• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    剪切波彈性成像對超聲引導(dǎo)下甲狀腺乳頭狀癌細(xì)針抽吸的定位價值

    2023-10-08 09:22:20劉丹丹張惠萍任恬恬
    河北醫(yī)學(xué) 2023年9期
    關(guān)鍵詞:乳頭狀惡性結(jié)節(jié)

    劉丹丹, 張惠萍, 張 帆, 劉 顏, 任恬恬

    (安徽省馬鞍山市人民醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科, 安徽 馬鞍山 243000)

    甲狀腺乳頭狀癌為重要惡性腫瘤類型,患者多出現(xiàn)頸部腫塊,且為無痛型,結(jié)節(jié)多會隨著吞咽動作移動,部分患者甚至?xí)霈F(xiàn)頸部壓迫、吞咽苦難以及聲嘶等癥狀[1]。所有甲狀腺癌患者中有近75%為甲狀腺乳頭狀癌,其高發(fā)病率嚴(yán)重威脅患者生命安全,而及時診斷對于患者后續(xù)治療以及預(yù)后改善具有積極意義[2]。細(xì)針抽吸(fine needle aspiration,FNA)為甲狀腺癌診斷主要方法之一,為經(jīng)由細(xì)針穿刺獲得病灶組織細(xì)胞制成涂片后進(jìn)行細(xì)胞學(xué)鑒定方式,具有簡單微創(chuàng)優(yōu)勢,但是穿刺需要在超聲引導(dǎo)下才可進(jìn)行[3]。常規(guī)超聲引導(dǎo)由于不能顯示惡性結(jié)節(jié)細(xì)胞分布情況,導(dǎo)致穿刺抽吸針對性不佳,使最終診斷容易誤診與漏診。剪切波彈性成像(Shear Wave Elastography,SWE)為新近出現(xiàn)超聲成像技術(shù),可以有效反映組織軟硬度,進(jìn)而清楚顯示病灶組織與正常組織差異,已被應(yīng)用于評估甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性[4],但是其是否可以應(yīng)用于指導(dǎo)FNA尚需要進(jìn)一步研究證實(shí)?;诖?本研究探究了SWE在超聲引導(dǎo)下甲狀腺乳頭狀癌FNA定位上的應(yīng)用價值,為后期甲狀腺乳頭狀癌FNA超聲引導(dǎo)方案選擇提供參考意見。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:對2019年1月至2021年12月期間醫(yī)院收治90例可疑為甲狀腺乳頭狀癌患者相關(guān)資料進(jìn)行回顧性分析,納入標(biāo)準(zhǔn):①單發(fā)甲狀腺結(jié)節(jié)患者;②患者接受超聲引導(dǎo)下FNA,抽吸結(jié)束后接受病理檢查;③患者凝血功能正常;④患者各項(xiàng)資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①結(jié)節(jié)顯示為囊性者;②伴嚴(yán)重器質(zhì)性疾病者;③未完成FNA者;④處于哺乳期或者妊娠期等特殊時期者;⑤伴其他類型腫瘤或者高度懷疑為血管瘤者?;颊呔枰诔曇龑?dǎo)下進(jìn)行FNA,依超聲引導(dǎo)使用技術(shù)將采用常規(guī)二維超聲及SWE患者分別納入常規(guī)組(n=42)與SWE組(n=48)。常規(guī)組患者中男26例,女16例;年齡23~72歲,平均(46.81±9.25)歲;結(jié)節(jié)位置:左葉與右葉分別21例與21例。SWE組患者中男29例,女19例;年齡21~75歲,平均(47.53±9.82)歲;結(jié)節(jié)位置:左葉與右葉分別28例與20例。兩組患者一般資料比較差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),存在可比性。

