• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    西黃丸聯(lián)合復(fù)方苦參注射液對(duì)乳腺癌術(shù)后化療患者的療效

    2023-09-07 09:22:26郭瑋馬志強(qiáng)帥丙帥
    河南醫(yī)學(xué)研究 2023年16期
    關(guān)鍵詞:苦參復(fù)方氧化應(yīng)激

    郭瑋,馬志強(qiáng),帥丙帥

    (河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院 乳腺甲狀腺外科二病區(qū),河南 開封 475001)

    乳腺癌是臨床常見惡性腫瘤之一,占女性惡性腫瘤的23%,且發(fā)病率逐年增長(zhǎng),對(duì)女性健康造成極大威脅[1]。目前臨床多以手術(shù)治療為主,但術(shù)后仍有部分患者易復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。研究報(bào)道,術(shù)后輔助化療可一定程度減少癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移、腫瘤復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),但化療藥物毒副作用較大,嚴(yán)重者可造成肝、腎、心等器官功能損傷[2]。中醫(yī)將其歸為“乳巖、乳瘡”等范疇,認(rèn)為其病因?yàn)闅鉁?應(yīng)遵循活血益氣、清熱解毒、軟堅(jiān)散結(jié)、扶正祛邪的治療原則[3]。西黃丸是由乳香、牛黃、沒(méi)藥、麝香等中藥材制成,具有清熱解毒、軟堅(jiān)散結(jié)、合營(yíng)消腫的作用。復(fù)方苦參注射液是白土茯苓、苦參、山慈菇、何首烏、五靈脂等中藥材提取制成的中成藥制劑,具有清熱解毒、散結(jié)止痛之效。近年來(lái),中醫(yī)在治療乳腺癌方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),備受醫(yī)者關(guān)注?;诖?本研究選取78例乳腺癌術(shù)后輔助化療患者,旨在探討西黃丸聯(lián)合復(fù)方苦參注射液對(duì)乳腺癌術(shù)后化療患者氧化應(yīng)激及免疫功能的影響。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    將河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院2021年3月至2022年12月收治的78例乳腺癌術(shù)后輔助化療患者作為研究對(duì)象,以隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組、對(duì)照組,各39例。對(duì)照組年齡35~67歲,平均(50.89±5.12)歲;疾病類型為黏液癌3例、浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌30例、浸潤(rùn)性微乳頭狀癌4例、浸潤(rùn)性小葉癌2例;發(fā)病部位為左乳23例,右乳16例;臨床腫瘤-淋巴結(jié)-血道轉(zhuǎn)移(TNM)分期:ⅡA期21例,ⅡB期10例,ⅢA期4例,ⅢB期3例,ⅢC期1例。研究組年齡36~68歲,平均(52.02±5.23)歲;疾病類型為黏液癌4例、浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌29例、浸潤(rùn)性微乳頭狀癌5例、浸潤(rùn)性小葉癌1例;發(fā)病部位為左乳18例,右乳21例;TNM分期:ⅡA期23例,ⅡB期8例,ⅢA期3例,ⅢB期 4例,ⅢC期1例。本研究經(jīng)河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。兩組一般資料(年齡、疾病類型、發(fā)病部位、癥狀、TNM分期)均衡可比(P>0.05)。

    1.2 入組及排除標(biāo)準(zhǔn)

    (1)入組標(biāo)準(zhǔn):符合乳腺癌臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],乳腺腫塊、乳暈、乳頭異常、質(zhì)硬、非妊娠期乳頭溢液、多為單發(fā)等,經(jīng)細(xì)胞學(xué)、病理學(xué)、X線片檢查確診;符合中醫(yī)正虛毒熾證辨證標(biāo)準(zhǔn),癥狀為腫塊擴(kuò)大、潰后愈堅(jiān)、精神萎靡、面色蒼白、晦暗、食少納差、滲流血水、劇痛或不痛,舌脈象為舌紫、苔黃、有瘀斑、濡脈;年齡在70歲以下;行乳腺癌改良根治術(shù);TNM分期Ⅱ~Ⅲ期;預(yù)計(jì)生存期≥6個(gè)月;患者、家屬知情并簽署同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):合并免疫功能缺陷者;合并重要器官(心、腎、肝)功能不全者;依從性差,化療不耐受者;處于妊娠、哺乳期者;既往有放化療史者;卡氏功能狀態(tài)評(píng)分<70分;已發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者;對(duì)本研究藥物成分過(guò)敏者。

