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      新型冠狀病毒肺炎的CT特征及影像學(xué)分型

      2023-09-19 06:39:22林一錙陳麗李陽羅敏岑秀雅陳善錫戴婷婷林都何迪任淮高源統(tǒng)
      浙江臨床醫(yī)學(xué) 2023年8期
      關(guān)鍵詞:變影片狀分型

      林一錙 陳麗 李陽 羅敏 岑秀雅 陳善錫 戴婷婷 林都 何迪 任淮 高源統(tǒng)

      2019年底武漢出現(xiàn)新型冠狀病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)[1]以來,該病仍在危害國人的健康,2022年底疫情管控放開后,溫州再度遭受了一波疫情高峰。在COVID-19診治過程中,核酸檢測(cè)可以確診COVID-19,但因?qū)嶒?yàn)室檢查不能直觀精確觀察患者肺部肺炎改變情況,以至于難以精確評(píng)估肺炎的嚴(yán)重程度。CT檢查直接顯示COVID-19的肺部病變表現(xiàn),有助于觀察肺部炎癥改變,有效評(píng)估病情、指導(dǎo)分型,可以給臨床治療方案的選擇提供更可靠的參考依據(jù)。作者收集116例COVID-19肺炎患者CT影像資料,通過橫軸位片、冠狀位片及矢狀位片等平面重建片(MPR)觀察,分析其主要影像學(xué)表現(xiàn)并歸納影像學(xué)分型,以提高CT在COVID-19診療中的應(yīng)用深度。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 回顧性分析2022年12月20日至2023年1月20日期間本院收治的116例COVID-19患者,所有患者核酸檢測(cè)及CT檢查均呈陽性。116例患者中男52例、女64例,中位年齡63歲(4~97歲)。出現(xiàn)癥狀至CT檢查的時(shí)間為1~9 d,平均3.4 d。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合國家衛(wèi)生健康委員會(huì)頒布的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第九版)》診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)CT表現(xiàn)上具有明顯磨玻璃樣密度滲出影或?qū)嵶冇?。排除?biāo)準(zhǔn):(1)掃描前曾治療的患者;(2)有其他病毒或細(xì)菌感染的患者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過。

      1.2 檢查方法 采用西門子16排螺旋CT機(jī)或中國聯(lián)影UCT550螺旋CT機(jī),患者仰臥位,頭先進(jìn),掃描范圍自肺尖至肺底行連續(xù)掃描。掃描層厚5 mm,HRCT采用140 kV,180 mA,層厚0.75~1.50 mm,間隔2~4 mm,骨算法重建圖像,繼而通過PACS瀏覽器生成MPR重建圖像。

      1.3 圖像分析 所有圖像均在PACS上完成分析。由 2位副主任醫(yī)師職稱及以上的醫(yī)生共同閱讀圖像并記錄征象(按照Fleischner學(xué)會(huì)的規(guī)范名詞[2]),包括磨玻璃影(ground glass opacity,GGO)、混合密度GGO、實(shí)變、支氣管充氣征、結(jié)節(jié)、網(wǎng)格影、支氣管擴(kuò)張和囊變。病灶的分布分為外周為主和中心為主,根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,占據(jù)肺的外側(cè)1/3定義為外周分布,肺的內(nèi)側(cè)2/3定義為中心分布為主[3],記錄病變橫向分布情況,同時(shí)記錄上下肺葉縱向分布情況。根據(jù)文獻(xiàn)肺部影像主要表現(xiàn)為大小不等、局灶性磨玻璃陰影為輕型;病變范圍較大,常累及兩肺多個(gè)肺葉,病灶內(nèi)出現(xiàn)大小不等、不同程度的實(shí)變、纖維化為進(jìn)展型;兩肺病變彌漫、密度不均,可見大片實(shí)變,也可呈大片磨玻璃陰影,其內(nèi)可見空氣支氣管征為重型;記錄病變分型[4]。了解縱隔、肺門淋巴結(jié)情況以及有無心包及胸腔積液情況。

      2 結(jié)果

      2.1 臨床癥狀 主要癥狀為發(fā)熱109例(93.97%),咳嗽97例(83.62%),咳痰72例(62.07%),咽痛54例(46.55%),頭痛45例(38.79%),肌肉酸痛43例(37.07%),鼻塞流涕38例(32.76%),乏力27例(23.28%),胸悶18例(15.52%),胸痛11例(9.48%),腹瀉6例(5.17%),眼脹6例(5.17%),氣促2例(1.72%),腹痛1例(0.86%)。

