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    甲維鹽提純工藝優(yōu)化研究

    2023-09-23 14:08:22王鴻發(fā)郭佳李芳王少云
    化工管理 2023年25期
    關(guān)鍵詞:甲維鹽粗品乙酸乙酯

    王鴻發(fā),郭佳,李芳,王少云

    (寧夏泰益欣生物科技股份有限公司,寧夏 銀川 750205)

    0 引言

    甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽(簡稱“甲維鹽”)是以阿維菌素為初始原料進(jìn)行合成的一種新型抗生素,其主要成分包括甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽Bla 和Blb 的混合物。顏色為淡黃色、白色結(jié)晶粉末。易溶于丙酮、乙醇、甲醇等極性溶劑,微溶于水,水中溶解度(20 ℃,pH=7.0)0.024 g/L,(20 ℃,pH=3.0)0.003 g/L,不溶于己烷。在常溫常壓下,甲維鹽的穩(wěn)定性較好,對熱不敏感,但在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)光、強(qiáng)氧化劑的極端條件下不穩(wěn)定。甲維鹽作為阿維菌素半合成衍生物,其結(jié)構(gòu)與阿維菌素類似,但生物活性相比阿維菌素提高了1~3 個數(shù)量級。尤其是對鱗翅目害蟲、稻縱卷葉螟等活性極高。在蔬菜、水稻等大田農(nóng)作物中應(yīng)用更為廣泛,已有報道顯示,甲維鹽主要的殺蟲方式有胃毒和觸殺,即當(dāng)生物體接觸該藥后,可通過滲透作用進(jìn)入微生物體,發(fā)揮藥效,達(dá)到殺蟲的目的。

    1 儀器與試劑

    1.1 儀器

    YP4002 電子天平(上海越平科學(xué)儀器有限公司);waters2487 型HPLC(江蘇塞恩斯科技有限公司);HK-3C 型酸度計廠家為北京海富達(dá)科技有限公司,HS-DHG 電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海和晟儀器科技有限公司);pH 計;溫度計。

    1.2 試劑

    甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、石油醚、乙酸異戊酯、鹽酸等試劑均由天津市凱通化學(xué)試劑有限公司提供分析純試劑。

    2 材料與方法

    2.1 材料

    甲維鹽粗品由寧夏泰益欣生物科技股份有限提供。

    2.2 方法

    2.2.1 實驗方法

    溶解:精準(zhǔn)稱量甲維鹽粗品適量,選用水、甲醇、乙醇、丙酮等溶劑進(jìn)行溶解;

    萃?。阂约拙S鹽粗品的溶解液進(jìn)行實驗,篩選乙酸乙酯、石油醚、乙酸異丙酯等溶劑中最佳萃取劑,同時篩選萃取壓力、萃取時間和萃取溫度對甲維鹽純度和收率的影響;

    分離:加入萃取劑的甲維鹽溶液經(jīng)充分?jǐn)嚢韬箪o置分層,篩選對甲維鹽收率和純度影響最小的分離壓力及分離溫度,分離所得萃取液;

    結(jié)晶:將萃取液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮結(jié)晶,獲得甲維鹽成品。

    2.2.2 檢測方法

    采用單因素分析方法探究各因素對甲維鹽收率及含量的影響,并建立了HPLC 法測定甲維鹽的含量。色譜條件:WondaSil C18-WR 色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相為水-乙腈(3∶7);流速1.0 mL/min,波長為280 nm。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 溶解劑對甲維鹽純化的影響

    甲維鹽在純化過程中需要先進(jìn)行溶解,而不同溶劑對甲維鹽的溶解程度存在較大的影響。因此,在其他條件不變的情況下,考察水、甲醇、乙醇、丙酮等溶解劑的溶解效果,篩選最優(yōu)溶解劑。具體結(jié)果如圖1所示。

    圖1 溶解劑對甲維鹽收率和含量的影響

    由圖1 可知,溶解劑中乙醇和丙酮對甲維鹽的收率和純度影響較大,其中丙酮作為溶解劑時,甲維鹽的收率和純度均為最大值,但由于丙酮揮發(fā)性強(qiáng)、具有堅強(qiáng)的毒性,對人體有害,而乙醇為常見試劑,對人體的危害較小,安全系數(shù)高,因此,可以選擇乙醇作為溶解劑。

