 例分為兩組,各34 例。對(duì)照組患者發(fā)病部位:左側(cè)13 例,右側(cè)15 例,雙側(cè)6 例;男性28 例,女性6 例;年齡23~55歲,平均(32.87±3.59)歲。觀察組患者發(fā)病部位:左側(cè)14 例,右側(cè)13 例,雙側(cè)7 例;男性29 例,女性5 例;年齡24~58 歲,平均(32.98±3.62)歲。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間可比。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《臨床診療指南:呼吸病學(xué)分冊(cè)》[3]中自發(fā)性氣胸的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)X 線或CT 確診,并經(jīng)多方位高分辨率CT 明確;②具備胸腔鏡手術(shù)指征;③肺部體積壓縮30%以上。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并精神障礙及其他重癥疾?。虎诜蝺?nèi)合并其他原發(fā)病變;③合并胸膜廣泛粘連。院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)該研究,患者及其家屬簽署知情同意書。

    1.2 手術(shù)方法所有患者均予以全身麻醉,氣管插管。對(duì)照組患者接受常規(guī)單孔胸腔鏡手術(shù)治療,患者取健側(cè)臥位,將上肢前舉固定,于腋前線之間第3 肋或第4 肋作4~5 cm 的切口后置入腔鏡鏡頭,探查肺大皰位置,著重探查下葉背段和上葉尖段,明確位置后,運(yùn)用腔鏡器械鉗夾將大皰夾住,而后提起,用卵圓鉗在其基底對(duì)組織鉗夾擠壓,于距離大皰基底1 cm 左右的位置開展切割、縫合,全面清除肺大皰后行漏氣試驗(yàn),確認(rèn)無(wú)肺大皰遺留后,置引流管,依次縫合切口。觀察組患者接受微小單操作孔胸腔鏡治療,患者取健側(cè)臥位,將上肢前舉固定,腔鏡用一次性直線型切割閉合器,于腋中線的第6 肋或第7 肋之間作一1.5 cm 手術(shù)切口,作觀察孔,把腔鏡放置其中。于腋前線之間第3 肋或第4 肋作2 cm 左右的切口,作操作孔,探查下葉背段和上葉尖段,探查其肺大皰所處位置,明確之后,運(yùn)用腔鏡器械鉗夾將大皰夾住,而后提起。通過(guò)該孔把切割縫合設(shè)備放置其中,于距離大皰基底1 cm左右的位置開展切割縫合把肺大皰全面和徹底地清除,依照實(shí)際狀況,對(duì)切緣分析,了解是否要對(duì)小大皰實(shí)施單純性縫合。在切除之后,用紗布球摩擦胸膜直到其充血,無(wú)漏氣之后,于觀察孔放置胸腔引流管,然后關(guān)胸。術(shù)后均隨訪1 個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo)①手術(shù)指標(biāo)。對(duì)手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后1 周視覺模擬量表(VAS)[4]疼痛評(píng)分(滿分10 分,分?jǐn)?shù)越大表明疼痛越強(qiáng)烈)、住院時(shí)間進(jìn)行比較。②肺功能。分別于術(shù)前及術(shù)后1 個(gè)月,采用肺檢測(cè)儀(科時(shí)邁COSMED,型號(hào):REFC03800-01-05)檢測(cè)用力肺活量(FVC)、第1 秒用力呼氣容積(FEV1),并計(jì)算第1 秒用力呼氣容積占用力肺活量比值(FEV1/FVC)。③血?dú)庵笜?biāo)。分別于術(shù)前及術(shù)后1 個(gè)月采集患者動(dòng)脈血3 mL,采用血?dú)夥治鰞x(雷度米特醫(yī)療設(shè)備有限公司,型號(hào):ABL90 FLEX)測(cè)定動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)、動(dòng)脈血二氧化碳分壓(PaCO2)、血氧飽和度(SaO2)。④炎癥因子。采集兩組術(shù)前與術(shù)后3 d 空腹靜脈血3 mL,以3 000 r/min轉(zhuǎn)速離心10 min 后提取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)C-反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-1(IL-1)水平。⑤并發(fā)癥。統(tǒng)計(jì)兩組肺漏氣、肺部感染、肺不張、胸腔積液等并發(fā)癥。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 25.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[ 例(%)]表示,行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料均經(jīng)K-S 法檢驗(yàn)證實(shí)均符合正態(tài)分布,以(±s)表示,組間比較行獨(dú)立t檢驗(yàn),組內(nèi)術(shù)前術(shù)后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者手術(shù)指標(biāo)比較兩組患者各項(xiàng)手術(shù)指標(biāo)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表1。