    1.3 治療方法

    兩組術(shù)后均行化療治療?;煼桨?蒽環(huán)類聯(lián)合環(huán)磷酰胺續(xù)灌紫杉醇類。蒽環(huán)類:表柔比星85~100 mg·m-2或多柔比星脂質(zhì)體30~35 mg·m-2。環(huán)磷酰胺500~600 mg·m-2。紫杉醇類:多西他賽75~100 mg·m-2或紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)235~260 mg·m-2。靜脈滴注,每周期為21 d,每周期用藥1次,蒽環(huán)類聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療4個(gè)周期后續(xù)灌紫杉醇類4個(gè)周期。Her-2擴(kuò)增型患者后4個(gè)周期聯(lián)合曲妥珠單抗靶向治療,首劑6 mg·kg-1,之后4 mg·kg-1,與后4個(gè)化療周期同步,每21 d用藥1次。

    對(duì)照組在此基礎(chǔ)上接受復(fù)方苦參注射液(山西振東制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z14021231)治療,于復(fù)方苦參注射液20 mL內(nèi)加入生理鹽水250 mL稀釋后,靜脈滴注,每日1次,1個(gè)化療周期連續(xù)注射5 d,停藥2 d,連續(xù)治療8個(gè)周期。

    研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上接受西黃丸(山西振東安欣生物制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z14020894)治療,每次3 g,每日2次,治療周期、時(shí)間同對(duì)照組。

    1.4 觀察指標(biāo)

    1.4.1病情控制率(disease control rate,DCR)

    統(tǒng)計(jì)對(duì)比兩組DCR率。完全緩解(complete response,CR)為病灶消失,腫瘤標(biāo)志物正常,持續(xù)時(shí)間≥4周;部分緩解(partial response,PR)為病灶最大徑減少≥30%,持續(xù)時(shí)間≥4周;病情穩(wěn)定(stable disease,SD)為最大徑減少<30%,或增大<20%;病情進(jìn)展(progress disease,PD)為最大徑減少>20%,出現(xiàn)新病灶或惡化[5]。

    1.4.2腫瘤標(biāo)志物、氧化應(yīng)激指標(biāo)

    采集兩組治療前后空腹靜脈血3 mL,離心(半徑8 cm,3 000 r·min-1,10 min)取上清液,采用全自動(dòng)生化分析儀(SL200A,漢天鷹醫(yī)療)、電化學(xué)發(fā)光法測(cè)定兩組腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)[癌抗原125(cancer antigen 125,CA125)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)]水平;用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)兩組氧化應(yīng)激指標(biāo)[丙二醛(malonaldehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)]。

    1.4.3免疫功能指標(biāo)

    治療前后采集兩組空腹靜脈血2 mL,置于真空采血管(含抗凝劑)內(nèi),采用溶血法去紅細(xì)胞,行細(xì)胞直接免疫標(biāo)記;采用流式細(xì)胞儀(Agilent,NovoCyte D2040R)檢測(cè)T淋巴細(xì)胞亞群(CD8+、CD3+、CD4+/CD8+)及自然殺傷細(xì)胞(natural killer cells,NK)水平。

    1.4.4血清相關(guān)因子指標(biāo)

    治療前后采集兩組空腹靜脈血3 mL,取一半血液樣本采用全自動(dòng)血液分析儀(BC-5380,邁瑞)檢測(cè)血小板(platelet,PLT)、白細(xì)胞(white blood cell,WBC)水平;取剩余血液樣本做離心處理,操作方法同1.4.2),采用多功能酶標(biāo)儀、雙抗體夾心ELISA法檢測(cè)白細(xì)胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平。

    1.4.5毒副反應(yīng)發(fā)生情況

    治療期間觀察并記錄兩組貧血、脫發(fā)、白細(xì)胞下降、惡心嘔吐、肝功能異常的發(fā)生情況。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 DCR

    研究組DCR(79.49%)低于對(duì)照組(56.41%)(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組DCR比較(n,%)

    2.2 氧化應(yīng)激、腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)

    與治療前相比,治療后各組CA125、CEA、MDA水平均下降,SOD水平均上升,其中研究組更為顯著(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組治療前后氧化應(yīng)激、腫瘤標(biāo)志物比較