    3.2 萃取溶劑對甲維鹽純化的影響

    萃取是采用一種溶劑將甲維鹽溶液中的甲維鹽溶解,分層并分離獲得甲維鹽萃取液,但是不同的萃取溶劑對甲維鹽的溶解效果存在較大的差異。篩選一種較好的萃取劑可以有效提升甲維鹽的純度。本次實驗篩選萃取劑為乙酸乙酯、乙酸異丙酯、石油醚。具體結(jié)果見圖2。由圖2 可知,本研究所用的三種萃取劑所得的甲維鹽的收率基本持平,但含量差異較大,乙酸乙酯的含量達(dá)到最大值,因此,以乙酸乙酯為萃取劑進(jìn)行后續(xù)條件篩選的單因素實驗。

    圖2 萃取劑對甲維鹽收率和含量的影響

    3.3 萃取壓力對甲維鹽純化的影響

    萃取過程中,壓力的變化能夠影響萃取的結(jié)果,也可以對甲維鹽成品結(jié)果產(chǎn)生影響,因此,稱取適量的甲維鹽粗品,共設(shè)8 個壓力梯度,分別為5 Pa、10 Pa、15 Pa、20 Pa、25 Pa、30 Pa、35 Pa、40 Pa,其余條件不變的情況下進(jìn)行實驗。具體結(jié)果見圖3。

    圖3 萃取壓力對甲維鹽收率和含量的影響

    由圖3 可知,隨著萃取壓力的逐漸變大,甲維鹽純度和收率均為上升的趨勢,當(dāng)萃取壓力小于30 Pa時,無論是甲維鹽的收率還是純度,都比較小,提純效果差;當(dāng)萃取壓力增大到30 Pa 時,提純效果較佳,當(dāng)萃取壓力在30~40 Pa 之間時,收率和純度的變化基本保持平穩(wěn),因此,萃取壓力可以確定為30~40 Pa。由于萃取壓力為30 Pa、35 Pa、40 Pa 時,提純效果幾乎沒有發(fā)生變化,如果從安全和經(jīng)濟(jì)成本角度考慮,可以選擇低壓力30 Pa。

    3.4 萃取溫度對甲維鹽純化的影響

    稱取適量的甲維鹽粗品,加入乙醇溶解劑,用乙酸乙酯進(jìn)行萃取,萃取壓力分別為30 Pa,萃取溫度分別設(shè)置為20 ℃、25 ℃、30 ℃、35 ℃、40 ℃、45 ℃、50℃、55℃,其他條件不變的情況下進(jìn)行單因素驗證實驗。具體結(jié)果見圖4。

    圖4 萃取溫度對甲維鹽收率和含量的影響

    由圖4 可知,萃取溫度對提純效果的影響小于萃取壓力。萃取溫度在40 ℃以下時,萃取效果較差;當(dāng)溫度增大到40 ℃時,萃取效率明顯增大;當(dāng)溫度增大到40 ℃時,萃取效果最佳,繼續(xù)增大溫度,收率和純度都逐漸減小,這可能是由于高溫對甲維鹽的結(jié)構(gòu)造成了影響,導(dǎo)致小部分甲維鹽發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成其他物質(zhì)。因此可以選擇40 ℃左右的萃取溫度。

    3.5 萃取時間對甲維鹽純化的影響

    在生產(chǎn)過程中,萃取時間的長短對純度、收率和產(chǎn)量均有直接影響,萃取時間短,可能會導(dǎo)致萃取不徹底,影響收率和純度,萃取過程消耗的時間長,可能造成時間的浪費(fèi),影響最終的進(jìn)度和產(chǎn)量,因此稱取適量甲維鹽粗品,用乙醇溶解,加入乙酸乙酯萃取,萃取壓力為30 Pa,萃取溫度為40 ℃,設(shè)置7 個萃取時長進(jìn)行驗證,分別為1 h、1.5 h、2 h、2.5 h、3 h、3.5 h、4 h。具體結(jié)果見圖5。