    表1 兩組患者手術(shù)指標(biāo)比較(±s)

    表1 兩組患者手術(shù)指標(biāo)比較(±s)

    注:VAS:視覺模擬量表。

    組別 例數(shù) 手術(shù)時(shí)間(min)術(shù)中出血量(mL)術(shù)后1 周VAS疼痛評(píng)分(分) 住院時(shí)間(d)對(duì)照組 34 59.14±13.24 52.85±11.03 3.15±0.73 7.02±1.14觀察組 34 62.61±15.41 51.23±11.28 3.18±0.75 7.16±1.26 t 值 0.996 0.599 0.167 0.480 P 值 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05

    2.2 兩組患者肺功能指標(biāo)比較術(shù)后1 個(gè)月兩組患者肺功能指標(biāo)均較術(shù)前升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),但兩組間比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表2。

    表2 兩組患者肺功能指標(biāo)比較(±s)

    表2 兩組患者肺功能指標(biāo)比較(±s)

    注:與術(shù)前比,*P<0.05。FVC:用力肺活量;FEV1:第1 秒用力呼氣容積;FEV1/FVC:第1 秒用力呼氣容積占用力肺活量比值。

    組別 例數(shù) FVC(L) FEV1(L) FEV1/FVC(%)術(shù)前 術(shù)后1 個(gè)月 術(shù)前 術(shù)后1 個(gè)月 術(shù)前 術(shù)后1 個(gè)月對(duì)照組 34 2.18±0.36 2.59±0.53* 2.08±0.28 2.32±0.31* 64.89±2.58 72.29±3.01*觀察組 34 2.21±0.39 2.65±0.58* 2.02±0.35 2.41±0.28* 65.14±2.69 72.65±3.07*t 值 0.330 0.445 0.781 1.256 0.391 0.488 P 值 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05

    2.3 兩組患者血?dú)庵笜?biāo)比較術(shù)后1 個(gè)月兩組患者PaO2、SaO2均較術(shù)前升高,PaCO2均較術(shù)前降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),但兩組間比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表3。

    表3 兩組患者血?dú)庵笜?biāo)比較(±s)

    表3 兩組患者血?dú)庵笜?biāo)比較(±s)

    注:與術(shù)前比,*P<0.05。PaO2:動(dòng)脈血氧分壓;PaCO2:動(dòng)脈血二氧化碳分壓;SaO2:血氧飽和度。1 mmHg=0.133 kPa。

    組別 例數(shù) PaO2(mmHg) PaCO2(mmHg) SaO2(%)術(shù)前 術(shù)后1 個(gè)月 術(shù)前 術(shù)后1 個(gè)月 術(shù)前 術(shù)后1 個(gè)月對(duì)照組 34 64.89±2.58 74.58±2.86* 62.08±5.28 36.18±1.45* 94.23±2.15 97.16±2.28*觀察組 34 65.14±2.69 74.69±2.83* 62.02±5.35 35.72±1.60* 94.30±2.18 97.23±2.24*t 值 0.391 0.159 0.047 1.242 0.133 0.128 P 值 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05

    2.4 兩組患者炎癥因子水平比較術(shù)后3 d 兩組患者炎癥因子水平均較術(shù)前升高,但觀察組更低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表4。

