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    乳腺癌應(yīng)用紫杉醇與紫杉醇脂質(zhì)體治療的效果對(duì)照

    2016-09-20 05:38:29葉建增深圳市人民醫(yī)院深圳518000
    北方藥學(xué) 2016年2期
    關(guān)鍵詞:脂質(zhì)體紫杉醇皮疹

    葉建增(深圳市人民醫(yī)院 深圳 518000)

    乳腺癌應(yīng)用紫杉醇與紫杉醇脂質(zhì)體治療的效果對(duì)照

    葉建增(深圳市人民醫(yī)院深圳518000)

    目的:對(duì)比紫杉醇與紫杉醇脂質(zhì)體治療乳腺癌的效果。方法:選取我院2013年10月~2014年10月收治的100例乳腺癌患者作為研究對(duì)象。隨機(jī)分為兩組,每組50例。對(duì)照組選擇靜脈滴注紫杉醇進(jìn)行治療,觀察組選擇靜脈滴注紫杉醇脂質(zhì)體進(jìn)行治療,對(duì)比兩組藥物治療后不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組藥物治療后各種不良反應(yīng)分別為:皮疹發(fā)生率2.00%,肌肉疼痛發(fā)生率4.00%,面部潮紅發(fā)生率6.00%,呼吸困難發(fā)生率2.00%,血小板減少發(fā)生率18.00%,末梢神經(jīng)炎發(fā)生率6.00%,觀察組的各項(xiàng)不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:紫杉醇脂質(zhì)體能夠顯著降低乳腺癌藥物治療后不良反應(yīng)發(fā)生率,具有良好的安全性和較高的可行性,值得在臨床上推廣。

    紫杉醇 紫杉醇脂質(zhì)體 乳腺癌

    全球乳腺癌發(fā)病率從20世紀(jì)70年代末開(kāi)始一直呈上升趨勢(shì),如今已成為當(dāng)前社會(huì)的重大公共衛(wèi)生問(wèn)題[1]。為了探索出治療乳腺癌的最佳藥物,本文展開(kāi)了一系列的調(diào)查研究,以下是調(diào)查過(guò)程和研究結(jié)果。

    1 資料和方法

    1.1基線資料:本次研究選取我院2013年10月~2014年10月收治的100例乳腺癌患者作為研究對(duì)象。均符合乳腺癌診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。將患者隨機(jī)分為兩組,每組50例。對(duì)照組:男性乳腺癌患者:女性乳腺癌患者=1∶49;年齡30~60歲,平均年齡(43.35± 2.74)歲;病程1~2年,平均病程(1.56±0.20)年。觀察組:男性乳腺癌患者:女性乳腺癌患者=2∶48;年齡28~61歲,平均年齡(44.34±1.29)歲;病程1~3年,平均病程(1.61±0.16)年。兩組乳腺癌患者的基線資料基本相似(P>0.05),可以進(jìn)行對(duì)比。

    1.2方法:對(duì)照組的治療方法:對(duì)對(duì)照組進(jìn)行各項(xiàng)基礎(chǔ)檢查后,口服地塞米松10mg(防止發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)),然后將配制好的紫杉醇注入500mL的5%葡萄糖瓶?jī)?nèi)進(jìn)行靜脈滴注,總量為135mg/m2。觀察組的治療方法:對(duì)觀察組進(jìn)行各項(xiàng)基礎(chǔ)檢查后,口服地塞米松10mg(防止發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)),然后將配制好的紫杉醇脂質(zhì)體注入500mL的5%葡萄糖瓶?jī)?nèi)進(jìn)行靜脈滴注,總量為135mg/m2。兩組治療過(guò)程持續(xù)九周,共三個(gè)療程,三周注射一次,共注射三次。

    1.3觀察指標(biāo):觀察乳腺癌患者的各項(xiàng)生理指標(biāo),記錄患者服藥和靜脈滴注前后的各種資料。觀察患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況,主要包括患者發(fā)生皮疹的情況、患者的肌肉疼痛情況、患者面部潮紅的狀態(tài)、患者的呼吸困難程度和患者的血小板減少數(shù)量和患者末梢神經(jīng)炎發(fā)生情況等,收集乳腺癌患者的各項(xiàng)數(shù)據(jù)并進(jìn)行詳細(xì)對(duì)比。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS20.0軟件,對(duì)兩組各項(xiàng)觀察指標(biāo),進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),P<0.05代表差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    乳腺癌患者在用藥后出現(xiàn)的不良反應(yīng)具體包括皮疹情況、肌肉疼痛情況、面部潮紅情況、呼吸困難情況、血小板減少情況和末梢神經(jīng)炎發(fā)生情況。觀察組經(jīng)藥物治療后各不良反應(yīng)的發(fā)生率依次為2.00%、4.00%、6.00%、2.00%、18.00%、6.00%。對(duì)照組經(jīng)藥物治療后各不良反應(yīng)發(fā)生率依次為20.00%、26.00%、34.00%、20.00%、50.00%、30.00%。兩組對(duì)比不良反應(yīng)有明顯差異(P<0.05)。具體結(jié)果如表1所示。