    1.2方 法

    1.2.1超聲引導(dǎo)下FNA:常規(guī)組患者在二維超聲(邁瑞公司Reason 7型號、聲科公司聲藍(lán)型號)引導(dǎo)下進(jìn)行FNA,患者以平臥位進(jìn)行檢查,將頸部充分暴露后將儀器調(diào)整到甲狀腺模式,行常規(guī)二維超聲,確定病灶后調(diào)節(jié)儀器增益、深度以及頻率以便使圖像質(zhì)量最佳,避開神經(jīng)、血管以及氣管等位置以確定病灶部位。SWE組患者在SWE幫助下進(jìn)行FNA,患者在仰臥位狀態(tài)下使頸部暴露,彩色超聲儀(邁瑞公司Reason 7型號、聲科公司聲藍(lán)型號)調(diào)節(jié)至SWE模式,將彈性增益以及彈性量程分別設(shè)置為70~80%與0~100kPa,選擇感興趣區(qū),使整個感興趣區(qū)包含整個病灶以及部分甲狀腺組織,其大小需要是病灶直徑的2~3倍,探頭輕置于甲狀腺表面,涂抹耦合劑后引導(dǎo)患者屏氣,至圖像穩(wěn)定2~3s后定幀,保存圖像,每個病灶均需要彈性成像均需要采集3次,記錄病灶內(nèi)部楊氏模量最高部位,確定病灶情況后在彩色超聲儀(GE公司Logiq E9型號)引導(dǎo)下行FNA穿刺,對病灶部位進(jìn)行消毒處理后鋪巾,選擇合適路徑以達(dá)至病灶預(yù)定部位,SWE組針尖精準(zhǔn)定位至病灶內(nèi)部硬度最高部位,對照組針尖對準(zhǔn)二維超聲發(fā)現(xiàn)病灶感興趣區(qū)中心位置,提插5~10次,應(yīng)用10mL注射器行負(fù)壓抽吸。涂片后應(yīng)用95%乙醇固定,采用細(xì)針抽吸2次,必要情況下需要增加穿刺次數(shù),獲得組織樣本后將其送作病理檢測,結(jié)束后局部按壓20min,留觀30min后再次檢查超聲,確定穿刺位置是否存在出血癥狀。

    1.2.2病理檢測:FNA獲得樣本均行病理檢查,依據(jù)Bethesda系統(tǒng)[5]將病理組織學(xué)結(jié)果分為6類,Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類、Ⅳ類、Ⅴ類、Ⅵ類分別表示為無法明確診斷或穿刺標(biāo)本成分不足、良性病變、意義不明濾泡性或者非典型病變、濾泡性腫瘤或者可疑濾泡性腫瘤、可疑惡性腫瘤、可疑腫瘤,其中良性為Bethesda Ⅰ類~Ⅳ類,惡性為Bethesda Ⅴ類、Ⅵ類。

    1.3觀察指標(biāo):比較兩組患者取材結(jié)果、穿刺并發(fā)癥發(fā)生率、Bethesda系統(tǒng)病理學(xué)分類、結(jié)節(jié)良惡性診斷價值。取材結(jié)果包括取材成功和2針檢出率,其中取材成功為取材細(xì)胞量可以完成病理細(xì)胞學(xué)測定,2針檢出率為2針獲得細(xì)胞可以完成病理細(xì)胞學(xué)。穿刺并發(fā)癥為穿刺后出現(xiàn)血腫、疼痛、出血、感染等并發(fā)癥。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本研究中數(shù)據(jù)采用SPSS20.0軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料與等級資料均表示為n(%),分別采用χ2檢驗(yàn)、Fisher精確概率法進(jìn)行差異比較,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組患者取材結(jié)果比較:SWE組患者取材成功率與2針檢出率均高于常規(guī)組,僅2針檢出率比較存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者取材結(jié)果比較n(%)

    2.2兩組患者穿刺并發(fā)癥發(fā)生率比較:SWE組患者穿刺并發(fā)癥發(fā)生率低于常規(guī)組,差異比較存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(4.16%vs21.42%,P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者穿刺并發(fā)癥發(fā)生率比較n(%)

    2.3兩組患者Bethesda系統(tǒng)病理學(xué)分類比較:常規(guī)組與SWE組患者Bethesda系統(tǒng)對于病理學(xué)分類結(jié)果比較差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是SWE組對Ⅱ~Ⅵ類的檢出率高于常規(guī)組,差異比較存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者Bethesda系統(tǒng)病理學(xué)分類比較n(%)