    表4 兩組患者炎癥因子比較(±s)

    表4 兩組患者炎癥因子比較(±s)

    注:與術(shù)前比,*P<0.05。CRP:C-反應(yīng)蛋白;TNF-α:腫瘤壞死因子-α;IL-1:白細(xì)胞介素-1。

    組別 例數(shù) CRP(mg/L) TNF-α(ng/L) IL-1(ng/L)術(shù)前 術(shù)后3 d 術(shù)前 術(shù)后3 d 術(shù)前 術(shù)后3 d對(duì)照組 34 18.49±5.06 53.24±12.47* 96.11±22.85 208.42±51.61* 15.83±4.11 38.18±10.63*觀察組 34 18.53±5.17 42.15±11.08* 95.69±23.04 176.64±42.68* 15.96±4.10 30.23±7.09*t 值 0.032 3.877 0.075 2.767 0.131 3.628 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    2.5 兩組患者并發(fā)癥總發(fā)生率比較隨訪期間對(duì)照組患者發(fā)生肺部感染、肺不張、胸腔積液各1 例,并發(fā)癥總發(fā)生率為8.82%(3/34);觀察組發(fā)生肺漏氣、肺不張各1 例,并發(fā)癥總發(fā)生率為5.87%(2/34)。兩組患者并發(fā)癥總發(fā)生率對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.000,P>0.05)。

    3 討論

    對(duì)自發(fā)性氣胸患者實(shí)施胸腔鏡治療已成為目前臨床常見的手術(shù)方式,包括三孔、二孔及單孔等手術(shù)方式,均有較好的療效,既往有研究認(rèn)為,常規(guī)單孔胸腔鏡手術(shù)較其他2 種手術(shù)方式更符合微創(chuàng)理念[5]。

    常規(guī)單孔胸腔鏡手術(shù)是將多個(gè)體表穿刺操作孔匯集于一個(gè)操作孔道,減輕手術(shù)對(duì)患者胸壁的損傷,減少疼痛,降低由于穿刺導(dǎo)致的并發(fā)癥發(fā)生率[6]。伴隨著臨床微創(chuàng)手術(shù)技術(shù)越發(fā)成熟,微小單操作孔胸腔鏡手術(shù)逐漸應(yīng)用于自發(fā)性氣胸的臨床治療中,其在操作過(guò)程中采用桿身細(xì)長(zhǎng)、弧度較大的手術(shù)器械,使手術(shù)操作孔縮小,操作者可在2 cm左右的操作孔中完成多器械單孔內(nèi)復(fù)雜手術(shù)操作;另外,其還可通過(guò)術(shù)中操作孔與觀察孔之間的適當(dāng)轉(zhuǎn)換可以獲得更好地手術(shù)視野及最佳的切割角度,對(duì)一些切割縫合后的滲血漏氣、閉合釘開裂等情況予以縫針加固,還不用延長(zhǎng)或增加切口,更方便術(shù)中肺大皰的切割使用[7]。本研究中,兩組患者各項(xiàng)手術(shù)指標(biāo)及并發(fā)癥總發(fā)生率無(wú)明顯差異,表明微創(chuàng)單操作孔手術(shù)可達(dá)到與常規(guī)單孔胸腔鏡手術(shù)同樣的療效,且不會(huì)明顯增多并發(fā)癥的發(fā)生,安全性良好。

