占明明,王道林,黨 力,孫蘭蘭,李 冰,邢瑞英,魯國林*
(1.航天化學(xué)動力技術(shù)重點實驗室,襄陽 441003;2.湖北航天化學(xué)技術(shù)研究所,襄陽 441003;3.火箭軍裝備部駐襄陽地區(qū)軍事代表室,襄陽 441003)
導(dǎo)彈用固體發(fā)動機主要使用復(fù)合固體推進劑裝藥,其燃燒時通常伴隨著濃煙,并輻射出強烈的電磁信號[1]。隨著衛(wèi)星和雷達等預(yù)警技術(shù)的不斷發(fā)展,傳統(tǒng)導(dǎo)彈武器使用過程中的隱蔽性和突防能力受到了嚴(yán)重的削弱,亟須解決固體發(fā)動機尾煙大、特征信號強等問題[2]。近年來,國內(nèi)外發(fā)展的端羥基環(huán)氧乙烷四氫呋喃共聚醚(PET)推進劑,由于粘合劑氧平衡的改善,推進劑的燃燒效率得到了顯著提高,使得該類型推進劑具有燃溫低、燃氣潔凈、安全性好等優(yōu)點,逐漸成為潔凈、低特征信號固體推進劑研究的主要方向之一[3-4]。在非硝酸酯增塑的推進劑體系中,PET推進劑的基礎(chǔ)燃速低于HTPB型推進劑[5]。因此,PET推進劑中通常加入一種或多種燃燒調(diào)節(jié)劑,以優(yōu)化PET潔凈推進劑在寬工況下的燃燒性能,進一步拓寬聚醚推進劑的應(yīng)用范圍。復(fù)合固體推進劑的燃燒調(diào)節(jié)劑種類繁多,主要包括過渡金屬氧化物[6-7]、銨鹽及有機胺[8]、二茂鐵及其衍生物[9]、銅鹽及其螯合物等[10]。
ZnO具有成本低、化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點,是常用推進劑的燃燒調(diào)節(jié)劑。李海濤等[11]合成了立方體結(jié)構(gòu)納米氧化鋅,推進劑燃速提高了35%。王景文等[12]將碳負(fù)載到ZnO上,可將推進劑燃速提高27%~50%。JALPA等[13]合成了Cu、Co負(fù)載ZnO,CuZnO納米粒子能夠使AN的分解溫度降低163 ℃。王景風(fēng)等[14]研究表明,ZnO能夠顯著降低氧化劑的分解峰溫,從而有效調(diào)節(jié)推進劑的燃燒性能。然而,ZnO的加入也會對推進劑固化反應(yīng)產(chǎn)生一定影響,并對推進劑流變性能造成較大的影響[15]。
本文采用流變動力學(xué)方法,研究燃燒調(diào)節(jié)劑ZnO對PET推進劑工藝性能的影響,分析含ZnO的推進劑流變性能的溫度敏感性,確定該類型推進劑中ZnO含量和制備溫度的控制條件,為PET推進劑的應(yīng)用研究提供理論基礎(chǔ)和實驗依據(jù)。
PET(端羥基環(huán)氧乙烷-四氫呋喃共聚醚),三官能度,黎明化工研究院;TDI(甲苯二異氰酸酯),德國拜耳公司;N-100(改性六次甲基多異氰酸酯),黎明化工研究院;AP、ZnO,自制。
1.2.1 AP制備
采用氣流粉碎法將商品化AP經(jīng)過高壓氣流粉碎為微米級球形粒子,AP粒徑為5~10 μm。
1.2.2 ZnO制備
用水熱法制備ZnO納米粒子[16],具體步驟如下:
(1)稱取0.220 g二水合醋酸鋅溶解于26 ml去離子水,攪拌下將4 ml(1.0 mol·L-1)NaOH逐滴加入到醋酸鋅溶液中,滴加完成后繼續(xù)攪拌30 min;
(2)將溶液轉(zhuǎn)移到50 ml高壓反應(yīng)釜中,180 ℃反應(yīng)12 h,冷卻到室溫后,對樣品進行過濾、洗滌、干燥處理。制備得到納米ZnO為六邊纖鋅礦結(jié)構(gòu),平均粒徑為80 nm。
1.2.3 PET推進劑制備
PET 推進劑配方主要組成如表1所示。推進劑制備過程:根據(jù)配方設(shè)計要求稱量推進劑各個組分;將稱量好的材料按照工藝要求在 VKM-5 型混合機混合均勻;混合結(jié)束后,稱取一定量的藥漿測試其流變性能。
1.3.1 粘度與屈服值
采用德國HAAKE RV20型旋轉(zhuǎn)粘度計,測試推進劑藥漿在45、50、55 ℃下的粘度和屈服值。每次測量時,稱取約20.0 g藥漿置于內(nèi)筒轉(zhuǎn)子與外測量筒之間,記錄轉(zhuǎn)子在設(shè)定轉(zhuǎn)速下測試設(shè)備的扭矩變化,并計算得到藥漿粘度和屈服值。
1.3.2 藥漿溫度
使用1919A型數(shù)字溫度計測試推進劑藥漿在加入AP(工步4)后、加入固化劑(工步5)后和出料(工步8)時的溫度值。每次測量時,溫度傳感器插入藥漿約50 mm,隨機測試3~5個溫度值,取平均溫度為該工步下藥漿溫度。
1.3.3 穩(wěn)態(tài)流變曲線測試
使用美國TA公司高級擴展流變儀測試推進劑藥漿在45、50、55 ℃下的流體穩(wěn)態(tài)流變曲線(η-γ,τ-γ)。每次測量時,將藥漿填充于上下平行板之間,下平板以周期性策動,測試剪切速率為0.01~5 s-1。