    2.4兩組對于結(jié)節(jié)良惡性診斷價值比較:以病理結(jié)果作為金標(biāo)準(zhǔn),SWE組患者對惡性結(jié)節(jié)診斷靈敏度及準(zhǔn)確度均高于常規(guī)組,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而特異度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表4。

    表4 兩組對于結(jié)節(jié)良惡性診斷價值比較

    2.5典型病例分析:某位甲狀腺乳頭狀癌患者,56歲,男性,二維超聲可見甲狀腺左葉實(shí)性低回聲結(jié)節(jié),形態(tài)不規(guī)則,呈水平位,內(nèi)回聲不均勻,可見點(diǎn)狀強(qiáng)回聲(紅色箭頭所示),見圖1;SWE測定甲狀腺左葉結(jié)節(jié)內(nèi)楊氏模量值Emax67.7KP,見圖2;SWE引導(dǎo)下進(jìn)行FNA(黑色箭頭所示為10mL注射器針尖進(jìn)入結(jié)節(jié)內(nèi)),見圖3;最終病理檢查顯示為甲狀腺乳頭狀癌,被覆乳頭的濾泡上皮細(xì)胞肥大,核呈毛玻璃樣,有一定的核異型,可見核溝(黑色箭頭)及核分裂像(綠色箭頭),見圖4。

    圖1 患者二維超聲檢查結(jié)果

    圖2 患者SWE檢查結(jié)果

    圖3 超聲引導(dǎo)下FNA

    圖4 病理檢查結(jié)果

    3 討 論

    超聲引導(dǎo)下FNA為在超聲幫助下定位病灶,可以直觀顯示針尖以及針道,準(zhǔn)確進(jìn)行穿刺進(jìn)針以及取樣,具有操作可重復(fù)、方便、安全性高以及快捷等優(yōu)勢,有效降低了不良手術(shù)次數(shù)以及非診斷性樣本率,但是其會增加患者疼痛、出血以及腫瘤轉(zhuǎn)移發(fā)生風(fēng)險,同時對于微小甲狀腺結(jié)節(jié)診斷價值不佳[6]。SWE不僅可以顯示病灶內(nèi)部彈性分布情況,還可以顯示病灶定量參數(shù),有助于發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié)內(nèi)部是否存在惡性組織,為發(fā)現(xiàn)惡性組織提供有效影像學(xué)依據(jù)[7]。為準(zhǔn)確合理選擇甲狀腺結(jié)節(jié)穿刺位置,本研究將SWE應(yīng)用于FNA中,明確其是否可以提高對于甲狀腺結(jié)節(jié)定位以及診斷價值。