    自發(fā)性氣胸患者術(shù)前由于病理狀態(tài)存在,肺部發(fā)生氣體滲漏,導(dǎo)致胸腔內(nèi)氣體積聚,造成部分或全部肺組織塌陷,從而降低患者肺功能,影響機(jī)體氣體交換,進(jìn)而導(dǎo)致各項(xiàng)血?dú)庵笜?biāo)出現(xiàn)異常[8]。本研究中,與術(shù)前比,術(shù)后1 個(gè)月兩組患者肺功能及PaO2、SaO2水平均顯著升高,PaCO2均顯著降低,但兩組間比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明微創(chuàng)單操作孔手術(shù)與常規(guī)單孔胸腔鏡手術(shù)都可促進(jìn)患者術(shù)后肺功能的恢復(fù),改善患者血氧水平。這可能與兩種手術(shù)均可有效切除肺大皰有關(guān),此外,本院內(nèi)還會(huì)對(duì)所有術(shù)后患者進(jìn)行個(gè)體化康復(fù)訓(xùn)練,進(jìn)一步促進(jìn)患者術(shù)后肺功能與血?dú)庵笜?biāo)的恢復(fù)。大手術(shù)創(chuàng)傷可能導(dǎo)致機(jī)體免疫抑制效應(yīng),使得炎癥反應(yīng)被充分激活[9]。而相較于常規(guī)單孔胸腔鏡手術(shù),微小單操作孔手術(shù)可通過(guò)更小的切口進(jìn)入體內(nèi),進(jìn)一步減少了對(duì)周圍組織的損傷,從而減少炎癥介質(zhì)釋放,減輕患者術(shù)后的炎癥反應(yīng),抑制血清CRP、TNF-α、IL-1 等炎癥因子的升高[10]。故而本研究中,術(shù)后3 d 觀察組患者炎癥因子水平均顯著低于對(duì)照組,進(jìn)一步說(shuō)明了相較于常規(guī)單孔胸腔鏡手術(shù),微小單操作孔手術(shù)對(duì)患者機(jī)體創(chuàng)傷更小,從而減輕炎癥反應(yīng)。

    綜上,微小單操作孔胸腔鏡治療自發(fā)性氣胸臨床效果更為顯著,對(duì)機(jī)體造成的炎癥損傷輕微,且未增加并發(fā)癥,安全性良好。但由于本研究樣本量較少,且受隨訪時(shí)間限制,可能導(dǎo)致該研究結(jié)果存在一定偏倚,后續(xù)仍待臨床深入研究。