      2.2 CT表現(xiàn) (1)病灶分布及累及范圍:92例患者(79.31%)病灶以外周分布為主(見圖1),17例患者(14.66%)病灶以中心分布為主,7例患者(6.03%)病灶彌漫性分布。81例患者(69.83%)病灶以兩肺中下葉分布為主(見圖1),26例患者(22.41%)病灶以兩肺上葉分布為主,9例患者(7.76%)病灶以兩肺各葉彌漫性分布為主。14例患者(12.07%)病灶單發(fā);多發(fā)病灶合計(jì)102例,占87.93%,其中27例患者(23.28%)病灶多發(fā)(2~3個(gè)病灶,局限在2個(gè)肺葉內(nèi)),75例患者(64.66%)病灶彌漫分布(≥4個(gè)多發(fā)病灶,局限在>2個(gè)肺葉)。(2)病灶特征:病灶總計(jì)1006個(gè);病灶密度多呈磨玻璃密度(見圖1、圖2A),占85.39%,其中GGO 576個(gè)(57.26%),混雜密度GGO 283個(gè)(28.13%),實(shí)變147個(gè)(14.61%)。病灶形態(tài)多呈片狀(見圖1,圖2A、B),顯示902個(gè)(89.66%);結(jié)節(jié)狀104個(gè)(10.34%)。(3)胸部其他征象:29例患者(25.00%)小葉間隔增厚,17例(14.66%)患者鋪路石征(見圖2A),42例患者(36.21%)充氣支氣管征(見圖2B),11例患者(9.48%)心包積液(見圖2C),13例患者(11.21%)胸腔積液(見圖2C),未見肺門、縱膈淋巴結(jié)腫大及空洞征象。(4)影像學(xué)分型:輕型86例(74.14%),進(jìn)展型19例(16.38%),重型11例(9.48%)。

      圖1 女性,48歲,發(fā)熱3 d查CT,輕型。A、B及C分別是軸位、矢狀及冠狀位圖像。兩肺見多發(fā)大小不等片狀磨玻璃影,邊界不清,內(nèi)部可見正常血管走形。病灶以兩肺中下葉、外周區(qū)分布為主

      圖2 男性,90歲,發(fā)熱、咳嗽6 d、咳痰3 d、胸悶2 d查CT,重型。A. 兩肺上葉見多發(fā)片狀磨玻璃影,其內(nèi)小葉間隔增厚,將病變分隔成一個(gè)個(gè)鋪路石樣改變,稱“鋪路石征”。B. 右肺中葉及兩肺下葉見多發(fā)片狀及條片狀實(shí)變影,其中右肺中葉病變內(nèi)可見未被滲出液填充的細(xì)支氣管影,呈管狀透亮影,稱“空氣支氣管征”。C. 兩側(cè)胸腔及心包腔內(nèi)見弧形積液影

      3 討論

      COVID-19一般具有明確的流行病史及較明顯的臨床癥狀[1,3-7],本組病例主要表現(xiàn)為發(fā)熱(93.97%)、咳嗽(83.62%)、咳痰(62.07%),CT檢查主要表現(xiàn)為以外周(79.31%)、兩肺中下葉(69.83%)分布為主的多發(fā)片狀磨玻璃密度增高影。CT可以觀察病灶內(nèi)部結(jié)構(gòu)以及總體表現(xiàn),對(duì)疾病做出評(píng)估。本組病例中輕型占74.14%,進(jìn)展型占16.38%,重型占9.48%。COVID-19患者行CT檢查后,放射科醫(yī)師可以通過病變的分布、數(shù)目、大小、病變特征已經(jīng)伴隨的其他肺部征像,評(píng)估肺炎嚴(yán)重程度,做出影像學(xué)分型,可以為臨床治療方案的選擇提供更多的客觀依據(jù)。

      由于COVID-19患者臨床癥狀和實(shí)驗(yàn)室、影像學(xué)指標(biāo)并不完全一致,在診療過程中臨床醫(yī)生經(jīng)常面臨治療方案抉擇困難——選擇對(duì)癥支持治療、干預(yù)性治療還是其他治療方案?治療方案的選擇如果能基于客觀的醫(yī)學(xué)依據(jù),常會(huì)比經(jīng)驗(yàn)治療要合理。COVID-19是一種病毒性感染,實(shí)驗(yàn)室檢查常無特異性指標(biāo)。CT是目前顯示COVID-19肺部病變最直觀可靠的方法[8],同時(shí)隨著16排多層螺旋CT的普及,現(xiàn)在大多醫(yī)院均已裝備了該設(shè)備。16排多層螺旋CT可以重建層厚0.75~1.50 m薄層CT圖像,薄層CT圖像可以在PACS瀏覽器上自由切換成冠狀及矢狀位圖像,實(shí)現(xiàn)橫軸、冠狀及矢狀位三維高分辨率MPR圖像顯示。從三個(gè)切面觀察病變,可了解病變的分布、形態(tài)、數(shù)目及大小,高分辨率CT可以清晰顯示病變內(nèi)部結(jié)構(gòu),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)COVID-19做出高精度的影像評(píng)估。