    SWE為可以實(shí)時反映結(jié)節(jié)內(nèi)部硬度特點(diǎn)成像方式,不僅可以顯示甲狀腺結(jié)節(jié)軟硬度,還可以進(jìn)一步明確病灶中是否存在惡性病變組織,其輔助引導(dǎo)FNA可以全程顯示穿刺路徑,穿刺點(diǎn)定位于SWE硬度最高部位,避開病灶中良性部分,這在一定程度上可以提高取材成功率以及檢出率[8]。本研究結(jié)果顯示SWE組患者取材成功率與2針檢出率均高于常規(guī)組,僅2針檢出率比較存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,進(jìn)一步顯示SWE有助于提高FNA取材成功率以及檢出率,分析認(rèn)為SWE可以實(shí)時引導(dǎo)FNA,準(zhǔn)確定位腫瘤部位,高效抽吸獲得足夠組織樣本,使獲得樣本符合病理檢查標(biāo)準(zhǔn),而使用二維超聲則難以實(shí)現(xiàn)[9]。FNA穿刺后較易出現(xiàn)出血、血腫、疼痛以及感染等相關(guān)并發(fā)癥,降低FNA后并發(fā)癥發(fā)生率有助于進(jìn)一步提高甲狀腺穿刺診斷安全性[10]。本研究結(jié)果顯示SWE組患者穿刺并發(fā)癥發(fā)生率低于常規(guī)組4.16%vs21.42%),顯示SWE有助于降低穿刺并發(fā)癥發(fā)生,提高FNA安全性,分析認(rèn)為甲狀腺穿刺針道血管數(shù)量眾多或者血供豐富,SWE引導(dǎo)下有助于避免使血管壁以及血管損傷,減少穿刺術(shù)后出血、血腫以及疼痛等發(fā)生,這在一定程度上也反映了SWE在FNA準(zhǔn)確定位上優(yōu)勢[11]。Bethesda系統(tǒng)有助于提高FNA結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)性以及可重復(fù)性,進(jìn)而為患者病情診斷以及治療提供參考意見[12]。本研究中常規(guī)組與SWE組患者Bethesda系統(tǒng)對于病理學(xué)分類結(jié)果比較沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是SWE組對Ⅱ~Ⅵ類的檢出率高于常規(guī)組,顯示SWE有助于提高Bethesda系統(tǒng)中Ⅱ類~Ⅵ類病變診斷價值,SWE準(zhǔn)確評估結(jié)節(jié)硬度,進(jìn)而指導(dǎo)其后FNA[13],提高了取材成功率以及2針檢出率,進(jìn)而改善了對于Bethesda系統(tǒng)中Ⅱ類~Ⅵ類病變診斷價值。國內(nèi)研究者研究顯示相對于超聲引導(dǎo)下FNA,SWE引導(dǎo)下FNA可以幫助提高穿刺準(zhǔn)確性,盡可能避免患者不必要手術(shù),也顯示SWE有助于提高FNA診斷價值[14]。本研究中以病理結(jié)果作為金標(biāo)準(zhǔn),SWE組患者對惡性結(jié)節(jié)診斷靈敏度及準(zhǔn)確度均高于常規(guī)組。周琦等[15]研究也顯示SWE幫助下FNA有助于提高直徑為0.5~1.0cm結(jié)節(jié)診斷靈敏度、準(zhǔn)確率以及陰性預(yù)測值,但是其對于1.1~3.0cm直徑結(jié)節(jié)診斷效果無顯著提高。

    綜上,SWE引導(dǎo)下FNA有助于提高患者2針檢出率,提高病灶良惡性診斷靈敏度、準(zhǔn)確率,降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率,提高了檢查安全性,避免了患者不必要手術(shù),可為患者診斷以及治療提供更多信息。