    2.3 免疫功能指標(biāo)

    與對(duì)照組相比,治療后研究組NK、CD3+、CD4+/CD8+較高,CD8+較低(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組治療前后免疫功能指標(biāo)比較

    2.4 血清相關(guān)因子指標(biāo)

    與對(duì)照組相比,治療后研究組IL-2、PLT、WBC水平較高,IL-6水平較低(P<0.05)。見表4。

    表4 兩組治療前后血清相關(guān)因子指標(biāo)比較

    2.5 毒副反應(yīng)發(fā)生情況

    研究組貧血、脫發(fā)、惡心嘔吐、肝功能異常發(fā)生情況與對(duì)照組相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);研究組白細(xì)胞下降發(fā)生情況優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見表5。

    表5 兩組毒副反應(yīng)發(fā)生情況比較

    3 討論

    乳腺癌發(fā)病率居女性惡性腫瘤首位,且近年來(lái)發(fā)病呈年輕化趨勢(shì),據(jù)統(tǒng)計(jì),45歲以下患病率約占總患病例數(shù)的32%[6]。目前,臨床以遵循個(gè)體化為治療原則,以延長(zhǎng)患者生存時(shí)間為主要目標(biāo),而中醫(yī)具有辨證論治、因人施治、標(biāo)本兼治的優(yōu)勢(shì),已成為臨床研究熱點(diǎn)。

    中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,其病機(jī)為本虛標(biāo)實(shí)、正虛毒熾,臟腑虧虛、六淫外侵、邪毒留滯導(dǎo)致瘀血、痰濁聚于體內(nèi),蘊(yùn)郁成腫瘤,而氣行不暢、邪毒旺盛日久則正氣受損,導(dǎo)致病情加重[3]。有研究認(rèn)為,其病因?yàn)槠咔閮?nèi)傷、脾氣消阻、肝氣郁結(jié)、最終郁結(jié)于乳[7]。總結(jié)其病以熱毒、血瘀、氣滯為標(biāo),腎脾虛弱為本。故應(yīng)以清心解毒、疏肝理氣、通絡(luò)散瘀、益氣補(bǔ)血為基本治療之法。研究認(rèn)為,免疫功能失調(diào)與惡性腫瘤病情發(fā)展密切相關(guān),且多數(shù)人化療后免疫功能仍處于失衡狀態(tài)[8]。本研究結(jié)果顯示,研究組DCR高于對(duì)照組,治療后研究組CA125、CEA、MDA、CD8+水平低于對(duì)照組,SOD、NK、CD3+、CD4+/CD8+水平高于對(duì)照組,提示聯(lián)合治療可控制癌細(xì)胞增長(zhǎng),克服氧化應(yīng)激障礙,調(diào)節(jié)免疫功能。原因如下。(1)西黃丸中主要成分牛黃屬平肝息風(fēng),有清心解毒、豁痰開竅、散腫消結(jié)之效;麝香具有活血開竅、通絡(luò)散瘀之效;沒(méi)藥可活血、祛瘀、止痛;乳香可活血定通,消腫生肌,主治氣血瘀滯之證。(2)復(fù)方苦參注射液中苦參有清熱燥濕之效;山慈菇可化瘀散結(jié);白土茯苓可清熱解毒;何首烏可補(bǔ)肝益腎、養(yǎng)血祛風(fēng)。(3)全方合用切中病機(jī),扶正固本,共奏清肝理氣、清熱解毒、活血化瘀治標(biāo)之效,補(bǔ)肝益腎治本之功。同時(shí)現(xiàn)代藥理學(xué)表明,牛黃富含氨基酸、膽汁酸、脂肪酸、膽紅素等成分,可有效促進(jìn)膽汁分泌,減少肝損傷,發(fā)揮利膽保肝作用,同時(shí)具有抗氧化、抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用;麝香屬于中樞神經(jīng)興奮劑,具有鎮(zhèn)痛、消腫作用,同時(shí)可通過(guò)抑制血小板聚集,發(fā)揮抗凝血酶作用;乳香含有單萜、二萜、三萜等成分,可導(dǎo)致癌細(xì)胞壞死,對(duì)乳腺癌癌細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移具有抑制作用,同時(shí)兼具鎮(zhèn)痛、抗炎、抗菌、保肝等功能;沒(méi)藥中樹脂、揮發(fā)油等成分,具有鎮(zhèn)痛、抗炎、抗腫瘤等藥理作用[9-11]。