    猜你喜歡
    大皰自發(fā)性單孔
    體檢發(fā)現(xiàn)肺大皰,需要做手術(shù)切掉嗎
    人人健康(2022年16期)2022-11-21 08:01:43
    自發(fā)性冠狀動(dòng)脈螺旋夾層1例
    4例自發(fā)性腎破裂患者的護(hù)理
    孕婦分娩遺傳性營(yíng)養(yǎng)不良性大皰表皮松解癥患兒1例
    單孔腹腔鏡手術(shù)后臍窩創(chuàng)面的簡(jiǎn)單縫合術(shù)
    單孔腹腔鏡手術(shù)切除左位膽囊1例報(bào)告
    經(jīng)臍單孔腹腔鏡在普外手術(shù)中的應(yīng)用分析
    miR-21在早、晚期肺癌及肺大皰患者血清中的表達(dá)及臨床意義
    自發(fā)性乙狀結(jié)腸穿孔7例診治體會(huì)
    自發(fā)性血胸治療體會(huì)
    久久综合国产亚洲精品| 国产免费视频播放在线视频| 麻豆成人午夜福利视频| 国产色爽女视频免费观看| 日韩国内少妇激情av| 神马国产精品三级电影在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 日本欧美国产在线视频| 成人一区二区视频在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 各种免费的搞黄视频| 亚洲高清免费不卡视频| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲在久久综合| 日日啪夜夜撸| av一本久久久久| 久久久久精品性色| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 99re6热这里在线精品视频| 中文字幕av成人在线电影| 在线观看三级黄色| 丝袜脚勾引网站| 国产日韩欧美在线精品| 身体一侧抽搐| 成人特级av手机在线观看| 在线 av 中文字幕| 国产在线男女| 欧美日韩在线观看h| 在线观看国产h片| 亚洲成人久久爱视频| 国产探花在线观看一区二区| 身体一侧抽搐| 国产视频首页在线观看| 国产69精品久久久久777片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久99精品国语久久久| 午夜免费鲁丝| 熟妇人妻不卡中文字幕| 高清午夜精品一区二区三区| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲成人久久爱视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久ye,这里只有精品| 最近的中文字幕免费完整| 七月丁香在线播放| 毛片女人毛片| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美xxⅹ黑人| 久久精品综合一区二区三区| 国产69精品久久久久777片| 久久亚洲国产成人精品v| freevideosex欧美| 最近中文字幕高清免费大全6| 干丝袜人妻中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久久性生活片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日本色播在线视频| 精品久久久久久久末码| 黄色欧美视频在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 嫩草影院新地址| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费看光身美女| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 波野结衣二区三区在线| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲精品第二区| 国产在线男女| 少妇被粗大猛烈的视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 乱码一卡2卡4卡精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| xxx大片免费视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| av在线亚洲专区| 黄片无遮挡物在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 成人综合一区亚洲| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 免费看日本二区| 黄色一级大片看看| 国产成年人精品一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 中文字幕久久专区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 性色avwww在线观看| 观看免费一级毛片| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| av线在线观看网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 麻豆国产97在线/欧美| 午夜激情福利司机影院| 欧美激情久久久久久爽电影| xxx大片免费视频| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品蜜桃在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 成人黄色视频免费在线看| 精品久久国产蜜桃| 成人无遮挡网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美人与善性xxx| 制服丝袜香蕉在线| 美女主播在线视频| 亚洲国产精品专区欧美| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 丰满乱子伦码专区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av在线播放精品| 国内精品宾馆在线| 97在线人人人人妻| 日韩国内少妇激情av| 男的添女的下面高潮视频| 少妇丰满av| 日韩av免费高清视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久久精品性色| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品人妻视频免费看| 有码 亚洲区| 最后的刺客免费高清国语| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩视频在线欧美| 亚洲经典国产精华液单| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久久成人免费电影| av在线播放精品| 免费看av在线观看网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久国产一区二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 色综合色国产| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美丝袜亚洲另类| 插逼视频在线观看| 欧美性感艳星| 一级爰片在线观看| 久久久午夜欧美精品| 日本爱情动作片www.