為分析燃燒調(diào)節(jié)劑ZnO對PET型推進劑工藝性能影響,配方中分別加入了0(空白樣)、0.15%、 0.30%、0.45%的ZnO,各個配方出料藥漿的粘度和屈服值見表2。
表2 ZnO含量對PET推進劑流變性能影響Table 2 Effect of ZnO content on rheological behavior for PET propellant
測試結(jié)果顯示:ZnO含量對PET推進劑的工藝性能影響較大,隨著ZnO含量的增加,推進劑藥漿的粘度和屈服值顯著增大。ZnO含量為0.30%時,相較于空白樣,藥漿粘度增加了116%,屈服值增加了390%。當(dāng)ZnO含量增加至0.45%時,推進劑藥漿在5 h時已發(fā)轉(zhuǎn)變?yōu)閺椥泽w,表明燃燒調(diào)節(jié)劑能夠顯著提高推進劑的固化反應(yīng)速率。
實驗中使用高級擴展流變儀,測試了不同ZnO含量(0,0.15%,0.30%,0.45%)推進劑配方藥漿的應(yīng)力-剪切速率曲線,如圖1所示。
圖1 不同ZnO含量下PET推進劑藥漿應(yīng)力與剪切速率關(guān)系Fig.1 Relationship curve between stress and shearing rate for PET propellant slurry at different ZnO content
由測試結(jié)果可知,在同一剪切速率下,推進劑藥漿所受應(yīng)力均隨著推進劑中ZnO含量的升高而增大,進一步證明了ZnO的加入對該PET推進劑配方的流變性能產(chǎn)生了負(fù)面影響。推進劑藥漿應(yīng)力-剪切速率(τ-γ)曲線均表現(xiàn)出假塑性流體特征,根據(jù)Ostwald-de Wale冪律公式:
τ=Kγn
(1)
式中K為稠度系數(shù);n為流動指數(shù)(非牛頓指數(shù))。
隨著ZnO含量的增多,推進劑藥漿的稠度系數(shù)K值增大,流動指數(shù)n減小,不同ZnO含量下藥漿的K與n值如表3所示。該結(jié)果表明,ZnO會加速配方固化反應(yīng)速率,ZnO含量增多會進一步加速固化反應(yīng)的進行,促進粘合劑分子形成長鏈聚合體,這些聚合體間通過氫鍵、范德華力等若相互作用力形成弱交聯(lián),導(dǎo)致體系中不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)增多,使得藥漿粘度大、流平性差。
表3 ZnO含量對PET推進劑流體特征參數(shù)的影響Table 3 Effect of ZnO content on fluid characteristic parameters for PET propellant
PET與固化劑(N-100和TDI)的固化反應(yīng)中,PET的羥基中的親核中心氧原子進攻固化劑的異氰酸酯基的碳原子。分析認(rèn)為ZnO中的鋅離子可接受異氰酸酯基團上氧原子的孤對電子,使碳原子上的電子云密度下降,從而更易與羥基反應(yīng),導(dǎo)致固化反應(yīng)速率加快[15]。
藥漿溫度會影響異氰酸酯基與羥基的固化反應(yīng)速率,進而影響藥漿的流變性能。為表征推進劑藥漿流變性能對溫度的敏感程度,實驗中測試了藥漿流變性能在不同溫度下的變化情況,如表4所示。由結(jié)果可知,推進劑藥漿的粘度隨著環(huán)境溫度的升高而增大,推進劑藥漿在45、50、55 ℃時,藥漿的3 h粘度分別增長了1.9%、17.8%、57.2%。表明溫度在50 ℃以下對推進劑藥漿流變性能影響較小;當(dāng)溫度超過50 ℃時,藥漿流變性能對溫度敏感性急劇增大。
表4 溫度對PET推進劑流變性能影響Table 4 Effect of temperature on rheological behavior for PET propellant
采用粘度隨時間的變化規(guī)律,研究藥漿固化反應(yīng)過程的流變動力學(xué),圖2為在不同溫度下藥漿固化2 h后的粘度-剪切速率曲線。與藥漿應(yīng)力變化規(guī)律相同,推進劑的粘度隨剪切速率的增大而減小。
圖2 不同溫度下PET推進劑藥漿粘度與剪切速率關(guān)系Fig.2 Relationship curves between viscosity and shearing rate for PET propellant slurry at different temperatures
當(dāng)藥漿的剪切速率高于1.0 s-1時,其粘度變化趨勢較為平穩(wěn),因此試驗中選取剪切速率為1.0 s-1時的粘度以研究其固化反應(yīng)過程的流變動力學(xué),不同固化時間下藥漿的粘度變化如表5所示。