    研究報(bào)道,抗癌藥物多數(shù)會(huì)損害骨髓造血功能,且長(zhǎng)期化療可引起骨髓抑制,表現(xiàn)為PLT、WBC水平呈低表達(dá),其水平下降至一定值可影響化療進(jìn)程[12]。IL-2可刺激NK細(xì)胞增殖及活化,可誘導(dǎo)毒性T細(xì)胞生成,發(fā)揮抗腫瘤作用[13]。研究顯示,IL-6水平升高可促進(jìn)腫瘤血管生成,且在此過(guò)程中還對(duì)免疫功能具有抑制作用,其水平越高提示免疫功能越差[14]。本研究結(jié)果顯示,治療后研究組IL-2、PLT、WBC水平高于對(duì)照組,IL-6水平低于對(duì)照組,白細(xì)胞下降發(fā)生情況優(yōu)于對(duì)照組,提示聯(lián)合輔助化療可改善骨髓造血功能,減輕機(jī)體炎癥損傷。原因如下。(1)復(fù)方苦參注射液中的苦參堿可促進(jìn)WBC增殖,阻礙癌細(xì)胞增殖,且對(duì)T淋巴、B淋巴中有益細(xì)胞具有保護(hù)作用。(2)相關(guān)研究報(bào)道,牛黃可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞吞噬功能,增強(qiáng)免疫力;麝香可抑制中性粒白細(xì)胞分泌,進(jìn)而發(fā)揮抗炎作用,同時(shí)兼具調(diào)節(jié)免疫功能作用;沒(méi)藥中有效成分β欖香烯具有抗腫瘤譜廣的特點(diǎn),可抑制癌細(xì)胞增長(zhǎng)、遷移、侵襲,導(dǎo)致其壞死。中醫(yī)治療強(qiáng)調(diào)整體觀念,兩者協(xié)同增效,可作用于全身調(diào)節(jié),增強(qiáng)機(jī)體免疫力[15-16]。

    4 結(jié)論

    西黃丸聯(lián)合復(fù)方苦參注射液對(duì)乳腺癌術(shù)后輔助化療患者療效確切,可有效抑制炎癥因子分泌,減少氧化應(yīng)激損傷,改善免疫功能、骨髓造血功能。