    表1 兩組不良反應(yīng)比較(n,%)

    3 討 論

    乳腺癌是發(fā)生在乳腺上皮組織的惡性腫瘤,99%的患者為女性,男性發(fā)病率僅為1%[3]。流行病學(xué)調(diào)查顯示:女性在日常生活中養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣,維持穩(wěn)定的生活節(jié)奏,堅(jiān)持運(yùn)動(dòng),保持心情愉悅,注意飲食平衡,可以有效地預(yù)防乳腺癌[4]。另外,女性應(yīng)該多了解乳腺癌知識(shí),定期去醫(yī)院進(jìn)行身體檢查,排查乳腺,防患于未然。

    紫杉醇是從紫杉樹(shù)皮中提取的化合物,屬于紫杉烷類化合物,又稱紫素和特紫,是一種白色結(jié)晶粉末,溶于有機(jī)溶劑,主要適用于卵巢癌和乳腺癌[5]。紫杉醇主要在肝臟中代謝,容易引發(fā)各種不良反應(yīng),輕微癥狀表現(xiàn)為面部潮紅、關(guān)節(jié)和肌肉疼痛、四肢麻木和心率過(guò)快等;嚴(yán)重癥狀表現(xiàn)為呼吸困難、全身蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、運(yùn)動(dòng)障礙和肝腎功能受損等[6]。這些不良反應(yīng)限制了紫杉醇在臨床上的使用。

    紫杉醇脂質(zhì)體是紫杉醇的衍生藥物,是淡黃色塊狀物,略有卵磷脂腥味,適用于一線化療和轉(zhuǎn)移性癌癥的治療。紫杉醇脂質(zhì)體的化學(xué)性質(zhì)更穩(wěn)定,存儲(chǔ)時(shí)間更長(zhǎng)。紫杉醇脂質(zhì)體具有良好的抗腫瘤作用,能夠促進(jìn)癌細(xì)胞死亡,在臨床上可用于乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌和胃癌。紫杉醇脂質(zhì)體是將紫杉醇包裹于磷脂膜材料中,應(yīng)用納米技術(shù),具有一定的靶向性,不但能夠有效地改善乳腺癌病情,而且能夠大幅度降低不良反應(yīng)發(fā)生率。

    結(jié)果顯示,觀察組選擇紫杉醇脂質(zhì)體進(jìn)行靜脈滴注,皮疹發(fā)生率較低,肌肉疼痛的發(fā)生率低,面部潮紅的發(fā)生率低,呼吸困難的發(fā)生率很低,血小板減少發(fā)生率低,末梢神經(jīng)炎發(fā)生率較低,對(duì)照組選擇紫杉醇進(jìn)行靜脈滴注,皮疹發(fā)生率、肌肉疼痛發(fā)生率、面部潮紅發(fā)生率、呼吸困難發(fā)生率、血小板減少發(fā)生率和末梢神經(jīng)炎發(fā)生率都較觀察組高(P<0.05)。

    綜上所述,選擇紫杉醇脂質(zhì)體對(duì)乳腺癌患者進(jìn)行靜脈滴注,可以有效地降低藥物治療后各種不良反應(yīng)的發(fā)生率,在乳腺癌治療過(guò)程中具有一定價(jià)值,在臨床上具有良好的安全性和較高的可行性,值得大力推薦。

    [1]郭麗,張毅,呂金燕,等.用多元分析方法研究乳腺癌血清的表面增強(qiáng)拉曼光譜[J].光譜學(xué)與光譜分析,2013,33(6):1553-1556.

    [2]劉洋,遲峰,吳榮,等.紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合洛鉑治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的療效分析[J].實(shí)用藥物與臨床,2012,15(5):267-269.

    [3]楊菁,鮑彬,陳永霞,等.紫杉醇納米粒子的制備及其應(yīng)用[J].中國(guó)組織工程研究,2012,16(16):2869-2874.

    [4]韓娜,穆永慧,張慶,等.腫瘤干細(xì)胞在人乳腺癌細(xì)胞株MCF-7耐紫杉醇效應(yīng)中的作用 [J].中華實(shí)驗(yàn)外科雜志,2014,31(7):1482-1484.

    [5]蔡?hào)|焱,高翔,吳小紅,等.β-欖香烯注射液聯(lián)合紫杉醇注射液對(duì)乳腺癌MB-468細(xì)胞體外協(xié)同作用研究[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,33(7):978-982.

    [6]胡成旭,鄭超,張海鵬,等.新鮮乳腺癌組織的近紅外拉曼光譜分析[J].高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報(bào),2013,34(12):2721-2727.

    R737.9

    B

    1672-8351(2016)02-0065-01

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