表5 不同溫度下PET推進劑藥漿粘度與時間關(guān)系Table 5 Relationship between viscosity and curing time for PET propellant slurry at different temperatures
藥漿粘度主要經(jīng)歷了三個階段變化:
(1)在初始階段,隨著溫度的升高,藥漿逐漸浸潤固體填料,填料顆粒間的摩擦減弱,使得藥漿的粘度下降;
(2)隨著粘合劑與固化劑間化學(xué)反應(yīng)的進行,體系中形成聚合物大分子不斷增多,藥漿粘度開始緩慢增大;
(3)隨著藥漿的進一步固化,聚合物大分子間發(fā)生交聯(lián)形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),使得藥漿達到凝膠點,粘度快速增大。
隨著藥漿溫度的升高,其粘度與初始粘度比值也逐漸增大(圖3),表明其固化反應(yīng)速率隨溫度升高而逐漸增大??梢酝ㄟ^藥漿粘度變化率來定量描述其固化反應(yīng)過程,如式(2)所示:
圖3 PET推進劑藥漿粘度變化率與固化時間關(guān)系曲線Fig.3 Relationship curves between viscosity changingrate and curing time for PET propellant slurry
ηt/η0=Aekt
(2)
式中ηt為藥漿t時刻的粘度,Pa·s;η0為藥漿初始粘度,Pa·s;A為隨溫度變化的系數(shù);k為固化過程反應(yīng)速率;t為固化反應(yīng)時間,min。
通過對試驗數(shù)據(jù)分析可以得到藥漿固化過程的反應(yīng)速率,如表6所示。藥漿溫度在50 ℃以下時,藥漿固化反應(yīng)速率隨著溫度緩慢增大;但當(dāng)溫度由50 ℃變化至55 ℃時,反應(yīng)速率提高了72.7%,表明固化反應(yīng)對溫度較為敏感,藥漿溫度過高會引起固化反應(yīng)速率急劇增大。
表6 溫度對PET推進劑藥漿固化反應(yīng)速率影響Table 6 Effect of temperature on curing reaction rate of PET propellant slurry
在藥漿混合過程中,固化反應(yīng)放出熱量、固體組分摩擦產(chǎn)生熱量、藥漿與外界熱交換會傳遞熱量。在固體填料含量及粒度、水浴溫度等條件一定時,藥漿的溫度能夠反應(yīng)出粘合劑與固化劑的反應(yīng)劇烈程度。如表7所示,實驗中測試了“加入AP”(工步4)、“加入TDI/N-100”(工步5)和“出料”(工步7)結(jié)束后藥漿的平均溫度。
表7 投料量對PET推進劑藥漿溫度影響Table 7 Effect of inventory on temperature for PET propellant slurry
由表7可知,在加入固化劑前,投料量增大會使藥漿溫度升高。當(dāng)投料量增加至2.0 kg時,藥漿混合過程中固體填料的摩擦生熱會顯著增加,導(dǎo)致加入AP后藥漿的溫度高于混合機的水浴溫度(50 ℃)。加入固化劑后,藥漿的溫度隨著燃燒調(diào)節(jié)劑含量的增大而顯著升高,出料藥漿的流變性能也隨之下降。投料量2.0 kg、ZnO含量0.45%的實驗組在混合結(jié)束前藥漿溫度達到60 ℃,其工藝性能快速惡化,發(fā)生爆聚。
實驗測試了不同加料量對PET推進劑工藝性能的影響,使用ZnO含量為0%和0.30%的基礎(chǔ)配方,對比了1.00、1.50、2.00 kg投料量下,出料藥漿的粘度與屈服值(表8)。由測試結(jié)果可知,在不添加燃燒調(diào)節(jié)劑時,藥漿的粘度與屈服值與調(diào)料量無明顯關(guān)系;當(dāng)加入0.30%的ZnO時,藥漿的工藝性能隨投料量的增加而逐漸變差,投料量為2.0 kg時,藥漿的工藝適用期縮短至不足1 h。該結(jié)果進一步證實氧化鋅會加速配方固化反應(yīng)速率,并且加速程度與投料量呈正相關(guān)。
表8 投料量對PET推進劑流變性能影響Table 8 Effect of inventory on rheological behavior for PET propellant
(1)燃燒調(diào)節(jié)劑ZnO對固化反應(yīng)有較強的催化作用,能夠加快粘合劑分子與固化劑的反應(yīng)速率,使得 PET推進劑流變性能惡化。ZnO含量增加0.30%,藥漿粘度增加了116%,屈服值增加了390%。
(2)ZnO的加入導(dǎo)致推進劑的流變性能對溫度敏感,當(dāng)投料比較大時,易引起藥漿溫度急劇升高,并導(dǎo)致推進劑工藝性能快速惡化。
(3)為保證推進劑藥漿流變性能滿足工藝要求,PET推進劑配方中ZnO含量不宜超過0.15%,推進劑制備過程中溫度應(yīng)低于50 ℃。