    猜你喜歡
    乳頭狀惡性結(jié)節(jié)
    肺結(jié)節(jié),不糾結(jié)
    中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:53:54
    發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)需要做PET/CT嗎?
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:50:24
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    從氣、虛、痰、瘀辨治肺結(jié)節(jié)術(shù)后咳嗽
    卵巢惡性Brenner瘤CT表現(xiàn)3例
    體檢查出肺結(jié)節(jié),我該怎么辦
    甲狀腺乳頭狀癌中Survivin、VEGF、EGFR的表達(dá)及臨床意義分析
    SUMO4在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及臨床意義
    甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化回聲與病變良惡性的相關(guān)性
    多層螺旋CT在甲狀腺良惡性病變診斷中的應(yīng)用
    日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产极品天堂在线| 久久久久性生活片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲三级黄色毛片| 亚洲久久久久久中文字幕| 热99国产精品久久久久久7| 嫩草影院新地址| 欧美性感艳星| 97超视频在线观看视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 男人和女人高潮做爰伦理| 美女cb高潮喷水在线观看| 少妇人妻 视频| 国产精品久久久久久精品古装| 下体分泌物呈黄色| 一本久久精品| 大片免费播放器 马上看| 91在线精品国自产拍蜜月| 成人特级av手机在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品久久久久久精品电影| 黄片无遮挡物在线观看| 国产乱人视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 全区人妻精品视频| 我的老师免费观看完整版| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日本与韩国留学比较| 寂寞人妻少妇视频99o| 三级经典国产精品| 亚洲成色77777| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲欧洲国产日韩| 国产黄a三级三级三级人| 校园人妻丝袜中文字幕| 好男人视频免费观看在线| 久久97久久精品| 六月丁香七月| 丰满少妇做爰视频| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲高清免费不卡视频| 好男人在线观看高清免费视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| av在线app专区| 免费人成在线观看视频色| 国产色婷婷99| 97超碰精品成人国产| 在线精品无人区一区二区三 | 香蕉精品网在线| 成人二区视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产中年淑女户外野战色| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久久精品性色| 99热这里只有是精品在线观看| 一本一本综合久久| 久久人人爽人人片av| 性色av一级| 热99国产精品久久久久久7| 久久久久精品性色| 久久久色成人| 亚洲av免费高清在线观看| 国产在视频线精品| 激情 狠狠 欧美| 99精国产麻豆久久婷婷| 看免费成人av毛片| 亚洲色图av天堂| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲成人av在线免费| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 熟女电影av网| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品456在线播放app| 免费看日本二区| 色视频www国产| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品久久久精品久久久| 一区二区三区乱码不卡18| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲国产精品成人久久小说| 高清欧美精品videossex| 大香蕉97超碰在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 国产成人a∨麻豆精品| 激情 狠狠 欧美| 免费大片18禁| 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜福利视频精品| 一级片'在线观看视频| 日日啪夜夜撸| 在线a可以看的网站| 久久久久久久久久成人| 人人妻人人看人人澡| 网址你懂的国产日韩在线| www.av在线官网国产| 毛片女人毛片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久热久热在线精品观看| 欧美一区二区亚洲| 国产黄色免费在线视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品.久久久| 全区人妻精品视频| 成人综合一区亚洲| 97热精品久久久久久| 欧美成人a在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 精品久久久精品久久久| 国内精品宾馆在线| 成年免费大片在线观看| 国产一级毛片在线| 精品人妻一区二区三区麻豆| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美高清成人免费视频www| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 插逼视频在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 亚洲电影在线观看av| 两个人的视频大全免费| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产一区二区三区av在线| 亚洲综合色惰| 久久ye,这里只有精品| 观看美女的网站| 国产在视频线精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 成人漫画全彩无遮挡| 一区二区三区四区激情视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品一区www在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲在线观看片| 午夜视频国产福利| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 大话2 男鬼变身卡| 国产 一区精品| 久久久久久久久大av| 精品午夜福利在线看| 午夜免费鲁丝| 好男人在线观看高清免费视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲国产精品999| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 神马国产精品三级电影在线观看| 日本午夜av视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 久热久热在线精品观看| 亚洲精品日本国产第一区| 丰满乱子伦码专区| 大码成人一级视频| 亚洲精品色激情综合| 97超视频在线观看视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美日韩在线观看h| 亚洲精品,欧美精品| 久久热精品热| 国产黄频视频在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日韩av免费高清视频| 美女内射精品一级片tv| 亚洲精品日本国产第一区| 干丝袜人妻中文字幕| 久久久a久久爽久久v久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品.