    圖5 萃取時間對甲維鹽收率和含量的影響

    由圖5 可知,萃取時長小于2.5 h 時,甲維鹽的收率和純度隨著萃取時間的延長而提高,增大幅度顯著;當(dāng)萃取時長大于等于2.5 h 時,隨著萃取時間的延長,收率和純度基本趨于穩(wěn)定,綜合各生產(chǎn)因素,萃取時間確定為2.5 h。

    3.6 分離壓力對甲維鹽純化的影響

    稱取適量的甲維鹽粗品,用乙醇溶解,加入乙酸乙酯萃取,萃取壓力分別為30 Pa,萃取溫度為40 ℃,共設(shè)置7 個分離壓力,分別為0.1 Pa、2 Pa、4 Pa、6 Pa、8 Pa、10 Pa、12 Pa,萃取時間為2.5 h,其余條件不變進(jìn)行單因素實驗。具體結(jié)果見圖6。

    圖6 分離壓力對甲維鹽收率和純度的影響

    由圖6 可知,分離壓力為4 Pa 時,效果最佳,當(dāng)分離壓力小于4 Pa,收率增大,甲維鹽純度下降,這可能是由于分離的樣品中含有一部分雜質(zhì);當(dāng)分離壓力大于4 Pa 時,收率和純度都有所下降,這可能是流體中一部分甲維鹽沒有在分離釜中徹底分離。由于分離壓力對提純結(jié)果影響較小,因此在后續(xù)的正交試驗中分離壓力可以取4 Pa。

    3.7 分離溫度對甲維鹽純化的影響

    稱取適量的甲維鹽粗品,用乙醇進(jìn)行溶解,加入乙酸乙酯萃取,萃取壓力為30 Pa,萃取溫度為40 ℃,分離壓力為4 Pa,萃取時間為2.5 h,分離溫度分別設(shè)置為20 ℃、25 ℃、30 ℃、35 ℃、40 ℃、45 ℃、50 ℃、55 ℃進(jìn)行驗證。具體實驗結(jié)果見圖7。

    圖7 分離溫度對甲維鹽收率和純度的影響

    由圖7 可知,在其他條件不變時,隨著溫度的提升甲維鹽的純度和收率呈先上升后下降的趨勢,當(dāng)分離溫度在40 ℃時,甲維鹽的收率和純度達(dá)到峰值,依據(jù)最優(yōu)值選擇,分離溫度確定為40 ℃。

    3.8 工藝穩(wěn)定性實驗

    通過以上單因素實驗,確定了甲維鹽純化過程中的7 個參數(shù),具體工藝參數(shù)如下:溶解劑為乙醇,萃取劑為乙酸乙酯,萃取壓力為30 Pa,萃取溫度為40 ℃,萃取時間為2.5 h,分離壓力為4 Pa,分離溫度為40 ℃。以所得最優(yōu)工藝進(jìn)行5 次重復(fù)實驗,驗證其工藝的穩(wěn)定性。

    由表1 可知,5 次平行試驗得到的甲維鹽平均收率在80.18%;甲維鹽B1 純度平均值為94.06%。5 次平行實驗的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.08%和0.11%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均較低,表明該工藝合理可行。

    表1 工藝穩(wěn)定性驗證

    4 結(jié)論

    本研究通過對甲維鹽純化過程中的溶解劑、萃取劑、萃取壓力、萃取溫度、萃取時間、分離壓力和分離溫度等參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化,結(jié)果表明,每個單因素實驗中最適參數(shù)對甲維鹽收率、純度均有影響,通過此工藝穩(wěn)定性驗證,甲維鹽純化后的收率達(dá)到80.18%,純度達(dá)到了94.06%。能夠萃取壓力為30 Pa,萃取溫度為40 ℃,分離壓力為4 Pa,分離溫度為40 ℃,萃取時間為2.5 h,其他參數(shù)若需要精確細(xì)化可繼續(xù)進(jìn)行實驗。

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