    猜你喜歡
    苦參復(fù)方氧化應(yīng)激
    Efficacy of Kushen decoction (苦參湯) on high-fat-diet-induced hyperlipidemia in rats
    以苦參為主治療心律失常的療效觀察
    苦參百部液治蟲咬皮炎
    Anti-hypertensive and endothelia protective effects of Fufang Qima capsule (復(fù)方芪麻膠囊) on primary hypertension via adiponectin/adenosine monophosphate activated protein kinase pathway
    Protective effects of Fufang Ejiao Jiang against aplastic anemia assessed by network pharmacology and metabolomics strategy
    基于炎癥-氧化應(yīng)激角度探討中藥對(duì)新型冠狀病毒肺炎的干預(yù)作用
    大劑苦參治不寐
    HPLC-DAD法同時(shí)測(cè)定復(fù)方羅布麻片Ⅰ中4種成分
    中成藥(2017年8期)2017-11-22 03:18:50
    氧化應(yīng)激與糖尿病視網(wǎng)膜病變
    氧化應(yīng)激與結(jié)直腸癌的關(guān)系
    性色avwww在线观看| 日本av免费视频播放| 免费黄网站久久成人精品| 午夜福利视频精品| 毛片女人毛片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲精品日本国产第一区| 国内精品宾馆在线| 国产精品久久久久久精品古装| 久久久a久久爽久久v久久| 尾随美女入室| 久久国产精品大桥未久av | 精品一品国产午夜福利视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久久国产网址| 1000部很黄的大片| 国产 一区精品| 日本vs欧美在线观看视频 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 妹子高潮喷水视频| av在线app专区| 国产毛片在线视频| 国产在线免费精品| 免费看av在线观看网站| 97热精品久久久久久| 一本色道久久久久久精品综合| 国产免费福利视频在线观看| 欧美+日韩+精品| 男女无遮挡免费网站观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲国产欧美人成| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲欧美精品自产自拍| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品人妻久久久影院| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产精品久久久久久久久免| 欧美成人一区二区免费高清观看| 各种免费的搞黄视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久这里有精品视频免费| 特大巨黑吊av在线直播| 免费在线观看成人毛片| 七月丁香在线播放| 久久99热这里只有精品18| 午夜免费观看性视频| 麻豆乱淫一区二区| 久久精品人妻少妇| 嘟嘟电影网在线观看| 午夜激情久久久久久久| 22中文网久久字幕| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 色婷婷av一区二区三区视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品久久久久久精品古装| 我要看黄色一级片免费的| 舔av片在线| av免费在线看不卡| 3wmmmm亚洲av在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久av网站| 成年免费大片在线观看| 国产男女内射视频| 国产一区二区三区av在线| 国产伦在线观看视频一区| 欧美97在线视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 熟妇人妻不卡中文字幕| 美女高潮的动态| 国模一区二区三区四区视频| 精品午夜福利在线看| 亚洲精品视频女| 亚洲久久久国产精品| 精品久久久噜噜| 免费黄色在线免费观看| 性色avwww在线观看| 搡老乐熟女国产| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日韩中文字幕视频在线看片 | 插阴视频在线观看视频| 91久久精品国产一区二区成人| av在线app专区| 免费av不卡在线播放| 日韩成人av中文字幕在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 激情五月婷婷亚洲| 成人一区二区视频在线观看| 各种免费的搞黄视频| 久久亚洲国产成人精品v| 一本久久精品| 一级毛片 在线播放| 欧美区成人在线视频| av在线老鸭窝| 韩国av在线不卡| 欧美丝袜亚洲另类| 高清不卡的av网站| 舔av片在线| 国产极品天堂在线| 交换朋友夫妻互换小说| 又爽又黄a免费视频| 日韩免费高清中文字幕av| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品无大码| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久99精品国语久久久| 大香蕉久久网| 水蜜桃什么品种好| a 毛片基地| 人妻系列 视频| 欧美3d第一页| 特大巨黑吊av在线直播| 精品亚洲成国产av| 国产一区有黄有色的免费视频| 少妇 在线观看| 搡老乐熟女国产| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久人人爽人人爽人人片va| 黄片wwwwww| 国产精品一区二区性色av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品一区二区性色av| 成人毛片a级毛片在线播放| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 在线看a的网站| 久久人妻熟女aⅴ| 夜夜爽夜夜爽视频| 免费看av在线观看网站| 成人二区视频| 最近手机中文字幕大全| 久久久久人妻精品一区果冻| 少妇丰满av| 少妇人妻 视频| 国产免费福利视频在线观看| 免费少妇av软件| 日韩欧美一区视频在线观看 | 久久青草综合色| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 大码成人一级视频| 国产精品人妻久久久影院| 欧美日韩在线观看h| 久久97久久精品| 成人特级av手机在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲人成网站高清观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 51国产日韩欧美| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品人妻熟女av久视频| 精品人妻熟女av久视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲av.av天堂| 亚洲天堂av无毛| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲人成网站高清观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品日本国产第一区| 一区二区三区乱码不卡18| 久久精品国产亚洲网站| 久久精品国产a三级三级三级| 18+在线观看网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久热这里只有精品99| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 一个人看视频在线观看www免费| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲精品久久午夜乱码| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 大片免费播放器 马上看| a 毛片基地| av国产久精品久网站免费入址| 日本一二三区视频观看| 午夜激情福利司机影院| 欧美一区二区亚洲| 