久久久| 国产高潮美女av| 中文欧美无线码| 最近最新中文字幕免费大全7| 嫩草影院精品99| 一区二区三区免费毛片| 久久久久性生活片| 免费黄频网站在线观看国产| 看黄色毛片网站| 大陆偷拍与自拍| 免费看a级黄色片| 亚洲av免费在线观看| 搡老乐熟女国产| 亚洲va在线va天堂va国产| 99热6这里只有精品| 如何舔出高潮| 国产成人a区在线观看| 搞女人的毛片| 永久网站在线| 中文欧美无线码| 高清日韩中文字幕在线| 嫩草影院精品99| 一本久久精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | av在线播放精品| 91久久精品电影网| 深夜a级毛片| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲av免费高清在线观看| 超碰97精品在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 伦精品一区二区三区| 在线看a的网站| 精品国产乱码久久久久久小说| 一边亲一边摸免费视频| 国产黄片视频在线免费观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久久久久国产电影| 国产一区有黄有色的免费视频| 一个人看视频在线观看www免费| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久精品国产自在天天线| 久久久国产一区二区| 青青草视频在线视频观看| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲国产精品999| 不卡视频在线观看欧美| 欧美日韩综合久久久久久| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产美女午夜福利| 高清毛片免费看| 中文资源天堂在线| 欧美三级亚洲精品| 日韩制服骚丝袜av| 搡老乐熟女国产| 国产av国产精品国产| 国产 精品1| av在线老鸭窝| 大陆偷拍与自拍| 少妇丰满av| 久久久精品94久久精品| 春色校园在线视频观看| 欧美丝袜亚洲另类| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲在线观看片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品国产三级专区第一集| 黄片wwwwww| 黄片wwwwww| 观看美女的网站| 精品人妻熟女av久视频| 99热这里只有是精品50| 亚洲色图av天堂| 国产男女超爽视频在线观看| av播播在线观看一区| 高清av免费在线| 久久久久九九精品影院| 久久精品国产亚洲网站| 高清在线视频一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 熟女电影av网| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久久久久久精品精品| 精品人妻熟女av久视频| 真实男女啪啪啪动态图| 国产老妇女一区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产视频内射| 特级一级黄色大片| 国产黄频视频在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲最大成人手机在线| 精品人妻一区二区三区麻豆| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品偷伦视频观看了| av在线天堂中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产色婷婷99| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产午夜福利久久久久久| 99久久精品热视频| 亚洲色图综合在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 日韩国内少妇激情av| 少妇人妻一区二区三区视频| 免费观看性生交大片5| 如何舔出高潮| 少妇高潮的动态图| av播播在线观看一区| 久久久精品欧美日韩精品| 国产美女午夜福利| 国产探花在线观看一区二区| 两个人的视频大全免费| 精品久久久久久久久av| 91精品伊人久久大香线蕉| 免费黄网站久久成人精品| 国产探花极品一区二区| 久久国产乱子免费精品| 久久99热这里只频精品6学生| 成年免费大片在线观看| 在线播放无遮挡| 男女啪啪激烈高潮av片| 一级片'在线观看视频| 一级毛片久久久久久久久女| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 五月开心婷婷网| 3wmmmm亚洲av在线观看| 观看美女的网站| 亚洲久久久久久中文字幕| 成年女人看的毛片在线观看| 久久国产乱子免费精品| 岛国毛片在线播放| 欧美日韩视频精品一区| av国产精品久久久久影院| 国产av国产精品国产| 深爱激情五月婷婷| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久久亚洲精品成人影院| 国产av不卡久久| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日日啪夜夜撸| 在线观看国产h片| 成年免费大片在线观看| 麻豆成人av视频| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲色图综合在线观看| 日本三级黄在线观看| 国产老妇女一区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国模一区二区三区四区视频| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲第一区二区三区不卡| 日本wwww免费看| av国产久精品久网站免费入址| 欧美一级a爱片免费观看看| av网站免费在线观看视频| 欧美性感艳星| 亚洲国产精品国产精品| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美另类一区| 在现免费观看毛片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| av线在线观看网站| 尾随美女入室| 黄片wwwwww| 亚洲四区av| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲经典国产精华液单| 美女国产视频在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲电影在线观看av| 国产亚洲91精品色在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 天天一区二区日本电影三级| 国产成人91sexporn| 精品久久久精品久久久| 中文字幕久久专区| 国产乱人视频| 亚洲av一区综合| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲av二区三区四区| 日韩三级伦理在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产伦理片在线播放av一区| av免费观看日本| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲成人av在线免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 黄色视频在线播放观看不卡| 中文资源天堂在线| 亚洲美女视频黄频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产午夜福利久久久久久| 国国产精品蜜臀av免费| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品酒店卫生间| 黑人高潮一二区| 乱系列少妇在线播放| 在线精品无人区一区二区三 | 熟女av电影| 搡女人真爽免费视频火全软件| 99久久精品国产国产毛片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 在线观看免费高清a一片| 精品视频人人做人人爽| 一区二区三区精品91| 69av精品久久久久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 两个人的视频大全免费| 