在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 日日摸夜夜添夜夜爱| 在线观看人妻少妇| 精品人妻视频免费看| 午夜老司机福利剧场| 男女无遮挡免费网站观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 麻豆国产97在线/欧美| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 午夜福利在线在线| 777米奇影视久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日本三级黄在线观看| 亚洲最大成人中文| 亚洲真实伦在线观看| 欧美精品国产亚洲| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久久久午夜电影| 插阴视频在线观看视频| 一个人看视频在线观看www免费| 国产高潮美女av| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| av线在线观看网站| 可以在线观看毛片的网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲在线观看片| 一个人看的www免费观看视频| 成人黄色视频免费在线看| av在线天堂中文字幕| 国产 精品1| 国产成人精品一,二区| 全区人妻精品视频| 我的女老师完整版在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 国产 精品1| 欧美成人午夜免费资源| 日韩一区二区视频免费看| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲av成人精品一二三区| 久久97久久精品| 日韩一区二区三区影片| 赤兔流量卡办理| 男的添女的下面高潮视频| 日日撸夜夜添| av卡一久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 有码 亚洲区| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 久久久亚洲精品成人影院| 舔av片在线| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲精品视频女| 在线观看免费高清a一片| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品自拍成人| 国产精品精品国产色婷婷| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 五月玫瑰六月丁香| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美xxⅹ黑人| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 最近2019中文字幕mv第一页| 看黄色毛片网站| 国产极品天堂在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲四区av| 日本黄色片子视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲av.av天堂| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 深夜a级毛片| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费看日本二区| 伊人久久精品亚洲午夜| 免费观看a级毛片全部| 一区二区三区四区激情视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲av成人精品一二三区| 嫩草影院入口| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲在线观看片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日本与韩国留学比较| 男女边吃奶边做爰视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美成人精品欧美一级黄| 在线播放无遮挡| av播播在线观看一区| 丰满乱子伦码专区| 国产成人aa在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲精品自拍成人| 欧美一区二区亚洲| 久久久久国产精品人妻一区二区| av专区在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国内精品美女久久久久久| 亚洲,一卡二卡三卡| 成人欧美大片| 欧美日韩在线观看h| 黑人高潮一二区| 午夜日本视频在线| 久久久久久久久大av| 亚洲精品日本国产第一区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久99热这里只有精品18| 乱系列少妇在线播放| 一个人看的www免费观看视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 婷婷色av中文字幕| 亚洲成人av在线免费| av免费在线看不卡| 禁无遮挡网站| 黄色欧美视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲自偷自拍三级| 免费观看无遮挡的男女| 午夜免费观看性视频| 婷婷色综合大香蕉| 性色avwww在线观看| 久久久精品免费免费高清| av在线观看视频网站免费| av在线天堂中文字幕| 久久久久久久大尺度免费视频| 成人免费观看视频高清| 搡女人真爽免费视频火全软件| 一级毛片我不卡| 成人一区二区视频在线观看| 国产高潮美女av| 免费大片18禁| av线在线观看网站| 26uuu在线亚洲综合色| 国产黄色视频一区二区在线观看| 免费观看av网站的网址| 一本久久精品| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久九九精品影院| 全区人妻精品视频| 久久久精品94久久精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 国产爽快片一区二区三区| 久久99蜜桃精品久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久热精品热| 五月天丁香电影| 成人亚洲欧美一区二区av| 嫩草影院新地址| 中文资源天堂在线| 舔av片在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片电影观看| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲国产欧美在线一区| 国产成人精品一,二区| 国产成人免费观看mmmm| 观看免费一级毛片| 国产成年人精品一区二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品一区二区免费观看| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品一及| 免费黄频网站在线观看国产| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久久久久久久久久丰满| 欧美bdsm另类| 日本三级黄在线观看| 99热国产这里只有精品6| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久热精品热| 亚洲精品影视一区二区三区av| 有码 亚洲区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲av日韩在线播放| 日韩成人av中文字幕在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久女婷五月综合色啪小说 | 最近的中文字幕免费完整| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲成人av在线免费| 成人毛片60女人毛片免费| 深爱激情五月婷婷| 色视频www国产| 永久网站在线| 欧美性感艳星| 日日啪夜夜爽| 免费观看在线日韩| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美丝袜亚洲另类| 少妇高潮的动态图| 国产亚洲91精品色在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产探花极品一区二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 99精国产麻豆久久婷婷| 色哟哟·www| 国产亚洲一区二区精品| 欧美日韩综合久久久久久| 国产男女内射视频| 国产精品一二三区在线看| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲图色成人| 久久热精品热| 嫩草影院入口| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲美女视频黄频| 国产 精品1| 少妇高潮的动态图| 亚州av有码| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲欧美精品自产自拍| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品一区二区三卡| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲av一区综合| 搞女人的毛片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产精品一区www在线观看| 两个人的视频大全免费| 久久人人爽人人片av| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品久久久久久精品古装| 