亚洲国产欧美在线一区| 一区在线观看完整版| 久久久午夜欧美精品| 91久久精品电影网| 看十八女毛片水多多多| 熟女av电影| 一个人看的www免费观看视频| 看免费成人av毛片| 亚洲中文av在线| 国产永久视频网站| 国产亚洲5aaaaa淫片| 十分钟在线观看高清视频www | 女人久久www免费人成看片| 亚洲av二区三区四区| 亚洲成人av在线免费| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品99久久久久久久久| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产v大片淫在线免费观看| a级毛色黄片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲图色成人| 老熟女久久久| 中文在线观看免费www的网站| 嘟嘟电影网在线观看| 大香蕉97超碰在线| av国产久精品久网站免费入址| 国产在视频线精品| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 天堂俺去俺来也www色官网| 久久99热6这里只有精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲,一卡二卡三卡| 三级国产精品片| 特大巨黑吊av在线直播| 婷婷色av中文字幕| a级毛色黄片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 视频中文字幕在线观看| 中国国产av一级| 麻豆国产97在线/欧美| a级毛片免费高清观看在线播放| 成人无遮挡网站| 日本一二三区视频观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 一级黄片播放器| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲人成网站高清观看| 日日啪夜夜爽| 国产在视频线精品| 日韩欧美精品免费久久| 久久久久久久国产电影| 伊人久久国产一区二区| 高清不卡的av网站| 街头女战士在线观看网站| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产有黄有色有爽视频| 精品久久久久久久久亚洲| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产色婷婷99| av专区在线播放| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品久久久久久久久av| 色哟哟·www| av卡一久久| 丰满少妇做爰视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲精品456在线播放app| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲成色77777| 男女边摸边吃奶| 日韩制服骚丝袜av| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 午夜福利高清视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 99热这里只有精品一区| 18+在线观看网站| 日韩av在线免费看完整版不卡| 3wmmmm亚洲av在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲国产色片| 下体分泌物呈黄色| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 99久久精品一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产片特级美女逼逼视频| 午夜精品国产一区二区电影| 国产av一区二区精品久久 | 成人毛片a级毛片在线播放| 少妇人妻 视频| 亚洲国产精品一区三区| 一本一本综合久久| 欧美成人a在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 久久久久性生活片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产成人a区在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲欧洲国产日韩| 嫩草影院新地址| 国产成人aa在线观看| 国产视频内射| 欧美3d第一页| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲国产精品国产精品| 赤兔流量卡办理| av网站免费在线观看视频| 中文欧美无线码| 亚洲美女视频黄频| 天堂8中文在线网| 韩国高清视频一区二区三区| 久热这里只有精品99| 日韩一本色道免费dvd| 大码成人一级视频| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 男女无遮挡免费网站观看| 女人久久www免费人成看片| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美bdsm另类| 国产精品一及| 男女啪啪激烈高潮av片| 观看av在线不卡| 亚洲精品色激情综合| 最近手机中文字幕大全| 少妇精品久久久久久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 少妇被粗大猛烈的视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品.久久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 日韩欧美精品免费久久| 欧美高清性xxxxhd video| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲国产日韩一区二区| av在线观看视频网站免费| 国产精品免费大片| 91精品国产国语对白视频| a级毛色黄片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 看十八女毛片水多多多| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产高清有码在线观看视频| 如何舔出高潮| 大香蕉久久网| 亚洲欧美日韩无卡精品| 在线观看国产h片| 久久精品夜色国产| 秋霞伦理黄片| 午夜福利在线在线| 精品一区在线观看国产| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲欧洲日产国产| 久久久久性生活片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 少妇人妻 视频| 日韩欧美精品免费久久| 欧美97在线视频| 2022亚洲国产成人精品| 草草在线视频免费看| 91久久精品国产一区二区成人| av线在线观看网站| av福利片在线观看| 日韩大片免费观看网站| 国产 精品1| 一级毛片aaaaaa免费看小| 永久网站在线| 免费av中文字幕在线| 免费黄色在线免费观看| 国产成人精品一,二区| 国产探花极品一区二区| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产高潮美女av| 国国产精品蜜臀av免费| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美bdsm另类| 高清欧美精品videossex| 国产69精品久久久久777片| 亚洲人成网站在线观看播放| av在线观看视频网站免费| 中国国产av一级| 久久精品久久久久久久性| 亚洲久久久国产精品| 91久久精品电影网| 亚洲精品色激情综合| 国产成人a∨麻豆精品| 99久久人妻综合| 寂寞人妻少妇视频99o| 男女国产视频网站| 国产精品蜜桃在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 99久久精品热视频| 91精品国产国语对白视频| 国产精品伦人一区二区| 亚洲无线观看免费| 成人毛片60女人毛片免费| 国产高清国产精品国产三级 | 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品色激情综合| 51国产日韩欧美| 麻豆成人av视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 