深爱激情五月婷婷| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日韩人妻高清精品专区| 国产综合精华液| 国产色爽女视频免费观看| 男女边摸边吃奶| 黄色怎么调成土黄色| 老女人水多毛片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品久久久噜噜| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 欧美成人午夜免费资源| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲,一卡二卡三卡| 直男gayav资源| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜亚洲福利在线播放| 又爽又黄a免费视频| 国产精品国产三级专区第一集| 成人无遮挡网站| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 色5月婷婷丁香| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品久久久久久久久免| 插逼视频在线观看| 中国国产av一级| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费观看的影片在线观看| 人妻一区二区av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲精品中文字幕在线视频 | 综合色av麻豆| 伊人久久国产一区二区| freevideosex欧美| 卡戴珊不雅视频在线播放| 秋霞伦理黄片| 免费av毛片视频| 干丝袜人妻中文字幕| 99久久九九国产精品国产免费| 久久久精品94久久精品| 观看免费一级毛片| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 91久久精品国产一区二区成人| 久久久久性生活片| 成年版毛片免费区| 成人特级av手机在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 中文欧美无线码| 老司机影院成人| 久久久久久久久久久免费av| 舔av片在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲av成人精品一二三区| 国产 精品1| 国产av码专区亚洲av| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲天堂av无毛| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 不卡视频在线观看欧美| 丰满人妻一区二区三区视频av| 成人二区视频| 国产免费一级a男人的天堂| 爱豆传媒免费全集在线观看| 少妇熟女欧美另类| 午夜福利网站1000一区二区三区| 午夜福利视频精品| 国产伦理片在线播放av一区| 久久久国产一区二区| 高清在线视频一区二区三区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 麻豆成人午夜福利视频| 大陆偷拍与自拍| 国产高清有码在线观看视频| 日韩一区二区视频免费看| 一级毛片 在线播放| 干丝袜人妻中文字幕| 日韩一本色道免费dvd| 久久久久九九精品影院| 亚洲性久久影院| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲av国产av综合av卡| 免费观看的影片在线观看| 岛国毛片在线播放| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲最大成人手机在线| 国产欧美亚洲国产| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲图色成人| 欧美日韩在线观看h| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| www.av在线官网国产| 男女国产视频网站| 国产淫语在线视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产91av在线免费观看| 国产精品成人在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 22中文网久久字幕| 一本一本综合久久| 最近中文字幕2019免费版| 免费观看性生交大片5| 搞女人的毛片| 日韩强制内射视频| 青春草视频在线免费观看| 各种免费的搞黄视频| 直男gayav资源| 亚洲欧洲国产日韩| 91精品国产九色| 国产精品无大码| 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费观看在线日韩| av国产久精品久网站免费入址| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 插逼视频在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲最大成人中文| 国产高清有码在线观看视频| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一边亲一边摸免费视频| 联通29元200g的流量卡| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品久久久久久精品电影| 国产精品伦人一区二区| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本与韩国留学比较| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产视频内射| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 99热这里只有是精品在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区国产| 身体一侧抽搐| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| av在线蜜桃| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 涩涩av久久男人的天堂| 又大又黄又爽视频免费| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩精品有码人妻一区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日本wwww免费看| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 成人亚洲精品av一区二区| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品久久久久久精品古装| 人妻夜夜爽99麻豆av| 大香蕉97超碰在线| 国内精品美女久久久久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品第二区| 亚洲av中文av极速乱| 欧美丝袜亚洲另类| 在线观看av片永久免费下载| 久久精品国产自在天天线| 一级二级三级毛片免费看| 尾随美女入室| 在线观看美女被高潮喷水网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美另类一区| 精品久久久精品久久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 最后的刺客免费高清国语| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 插阴视频在线观看视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 午夜日本视频在线| 超碰97精品在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产成人免费观看mmmm| 国产高清三级在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 免费播放大片免费观看视频在线观看| 99热这里只有精品一区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 男女那种视频在线观看| 亚洲av福利一区| 午夜免费观看性视频| 国产精品女同一区二区软件| 五月开心婷婷网| 午夜老司机福利剧场| 欧美三级亚洲精品|