日本色播在线视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 99热网站在线观看| 免费少妇av软件| 有码 亚洲区| 波多野结衣巨乳人妻| 我要看日韩黄色一级片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 91久久精品国产一区二区成人| 黄色一级大片看看| 插阴视频在线观看视频| 制服丝袜香蕉在线| 久久精品夜色国产| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 一个人看的www免费观看视频| av国产久精品久网站免费入址| 高清午夜精品一区二区三区| 国产精品一区www在线观看| 午夜日本视频在线| 香蕉精品网在线| 最新中文字幕久久久久| tube8黄色片| 2018国产大陆天天弄谢| 中文资源天堂在线| 91久久精品国产一区二区成人| 国产高清不卡午夜福利| 成年人午夜在线观看视频| 日韩av不卡免费在线播放| 99热全是精品| 欧美bdsm另类| 日本一本二区三区精品| 丰满乱子伦码专区| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产精品av视频在线免费观看| 久久久久久久久久久丰满| 日韩三级伦理在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 成人亚洲精品一区在线观看 | 色视频www国产| 日韩中字成人| 中文在线观看免费www的网站| 啦啦啦在线观看免费高清www| 波多野结衣巨乳人妻| 视频中文字幕在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲自偷自拍三级| 少妇的逼水好多| 国产综合精华液| 一个人看的www免费观看视频| 午夜福利视频1000在线观看| 男人舔奶头视频| 干丝袜人妻中文字幕| 一区二区av电影网| 联通29元200g的流量卡| 综合色丁香网| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 神马国产精品三级电影在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 国产精品一及| 另类亚洲欧美激情| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲电影在线观看av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 久久久久国产网址| 青青草视频在线视频观看| 久热这里只有精品99| 丰满少妇做爰视频| av在线app专区| 人体艺术视频欧美日本| 91精品伊人久久大香线蕉| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲熟女精品中文字幕| 熟女人妻精品中文字幕| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 黄色怎么调成土黄色| 美女被艹到高潮喷水动态| 我的女老师完整版在线观看| 少妇熟女欧美另类| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲经典国产精华液单| 日本爱情动作片www.在线观看| 人人妻人人看人人澡| 中国三级夫妇交换| 天堂俺去俺来也www色官网| 中文天堂在线官网| videossex国产| 久久久久久久久久久免费av| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产精品嫩草影院av在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲国产精品成人综合色| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产亚洲最大av| 亚洲在线观看片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美日韩视频精品一区| 久久99热6这里只有精品| 身体一侧抽搐| 性色avwww在线观看| 黄色日韩在线| 久久6这里有精品| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美国产精品一级二级三级 | 欧美 日韩 精品 国产| 七月丁香在线播放| 一级爰片在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 另类亚洲欧美激情| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲性久久影院| 在线看a的网站| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日韩电影二区| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品99久久99久久久不卡 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久6这里有精品| 免费人成在线观看视频色| 亚洲av.av天堂| 国产v大片淫在线免费观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日本黄大片高清| 久久久色成人| 午夜福利高清视频| 国产美女午夜福利| 精品人妻偷拍中文字幕| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 色5月婷婷丁香| 综合色丁香网| 国产探花极品一区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 人妻一区二区av| 国产精品三级大全| 国产日韩欧美亚洲二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲成人久久爱视频| av在线蜜桃| 成年人午夜在线观看视频| 边亲边吃奶的免费视频| 日韩免费高清中文字幕av| av.在线天堂| 日本欧美国产在线视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 欧美xxⅹ黑人| 婷婷色综合www| 不卡视频在线观看欧美| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产成人一区二区在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 黄色一级大片看看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费看日本二区| 大码成人一级视频| www.av在线官网国产| 国产美女午夜福利| 99热网站在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 五月天丁香电影| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| av播播在线观看一区| 国产色婷婷99| 69av精品久久久久久| 亚洲精品自拍成人| 乱码一卡2卡4卡精品| 午夜免费鲁丝| 午夜福利高清视频| av黄色大香蕉| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产永久视频网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 天美传媒精品一区二区| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品一区蜜桃| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成人毛片60女人毛片免费| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美性感艳星| 午夜福利网站1000一区二区三区| 丝瓜视频免费看黄片| 深爱激情五月婷婷| 午夜福利网站1000一区二区三区| av线在线观看网站| 国产精品女同一区二区软件| 永久免费av网站大全| 亚洲精品一区蜜桃| 观看美女的网站| 久久热精品热| 国产 一区 欧美 日韩| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 69av精品久久久久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一级爰片在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品福利在线免费观看| 日韩电影二区| 精品久久久精品久久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产午夜精品一二区理论片|