好男人视频免费观看在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国国产精品蜜臀av免费| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产高清三级在线| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久久久久久大av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 高清在线视频一区二区三区| 一个人看的www免费观看视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 免费观看无遮挡的男女| 一个人免费看片子| 人妻一区二区av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 日韩中文字幕视频在线看片 | 男的添女的下面高潮视频| 国产黄片视频在线免费观看| 97在线人人人人妻| 男人舔奶头视频| 好男人视频免费观看在线| 久久久a久久爽久久v久久| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产视频首页在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 大香蕉久久网| 成人国产av品久久久| 一区二区三区精品91| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲成人一二三区av| 久久国产精品大桥未久av | 99热网站在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 日本一二三区视频观看| 日韩视频在线欧美| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲人与动物交配视频| .国产精品久久| 嫩草影院新地址| 欧美极品一区二区三区四区| 身体一侧抽搐| 在线观看免费高清a一片| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲天堂av无毛| 能在线免费看毛片的网站| 国产av一区二区精品久久 | 九色成人免费人妻av| 亚洲av不卡在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 黄色怎么调成土黄色| 欧美一级a爱片免费观看看| 哪个播放器可以免费观看大片| 男人和女人高潮做爰伦理| 伊人久久精品亚洲午夜| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 晚上一个人看的免费电影| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品精品国产色婷婷| 极品教师在线视频| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲欧洲日产国产| 18禁动态无遮挡网站| av福利片在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 秋霞在线观看毛片| 国产精品不卡视频一区二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 欧美人与善性xxx| 联通29元200g的流量卡| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成人美女网站在线观看视频| av免费观看日本| 久久久久精品性色| 国产高清不卡午夜福利| 99九九线精品视频在线观看视频| 少妇精品久久久久久久| 最黄视频免费看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 大陆偷拍与自拍| 99九九线精品视频在线观看视频| 精品视频人人做人人爽| 亚洲欧美日韩无卡精品| 热99国产精品久久久久久7| 免费大片黄手机在线观看| 成人特级av手机在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 精华霜和精华液先用哪个| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久鲁丝午夜福利片| 一区二区av电影网| 三级国产精品片| 免费观看av网站的网址| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲综合色惰| 干丝袜人妻中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产毛片在线视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产一区二区三区综合在线观看 | 噜噜噜噜噜久久久久久91| 黄色欧美视频在线观看| 精品一区二区免费观看| 国产爽快片一区二区三区| 中文欧美无线码| 丝袜脚勾引网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 高清不卡的av网站| 国产成人一区二区在线| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲三级黄色毛片| 高清日韩中文字幕在线| 欧美高清性xxxxhd video| 日本与韩国留学比较| 99久国产av精品国产电影| 黄色日韩在线| 免费观看性生交大片5| 18+在线观看网站| 日韩av免费高清视频| 中文在线观看免费www的网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 秋霞在线观看毛片| 亚洲电影在线观看av| 好男人视频免费观看在线| 黄色一级大片看看| 久久99热这里只频精品6学生| 人妻一区二区av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产欧美日韩精品一区二区| 97超视频在线观看视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产 一区精品| 国产精品一二三区在线看| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品一区二区性色av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产黄片美女视频| 久久 成人 亚洲| 久久久精品免费免费高清| 一本色道久久久久久精品综合| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产69精品久久久久777片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲四区av| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲av免费高清在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品酒店卫生间| 国产高清有码在线观看视频| 人妻一区二区av| 成人漫画全彩无遮挡| a级一级毛片免费在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩视频在线欧美| 精品午夜福利在线看| 国产日韩欧美在线精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲综合色惰| 精品亚洲成国产av| 日日撸夜夜添| 老女人水多毛片| 久久久久视频综合| 99热这里只有是精品50| 午夜激情久久久久久久| 国产免费又黄又爽又色| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 97超视频在线观看视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 五月玫瑰六月丁香| 联通29元200g的流量卡| 九色成人免费人妻av| 人妻 亚洲 视频| 成人影院久久| 国产毛片在线视频| 久久97久久精品| 日韩国内少妇激情av| 一级毛片久久久久久久久女| 中文资源天堂在线| 国产高清国产精品国产三级 | 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品伦人一区二区| 中文欧美无线码| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久国产乱子免费精品| 国产精品久久久久久精品古装| av播播在线观看一区| 国产亚洲一区二区精品| 在线观看免费日韩欧美大片 | 日日啪夜夜撸| 三级国产精品片| 最黄视频免费看| 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩av免费高清视频|