      磨玻璃密度增高影是COVID-19特征性CT影像表現(xiàn),大多數(shù)病例上均可見這種影像改變,本組病例57.26%病灶表現(xiàn)純磨玻璃密度影,和以往文獻(xiàn)報(bào)道大致相同[1,3,5,8]。磨玻璃密度增高影的病理基礎(chǔ)是細(xì)胞水腫、炎性液體滲出充填肺泡,液體部分充盈肺泡或液體未充盈和充盈的肺泡合并存在,使得病灶在CT上顯示磨玻璃樣密度增高影[9]。炎癥浸潤肺間質(zhì),可造成小葉間隔和肺泡間隔增厚[10-12],本組29例患者(25.00%)發(fā)現(xiàn)小葉間隔增厚,當(dāng)其合并肺泡炎時(shí),CT上磨玻璃密度增高影內(nèi)可見到網(wǎng)格狀增厚的小葉間隔,呈“鋪路石征”,本組17例(14.66%)患者出現(xiàn)鋪路石征。隨著COVID-19的進(jìn)展,肺泡內(nèi)液體積聚增多、充滿液體的肺泡增多,繼而病灶內(nèi)開始出現(xiàn)實(shí)變影。病灶局部出現(xiàn)較少量實(shí)變時(shí),表現(xiàn)為混雜磨玻璃影[1],本組28.13%病灶表現(xiàn)為混雜磨玻璃密度影。COVID-19進(jìn)一步進(jìn)展后,病灶內(nèi)實(shí)變區(qū)域繼續(xù)增多,實(shí)變占據(jù)病灶大部分區(qū)域時(shí)表現(xiàn)為實(shí)變影,部分病灶內(nèi)可見未被滲出液填充的細(xì)支氣管影,稱為“空氣支氣管征[8],本組病例14.61%病灶表現(xiàn)為實(shí)變影,42例患者(36.21%)發(fā)現(xiàn)充氣支氣管征。巨噬細(xì)胞吞噬炎癥產(chǎn)物分泌纖維素,較多的纖維素可引起肺局部纖維化。病毒侵犯心包、胸膜時(shí)可出現(xiàn)心包、胸腔積液,本組11例患者(9.48%)出現(xiàn)心包積液,13例患者(11.21%)出現(xiàn)胸腔積液。與以往報(bào)道的數(shù)據(jù)比較[1,3,5,8],心包及胸腔積液出現(xiàn)率有所上升,可能與本組數(shù)據(jù)中老年患者或有基礎(chǔ)疾病患者占比增多和毒株變異有關(guān)。

      COVID-19病灶形態(tài)以片狀為主,少數(shù)病灶可表現(xiàn)為結(jié)節(jié)狀;本組89.66%病例是片狀影,可能因CT掃描時(shí)疾病處于早期或病毒毒力較強(qiáng),以滲出性病變?yōu)橹魉拢?0.34%病例是結(jié)節(jié)影,可能因少數(shù)患者免疫力較強(qiáng),病變較局限范圍小或病灶內(nèi)伴有增殖性病變所致;兩肺中下葉、外周分布為主,這與以往一些文獻(xiàn)報(bào)道大致一致[1,3,5,8]。在COVID-19發(fā)生、發(fā)展過程中肺部表現(xiàn)是動(dòng)態(tài)變化的,早期多以磨玻璃影為主要表現(xiàn),進(jìn)展期病變內(nèi)開始出現(xiàn)實(shí)變影,消散期實(shí)變?cè)铋_始吸收,可再次出現(xiàn)磨玻璃影,病變一般可以完全吸收,少數(shù)病變可留下條索狀纖維灶[1,4,5,8]。無論疾病處于何種階段,均可通過CT觀察病變,對(duì)COVID-19做出影像學(xué)分型。本組病例中輕型86例(74.14%),進(jìn)展型19例(16.38%),重型11例(9.48%)。影像學(xué)分型可以為臨床治療方案選擇、更改提供參考依據(jù)。

      本研究的局限性是病變難以取得COVID-19肺部病理學(xué)依據(jù),不能詳細(xì)深入病理學(xué)層面分析CT表現(xiàn)。影像學(xué)分型和臨床表現(xiàn)并不完全一致,依據(jù)影像學(xué)分型時(shí)做臨床決策,需要結(jié)合更多臨床資料綜合考慮。

      綜上所述,COVID-19在CT上具有一些特征性改變,以兩肺中下葉、外周分布為主的多發(fā)、大小不等的片狀磨玻璃影多見,疾病進(jìn)展后多病灶內(nèi)會(huì)出現(xiàn)實(shí)變影,通過CT進(jìn)行影像學(xué)分型可為臨床治療決策提供一些參考依據(jù)。

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